本發明涉及涂布性、密合力、靈敏度及顯影速度優異的著色感光性樹脂組合物、利用其制造的濾色器及圖像顯示裝置。
背景技術：
：濾色器廣泛應用于攝像元件、液晶顯示裝置(lcd)等中，且其應用范圍正在迅速擴大。彩色液晶顯示裝置、攝像元件等中所使用的濾色器通常如下制造：在形成有黑矩陣圖案的基板上通過旋涂均勻涂布包含相當于紅色、綠色及藍色各色的顏料的著色感光性樹脂組合物后，加熱干燥而形成涂膜，對該涂膜進行曝光、顯影，根據需要進一步對每一顏色重復進行加熱固化的操作，形成各色的像素。利用這樣的著色感光性樹脂組合物的濾色器在圖像形成時要求高分辨性、與基板的優異的密合性、低顯影殘渣等。此外，最近要求色濃度高的像素，從而著色感光性樹脂組合物中所使用的顏料及炭黑的含量變高。另一方面，在利用如上著色劑的含量高的著色感光性樹脂組合物而形成像素時，存在如下問題：顯影工序時未曝光部在基板上產生顯影殘渣、或者因未曝光部以非完全溶解形式的剝離形式被顯影而堵塞顯影液過濾器、或者工序中未被溶解而殘留的雜質會附著于像素及非像素部。此外，存在形成于曝光部的像素的靈敏度也不充分、涂膜的表面產生不良、或膜硬度不足這樣的問題。韓國公開專利第2009-0031259號公開了，通過使用將特定化合物共聚而得到的堿溶性樹脂，從而顯影性優異的著色感光性樹脂組合物。然而，上述公開的著色感光性樹脂組合物的靈敏度及顯影密合性差，會發生剝落。韓國注冊專利第1435652號公開了通過使用芴系光聚合引發劑，從而密合性優異的著色感光性樹脂組合物。但是，上述公開的著色感光性樹脂組合物會發生顯影時間增加這樣的問題。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：韓國公開專利第2009-0031259號(2009.03.25，東友精細化工株式會社)專利文獻2：韓國注冊專利第1435652號(2014.08.22，株式會社三養公司)技術實現要素：發明所要解決的課題為了解決上述問題，本發明的目的在于，提供涂布性、密合力、靈敏度及顯影速度優異的著色感光性樹脂組合物、利用其而制造的濾色器及圖像顯示裝置。用于解決課題的方法為了達成上述目的，本發明的著色感光性樹脂組合物的特征在于，包含堿溶性樹脂、光聚合性化合物及芴系光聚合引發劑，上述堿溶性樹脂是將下述(a1)至(a3)的化合物共聚而得的共聚物。(a1)：下述化學式1所表示的化合物[化學式1](上述化學式1中，r1為氫或甲基，r2為取代或非取代的2價的碳原子數1至6的烷基或碳原子數2至6的烯基，a為取代或非取代的苯基、環己基、碳原子數1至6的烷基或碳原子數2至6的烯基，此時，r2及a的取代基各自獨立地選自由氟、氯、溴、碘、碳原子數1至6的烷基、碳原子數1至3的全鹵代烷基、羥基、碳原子數1至6的酮基、碳原子數1至6的酯基、n,n-(c1-c3)烷基取代的酰胺基組成的組。)(a2)：能與(a1)和(a3)共聚的含有不飽和鍵的化合物(a3)：不飽和羧酸此外，為了達成上述目的，本發明的濾色器及圖像顯示裝置的特征在于，包含上述著色感光性樹脂組合物。發明效果本發明的著色感光性樹脂組合物包含特定化學式所表示的堿溶性樹脂，從而具有涂布性、密合力、靈敏度及顯影速度優異的效果。本發明的濾色器及圖像顯示裝置包含上述著色感光性樹脂組合物，從而能夠發揮與上述同樣的效果。附圖說明圖1是利用由本發明的一些實施方式制造的著色感光性樹脂組合物而進行靈敏度評價的圖。具體實施方式本發明中，“包含”具有某部分的構成要素的意思是，只要沒有對其特別相反的記載，則不是去除其他構成要素，而是可以進一步包含其他構成要素。以下，對本發明的優選實施方式詳細進行說明。＜著色感光性樹脂組合物＞本發明的一個方式的著色感光性樹脂組合物包含堿溶性樹脂、光聚合性化合物及芴系光聚合引發劑。堿溶性樹脂本發明的一個實施方式的堿溶性樹脂的特征在于，是包含通過下述(a1)、(a2)及(a3)的化合物的聚合(其是包括共聚的概念)而得的構成單元的共聚物。(a1)：下述化學式1所表示的化合物[化學式1](上述化學式1中，r1為氫或甲基，r2為取代或非取代的2價的碳原子數1至6的烷基或碳原子數2至6的烯基，a為取代或非取代的苯基、環己基、碳原子數1至6的烷基或碳原子數2至6的烯基，此時，r2及a的取代基各自獨立地選自由氟、氯、溴、碘、碳原子數1至6的烷基、碳原子數1至3的全鹵代烷基、羥基、碳原子數1至6的酮基、碳原子數1至6的酯基、n,n-(c1-c3)烷基取代的酰胺基組成的組。)(a2)：能與(a1)和(a3)共聚的包含不飽和鍵的化合物(a3)：不飽和羧酸上述堿溶性樹脂除了上述單體以外也可追加其他單體而一起聚合。即，本發明也包括進一步包含上述(a1)至(a3)以外的單體而共聚的情況。本發明的實施方式中，上述化學式1所表示的化合物(a1)的具體例如下。[化學式2][化學式3][化學式4][化學式5]作為上述(a1)化合物的更具體例，可舉出2-苯基硫代乙基(甲基)丙烯酸酯、己基硫代乙基(甲基)丙烯酸酯等。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。特別是，上述化學式1所表示的化合物(a1)更優選在下述化學式6所表示的化合物中選擇至少一種以上。這是因為，利用下述化學式6所表示的化合物來形成像素時，顯影性及表面顯影更加優異。[化學式6]上述化學式6中，r3為氫或甲基，r4為取代或非取代的2價的碳原子數1至6的烷基或碳原子數2至6的烯基，此時，r4的取代基選自由氟、氯、溴、碘、碳原子數1至6的烷基、碳原子數1至3的全鹵代烷基、羥基、碳原子數1至6的酮基、碳原子數1至6的酯基及n,n-(c1-c3)烷基取代的酰胺基組成的組。作為更具體例，可舉出2-苯基硫代乙基(甲基)丙烯酸酯。本發明中，作為能與(a1)和(a3)共聚的具有不飽和鍵的化合物(a2)，可舉出芳香族乙烯基化合物、n-取代馬來酰亞胺系化合物、不飽和羧酸的非取代或取代烷基酯、含有脂環式取代基的不飽和羧酸酯化合物、羧酸乙烯酯系、含有氧雜環丁烷基的不飽和氧雜環丁烷基系等。上述化合物中，從提高靈敏度及密合性方面考慮，更優選為芳香族乙烯基化合物、n-取代馬來酰亞胺系化合物。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。上述(a2)化合物中，作為芳香族乙烯基化合物，可舉出乙烯基甲苯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-氯苯乙烯、二乙烯基苯等，它們可各自單獨或組合兩種以上使用。本發明中，特別是將上述乙烯基甲苯用作追加單體而制造了粘合劑樹脂后，對包含上述制造的粘合劑樹脂的著色感光性樹脂組合物的性能進行了測試，結果發現靈敏度及密合性等效果優異。此外，作為上述n-取代馬來酰亞胺系化合物，可例示下述化學式7所表示的化合物。[化學式7]上述化學式7中，r5是包含或不包含雜原子的碳原子數1至20的脂肪族烴基或碳原子數6至20的芳香族烴基。作為上述r5的具體例，可舉出苯基、芐基、萘基、環己基、甲基、乙基、丙基等，特別優選為芐基及環己基。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。此外，作為上述不飽和羧酸的非取代或取代烷基酯化合物系，可舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基乙酯等。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。此外，作為上述含有脂環式取代基的不飽和羧酸酯化合物系，可舉出(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸甲基環己酯、(甲基)丙烯酸環庚酯、(甲基)丙烯酸環辛酯、(甲基)丙烯酸薄荷酯、(甲基)丙烯酸環戊烯酯、(甲基)丙烯酸酯環己烯酯、(甲基)丙烯酸環庚烯酯、(甲基)丙烯酸環辛烯酯、(甲基)丙烯酸戊二烯酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸蒎烷酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、(甲基)丙烯酸芘酯等。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。此外，作為上述羧酸乙烯酯系化合物，可舉出乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。