專利名稱：粘合劑組合物的制作方法
粘合劑組合物
背景技術：
以下是本發明的背景。一類有用的粘合劑組合物是可固化的聚氨酯粘合劑組合物。這種組合物中一種有用的類型是無溶劑型二組分組合物。在這種二組分組合物中，一種組分是多異氰酸酯組分，另一種組分是包含一種或多種具有多個活性氫的化合物的組分。當需要將所述二組分組合物用作粘合劑時，將這兩種組分混合在一起，并使得混合物與兩種或多種基材接觸。當粘合劑組合物中的這兩種組分首先混合在一起時，希望得到的混合物是25°C 時粘度足夠低的流體，這樣所述流體可以容易地施用到基材上。通常，在一層流體施用到基材上之后不久，使得第二基材與該層接觸以形成組合件。希望所述粘合劑組合物在形成組合件之后經過固化反應，并在基材之間形成粘性結合，從而形成結合組合件 (bonded assembly) 0希望所述粘合劑組合物顯示良好的結合強度發展(bond strength development)。即，希望當首先形成結合組合件時，所述結合的強度能快速增加。希望在形成結合組合件之后的2-8小時，所述結合具有良好的強度。良好的結合強度發展對于轉化器(即，那些制造結合組合件的轉化器)來說非常重要，這是因為良好的結合強度發展能使得轉化器對結合組合件進行進一步制造步驟，而不需要長時間等待粘合劑組合物固化。一些二組分粘合劑組合物包含一種或多種單體芳族多異氰酸酯化合物和一種或多種多元醇。這種組合物能進行形成氨基甲酸乙酯聚合物的化學反應，這些反應通常是有用的固化反應。單體芳族多異氰酸酯可以最終反應形成能增強所述粘性結合的聚合物和/ 或交聯。這些粘合劑組合物有時被用來將兩片或多片基材固定在一起，形成結合組合件， 所述結合組合件是容納食物的容器的部分或全部。即使發生固化反應，結合組合件中仍可能存在一些單體多異氰酸酯化合物。單體多異氰酸酯的存在具有一定的優點。單體多異氰酸酯的存在降低了所述粘合劑組合物的粘度，從而使得組合物容易施用到基材上。單體多異氰酸酯還能參與固化反應，從而增加固化過程之后所述粘合劑的分子量和/或交聯，這反過來被認為能改善粘合性能。但是，人們認為單體多異氰酸酯化合物的存在是不合乎需要的。單體多異氰酸酯化合物不合乎需要的一個原因是人們認為單體多異氰酸酯化合物同時具有毒性和反應活性。單體多異氰酸酯化合物不合乎需要的另一個原因是它們能與水反應形成胺(特別是在酸性條件下)。這種胺被認為是不合乎需要的。在這類胺中，被認為特別不希望的是芳族伯胺(PAA)。當容器中裝有食物時，希望容器和食物間的接觸不會導致食物中存在可評估量的任何PAA的情況。結合組合件導致食物中存在PAA的能力通常通過將該結合組合件與稀醋酸接觸一段時間進行測試。將稀醋酸用作“模擬物”(即，它模擬食物的作用)。在這段時間中，結合組合件中可能存在的PAA可遷移到該模擬物中。同樣在這段時間中，測試材料中的任意
3單體芳族異氰酸酯化合物可遷移到該模擬物中，并與該模擬物反應，形成PAA。隨后，對模擬物中全部PAA的總濃度進行分析。在本文中該濃度稱為“PAA水平”。希望結合組合件具有低PAA水平。過去，使用二組分聚氨酯粘合劑制造的結合組合件中普遍存在可評估量的單體芳族多異氰酸酯，即使是在認為結合組合件的形成和粘合劑的固化反應完成之后。這種結合組合件具有高的PAA水平。過去，提供低PAA水平的結合組合件的一個方法是制造結合組合件，然后在使用該結合組合件制造最終容納食物的包裝物之前，將該結合組合件放置存儲。儲存結合組合件時，單體多異氰酸酯的濃度通常會降低。據認為大氣中的水擴散到粘合劑中，并與異氰酸酯基團反應。雖然一些這樣的反應可導致形成PAA，大部分這樣的反應會導致形成脲類化合物或其它相對無害的化合物。