本發(fā)明涉及電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。

背景技術：
通常，當使電場作用到在液體中分散有微粒的分散體系時，微粒會借助庫侖力在液體中移動(泳動)，這是人們知道的。該現(xiàn)象被稱作“電泳”，近年來利用該電泳來顯示所希望的信息(圖像)的電泳顯示裝置作為新的顯示裝置受到人們關注。該電泳顯示裝置具有下述特征:具有在停止施加電壓的狀態(tài)下的顯示記憶性、大視場角性，以及能夠以低電力消耗進行高分辨率的顯示等。此外，電泳顯示裝置，由于是非發(fā)光型器件，所以與布朗管之類的發(fā)光型顯示器件相比，具有對眼睛有益的特征。已經(jīng)知道了，在這種電泳顯示裝置中，作為配置在具有電極的一對基板間的電泳分散液，具有由電泳粒子分散在溶劑中而成的分散液。在該構成的電泳分散液中，作為電泳粒子使用帶正電性的電泳粒子、和帶負電性的電泳粒子，以及根據(jù)需要含有不帶電的粒子，通過使用這樣的電泳分散液，通過在一對基板(電極)間施加電壓，就能夠顯示出所希望的信息(圖像)。這里，作為電泳粒子，通常使用相對于基材粒子具有由高分子連接而成的被覆層的粒子，通過形成這種具有被覆層(高分子)的構造，能夠使電泳粒子分散在電泳分散液中并帶電。此外，這種構造的電泳粒子，可以通過使用例如原子轉移自由基聚合反應(atomtransferradicalpolymerization:ATRP)，按照以下方式來制造。即、先準備基材粒子，在該基材粒子的表面上，結合具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑后，使單體以該聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合而形成聚合了的聚合部，從而設置高分子(聚合物)，通過這樣賦予帶電性和/或分散性等性質，由此制造電泳粒子(參照例如，專利文獻1。)。但在這種使用ATRP制造的電泳粒子中，高分子僅其一端部與基材粒子連接。因此，在電泳裝置的制造過程中和/或電泳裝置的使用過程中，受起因于振動等因素導致電泳粒子彼此撞擊的物理性影響、以及受來源于電泳粒子所分散的溶劑的化學性影響，會造成以高分子的一端部和基材粒子連接起來的連接部作為起點，高分子從基材粒子脫離的情況。結果、在電泳裝置的制造時和使用時，存在在電泳分散液中含有的多個電泳粒子間帶電性和分散性等參差不齊的問題。現(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2007-225732號公報

技術實現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的目的之一是，提供在電泳分散液中帶電性和分散性長期穩(wěn)定的電泳粒子、以及能夠制造可發(fā)揮這種功能的電泳粒子的電泳粒子制造方法、使用了這種電泳粒子的可靠性高的電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。解決課題的方法這樣的目的是通過下述本發(fā)明實現(xiàn)的。本發(fā)明的電泳粒子，其特征在于，具有母粒、和覆蓋所述母粒的至少一部分的被覆層，所述被覆層含有多個聚合物，所述聚合物具備與該母粒的表面結合的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部、和以所述聚合開始基作為起點、單體通過活性自由基聚合而聚合成的聚合部，所述聚合物包含所述聚合引發(fā)劑部、第1聚合部和第2聚合部，所述第1聚合部與該聚合引發(fā)劑部連接，通過包含具有交聯(lián)基團的單體的第1單體進行活性自由基聚合而聚合成，所述第2聚合部與所述第1聚合部連接，通過不含具有交聯(lián)基團的單體的第2單體進行活性自由基聚合而聚合成，所述聚合物彼此在所述第1聚合部的所述交聯(lián)基團部分介由交聯(lián)劑連接起來。通過這樣，能夠成為在電泳分散液中帶電性和分散性長期穩(wěn)定的電泳粒子。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第1單體優(yōu)選包含作為所述交聯(lián)基團具有環(huán)氧基的單體。由于環(huán)氧基是反應性特別高的基團，所以能夠更切實地介由交聯(lián)劑將交聯(lián)基團彼此交聯(lián)起來。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第2單體優(yōu)選包含非離子性單體。通過這樣，能夠使電泳粒子在電泳分散液中不凝聚地分散開。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第2單體優(yōu)選包含陽離子性單體。通過這樣，在電泳分散液中，能夠賦予給電泳粒子帶正電性。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第2單體優(yōu)選包含陰離子性單體。通過這樣，在電泳分散液中，能夠賦予電泳粒子帶負電性。本發(fā)明的電泳粒子，所述聚合引發(fā)劑優(yōu)選為硅烷偶聯(lián)劑。如果是硅烷偶聯(lián)劑，就能夠介由其本身所具有的烷氧基甲硅烷基那樣的結合基，使聚合開始基切實地與母粒的表面結合。本發(fā)明的電泳粒子，所述聚合開始基優(yōu)選可以通過原子轉移自由基聚合進行聚合的基團。通過這樣，能夠使聚合開始基與單體反應的活性自由基聚合以更低成本、控制性更好地、簡便高效地進行。本發(fā)明的電泳粒子，所述聚合物優(yōu)選在所述母粒的表面上的結合度為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下。通過這樣，能夠更切實地使交聯(lián)基團彼此交聯(lián)，能夠成為在電泳分散液中發(fā)揮出優(yōu)異的分散性和移動性這兩者的電泳粒子。本發(fā)明的電泳粒子的制造方法，所述電泳粒子具有母粒、和覆蓋所述母粒的至少一部分的被覆層，所述制造方法的特征在于，包含以下第1工序和第2工序，第1工序:準備所述母粒，并使多個具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與該母粒的表面結合；第2工序:使具有交聯(lián)基團的第1單體以所述聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合進行聚合后，使不具有交聯(lián)基團的第2單體通過活性自由基聚合進行聚合，與此同時使所述交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑而連接起來，從而形成具有第1聚合部和第2聚合部的聚合部，并得到多個聚合物。通過這樣，能夠形成在電泳分散液中帶電性和分散性長期穩(wěn)定的電泳粒子。在本發(fā)明的電泳粒子的制造方法中，在所述第2工序中，優(yōu)選在所述第2單體進行聚合前使所述交聯(lián)基團彼此介由所述交聯(lián)劑連接起來。通過這樣，能夠使交聯(lián)劑更容易達到位于母粒側的第1聚合部，所以能夠使多個第1聚合部所具有的交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑更切實地連接起來。本發(fā)明的電泳分散液，其特征在于，含有：本發(fā)明的電泳粒子、或通過本發(fā)明的電泳粒子的制造方法制造出的電泳粒子。通過這樣，能夠形成具有發(fā)揮優(yōu)異的分散性和移動性這兩者的電泳粒子的電泳分散液。本發(fā)明的電泳片，其特征在于，包含基板和配置在所述基板上方的、分別裝納本發(fā)明的電泳分散液的多個結構體。通過這樣，能夠得到性能和可靠性高的電泳片。本發(fā)明的電泳裝置，其特征在于，具備本發(fā)明的電泳片。通過這樣，能夠得到性能和可靠性高的電泳裝置。本發(fā)明的電子設備，其特征在于，具備本發(fā)明的電泳裝置。通過這樣，能夠得到性能和可靠性高的電子設備。附圖說明圖1是顯示本發(fā)明的電泳粒子的實施方式的縱截面圖。圖2是顯示圖1所示的電泳粒子所具有的聚合物的模式圖。圖3是模式性顯示電泳顯示裝置的實施方式的縱截面的圖。圖4是顯示圖3所示的電泳顯示裝置的工作原理的模式圖。