本申請要求2014年7月22日提交的美國臨時申請號62/027,638的優先權，該申請以引用的方式將其全部內容結合在此。
背景技術：
：本公開一般地涉及高耐熱單體、用于制造該單體的方法、包含該單體的可固化組合物及包含該固化組合物的制品和材料。高性能單體材料和組合物可以用于廣泛的應用，包括保護涂層、粘合劑、電子層壓板(諸如在計算機電路板的制造中使用的那些)、地板和鋪砌應用、玻璃纖維增強管及汽車部件(包括鋼板彈簧、泵及電氣組件)。在它們的固化形式中，這些材料為其他材料提供了包括良好附著力的期望性質、優異的耐腐蝕和耐化學品性質、高的拉伸強度及良好的電阻。仍亟需具有改進性能的材料。技術實現要素：在一個方面中，公開了具有以下式的化合物：其中R1和R2在每次出現時各自獨立地選自反應性官能團；Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基；Rg在每次出現時獨立地為C1-C12烷基或鹵素，或者兩個Rg基團與它們連接的碳原子一起形成四元、五元或六元環烷基；且t為0至10。在某些實施方式中，R1和R2在每次出現時各自獨立地選自：氰基、鹵代烷基、烯基、烯基烷基、炔基烷基、羥基烷基、丙烯酸酯烷基、其中R3，在每次出現時，獨立地選自C1-C12烷基、雜芳基、烷氧基、氨基和烷基氨基；R4-R6各自獨立地選自氫、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C6-C18芳基、C7-C18烷基取代的芳基、C7-C18芳基-取代的烷基、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18烷基取代的芳氧基羰基、C8-C18芳基取代的烷氧基羰基、腈、甲酰基、羧酸酯、亞氨酸酯和硫代羧酸酯；R7-R11各自獨立地選自氫、鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、羥基和氨基；R3a和R3b各自獨立地選自氫和C1-C12烷基；且A在每次出現時獨立地選自飽和的或不飽和的C2-C12二價烴基。在某些實施方式中，R1和R2各自獨立地選自：在某些實施方式中，化合物可以為下列化合物中的任一個：其中Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；且R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基。在某些實施方式中，化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的80％或更高的純度。在某些實施方式中，化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的90％或更高的純度。在某些實施方式中，化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的95％或更高的純度。在某些實施方式中，化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的97％或更高的純度。在某些實施方式中，化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的98％或更高的純度。在某些實施方式中，化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的99％或更高的純度。在某些實施方式中，化合物可以為下列化合物中的任一個：在某些實施方式中，化合物衍生自式(1′)的化合物：在某些實施方式中，化合物衍生自式(1′-a)的化合物：在某些實施方式中，式(1′-a)的化合物包含小于50ppm的氨基苯酚雜質、小于500ppm的酚酞或3ppm或更少的金屬雜質。在另一方面中，公開了一種可固化組合物，其包含(i)根據式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)、(1-a)、(2-a)、(3-a)、(4-a)、(5-a)、(6-a)、(7-a)、(8-a)、(9-a)、(10-a)、(1′)和(1′-a)中的任一個的化合物；(ii)固化促進劑；(iii)聚合抑制劑及(iii)任選的輔助共聚單體。