因此，隨著異氰酸酯基團的反應，單體芳族多異氰酸酯的量降低，并且PAA水平也降低。過去，通常需要14天或更長的存儲時間，PAA水平才能變成可接受的低水平。另一種方法是US 2010/0010156中使用的方法，它描述了一種粘合劑，該粘合劑使得結合的多層膜中芳族伯胺的比例降低。US 2010/0010156描述了一種聚氨酯粘合劑，所述聚氨酯粘合劑包含至少一種NCO-反應性的聚氨酯預聚物和/或多異氰酸酯，所述聚氨酯粘合劑包含具有至少一個與伯氨基團反應的基團的低分子量化合物，所述基團選自環氧化物類基團、(甲基)丙烯酸類基團或羧酸酐類基團。希望提供一種可固化的聚氨酯粘合劑組合物，該聚氨酯粘合劑組合物具有可接受的粘度，能提供良好的粘合性質，并包含相對低水平的單體多異氰酸酯。本發明采用不同于US 2010/0010156的方法來實現這些目標。本發明限制粘合劑組合物中的單體多異氰酸酯的量。本發明還包括一種或多種增塑劑。過去，粘合劑組合物中不包含增塑劑，這是因為人們認為增塑劑會降低粘合劑組合物的結合強度發展。本發明不限于任何模型或理論，但認為本發明中增塑劑降低液體可固化粘合劑組合物的粘度，而不會對粘合劑組合物的結合強度發展造成明顯的負面影響。

發明內容
以下是本發明的內容。在本發明的一個方面，提供一種粘合劑組合物，其包含一種或多種多異氰酸酯，一種或多種多元醇，和一種或多種增塑劑，其中，以所述組合物的重量為基準計，過量的單體多異氰酸酯的量等于或小于5
重量％。在本發明的第二個方面，本發明提供了一種制備層疊體的方法，所述方法包括向聚合物膜上施用如權利要求1所述的粘合劑組合物的層，使所述層與第二聚合物膜接觸， 然后固化所述粘合劑組合物或使所述粘合劑組合物發生固化。在本發明的第三個方面，本發明提供了一種由以下方法形成的層疊體，所述方法包括向聚合物膜上施用本發明第一個方面中提供的粘合劑組合物的層，使所述層與第二聚合物膜接觸，然后固化所述粘合劑組合物或使所述粘合劑組合物發生固化。
具體實施例方式以下是對本發明的詳細描述。多異氰酸酯是包含兩個或多個異氰酸酯基團的化合物。多異氰酸酯化合物可以是單體形式或非單體形式的。芳族多異氰酸酯是含一個或多個芳環的多異氰酸酯。不含芳環的多異氰酸酯是非芳族多異氰酸酯。單體多異氰酸酯是具有兩個或多個異氰酸酯基團的化合物，其分子量小于1，000, 并且不具有氨基甲酸酯連接鍵和脲連接鍵。不是單體多異氰酸酯的任何多異氰酸酯是非單體多異氰酸酯。具有多個活性氫的化合物是具有兩個或多個活性氫基團的有機化合物。活性氫基團是具有與氧或氮連接的氫的基團。具有兩個或多個羥基的化合物是多元醇。恰好具有兩個羥基的多元醇是二醇。恰好具有三個羥基的多元醇是三醇。具有兩個或多個胺基的化合物是多胺。一些具有多個活性氫的化合物具有一個或多個胺基和一個或多個羥基。在同一線性原子鏈中包含兩個或多個醚連接鍵的化合物在本文中被稱為聚醚。在同一線性原子鏈中包含兩個或多個酯連接鍵的化合物在本文中被稱為聚酯。為聚酯和多元醇的化合物是聚酯多元醇，為聚醚和多元醇的化合物是聚醚多元醇。其上連接有兩個或多個羥基的烷基化合物在本文中被稱為烷基多元醇；除羥基之外，烷基多元醇不包含其它取代基。在本文中，如果化合物的沸點在一個大氣壓下等于或低于100°C，該化合物是“揮發性的”。在本文中，“溶劑”是在一個大氣壓下、溫度范圍為15°C -20°C時為液體的揮發性化合物。若以組合物的總重量為基準計，組合物中包含的所有溶劑總量小于或等于5重量％， 則該組合物在本文中被認為是“無溶劑型”的。