專利名稱：骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法及配套灌注固定器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于脊柱外科的基礎(chǔ)研究及配套器械領(lǐng)域，涉及骨質(zhì)疏松椎體體外模型建 模方法及一種可經(jīng)椎弓根擰入椎體標(biāo)本內(nèi)的配套灌注固定器，該灌注固定器作為脫鈣液向 椎體內(nèi)部灌注的橋接裝置，使得椎體標(biāo)本內(nèi)外同步脫鈣，通過調(diào)整脫鈣時間，從而建立不同 骨密度的骨質(zhì)疏松椎體體外模型，為脊柱外科新器械、新技術(shù)的研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)平臺。
背景技術(shù)：
自1959年Boucher首次采用長螺釘經(jīng)椎板、椎弓根達(dá)椎體固定腰骶關(guān)節(jié)取得良好 的臨床效果以來，椎弓根螺釘內(nèi)固定技術(shù)取得了迅速的發(fā)展，并被廣泛的應(yīng)用于脊柱外科 的常見臨床疾病。目前，椎弓根螺釘內(nèi)固定技術(shù)已經(jīng)成為脊柱外科領(lǐng)域最常用的脊柱后路 內(nèi)固定方法。研究發(fā)現(xiàn)椎弓根螺釘?shù)姆€(wěn)定性取決于骨質(zhì)螺釘界面的把持力。然而，椎弓根 螺釘內(nèi)固定技術(shù)在臨床的應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，隨著患者骨質(zhì)疏松程度的加重，椎弓根螺釘松動率 顯著增高。為解決這一問題，目前臨床上常用的方法包括改進(jìn)椎弓根螺釘設(shè)計；應(yīng)用的釘 道固化技術(shù)。然而，針對各種新型螺釘以及釘?shù)拦袒夹g(shù)的臨床前實(shí)驗(yàn)研究，由于獲取骨質(zhì) 疏松標(biāo)本比較困難，大多限于在正常骨質(zhì)的動物或健康的成人椎體上進(jìn)行研究，較少應(yīng)用 骨質(zhì)疏松或嚴(yán)重骨質(zhì)疏松的動物或人椎體。因此，建立用于生物力學(xué)研究的骨質(zhì)疏松模型是進(jìn)行各種新型螺釘以及釘?shù)拦袒?技術(shù)的臨床前實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)的骨密度、骨強(qiáng)度以及骨生物力學(xué)性能降低 均與骨礦質(zhì)、骨基質(zhì)有很大的關(guān)系。而目前關(guān)于建立骨質(zhì)疏松動物模型的研究方法，均是通 過干擾體內(nèi)的骨質(zhì)代謝，最終導(dǎo)致骨質(zhì)流失，引起骨質(zhì)疏松。然而，體內(nèi)建模的方法都需要 至少6個月以上才能夠形成可操作性的骨質(zhì)疏松動物模型，限制了進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)的次數(shù)， 延長了研究時間。因此，尋找一種快速、有效的骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法成為廣大 研究工作者所努力的方向。目前，研究發(fā)現(xiàn)通過對骨質(zhì)脫鈣的方法亦能導(dǎo)致其骨密度、骨強(qiáng) 度及骨生物力學(xué)性能下降。然而，存在著以下缺點(diǎn)①骨質(zhì)疏松程度可控性差；②整個脫鈣 過程完全手工操作，誤差較大，無法建立骨質(zhì)疏松程度可控、精確的力學(xué)模型。