在某些實施方式中，輔助共聚單體選自馬來酰亞胺樹脂、苯并噁嗪樹脂、乙烯基芐基醚樹脂、含烯烴的單體或含炔烴的單體、芳基環丁烯樹脂、全氟乙烯醚樹脂、具有可以固化乙烯基官能度的低聚物和聚合物及它們的組合。在某些實施方式中，固化促進劑是有機過氧化物。在某些實施方式中，有機過氧化物選自枯烯過氧化物、2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、α,α-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯、二枯基過氧化物、二(三甲基甲硅烷基)過氧化物、三甲基甲硅烷基三苯基甲硅烷基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)己烷(DHBP)、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)-己-3-炔(DYBP)、二叔丁基過氧化物(DTBP)、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物(DCP)、二(叔丁基過氧化)間苯二甲酸酯、叔丁基過氧化苯甲酸酯、2,2-雙(叔丁基過氧化)丁烷、2,2-雙(叔丁基過氧化)辛烷、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基過氧化)己烷、二(三甲基甲硅烷基)過氧化物、三甲基甲硅烷基苯基三苯基甲硅烷基過氧化物、α,α'-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯、1,3-二(2-叔丁基過氧化異丙基)苯(DIPP)、苯甲?；^氧化物(BPO)、3,3',5,5'-四甲基-1,4-二苯氧基醌、四氯苯醌、2,4,6-三叔丁基苯氧基、叔丁基過氧化異丙基單碳酸酯、偶氮二異丁腈及它們的組合。在另一方面中，公開了一種固化組合物，其包含通過固化可固化組合物獲得的產物。在某些實施方式中，固化組合物表現出單一的玻璃化轉變溫度。在某些實施方式中，固化組合物表現出大于或等于175℃的單一的Tg。在某些實施方式中，固化組合物表現出大于或等于200℃的單一的Tg。在某些實施方式中，固化組合物表現出大于或等于225℃的單一的Tg。在某些實施方式中，固化組合物表現出大于或等于250℃的單一的Tg。在另一方面中，公開了一種包含固化組合物的制品。在某些實施方式中，制品選自酸浴容器、中和罐、飛機組件、橋梁、橋面板、電解池、排氣管、洗滌器、運動設備、樓梯、通道、汽車外板、地板、通風口、管道、天然氣管道、導管、工業風扇、風扇外罩、鼓風機、工業混合器、船體、船甲板、海運碼頭護舷、瓷磚、建筑板、商業機器外殼、托盤、混凝土改性劑、洗碗機部件、冰箱部件、電器密封膠、電氣面板、油罐、電解精煉罐、軟水劑罐、燃料罐、長絲纏繞罐、長絲纏繞罐襯里、家具、車庫門、柵格、防護體齒輪、行李、室外機動車輛、壓力罐、印刷電路板、光波導管、天線罩、欄桿、鐵路部件、漏斗車蓋、車門、車廂襯里、衛星天線、指示牌、太陽能板、電話開關外殼、拖拉機部件、變壓器蓋、卡車部件、用于旋轉電機的絕緣材料、換向器、芯絕緣材料和繩索和花邊帶、驅動軸聯軸器、螺旋槳葉片、導彈組件、火箭發動機殼體、機翼部分、抽油桿、機身部分、飛機翼板、機翼整流罩、引擎機艙、貨艙門、網球拍、高爾夫球桿、釣魚竿、滑雪板、滑雪杖、自行車部件、橫向鋼板彈簧、泵、汽車煙霧泵、電氣組件、嵌入件、工具、電纜接頭、繞線、密集封裝的多元件組件、機電裝置的密封件、電池外殼、電阻器、保險絲、熱熔斷器件、印刷線路板的涂層、鑄件項目、電容器、變壓器、曲軸箱加熱器、小型模制電子部件、線圈、半導體、化學處理部件、紙漿和造紙機器部件、發電部件、廢水處理部件、洗滌塔、用于結構應用的拉擠成型部件、結構元件、柵格、安全圍欄、游泳池、游泳池滑塊、熱浴缸、桑拿設備、在發動機罩應用下的驅動軸、用于復印機的干墨粉樹脂