圖5是顯示將本發(fā)明的電子設備用于電子紙的實施方式的立體圖。圖6是顯示將本發(fā)明的電子設備用于顯示器的實施方式的圖。圖7是顯示用于測定電泳分散液中的電泳粒子的泳動移動度的密封室的結構的模式圖。具體實施方式下面基于附圖所示的優(yōu)選實施方式來對本發(fā)明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備進行具體說明。＜電泳粒子＞首先，對本發(fā)明的電泳粒子予以說明。圖1是顯示本發(fā)明的電泳粒子的實施方式的縱截面圖，圖2是圖1所示的電泳粒子所具有的聚合物的模式圖。電泳粒子1具有母粒2和設置在母粒2的表面上的被覆層3。母粒2適合使用例如顏料粒子、樹脂粒子、或它們的復合粒子中的至少1種。這些粒子制造容易。作為構成顏料粒子的顏料，可以列舉出例如、苯胺黑、炭黑、鈦黑等黑色顏料、二氧化鈦、三氧化銻、硫酸鋇、硫化鋅、鋅華、二氧化硅等白色顏料、單偶氮、雙偶氮、多偶氮等偶氮系顏料、異吲哚啉酮、鉻黃、鐵黃、鎘黃、鈦黃、銻等黃色顏料、喹吖啶酮紅、鉬鉻紅等紅色顏料、酞菁藍、陰丹士林藍、普魯士藍、群青、鈷藍等藍色顏料、酞菁綠等綠色顏料等，可以使用它們中的1種、或將2種以上組合使用。此外，作為構成樹脂粒子的樹脂材料，可以列舉出例如、丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、尿素系樹脂、環(huán)氧系樹脂、聚苯乙烯、聚酯等，可以使用它們中的1種、或將2種以上組合使用。此外，作為復合粒子，可以列舉出例如，通過用樹脂材料覆蓋顏料粒子的表面而進行了覆層處理的粒子、通過用顏料覆蓋樹脂粒子的表面而進行了覆層處理的粒子、由顏料和樹脂材料以適當?shù)慕M成比混合而成的混合物構成的粒子等。再者，通過適宜地選擇作為母粒2使用的顏料粒子、樹脂粒子和復合粒子的種類，能夠將電泳粒子1的顏色設定成所希望的顏色。再者，母粒2具有能夠與后述具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑鍵合(連接)的官能團是必要的。但根據(jù)顏料粒子、樹脂粒子和復合粒子的種類不同，有不具有官能團的情況，所以在該情況，要預先實施酸處理、堿處理、UV處理、臭氧處理、等離子體處理等的官能團導入處理，在母粒2的表面上導入官能團。此外，作為官能團，可以列舉出例如羥基等。母粒2其表面的至少一部分(在圖示的結構中幾乎是全部)被被覆層3覆蓋。本發(fā)明中，被覆層3包含多個聚合物35，所述聚合物35含有與母粒2的表面結合的、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31、和單體以該聚合開始基作為起點、通過活性自由基聚合而聚合成的聚合部34，進而聚合部34具有與聚合引發(fā)劑部31連接的第1聚合部32和第2聚合部33，所述第2聚合部33與第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部31的端部相反側的端部連接，所述第1聚合部32通過包含具有交聯(lián)基團的單體的第1單體進行活性自由基聚合而聚合成，所述第2聚合部33通過不具有交聯(lián)基團的第2單體進行活性自由基聚合而聚合成，并且聚合物35彼此在第1聚合部32的交聯(lián)基團部分介由交聯(lián)劑而連接。即、聚合物35含有聚合引發(fā)劑部31、與聚合引發(fā)劑部31連接的第1聚合部32、和與第1聚合部32的連接的第2聚合部33，所述第1聚合部32通過包含具有交聯(lián)基團的單體的第1單體進行活性自由基聚合而聚合成，所述第2聚合部33通過不含具有交聯(lián)基團的單體的第2單體進行活性自由基聚合而聚合成，聚合物35彼此在第1聚合部32的交聯(lián)基團部分介由交聯(lián)劑而連接(參照圖2(a)。)。具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31，在與母粒2的表面結合的同時，與以該聚合開始基作為起點聚合而成的聚合部34結合。即、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31發(fā)揮將母粒2和聚合部34連接起來的連接部的功能。作為該聚合引發(fā)劑，只要是具有聚合開始基、進而具有能夠與母粒2的表面結合的功能的引發(fā)劑，就沒有特殊限定，可以列舉出例如，具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑。如果是硅烷偶聯(lián)劑，能夠介由其本身所具有的烷氧基甲硅烷基那樣的結合基，在母粒2的表面上切實地結合聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)。作為聚合開始基，可以列舉出，通過原子轉移自由基聚合（ATRP）進行聚合的聚合開始基、通過氮氧化物調(diào)介聚合（NMP）進行聚合的聚合開始基、通過可逆性加成斷裂型鏈轉移聚合（RAFT）進行聚合的聚合開始基、通過使用有機碲化合物的活性自由基聚合(TERP)進行聚合的聚合開始基，等等，尤其是優(yōu)選通過原子轉移自由基聚合（ATRP）進行聚合的聚合開始基。由此能夠使聚合開始基與單體反應的活性自由基聚合以更低成本、控制性更好地、更簡便、高效地進行。作為可通過原子轉移自由基聚合進行聚合的聚合開始基，可以列舉出例如，來自有機鹵化物或鹵化磺酰化合物的聚合開始基，作為來自有機鹵化物的聚合開始基，可以列舉出具有下述通式(1)所示的芐基衍生基的聚合開始基、具有下述通式(2)所示的α-鹵代酯基的聚合開始基、和具有下述通式(3)所示的α-鹵代酰胺基的聚合開始基。進而，作為來自鹵化磺酰化合物的聚合開始基，可以列舉出下述通式(4)所示的聚合開始基。[式中，R1和R2分別獨立地表示選自氫、和碳原子數(shù)1～8的烷基，X表示氯、溴或碘。][式中，R3和R4分別獨立地表示氫、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)6～12的芳基或碳原子數(shù)7～20的芳基烷基，但R3和R4都是氫的情況除外。此外，X表示氯、溴或碘。][式中，R3和R4分別獨立地表示氫、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)6～12的芳基或碳原子數(shù)7～20的芳基烷基，但R3和R4都是氫的情況除外。此外，X表示氯、溴或碘。][式中，X表示氯、溴或碘。]因此，在作為聚合引發(fā)劑使用硅烷偶聯(lián)劑時，該聚合引發(fā)劑可以用例如下述通式(5)表示。[式中，A表示聚合開始基。Z表示結合基團，分別獨立地表示氫、甲基、氯、甲氧基或乙氧基，但3個Z全都是氫或者甲基的情況除外，n表示1～20的整數(shù)。]聚合部34具有與聚合引發(fā)劑部31連接的第1聚合部32、和第2聚合部33，所述第2聚合部與第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部31的端部相反側的端部連接。下面對這些第1聚合部32和第2聚合部33依次進行說明。第1聚合部32，與聚合引發(fā)劑部31連接，是包含具有交聯(lián)基團的單體的第1單體通過活性自由基聚合而聚合成的。并且該交聯(lián)基團，與相鄰的聚合物(高分子)35的第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團在一處位置或多處位置介由交聯(lián)劑連接起來。像這樣，在本發(fā)明中，形成如下結構，即與母粒2連接的聚合物35，相鄰的聚合物彼此之間在第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團部分介由交聯(lián)劑而連接起來。因此，聚合物35，不僅在聚合引發(fā)劑部31側的端部，而且相鄰的聚合物35也連接在一起。因此，例如、即使在聚合引發(fā)劑部31側的端部的連接部發(fā)生聚合物35從母粒2脫離，由于聚合物35彼此連接在一起，結果能夠防止在連接部從母粒2脫離的聚合物35與母粒2脫離開。即、能夠提高聚合物35與母粒2的緊密附著強度，能夠實現(xiàn)電泳粒子1的耐久性的提高。因而，在電泳裝置的制造過程中、和/或電泳裝置的使用過程，即使受到因振動等因素而電泳粒子1彼此撞擊的物理性影響、或受到來自電泳粒子1所分散的溶劑的化學性影響，也能切實地防止聚合物35從母粒2脫離。