所以，如何能 夠建立骨質(zhì)疏松程度可控且能有效的模擬體內(nèi)骨質(zhì)疏松狀態(tài)的骨質(zhì)疏松椎體體外模型成 為骨質(zhì)疏松生物力學(xué)研究亟待解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷或不足，本發(fā)明目的在于建立一種骨質(zhì)疏松椎體體 外模型的建模方法——運(yùn)用微量注射泵向椎體內(nèi)灌注鹽酸，同時輔助將椎體前壁浸泡于鹽 酸溶液內(nèi)，以達(dá)到椎體內(nèi)外同步脫鈣的建模方法以及配套灌注固定器。建立骨質(zhì)疏松椎體體外模型的脫鈣裝置由微量注射泵、注射器、玻璃容器、帶或不 帶孔洞的方形玻璃蓋及配套的灌注固定器組成，其中灌注固定器作為微量注射泵將脫鈣液 泵入椎體標(biāo)本內(nèi)部的橋接裝置。當(dāng)灌注固定器經(jīng)雙側(cè)椎弓根擰入椎體標(biāo)本后，脫鈣液可經(jīng) 套筒外螺紋段流入，并從灌注固定器帶側(cè)孔的中空圓柱體的側(cè)孔及其末端流至椎弓根及椎體標(biāo)本內(nèi)，與椎體標(biāo)本內(nèi)的骨質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，其反應(yīng)液從椎體標(biāo)本的滋養(yǎng)孔及靜脈竇流出。同 時椎體標(biāo)本前壁浸泡于脫鈣液中，使得椎體標(biāo)本前壁的骨質(zhì)亦出現(xiàn)骨量丟失現(xiàn)象。從而保 證椎體標(biāo)本內(nèi)外達(dá)到同步脫鈣。通過調(diào)整脫鈣時間，可以分度建立不同骨密度水平的骨質(zhì) 疏松椎體體外模型，為新器械及新技術(shù)的研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)平臺。為了實(shí)現(xiàn)上述任務(wù)，本發(fā)明提出采取如下的技術(shù)解決方案 一種骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法，其特征在于，包括下列步驟
1)預(yù)先使用兩個灌注固定器經(jīng)雙側(cè)椎弓根緩慢擰入椎體標(biāo)本內(nèi)，其中所述灌注固定器 由套筒和內(nèi)芯組成，所述套筒由帶側(cè)孔的中空圓柱體、無側(cè)孔的中空圓柱體、中空連接部、 中空六方體和外螺紋段連接成一體，所述內(nèi)芯由前端的錐形頭、中間的圓柱體和尾端相互 連接組成，所述內(nèi)芯可擰入所述套筒中，并且其錐形頭露出套筒外；
2)將所述內(nèi)芯從所述套筒中旋出，用一注射器吸取5ml蒸餾水，經(jīng)套筒的外螺紋段快 速推注入椎體標(biāo)本內(nèi)部，沖刷灌注固定器擰入雙側(cè)椎弓根過程中堵塞套筒的所述側(cè)孔的骨 質(zhì)；
3)將兩個注射器延長線帶有內(nèi)螺紋結(jié)構(gòu)的一端分別與兩個套筒的外螺紋段緊密連接， 確保無滲漏；
4)將兩個注射器延長線的另一端分別穿過帶有兩處直徑為IOmm孔洞的方形玻璃蓋， 然后分別與雙側(cè)微量注射泵上含有60ml質(zhì)量濃度為3%鹽酸脫鈣液的第二和第三注射器連 接；
5)將椎體標(biāo)本呈后前位放置于盛有500ml濃度3%鹽酸脫鈣液的玻璃容器中，容器內(nèi)脫 鈣液液面的高度剛好淹沒至椎體標(biāo)本的前柱；
6)在玻璃容器上蓋上所述方形玻璃蓋，再在所述兩處孔洞的上方放置一小塊方形玻璃 遮蓋，最大限度的防止鹽酸揮發(fā)，減小實(shí)驗(yàn)誤差；