、船舶工具、船舶復合材料、熱防護層、潛艇船體、原型生成部件、層壓飾件、鉆孔夾具、粘合夾具、檢驗夾具、工業金屬成型模具、飛機彈性塊和錘形式、真空成型工具、地板、用于生產和裝配區的地板、用于清潔室的地板、用于機械工廠的地板、用于控制室的地板、用于實驗室的地板、用于停車場的地板、用于冰箱的地板、用于冷卻器的地板、用于戶外裝卸碼頭的地板、用于抗靜電應用的導電組合物、裝飾地板、用于橋梁的伸縮接頭、用于貼補和修復結構混凝土中的裂縫的可注射砂漿、用于瓷磚的灌漿、機械軌道、金屬銷、螺栓和樁、用于油和燃料儲罐的修復材料、運動設備、媒體設備、磨輪、砂輪、機械輥、輸送帶、軍事設備、航天裝備、航天組件、汽車組件、公共交通運輸組件、印刷電路板、電氣組件、光學組件、光電組件、計算機組件、船舶外部組件、船舶內部組件、氣體儲罐和風力渦輪機。在某些實施方式中，制品選自航天組件、汽車組件、公共交通運輸組件、印刷電路板、電氣組件、光學組件、光電組件、計算機組件、船舶外部組件和船舶內部組件。在某些實施方式中，通過樹脂傳遞成型、片成型、塊成型、拉擠、注塑成型、反應注塑成型(RIM)、大氣壓力成型(APM)、澆鑄、離心澆鑄、靜態澆鑄、開模澆鑄、層壓、觸壓成型、圓柱觸壓成型、壓縮成型、真空輔助樹脂傳遞成型、化學輔助樹脂傳遞成型、配套工具成型、高壓釜固化、在空氣中熱固化、真空裝袋、西蒙復合樹脂灌注制造方法(Seeman’sCompositeResinInfusionManufacturingProcessing，SCRIMP)、敞開式成型、長絲纏繞、圓柱長絲纏繞或它們的組合制備制品。在另一方面中，公開了一種包含固化組合物的材料，其中該材料是復合材料、涂料、粘合劑、密封膠或密封劑。在某些實施方式中，材料包含一種或多種額外的組分，其各自獨立地選自阻燃劑、填料、增強纖維、染料、顏料、著色劑、抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、增塑劑、潤滑劑、流動改性劑、抗滴落劑、抗結塊劑、抗靜電劑、流動促進劑、加工助劑、底物粘合劑、脫模劑、增韌劑、低收縮添加劑、應力消除添加劑及它們的組合。在某些實施方式中，填料選自：氧化鋁、二氧化硅、氮化硼氮化鋁、氮化硅、氧化鎂、硅酸鎂、玻璃纖維、玻璃氈、二氧化硅粉、煅制二氧化硅、球形二氧化硅、硫脲、Al2O3、滑石、高嶺土、粘土、三氧化銻、玻璃泡、空心玻璃微球、芳綸纖維和石英。在某些實施方式中，復合材料是玻璃纖維類復合材料、碳纖維類復合材料或它們的組合。在某些實施方式中，材料通過樹脂傳遞成型方法制備。本文進一步描述這些化合物、組合物、方法及工藝。具體實施方式本公開涉及高耐熱、高純度化合物、用于制備這些化合物的方法，及包含這些化合物的可固化組合物。本公開還涉及衍生自這些化合物及可固化組合物的材料和制品。公開的化合物可以用于制備具有良好熱性能和機械性能(例如，高的玻璃化轉變溫度(Tg)和延展性)的復合材料，并且可以特別地適用于交通運輸和航天應用。先前已經通過每個分子具有例如，三個或四個反應性官能團的多官能樹脂增加復合材料網絡的交聯密度實現了熱固性材料的熱性能。固化這些多官能樹脂(例如，具有芳香族胺)產生具有非常高的交聯密度的熱固性基質。然而，基質的高交聯性質可以導致固有脆性。相比之下，公開的化合物可以提供具有適當耐熱性和延展性而沒有導致脆性的高交聯密度的熱固性基質。公開的樹脂還可以提供具有低粘度的優點。低粘度樹脂可以用于通過樹脂傳遞成型方法制備這些部分。例如，樹脂可以用于獲得進入至包含玻璃預制件的模具中的較短的填充時間而不移動玻璃預制件。模具可以為等溫的，并且一旦樹脂進入模具中，它就可以升溫并且開始固化，同時伴隨著粘度的增加。例如，低粘度樹脂還可以用于制備電子模制品以封裝微芯片。樹脂的低粘度可以至少部分地歸因于樹脂的高純度。除非另外定義，否則本文使用的所有技術和科學術語具有與本領域的普通技術人員通常所理解的相同的含義。在沖突的情況下，包括這些定義的本文件將處于支配地位。下面描述優選方法和材料，但是在本發明的實踐中或者測試中可以使用與本文描述的那些相類似或等同的方法和材料。所有公開案、專利申請、專利和本文提及的其他參考文獻均通過引用的方式將其全部內容結合至本文。