因此，在電泳裝置的制造時和使用時，能夠切實地防止在電泳分散液中含有的多個電泳粒子1間出現(xiàn)帶電性和分散性等特性上的參差不齊，從而使得電泳粒子1的帶電性和分散性等特性長期穩(wěn)定。第1單體具有能夠通過活性自由基聚合進行聚合的聚合基團、和能夠介由交聯(lián)劑將相鄰的聚合物35所具有的交聯(lián)基團交聯(lián)起來的交聯(lián)基團。作為第1單體所具有的聚合基團，可以列舉出例如，乙烯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯酰基之類的含碳-碳雙鍵的基團。此外，作為第1單體所具有的交聯(lián)基團，可以列舉出例如，環(huán)氧基、異氰酸酯基、羧基、氨基等，其中，尤其優(yōu)選環(huán)氧基。在這些交聯(lián)基團中，環(huán)氧基，由于反應性特別高，所以能夠介由交聯(lián)劑將交聯(lián)基團彼此更切實地交聯(lián)。作為交聯(lián)基團具有環(huán)氧基的第1單體，可以列舉出例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基乙基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基丙基酯、烯丙基縮水甘油基醚等。此外，在使用作為交聯(lián)基團具有環(huán)氧基的第1單體時，作為交聯(lián)劑可以列舉出例如，酸酐、多元胺化合物、酚化合物、硫醇化合物等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。通過作為交聯(lián)劑使用這些化合物，能夠與環(huán)氧基反應而形成連接結構，所以能夠介由該交聯(lián)劑將交聯(lián)基團彼此切實地連接起來。特別是、在這些交聯(lián)劑中，優(yōu)選多元胺化合物。多元胺化合物操作容易且反應性高，所以能夠更切實地將交聯(lián)基團彼此連接起來。再者，作為交聯(lián)劑的具體例，可以列舉出例如，二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、二丙烯三胺、二乙基氨基丙胺之類的鏈狀脂肪族多元胺、N-氨基乙基哌嗪、烷二胺、異佛爾酮二胺之類的環(huán)狀脂肪族多元胺、間苯二甲胺、ショーアミンX、アミンブラック、ショーアミンブラック之類的脂肪芳香族胺、間苯二胺、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜之類的芳香族胺、鄰苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐、均苯四甲酸二酐、二苯甲酮四甲酸二酐、乙二醇雙偏苯三甲酸酯、甘油三偏苯三甲酸酯、馬來酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、甲基環(huán)己烯二甲酸酐、烷基苯乙烯-馬來酸酐共聚物、氯菌酸酐、聚壬二酸酐之類的酸酐等。再者，通過相鄰的聚合物35所具有的交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑連接而形成的交聯(lián)結構，并不需要在第1聚合部32所具有的各第1單體上形成，只要在各聚合物35的第1聚合部32上至少形成1個即可。此外，第1單體，除了可以是具有1個交聯(lián)基團的1官能體以外，還可以是具有2個以上交聯(lián)基團的多官能體。進而，構成第1聚合部32的多個第1單體中的一部分，也可以不具有交聯(lián)基團。如此通過作為第1單體使用多官能體或不具有交聯(lián)基團的單體，能夠容易地將第1聚合部32中的交聯(lián)密度設定成所希望的大小。進而，第1聚合部32，其厚度為，與聚合引發(fā)劑部31厚度合起來優(yōu)選設定在1nm程度以上、100nm程度以下、進而優(yōu)選設定在5nm程度以上、20nm程度以下。在將厚度設定成低于上述下限值時，在第1聚合部32中有可能不能以充分量形成交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑連接起來的交聯(lián)結構，不能充分提高聚合物35與母粒2的緊密附著強度。此外，在將厚度設定為大于上述上限值時，電泳粒子1的粒徑毫無意義地增大，在電泳分散液中移動時的阻力變大，這有可能會造成其在電泳分散液中的移動度降低。第2聚合部33，與第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部的端部相反側的端部連接，是不具有交聯(lián)基團的第2單體通過活性自由基聚合而聚合成的，用于發(fā)揮后述電泳分散液中的電泳粒子1的特性。第2單體不含有具有交聯(lián)基團的單體，不具有交聯(lián)基團，但具有能夠通過活性自由基聚合而聚合的聚合基團，根據(jù)賦予給電泳粒子1的特性，分為非離子性單體、陽離子性單體和陰離子性單體。此外，作為第2單體所具有的聚合基團，沒有特殊限定，可以列舉出例如，與前述第1單體所具有的聚合基團同樣的聚合基團。此外，通過作為第2單體使用包含非離子性單體的單體，并通過活性自由基聚合來形成第2聚合部33，從而使第2聚合部33相對于后述電泳分散液中含有的分散介質顯示出優(yōu)異的親和性。因此，能夠使這種具有第2聚合部33的電泳粒子1在電泳分散液中不凝聚地分散開。作為這種非離子性單體，可以列舉出例如，1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸五氟丙酯等丙烯酸系單體、苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、2-丙基苯乙烯、3-丙基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、2-異丙基苯乙烯、3-異丙基苯乙烯、4-異丙基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯等苯乙烯系單體。此外，通過使用包含陽離子性單體的單體作為第2單體，并通過活性自由基聚合來形成第2聚合部33，能夠使第2聚合部33在后述電泳分散液中帶正電。因此，在電泳分散液中，具有這種第2聚合部33的電泳粒子1成為帶正電性的電泳粒子(正電泳粒子)。作為這種陽離子性單體，可以列舉出例如，在其結構中具有氨基的單體，具體地說，可以列舉出氨基甲基(甲基)丙烯酸酯、氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-乙基-N-苯基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶等。此外，通過使用包含陰離子性單體的單體作為第2單體，并通過活性自由基聚合來形成第2聚合部33，能夠使第2聚合部33在后述電泳分散液中帶負電。因此，在電泳分散液中，具有這種第2聚合部33的電泳粒子1成為帶負電性的電泳粒子(負電泳粒子)。作為這種陰離子性單體，可以列舉出例如，在其結構中具有羧基或磺酰基的單體，具體可以列舉出，(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧甲酯、(甲基)丙烯酸羧乙酯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯乙酸、乙烯基苯丙酸、乙烯基磺酸、(甲基)丙烯酸磺基甲酯、(甲基)丙烯酸2-磺基乙酯等。此外，由于通過上述各種第2單體聚合而形成第2聚合部33，所以通過設定來自這些第2單體的結構單元的數(shù)量，能夠使來自各種第2單體的特性的程度以所希望的程度賦予給第2聚合部33。再者，由上述聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)、第1單體、第2單體和交聯(lián)劑得到的聚合物35，在以M1表示第1單體、以M2表示第2單體、以B表示交聯(lián)劑時，能夠以圖2(b)那樣的模式圖表示。再者，圖2(b)中，相鄰聚合物35所具有的多個第1單體M1彼此也可以介由至少1個交聯(lián)劑B而連接。