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用于多層農膜的三頻帶熒光粉的制作方法

文檔序號:2442488閱讀:523來源:國知局
專利名稱:用于多層農膜的三頻帶熒光粉的制作方法
用于多層農膜的三頻帶熒光粉發明所屬技術領域本發明與農業領域以及季節性溫床和溫室形式的土 壤封閉裝置有關。同時本發明與農業技術科學領域有關, 這些技術在季節性薄膜覆蓋溫床條件下可創造綠色植物 最適宜的光譜及光照條件。先前技術自從俄羅斯自然科學家K.A.季米里亞澤夫 (K.A. Timiriazev 1896-1919年)的奠基性研究以來, 已清楚地確定在紅色和藍色兩種光譜區域中在綠色植物 葉子上碳氫化合物--葡萄糖CeHu06的形成回應是源于大 氣層的C02和土壤中的水,根據如下模式6C02+6H20—C6Hu06+602, 對于這種吸熱反應,藍光及紅光量子正好提供必要能量。 自從在20世紀30-50年代熒光光源創造以來,所有 溫室和溫床開始供給紅色輻射和藍色輻射燈,在輻射燈 的發光作用下封閉土壤裝置中蔬菜和水果收獲量實質性 增大了。太陽輻射通過聚乙烯薄膜并修正薄膜層的染色, 譬如成為淡藍色或玫瑰色。在80-90年代出現了光轉換 農膜,它的輻射中補充包括5-6%的紅光。這種紅色再現 專業的發光填料,紅光與6%原始太陽紫外線輻射相互作 用。這種農膜受到全世界許多國家的專利保護,例如俄 羅斯第2160289號專利(發明人為Soschin.N等人)、俄 羅斯第2064482號專利(發明人為Soschin.N等人)、美國第US6153665號專利(發明人為Goldburt等人)、歐洲 第99/35595號專利(發明人為Bolschukxin W.等人)及 墨西哥第MX 01004165A號專利(發明人為E. T. Boldburt 等人),本發明中將上述專利作為參照對象加以采用。在 上述專利中,所論述的第一代光轉換農膜中使用了 Y202S:Eu基質窄頻帶紅光熒光粉,其轉換效率在世界范 圍內是獨一無二的。半波寬小于5rnn的光譜輻射帶保證 了在綠色植物表面紅色量子濃度增大。在光轉換農膜作 用下溫床中蔬菜和水果的收獲量增加20-75%,同時它們 所含的營養成分實質性提高,譬如維生素和微元素的含盡管第一代光轉換農膜具有廣泛應用,但它們仍具 有一些缺陷。首先,光轉換只涉及到紅色光譜區域,在 藍色光譜部分的第二種短波區域卻沒有發生作用。在這 種情況下導致光合作用受到周期性破壞。此外,光轉換 農膜中藍色和綠色光譜區域透射光經常減少,以致于溫 室作物成熟期延長。通過研制具有藍色-紅色的再輻射的 薄膜能夠排除一部分缺陷,這些薄膜在美國第US2000/ 24343號專利(發明人為Soschin.N等人)中已詳盡論述, 本發明將它作為專利原型加以采用。農膜中所填充的藍 光和紅光熒光粉粉末為植物綠葉創造了補充光。在一種 膜層中使用藍色和紅色轉換輻射體是這些思想的延續, 并成為法國研究者的專利(請參照W0 00/24243專利,其 發明人為Blanc. W等人),他們還創造了 Ba3MgSi208:Eu+2Mn+2基質的單組分雙頻帶熒光粉。對于農 膜的制作,在上述專利中這種見解確定了其優越性,然 而在文獻中我們并沒有發現有關這些農膜適用性的任何嚴格證明。或許,雙頻帶熒光粉仍受到缺陷的制約,這是因為對于光合作用而言,畢竟需要全部三種光譜區域: 藍色,綠色和紅色,而且是不同的輻射量。事實上,根據現代研究者的數據,光譜光照部分具 有以下生理學意義1.280-320nm的UVB光會損害植物; 2.小輻射量的中UVB光和近UVB光與植物生長周期調節 有關;3.紫色和藍光對于光合作用以及上部綠葉(植物 根系)的調節活動是必要的;4.綠色和黃色輻射是最長 效作用,并被植物茂盛的綠葉和稠密的嫩枝少量吸收; 5.橙黃和紅色輻射對于光合作用是必要的;6.700-750nm暗紅色輻射是綠色植物信息聯系通路;以及8. 1200-1600nm的紅外線輻射在綠色植物中使養分被加熱 并溶解。從這些簡短目錄中得出結論,輻射中實際上需 要全部光譜類型的發光。