本文公開的材料、方法及實例僅為例示性的并且不意圖是限制性的。如在本文使用的，術語“包括”、“包含”、“具有”、“有”、“可以”、“含有”及它們的變型意圖為不排除附加動作或結構的可能性的開放式連接性短語、術語、或詞語。除非上下文清楚規定其他情況，否則單數形式“一”、“一個”和“這個”包括復數的參考。本公開還涵蓋“包括”、“組成于”和“基本上組成于”本文提出的實施方式或元素的其他實施方式，不論是否明確闡述。連接術語“或者”包括通過該連接術語相連的一個或多個列舉元素的任意及所有組合。例如，短語“包括A或B的設備”可以是指在B不存在的情況下包括A的設備、在A不存在的情況下包括B的設備或者存在A和B二者的設備。短語“A、B…和N中的至少一個”或“A、B、…N或它們的組合中的至少一個”在最廣泛的意義上被定義為意指選自包括A、B、…和N的組的一個或多個元素，換言之元素A、B、…或N中的一個或多個的任意組合包括單獨的或結合一個或多個還可以包括組合形式的未列舉的附加元素的其他元素的任何一個元素。如本文使用的，“丙烯酸酯烷基”可以意指如本文定義的通過烷基附加至母體分子部分的丙烯酸酯。丙烯酸酯可以為取代的或未取代的。丙烯酸酯烷基的代表性實例包括但不限于H2C＝CH2-C(O)O-CH2-和H2C＝CH(CH3)-C(O)O-CH2-。如本文使用的，“烯基烷基”可以意指如本文定義的通過烷基附加至母體分子部分的烯烴。如本文使用的，“烷基”可以意指線性、支鏈或環烴基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、環戊基、環己基等。如本文使用的，“炔基烷基”可以意指如本文定義的通過烷基附加至母體分子部分的炔烴。如本文使用的，“芳基”可以意指包含從6至36個環碳原子的取代的或未取代的芳基基團。芳基的實例包括但不限于，苯基、二環烴稠合環體系，或三環烴稠合環體系，其中一個或多個環是苯基。如本文使用的，“芳基烷基”可以意指如本文定義的通過烷基附加至母體分子部分的如本文定義的芳基。如本文使用的，“共聚物”可以意指與衍生自僅一個結構單元或單體的均聚物不同，其衍生自兩個或多個結構單元或單體物種的聚合物。如本文使用的，“C3-C6環烷基”可以意指環丙基、環丁基、環戊基或環己基。如本文使用的，“玻璃化轉變溫度”或“Tg”可以意指聚合物或材料將具有一種或多種有用性質的最高溫度。這些性質包括抗沖擊性、剛度、強度和形狀保持性?？梢允褂貌钍緬呙枇繜岱y定Tg，并以攝氏度表示。如本文使用的，“鹵代”可以為連接至該前綴的取代基被一個或多個獨立選擇的鹵素基團取代。例如，“C1-C6鹵代烷基”意指其中一個或多個氫原子被獨立選擇的鹵素基團取代的C1-C6烷基取代基。C1-C6鹵代烷基的非限制性實例包括氯甲基、1-溴乙基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基和1,1,1-三氟乙基。應該認識到，如果取代基被多于一個鹵素基團取代，則那些鹵素基團可以相同或不同(除非另外規定)。如本文使用的，“鹵素”或“鹵素原子”可以意指氟、氯、溴或碘原子。如本文使用的，“雜芳基”可以意指任何芳香族雜環，其可以包括具有從1至3個選自N、O或S的雜原子的任選苯并縮合的5或6元雜環。雜芳基的非限制性實例可以包括吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚基、咪唑基、噻唑基、異噻唑基、吡咯基、苯基-吡咯基、呋喃基、苯基-呋喃基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、噻吩基、苯并噻吩基、異吲哚啉基、苯并咪唑基、喹啉基、異喹啉基、1,2,3-三唑基、1-苯基-1,2,3-三唑基等。如本文使用的，“受阻苯酚穩定劑”可以意指3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸、十八烷基酯。如本文使用的，“烴基”是指通過從烴除去一個氫原子形成的一價部分。