7 )啟動雙側(cè)微量注射泵，并設(shè)定注射泵的推速為60ml/h，推力為三級，通過微量注射泵 的推桿將第二和第三注射器的活塞柄向前推動，從而使得鹽酸脫鈣液經(jīng)注射器延長線通過 套筒的側(cè)孔流入椎體標(biāo)本內(nèi)部，以進(jìn)行脫鈣處理。由于骨質(zhì)疏松常常發(fā)生于松質(zhì)骨比較集中的部分，如脊椎。椎體大部分由松質(zhì)骨 所組成，當(dāng)椎體發(fā)生骨質(zhì)疏松后，脊椎的松質(zhì)骨及皮質(zhì)骨均出現(xiàn)骨量流失現(xiàn)象。因此，本發(fā) 明利用灌注固定器固定于椎弓根及椎體內(nèi)，可將脫鈣液定向、定量注入椎弓根及椎體標(biāo)本 內(nèi)部，導(dǎo)致椎體標(biāo)本內(nèi)部骨量丟失。同時將椎體標(biāo)本前壁浸泡于脫鈣液當(dāng)中，脫鈣液與椎體 標(biāo)本表面的骨質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致椎體標(biāo)本表面的皮質(zhì)骨亦出現(xiàn)骨量減少。所以，經(jīng)該建 模方法處理后，椎體標(biāo)本的皮質(zhì)骨及松質(zhì)骨均出現(xiàn)骨質(zhì)疏松樣的結(jié)構(gòu)變化，以達(dá)到椎體標(biāo) 本內(nèi)外骨質(zhì)同步脫鈣的目的。上述方法涉及的配套灌注固定器，由套筒和內(nèi)芯兩部分組成。其特征在于，套筒是 由帶側(cè)孔的中空圓柱體、無側(cè)孔的中空圓柱體、中空連接部、中空六方體和外螺紋段E連成 一體，其中帶側(cè)孔中空圓柱體、無側(cè)孔的中空圓柱體、中空連接部與中空六方體之間均光滑 連接，它們的中空部分形成第1空腔；外螺紋段為一中空的結(jié)構(gòu)，其形成第2空腔；帶側(cè)孔 中空圓柱體的遠(yuǎn)端為一圓形孔道，近端與無側(cè)孔的中空圓柱體光滑過渡連接，從圓形孔道 壁邊緣開始，每隔一段距離，依次平行打有與第1空腔相通的側(cè)孔；
內(nèi)芯由前端的錐形頭、中間的圓柱體和尾端相互連接組成；所述尾端的側(cè)壁為帶內(nèi)螺紋的圓柱體結(jié)構(gòu)，該內(nèi)螺紋與套筒的外螺紋段的外螺紋吻合，所述尾端的中央為一實(shí)心圓 柱體，該實(shí)心圓柱體的直徑及長度均與第2空腔S2相同； 當(dāng)內(nèi)芯完全擰入套筒時，其錐形頭露出套筒外；
中間的圓柱體、尾端的實(shí)心圓柱體及其側(cè)壁的內(nèi)螺紋分別與套筒的第1空腔、第2空腔 和外螺紋段的外螺紋完全緊密接觸，便于灌注固定器穿破骨質(zhì)擰入椎體內(nèi)，同時避免了在 擰入過程中骨質(zhì)堵塞套筒的所述側(cè)孔及第1空腔。本發(fā)明的骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法及配套灌注固定器具有三個顯著特
點(diǎn) ·
一是微量注射泵具有精確、定時、定量的優(yōu)點(diǎn)，通過微量注射泵與灌注固定器的連接， 確保脫鈣液以恒定的速度及量經(jīng)灌注固定器泵入椎體內(nèi)部。同時，通過調(diào)整脫鈣時間，可快 速、可控的建立不同骨密度水平的骨質(zhì)疏松椎體體外模型。二是脫鈣液可勻速經(jīng)灌注固定器的側(cè)孔及遠(yuǎn)端緩慢流至椎弓根及椎體內(nèi)，并逐步 的蔓延至椎體深處，從而使得整個椎體出現(xiàn)同步均勻脫鈣，建立起來的模型更類似于生理 狀態(tài)下的骨質(zhì)疏松。三是灌注固定器作為微量注射泵將脫鈣液泵入椎體內(nèi)部的橋接裝置，避免了因手 工操作無法將脫鈣液完全注射入椎體標(biāo)本內(nèi)，而通過灌注固定器可定量的將脫鈣液完全注 射入椎體標(biāo)本內(nèi)，保證了椎體內(nèi)部松質(zhì)骨的骨量丟失，減小了實(shí)驗(yàn)誤差，提高骨質(zhì)疏松模型 建立的可重復(fù)性，為分度建立不同骨密度水平的骨質(zhì)疏松椎體體外模型提供可能。