發明內容為解決上述已知技術的缺點,本發明的主要目的系 提供一種用于多層農膜的三頻帶熒光粉,該熒光粉可創 造薄膜光譜轉換材料,主要光譜區域在藍色,綠色和紅 色區域。為解決上述已知技術的缺點,本發明的另一目的系 提供一種用于多層農膜的三頻帶熒光粉,該熒光粉可創 造以無機熒光粉形式存在的材料,使其在藍色、綠色和 紅色全部三種光譜區域進行轉換輻射,并符合一定的強 度比例。為達到上述目的,本發明提供一種用于多層農膜的 三頻帶熒光粉,其以IIA族元素的正硅酸鹽為基質,被d-f元素激活,特征在于該熒光粉屬于(MeO)2a(SiCh)a 硅酸鹽系列,其中(1=1,2或3, SMe+、Ba+2及/或Sr+2及 /或"+2及/或Mg+2并具有斜方結晶結構,被d-f元素激 活時可產生三頻帶輻射光譜。附圖簡述圖l-4是本發明所提出的不同實施例的熒光粉輻射 光譜的示意圖。實施方式首先,本發明的目的在于消除上述農膜的缺點。為 了達到這個目標,本發明的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉以IIA族元素的正硅酸鹽為基質,被d-f元素激活,特征在于該熒光粉屬于(2MeO)2a(Si02)a硅酸鹽系列,其中(1=1,2或3, 2Me+、Ba+2及/或S,及/或"+2及/ 或Mg"并具有斜方結晶結構,被d-f元素激活時可產生三頻帶輻射光譜。其中,該d-f元素為Eu+2, Mn+2或Sm+2。其中,該三頻帶輻射光譜的最大值波長為入 F440-460nm,入2=515-535體及入3=625-650亂其中,當a二l時,該熒光粉具有化學計量公式 (Bai.。Sr。.3QCa。.3。Mg。.4)Si04,激活劑為Eu+2, Mn+2或Sm+2, 其原子分率為0. 001<Eu《0. 02, 0. 0001<Sm《0, 005, 0.001<Mn《0.015,其化合物為斜方結晶架構,可使藍-綠-紅色輻射,且其頻帶強度比為1:0.5:1-1:0.25:0.5。其中,當(1=2時,該熒光粉具有化學計量公式 (Ba。.5SrL5CaLoMgu)Si208 :EuSmMn,具有斜方晶格,催化劑原子分率為0. 001<Eu《0. 01, 0. 0001<Sm《0. 005 及0. 005<Mn《0. 15,可使三頻帶輻射可見光譜在藍-綠 -紅色區域的頻帶強度比為1:2:2 -1:2:4。其中,當(1=2時,該三頻帶熒光粉具有化學計量公 式Ba。.25MgiSrL75CaLSi20s,催化劑為Eu+2, Mn+2或Sm+2,三 頻帶輻射位于光譜藍色,綠色和紅色區域,被近紫外線 光激發時頻帶強度比為2:2:3。其中,該熒光粉為超細散粉末,平均粉末尺寸為 0. 4《d。p《0. 811 m,其比面變化范圍為 46 103《S《80 103cm2。其中,該超細散粉末覆蓋著不透光的孔隙,該孔隙 半徑為12《t《20A,全部粉末表面之間和孔隙表面的 比例關系為10:1-10:2。首先,下面將闡述本發明所提出的用于多層農膜的 三頻帶熒光粉材料的物理-化學實質。第一,這些無機材料被單一化學式連接。當化學計 量指數a =1時,這個公式被記錄為Me+、ShO"如果化學 計量指數a-2,那么該三頻帶熒光粉的公式為 Me+、ShOs。如果化學計量指數為a =3,那么該三頻帶熒 光粉的公式記錄為Me+26Si3012。第二,本發明所提出的化 合物只能存在一種類型的原子,譬如Ba2Sia或Ba4Si208。 當晶格中陽離子含量(原子分率)相等時,本發明所提 出的化合物的化學式可以記錄為BaMgSi04或 (Ba, Mg,Sr,Ca)4Si208。