代表性烴基是具有1至25個碳原子的烷基，如例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、十一烷基、癸基、十二烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基及它們的異構體形式；具有6至25個碳原子的芳基，例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、聯苯基、四苯基等的經環取代的和未經環取代的形式；具有7至25個碳原子的芳基烷基，例如芐基、苯乙基、苯丙基、苯丁基、萘辛基等的經環取代的和未經環取代的形式；及環烷基，例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基等?！傲u基烷基”是指被至少一個羥基取代的如本文定義的烷基。羥基烷基的代表性實例包括但不限于，羥基甲基、2-羥基乙基、3-羥基丙基、2,3-二羥基丙基、2,3-二羥基戊基、4-羥基丁基、2-乙基-4-羥基庚基、3,4-二羥基丁基和5-羥基戊基。如本文使用的，“PETS脫模劑”可以意指季戊四醇四硬脂酸酯脫模劑。如本文使用的，“亞磷酸酯穩定劑”可以意指三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。如本文使用的，“直鏈或支鏈C1-C3烷基”或“直鏈或支鏈C1-C3烷氧基”可以意指甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基和異丙氧基。除非另外指出，各個前述基團可以為未取代的或取代的，條件是取代基不會顯著地不利影響化合物的合成、穩定性或用途。如本文使用的，術語“結構單元”和“單體”可以相互交換。如本文使用的，“熱穩定性”是指在熱條件下，聚合物對分子量降低(降解，degradation)的抗性。因此，具有差的熱穩定性的聚合物在熱條件下可以表現出明顯的分子量降低，例如在擠出、模塑、熱成型、熱壓等條件期間。分子量降低還可以通過顏色形成和/或在諸如耐候性、光澤度、機械性能和/或熱性能的其他性質的劣化(degradation)中表現。分子量降低還可以導致處理條件的顯著變化諸如熔體粘度的變化。為了闡述本文的數值范圍，明確包括具有相同精確度的該數值范圍之間的每個中間值。例如，對于6-9的范圍，除了6和9之外還包括數字7和8，并且對于范圍6.0-7.0，明確包括數字6.0、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9和7.0。公開了用于制備熱固性或熱塑性組合物的化合物(在本文還稱為單體)。單體可以用于給予衍生自包含該單體的組合物的材料和制品以耐熱性?；衔锟梢跃哂型ㄟ^高效液相色譜(HPLC)測定的大于或等于90％、大于或等于91％、大于或等于92％、大于或等于93％、大于或等于94％、大于或等于95％、大于或等于96％、大于或等于97％、大于或等于98％、大于或等于99％、大于或等于99.1％、大于或等于99.2％、大于或等于99.3％、大于或等于99.4％、大于或等于99.5％、大于或等于99.6％、大于或等于99.7％、大于或等于99.8％、或大于或等于99.9％的純度。化合物可以具有3ppm或更少、2ppm或更少、1ppm或更少、500ppb或更少、400ppb或更少、300ppb或更少、200ppb或更少、或100ppb或更少的金屬雜質含量。金屬雜質可以為鐵、鈣、鋅、鋁或它們的組合?；衔锟梢跃哂?.1wt％或更少的未知雜質含量?；衔锟梢跃哂惺褂脺y試方法ASTMD1209測量的40或更少、35或更少、30或更少、25或更少、20或更少、19或更少、18或更少、17或更少、16或更少或15或更少的顏色APHA值。公開的化合物可以具有式(I)-(IX)：其中R1和R2在每次出現時各自獨立地選自反應性官能團；Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基；Rg在每次出現時獨立地為C1-C12烷基或鹵素，或者兩個Rg基團與它們連接的碳原子一起形成四元、五元或六元環烷基；且t為0至10。