圖1是本發(fā)明的骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法示意如圖所示微量注射泵定時、定量的將脫鈣液經(jīng)注射器延長線泵至雙側(cè)灌注固定器，再 通過灌注固定器流入椎弓根及椎體標(biāo)本內(nèi)，進(jìn)行椎體標(biāo)本內(nèi)部脫鈣；同時將椎體標(biāo)本放置 于脫鈣液中，椎體標(biāo)本表面皮質(zhì)骨脫鈣。從而達(dá)到椎體標(biāo)本內(nèi)外骨質(zhì)同步脫鈣的目的。圖2是灌注固定器套筒的外觀如圖所示套筒由帶側(cè)孔的中空圓柱體A、無側(cè)孔的中空圓柱體B、中空連接部C、中空 六方體D和外螺紋段E連接成一體。圖3是灌注固定器內(nèi)芯外觀如圖所示內(nèi)芯2前端為一錐形頭F，錐形頭F長度為1.5mm，其底部直徑與中間的圓柱 體G直徑相同。中間的圓柱體G部分與套筒的中空部分匹配，尾端的側(cè)壁為帶內(nèi)螺紋的圓 柱體結(jié)構(gòu)。圖4是圖2的剖面結(jié)構(gòu)示意如圖所示套筒由帶側(cè)孔的中空圓柱體A、無側(cè)孔的中空圓柱體B、中空連接部C、中空 六方體D和外螺紋段E連接成一體，中空部分圍成第1，2空腔。圖5是圖3的剖面結(jié)構(gòu)示意如圖所示內(nèi)芯尾端為一內(nèi)螺紋圓柱體結(jié)構(gòu)，其中央部分為一實(shí)心圓柱體H1，直徑為 4. Omm,長度為8. Omm ；后壁厚度為2. Omm,實(shí)心圓柱體Hl結(jié)構(gòu)直徑為4. 0mm。與套筒1的外 螺紋段E圍成的第2空腔S2完全吻合。內(nèi)芯2的總長度要大于套筒1的總長度，且所述中間的圓柱體G和所述實(shí)心圓柱體Hl的長度之和與套筒1的總長度相等。下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
具體實(shí)施例方式選用3士0.5歲正常骨質(zhì)的綿羊椎體標(biāo)本，去除其周圍軟組織，分離成單個椎體標(biāo) 本。然后，用中空六方體套筒套住灌注固定器的套筒1的中空六方體D，按人字脊頂點(diǎn)法經(jīng) 椎弓根緩慢擰入椎體標(biāo)本，直至整個套筒1的帶側(cè)孔的中空圓柱體A完全進(jìn)入椎弓根內(nèi)。然 后，旋出灌注固定器的內(nèi)芯2，并用一注射器抽取5ml蒸餾水，經(jīng)套筒1的外螺紋段E快速 推注入椎體標(biāo)本內(nèi)部，沖刷擰入過程中堵塞灌注固定器側(cè)孔的骨質(zhì)。對側(cè)椎弓根用相同的 方法擰入灌注固定器及沖洗套筒1。然后通過注射器延長線與套筒1的外螺紋段E連接， 并從預(yù)先制備好的方形玻璃中央直徑的兩處孔洞穿出，再與微量注射泵連接起來。將椎體 標(biāo)本放置在盛有500ml的濃度為3%稀鹽酸脫鈣液容器內(nèi)，容器內(nèi)脫鈣液液面的高度剛好與 椎體標(biāo)本的前柱平行，將帶有兩個孔洞的方形玻璃放置在玻璃容器上。同時在方形玻璃的 帶有兩個孔洞處上方加蓋小的方形玻璃蓋，避免鹽酸揮發(fā)，最大限度的減小誤差。將第二和 第三注射器內(nèi)抽滿同樣濃度的脫鈣液60ml。設(shè)定注射泵的推速60ml/h，推力為三級。啟動 雙側(cè)微量注射泵后，脫鈣液經(jīng)注射器延長線，以恒定的速度經(jīng)灌注固定器套筒1的外螺紋 段E、中空六方體D，中空連接部C、無側(cè)孔的中空圓柱體B，再經(jīng)帶側(cè)孔的中空圓柱體A的側(cè) 孔及其遠(yuǎn)端流出。當(dāng)脫鈣液與椎體標(biāo)本內(nèi)部的骨質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后的液體再經(jīng)椎體標(biāo)本 的滋養(yǎng)孔及靜脈竇流出椎體標(biāo)本外。