一種透明醫用熱塑性膠塞及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種透明醫用熱塑性膠塞及其制備方法，由以下重量份數的原料制成：聚苯乙烯為5-15份，聚乙烯為5-15份，SEBS為50-70份，礦物油為10-30份，抗氧劑0.2-0.6份。本發明采用聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS和醫用級礦物油的混合物，輔以抗氧劑，得到一種互穿網絡結構的合金材料，完全滿足醫用膠塞的性能要求。制得的醫用熱塑性膠塞具有優良的穩定性和生物相容性，同時相較于傳統的異戊二烯膠塞、丁基膠塞，穿刺落屑性能得到明顯的改善。
【專利說明】一種透明醫用熱塑性膠塞及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于醫用輸液包裝【技術領域】，尤其涉及一種透明醫用熱塑性膠塞的材料及其制備方法。
【背景技術】 [0002]目前，市場上使用的輸液包裝用膠塞大多選用丁基橡膠和聚異戊二烯橡膠，通過硫化成型制得。其生產的周期較長，工序繁多，生產過程中易引入異物。同時，膠塞在輸液過程中，易由穿刺導致落屑，存在一定的安全隱患。
[0003]目前的膠塞大多為深色，在檢測和使用過程中不易發現生產過程中引入的黑點和異物。

【發明內容】

[0004]針對現有技術存在的問題，本發明的目的在于提供一種透明醫用熱塑性膠塞，該膠塞透明性較好、使用性能優良、滿足穩定性和生物相容性要求，同時較好的改善了膠塞的穿刺落屑性能。本發明的另一目的是提供一種上述透明醫用熱塑性膠塞的制備方法。
[0005]為實現上述目的，本發明一種透明醫用熱塑性膠塞，由以下重量份數的原料制成:聚苯乙烯為5-15份，聚乙烯為5-15份，SEBS為50-70份，礦物油為10-30份，抗氧劑0.2-0.6 份。
[0006]進一步，所述聚苯乙烯為注塑級，所述聚乙烯為線性低密度聚乙烯，所述SEBS為氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
[0007]進一步，所述礦物油為醫用級環烷類礦物油，其環烷結構比例大于35%。
[0008]進一步，所述抗氧劑為酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑中的一種、兩種或兩種以上的混合物。
[0009]進一步，所述酚類抗氧劑為四[3- (3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯，亞磷酸酯類抗氧劑為亞磷酸三(2，4_ 二叔丁基苯酯)。
[0010]一種上述透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，具體為:
[0011]I)先將聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS分別鼓風干燥；
[0012]2)稱取干燥好的聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS,以及礦物油和抗氧劑；
[0013]3)將步驟2)中的原料高速干混，得到混合物，并預存放一定時間；
[0014]4)將步驟3)的混合物加入雙螺桿擠出機，熔融共混、造粒；
[0015]5)將步驟4)生產的粒料進行注射成型，得到醫用熱塑性膠塞成品。
[0016]進一步，所述步驟I)中將聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS分別于40_60°C下鼓風干燥2~3小時。
[0017]進一步,所述步驟3)中所述混合物在30_4(TC的條件下預存放24_48h。
[0018]進一步，所述步驟4)中所述混合物加入雙螺桿擠出機，熔融共混、造粒，其中，雙螺桿擠出機料筒一區溫度為180-190°C，二區溫度為180-195°C，三區溫度185_195°C，四區溫度 180-200°C，機頭溫度 200-210°C，停留 2_3min,壓力 12_13MPa。[0019]進一步，所述步驟5)中在注塑機中進行注射成型，注塑機一段溫度為200_220°C，二段溫度為210-225°C，三段溫度為210-230°C，注塑壓力為45_65MPa，注射周期為12_15s。[0020]本發明采用聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS和醫用級礦物油的混合物，輔以抗氧劑，得到一種互穿網絡結構的合金材料，完全滿足醫用膠塞的性能要求。制得的醫用熱塑性膠塞具有優良的穩定性和生物相容性，同時相較于傳統的異戊二烯膠塞、丁基膠塞，穿刺落屑性能得到明顯的改善。
【具體實施方式】[0021]下面，對本發明進行更全面的說明，示出了本發明的示例性實施例。然而，本發明可以體現為多種不同形式，并不應理解為局限于這里敘述的示例性實施例。而是，提供這些實施例，從而使本發明全面和完整，并將本發明的范圍完全地傳達給本領域的普通技術人員。[0022]本發明一種透明醫用熱塑性膠塞，由以下重量份數的原料制成:聚苯乙烯為5-15份，聚乙烯為5-15份，SEBS為50-70份，礦物油為10-30份，抗氧劑0.2-0.6份。[0023]其中，聚苯乙烯為注塑級，聚乙烯為線性低密度聚乙烯，SEBS為氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。礦物油為醫用級環烷類礦物油，其環烷結構比例大于35%。抗氧劑為酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑中的一種、兩種或兩種以上的混合物。