此外，在上述被覆層3中，優(yōu)選聚合物35在母粒2的表面上的結合度為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下，更優(yōu)選為0.05條鏈/nm2以上、0.1條鏈/nm2以下。這里，先使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑結合在母粒的表面上，然后以該聚合引發(fā)劑的聚合開始基作為起點，形成聚合部34，由此使聚合物35結合在母粒2的表面上，如果形成這樣的結構，通常、聚合物35在母粒2上的結合度顯示出超過上述范圍而變大的傾向。即、顯示出在母粒2上致密地形成聚合物35的傾向。如果將這樣的以致密狀態(tài)在母粒2的表面形成有聚合物35的電泳粒子1分散在電泳分散液中，則根據(jù)電泳分散液中含有的分散介質的種類不同，有時該分散介質會難以浸入到聚合物之間的空間，由于這個原因，有時電泳粒子1不能發(fā)揮充分的分散性。與此相對，通過將聚合物35在母粒2的表面上的結合度設定在上述范圍內(nèi)，聚合物35在母粒2的表面的結合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)，結果、分散介質變得能夠容易地浸入聚合物35之間的空間。因此，能夠賦予電泳粒子1充分的分散性。進而，通過聚合物35的結合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)，各聚合物35可以更容易地運動而彼此沒有干擾。因此，通過向電泳分散液中添加離子，具有來自非離子性單體的第1聚合部32的聚合物35能夠捕捉到該離子，結果、電泳粒子1成為具有帶電性的粒子。此外，在電泳粒子1含有聚合物35時，所述聚合物35具有來自陽離子性單體或陰離子性單體的第1聚合部32，如果分散介質浸入到聚合物35之間的空間，則反荷離子從第1聚合部32的脫離容易進行，第1聚合部32的帶電性提高，結果、電泳粒子1的移動性變得更優(yōu)異。進而，由于能夠更切實地使交聯(lián)基團彼此交聯(lián)，所以能夠對電泳粒子1賦予充分的分散性和移動性這兩者。上述那樣的在母粒2的表面上形成了聚合物35的電泳粒子1，例如，可以通過以下方式制造，所述聚合物35含有聚合引發(fā)劑部31、和具有第1聚合部32和第2聚合部33的聚合部34＜電泳粒子的制造方法＞下面對電泳粒子1的制造方法予以說明。電泳粒子1的制造方法包含以下第1工序和第2工序，第1工序:準備母粒2，并在該母粒2的表面上結合多個具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑；第2工序:以所述聚合開始基作為起點，使具有交聯(lián)基團的第1單體通過活性自由基聚合進行聚合后，使不具有交聯(lián)基團的第2單體通過活性自由基聚合進行聚合，與此同時使所述交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑而連接起來，從而形成具有第1聚合部32和第2聚合部33的聚合部34，得到多個聚合物35。下面對各工序進行詳細說明。[1]首先，準備母粒2，使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與該母粒2的表面結合(第1工序)。再者，在將聚合物35在母粒2的表面上的結合度設定為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下時，在本工序[1]中要使聚合引發(fā)劑以相對于母粒2的表面的結合度為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下的范圍。作為這里的將聚合引發(fā)劑相對于母粒2的表面的結合度設定在上述范圍內(nèi)的方法，可以列舉出例如，以下所示的I～III的方法。即、I的方法是，以在含有聚合引發(fā)劑的溶液中聚合引發(fā)劑含量變低的方式配制上述溶液，使這種溶液與母粒2的表面接觸的方法(稀釋法)。此外，II的方法是，配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸的方法(競合法)。進而，III的方法是，配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸，使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與母粒2的表面結合，然后使結合上的聚合引發(fā)劑的聚合開始基的一部分失活的方法(失活法)。下面對I～III的方法依次進行具體說明。＜＜I:稀釋法＞＞I的方法是以下方法：以在含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液中具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑含量變低的方式配制上述溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸的方法。通過如此將與母粒2的表面接觸的溶液中含有的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑含量設定為低濃度，能夠降低具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與母粒2的表面接觸的接觸機會，所以能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑在母粒2的表面上的結合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)。此外，要使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對于母粒2的表面的結合度在上述范圍內(nèi)，可以通過將所述溶液中的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑含量設定在基于下述式(A)求出的范圍來進行。[式中，Wini表示具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的重量[g]，MW表示具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的分子量[g/mol]，S表示母粒的比表面積[nm2/g]，WP表示母粒的重量[g]，NA表示阿佛加德羅常數(shù)[/mol]。]這里，例如，當在比表面積為10m2/g的母粒2上形成分子量300的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑時，由上述式(A)可以求出0.00005＜Wini/WP＜0.0025的關系。因此，在這種情況，通過在上述溶液中含有相對于母粒2的重量為0.005～0.25質量%的范圍內(nèi)的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑，就能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對于母粒2的表面的結合度設定在上述范圍內(nèi)。再者，作為使溶液與母粒2的表面接觸的方法，可以列舉出例如，I:將母粒2浸漬在溶液中的方法(浸漬法)，II:在母粒2的表面涂布溶液的方法(涂布法)；III:向母粒2的表面以噴淋狀供給所述溶液的方法(噴霧法)等。此外，作為用于配制上述溶液的溶劑，可以列舉出例如，己烷、苯、甲苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、二氯甲烷等非極性溶劑、四氫呋喃、丙酮、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜等非質子性極性溶劑、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等質子性極性溶劑等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。