經(jīng)一定時間的脫鈣處理后，經(jīng)雙側(cè)灌注固定器各推入 200ml蒸餾水進(jìn)行椎體標(biāo)本內(nèi)部沖洗，將殘余的鹽酸以及游離的無機(jī)物和微小的有機(jī)物沖 洗出來。然后將椎體標(biāo)本從脫鈣液中取出。用清水沖洗15小時后，確保椎體標(biāo)本內(nèi)外的脫 鈣液被徹底清除。由于椎體出現(xiàn)骨質(zhì)疏松時，表現(xiàn)為椎體內(nèi)外的松質(zhì)骨及皮質(zhì)骨均出現(xiàn)骨量減少。 因此，經(jīng)該建模方法處理后，椎體的松質(zhì)骨及皮質(zhì)骨均會出現(xiàn)骨質(zhì)流失，使得椎體內(nèi)外骨質(zhì) 均出現(xiàn)骨質(zhì)疏松樣結(jié)構(gòu)改變，以建立不同骨密度水平的骨質(zhì)疏松椎體體外模型。上述方法所涉及的灌注固定器，參照圖2、圖3、圖4、圖5所示，灌注固定器由套筒 1和內(nèi)芯2兩部分組成。其中，套筒1由帶側(cè)孔的中空圓柱體A、無側(cè)孔的中空圓柱體B、中空連接部C、中空 六方體D和外螺紋段E連接成一體。其中，帶側(cè)孔中空圓柱體A、無側(cè)孔的中空圓柱體B、中 空連接部C與中空六方體D之間光滑過渡連接，帶側(cè)孔中空圓柱體A、無側(cè)孔的中空圓柱體 B、中空連接部C與中空六方體D內(nèi)部的中空部形成等直徑的第1空腔Si，外螺紋段E的中 空結(jié)構(gòu)構(gòu)成第2空腔S2，第1空腔Sl和第2空腔S2相連通；在帶側(cè)孔中空圓柱體A的徑 向，每隔一段距離，依次平行打有與第一空腔Sl相通的側(cè)孔。內(nèi)芯2由前端的錐形頭F、中間圓柱體G和尾端H相互連接組成；其中，所述中間圓 柱體G的直徑及長度均與套筒1的第二空腔S2相同；尾端H是帶有內(nèi)螺紋的圓柱體結(jié)構(gòu)， 內(nèi)螺紋與套筒2上外螺紋段E的外螺紋吻合。中間的圓柱體G長度為70mm，直徑1. 5mm，與套筒1的第1空腔Sl尺寸匹配。當(dāng)內(nèi)芯2完全擰入套筒1時，其錐形頭F露出套筒2外。上述第1空腔Sl直徑為1. 5mm ；上述第2空腔S2的直徑為4. 0mm，側(cè)壁厚度為1. 0mm。內(nèi)芯2尾端為一內(nèi)螺紋圓柱體結(jié)構(gòu)，其中央部分為一實(shí)心圓柱體H1，直徑為 4. Omm,長度為8. Omm ；后壁厚度為2. Omm,側(cè)壁厚度為1. Omm,實(shí)心圓柱體結(jié)構(gòu)直徑為4. Omm0 錐形頭F長1. 5mm，其底部直徑與中間的圓柱體G直徑相同。在制作灌注固定器時，采用鈦合金為制備材料，鈦合金可耐強(qiáng)酸，避免了脫鈣液在 灌注過程中與灌注固定器發(fā)生反應(yīng)，減小實(shí)驗(yàn)誤差。在套筒1的帶側(cè)孔的中空圓柱體A上， 自套筒1的帶側(cè)孔的中空圓柱體遠(yuǎn)端圓孔壁邊緣開始，每隔1. 5mm依次平行打有與第一空 腔相通的側(cè)孔1對，側(cè)孔呈平行相對排列，每個側(cè)孔直徑為1. 0mm。帶側(cè)孔的中空圓柱體A的外徑為2. 0mm，無側(cè)孔的中空圓柱體B的外徑為8. Omm, 中空連接部C的一端為直徑為8. Omm的圓，另一端為外徑為12mm的六方形，中空六方體D 為六方體，長度為20mm，外徑12mm ；外螺紋段E長度為8. Omm,外徑為8. Omm,螺紋高度為 1. Omm,螺距 1. 5mm ；
內(nèi)芯2的尖端為錐形頭結(jié)構(gòu)，長度為2mm。內(nèi)芯2中間的圓柱體G和所述實(shí)心圓柱體 Hl長度之和與套筒總長度相等。所述尾端H中央的實(shí)心圓柱體Hl的長度與套筒的外螺紋 結(jié)構(gòu)長度一致，所述尾端H的內(nèi)螺紋結(jié)構(gòu)與套筒的外螺紋E結(jié)構(gòu)相互吻合，且所述尾端H外 徑要小于套筒的中空六方體的外徑，便于六方套筒套牢灌注固定器。