此外，作為上述含有氧雜環丁烷基的不飽和氧雜環丁烷基系化合物，可舉出3-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-3-乙基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-甲基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-三氟甲基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-五氟乙基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-苯基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2,2-二氟氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2,2,4-三氟氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2,2,4,4-四氟氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-3-乙基氧雜環丁烷、2-乙基-3-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-三氟甲基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-五氟乙基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-苯基氧雜環丁烷、2,2-二氟-3-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2,2,4-三氟氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2,2,4,4-四氟氧雜環丁烷等。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。本發明中，作為具有不飽和羧基的化合物(a3)，只要是具有可聚合的不飽和雙鍵的羧酸化合物就沒有限制，可各自單獨或組合兩種以上使用。作為具體例，可舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等單羧酸類；富馬酸、中康酸、衣康酸等二羧酸類；及這些二羧酸的酸酐；ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯等在兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(甲基)丙烯酸酯類等。上述化合物中，因丙烯酸、甲基丙烯酸的共聚反應性及對于顯影液的溶解性優異而優選丙烯酸、甲基丙烯酸。將本發明中所使用的(a1)至(a3)共聚而得到的共聚物、即堿溶性樹脂中，就衍生自(a1)至(a3)的各個構成成分的比例而言，相對于構成上述共聚物的構成成分的合計摩爾數，以摩爾分率計優選處于下述范圍。衍生自(a1)的構成單元：2至50摩爾％、衍生自(a2)的構成單元：2至50摩爾％、衍生自(a3)的構成單元：2至70摩爾％本發明的實施方式中，作為上述共聚物的制造方法，只要是使(a1)至(a3)共聚而得的情況就沒有特別限制，可使用以往公知的各種聚合方法，公知的聚合方法中更優選為溶液聚合法。此外，聚合溫度、聚合時間因所導入的單體的種類、比例、目標粘合劑樹脂的分子量及酸值的不同而不同，但優選在60℃至130℃聚合1至10小時。并且，在上述工序中可將聚合引發劑的一部分或全部量放入燒瓶中，也可將(a1)、(a2)及(a3)的一部分或全部量放入燒瓶中。此外，在上述工序中利用溶劑的情況下，可利用通常的自由基聚合反應時所使用的溶劑，具體而言，可舉出四氫呋喃、二烷、乙二醇二甲基乙酯、二乙二醇二甲基乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲基乙基乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、乙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚、甲苯、二甲苯、乙基苯、氯仿、二甲亞砜等。這些溶劑可各自單獨或組合兩種以上使用。此外，作為上述工序中所使用的聚合引發劑，可添加通常使用的聚合引發劑，沒有特別限制。具體而言，可舉出過氧化氫二異丙基苯、二叔丁基過氧化物、過氧化苯甲酰、過氧化異丙基碳酸叔丁酯、過氧化-2-乙基己酸叔戊酯、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯等有機過氧化物；2,2’-偶氮雙(異丁腈)、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、二甲基2,2’-偶氮雙(2-甲基丙酸酯)等氮化合物。它們可單獨或組合兩種以上使用。此外，為了控制分子量、分子量分布，也可使用例如正十二烷基硫醇、巰基乙酸、巰基乙酸甲酯等巰基系鏈轉移劑、α-甲基苯乙烯二聚物等作為鏈轉移劑。上述α-甲基苯乙烯二聚物或巰基化合物的使用量相對于(a1)、(a2)及(a3)的合計量為0.005至5質量％。此外，上述聚合條件也可考慮制造設備、由聚合引起的發熱量等而適當調整投入方法、反應溫度。本發明的一個實施方式的著色感光性樹脂組合物中所含有的堿溶性樹脂可通過使1分子中具有不飽和鍵和環氧基的化合物(a4)與將(a1)、(a2)及(a3)共聚而得到的共聚物進一步反應而得到。通過在上述共聚物中添加(a4)，從而能夠對粘合劑樹脂賦予光/熱固性。作為本發明的上述1分子中具有不飽和鍵和環氧基的化合物(a4)的具體例，可舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、3,4-環氧基環己基(甲基)丙烯酸酯、3,4-環氧基環己基(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等。它們中更優選使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。它們可各自單獨或組合兩種以上使用。此外，關于上述堿溶性樹脂內的衍生自(a4)的構成單元的比例，相對于上述堿溶性樹脂內的衍生自(a3)的構成成分的摩爾數，優選為5至80摩爾％，更優選為10至70摩爾％。只要衍生自(a4)的構成單元的比例處于上述范圍內，就可得到充分的光固性、熱固性，且兼顧靈敏度和鉛筆硬度而可靠性優異，因此優選。本發明的一個實施方式中，粘合劑樹脂可通過利用例如以下那樣的方法使將上述(a1)、(a2)及(a3)共聚而得到的共聚物與(a4)進行反應來制造。通過將燒瓶內的氣氛從氮氣置換為空氣，將相對于上述共聚物的衍生自(a3)的構成單元以摩爾分率計為5至80摩爾％的(a4)、作為羧基與環氧基的反應催化劑的相對于(a1)至(a4)的合計量為0.01至5質量％的例如三二甲基氨基甲基苯酚、及作為聚合劑的相對于(a1)至(a4)的合計量為0.001至5質量％的例如氫醌放入燒瓶內在60至130℃反應1至10小時，從而能夠使上述共聚物與(a4)反應。此外，與聚合條件同樣，也可考慮制造設備、由聚合引起的發熱量等適當調整投入方法、反應溫度。本發明的堿溶性樹脂在著色感光性樹脂組合物中，相對于固體成分總重量，可包含10至80重量％，優選包含10至70重量％。在上述堿溶性樹脂滿足上述含量范圍的情況下，具有如下優點：由于顯影液中的溶解性充分，因此圖案形成容易，且防止顯影時的曝光部的像素部分的膜減少，使非像素部分的脫落性變得良好。此外，本發明的堿溶性樹脂沒有特別限制，但其聚苯乙烯換算的重均分子量優選處于3,000至100,000的范圍，更優選處于5,000至50,000的范圍。如果堿溶性樹脂的重均分子量處于3,000至100,000的范圍，則存在顯影時不易發生膜減少，非像素部分的脫落性良好的傾向，因此優選。堿溶性樹脂的分子量分布([重均分子量(mw)/數平均分子量(mn)]優選為1.5至6.0，更優選為1.8至4.0。如果分子量分布[重均分子量(mw)/數平均分子量(mn)]為1.5至6.0，則顯影性優異，因此優選。