第三,本發明所提出的化合物結 晶主要是斜方晶格,其公式中單位晶胞單位數Z二4。正如我們的研究所指出,上述化合物很容易被金屬 離子激活,譬如Sm+2(d-f元素),Eu+2(d-f元素)及Mn+2(d元素)并形成穩定的固溶體。在這種激活作用下熒光粉發 光,當它被短波光激發時,立刻產生三種(兩種情況很 少)發光帶,且正好位于藍色,綠色和紅色輻射區域,這時所形成的發光中心為藍色中心(Eu+2Me+2) ° ,紅色中 A(Mn+2M&J° ,綠色發光中心,精確記錄迄今未知,但能 夠設想這種綠色中心為(MgJ。或(SrBa)。或(CaBa)。。在 相同化合價同晶代替的過程中在化合物晶格里形成了小 尺寸的IIA族陽離子Ba+2。請參照

圖1-4,其分別描繪了本發明所提出的不同 實施例的熒光粉輻射光譜的示意圖。在圖1中所描繪的 光譜在入450nm及入=520nm的區域具有兩種明顯的光 譜最大值。第三種最大值在入=626nm的區域,但不明顯。 下面我們將注意到,所援引的光譜與以下化合物有關, (Ba。.5Sro.15Ca。.15Mg。.2)2Si04:EuSmMn (請參照圖1), (Bao.8Sr2.2Cao.5Mg。.5)Si208:EuSmMn (請參照圖2)及 (Ba。.4Sr4.6Ca。.5MgQ.5)Si3012;EuSmMn (請參照圖3),并且實 際上它們與上述WOfOO/24243專利原型中所論述的單組 分Ba3MgSi208:EuMnPr熒光粉光譜不具有任何規律性的 關系。第一,所有光譜實際上具有三個最大值,而不是 專利原型中所指出的兩個。第二,所有光譜具有不同最 大強度(圖1和2中短波更高,圖3中中波更高,圖4中長波更高)。此外,每個最大輻射半波寬可以根據熒光 粉組成而變化,譬如A 。.5=60-90mn。本發明所提出的熒 光粉非常重要的特點在于它的高量子效率和發光強度。本發明所提出的熒光粉能量亮度值同樣很大,為 60 103-120 103能量單位(作為比較標準,在這里使用Ba"6Euo.。4Si04熒光粉樣品,其能量亮度為L=80 103能量出的熒光粉的這些顯著優越性的實 現有賴于以下條件,上述材料具有化學計量公式(BauSr。.3oCao.3oMgo.4)Si04,激活劑為Eu+2, Sm+2及Mn+2, 其原子分率為0. 001<Eu+2《0. 02, 0. 0001< Sm+2《0. 005, 0. 001<Mn+2《0. 015,本發明所提出的化合 物為斜方結晶架構,可保證藍-綠-紅色輻射,上述頻帶 的強度比例關系為1:0. 5:1-1:0. 25:0. 5。我們注意到, 這種熒光粉實際上具有最大輻射能量效率,如L = 100, 103。這種輻射體對于栽培富含蛋白質作物的溫室 裝置是必要的,如大豆和青豌豆。下面將分析在本發明所提出的熒光粉輻射特點的形 成中每種陽離子的作用。首先,Ba+2能增大正硅酸鹽晶格參數,有助于在晶格中安置更大尺寸的Eli"(離子半 徑t Eu=1.24A,是這些陽離子中最大之一)。與Ba+2比較, Mg+2離子半徑最小(tMg=0.65A),它保證在晶格中的強 靜力場梯度。這與Mg+2帶有2個單位的電荷同時尺寸小 有關。由于下列原因,組成中必須具有中等尺寸的Sr+2 及"+2: l.為了減小本發明所提出的熒光粉的化學計量 公式的分子質量。也就是說,減小熒光粉組成的材料消 耗;2.為了形成非當量發光中心幾何尺寸,盡可能延長 中間的綠色輻射帶。這樣,向晶格中加入Sr+2保證(Sr+、a+2) °中心形成,特別是(Sm+、a+2)。存在時,它能保證綠色-黃色發光,這種作用顯然由正硅酸鹽晶格中同晶替代的 "+2所產生;3.為了形成均勻的內部晶體介質,并在大 尺寸Ba+2及小尺寸Mg+2之間起到調節劑的作用。