權(quán)利要求
一種骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法，其特征在于，包括下列步驟1)預(yù)先使用兩個灌注固定器經(jīng)雙側(cè)椎弓根緩慢擰入椎體標(biāo)本內(nèi)，其中所述灌注固定器由套筒和內(nèi)芯組成，所述套筒由帶側(cè)孔的中空圓柱體、無側(cè)孔的中空圓柱體、中空連接部、中空六方體和外螺紋段連接成一體，所述內(nèi)芯由前端的錐形頭、中間的圓柱體和尾端相互連接組成，所述內(nèi)芯可擰入所述套筒中，并且其錐形頭露出套筒外；2)將所述內(nèi)芯從所述套筒中旋出，用一注射器吸取蒸餾水，經(jīng)套筒的外螺紋段推注入椎體標(biāo)本內(nèi)部，沖刷灌注固定器擰入雙側(cè)椎弓根過程中堵塞套筒的所述側(cè)孔的骨質(zhì)；3)將兩個注射器延長線帶有內(nèi)螺紋結(jié)構(gòu)的一端分別與兩個套筒的外螺紋段緊密連接，確保無滲漏；4)將兩個注射器延長線的另一端分別穿過帶有兩處直徑為10mm孔洞的方形玻璃蓋，然后分別與雙側(cè)微量注射泵上含有60ml質(zhì)量濃度為3%鹽酸脫鈣液的第二和第三注射器連接；5)將椎體標(biāo)本呈后前位放置于盛有500ml質(zhì)量濃度為3%鹽酸脫鈣液的玻璃容器中，容器內(nèi)脫鈣液液面的高度剛好淹沒至椎體標(biāo)本的前柱；6)在玻璃容器上蓋上所述方形玻璃蓋，再在所述兩處孔洞的上方放置一小塊方形玻璃遮蓋，最大限度的防止鹽酸揮發(fā)，減小實(shí)驗(yàn)誤差；7)啟動雙側(cè)微量注射泵，并設(shè)定注射泵的推速為60ml/h，推力為三級，通過微量注射泵的推桿將第二和第三注射器的活塞柄向前推動，從而使得鹽酸脫鈣液經(jīng)注射器延長線通過套筒的側(cè)孔流入椎體標(biāo)本內(nèi)部，以進(jìn)行脫鈣處理。
2.一種灌注固定器，由套筒(1)和內(nèi)芯(2)兩部分組成，其特征在于該套筒(1)由帶側(cè) 孔的中空圓柱體(A)、無側(cè)孔的中空圓柱體(B)、中空連接部(C)、中空六方體(D)和外螺紋 段(E)連接成一體，其中帶側(cè)孔中空圓柱體(A)、無側(cè)孔的中空圓柱體(B)、中空連接部(C) 與中空六方體(D)之間均光滑連接，它們的中空部分形成第1空腔(S1);外螺紋段(E)為一 中空的結(jié)構(gòu)，其形成第2空腔(S2)；帶側(cè)孔中空圓柱體(A)的遠(yuǎn)端為一圓形孔道，近端與無 側(cè)孔的中空圓柱體(B)光滑過渡連接，從圓形孔道壁邊緣開始，每隔一段距離，依次平行打 有與第1空腔(S1)相通的側(cè)孔；內(nèi)芯(2)由前端的錐形頭(F)、中間的圓柱體(G)和尾端(H)相互連接組成；所述尾端 (H)的側(cè)壁(H3)為帶內(nèi)螺紋的圓柱體結(jié)構(gòu)，該內(nèi)螺紋與套筒(1)的外螺紋段(E)的外螺紋 吻合，所述尾端(H)的中央為一實(shí)心圓柱體(H1)，該實(shí)心圓柱體(HI)的直徑及長度均與第2 空腔(S2)相同；當(dāng)內(nèi)芯(2)完全擰入套筒(1)時，其錐形頭(F)露出套筒(1)外；中間的圓柱體(G)、尾 端(H)的實(shí)心圓柱體(HI)及其側(cè)壁(H3)的內(nèi)螺紋分別與套筒(1)的第1空腔(S1)、第2空 腔(S2)和外螺紋段(E)的外螺紋完全緊密接觸，便于灌注固定器穿破骨質(zhì)擰入椎體內(nèi)，同 時避免了在擰入過程中骨質(zhì)堵塞套筒(1)的所述側(cè)孔及第1空腔(S1)。