在本文中，認為組合物的“固體總量”是組合物中不揮發的化合物的量，以該組合物的總重量為基準計。一些非單體多異氰酸酯是一種或多種多異氰酸酯與一種或多種具有多個活性氫的化合物的反應產物，這種反應產物具有兩個或多個未反應的異氰酸酯基團。例如，這種非單體多異氰酸酯可為一種或多種多異氰酸酯與一種或多種多元醇的反應產物，或者是一種或多種多異氰酸酯與一種或多種多胺的反應產物，或者是它們的混合物。其為一種或多種多異氰酸酯與一種或多種具有多個活性氫的化合物的反應產物，且其分子量大于或等于 1,000的多異氰酸酯在本文中被稱為預聚物。在本文中，增塑劑是不含異氰酸酯基團并且不含活性氫基團的化合物。為符合增塑劑的要求，該化合物還必須在25°C時可溶于本發明的粘合劑組合物。在本文中，“聚氨酯”是包含線性原子鏈的化合物，所述線性原子鏈包含三個或多個選自氨基甲酸酯連接鍵和脲連接鍵的連接鍵。有時用化合物中包含的脂族碳原子數來表征化合物是有用的。在本文中，脂族碳原子是屬于以下類型之一的碳原子(i)除了與其它碳原子或氫原子鍵合之外，不與任何其它原子鍵合的碳原子；和(ii)與選自氧、氮和硫的一個雜原子單鍵合，且除此之外，除了與氫原子或種類(i)的碳原子鍵合之外不與任何其它原子鍵合的碳原子。當有利地影響組合物的分子量增加和/或影響該組合物的交聯以使該組合物性質改善的化學反應發生時，該組合物在本文中被稱為發生“固化”。這種化學反應稱為“固化反應”。當這種反應完成時或當固化反應充分進行以使組合物的性質可用并且不隨時間明顯變化時，該組合物被稱為是“固化的”。能進行一種或多種固化反應的組合物是可固化組合物。在本文中，當稱組合物中一種成分的量“極少或沒有”時，表示該成分的量為零，或者以組合物的重量為基準計，小于或等于0. 1重量％。本文中稱某種材料“不溶”于粘合劑組合物的液體部分時，表示在20°C -50°C的溫度范圍內不存在滿足以下條件的溫度材料溶解于該粘合劑組合物的液體部分的量大于或等于1重量％，以所述粘合劑組合物的液體部分重量為基準計。聚合物膜是由聚合物或聚合物的混合物制得的結構體，其在一個維度上小于或等于0. 5毫米，在另外兩個維度上均大于或等于1厘米。以膜的重量為基準計，聚合物膜的組成中有大于或等于80重量％的一種或多種聚合物。本發明的粘合劑組合物包含一種或多種多異氰酸酯。優選的組合物包含一種或多種單體多異氰酸酯。單體多異氰酸酯的量可以有效地用本文中稱為“過量的單體多異氰酸酯”的量來表征，這是計算得到的量。對于存在于組合物中的各異氰酸酯基團均位于單體多異氰酸酯上的組合物，“過量的單體多異氰酸酯”是粘合劑組合物固化之后存在的單體多異氰酸酯的量，假設每個活性氫都與異氰酸酯基團反應。 對于同時包含非單體多異氰酸酯和單體多異氰酸酯、并且存在于組合物中的各異氰酸酯基團均位于單體多異氰酸酯或非單體多異氰酸酯上的組合物，“過量的單體多異氰酸酯”是該組合物固化之后存在的單體多異氰酸酯的量，假設每個活性氫都與異氰酸酯基團反應，并且假設在連接在單體多異氰酸酯分子上的異氰酸酯基團與活性氫反應之前，連接在非單體多異氰酸酯上的異氰酸酯基團與活性氫反應。本發明粘合劑組合物中過量的單體多異氰酸酯的優選量為以所述粘合劑組合物的重量為基準計，大于零且小于或等于5重量％。優選的粘合劑組合物還包含一種或多種非單體多異氰酸酯。優選的單體多異氰酸酯是芳族多異氰酸酯。優選的單體多異氰酸酯的分子量為 200-600。優選的單體多異氰酸酯包括2，4' 二苯基甲烷二異氰酸酯，4，4' - 二苯基甲烷二異氰酸酯，2，2 ‘ 二苯基甲烷二異氰酸酯和它們的混合物。優選的粘合劑組合物中含有極少的非芳族單體多異氰酸酯或不含非芳族單體多異氰酸酯。