本發明屬于材料科學技術領域，具體涉及一種具有納米孔結構的活性碳納米纖維及其制備方法。

背景技術：
活性碳材料是一種多孔材料，具有價格低廉，孔隙率大，結構穩定，微結構可調等優點，被廣泛應用于吸附、催化劑載體以及電化學儲能器件電極。根據活性碳材料的微觀結構單元的維度劃分，可以將其分為零維(活性碳納米顆粒)、一維(活性碳納米線、線米管、納米纖維等)、二維(活性石墨烯片等)等。在各種活性碳材料中,活性碳納米纖維兼具活性碳和一維納米材料的特性，可以有效地增大材料的比表面積，提高電化學器件的傳質和電荷輸運能力，在能源、催化方面有著極為重要的應用前景。制備活性碳納米纖維的關鍵在于選取適當的活化工藝，具體參數包括活化劑的選擇、活化劑與碳的比例、活化劑與碳的混合方式、活化溫度、時間等。現有的文獻報道主要采用化學活化法制備活性碳納米纖維，例如2007年C.Kim等人在AdvancedMaterials2007,19,2341上首次報道了將ZnCl2和聚丙烯腈混合后進行靜電紡絲后在800℃下碳化，所選用的ZnCl2和聚丙烯腈的最佳質量比為1:2，所獲得碳納米纖維具有大的比表面積和孔容。Tran等人采用Nafion作為活化劑制備了以聚丙烯腈為前驅體的碳納米纖維(JournalofPowerSources,2013,235,289)，在制備工藝中將Nafion和聚丙烯腈混合，所用的Nafion和聚丙烯腈的質量比為4:1,活化溫度600℃-1000℃。在這些已經報道的結果中，活化劑的質量都遠遠大于聚丙烯腈的質量。而ZnCl2、Nafion等活化劑也存在價格較高的問題。同時，符若文等在發明專利CN1109140C中報道了首先采用廉價的亞磷酸溶液浸漬粘膠前驅體纖維，再碳化和活化的方法。獲得的活性碳纖維比表面積在600-1000m2/g。但是采用這種方法也存在著活化劑只在纖維表面分布，活化不均勻的潛在問題,且獲得的碳纖維直徑在微米級。綜上所述，目前的采用化學活化的方法制備的以聚丙烯腈為前驅體碳納米纖維，均存在成本過高、活化劑用量過大或是無法實現均勻活化的缺點。本發明的目的是使用廉價的亞磷酸作為活化劑，與聚丙烯腈混合后，采用靜電紡絲法制備前驅體纖維，然后在高溫下將其碳化，同時亞磷酸在碳化過程對碳納米纖維實現有效地原位的活化，制得的活性碳納米纖維具有成本低，比表面積、孔隙率可控等優點。所得的碳納米纖維可以用于超級電容器電極、鋰離子電池電極、以及催化劑載體等。

技術實現要素：
本發明的目的是克服現有技術的不足，提供了一種活性碳納米纖維及其制備方法。本發明的技術方案如下：本發明公開了一種制備活性碳納米纖維的方法包括如下步驟：(1)將聚丙烯腈加入到N,N-二甲基甲酰胺中，恒溫攪拌后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液；(2)在上述溶液中加入亞磷酸，攪拌直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液；(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈前驅體納米纖維，具體參數如下：施加電壓為20kV，針尖距收集器距離15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時；(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸前驅體納米纖維在空氣氣氛下預氧化；(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，高純N2保護下碳化，升溫和降溫速率控制在5℃/min，待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。優選的，所述的聚丙烯腈與N,N-二甲基甲酰胺的質量比為1:5-20，恒溫攪拌的溫度為60℃。優選的，所述的亞磷酸和聚丙烯腈質量比為1:10-100。優選的，所述的預氧化的溫度為200-400℃，所述的預氧化時間為10-180min。優選的，所述的碳化溫度為600-1000℃，碳化時間為1-5小時。本發明還公開了所述方法制備的活性碳納米纖維，其纖維直徑為100-500nm，長度為100nm至1mm，比表面積580-710m2/g，孔容積在0.20-0.55cm3/g之間，平均孔徑在0.5-3nm之間。本發明與現有技術相比所具有的有益效果是：1)采用廉價的亞磷酸作為活化劑；2)所需的活化劑與碳前驅體比例在1:10-100之間，遠小于目前常見的氫氧化鉀活化法的活化劑用量(氫氧化鉀與碳前驅體質量比4：1)；3)活化劑的用量精確控制，且與碳前驅體均勻混合，提高了活化劑的活化效率。附圖說明圖1是實施例1所制備的活性碳納米纖維的掃描電鏡圖。活性碳納米纖維的長度在數十微米之間，且相互交聯成網狀。圖2是實施例1所制備的活性碳納米纖維的透射電鏡圖。活性碳納米纖維的直徑在300-500nm之間，分布均勻，表面光滑，整潔。圖3是實施例1所制備的活性碳納米纖維的N2等溫吸脫附曲線(a)和對應的孔徑分布圖(b)，可見主要以微孔為主，平均孔徑在0.9nm左右。具體實施方式實施例1：(1)將1g聚丙烯腈加入10gN,N-二甲基甲酰胺，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.1g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：采用的注射器針頭為25號，施加電壓為20kV，采用平板型收集器，針尖距收集器15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，300℃下預氧化30min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在800℃，高純N2保護下碳化3小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。