光聚合性化合物本發明的著色感光性樹脂組合物可進一步包含光聚合性化合物。本發明中的光聚合性化合物是能夠通過后述的光聚合引發劑的作用而聚合的化合物，可使用單官能單體、二官能單體或多官能單體，具體而言，可使用二官能以上的多官能單體。作為上述單官能單體的具體例，有丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基乙酯或n-乙烯基吡咯烷酮等，但不受此限定。上述二官能單體雖不受限定，但有例如1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚a的雙(丙烯酰氧乙基)醚或3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。上述多官能單體具體而言有三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，但不受此限定。上述光聚合性化合物相對于本發明的著色感光性樹脂組合物中的固體成分總重量，可包含5至45重量％，優選包含7至45重量％。在上述光聚合性化合物滿足上述范圍的情況下，具有可使像素部的強度、平坦性變得良好的優點。光聚合引發劑本發明的著色感光性樹脂組合物可進一步包含下述化學式8所表示的芴系光聚合引發劑。上述芴系光聚合引發劑為了提高上述著色感光性樹脂組合物的靈敏度而使用。上述芴系光聚合引發劑是用于引發上述光聚合性化合物的反應的化合物，本發明中通過使用下述化學式8所表示的肟酯芴系光聚合引發劑，從而上述著色感光性樹脂組合物高靈敏度化而曝光時間縮短，由此圖案性提高且具有高分辨率。[化學式8]上述化學式8中，r6至r8各自獨立地選自由氫、鹵素、碳原子數1至20的烷基、碳原子數6至20的芳基、碳原子數1至20的烷氧基、碳原子數7至40的芳基烷基、碳原子數1至20的羥基烷基、碳原子數2至40的羥基烷氧基烷基及碳原子數3至20的環烷基組成的組，r9至r15各自獨立地選自由氫、碳原子數1至20的烷基、碳原子數6至20的芳基、碳原子數1至20的烷氧基、碳原子數7至40的芳基烷基、碳原子數1至20的羥基烷基、碳原子數2至40的羥基烷氧基烷基、碳原子數3至20的環烷基、氨基、硝基、氰基及羥基組成的組，p為0或1，上述鹵素為氟(f)、氯(cl)、溴(br)或碘(i)。上述烷基是指，僅由碳及氫原子構成，沒有不飽和度，通過單鍵與分子的剩余部分結合的直鏈或支鏈狀的烴自由基。烷基優選為碳原子數1至20的直鏈狀或支鏈狀烷基，進一步優選為碳原子數1至10的直鏈狀或支鏈狀烷基，最優選為碳原子數1至6的直鏈狀或支鏈狀烷基。作為這樣的非取代的烷基的例子，可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基等。上述烷基中所含的一個以上的氫原子可被鹵素原子、羥基、硫醇基(-sh)、硝基、氰基、氨基、脒基、肼基或腙基、羧基、磺酸基、磷酸基、碳原子數1至20的烷基、碳原子數1至20的鹵化烷基、碳原子數2至20的烯基、碳原子數2至20的炔基、碳原子數1至20的雜烷基、碳原子數6至20的芳基、碳原子數6至20的芳基烷基、碳原子數6至20的雜芳基、或碳原子數6至20的雜芳基烷基取代。上述芳基是指，僅由氫及碳構成的芳香族單環或多環烴環系，此時，環系可部分或完全飽和。芳基中的至少一個以上氫原子與上述烷基的情況同樣可被取代基取代。上述芳基是去除一個氫而衍生自芳香族烴的有機自由基，包括各環中合適地包含4至7個、優選包含5或6個環原子的單環或稠環系，還包括多個芳基由單鍵連接的形態。上述芳基優選具有碳原子數6至20，進一步優選具有碳原子數6至18。上述烷氧基優選為各自具有碳原子數1至20的烷基部分的含氧直鏈狀或支鏈狀烷氧基。進一步優選為碳原子數1至10的烷氧基，最優選為碳原子數1至4的烷氧基。作為這樣的烷氧基的例子，可舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、及叔丁氧基。上述烷氧基也可被氟、氯或溴之類的一個以上鹵原子進一步取代而提供鹵烷氧基。作為這樣的例子，可舉出氟甲氧基、氯甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、氟乙氧基及氟丙氧基等。上述烷氧基中的一個以上氫原子與上述烷基的情況同樣可被取代基取代。上述芳基烷基是指，上述烷基的一個以上氫原子被上述芳基取代。芳基烷基優選為碳原子數7至40，進一步優選為碳原子數7至28，最優選為7至24。上述羥基烷基是指，羥基與上述定義的烷基結合而成的oh-烷基，羥基烷氧基烷基是指，上述羥基烷基與烷基通過氧連結而成的羥基烷基-o-烷基。上述羥基烷基優選為碳原子數1至20，進一步優選為碳原子數1至10，最優選為碳原子數1至6。上述羥基烷氧基烷基優選為碳原子數2至40，進一步優選為碳原子數2至20，最優選為碳原子數2至9。上述環烷基不僅包括單環系也包括多環系烴，上述環烷基中的至少一個以上氫原子與上述烷基的情況同樣可被取代基取代。上述環烷基優選為碳原子數3至20，進一步優選為碳原子數3至10的環烷基，最優選為碳原子數3至8的環烷基。上述化學式8所表示的芴系光聚合引發劑的p可為0或1，當p為0時，可由下述化學式9表示，當p為1時，可由下述化學式10表示。[化學式9]上述化學式9中，r16至r19各自獨立地為氫、鹵素、碳原子數1至20的烷基、碳原子數6至20的芳基、碳原子數1至20的烷氧基、碳原子數7至40的芳基烷基、碳原子數1至20的羥基烷基、碳原子數2至40的羥基烷氧基烷基或碳原子數3至20的環烷基；b為氫、碳原子數1至20的烷基、碳原子數6至20的芳基、碳原子數1至20的烷氧基、碳原子數7至40的芳基烷基、碳原子數1至20的羥基烷基、碳原子數2至40的羥基烷氧基烷基、碳原子數3至20的環烷基、氨基、硝基、氰基或羥基。上述r16至r19具體可為氫、溴、氯、碘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、苯基、萘基、聯苯基、三聯苯基、蒽基、茚基、菲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、羥基甲基、羥基乙基、羥基正丙基、羥基正丁基、羥基異丁基、羥基正戊基、羥基異戊基、羥基正己基、羥基異己基、羥基甲氧基甲基、羥基甲氧基乙基、羥基甲氧基丙基、羥基甲氧基丁基、羥基乙氧基甲基、羥基乙氧基乙基、羥基乙氧基丙基、羥基乙氧基丁基、羥基乙氧基戊基或羥基乙氧基己基；上述b具體可為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、苯基、萘基、聯苯基、三聯苯基、蒽基、茚基、菲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、羥基甲基、羥基乙基、羥基丙基、羥基丁基、羥基甲氧基甲基、羥基甲氧基乙基、羥基甲氧基丙基、羥基甲氧基丁基、羥基乙氧基甲基、羥基乙氧基乙基、羥基乙氧基丙基、羥基乙氧基丁基、氨基、硝基、氰基或羥基，但不受此限定。優選地，上述r16及r17可各自獨立地為氫或正丁基；r18為甲基；r19為甲基、正丁基或苯基；b為氫或硝基。上述r16及r17優選為相同。作為上述化學式9的芴系光聚合引發劑，代表性地可舉出下述化合物(a至e)，但并不限定于下述化合物(a至e)，符合上述條件且為本領域公知的化合物均可使用。(a)(b)(c)(d)(e)[化學式10]上述化學式10中，r20至r30各自獨立地為氫、鹵素、碳原子數1至20的烷基、碳原子數6至20的芳基、碳原子數1至20的烷氧基、碳原子數7至40的芳基烷基、碳原子數1至20的羥基烷基、碳原子數2至40的羥基烷氧基烷基或碳原子數3至20的環烷基。上述r20至r30具體可為氫、溴、氯、碘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、苯基、萘基、聯苯基、三聯苯基、蒽基、茚基、菲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、羥基甲基、羥基乙基、羥基正丙基、羥基正丁基、羥基異丁基、羥基正戊基、羥基異戊基、羥基正己基、羥基異己基、羥基甲氧基甲基、羥基甲氧基乙基、羥基甲氧基丙基、羥基甲氧基丁基、羥基乙氧基甲基、羥基乙氧基乙基、羥基乙氧基丙基、羥基乙氧基丁基、羥基乙氧基戊基或羥基乙氧基己基。優選地，上述r20及r21可各自獨立地為氫、甲基、乙基、丙基或丁基；r26為甲基、乙基或丙基；r23為甲基、乙基、丙基或丁基；r24至r30為氫。