專(zhuān)利名稱(chēng)：一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及屬于無(wú)機(jī)鹽化工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法。
背景技術(shù)：
西藏鹽湖資源主要存在與液態(tài)鹵水中，經(jīng)過(guò)天然日曬蒸發(fā)后鉀離子主要以KC1，Na2SO4 3K2S04形式存在。西藏鹽湖鹵水在夏季蒸發(fā)過(guò)程中，鉀礦首先以Na2SO4 3K2S04形式析出，伴隨著鉀在液相中的不斷富集，固相中開(kāi)始以KCl和Na2SO4 3K2S04形式結(jié)晶析出。專(zhuān)利《碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝的方 法》(申請(qǐng)?zhí)?01210106566. 3)，只針對(duì)浮選鹵水蒸發(fā)前期固相中析出的鉀芒硝礦的浮選方法，對(duì)于鹵水蒸發(fā)蒸發(fā)后期固相中結(jié)晶的KCl和Na2SO4 3K2S04礦的浮選沒(méi)有詳盡敘述，為了能更好地利用鉀資源和提高鉀芒硝和氯化鉀的浮選收率，達(dá)到從エ業(yè)上實(shí)現(xiàn)從碳酸鹽型鹽湖中提取鉀芒硝和氯化鉀技術(shù)的目的，有效提高浮選收率，本發(fā)明進(jìn)行了深入研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種成本低、易エ業(yè)化利用的碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法。為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)4(T80目篩，得到破碎后的原料；
⑵在每300g所述破碎后的原料中加入1956 2011g飽和母液和浮選藥劑4 7. 5mL，用槽式浮選機(jī)在1(T40°C溫度下進(jìn)行粗選，5^8min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A ；
⑶所述泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦J1和母液A ；
⑷所述粗選精礦1按1 :2(Tl :24的料液質(zhì)量體積比加入所述母液A進(jìn)行一次精選，用槽式浮選機(jī)在1(T40°C溫度下進(jìn)行粗選，3 4min后分別得到泡沫固液A1和尾礦礦漿B1 ；
(5)所述泡沫固液A1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到精選精礦J2和母液A1;所述尾礦礦漿B1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到中礦ェ和母液B ;
(6)所述精選精礦J2按I:23 1 30的料液質(zhì)量體積比加入所述母液A1或所述母液B，用槽式浮選機(jī)在1(T40°C溫度下進(jìn)行二次精選，r5min后分別得到泡沫固液A2和尾礦礦漿B2 ；
(7)所述泡沫固液A2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到精選精礦J3——浮選法得到的鉀芒硝和氯化鉀產(chǎn)品和母液A2 ;所述尾礦礦漿B2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到中礦2和母液B1 ;所述母液A2和所述母液B1回流至所述步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用；
⑶所述尾礦礦漿A按I :35(Tl 400的體積比加入浮選藥劑進(jìn)行掃選，得到泡沫固液C和尾礦礦漿C ；(9)所述泡沫固液C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到中礦3和母液C;所述尾礦礦漿C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到尾礦C和母液C1 ;所述母液C和所述母液C1回流至所述步驟⑵的粗選工序循環(huán)利用；
(10)將所述中礦i、中礦2和中礦3混合后，返回所述步驟⑵的粗選工序，重復(fù)所述步驟⑵ ⑶數(shù)次，在所述步驟⑴得到鉀芒硝和氯化鉀。所述步驟⑴中原料西藏鹽田鉀混鹽礦K+質(zhì)量含量為6. 7(TlO. 86%，C1_質(zhì)量含量為48. 52 51. 51%, SO廣質(zhì)量含量為6. 00 7· 52%, CO廣質(zhì)量含量為O. 89 I. 87%。所述步驟⑵中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為3. 5 4. 52%, Cr質(zhì)量含量為8. 0 10. 93%, SO廣質(zhì)量含量為I. 5 3. 5%, CO廣質(zhì)量含量為