(6)采用該工藝制備的活性碳納米纖維比表面積為709m2/g，孔容量0.356cm3/g。實施例1的表征結果見圖1-3。實施例2：(1)將1g聚丙烯腈加入10gN,N-二甲基甲酰胺，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.05g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：采用的注射器針頭為25號，施加電壓為20kV，采用平板型收集器，針尖距收集器15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，300℃下預氧化30min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在800℃，高純N2保護下碳化1小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。(6)采用該工藝制備的活性碳納米纖維比表面積為651m2/g，孔容量0.252cm3/g。實施例3：(1)將1g聚丙烯腈加入到10gN,N-二甲基甲酰胺中，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.02g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：將其裝入采用的注射器針頭大小為25號，施加電壓為20kV，針尖距收集器距離15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，300℃下預氧化30min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在1000℃，高純N2保護下碳化3小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。(6)采用該工藝制備的活性碳納米纖維比表面積為590m2/g，孔容量0.212cm3/g。實施例4：(1)將0.5g聚丙烯腈加入到10gN,N-二甲基甲酰胺中，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.05g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：采用的注射器針頭為25號，施加電壓為20kV，采用平板型收集器，針尖距收集器15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，300℃下預氧化30min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在600℃，高純N2保護下碳化5小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。(6)采用該工藝制備的活性碳納米纖維比表面積為980m2/g，孔容量0.482cm3/g。實施例5：(1)將2g聚丙烯腈加入到10gN,N-二甲基甲酰胺中，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.02g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：采用的注射器針頭為25號，施加電壓為20kV，采用平板型收集器，針尖距收集器15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，400℃下預氧化180min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在800℃，高純N2保護下碳化3小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。實施例6：(1)將1g聚丙烯腈加入到10gN,N-二甲基甲酰胺中，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.1g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：采用的注射器針頭為25號，施加電壓為20kV，采用平板型收集器，針尖距收集器15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，300℃下預氧化60min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在800℃，高純N2保護下碳化3小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。實施例7：(1)將1g聚丙烯腈加入到10gN,N-二甲基甲酰胺中，在60℃下恒溫攪拌2小時后自然冷卻，得到黃色透明澄清溶液。(2)在上述溶液中加入0.1g亞磷酸，攪拌2小時直至亞磷酸完全溶解，獲得靜電紡絲前驅體液。(3)采用靜電紡絲法制備含有亞磷酸的聚丙烯腈納米纖維，具體參數如下：采用的注射器針頭為25號，施加電壓為20kV，采用平板型收集器，針尖距收集器15cm，注射速度1mL/min，紡絲時間12小時。(4)將靜電紡絲法制備的聚丙烯腈/亞磷酸納米纖維在空氣氣氛下，200℃下預氧化10min。(5)將預氧化后的納米纖維置入氣氛保護爐，在800℃，高純N2保護下碳化3小時，升溫和降溫速率控制在5℃/min。待冷卻至室溫后即得到活性碳納米纖維。