在某些實施方式中，R1和R2在每次出現時各自獨立地選自：氰基、鹵代烷基(例如，鹵素-C1-C12-烷基)、烯基(例如，C2-C12烯基)、烯基烷基(例如，C1-C12-烷基-C2-C12烯基)、炔基烷基(例如，C1-C12-烷基-C2-C12炔基)、羥基烷基(例如，-C1-C12-烷基-OH)、丙烯酸酯烷基(例如，-C1-C12-烷基-O-丙烯酰基)、其中R3，在每次出現時，獨立地選自C1-C12烷基、雜芳基、烷氧基(例如，C1-C12烷氧基)、氨基和烷基氨基(例如，C1-C12烷基氨基)；R4-R6各自獨立地選自氫、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C6-C18芳基、C7-C18烷基取代的芳基、C7-C18芳基取代的烷基、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18烷基取代的芳氧基羰基、C8-C18芳基取代的烷氧基羰基、腈、甲?；?、羧酸酯、亞氨酸酯和硫代羧酸酯；R7-R11各自獨立地選自氫、鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、羥基和氨基；R3a和R3b各自獨立地選自氫和C1-C12烷基；且A在每次出現時獨立地選自飽和的或不飽和的C2-C12二價烴基。在某些實施方式中，R1和R2各自獨立地選自：在某些實施方式中，公開的化合物基本上不含低聚物雜質?；衔锟梢跃哂型ㄟ^高效液相色譜測定的小于或等于3％、小于或等于2％、小于或等于1％、小于或等于0.5％、小于或等于0.4％、小于或等于0.3％、小于或等于0.2％或小于或等于0.1％的低聚物雜質含量?；衔锟梢跃哂惺?1)-(9)或它們的組合，其中Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；且R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基。化合物可以具有式(1-a)、(2-a)、(3-a)、(4-a)、(4-b)、(4-c)、(5-a)、(6-a)、(7-a)、(8-a)、(9-a)、(10-a)或它們的組合，化合物可以衍生自相應的雙酚。化合物可以衍生自式(1′)-(9′)的雙酚或它們的組合，其中Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基；Rg在每次出現時獨立地為C1-C12烷基或鹵素，或者兩個Rg基團與它們連接的碳原子一起形成四元、五元或六元環烷基；且t為0至10?；衔锟梢匝苌允?1′-a)、(2′-a)、(3′-a)、(4′-a)、(4′-b)、(4′-c)、(5′-a)、(6′-a)、(7′-a)、(8′-a)、(9′-a)的雙酚或它們的組合，雙酚可以具有97％或更高、98％或更高、99％或更高、99.5％或更高、99.8％或更高、99.90％或更高、或者99.95％或更高的純度。雙酚可以具有200ppm或更少、150ppm或更少、100ppm或更少、90ppm或更少、80ppm或更少、70ppm或更少、60ppm或更少、50ppm或更少、40ppm或更少、30ppm或更少、20ppm或更少、或者10ppm或更少的氨基苯酚雜質含量。氨基苯酚雜質可以為2-苯基-3-(4-氨基苯基)-3-(4-羥基苯基)芐甲內酰胺。雙酚可以具有1,000ppm或更少、750ppm或更少、500ppm或更少、400ppm或更少、300ppm或更少、200ppm或更少、100ppm或更少、50ppm或更少的酚酞雜質含量。雙酚可以具有3ppm或更少、2ppm或更少、1ppm或更少、500ppb或更少、400ppb或更少、300ppb或更少、200ppb或更少、或者100ppb或更少的金屬雜質含量。金屬雜質可以為鐵、鈣、鋅、鋁或它們的組合。雙酚可以具有0.1wt％或更少的未知雜質含量。雙酚可以具有使用測試方法ASTMD1209測量的40或更少、35或更少、30或更少、25或更少、20或更少、19或更少、18或更少、17或更少、16或更少、或者15或更少的顏色APHA值?？