7.0 12· 0%，其 pH 值為 9. 34 12. 15。所述步驟⑵或所述步驟(8)中浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷 基苯磺酸鈉按O. 5 :0. 5 2^1 2 6的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。所述步驟⑶固相粗選精礦J1中的K+質(zhì)量含量為K+ 23. 2^30. 1%，CF質(zhì)量含量為40. 5 45. 2%, SO廣質(zhì)量含量為7. 25 7. 99%。所述步驟(5)精選精礦J2中的K+質(zhì)量含量為31. 55 32. 58%，Cl—質(zhì)量含量為35. 71 39. 05%, SO廣質(zhì)量含量為8. 79 12. 0%。所述步驟(7)精選精礦J3中的K+質(zhì)量含量為33. 25 34. 12%，Cl_質(zhì)量含量為35. 62 37. 14%, SO廣質(zhì)量含量為 9. 53 11. 26%。所述步驟(9)尾礦C中的K+質(zhì)量含量為O. 98^1. 52%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)
I、本發(fā)明采用石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉混合配制而成的新型浮選藥劑，該浮選藥劑主要針對(duì)碳酸型鹽湖中浮選鉀芒硝和氯化鉀，采用該浮選藥劑可使得粗選收率達(dá)到79. 5^81. 1%，精選收率達(dá)到88. 5^93. 5%。2、本發(fā)明采用一粗，一掃，二精的工藝路線，能夠很好地從碳酸鹽型鹽湖中浮選鉀芒硝和氯化鉀，該工藝路線浮選收率88. 5^93. 5%，浮選產(chǎn)品中鉀芒硝含量18. 4^19. 0%，氯化鉀含量67. Γ78. 9%。3、本發(fā)明成本較低，工業(yè)化容易實(shí)現(xiàn)。


下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。圖I為本發(fā)明的流程圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I 如圖I所示，一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)40目篩，得到破碎后的原料。其中原料西藏鹽田鉀混鹽礦K+質(zhì)量含量為6. 70%，Cl—質(zhì)量含量為51.51%，
SO42-質(zhì)量含量為6. 00%, CO32-質(zhì)量含量為O. 89%。⑵在每300g破碎后的原料中加入1956g飽和母液和浮選藥劑4mL，用槽式浮選機(jī)在10°c溫度下進(jìn)行粗選，5min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A。其中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為3. 5%，Cr質(zhì)量含量為8. 0%，S042_質(zhì)量含量為3. 5%，C032_質(zhì)量含量為7. 0%，其pH值為9. 34。浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按0. 5 :0. 5 2的質(zhì)量比(g/g)混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相88. 5g粗選精礦J1和母液A。其中固相粗選精礦J1中的K+質(zhì)量含量為K+ 23. 2%，Cl—質(zhì)量含量為40. 5%，SO42-質(zhì)量含量為7. 25%。⑷粗選精礦J1按I :20的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A進(jìn)行一次精選，用槽式浮選機(jī)在10°c溫度下進(jìn)行粗選，4min后分別得到泡沫固液A1和尾礦礦漿B1。 (5)泡沫固液A1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到73. 2g精選精礦J2和母液A1 ;尾礦礦漿B1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到18. Og中礦!和母液B。其中精選精礦J2中的K+質(zhì)量含量為31. 55%，CF質(zhì)量含量為35. 71%，S042_質(zhì)量含量為8. 79%。(6)精選精礦J2按I :23的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A1或母液B，用槽式浮選機(jī)在10°c溫度下進(jìn)行二次精選，4min后分別得到泡沫固液A2和尾礦礦漿B2。(7)泡沫固液A2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到66. 51g精選精礦J3——浮選法得到的鉀芒硝和氯化鉀產(chǎn)品和母液A2 ;尾礦礦漿B2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到10. 13g中礦2和母液B1 ;母液A2和母液B1回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。其中精選精礦J3中的K+質(zhì)量含量為33. 25%，CF質(zhì)量含量為35. 62%，S042—質(zhì)量含量為9. 53%。(8)尾礦礦漿A按I :350的體積比(L/L)加入浮選藥劑進(jìn)行掃選，得到泡沫固液C和尾礦礦漿C。其中浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按0.5 :