更優選的粘合劑組合物不含非芳族單體多異氰酸酯。更優選的粘合劑組合物除了 2，4' 二苯基甲烷二異氰酸酯，4，4' -二苯基甲烷二異氰酸酯，2，2' 二苯基甲烷二異氰酸酯或它們的混合物之外，不含單體多異氰酸酯。優選的非單體多異氰酸酯是預聚物。用于制備預聚物中的優選多異氰酸酯是優選以單體形式包含在所述粘合劑組合物中的上述同樣的單體多異氰酸酯。優選的預聚物是一種或多種多異氰酸酯與一種或多種多元醇的反應產物。用于制備預聚物中的優選多元醇是聚醚多元醇、聚酯多元醇和它們的混合物；更優選的是一種或多種聚醚多元醇與一種或多種聚酯多元醇的混合物。用于制備預聚物中的優選多元醇包括一種或多種三醇與一種或多種二醇的混合物。在優選的實施方式中，用于制備預聚物中的多元醇以制備預聚物時使用的所有三醇的總重量為基準計，包含大于或等于5重量％的三醇；更優選大于或等于10重量％的三醇。在優選的實施方式中，制備預聚物中使用的多元醇以制備預聚物時使用的所有三醇的總重量為基準計，包含小于或等于50重量％的三醇；更優選小于或等于30重量％ 的三醇。在優選的實施方式中，制備預聚物中使用的具有活性氫的唯一化合物是多元醇。表征粘合劑組合物中多異氰酸酯的量是有用的。所述量是所有多異氰酸酯化合物的重量之和除以所述粘合劑組合物的總重量，用百分數表示。本發明粘合劑組合物中多異氰酸酯的優選量，以粘合劑組合物的重量為基準計，為大于或等于20重量％。本發明粘合劑組合物中多異氰酸酯的更優選量，以粘合劑組合物的重量為基準計，為大于或等于25重量％ ；更優選大于或等于30重量％。同時，本發明粘合劑組合物中多異氰酸酯的優選量以所述粘合劑組合物的重量為基準計，為小于或等于90重量％ ；本發明粘合劑組合物中多異氰酸酯的更優選量以所述粘合劑組合物的重量為基準計，為小于或等于80重量％。表征可固化粘合劑組合物的另一種方式是異氰酸酯活性官能團的百分數，稱為 “ % NC0”。該數值是所有異氰酸酯官能團的重量之和除以所述粘合劑組合物的總重量，用百分數表示。對所述可固化粘合劑組合物的進一步有用的表征是異氰酸酯指數，這是異氰酸酯基團的摩爾總數除以活性氫基團的摩爾總數得到的商。在優選的實施方式中，所述異氰酸酯指數大于1。本發明的粘合劑組合物包含一種或多種具有多個活性氫的化合物。優選的粘合劑組合物包含一種或多種多元醇。優選的粘合劑組合物包含一種或多種聚醚多元醇或者包含一種或多種聚醚多元醇與一種或多種烷基多元醇的混合物。優選的粘合劑組合物包含一種或多種三醇。在更優選的粘合劑組合物中，存在于所述粘合劑組合物中的多元醇或多元醇的混合物，以粘合劑組合物中存在的所有多元醇的重量為基準計，包含30重量％ -100重量％的三醇；更優選50重量％ -100重量％的三醇。優選的粘合劑組合物除了多元醇之外， 含有極少的具有多個活性氫的化合物或者不含具有多個活性氫的化合物。本發明的粘合劑組合物包含一種或多種增塑劑。優選的增塑劑具有大于或等于8 個的脂族碳原子。更優選的增塑劑具有大于或等于10個的脂族碳原子；更優選的增塑劑具有大于或等于16個的脂族碳原子。優選的增塑劑具有一個或多個僅包含碳和氫原子并且包含大于或等于4個脂族碳原子的化學基團。更優選的增塑劑具有兩個或更多個各自包含大于或等于8個脂族碳原子的化學基團。增塑劑的優選量以所述粘合劑組合物的重量為基準計，為大于或等于0. 5重量％。以所述粘合劑組合物的重量為基準計，更優選為大于或等于1重量更優選為大于或等于3重量％。增塑劑的優選量以所述粘合劑組合物的重量為基準計，為小于或等于15 重量％。