3.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，所述側(cè)孔平行相對排列，側(cè)孔的直徑 為1. 0mm，側(cè)孔的間距為1. 5mm。
4.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，所述帶側(cè)孔的中空圓柱體(A)的外徑 為2. 0mm，無側(cè)孔的中空圓柱體(B)的外徑為8. 0mm ；中空連接部(C)與無側(cè)孔的中空圓柱 體(B)連接端的截面為直徑為8. 0mm的圓，中空連接部(C)與中空六方體(D)連接端的截面為外徑為12mm的六方形。
5.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，中空六方體(D)為六方頭設(shè)計，長度 為 20mm，外徑 12mm。
6.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，所述的外螺紋段(E)為外螺紋設(shè)計， 長度為8. Omm,外徑為8. Omm,螺紋高度為1. Omm,螺距1. 5mm,第2空腔(S2)的直徑為4. Omm0
7.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，第1空腔(Si)直徑為1.5mm。
8.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，所述錐形頭(F)長度為1.5mm，其底 部直徑與中間的圓柱體(G)直徑相同。
9.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，所述中間的圓柱體(G)長度為70mm， 直徑1. 5mm,與套筒(1)的第1空腔(Si)尺寸匹配；所述尾端(H)總長度10mm，其中后壁 (H2)厚度為2. 0mm，外徑10mm，側(cè)壁(H3)厚1. 0mm，螺紋高度1. 0mm，螺距1. 5mm ；實(shí)心圓柱 體(Hl)結(jié)構(gòu)直徑為4. 0mm，其與套筒(1)的外螺紋段(E)圍成的第2空腔(S2)完全吻合。
10.如權(quán)利要求2所述的灌注固定器，其特征在于，所述的內(nèi)芯(2)的總長度要大于套 筒(1)的總長度，且所述中間的圓柱體(G)和所述實(shí)心圓柱體(Hl)的長度之和與套筒(1) 的總長度相等。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種骨質(zhì)疏松椎體體外模型的建模方法及配套灌注固定器。該灌注固定器結(jié)合微量注射泵將脫鈣液定向、定量的灌注入椎體標(biāo)本內(nèi)部，將椎體前壁浸泡于鹽酸溶液內(nèi)，保證了椎體標(biāo)本內(nèi)外骨質(zhì)的同步脫鈣。灌注固定器由套筒和內(nèi)芯兩部分組成，當(dāng)內(nèi)芯完全擰入套筒時，其錐形頭露出套筒外，便于灌注固定器穿破骨質(zhì)擰入椎體標(biāo)本內(nèi)，避免了骨質(zhì)堵塞側(cè)孔及空腔。本發(fā)明的方法保證了椎體標(biāo)本內(nèi)外同步出現(xiàn)骨質(zhì)流失、骨量減少，可通過調(diào)整脫鈣時間，快速、可控的建立不同骨密度水平的骨質(zhì)疏松椎體體外模型。
文檔編號G09B23/28GK101916521SQ20101026596
公開日2010年12月15日 申請日期2010年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月30日
發(fā)明者嚴(yán)亞波, 劉達(dá), 吳子祥, 崔軼, 張揚(yáng), 石磊, 雷偉 申請人:中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)