上述r20及r21優選為相同。作為上述化學式10的芴系光聚合引發劑，代表性地可舉出下述化合物，但不限定于下述例子，符合上述條件且為本領域公知的化合物均可使用。上述芴系光聚合引發劑的含量沒有特別限定，但相對于上述著色感光性樹脂組合物全體100重量％，可包含0.1至10重量％，具體可包含0.1至5重量％，進一步具體可包含0.1至1重量％。在上述芴系光聚合引發劑的含量處于上述范圍內的情況下，能夠防止如下顯影：靈敏度降低而在顯影工序中發生圖案的脫落；因過度的反應導致交聯反應過度從而發生褶皺這樣的涂膜的物性降低。在不損害本發明的效果的范圍內，可追加使用上述以外的光聚合引發劑。上述可追加使用的光聚合引發劑優選使用選自由例如苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、三嗪系化合物、聯咪唑系化合物及噻噸酮系化合物組成的組中的一種以上化合物。上述苯乙酮系化合物可舉出例如二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、芐基二甲醛縮苯乙酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮及2-(4-甲基芐基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮等。上述二苯甲酮系化合物可舉出例如二苯甲酮、鄰苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯硫醚、3,3’,4,4’-四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮及2,4,6-三甲基二苯甲酮等。上述三嗪系化合物可舉出例如2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪及2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。上述聯咪唑化合物可舉出例如2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)聯咪唑、2,2-雙(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑及4,4’,5,5’位置的苯基被烷氧羰酰基取代的咪唑化合物等。上述聯咪唑化合物中，優選使用2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑及2,2-雙(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑。上述噻噸酮系化合物可舉出例如2-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮及1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。此外，為了使本發明的著色感光性樹脂組合物的靈敏度提高，上述光聚合引發劑可進一步包含光聚合引發助劑。本發明的著色感光性樹脂組合物通過包含光聚合引發助劑，從而能夠使靈敏度進一步提高，能夠使生產率增加。上述光聚合引發助劑可優選使用選自由例如胺化合物、羧酸化合物及具有硫醇基的有機硫化合物組成的組中的一種以上化合物。上述胺化合物可舉出例如三乙醇胺、甲基二乙醇胺及三異丙醇胺等脂肪族胺化合物；4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、n,n-二甲基對甲苯胺、4,4’-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱：米蚩酮)及4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等芳香族胺化合物，作為上述胺化合物，優選使用芳香族胺化合物。上述羧酸化合物可舉出例如苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、n-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、n-萘基甘氨酸及萘氧基乙酸等芳香族雜乙酸類。上述具有硫醇基的有機硫化合物可舉出例如2-巰基苯并噻唑、1,4-雙(3-巰基丁酰氧基)丁烷、1,3,5-三(3-巰基丁氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)及四乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)等。關于這樣的光聚合引發助劑，每1摩爾光聚合引發劑通常使用10摩爾以下，優選以0.01至5摩爾的范圍使用。在以上述范圍內使用光聚合引發助劑的情況下，可使聚合效率提高而期待提高生產率的效果。溶劑本發明的著色感光性樹脂組合物可進一步包含溶劑。溶劑是為了使本發明的著色感光性樹脂組合物的其他成分溶解而使用的物質，只要是通常使用的著色感光性樹脂組合物中所使用的溶劑就可沒有特別限制地使用，優選為醚類、芳香族烴類、酮類、醇類、酯類、酰胺類等。作為上述溶劑的具體例，可舉出乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚等乙二醇單烷基醚類；丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚等丙二醇單烷基醚類；二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚等二乙二醇二烷基醚類；甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯類；丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯等亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類；苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等芳香族烴類；甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、甘油等醇類；3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯類、γ-丁內酯等環狀酯類等。從涂布性及干燥性方面考慮，上述溶劑優選沸點為100至200℃的有機溶劑，可舉出例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、環己酮、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。上述例示的溶劑可各自單獨或混合兩種以上使用。此外，上述溶劑相對于本發明的著色感光性樹脂組合物的總計100重量％，包含60至90重量％，優選包含70至85重量％。如果以60至90重量％的范圍包含上述溶劑，則在利用輥涂機、旋涂機、狹縫式旋涂機、狹縫涂布機(模涂機)、噴涂機、反轉印刷、凹版印刷、絲網印刷、移印及噴墨等涂布裝置進行涂布時，涂布性會良好。著色劑本發明的著色感光性樹脂組合物可進一步包含著色劑。本發明中，著色劑可包含一種以上顏料、一種以上染料或它們的混合物。上述顏料可使用本領域中一般使用的有機顏料或無機顏料。此外，上述顏料根據需要可實施如下處理：樹脂處理、使用導入了酸性基團或堿性基團的顏料衍生物等的表面處理、利用高分子化合物等的顏料表面的接枝處理、利用硫酸微粒化法等的微粒化處理、為了去除雜質而利用有機溶劑或水等的洗滌處理或利用離子交換法等的離子性雜質的去除處理等。上述有機顏料可使用印刷油墨、噴墨油墨等中所使用的各種顏料，具體而言，可舉出水溶性偶氮顏料、不溶性偶氮顏料、酞菁顏料、喹吖啶酮顏料、異吲哚啉酮顏料、異吲哚啉顏料、苝顏料、芘酮顏料、二嗪顏料、蒽醌顏料、二蒽醌基顏料、蒽嘧啶顏料、蒽嵌蒽醌顏料、陰丹酮顏料、黃烷士酮顏料、皮蒽酮顏料、二酮吡咯并吡咯顏料等。此外，作為上述無機顏料，可使用金屬氧化物、金屬絡合物等金屬化合物，具體而言，可舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻、炭黑、有機黑顏料、鈦黑及混合紅色、綠色及藍色而帶有黑色的顏料等金屬的氧化物或復合金屬氧化物等。