以所述粘合劑組合物的重量為基準計，更優選為小于或等于10重量％ ；更優選為小于或等于7重量％ ；更優選為小于或等于5重量％。所述增塑劑可溶于本發明的粘合劑組合物中。即，在本發明的各實施方式中，本發明的粘合劑組合物為25°C時，存在的增塑劑溶解于所述粘合劑組合物中。存在的增塑劑在 40 0C時也可溶于所述粘合劑組合物。優選地，所述增塑劑使得本發明的粘合劑組合物在40°C時的粘度降低。S卩，所述粘合劑組合物在40°C時的粘度("VI")可以與特定比較組合物的粘度(“V0")相當。 除了不含增塑劑之外，比較組合物與所述粘合劑組合相同，所有成分彼此的比例相同。Vl除以VO的商優選小于或等于0. 9 ；更優選小于或等于0. 8。采用布氏粘度計(型號DV-II，使
7用心軸 #27,20rpm) (Brookfield viscometer, ModelDV-II, using spindle#27, at 20rpm)
測量粘度。任選地將催化劑如叔胺或錫基催化劑或它們的混合物與粘合劑組合物的組分混合。在優選的實施方式中，極少或沒有催化劑存在。在更優選的實施方式中，沒有催化劑存在。本發明的組合物優選為無溶劑型。本發明優選的組合物包含的溶劑量以所述組合物的重量為基準計，為小于或等于3重量％ ；更優選小于或等于1重量％ ；更優選小于或等于0.3重量％。本發明組合物的固體總量優選高于或等于95% ；更優選高于或等于97% ； 更優選高于或等于99% ；更優選高于或等于99.7%。所述粘合劑組合物可以通過混合額外的常規成分例如填料、顏料、增粘劑、增塑劑、流變改進劑、聚合物(包括例如除上述聚合物之外的熱塑性樹脂)、脫水劑(包括，例如硅烷)、苯甲酰氯、其它多元醇(包括，例如脂肪多元醇)、紫外指示劑等來配制。如果使用這種額外的常規成分，根據對異氰酸酯基團的反應活性(希望保持該活性)的合理考慮，對該額外的常規成分進行選擇和使用。如果使用這種額外的常規成分，可以在其它成分加入之前、其它成分加入之后或者在所述粘合劑組合物形成的任意階段或階段組合中，向所述組合物單獨添加或以任意組合的形式添加這種額外的常規成分。在優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物含極少具有一種或多種選自下組的反應活性基團的化合物或不含此類化合物，所述反應活性基團選自環氧基團、丙烯酸類基團、甲基丙烯酸類基團和羧酸酐基團。在更優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物不含具有一種或多種選自下組的反應活性基團的化合物，所述反應活性基團選自環氧基團、丙烯酸類基團、甲基丙烯酸類基團和羧酸酐基團。在向至少一種基材施用本發明的可固化粘合劑組合物的實施方式中，所述施用優選采用常規方法(例如噴霧施加器、滾珠施加器、噴嘴、刮漿刀、擠出或輥涂器)進行，按照需要形成連續或不連續的粘合劑膜。本發明的組合物優選以大于或等于0. 5克/平方米的水平施加；更優選大于或等于1克/平方米。所述組合物優選以小于或等于5克/平方米的水平施加；更優選小于或等于3克/平方米。在一些實施方式中，本發明的所述可固化粘合劑組合物用作粘合劑將第一基材與至少一片后續基材結合。在這種實施方式中，所述粘合劑組合物施加到第一基材上，隨后或者同時將施用的粘合劑組合物與至少一片后續基材接觸以提供結合的結構體。在一些實施方式中，本發明的可固化粘合劑組合物用作粘合劑以使第一基材與至少一片后續基材結合，對這樣形成的結構體任選地進行施壓，例如將所述結構體從輥間通過，以增加基材與所述可固化粘合劑組合物的接觸。若施加這種壓力，可以施加較短的持續時間或較長的持續時間；可以不變、增大、減少或以其組合的形式施加。若所述結構體的溫度高于室溫，再對其冷卻或使其冷卻。若施加壓力，可以在施加壓力的過程中或在施加壓力之后進行冷卻，或者在施加壓力的過程中和在施加壓力之后進行冷卻。在本發明優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物含極少固體聚合物或者不含固體聚合物，所述固體聚合物不溶于本發明的粘合劑組合物的液體部分。更優選的是不含這種聚合物的粘合劑組合物。