上述每種離子都形成具有各種熔點溫度的正硅酸 鹽,如Mg2Si04的T接1450。C, Ca2Si04的T裕-1480。C ,SnSiCU的T^ = 1350°C , Ba2Si04熔點溫度與之相近T熔 =1320。C。本發明所提出的熒光粉的另一個最重要特性是,與 已知的Ba3MgSi20s材料相比,它具有充分的生態安全性。 Ba+2化合物由于自身的毒性因而在材料中受到一定限制,與具有生態危險性的BaS04 —樣,難溶解的Ba+2硝 酸鹽,氯化物和溴化物同樣具有一定的危險性。文獻中 關于Ba3MgSi208的溶解度的數據沒有公開,但是很明顯, 酸性土壤中這種化合物能夠溶解。因而在本發明所提出 的熒光粉中必須盡量減少Ba+2濃度,同時將它替代為毒 性較小的"+2, Mg+2及Sr+2。從這些觀點來看, (Ba,Mg,Sr, Ca)Si208組成大有前景,其中Ba"質量分率 減小了 75% (陽離子晶格)。從生態學觀點來看,更有前 景的是(Ba。.5Sn.5CaiMgOSi208:EuSmMn組成,其中Ba離子 質量含量低于12%。本發明所提出的熒光粉所具有這些 特別的優越性,其特征在于上述材料具有化學計量公 式(Ba。.5Sn.5CaLoMgL。)Si208:EuSmMn,為斜方結晶結構,其 催化劑為0. 001《Eu《0. 01, 0. 0001《Sm《0. 005, 0. 005《Mn《0. 15。保證在可見光譜藍色-綠色-紅色區域 的三頻帶輻射,頻帶強度比例關系為1:2:2-1:2:4。正如我們在研究中指出,這種熒光粉對于栽培漿果 作物的溫室設施是必要的。所存在的輻射波長入=630nm 的強烈的紅光峰值保證所栽培作物具有非常高的含糖 量,味道鮮美。必須指出,本發明所提出的三頻帶熒光 粉在栽種了大量植物的多層溫室照射中具有實質性優越 性。轉換輻射光譜的強烈綠色部分甚至能作用于低層的 秧苗和植物,同時保證它們必要的發芽率和適時成熟。我們已指出,熒光粉具有高的光能亮度,這時剩余部分足夠地均勻分布在A =400-800nm全部光譜區域。這 些顯著優越性與無機三頻帶熒光粉有關,其特征在于, 當指數a:2時,上述材料具有化學計量公式 (Bao.25Sn."CaL()Mgi.。)Si208及斜方結晶結構,催化劑為Eu+2, Mn+2, Sm+2,其原子分率為0. 001《Eu+2《0. 05, 0. 0004《Sm+2《0. 01, 0. 001《Mn+2《0. 05。三頻帶輻射 位于藍色,綠色和紅色光譜區域,當它們被近紫外光激 發時,頻帶強度的比例關系為2:2:3。下面將指出熒光粉基質中催化劑濃度對于每種光譜 帶輻射強度的實質性影響。如果活性離子Eu+2濃度為 0.001< [Eu+2]《0.01,那么藍色帶的強度同所加入的催 化劑濃度呈線性變化。Eu+2的補充劑量引起光譜帶的增 寬至X Q.5=80mn,強度增長至1.5-2單位。為了出現清晰 的光譜效應,所加入[Mn+2]為0.00K [Mn+2]《0.005。從 這個最大值開始,錳離子輻射強度在紅色光譜區域為 J=0.2 -2.0單位。紅色帶的強度增長延長到 0.018《[Mn+2]《0.02,此后發生了頻帶變寬及其最大值 位置位移至入=625-638nm紅色區域。更復雜的情況在于,入=520nm的綠色帶的輻射強度 取決于[Sm+2]以及基本離子之間的濃度比例關系,即 [Sr]/[Ba]及[Sr]/[Ca]。在這里將著重研究所加入的離 子原子分率為0.0001《[Sm+2]《0.005時的線性關系,此后更多的對于這種峰值位置的實質性影響將由替代離子 [Ba+2]的[Sr+2]所產生。當[Sr+2]/[Ba+2卜4:l時,綠色峰 值強度為1.5-2單位,同時當添加[Ca+2]時不發生變化。 隨著這種陽離子在熒光粉基質中含量增大,綠色光譜區域的光譜帶增大至入。.5二85-90nm。