特別是，作為上述有機顏料及無機顏料，具體而言，可舉出以色指數(染色家協會志(thesocietyofdyersandcolourists)出版)分類為顏料的化合物，更具體而言，可舉出以下色指數(c.i.)編號的顏料，但不一定受此限定。可舉出：c.i.顏料黃13、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、180及185；c.i.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、及71；c.i.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、208、215、216、224、242、254、255及264；c.i.顏料紫14、19、23、29、32、33、36、37及38；c.i.顏料藍15(15：3、15：4、15：6等)、21、28、60、64及76；c.i.顏料綠7、10、15、25、36、47及58；c.i顏料棕28；c.i顏料黑1及7等顏料。上述顏料可單獨或混合兩種以上使用。此外，優選使用選自由c.i顏料橙38；c.i顏料紅166、177、208、242、255；c.i顏料黃138、139、150、185；c.i顏料綠7、36、58；c.i顏料紫23；c.i顏料藍15：3、15：6組成的組中的一種以上。上述顏料相對于著色感光性樹脂組合物中的固體成分總重量，包含5至60重量％，優選包含10至45重量％。如果包含5至60重量％的上述顏料，則即使形成薄膜，像素的色濃度也充分，顯影時的非像素部的脫落性不降低而不產生殘渣，因此優選。上述顏料優選使用顏料的粒徑均勻分散的顏料分散液。作為用于使顏料的粒徑均勻分散的方法的例子，可舉出通過含有顏料分散劑而進行分散處理的方法等，通過上述方法可獲得顏料在溶液中均勻分散的狀態的顏料分散液。上述顏料分散劑是為了顏料的解凝及維持穩定性而添加，作為顏料分散劑的具體例，可舉出陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性系、聚酯系、聚胺系等表面活性劑等，它們可各自單獨或組合兩種以上使用。作為上述陽離子系表面活性劑的具體例，可舉出硬脂胺鹽酸鹽及月桂基三甲基氯化銨等胺鹽或季銨鹽等。作為上述陰離子系表面活性劑的具體例，可舉出月桂醇硫酸酯鈉及油醇硫酸酯鈉等高級醇硫酸酯鹽類、月桂基硫酸鈉及月桂基硫酸銨等烷基硫酸鹽類、十二烷基苯磺酸鈉及十二烷基萘磺酸鈉等烷基芳基磺酸鹽類等。作為上述非離子系表面活性劑的具體例，可舉出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧丙烯嵌段共聚物、脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯及聚氧乙烯烷基胺等。除此以外，可舉出聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基苯基醚類、聚乙二醇二酯類、脫水山梨醇脂肪酸酯類、脂肪酸改性聚酯類、叔胺改性聚氨酯類及聚乙烯亞胺類等。此外，上述顏料分散劑優選包含含有甲基丙烯酸丁酯(bma)或甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯(dmaema)的丙烯酸酯系分散劑(以下，丙烯酸酯系分散劑)。作為上述丙烯酸酯系分散劑的市售品，可舉出disperbyk-2000、disperbyk-2001、disperbyk-2070或disperbyk-2150等，上述丙烯酸酯系分散劑可各自單獨或混合兩種以上使用。上述顏料分散劑可使用丙烯酸酯系分散劑以外的其他樹脂型顏料分散劑。作為上述其他樹脂型顏料分散劑，可舉出公知的樹脂型顏料分散劑，特別是以聚氨酯、聚丙烯酸酯為代表的聚羧酸酯、不飽和聚酰胺、聚羧酸、聚羧酸的(部分)胺鹽、聚羧酸的銨鹽、聚羧酸的烷基胺鹽、聚硅氧烷、長鏈聚氨基酰胺磷酸鹽、含羥基聚羧酸的酯及它們的改性生成物、或具有自由(free)羧基的聚酯與聚(低級亞烷基亞胺)的反應而形成的酰胺或它們的鹽那樣的油質分散劑；(甲基)丙烯酸-苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮那樣的水溶性樹脂或水溶性聚合物化合物；聚酯；改性聚丙烯酸酯；環氧乙烯/環氧丙烯的加成生成物；及磷酸酯等。作為上述其他樹脂型顏料分散劑的市售品，對于陽離子系樹脂分散劑而言，可舉出例如byk(畢克)化學公司的商品名：disperbyk-160、disperbyk-161、disperbyk-162、disperbyk-163、disperbyk-164、disperbyk-166、disperbyk-171、disperbyk-182、disperbyk-184；basf(巴斯夫)公司的商品名：efka-44、efka-46、efka-47、efka-48、efka-4010、efka-4050、efka-4055、efka-4020、efka-4015、efka-4060、efka-4300、efka-4330、efka-4400、efka-4406、efka-4510、efka-4800；lubirzol(路博潤)公司的商品名：solspers-24000、solspers-32550、nbz-4204/10；川研精化公司的商品名：hinoactt-6000、hinoactt-7000、hinoactt-8000；味之素公司的商品名：ajispurpb-821、ajispurpb-822、ajispurpb-823；共榮社化學公司的商品名：florenedopa-17hf、florenedopa-15bhf、florenedopa-33、florenedopa-44等。上述丙烯酸酯系分散劑以外的其他樹脂型顏料分散劑可各自單獨或混合兩種以上使用，也可與丙烯酸酯系分散劑并用來使用。上述顏料分散劑相對于顏料中的固體成分100重量份，包含5至60重量份，優選包含15至50重量份。如果上述顏料分散劑的含量超過60重量份，則粘度變高，在小于5重量份的情況下，顏料的微粒化變得困難，或可引起分散后的凝膠化等問題。上述染料只要對于有機溶劑具有溶解性就可以沒有限制地使用。優選使用既具有對于有機溶劑溶解性又可確保對于堿顯影液溶解性及耐熱性、耐溶劑性等可靠性的染料。作為上述染料，可使用選自具有磺酸、羧酸等的酸性基團的酸性染料、酸性染料與含氮化合物的鹽、酸性染料的磺酰胺體等和它們的衍生物中的物質，除此以外，也可選擇偶氮系、呫噸系、酞菁系的酸性染料及它們的衍生物。優選地，上述染料可舉出色指數(染色家協會志出版)中被分類為染料的化合物或染色手冊(染色公司)中記載的公知的染料。作為上述染料的具體例，對于c.i.溶劑染料而言，可舉出：c.i.溶劑紅8、45、49、89、111、122、125、130、132、146及179；c.i.溶劑藍5、35、36、37、44、59、67及70；c.i.溶劑紫8、9、13、14、36、37、47及49；c.i.溶劑黃4、14、15、23、24、38、62、63、68、82、94、98、99及162；c.i.溶劑橙2、7、11、15、26及56；c.i.溶劑綠1、3、4、5、7、28、29、32、33、34及35等染料。上述c.i.溶劑染料中，優選為c.i.溶劑紅8、49、89、111、122、132、146及179；c.i.溶劑藍35、36、44、45及70；c.i.溶劑紫13，更優選為c.i.溶劑紅8、122及132。此外，對于c.i.酸性染料而言，可舉出：c.i.酸性紅1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、182、183、195、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、418、422及426；c.i.酸性黃1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243及251；c.i.酸性橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、169及173；c.i.