此時，為了提高聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)31的反應性，還可以添加少量的水或者酸或者堿。此外，在使用浸漬法時，還可以根據(jù)情況，對上述溶液照射規(guī)定時間的超聲波，并攪拌規(guī)定時間。通過這樣，溶液中的母粒2的分散性提高，所以能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑更均勻地與母粒2的表面結合。再者，母粒2的表面與具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的反應，例如，在使用浸漬法的情況，可以通過過濾等方法除去過剩的溶液，然后將母粒2加熱來進行。此外，對母粒2加熱時的條件，加熱溫度設定在100～150℃的程度，加熱時間設定在30～90分鐘的程度。＜＜II:競合法＞＞II的方法，如前所述，是配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的溶液，使這樣的溶液與母粒2的表面接觸的方法。通過這樣，使與母粒2的表面接觸的溶液中，除了含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑以外，還含有不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)，在母粒2的表面上就會結合上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)這兩者，結果，具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對于母粒2的表面的結合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)。此外，要使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對于母粒2的表面的結合度在上述范圍內(nèi)，能夠通過將上述溶液中的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的含量、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的含量之比設定在基于下述式(C)求出的范圍來進行。即、在將上述溶液中的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的摩爾比設定為m:(1-m)時，在使用這種溶液處理得到的母粒2的表面上、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑結合度(表面密度)可以用下述式(B)表示。[式中，SA表示具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的被覆面積[nm2]，SB表示不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的被覆面積[nm2]。]由于該結合度只要滿足0.01～0.5[條鏈/nm2]即可，所以基于下述式(C)，可以求得0.01SA＜m＜0.5SA的關系。[式中，可以將SA和SB當做SA＝SB進行處理。]另外，通常、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的被覆面積SA為0.2nm2時就能夠處置，所以通過以滿足0.002＜m＜0.1的關系的方式配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的溶液，能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對于母粒2的表面的結合度設定在上述范圍內(nèi)。再者，在該方法中，優(yōu)選遍及母粒2的表面的能夠結合聚合引發(fā)劑的基本所有區(qū)域都連接上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑或不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)。因此，在該方法所使用的溶液中，優(yōu)選具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)合起來以過剩量含有，具體地說，優(yōu)選相對于母粒2的重量，含有1～5重量%的程度。此外，在作為不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑，使用聚合引發(fā)劑的硅烷偶聯(lián)劑時，可以列舉出例如，乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷、對苯乙烯基三甲氧基硅烷、對苯乙烯基三乙氧基硅烷、對苯乙烯基三苯氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三苯氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三苯氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三乙氧基硅烷、3-(環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、烯丙基三苯氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、正丁基三乙氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正癸基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。＜＜III:失活法＞＞III的方法，如上所述，是配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸，使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與母粒2的表面結合后，使結合上的聚合引發(fā)劑的聚合開始基的一部分失活的方法。由于如此使母粒2的表面結合上的多個聚合引發(fā)劑中的、一部分的聚合引發(fā)劑所具有的聚合開始基失活(惰性化)，結果聚合開始基在母粒2的表面上的結合度就變?yōu)橄∈锠顟B(tài)。再者，在該方法中，優(yōu)選遍及母粒2的表面上的能夠結合聚合引發(fā)劑的基本所有區(qū)域，連接上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑。因此，在該方法使用的溶液中，優(yōu)選以過剩量含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑，具體地說，優(yōu)選相對于母粒2的重量含有1～5重量%的程度。此外，作為使聚合開始基失活的方法，沒有特殊限定，可以列舉出例如，使表面結合上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的母粒2以分散在液體中的狀態(tài)、或干燥的狀態(tài)，被酸性溶液或堿性溶液處理的溶液處理、以及UV照射處理、電暈處理、臭氧處理、等離子體處理、電子束照射處理等。[2]接下來，使具有交聯(lián)基團的第1單體以聚合引發(fā)劑所具有的聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合進行聚合后，使不具有交聯(lián)基團的第2單體通過活性自由基聚合進行聚合，與此同時使交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑而連接起來，由此形成具有第1聚合部32和第2聚合部33的聚合部34，從而得到多個聚合物35(第2工序)。[2-1]首先，使具有交聯(lián)基團的第1單體以聚合引發(fā)劑所具有的聚合開始基作為起點，通過活性自由基聚合進行聚合。該活性自由基聚合可以通過例如，使含有第1單體和催化劑的溶液與結合上了具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31的母粒2的表面接觸等方式來進行。