為了創造本發明所提 出的熒光粉,已深入研究了它的專業合成工藝,包括原 料長時間混合階段,在坩堝中安置所制備配料以及精細 壓實,弱還原氣壓下配料熱處理以及隨后已制備產物的 酸-堿加工和行星式球磨機中的研磨。本發明所提出的無機熒光粉合成時所使用的原試劑 為碳酸鹽、乙二酸鹽、以及鋇、鍶、鈣及鎂的碳酸羥 胺鹽的混合物。作為試劑,對于所加入的催化劑優先使 用氧化物Eu2〇3(99. 99%)及Sm203 (99.95%),同樣還有碳 酸鹽MnC03(99. 5%)。我們已確定,激活配料的含量對于所制備的產物的質量產生一定的影響,因此這些激活配 料含量誤差不得超過本身質量的5%。當全部必要組分的稱樣裝載到專業混合器中,混合器中分布著細散的鋯球。 混合器轉速為120-250轉/分。混合過程持續時間為 30-120分鐘。已準備的配料分布在容量為0.5L, 0.75L的剛鋁石 坩堝中,坩堝中借助于P^ kgf/cm2專業壓力機壓實。 裝有被壓實配料的坩堝裝載到SiC爐里,SiC具有高導 熱性并保證爐中均勻加熱,源于SiC的加熱爐保證快速 加熱,速率為6'C/分。通過專業導管在電爐中加入氣體 混合物,通常為1_5%氫和99-95%氮。使用的全部氣體均 為高純度。合成過程中氣體交換速率為1-2 L/分。初始 合成階段溫度增長速率為2-4'C/分,已加熱電爐中溫度 約為T二110(TC。爐內溫度持續時間為0.5-2小時,此后 溫度提高到T=1250-1400°C。在這種溫度下電爐中配料 灼燒持續時間為1-5小時。此后電爐降溫至T=40(TC, 爐中仍保持所指定的還原氣氛,之后將坩堝和所含有的產物進行卸載,對產物進行加工。下面將插述本發明所提出的熒光粉合成的具體實例,實例1,使用以下試劑CaC03:0. 3 M SrCO"O. 3 M BaC03:l MMg(C03) Mg(0H)2:0. 2 MSi02:l MEu203:0. 005 MMnC03:0. 01 MSm203:0. 003 M 將所稱量的這些試劑在混合器陶瓷鼓筒中混合,鼓筒中 填充有質量為500g的鋯球。混合進行2小時,轉動速率 為120轉/分。將配料裝載到專業型材的剛鋁石坩堝中, 保證弱還原氣氛。坩堝中的試劑在壓力下配料壓實至1 kgf/cm2。將坩堝裝載到導熱性強的SiC電爐爐里。保證 電爐升溫速率為4'C/分并在第一階段達到T=1100°C,此 后加熱持續時間為t =40分。電爐中填充氣體混合物為 H2:N2=5:95。然后爐中溫度以升溫速率為4°C/分升至 T=1350nC,這個溫度下持續加熱120分。然后爐子自然 冷卻至20(TC,保持填充氣體的充填。然后產物在陶瓷 鼓筒中研磨并進行最后加工。此后用1-2%磷酸溶液進行 溶解,時間為8-10分鐘。產物洗滌至中性PH值,此后 在干燥箱中烘干,溫度為T42(TC。干燥持續180分。 干燥后的產物通過500目的篩網過篩并進行光技術參數 和分散度的測量。光技術參數測量包括確定光譜輻射組成和光譜最大 值之間的比例關系,色坐標和主輻射波長計算。對于14(BaQ.5Sr。.15CaQ.15MgQ.2)2Si04的具體實例,光譜中頻帶比例關 系為藍綠紅=1:0.5:0.5,色坐標x二0.2988, y=0.3034,主波長Xc^473nm。同時樣品發光亮度為 B二17046單位,亮度能量值為L〉 84*103。在專業的激光 繞射儀上測量熒光粉分散組成,為下列值di。=0. 5 u md5o=0. 8 it mdcp=l. 0 1A md9o=2. 6 ii m平均比面值為S=44*103cm7cm3。有關文獻中技術農膜的 熒光粉分散組成的相對參數至今沒有統一的觀點。 一些 工業公司提出,所制作的熒光粉的粉末平均直徑值為6 <dep<10u m,比面值為S《4000cm7g。