酸性藍1、7、9、15、18、23、25、27、29、40、42、45、51、62、70、74、80、83、86、87、90、92、96、103、112、113、120、129、138、147、150、158、171、182、192、210、242、243、256、259、267、278、280、285、290、296、315、324：1、335及340；c.i.酸性紫6b、7、9、17、19及66；c.i.酸性綠1、3、5、9、16、25、27、50、58、63、65、80、104、105、106及109等染料。上述c.i.酸性染料中，c.i.酸性紅92；c.i.酸性藍80、90；及c.i.酸性紫66對于有機溶劑的溶解度優異，因此優選。此外，對于c.i.直接染料而言，可舉出：c.i.直接紅79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211、213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246及250；c.i.直接黃2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、136、138及141；c.i.直接橙34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106及107；c.i.直接藍38、44、57、70、77、80、81、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、166、167、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、196、198、199、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275及293；c.i.直接紫47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103及104；c.i.直接綠25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、77、79及82等染料。此外，對于c.i.媒介染料而言，可舉出：c.i.媒介黃5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62及65；c.i.媒介紅1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、30、32、33、36、37、38、39、41、43、45、46、48、53、56、63、71、74、85、86、88、90、94及95；c.i.媒介橙3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47及48；c.i.媒介藍1、2、3、7、8、9、12、13、15、16、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、77、83及84；c.i.媒介紫1、2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、45、47、48、53及58；c.i.媒介綠1、3、4、5、10、15、19、26、29、33、34、35、41、43及53等染料。上述染料可各自單獨或組合兩種以上使用。上述著色劑中的染料的含量相對于著色劑中的固體成分的總計100重量％，包含0.5至80重量％，優選為0.5至70重量％，更優選為1至70重量％。如果以上述0.5至80重量％包含上述著色劑中的染料的含量，則能夠防止圖案形成后染料因有機溶劑而溶出的可靠性降低的問題，靈敏度變高。上述著色劑的含量相對于上述著色感光性樹脂組合物中的固體成分的總計100重量％，包含5至60重量％，優選包含10至45重量％。在以5至60重量％包含上述著色劑的情況下，存在如下優點：形成薄膜時的像素的色濃度充分，因顯影時的非像素部的脫落性不降低而不易產生殘渣。添加劑本發明的著色感光性樹脂組合物根據需要可選擇性地包含選自由其他高分子化合物、固化劑、表面活性劑、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑及防凝劑組成的組中的一種以上添加劑。作為上述其他高分子化合物的具體例，可舉出環氧樹脂、馬來酰亞胺樹脂等固化性樹脂；聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷基醚、聚氟烷基丙烯酸酯、聚酯及聚氨酯等熱塑性樹脂等。上述固化劑是為了深度固化及提高機械強度而使用，作為固化劑的具體例，可舉出環氧化合物、多官能異氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物及氧雜環丁烷化合物等。上述固化劑中，作為環氧化合物的具體例，可舉出雙酚a系環氧樹脂、氫化雙酚a系環氧樹脂、雙酚f系環氧樹脂、氫化雙酚f系環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂、其他芳香族系環氧樹脂、脂環族系環氧樹脂、縮水甘油酯系樹脂、縮水甘油胺系樹脂、或上述環氧樹脂的溴化衍生物、環氧樹脂及其溴化衍生物以外的脂肪族、脂環族或芳香族環氧基化合物、丁二烯(共)聚合物環氧化合物、異戊二烯(共)聚合物環氧化合物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯(共)聚合物及異氰脲酸三縮水甘油酯等。上述固化劑中，作為氧雜環丁烷化合物的具體例，可舉出碳酸酯雙氧雜環丁烷、二甲苯雙氧雜環丁烷、己二酸酯雙氧雜環丁烷、對苯二甲酸酯雙氧雜環丁烷及環己烷二羧酸雙氧雜環丁烷等。上述固化劑可與固化輔助化合物并用，以便能夠與固化劑一起使環氧化合物的環氧基、氧雜環丁烷化合物的氧雜環丁烷骨架開環聚合。上述固化輔助化合物例如有多元羧酸類、多元羧酸酐類及產酸劑等。上述多元羧酸酐類可利用市售的環氧樹脂固化劑。作為上述市售品，可舉出adekahardenereh-700(adeka工業(株)制造)、rikacidhh(新日本理化(株)制造)及mh-700(新日本理化(株)制造)等。上述例示的固化劑可單獨或混合兩種以上使用。上述表面活性劑可為了更加提高著色感光性樹脂組合物的被膜形成而使用，可優選使用有機硅系、氟系、酯系、陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性表面活性劑等。上述有機硅系表面活性劑例如有作為市售品的道康寧東麗有機硅公司的dc3pa、dc7pa、sh11pa、sh21pa及sh8400等，ge東芝有機硅公司的tsf-4440、tsf-4300、tsf-4445、tsf-4446、tsf-4460及tsf-4452等。上述氟系表面活性劑例如有作為市售品的大日本油墨化學工業公司的megafacf-470、f-471、f-475、f-482及f-489等。此外，作為其他可使用的市售品，可舉出kp(信越化學工業(株))、polyflow(共榮社化學(株))、eftop(tohkemproducts公司)、megafac(大日本油墨化學工業(株))、flourad(住友3m(株))、asahiguard、surflon(以上，旭玻璃(株))、solsperse(路博潤公司)、efka(efka化學公司)、pb821(味之素(株))及disperbyk-系列(畢克化學)等。上述例示的表面活性劑可各自單獨或組合兩種以上使用。上述密合促進劑的種類沒有特別限定，作為可使用的密合促進劑的具體例，可舉出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-環氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、3-異氰酸酯丙基三甲氧基硅烷及3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等。上述例示的密合促進劑可各自單獨或組合兩種以上使用。上述密合促進劑相對于著色感光性樹脂組合物中的固體成分的總重量，通常為0.01至10重量％，優選可包含0.05至2重量％。上述抗氧化劑的種類沒有特別限定，可舉出2,2’-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚等。