作為催化劑，可以使用能夠在第1聚合部32的生長過程中使生長末端變?yōu)榫酆祥_始基的催化劑、或路易斯酸性度較低的催化劑。作為這樣的催化劑，可以列舉出例如，Cu、Fe、Au、Ag、Hg、Pd、Pt、Co、Mn、Ru、Mo和Nb等過渡金屬的鹵化物、酞菁銅等以有機基團作為配體配位而成的過渡金屬配合物等，其中，尤其優(yōu)選以過渡金屬的鹵化物作為主成分的催化劑。此外，作為用于配制上述溶液的溶劑，可以列舉出例如，水、甲醇、乙醇、丁醇之類的醇類、己烷、辛烷、苯、甲苯和二甲苯等烴類、乙醚、四氫呋喃等醚類、氯苯、鄰二氯苯之類的鹵代芳香族烴類等，它們可以單獨使用，或作為混合溶劑使用。將該溶液與連接上了具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31的母粒2的表面接觸，就會在聚合開始基和第1單體所具有的聚合基團之間發(fā)生聚合反應。此外，在第1聚合部32的生長過程中，生長末端總會變?yōu)榫酆祥_始基，在該聚合開始基和第1單體的聚合基團之間進一步發(fā)生聚合反應，從而合成(生成)第1聚合部32。這里，在活性自由基聚合中，由于在第1聚合部32的生長過程中，生長末端總是具有聚合活性，所以在第1單體被消耗完、聚合反應停止后，如果重新加入第1單體，則聚合反應還會進一步進行。因此，根據(jù)所希望的聚合度來相應地調(diào)整向反應體系中供給的第1單體的量、反應時間、催化劑量，結果就可以精度良好地控制所合成的聚合物35中具有的來自第1單體的結構單元的數(shù)量。此外，能夠得到聚合度的分布一致的第1聚合部32。此外，所述溶液(反應液)，優(yōu)選在聚合反應開始前，預先進行脫氧處理。作為脫氧處理可以列舉出例如，通過氬氣、氮氣等惰性氣體進行的、真空脫氣后的置換或吹掃處理等。此外，通過在聚合反應之際將所述溶液的溫度加熱到規(guī)定的溫度(第1單體和催化劑活化的溫度)，能夠使第1單體的聚合反應更迅速且切實地進行。該加熱的溫度，根據(jù)催化劑的種類等而有所不同，沒有特殊限定，但優(yōu)選為30～100℃程度。此外，加熱時間(反應時間)，在加熱的溫度在前述范圍時，優(yōu)選在10～20小時程度。[2-2]接下來，使母粒2的表面上介由聚合引發(fā)劑部31而連接上的多個第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑連接起來。通過這樣，會形成相鄰的第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團彼此介由交聯(lián)劑連接起來的交聯(lián)結構。該交聯(lián)結構的形成可以通過例如，使介由聚合引發(fā)劑部31而結合上了多個第1聚合部32的母粒2的表面與含有交聯(lián)劑的溶液接觸等方式來進行。此外，作為用于配制該溶液的溶劑，可以使用與在前述工序[2-1]中說明的同樣的溶劑。進而，在各母粒2上形成的交聯(lián)基團的數(shù)量A[個]、和交聯(lián)劑所具有的反應部位的數(shù)量B[個]的比A:B優(yōu)選為1:2～10:1，更優(yōu)選為1:1(等量)。在交聯(lián)劑的添加量為過剩時，會產(chǎn)生未反應的交聯(lián)劑、和僅部分發(fā)生交聯(lián)的交聯(lián)劑，所以第1聚合部32的強度有可能不能變的充分強。另一方面，在交聯(lián)劑不足時，未反應的交聯(lián)基團大量殘留，第1聚合部32的強度有可能不能變的充分強。再者，優(yōu)選在含有交聯(lián)劑的溶液中含有固化促進劑。通過這樣，能夠更順暢地進行上述交聯(lián)結構的形成。作為固化促進劑，沒有特殊限定，可以列舉出例如，咪唑類及其衍生物、叔胺類以及季銨鹽等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。此外，通過在交聯(lián)反應之際將上述溶液的溫度加熱到規(guī)定的溫度(交聯(lián)基團和交聯(lián)劑反應的溫度)，能夠使該反應更迅速且切實地進行。該加熱的溫度，根據(jù)交聯(lián)基團和交聯(lián)劑的種類等而有所不同，沒有特殊限定，但優(yōu)選為30～100℃的程度。此外，加熱的時間(反應時間)，在加熱的溫度為前述范圍時，優(yōu)選為0.5～10小時的程度。再者，在該交聯(lián)結構形成后，有時會在第1聚合部32中殘留未反應的交聯(lián)基團。這種情況，由于交聯(lián)基團(特別是、環(huán)氧基)反應性高，所以在后面的工序[2-3]或電泳分散液中，交聯(lián)基團會發(fā)生非我們想要的反應(例如，分解反應)，結果電泳粒子1的分散特性和帶電特性等特性可能會發(fā)生變化。出于防止這樣的特性變化的目的，可以在本工序[2-2]之后，預先進行交聯(lián)基團的分解處理。作為分解處理，可以列舉出例如，與通常的酸、堿、亞硫酸鈉等試劑接觸的方法。[2-3]接下來，在第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部31的端部相反側的端部上，使不具有交聯(lián)基團的第2單體通過活性自由基聚合進行聚合。該活性自由基聚合可以通過例如，使含有第2單體和催化劑的溶液與介由聚合引發(fā)劑部31而結合上了多個第1聚合部32的母粒2的表面接觸等方式來進行。作為催化劑和用于配制上述溶液的溶劑，可以使用與前述工序[2-1]中說明的同樣的溶劑。如果將該溶液與介由聚合引發(fā)劑部31而結合上了多個第1聚合部32的母粒2的表面接觸，由于在第1聚合部32的形成后、在生長末端殘留有聚合開始基，所以在該聚合開始基與第2單體所具有的聚合基團之間會發(fā)生聚合反應。進而，與第1聚合部32的生長過程同樣地，在第2聚合部33的生長過程中，生長末端總會變?yōu)榫酆祥_始基，在該聚合開始基與第2單體的聚合基團之間進一步發(fā)生聚合反應而合成(生成)第2聚合部33。這里，在活性自由基聚合中，由于在第2聚合部33的生長過程中，生長末端總是具有聚合活性，所以如果在第2單體被消耗完、聚合反應停止后，重新加入第2單體，聚合反應就會進一步進行。因此，按照所希望的聚合度來相應地調(diào)整供給到反應體系的第2單體的量、反應時間和/或催化劑量，結果、就能精度良好地控制合成的聚合物35所具有的來自第2單體的結構單元的數(shù)量。此外，能夠得到聚合度的分布一致的第2聚合部33(聚合物35)。基于這樣的原因，能夠一邊抑制各電泳粒子之間的參差不齊，一邊以簡易工序形成含有具有所希望的聚合度的第2聚合部33的聚合物35。結果、電泳粒子1在后述電泳分散液中具有優(yōu)異的分散性和移動性。此外，所述溶液(反應液)，與前述工序[2-1]同樣，優(yōu)選在聚合反應開始前進行脫氧處理。進而，與前述工序[2-1]同樣，通過在聚合反應之際將上述溶液的溫度加熱到規(guī)定的溫度(單體和催化劑活化的溫度)，能夠更迅速且切實地使單體的聚合反應進行。再者，當在前述工序[1]中將具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31相對于母粒2的表面的結合度設定在0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下時，對于本工序[2]中形成的聚合物35也同樣，可以使聚合物35相對于母粒2的表面的結合度設定在0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下。如以上那樣，制造出母粒2上覆蓋了被覆層3的電泳粒子1。再者，本實施方式中，對在前述工序[2-1]中的第1聚合部32的形成后、在前述工序[2-2]中使多個第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團介由交聯(lián)劑而連接起來的情況進行了說明，但并不限于這種情況，例如，也可以在前述工序[2-3]中的第2聚合部33的形成后，使上述交聯(lián)基團介由交聯(lián)劑而連接起來。但通過如本實施方式那樣，在前述工序[2-3]前實施前述工序[2-2]，能夠更容易地使交聯(lián)劑到達位于母粒2側的第1聚合部32，所以能夠更切實地介由交聯(lián)劑使多個第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團彼此連接起來。