梢詮挠上鄳碾p酚化合物[例如，式(1′)-(9′)的雙酚]制備公開的化合物?？梢栽诰哂蠷1和R2基團來源的混合物中提供雙酚?？梢砸?0％或更高、85％或更高、或者90％或更高的產率獲得分離產物。分離產物的純度可以是通過高效液相色譜(HPLC)測定的大于或等于90％、大于或等于91％、大于或等于92％、大于或等于93％、大于或等于94％、大于或等于95％、大于或等于96％、大于或等于97％、大于或等于98％、大于或等于99％、大于或等于99.1％、大于或等于99.2％、大于或等于99.3％、大于或等于99.4％、大于或等于99.5％、大于或等于99.6％、大于或等于99.7％、大于或等于99.8％、或者大于或等于99.9％。分離產物可以基本上不含低聚物雜質。還公開了包含公開的高耐熱化合物的組合物。組合物可以為可以固化(熱固性)組合物。組合物可以為熱塑性組合物?？梢詫⒐_的化合物與一種或多種額外的組分混合以提供組合物。例如，組合物可以進一步包含固化促進劑、輔助共聚單體、阻燃劑、填料、增強纖維、染料、顏料、著色劑、抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、增塑劑、潤滑劑、流動改性劑、抗滴落劑、抗結塊劑、抗靜電劑、流動促進劑、加工助劑、底物粘合劑、脫模劑、增韌劑、低收縮添加劑、應力消除添加劑及它們的組合。組合物可以包含一種或多種均聚物和共聚物組分(例如，聚碳酸酯、聚硅氧烷、聚苯醚、聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物、聚酯-聚碳酸酯共聚物)?；诳晒袒M合物的總重量，組合物(例如，可固化組合物)可以包含1wt％至99.9wt％、3wt％至50wt％、5wt％至40wt％或10wt％至30wt％的量的公開的高耐熱化合物。當固化時，可固化組合物可以具有使用差示掃描量熱法測量的大于或等于145℃、大于或等于150℃、大于或等于155℃、大于或等于160℃、大于或等于165℃、大于或等于170℃、大于或等于175℃、大于或等于180℃、大于或等于185℃、大于或等于190℃、大于或等于200℃、大于或等于210℃、大于或等于220℃、大于或等于230℃、大于或等于240℃、大于或等于250℃、大于或等于260℃、大于或等于270℃、大于或等于280℃、大于或等于290℃或者大于或等于300℃的Tg。可以使用10℃/分鐘或20℃/分鐘的加熱速率進行差示掃描量熱法(DSC)。與兩個或多個Tg不同，固化組合物可以表現出單一的Tg，這表明單體共價結合至固化組合物的樹脂基質。換言之，在樹脂基質內化合物不可能以單獨相形式存在。取決于組分和固化促進劑的類型和相對量，玻璃轉化可以例如在從100℃至300℃或150℃至200℃的范圍內。固化組合物可以表現出良好的沖擊強度。在一些實施方式中，固化組合物表現出根據ASTMD4812在23℃下使用2英尺磅的錘擊能量測量的至少400焦耳每米、特別地400至600焦耳每米、更特別地450至550焦耳每米，且仍更特別地480至520焦耳每米的無缺口懸臂梁沖擊強度。固化組合物可以表現出良好的延展性。固化組合物可以表現出良好的斷裂韌性、無缺口懸臂梁沖擊強度和良好的拉伸伸長率。在熱解下，固化組合物可以表現出增加的炭生成。固化組合物可以表現出低吸濕性。固化時，固化組合物可以表現出降低的收縮率。固化組合物可以表現出降低的介電性能。固化組合物可以表現出根據IPC-TM-6502.5.5.9在1,000兆赫下測量的2.8至3.2，特別地2.9至3.1，且更特別地3.00至3.06的介電常數。固化組合物可以表現出根據IPC-TM-6502.5.5.9在1,000兆赫下測量的0.011至0.017，特別地0.012至0.016，且更特別地0.013至0.015的損耗角正切。固化組合物可以表現出在80℃下浸入去離子水中250小時之后測量的小于或等于5重量百分比(wt％)，特別地小于或等于4wt，更特別地小于或等于3wt％，且仍更特別地小于或等于2wt％的吸水率。固化組合物可以優選地表現出不大于30微米/米-℃(μm/m-℃)，優選地不大于25μm/m-℃，更優選地不大于20μm/m-℃的低于其Tg的熱膨脹系數(CTE)。