上述紫外線吸收劑的種類沒有特別限定，作為可使用的具體例，可舉出2-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等。上述防凝劑的種類沒有特別限定，作為可使用的具體例，可舉出聚丙烯酸鈉等。上述添加劑相對于上述著色感光性樹脂組合物全體100重量％，可包含0.1至5重量％。在上述添加劑相對于上述著色感光性樹脂組合物以上述范圍包含的情況下，具有如下優點，不會使由上述著色感光性樹脂組合物制造的濾色器的性能降低，并且能夠賦予各添加劑所帶來的性能。本發明的著色感光性樹脂組合物例如可如下制造。首先，將上述著色劑中的顏料與溶劑混合并利用珠磨機進行分散以使顏料的平均粒徑成為0.2μm以下程度。此時，根據需要可將顏料分散劑、堿溶性樹脂的一部分或全部、或染料與溶劑一起混合進行溶解或分散。通過在上述混合的分散液中以達到預定的濃度的方式進一步添加染料、剩余堿溶性樹脂、光聚合性化合物、光聚合引發劑和根據需要的添加劑及溶劑從而能夠制造本發明的著色感光性樹脂組合物，但并不限定于此。＜濾色器＞本發明的另一個方式是利用上述著色感光性樹脂組合物而制造的濾色器。濾色器可通過將前述的本發明的著色感光性樹脂組合物涂布于基材上，進行光固化及顯影而形成圖案，從而制造。首先，將著色感光性樹脂組合物涂布于基材后，通過加熱干燥而將溶劑等揮發成分去除，得到平滑的涂膜。作為涂布方法，可利用例如旋涂法、柔性涂布法、輥涂法、狹縫式旋涂法或狹縫涂布法等來實施。通過涂布后加熱干燥(前烘)、或減壓干燥后進行加熱來使溶劑等揮發成分揮發。這里，加熱溫度通常為70至200℃，優選為80至130℃。加熱干燥后的涂膜的厚度通常為1至8μm程度。對這樣得到的涂膜通過用于形成目標圖案的掩模照射紫外線。此時，對曝光部整體均勻地照射平行光線，此外優選使用掩模對準器、步進曝光機等裝置以便進行掩模與基板的正確的位置對準。如果照射紫外線，則紫外線所照射的部位進行固化。作為上述紫外線，可使用g線(波長：436nm)、h線、i線(波長：365nm)等。紫外線的照射量可根據需要而適當地選擇，本發明中對此沒有限定。如果使結束固化的涂膜與顯影液接觸而使非曝光部溶解來進行顯影，則能夠形成目標圖案形狀。關于上述顯影方法，添液法、浸漬法、噴霧法等均可。此外，顯影時可使基板以任意的角度傾斜。上述顯影液是通常包含堿性化合物和表面活性劑的水溶液。關于上述堿性化合物，無機及有機堿性化合物均可。作為無機堿性化合物的具體例，可舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硼酸鈉、硼酸鉀、氨等。此外，作為有機堿性化合物的具體例，可舉出四甲基氫氧化銨、2-羥基乙基三甲基氫氧化銨、單甲胺、二甲胺、三甲胺、單乙胺、二乙胺、三乙胺、單異丙胺、二異丙胺、乙醇胺等。這些無機及有機堿性化合物可各自單獨或組合兩種以上使用。堿顯影液中的堿性化合物的濃度優選為0.01至10重量％，更優選為0.03至5重量％。上述堿顯影液中的表面活性劑可使用選自由非離子系表面活性劑、陰離子系表面活性劑或陽離子系表面活性劑組成的組中的至少一種。作為上述非離子系表面活性劑的具體例，可舉出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧丙烯嵌段共聚物、脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等。上述陰離子系表面活性劑的具體例，可舉出月桂醇硫酸酯鈉、油醇硫酸酯鈉等高級醇硫酸酯鹽類；月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨等烷基硫酸鹽類；十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基萘磺酸鈉等烷基芳基磺酸鹽類等。作為上述陽離子系表面活性劑的具體例，可舉出硬脂胺鹽酸鹽、月桂基三甲基氯化銨等胺鹽或季銨鹽等。這些表面活性劑可各自單獨或組合兩種以上使用。上述顯影液中的表面活性劑的濃度通常為0.01至10重量％，優選為0.05至8重量％，更優選為0.1至5重量％。顯影后，進行水洗，根據需要也可在150至230℃實施10至60分鐘的后烘。＜圖像顯示裝置＞本發明的又另一個方式是具備上述濾色器的圖像顯示裝置。本發明的圖像顯示裝置是具備上述濾色器的圖像顯示裝置，作為具體例，可舉出液晶顯示器、oled、柔性顯示器等，但并不限定于此。以下，為了有助于本發明的理解提供優選的實施例，但下述實施例僅例示本發明，本領域技術人員應該明白在本發明的范疇及技術思想的范圍內可進行多種多樣的變形及修正，這樣變形及修正理應也屬于隨附的權利要求的范圍。以下實施例及比較例中表示含量的“％”及“份”只要沒有特別提及則為重量基準。合成例1至3：堿溶性樹脂的合成合成例1：堿溶性樹脂(a-1)的合成準備具備攪拌機、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗及氮氣導入管的燒瓶，另一方面，向單體滴液漏斗投入2-苯基硫代乙基丙烯酸酯52g(0.25摩爾)、甲基丙烯酸芐酯44g(0.25摩爾)、甲基丙烯酸12.9g(0.15摩爾)、乙烯基甲苯41.3g(0.35摩爾)、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯4g、丙二醇單甲醚乙酸酯(pgmea)40g后攪拌混合而準備，向鏈轉移劑滴加槽加入正十二烷基硫醇6g、pgmea24g而準備攪拌混合的物質。之后，向燒瓶中導入pgmea395g，使燒瓶中的氣氛從空氣變為氮氣后，一邊攪拌一邊將燒瓶的溫度升溫至90℃。接著，將單體及鏈轉移劑從滴液漏斗開始滴加。滴加時，在維持90℃的同時各自進行2h，1h后升溫至110℃進行8h反應，得到合成例1的堿溶性樹脂(a-1)。上述合成例1的堿溶性樹脂(a-1)包含上述化學式1的結構單元，上述合成例1的堿溶性樹脂(a-1)的固體成分的酸值為70mgkoh/g，利用gpc測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為23,000，分子量分布(mw/mn)為2.4。合成例2：堿溶性樹脂(a-2)的合成準備具備攪拌機、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗及氮氣導入管的燒瓶，另一方面，向單體滴液漏斗投入2-苯基流代乙基丙烯酸酯52g(0.25摩爾)、甲基丙烯酸甲酯15g(0.15摩爾)、甲基丙烯酸21.5g(0.25摩爾)、芐基馬來酰亞胺65.4g(0.35摩爾)、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯4g、丙二醇單甲醚乙酸酯(pgmea)40g后攪拌混合而準備，向鏈轉移劑滴加槽加入正十二烷基硫醇6g、pgmea24g而準備攪拌混合的物質。之后，向燒瓶中導入pgmea395g，使燒瓶中的氣氛從空氣變為氮氣后，一邊攪拌一邊將燒瓶的溫度升溫至90℃。接著，將單體及鏈轉移劑從滴液漏斗開始滴加。滴加時，在維持90℃的同時各自進行2h，1h后升溫至110℃且位置5h后，從氣體導入管導入氧氣/氮氣＝5/95(v/v)混合氣體，開始鼓泡。接著，將甲基丙烯酸縮水甘油酯21.3g(0.15摩爾)、2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)0.4g、三乙胺0.8g投入至燒瓶中，于110℃連續進行8小時反應，得到合成例2的堿溶性樹脂(a-2)。上述合成例2的堿溶性樹脂(a-2)包含上述化學式1的結構單元，上述合成例2的堿溶性樹脂(a-2)的固體成分的酸值為73mgkoh/g，利用gpc測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為18,000，分子量分布(mw/mn)為2.2。合成例3：堿溶性樹脂(a-3)的合成準備具備攪拌機、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗及氮氣導入管的燒瓶，另一方面，向單體滴液漏斗投入甲基丙烯酸芐酯88g(0.5摩爾)、甲基丙烯酸12.9g(0.15摩爾)、乙烯基甲苯41.3g(0.35摩爾)、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯4g、丙二醇單甲醚乙酸酯(pgmea)40g后攪拌混合而準備，向鏈轉移劑滴加槽加入正十二烷基硫醇6g、pgmea24g而準備攪拌混合的物質。