＜電泳分散液＞接下來，對本發(fā)明的電泳分散液予以說明。電泳分散液是使至少1種的電泳粒子(本發(fā)明的電泳粒子)分散(懸濁)在分散介質(液相分散介質)中而成的。作為分散介質，優(yōu)選使用具有比較高的絕緣性的分散介質，可以列舉出例如、各種水、醇類、溶纖劑類、酯類、脂肪族烴類(液體石蠟)、脂環(huán)式烴類、芳香族烴類、鹵代烴類、芳香族雜環(huán)類等，它們既可以作為單獨的溶劑使用，也可以作為混合溶劑使用。此外，在分散介質中，根據(jù)需要，還可以添加例如，電解質、表面活性劑(陰離子性或陽離子性)、金屬皂、樹脂材料、橡膠材料、油類、清漆、由復合物等的粒子構成的靜電控制劑、潤滑劑、穩(wěn)定化劑、各種染料等各種添加劑。此外，電泳粒子向分散介質中的分散，可以例如進行涂料振蕩法、球磨法、介質磨法、超聲波分散法、攪拌分散法等中的1種，或組合進行2種以上。在這種電泳分散液中，通過被覆層3所具有的聚合物35的作用，能夠使電泳粒子1發(fā)揮出優(yōu)異的分散性和移動性這兩者。＜電泳顯示裝置＞接下來，對本發(fā)明的電泳片所適用的電泳顯示裝置(本發(fā)明的電泳裝置)予以說明。圖3是示意性示出電泳顯示裝置的實施方式的縱截面圖，圖4是顯示圖3所示的電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。再者，在下文中，為了便于說明，將圖3和圖4中的上側當做“頂”、將下側當做“底”進行說明。圖3所示的電泳顯示裝置920具有:電泳顯示片(前面的面)921、電路基板(背面的面)922、將電泳顯示片921和電路基板922接合起來的粘接劑層98、和將電泳顯示片921和電路基板922之間的間隙氣密性密封的密封部97。電泳顯示片(本發(fā)明的電泳片)921具有基板912和顯示層9400，基板912具有平板狀的基部92、和設置在基部92的底面上的第2電極94，顯示層9400設置在該基板912的底面(一面)側，由以矩陣狀形成的隔壁940和電泳分散液910構成。另一方面，電路基板922具有對置基板911和電路(圖中未示出)，對置基板911具有平板狀的基部91和設置在基部91的頂面上的多個第1電極93，電路設置在該對置基板911(基部91)上，包含例如TFT等的開關元件。下面對各部的構造依次進行說明。基部91和基部92，分別由片狀(平板狀)的材料構成，具有對配置在它們之間的各部件予以支持和保護的功能。各基部91、92分別可以是具有柔韌性的，也可以是硬質的，但優(yōu)選具有柔韌性的。通過使用具有柔韌性的基部91、92，可以得到具有柔韌性的電泳顯示裝置920、即在構建例如電子紙方面有用的電泳顯示裝置920。此外，在使各基部(基材層)91、92具有柔韌性時，優(yōu)選它們分別由樹脂材料構成。這種基部91、92的平均厚度分別根據(jù)構成材料、用途等來適宜設定，沒有特殊限定，但優(yōu)選在20～500μm程度，更優(yōu)選在25～250μm程度。在這些基部91、92的隔壁940側的面、即基部91的頂面和基部92的底面，分別設置了層狀(膜狀)的第1電極93和第2電極94。在第1電極93和第2電極94之間施加電壓，在它們之間就會產(chǎn)生電場，該電場作用到電泳粒子(本發(fā)明的電泳粒子)95上。本實施方式中，第2電極94被當做共同電極，第1電極93被當做劃分成矩陣狀(行列狀)的個別電極(與開關元件連接的像素電極)，第2電極94與1個第1電極93重合的部分構成1個像素。作為各電極93、94的構成材料，只要分別是實質上具有導電性的材料，就沒特殊限定。這種電極93、94的平均厚度，分別按照構成材料、用途等來適宜設定，沒有特殊限定，優(yōu)選在0.05～10μm程度，更優(yōu)選在0.05～5μm程度。再者，各基部91、92和各電極93、94中的配置在顯示面?zhèn)鹊幕亢碗姌O(在本實施方式中是基部92和第2電極94)分別被設成具有透光性的、即實質上透明的(無色透明、有色透明或半透明)。電泳顯示片921中，以與第2電極94的底面接觸的方式設置有顯示層9400。該顯示層9400結構為:電泳分散液(上述本發(fā)明的電泳分散液)910被裝入(封入)被隔壁940劃分開的多個像素空間9401內(nèi)。隔壁940在對置基板911和基板912之間以劃分出矩陣狀的方式形成。作為隔壁940的構成材料，可以列舉出例如、丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、烯烴系樹脂之類的熱塑性樹脂、環(huán)氧系樹脂、三聚氰胺系樹脂、酚系樹脂之類的熱固性樹脂等的各種樹脂材料等，可以使用它們中的1種或將2種以上組合使用。被裝入像素空間9401內(nèi)的電泳分散液910，在本實施方式中，是使著色粒子95b和白色粒子95a這2種(至少1種的電泳粒子1)分散(懸浮)在分散介質96中而成的，使用了前述本發(fā)明的電泳分散液。這種電泳顯示裝置920，當在第1電極93和第2電極94之間施加電壓時，依從在它們之間產(chǎn)生的電場，著色粒子95b、白色粒子95a(電泳粒子1)朝著某一電極進行電泳。本實施方式中，作為白色粒子95a使用帶正電荷的粒子，作為著色粒子(黑色粒子)95b使用帶負電荷的粒子。也就是說，作為白色粒子95a使用母粒2帶正電的電泳粒子1，作為著色粒子95b使用母粒2帶負電的電泳粒子1。在使用這樣的電泳粒子1時，在將第1電極93設為正電位時，如圖4(A)所示，白色粒子95a向第2電極94側移動，向第2電極94聚集，另一方面，著色粒子95b向第1電極93側移動，向第1電極93聚集。因此，從上方(顯示面?zhèn)?看電泳顯示裝置920時，就能夠看到白色粒子95a的顏色，也就是說，能夠看到白色。與此相反，當將第1電極93設為負電位時，如圖4(B)所示，白色粒子95a向第1電極93側移動，向第1電極93聚集。另一方面，著色粒子95b向第2電極94側移動，向第2電極94聚集。因此，在從上方(顯示面?zhèn)?看電泳顯示裝置920時，就會看到著色粒子95b的顏色，也就是說，能夠看到黑色。在這樣的構造中，通過適宜地設定白色粒子95a、著色粒子95b(電泳粒子1)的帶電量、電極93或94的極性、電極93、94間的電位差等，就會在電泳顯示裝置920的顯示面?zhèn)劝凑瞻咨Ｗ?5a和著色粒子95b的顏色組合、以及向電極93、94集合的粒子的數(shù)量等而顯示出所希望的信息(圖像)。此外，電泳粒子1的比重優(yōu)選設定成與分散介質96的比重大致相等。通過這樣，即使在電極93、94間的電壓施加停止后，電泳粒子1也能夠在分散介質96中在一定的位置長時間滯留。也就是說，能夠長時間保持電泳顯示裝置920上顯示出的信息。再者，電泳粒子1的平均粒徑優(yōu)選為0.1～10μm的程度，更優(yōu)選在0.1～7.5μm的程度。通過使電泳粒子1的平均粒徑在上述范圍，能夠切實防止電泳粒子1彼此凝聚、防止其在分散介質96中的沉降，結果能夠很好地防止電泳顯示裝置920的顯示品質劣化。本實施方式中，電泳顯示片921和電路基板922介由粘接劑層98接合。通過這樣，能夠更切實地固定電泳顯示片921和電路基板922。粘接劑層98的平均厚度，沒有特殊限定，但優(yōu)選1～30μm的程度，更優(yōu)選為5～20μm的程度。在基部91和基部92之間，沿著它們的邊緣部設置有密封部97。通過該密封部97，各電極93、94、顯示層9400和粘接劑層98被氣密性地密封。通過這樣，能夠防止水分侵入到電泳顯示裝置920內(nèi)，更切實地防止電泳顯示裝置920的顯示性能劣化。作為密封部97的構成材料，可以使用與作為上述隔壁940的構成材料所列舉的同樣的材料。＜電子設備＞接下來，對本發(fā)明的電子設備予以說明。本發(fā)明的電子設備具有前述的電泳顯示裝置920。<<電子紙>>首先對本發(fā)明的電子設備用于電子紙時的實施方式予以說明。圖5是顯示本發(fā)明的電子設備用于電子紙時的實施方式的立體圖。圖5所示的電子紙600具有主體601和顯示單元602，主體601由具有與紙同樣的質感和柔軟性的可重寫片構成。在這種電子紙600中，顯示單元602由前述的電泳顯示裝置920構成。接下來，本發(fā)明的電子設備予以說明。＜＜顯示器＞＞接下來，對本發(fā)明的電子設備用于顯示器時的實施方式予以說明。