根據本發明的觀 點,這些所使用的大尺寸粉末對于薄膜層的制作難于實 現,這是因為d<10u m的粉末尺寸只能與厚度為 h=30u m的聚合薄膜層相比量。因而在本發明中制作工 藝方向在于創造納米級分散粉末,也就是說這種熒光粉 粉末的粉末尺寸減小至小于1000mn=lii m。這種粉末,第一,能制作用于農膜的更薄膜層;第二,這些粉末能 制作具有更大發光亮度的薄膜層;第三,使用納米尺寸 粉末時,能實質性提髙發光薄膜層的亮度平均性。所有 上述優越性在三頻帶熒光粉中實現,其特征在于,上述 熒光粉使用了超細散納米級粉末,該粉末具有平均尺寸 0. 4《dcp《l. On m,比面變化范圍為S=44'103cm2/cm3。本發明所提出的熒光粉粉末的物理-化學參數的單 一研究在低溫吸收法中已體現。全部的熒光粉粉末表面 覆蓋著不透光的孔隙。根據BET測量結果得出,粉末表面孔隙半徑為尺寸12《dz《20A,在這種情況下,內部孔 隙面與全部粉末表面比值為1:10-2:10。本發明所提出 的熒光粉粉末表面上的這種孔隙形成現象為我們首次發 現,并且成為熒光粉非常重要的和獨特的參數。第一, 熒光粉表面的孔隙促進熒光粉發光亮度增大,同時也是 從粉末材料向材料表面輻射的光學通路。第二,孔隙的 存在有助于提高聚合物材料中熒光粉粉末的吸附,這樣 增大了薄膜層機械抗拉強度。本發明已指出,源于聚乙 烯N158的農膜具有抗拉強度E=15 kgf/cm2,農膜中所填充的是無孔隙粉末,這時釆用具有孔隙的本發明所提出 的熒光粉粉末能將強度值提髙至E:30kgf/cm2。這是本發 明所提出的熒光粉非常重要的優越性,其特征在于,上 述材料的超細散粉末被不透光的孔隙覆蓋,孔隙半徑為 12《cL《20A,全部粉末表面和孔隙面的比值為 10:1-10:2。上述已指出,使用光轉換農膜能提高各種作物的產 量達20-75%。在北半球北緯20-4(TC ,在長時間太陽輻射和多風條件下對本發明所提出的三頻帶農膜和三頻帶 熒光粉進行試驗。我們選擇茄子、蕃茄作為植物"試驗 樣品"。在49天試驗時間內,溫室中所栽培的茄子產量 增大52%,同時單株茄子平均質量為610g,同期單株茄 子質量為380g。蕃茄產量增大40%,每個蕃茄質量增大 5-8%。綜上所述,本發明的用于多層農膜的三頻帶熒光粉 具有l.可創造薄膜光譜轉換材料,主要光譜區域在藍 色,綠色和紅色區域;2.可創造以無機熒光粉形式存在 的材料,使其在藍色、綠色和紅色全部三種光譜區域進行轉換輻射并符合一定的強度比例等優點,因此,確可 改善已知農業薄膜的缺點。雖然本發明已以較佳實施例揭露如上,然而其并非 用以限定本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明 的精神和范圍內可作少許的更動與潤飾,因此本發明的 保護范圍當視后附的權利要求所界定的為準。
權利要求
1. 一種用于多層農膜的三頻帶熒光粉,其以IIA族元素的正硅酸鹽為基質,被d-f元素激活,特征在于該熒光粉屬于(MeO)2α(SiO2)α硅酸鹽系列,其中α=1,2或3,∑Me+2=Ba+2及/或Sr+2及/或Ca+2及/或Mg+2并具有斜方結晶結構,被d-f元素激活時可產生三頻帶輻射光譜。
2. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其中該d-f元素為Eu+2, Mn+2或Sm+2。
3. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其中該三頻帶輻射光譜的最大值波長為入 1=440-460頭,入2=515-535nm及入3=625-650nm。
4. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其具有化學計量公式(BaL。Sr。.3oCa。.3。Mg。.4)Si04,激 活劑為Eu+2,Mn+2或Sm+2,其原子分率為0.00K Eu+2《0.02, 0. 0001<Sm+2《0. 005, 0.001< Mn+2《0.015,其化合物為斜方結晶架構,可使藍-綠-紅 色輻射,且其頻帶強度比為1:0.5:1-1:0.25:0.5。
5. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其具有化學計量公式(Ba。.5SrL5CaL。MgL。)Si208 :EuSmMn,具有斜方晶格,催化 劑原子分率為0. 001《Eu《0. 01, () 0001《Sm《0. 005 及0. 005《Mn《0. 15,其可使三頻帶輻射可見光譜在藍-綠-紅色區域的頻帶強度比為1:2:2 -1:2:4。
6. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其中當ci4時,其具有化學計量公式 (Bai.。Sr。.3。Ca。.3。Mg。.4)Si04,激活劑為Eu+2, Mn+2或Sm+2, 其原子分率為0. 001<Eu《0. 02, 0. 0001<Sm《0. 005,0.001<Mn《0.015,其化合物為斜方結晶架構,可使藍-綠-紅色輻射,且其頻帶強度比為1:0.5:1-1:0.25:0.5。
7. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其中當d二2時,該三頻帶熒光粉具有化學計量公式 Bao.25MgiSn."Ca^i208,催化劑為Eu+2, Mn+2或Sm+2,三頻 帶輻射位于光譜藍色,綠色和紅色區域,被近紫外線光 激發時頻帶強度比為2:2:3。
8. 如權利要求1所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其中該熒光粉為超細散粉末,平均粉末尺寸為 0.4《d。p《0.8 um, 其比面變化范圍為 46 103<S《80 103 cm2。
9. 如權利要求8所述的用于多層農膜的三頻帶熒光 粉,其中該超細散粉末覆蓋著不透光的孔隙,該孔隙半 徑為12《t《20A ,全部粉末表面之間和孔隙表面的比 例關系為10:1-10:2。
全文摘要
本發明系關于一種用于多層農膜的三頻帶熒光粉,該三頻帶藍-綠-紅光熒光粉可轉換光合活性輻射中的近紫外線光。本發明的三頻帶熒光粉的基質為II A族元素的正硅酸鹽,總化學計量公式為(∑Me<sup>+2</sup>O)<sub>2α</sub>(SiO<sub>2</sub>)<sub>α</sub>,其中α=1,2或3,∑Me<sup>+2</sup>為Ba<sup>+2</sup>、Sr<sup>+2</sup>、Ca<sup>+2</sup>及Mg<sup>+2</sup>,熒光粉為立方結晶結構,催化劑為Eu<sup>+2</sup>、Sm<sup>+2</sup>及Mn<sup>+2</sup>,三頻帶輻射最大值區域為λ<sub>1</sub>=440-460nm,λ<sub>2</sub>=515-535nm,λ<sub>3</sub>=626-640nm。每種光譜強度最大值和半波寬最大值取決于催化劑濃度以及熒光粉合成工藝。上述三頻帶熒光粉通過固相合成法制備,并以超細散粉末形態而存在,其平均尺寸為d≤0.8μm。在封閉土壤裝置中當使用本發明所提出的農膜時,可使蔬菜作物產量大幅增長。
文檔編號B32B27/18GK101260300SQ20081008900
公開日2008年9月10日 申請日期2008年4月15日 優先權日2008年4月15日
發明者索辛納姆, 羅維鴻, 蔡綺睿 申請人:羅維鴻
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