0.5 2的質(zhì)量比(g/g)混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。(9)泡沫固液C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到30g中礦3和母液C ;尾礦礦漿C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到尾礦C和母液C1 ;母液C和母液C1回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。其中尾礦C中的K+質(zhì)量含量為I. 52%。(IQ)將中礦i、中礦2和中礦3混合后，返回步驟⑵的粗選エ序，重復(fù)步驟⑵ ⑶數(shù)次，在步驟(7)得到鉀芒硝和氯化鉀。本方法浮選收率88. 5%，鉀芒硝品位18. 4%，氯化鉀品位67. 1%。實(shí)施例2 如圖I所示，一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)60目篩，得到破碎后的原料。其中原料西藏鹽田鉀混鹽礦K+質(zhì)量含量為10.86%，Cl—質(zhì)量含量為48. 52%，SO42-質(zhì)量含量為7. 00%, CO32-質(zhì)量含量為I. 26%。⑵在每300g破碎后的原料中加入2000g飽和母液和浮選藥劑6mL，用槽式浮選機(jī)在25°C溫度下進(jìn)行粗選，6. 5min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A。
其中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為4. 52%，Cr質(zhì)量含量為10. 93%，S042_質(zhì)量含量為I. 5%，C032_質(zhì)量含量為12. 0%，其pH值為11. 26。浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按I :2 6的質(zhì)量t匕(g/g)混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相96g粗選精礦J1和母液A。
其中固相粗選精礦J1中的K+質(zhì)量含量為K+ 28. 5%，Cl—質(zhì)量含量為42. 3%，SO42-質(zhì)量含量為7. 62%。⑷粗選精礦J1按I :23的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入所述母液A進(jìn)行一次精選，用槽式浮選機(jī)在40°C溫度下進(jìn)行粗選，3min后分別得到泡沫固液A1和尾礦礦漿Biq(5)泡沫固液A1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到80. 6g精選精礦J2和母液A1 ;尾礦礦漿B1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到20. 6g中礦i和母液B。其中精選精礦J2中的K+質(zhì)量含量為32. 0%，Cl—質(zhì)量含量為37. 26%，S042_質(zhì)量含量為 10. 26%O(6)精選精礦J2按I :28的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A1或母液B，用槽式浮選機(jī)在25°C溫度下進(jìn)行二次精選，4. 5min后分別得到泡沫固液A2和尾礦礦漿B2。(7)泡沫固液A2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到73. Sg精選精礦J3——浮選法得到的鉀芒硝和氯化鉀產(chǎn)品和母液A2 ;尾礦礦漿B2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到8. 72g中礦2和母液B1 ;母液A2和母液B1回流至步驟⑵的粗選工序循環(huán)利用。其中精選精礦J3中的K+質(zhì)量含量為33. 92%，CF質(zhì)量含量為36. 15%，S042—質(zhì)量含量為10. 26%O(8)尾礦礦漿A按I :400的體積比(L/L)加入浮選藥劑進(jìn)行掃選，得到泡沫固液C和尾礦礦漿C。其中浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按I :2 6的質(zhì)量比(g/g)混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。(9)泡沫固液C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到20g中礦3和母液C ;尾礦礦漿C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到尾礦C和母液C1 ;母液C和母液C1回流至步驟⑵的粗選工序循環(huán)利用。其中尾礦C中的K+質(zhì)量含量為I. 06%。(IQ)將中礦i、中礦2和中礦3混合后，返回步驟⑵的粗選工序，重復(fù)步驟⑵ ⑶數(shù)次，在步驟(7)得到鉀芒硝和氯化鉀。本方法浮選收率93. 5%，鉀芒硝品位18. 8%，氯化鉀品位72. 6%。實(shí)施例3 如圖I所示，一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，包括以下步驟
⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)80目篩，得到破碎后的原料。其中原料西藏鹽田鉀混鹽礦中K+質(zhì)量含量為8. 59%，Cl—質(zhì)量含量為50. 25%，SO42-質(zhì)量含量為7. 52%，CO32-質(zhì)量含量為I. 87%。⑵在每300g破碎后的原料中加入2011g飽和母液和浮選藥劑7. 5mL，用槽式浮選機(jī)在40°C溫度下進(jìn)行粗選，Smin后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A。其中飽和母液是指K+、Cl' S042_、C032_共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為4. 0%，CF質(zhì)量含量為10. 0%，S042_質(zhì)量含量為3. 2%，CO32-質(zhì)量含量為11. 5%，其pH值為12. 15。浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按0. 7 :1 :4的質(zhì)量比(g/g)混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。⑶泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相90. 2g粗選精礦J1和母液A。其中固相粗選精礦J1中的K+質(zhì)量含量為30. 1%，Cl—質(zhì)量含量為45. 2%，S042_質(zhì)量含量為7. 99%。⑷粗選精礦J1按I :24的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入所述母液A進(jìn)行一次精選，用槽式浮選機(jī)在28°C溫度下進(jìn)行粗選，3. 5min后分別得到泡沫固液A1和尾礦礦漿B:。(5)泡沫固液A1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到87. Ig精選精礦J2和母液A1 ;尾礦礦漿B1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到24. 2g中礦ェ和母液B。 其中精選精礦J2中的K+質(zhì)量含量為32. 58%，CF質(zhì)量含量為39. 05%, S042—質(zhì)量含量為12. 0%。(6)精選精礦J2按I :30的料液質(zhì)量體積比(g/mL)加入母液A1或母液B，用槽式浮選機(jī)在40°C溫度下進(jìn)行二次精選，5min后分別得到泡沫固液A2和尾礦礦漿B2。(7)泡沫固液A2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到80. 2g精選精礦J3——浮選法得到的鉀芒硝和氯化鉀產(chǎn)品和母液A2 ;尾礦礦漿B2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到7. 58g中礦2和母液B1 ;母液A2和母液B1回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。其中精選精礦J3中的K+質(zhì)量含量為34. 12%，CF質(zhì)量含量為37. 14%，S042_質(zhì)量含量為11. 26%。(8)尾礦礦漿A按I :380的體積比(L/L)加入浮選藥劑進(jìn)行掃選，得到泡沫固液C和尾礦礦漿C。其中浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按0. 7 :1 :4的質(zhì)量比(g/g)混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。(9)泡沫固液C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到18g中礦3和母液C ;尾礦礦漿C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到尾礦C和母液C1 ;母液C和母液C1回流至步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用。其中尾礦C中的K+質(zhì)量含量為0. 98%。(IQ)將中礦i、中礦2和中礦3混合后，返回步驟⑵的粗選エ序，重復(fù)步驟⑵ ⑶數(shù)次，在步驟(7)得到鉀芒硝和氯化鉀。本方法浮選收率90. 6%，鉀芒硝品位19. 0%，氯化鉀品位78. 9%。
權(quán)利要求
1.一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，包括以下步驟 ⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦用四分法混合均勻后，經(jīng)球磨機(jī)破碎、過(guò)4(T80目篩，得到破碎后的原料； ⑵在每300g所述破碎后的原料中加入1956 2011g飽和母液和浮選藥劑4 7. 