酚類抗氧劑為四[3- (3，5_ 二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯，亞磷酸酯類抗氧劑為亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯酯)。[0024]本發明一種上述透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，具體為:[0025]1)先將聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS分別鼓風干燥；[0026]2)稱取干燥好的聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS,以及礦物油和抗氧劑；[0027]3)將步驟2)中的原料高速干混，得到混合物，并預存放一定時間；[0028]4)將步驟3)的混合物加入雙螺桿擠出機，熔融共混、造粒；[0029]5)將步驟4)生產的粒料進行注射成型，得到醫用熱塑性膠塞成品。[0030]具體實施時，步驟1)中將聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS分別于40_60°C下鼓風干燥2~3小時。步驟3)中混合物在30-40°C的條件下預存放24-48h。步驟4)中混合物加入雙螺桿擠出機，熔融共混、造粒，其中，雙螺桿擠出機料筒一區溫度為180-190°C，二區溫度為180-195°C，三區溫度 185-195°C，四區溫度 180_200°C，機頭溫度 200-210°C，停留 2_3min，壓力12-13MPa。步驟5)中在注塑機中進行注射成型，其中，注塑機一段溫度為200_220°C，二段溫度為210-225°C，三段溫度為210-230°C，注塑壓力為45_65MPa，注射周期為12_15s。[0031]本發明設計使用聚苯乙烯(PS)/聚乙烯(PE)/SEBS體系，相較于常規的PP/SEBS、PE/SEBS.PP/PE/SEBS體系，聚苯乙烯(PS)與SEBS具有更高的相容性，同時位阻效應的存在能夠進一步的降低SEBS的結晶性能；聚乙烯(PE)能夠改善體系延展性能。PS/PE的協同添加，不但能顯著改善體系的彈性和韌性，膠塞產品的外觀透明性較好。現將不同體系的性能比較如下:[0032]表1:性能測試結果對比表
【權利要求】
1.一種透明醫用熱塑性膠塞，其特征在于，由以下重量份數的原料制成:聚苯乙烯為5-15份，聚乙烯為5-15份，SEBS為50-70份，礦物油為10-30份，抗氧劑0.2-0.6份。
2.如權利要I所述的透明醫用熱塑性膠塞，其特征在于，所述聚苯乙烯為注塑級，所述聚乙烯為線性低密度聚乙烯，所述SEBS為氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
3.如權利要I所述的透明醫用熱塑性膠塞，其特征在于，所述礦物油為醫用級環烷類礦物油，其環烷結構比例大于35%。
4.如權利要I所述的透明醫用熱塑性膠塞，其特征在于，所述抗氧劑為酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑中的一種、兩種或兩種以上的混合物。
5.如權利要4所述的透明醫用熱塑性膠塞，其特征在于，所述酚類抗氧劑為四[3-(3，5- 二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯，亞磷酸酯類抗氧劑為亞磷酸三(2，4_ 二叔丁基苯酯)。
6.一種透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，其特征在于，該制備方法具體為: 先將聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS分別鼓風干燥； 稱取干燥好的聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS,以及礦物油和抗氧劑； 將步驟2)中的原料高速干混，得到混合物，并預存放一定時間； 將步驟3)的混合物加入雙螺桿擠出機，熔融共混、造粒； 將步驟4)生產的粒料進行注射成型，得到醫用熱塑性膠塞成品。
7.如權利要6所述的透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，其特征在于，所述步驟I)中將聚苯乙烯、聚乙烯、SEBS分別于40-60°C下鼓風干燥2~3小時。
8.如權利要6所述的透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中所述混合物在30-40°C的條件下預存放24-48h。
9.如權利要6所述的透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，其特征在于，所述步驟4)中所述混合物加入雙螺桿擠出機，熔融共混、造粒，其中，雙螺桿擠出機料筒一區溫度為180-190°C，二區溫度為180-195°C，三區溫度185_195°C，四區溫度180-200°C，機頭溫度200-210°C，停留 2-3min,壓力 12_13MPa。
10.如權利要6所述的透明醫用熱塑性膠塞的制備方法，其特征在于，所述步驟5)中在注塑機中進行注射成型，注塑機一段溫度為200-220°C，二段溫度為210-225°C，三段溫度為210-230°C，注塑壓力為45-65MPa，注射周期為12_15s。
【文檔編號】C08K5/134GK103602027SQ201310577007
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月18日 優先權日:2013年11月18日
【發明者】趙立品, 馬百鈞, 范稀, 楊艷梅, 謝友順, 梁勁 申請人:崇州君健塑膠有限公司