圖6是顯示本發(fā)明的電子設備用于顯示器時的實施方式的圖。其中，圖6中(a)是截面圖、(b)是主視圖。圖6所示的顯示器(顯示裝置)800具有主體部801和電子紙600，電子紙600設置成能夠在主體部801上自由裝卸。主體部801，其側部(圖6(a)中的右側)形成能夠插入電子紙600的插入口805，此外，內(nèi)部設置有兩組移送輥對802a、802b。當電子紙600介由插入口805插入到主體部801內(nèi)時，電子紙600就以被移送輥對802a、802b夾持的狀態(tài)設置在主體部801中。此外，在主體部801的顯示面?zhèn)?圖6(b)中是紙面跟前側)形成有矩形的孔部803，在該孔部803嵌入了透明玻璃板804。通過這樣，能夠從主體部801的外部看到設置在主體部801中的電子紙600。也就是說，在該顯示器800中，通過基于透明玻璃板804來目視設置在主體部801中的電子紙600，而構成顯示面。此外，在電子紙600的插入方向的前端部(圖6中是左側)設置有端子部806，在主體部801的內(nèi)部設置有插座807，在電子紙600設置在主體部801中的狀態(tài)下插座807與端子部806連接。該插座807與控制器808和操作部809電連接。在這種顯示器800中，電子紙600以能夠自由裝卸地狀態(tài)設置在主體部801中，所以能夠以從主體部801取出的狀態(tài)便攜地使用。此外，在這種顯示器800中，電子紙600由前述電泳顯示裝置920構成。再者，本發(fā)明的電子設備并不限于以上產(chǎn)品，還可以列舉出例如電視機、取景器型或監(jiān)視直視型磁帶錄像機、汽車導航儀、尋呼機、電子記事本、便攜型電子計算器、電子報紙、文字處理器、個人電腦、工作站、可視電話、POS終端、具有觸摸面板的裝置等，在這些各種電子設備的顯示部都能夠使用電泳顯示裝置920。上面基于圖示的實施方式對本發(fā)明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備進行了說明，但本發(fā)明并不限于此，各部的構造可以替換成具有同樣功能的任意構造。此外，也可以使本發(fā)明附加上其它任意的構造物。此外，本發(fā)明的電泳粒子的制造方法，也可以追加進行1種或2種以上任意的目標工序。實施例接下來，對本發(fā)明的具體實施例予以說明。1.電泳粒子的制造(實施例1)＜1＞首先，作為母粒準備氧化鈦粒子(チタン工業(yè)社制、“KR-310”)。＜2＞接下來，向不銹鋼制容器內(nèi)投入四氫呋喃溶劑、下述化學式(6)所示的化合物(具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑)和母粒，得到混合液，然后進行3小時攪拌混合。接下來，通過離心分離操作僅將氧化鈦粒子取出，然后在120℃的干燥爐中進行2小時燒成，從而使具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑與母粒的表面結合。＜3＞接下來，向不銹鋼制容器中的四氫呋喃溶劑和上述母粒的混合液中投入20重量%的作為第1單體的甲基丙烯酸縮水甘油基酯。接下來將反應體系內(nèi)充分地進行氮氣置換，然后添加作為聚合催化劑的溴化銅和2,2’-聯(lián)吡啶，開始ATRP反應。為了提高反應控制性，調(diào)整反應中的溫度在60～80℃之間。通過每隔一定時間就取樣，來確認反應的進行和結束。將體系內(nèi)的溫度恢復到室溫后，用溶劑清洗母粒，除去未反應的單體殘渣和聚合催化劑，在80℃的干燥爐干燥2小時，從而形成第1聚合部。＜4＞將上述粒子與作為交聯(lián)劑的二丙烯三胺5重量%一起投入到甲苯溶液中，然后一邊加熱到60℃一邊充分攪拌混合，從而使多個第1聚合部所具有的交聯(lián)基團(縮水甘油基)介由交聯(lián)劑連接起來。通過反應后的FT-IR分析，確認來自環(huán)氧基的峰消失，從而能夠確認交聯(lián)反應如所期望地那樣進行了。＜5＞接下來，將作為陽離子性單體的甲基丙烯酰基氯化膽堿1重量%、作為非離子性單體的甲基丙烯酸月桂基酯5重量%投入到四氫呋喃溶劑中，然后與上述方法同樣地，通過使用ATRP法，形成與第1聚合部連接的第2聚合部。通過歷經(jīng)以上工序，制造出了母粒上形成被覆層的實施例1的電泳粒子。再者，實施例1的電泳粒子中的、母粒的表面上結合的具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的結合度，根據(jù)由TGA(熱重量測定)法求出的硅烷偶聯(lián)劑的附著重量和根據(jù)BET法求出的比表面積進行計算，結果為0.032條鏈/nm2。(實施例2～5)在前述工序＜2＞中，適當設定混合液中含有的具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的含量，如表1那樣改變母粒的表面上結合的具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的結合度，除此以外，與上述實施例1同樣地、制造出實施例2～5的電泳粒子。(比較例1)除了省略前述工序＜3＞、＜4＞以外，與上述實施例1同樣地、制造出不具有第1聚合部的比較例1的電泳粒子。(比較例2)除了省略前述工序＜4＞以外，與上述實施例1同樣地、制造出省略了第1聚合部中通過交聯(lián)劑進行交聯(lián)的比較例2的電泳粒子。2.電泳分散液的調(diào)制作為分散介質準備アイソパーG(エクソン化學社制)，向該分散介質中分別添加各實施例和各比較例的電泳粒子10重量%，從而配制出各實施例和各比較例的電泳分散液。3.評價[1]首先，將各實施例和各比較例的電泳分散液分別填充到圖7所示的、由平行平板電極101、102形成的密封室100中。[2]接下來，在該電極101、102間施加電壓，使電泳粒子進行泳動，用高速照相機103觀測其樣子，計算電泳粒子的移動速度。然后用施加的電場強度進行換算，計算出電泳移動度。[3]接下來，將各實施例和各比較例的電泳分散液各10mL分別封入到15mL錐形管內(nèi)。然后，通過超聲波對該錐形管賦予振動。＜使錐形管振動的條件＞·處理時間:60分鐘·振動的周期:42kHz[4]接下來，將振動賦予后的各實施例和各比較例的電泳分散液與前述工序[1]、[2]同樣地填充到密封室100中，計算這些電泳移動度。將這些結果示于表1。表1如表1所明示，各實施例的電泳顯示裝置，沒發(fā)現(xiàn)電泳粒子的泳動移動度在對電泳分散液賦予振動的前后有大的差別。與此相對，各比較例的電泳顯示裝置，通過對電泳分散液賦予振動，結果賦予振動后的電泳粒子的泳動移動度降低。在對比較例1、2的試樣進行超聲波處理后得到的分散液的上清液中，通過FT-IR分析和NMR分析，能夠確認存在被切斷的高分子鏈。另一方面，在實施例1～5中，在上清液中卻沒有檢測到任何物質。因此可以認為，通過在第1聚合部中形成了交聯(lián)基團介由交聯(lián)劑而交聯(lián)的交聯(lián)結構，電泳粒子中的聚合物的緊密附著強度提高。進而，由實施例2～4的結果可知，通過將具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的結合度設定在合適的范圍內(nèi)，結果、泳動移動度變?yōu)?.1×10-5[cm2/Vs]以上，發(fā)揮出優(yōu)異的移動性。附圖標號說明1……電泳粒子2……母粒3……被覆層31……具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部32……第1聚合部33……第2聚合部34……聚合部35……聚合物91……基部92……基部93……第1電極94……第2電極95……電泳粒子95a……白色粒子95b……著色粒子96……分散介質97……密封部98……粘接劑層910……電泳分散液911……對置基板912……基板920……電泳顯示裝置921……電泳顯示片922……電路基板940……隔壁9400……顯示層9401……像素空間100……密封室101、102……平行平板電極103……高速照相機600……電子紙601……本體602……顯示單元800……顯示器801……本體部802a、802b……移送輥對803……孔部804……透明玻璃板805……插入口806……端子部807……插座808……控制器809……操作部