5mL，用槽式浮選機(jī)在1(T40°C溫度下進(jìn)行粗選，5^8min后分別得到泡沫固液A和尾礦礦漿A ； ⑶所述泡沫固液A經(jīng)過(guò)濾分離后，得到固相粗選精礦J1和母液A ； ⑷所述粗選精礦1按1 :2(Tl :24的料液質(zhì)量體積比加入所述母液A進(jìn)行一次精選，用槽式浮選機(jī)在1(T40°C溫度下進(jìn)行粗選，3 4min后分別得到泡沫固液A1和尾礦礦漿B1 ； (5)所述泡沫固液A1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到精選精礦J2和母液A1;所述尾礦礦漿B1經(jīng)過(guò)濾分離后，得到中礦ェ和母液B ; (6)所述精選精礦J2按I:23 1 30的料液質(zhì)量體積比加入所述母液A1或所述母液B，用槽式浮選機(jī)在1(T40°C溫度下進(jìn)行二次精選，r5min后分別得到泡沫固液A2和尾礦礦漿B2 ； (7)所述泡沫固液A2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到精選精礦J3——浮選法得到的鉀芒硝和氯化鉀產(chǎn)品和母液A2 ;所述尾礦礦漿B2經(jīng)過(guò)濾分離后，得到中礦2和母液B1 ;所述母液A2和所述母液B1回流至所述步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用； ⑶所述尾礦礦漿A按I :35(Tl 400的體積比加入浮選藥劑進(jìn)行掃選，得到泡沫固液C和尾礦礦漿C ； ⑶所述泡沫固液C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到中礦3和母液C ;所述尾礦礦漿C經(jīng)過(guò)濾分離后，得到尾礦C和母液C1 ;所述母液C和所述母液C1回流至所述步驟⑵的粗選エ序循環(huán)利用； (抑將所述中礦i、中礦2和中礦3混合后，返回所述步驟⑵的粗選エ序，重復(fù)所述步驟⑵ ⑶數(shù)次，在所述步驟(7)得到鉀芒硝和氯化鉀。
2.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟⑴中原料西藏鹽田鉀混鹽礦K+質(zhì)量含量為6. 7(TlO. 86%，Cl—質(zhì)量含量為48. 52 51. 51%, SO廣質(zhì)量含量為6. 00 7. 52%, CO廣質(zhì)量含量為0. 89 I. 87%。
3.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟⑵中飽和母液是指K+、Cl' SO42-、CO32-共飽和溶液，其中K+質(zhì)量含量為3. 5 4. 52%, Cr質(zhì)量含量為8. (T10. 93%, SO廣質(zhì)量含量為I. 5 3. 5%, CO廣質(zhì)量含量為7.0 12. 0%，其 pH 值為 9. 34 12. 15。
4.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟⑵或所述步驟⑶中浮選藥劑是由石油磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉與十二烷基苯磺酸鈉按0. 5 :0. 5 2^1 2 6的質(zhì)量比混合配制而成的質(zhì)量濃度為5%的藥劑。
5.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟⑶固相粗選精礦J1中的K+質(zhì)量含量為K+ 23. 2^30. 1%，Cl—質(zhì)量含量為40. 5 45. 2%, SO廣質(zhì)量含量為7. 25 7. 99%。
6.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟(5)精選精礦J2中的K+質(zhì)量含量為31. 55^32. 58%，CF質(zhì)量含量為35. 71 39. 05%, SO廣質(zhì)量含量為8. 79 12. 0%。
7.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟(7)精選精礦J3中的K+質(zhì)量含量為33. 25^34. 12%，CF質(zhì)量含量為35. 62 37. 14%, SO廣質(zhì)量含量為 9. 53 11. 26%。
8.如權(quán)利要求I所述的ー種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，其特征在于所述步驟⑶尾礦C中的K+質(zhì)量含量為0. 98^1. 52%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種碳酸鹽型鹽湖中用浮選法提取鉀芒硝和氯化鉀的方法，該方法包括以下步驟⑴將原料西藏鹽田鉀混鹽礦經(jīng)破碎、過(guò)篩，得到破碎后的原料；⑵破碎后的原料經(jīng)粗選得到泡沫固液A和尾礦礦漿A；⑶泡沫固液A過(guò)濾分離后得到粗選精礦J1；⑷粗選精礦J1經(jīng)一次精選、粗選后分別得到泡沫固液A1和尾礦礦漿B1；⑸泡沫固液A1、尾礦礦漿B1分別過(guò)濾分離得到精選精礦J2、中礦1；⑹精選精礦J2經(jīng)二次精選分別得到泡沫固液A2和尾礦礦漿B2；⑺泡沫固液A2、尾礦礦漿B2分別過(guò)濾分離得到精選精礦J3、中礦2；⑻尾礦礦漿A經(jīng)掃選得到泡沫固液C；⑼泡沫固液C過(guò)濾分離后得到中礦3；⑽重復(fù)⑵~⑼，在步驟⑺得到鉀芒硝和氯化鉀。本發(fā)明成本較低，工業(yè)化容易實(shí)現(xiàn)。
文檔編號(hào)C01D5/00GK102849757SQ201210365639
公開(kāi)日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月28日
發(fā)明者張志宏, 馬艷芳, 胡兆軍, 董生發(fā), 周園, 付振海, 朱建榮 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院青海鹽湖研究所