本發(fā)明屬于碳酸鈣晶體制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法。
背景技術(shù)：
碳酸鈣是一種重要的生物礦物和一種環(huán)境友好型材料，其廣泛存在于生物體內(nèi)，其強度可以比單一的礦物晶體高1000～3000倍，以及特殊的光學(xué)性能、力學(xué)性能和較強的抗撕裂能力等。并且碳酸鈣來源廣泛豐富、價格低廉、具有無毒、無味、填充量大等諸多優(yōu)點。因此，碳酸鈣在工業(yè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，目前主要應(yīng)用于橡膠、油墨、塑料、造紙、涂料、醫(yī)藥、環(huán)保、食品等工業(yè)。
近年來，對于無機材料的大小和形貌的調(diào)控已成為碳酸鈣能否被廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵因素。與控制碳酸鈣的粒徑相比，對于碳酸鈣形貌的調(diào)控難度更大些。目前仿生合成出的碳酸鈣形貌有球形、鏈狀、立方形、針狀、紡錘形、片狀、無定形等多種形狀。不同形貌的碳酸鈣應(yīng)用域也不相同。如立方狀的碳酸鈣加入到油漆中較容易分散；鏈狀的碳酸鈣加入到塑料、橡膠中，能夠起到補強效果。
球狀碳酸鈣其用作塑膠材料中可制成被環(huán)境消納的塑料。但是目前的球狀碳酸鈣的制備方法復(fù)雜，價格高、晶粒尺寸不好控制。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法，具體的技術(shù)方案為：
一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法，包括以下步驟：
1、將ca(oh)2配置成質(zhì)量濃度為5-8％的水溶液，然后將其置于30-50℃恒溫水浴鍋中，
在50-200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的同時以通入co2氣體，得到混合液；
2、先將pasp配置成質(zhì)量濃度為5％的pasp水溶液，然后加入到步驟1得到的混合液中，反應(yīng)1-2h后停止通入co2，得到懸濁液；
3、將步驟2得到的懸濁液用去離子水洗滌3-5次，然后用無水乙醇洗滌3-5次，洗滌后得到的產(chǎn)物進行抽濾，最后在40-80℃的恒溫下真空干燥12-24h，即得到碳酸鈣晶體；
進一步的，所述步驟1中ca(oh)2溶液的質(zhì)量濃度為6％。
進一步的，所述步驟1中水浴溫度為40℃。
進一步的，所述步驟1中通入co2氣體的速度是0.2-0.6l/min。
進一步的，所述步驟1中攪拌速度為150r/min。
有益效果：本發(fā)明提供了一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法，(1)在碳化法合成碳酸鈣的過程中，采用滯后投加pasp方法合成球狀碳酸鈣；通過控制ca2+離子濃度，水浴溫度和攪拌速度，可以調(diào)控球狀方解石碳酸鈣晶體的晶粒尺寸。(2)本發(fā)明制備的碳酸鈣晶體，晶型為方解石，形狀為球狀，粒徑最小為200nm。(3)本發(fā)明實現(xiàn)了碳酸鈣晶粒尺寸的可控性、原料來源廣、價格低廉、制備方法簡單、對制備無毒、綠色環(huán)保型的優(yōu)點，能作為碳酸鈣工業(yè)原料以及對研究生物礦化機理具有理論和實際應(yīng)用價值。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例來進一步描述本發(fā)明，以下實施例僅是本發(fā)明的最佳實施例，并不對本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
實施例1
一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法，包括以下步驟：
1、將ca(oh)2配置成質(zhì)量濃度為6％的水溶液，然后將其置于40℃恒溫水浴鍋中，在
150r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的同時以通入co2氣體，得到混合液；
2、先將pasp配置成質(zhì)量濃度為5％的pasp水溶液，然后加入到步驟1得到的混合液中，反應(yīng)1-2h后停止通入co2，得到懸濁液；
3、將步驟2得到的懸濁液用去離子水洗滌3-5次，然后用無水乙醇洗滌3-5次，洗滌后得到的產(chǎn)物進行抽濾，最后在60℃的恒溫下真空干燥16h，即得到碳酸鈣晶體；
進一步的，所述步驟1中通入co2氣體的速度是5l/min。
實施例2
一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法，包括以下步驟：
1、將ca(oh)2配置成質(zhì)量濃度為5％的水溶液，然后將其置于30℃恒溫水浴鍋中，在
50r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的同時以通入co2氣體，得到混合液；
2、先將pasp配置成質(zhì)量濃度為5％的pasp水溶液，然后加入到步驟1得到的混合液中，反應(yīng)1h后停止通入co2，得到懸濁液；
3、將步驟2得到的懸濁液用去離子水洗滌3-5次，然后用無水乙醇洗滌3-5次，洗滌后得到的產(chǎn)物進行抽濾，最后在40℃的恒溫下真空干燥12h，即得到碳酸鈣晶體；
進一步的，所述步驟1中通入co2氣體的速度是0.2l/min。
實施例3
一種球狀方解石碳酸鈣晶體的制備方法，包括以下步驟：
1、將ca(oh)2配置成質(zhì)量濃度為8％的水溶液，然后將其置于50℃恒溫水浴鍋中，在
200r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌的同時以通入co2氣體，得到混合液；
2、先將pasp配置成質(zhì)量濃度為5％的pasp水溶液，然后加入到步驟1得到的混合液中，反應(yīng)2h后停止通入co2，得到懸濁液；
3、將步驟2得到的懸濁液用去離子水洗滌3-5次，然后用無水乙醇洗滌3-5次，洗滌后得到的產(chǎn)物進行抽濾，最后在80℃的恒溫下真空干燥24h，即得到碳酸鈣晶體；
進一步的，所述步驟1中通入co2氣體的速度是0.6l/min。