在本發明優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物含極少任何組成的固體材料或者不含任何組成的固體材料，所述任何組成的固體材料不溶于本發明的粘合劑組合物的液體部分。更優選的是不含這種固體材料的粘合劑組合物。在優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物含極少丙烯酸類聚合物或者不含丙烯酸類聚合物。丙烯酸類聚合物是這樣的聚合物以聚合物的重量為基準計，其中大于或等于25重量％的聚合單體單元選自丙烯酸或甲基丙烯酸，其取代和未取代的酯和其取代和未取代的酰胺。更優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物不含丙烯酸類聚合物。在優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物含極少非聚氨酯的聚合物或者不含非聚氨酯的聚合物。在更優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物不含非聚氨酯的聚合物。在優選的實施方式中，本發明的粘合劑組合物含極少其中反應活性基團不是異氰酸酯基、羥基和胺基的化合物或者不含此類化合物。更優選的粘合劑組合物中不含其中反應活性基團不是異氰酸酯基、羥基和胺基的化合物。更優選的粘合劑組合物中不含其中反應活性基團不是異氰酸酯基和羥基的化合物。在本發明優選的實施方式中，將本發明的所述可固化粘合劑組合物施用于一種或多種基材，或者以其它的方式與一種或多種基材接觸。一些合適的基材包括，例如，木材、 金屬、塑料、復合材料、織物(包括紡織物和無紡織物)、紙和它們的組合。合適的基材包括，例如，天然木材、膠合板、柳安木(lauan wood)、碎料板、定向刨花板(oriented strand board)、硬質塑料、柔性塑料、塑料膜、泡沫塑料和它們的組合。若使用超過一片基材時，合適基材的任意組合也是合適的。在一些實施方式中，所有的基材由同樣的材料制作；在其它的實施方式中，使用兩種或更多種不同的材料作為基材。在優選的實施方式中，一片或多片基材是聚合物膜。在更優選的實施方式中，所述可固化的粘合劑組合物用來使兩片聚合物膜結合在一起。在優選的實施方式中，一片或多片基材是聚合物膜。在更優選的實施方式中，所述可固化的粘合劑組合物用來使兩片聚合物膜結合在一起。優選的聚合物膜包含有機聚合物。優選的有機聚合物是聚酯、聚烯烴(包括烯烴與其它單體的共聚物)、聚酰胺和其摻混物。更優選的有機聚合物是聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚丙烯和尼龍。考慮本文中被稱為“普通固化(ordinary cure) ”實施方式的那些實施方式是有用的。在普通固化實施方式中，將兩片聚合物膜用本發明的可固化粘合劑組合物結合在一起形成層疊體。使得所述固化反應進行到粘合性質可接受且粘合性質不隨著時間明顯變化的時間點(本文中為“Tl”)。