之后，向燒瓶中導入pgmea395g，使燒瓶中的氣氛從空氣變為氮氣后，一邊攪拌一邊將燒瓶的溫度升溫至90℃。接著，將單體及鏈轉移劑從滴液漏斗開始滴加。滴加時，在維持90℃的同時各自進行2h，1h后升溫至110℃，進行8h小時反應，得到合成例3的堿溶性樹脂(a-3)。上述合成例3的堿溶性樹脂(a-3)不包含上述化學式1的結構單元，上述合成例3的堿溶性樹脂(a-3)的固體成分的酸值為70mgkoh/g，利用gpc測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為21,000，分子量分布(mw/mn)為2.2。合成例4至5：光聚合引發劑的合成合成例4：光聚合引發劑(c-1)的合成反應1.使2-硝基芴5.0g溶解于無水硝基苯100ml中，加入無水氯化鋁6.31g后，將反應物升溫至45℃，經30分鐘緩慢加入使乙酰氯2.79g溶解于無水硝基苯30ml中而成的溶液，將反應物升溫至65℃，進行1小時攪拌。之后，將反應物冷卻至室溫，加入蒸餾水70ml，攪拌30分鐘左右后，將生成物過濾。將所得的固體生成物分散于50ml的乙醚中，在室溫攪拌30分鐘后，過濾且干燥，得到淡黃色的反應物1(1-(9,9-h-7-硝基芴-2-基)-乙酮)5.08g。反應2.使1.5g反應物1分散于乙醇30ml中，加入鹽酸羥胺0.49g和乙酸鈉0.58g后，將反應溶液緩慢升溫，進行2小時回流反應。將反應物冷卻至室溫，加入蒸餾水20ml后，將攪拌30分鐘左右而得到的固體生成物過濾，利用蒸餾水進行多次清洗后，干燥，得到淡灰色的反應物2(1-(9,9-h-7-硝基芴-2-基)-乙酮肟)1.38g。反應3.使1.20g反應物2分散于乙酸乙酯50ml中，加入乙酸酐0.69g后，將反應溶液緩慢升溫，進行3小時回流反應。將反應物冷卻至室溫，依次用飽和碳酸氫鈉水溶液20ml和蒸餾水20ml清洗后，將回收的有機層用無水硫酸鎂干燥，將溶劑減壓蒸餾，將得到的生成物用甲醇20ml進行再結晶，得到淡黃色的引發劑c-1(1-(9,9-h-7-硝基芴-2-基)-乙酮肟-鄰乙酸酯)1.22g。合成例5：光聚合引發劑(c-2)的合成反應1.使芴200.0g、氫氧化鉀268.8g和碘化鉀19.9g在氮氣氛下溶解于無水二甲亞砜1l中，將反應物維持在15℃后，經2小時緩慢加入溴乙烷283.3g，將反應物在15℃攪拌1小時。之后，向反應物中加入蒸餾水2l，攪拌30分鐘后，用二氯甲烷2l提取生成物，將提取的有機層用蒸餾水2l進行2次清洗后，將回收的有機層用無水硫酸鎂干燥，將溶劑減壓蒸餾，將得到的生成物在減壓下分級蒸餾，得到作為粘度高的液體的淡黃色的反應物1(9,9-二乙基-9h-芴)248.6g。反應2.使反應物1溶解于100.5g二氯甲烷1l中，將反應物冷卻至-5℃后，緩慢加入氯化鋁72.3g后，一邊注意反應物的溫度不被升溫，一邊經2小時緩慢加入稀釋于二氯甲烷50ml中的丙酰氯50.1g，于-5℃將反應物攪拌1小時。之后，將反應物緩慢注入至冰水1l中，攪拌30分鐘而分離有機層后，利用蒸餾水500ml進行清洗，將回收的有機層減壓蒸餾，將得到的生成物用硅膠柱色譜(展開溶劑；乙酸乙酯：正己烷＝1：4)精制，得到作為淡黃色的固體的反應物2(1-(9,9-二乙基-9h-芴-2-基)-1-丙酮)75.8g。反應3.使反應物2溶解于44.5g四氫呋喃(thf)900ml中，依次加入溶解于1,4-二烷中的4nhcl150ml和亞硝酸異丁酯24.7g，將反應物在25℃攪拌6小時。之后，向反應溶液中加入乙酸乙酯500ml，攪拌30分鐘，將有機層分離后，利用蒸餾水600ml清洗后，將回收的有機層用無水硫酸鎂干燥，將溶劑減壓蒸餾，將得到的固體生成物使用乙酸乙酯：己烷(1：6)的混合溶劑300ml進行再結晶后，干燥，得到作為淡灰色的固體的反應物3(1-(9,9-二乙基-9h-芴-2-基)-1,2-丙二酮-2-肟)27.5g。反應4.使反應物3在氮氣氛下溶解于n-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)1l中，將反應物維持在-5℃后，加入三乙胺35.4g，將反應溶液攪拌30分鐘后，經30分鐘緩慢加入使乙酰氯27.5g溶解于n-甲基-2-吡咯烷酮75ml中的溶液，一邊注意反應物不被升溫，一邊攪拌30分鐘。之后，將蒸餾水1l緩慢加入至反應物中并攪拌30分鐘，將有機層分離后，將回收的有機層用無水硫酸鎂干燥，將溶劑減壓蒸餾。將得到的固體生成物使用乙醇1l進行再結晶后，干燥，得到作為淡灰色的固體的引發劑c-2(1-(9,9-二乙基-9h-芴-2-基)-1,2-丙二酮-2-肟-鄰乙酸酯)93.7g。制造例：顏料分散組合物的制造利用珠磨機，將作為顏料的c.i.顏料藍15：612.5重量份、作為顏料分散劑的disperbyk-2001(畢克公司制造)7.5重量份、作為染料的c.i.顏料酸性紅521.2重量份、作為溶劑的丙二醇甲醚乙酸酯72重量份及丙二醇單甲醚8重量份混合及分散12小時，從而制造顏料分散組合物。實施例1至6及比較例1至6：著色感光性樹脂組合物的制造使用下表1的成分及含量制造著色感光性樹脂組合物。[表1]實驗例通過如下方法測定上述實施例1至6及比較例中制造的著色感光性樹脂組合物的物性，并將其結果記載于下表2中。本發明中利用的測定法及評價方法如下。(1)涂布性的評價對于實施例1至6及比較例1至6的著色感光性樹脂組合物，利用musasi公司shotmini200s進行吐出實驗。具體而言，將下述實施例1至6及比較例1至6的著色感光性樹脂組合物以一定的壓力、應用250mm/s的移動速度(headspeed)在15英寸見方的玻璃基板(康寧公司、eaglexg)上進行10cm×10次吐出，評價涂布性。評價基準如下，將評價結果示于下表2中。◎：沒有吐出中斷○：吐出中斷1次以上且小于3次△：吐出中斷3次以上且小于10次×：吐出中斷10次以上(2)顯影速度、密合性及靈敏度的評價將實施例1至6及比較例1至6的著色感光性樹脂組合物分別通過旋涂法涂布于2英寸見方的玻璃基板(康寧公司、eaglexg)上后，載置于加熱板上，以100℃的溫度維持3分鐘，形成薄膜。之后，在上述薄膜上載置以1至100％的范圍使透過率逐級發生變化的圖案和具有1μm至100μm的線/間隙圖案的試驗光掩模，并將與試驗光掩模的間隔設為300μm照射紫外線。此時，紫外線光源使用包含全部g、h、i線的1kw的高壓水銀燈以60mj/cm2的照度進行照射，未使用特別的光學過濾器。將照射了上述紫外線的薄膜浸漬于ph10.5的koh水溶液顯影溶液2分鐘進行顯影。將涂布了上述薄膜的玻璃板使用蒸餾水洗滌后，吹氮氣進行干燥，在200℃的加熱烘箱中加熱25分鐘制造各濾色器。上述制造的濾色器的膜厚度為2.4μm。上述工序中的顯影工序中，測定非曝光部完全溶解于顯影液中所耗費的時間(顯影速度)并示于下表2中。此外，利用光學顯微鏡觀察所形成的圖案，將20μm圖案的剝落現象的程度通過下述基準進行評價，并將密合性評價結果示于下表2中。○：圖案上沒有剝落△：圖案上剝落1至4個×：圖案上剝落5個以上此外，為了進行靈敏度評價，觀察如上得到的像素部，在na燈下觀察是否存在表面粗糙，將其示于圖1中。圖1的左側部分是存在表面粗糙的部分，右側部分是沒有表面粗糙的部分。這里，測定用于形成沒有表面粗糙度的最低必要曝光量(mj/cm2)并示于下表2中。[表2]區分涂布性顯影速度(s)密合性靈敏度(mj/cm2)實施例1◎17○25實施例2◎16○25實施例3◎16○20實施例4◎13○25實施例5◎11○25實施例6◎12○20比較例1×35△25比較例2×34△20比較例3◎18○40比較例4◎12○40比較例5◎11○50比較例6◎12○50參照上表2，可確認到使用包含本發明中的堿溶性樹脂(a-1或a-2)及芴系光聚合引發劑(c-1或c-2)兩者的著色感光性樹脂組合物的情況(實施例1至6)與使用不包含本發明中的堿溶性樹脂(a-1或a-2)但包含本發明的芴系光聚合引發劑(c-2)的著色感光性樹脂組合物的情況(比較例1及2)相比，涂布性、顯影速度及密合性更優異。此外，可確認到使用包含本發明中的堿溶性樹脂(a-1或a-2)及芴系光聚合引發劑(c-1或c-2)兩者的著色感光性樹脂組合物的情況(實施例1至6)與使用包含本發明中的堿溶性樹脂(a-1或a-2)但不包含本發明的芴系光聚合引發劑(c-1或c-2)的著色感光性樹脂組合物的情況(比較例3至6)相比，靈敏度更優異。當前第1頁12