在普通固化的過程中，評價PAA水平隨時間的變化是有用的。 通常，達到Tl之后，由于層疊體被存儲，PAA水平隨著時間降低。優選PAA的水平在盡量短的時間內變為可接受的低水平。一些類型的膜與其它類型的膜相比更容易使水擴散。對于膜類型的一些選擇，在層疊體(在本發明之前)形成之后PAA變為可接受的低水平之前，層疊體可能要儲存大于或等于14天，或者甚至要儲存20天。預期用本發明的粘合劑組合物制得的層疊體與之前已知的比較粘合劑相比，能在更短的時間內達到可接受的低PAA水平。由兩片膜制成的層疊體可以由彼此相同的兩片膜制成，或者可以由彼此不同的兩片膜制成。
可固化粘合劑組合物的理想特征是結合強度發展。使用水分_活性組合物將兩片 基材結合在一起時，在固化反應完成之前通過測量結合強度來評價結合強度發展。具體地， 在結合組合件形成之后的2-8小時通過測量結合強度來評價結合強度發展。對于本申請實施例而言，應當理解，除非另外說明，否則，本文所述的各種操作在 25°C下進行。“環境條件”約為22°C。實施例以下是本發明的實施例。使用以下縮寫
權利要求
1.一種粘合劑組合物，其包含(a)一種或多種多異氰酸酯，(b)一種或多種多元醇，和(c)一種或多種增塑劑，其中，以所述組合物的重量為基準計，過量的單體多異氰酸酯的量等于或小于5重量％。
2.如權利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，以所述粘合劑組合物的重量為基準計，所述增塑劑的量是1-5重量％。
3.如權利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述增塑劑包含一個或多個僅包含碳和氫原子并且包含大于或等于4個脂族碳原子的化學基團。
4.如權利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述增塑劑包含兩個或更多個各自包含大于或等于8個脂族碳原子的化學基團。
5.如權利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯包括一種或多種芳族多異氰酸酯。
6.如權利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述粘合劑組合物中非芳族多異氰酸酯的總量為0，或者為0-0. 1重量％，以所有多異氰酸酯的總重量為基準計。
7.一種制備層疊體的方法，所述方法包括向聚合物膜上施用如權利要求1所述的粘合劑組合物的層，使所述層與第二聚合物膜接觸，然后固化所述粘合劑組合物或使所述粘合劑組合物發生固化。
8.一種層疊體，所述層疊體由以下方法制備，所述方法包括向聚合物膜上施用如權利要求1所述的粘合劑組合物的層，使所述層與第二聚合物膜接觸，然后固化所述粘合劑組合物或使所述粘合劑組合物發生固化。
全文摘要
本發明提供一種粘合劑組合物，其包含(a)一種或多種多異氰酸酯，(b)一種或多種多元醇，和(c)一種或多種增塑劑，其中，以所述組合物的重量為基準計，過量的單體多異氰酸酯的量等于或小于5重量％。本發明還提供一種制備層疊體的方法，所述方法包括向聚合物膜上施用該粘合劑組合物的層，使所述層與第二聚合物膜接觸，然后固化所述粘合劑組合物或使所述粘合劑組合物發生固化。本發明還提供了由這種方法制備的層疊體。
文檔編號B32B37/12GK102585750SQ201110453
公開日2012年7月18日 申請日期2011年12月20日 優先權日2010年12月21日
發明者K·米亞科, P·V·夏 申請人:羅門哈斯公司