固化組合物可以同時表現出多種另外的有利性質。將固化促進劑或試劑用作反應引發劑。為了增強交聯乙烯基組分的有利效果的目的，可以包含固化促進劑。盡管單獨的乙烯基單體和不飽和組分的存在可以加快高溫下的固化，但仍需要添加固化催化劑或反應引發劑，這是由于根據工藝條件，有時難于保持高溫至固化完成。如果它能加速在適當溫度下和適當時間內的乙烯基單體和輔助乙烯基共聚單體組合物的固化，并且提高諸如固化組合物的耐熱性等的特性，則“反應引發劑”不受特別限制。用于熱固性材料的不飽和部分的固化劑將包括能夠在升高的溫度下或在室溫下產生自由基的任何化合物。此類固化催化劑將包括過氧化物類和非過氧化物類自由基引發劑二者。交聯劑和引發劑的使用是本領域熟知的并在US6352782B2和US5352745中詳細描述。簡單地說，引發劑在交聯劑的效力中起到了重要作用。有用的過氧化物引發劑的實例包括枯烯過氧化物、2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、α,α-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯、二枯基過氧化物、二(三甲基甲硅烷基)過氧化物、三甲基甲硅烷基三苯基甲硅烷基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)己烷(DHBP，還稱為Perhexa25B)、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)-己-3-炔(DYBP，還稱為Perhexyne25B，由JapanesefirmNipponYushiK.K.制造)、二叔丁基過氧化物(DTBP)、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物(DCP)、二(叔丁基過氧化間苯二甲酸酯)、叔丁基過氧化苯甲酸酯、2,2-雙(叔丁基過氧化)丁烷、2,2-雙(叔丁基過氧化)辛烷、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基過氧化)己烷、二(三甲基甲硅烷基)過氧化物、三甲基甲硅烷基苯基三苯基甲硅烷基過氧化物、α,α'-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯、1,3-二(2-叔丁基過氧化異丙基)苯(DIPP)、苯甲?；^氧化物(BPO)、3,3',5,5'-四甲基-1,4-二苯氧基醌、四氯苯醌、2,4,6-三叔丁基苯氧基、叔丁基過氧異丙基單碳酸酯和偶氮二異丁腈。在某些實施方式中，可以通過進一步添加金屬羧酸鹽來進一步加速固化反應。在它們之中，α,α'-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯作為反應引發劑是特別優選的。這是因為化合物具有相對高的反應引發溫度，因此當不需要固化時(例如，在預浸料干燥期間)不引發固化，并且不損害乙烯基單體組合物的存儲穩定性；低揮發性，這防止了預浸料干燥和儲存期間蒸發；以及因此的優異的穩定性。固化引發劑可以進一步包含能夠引發不飽和組分的陰離子聚合的任何化合物。這種陰離子聚合引發劑包括例如，諸如氨基鈉(NaNH2)和二乙基氨基鋰(LiN(C2H5)2)的堿金屬酰胺、C1-C10醇鹽的堿金屬和銨鹽、堿金屬氫氧化物、氫氧化銨、堿金屬氰化物、諸如烷基鋰化合物正丁基鋰的有機金屬化合物、諸如苯基溴化鎂等的格氏試劑(Grignardreagent)等及它們的組合。特別地，固化引發劑可以包括2,5-二(叔丁基過氧化)-2,5-二甲基-3-己烷或二枯基過氧化物。在0℃至200℃的溫度范圍內，固化引發劑可以促進固化。在一些實例中，將高分子量聚過氧化物材料用作引發劑。高分子量聚過氧化物具有超過1,000且優選地超過3,000的分子量。特別有用的聚過氧化物引發劑、具有其分解產物的聚過氧化物官能化聚苯乙烯：特殊的過氧化聚苯乙烯具有超過1,000且優選地超過3,000的分子量。以下附圖描述了可以使用的過氧化物官能化聚合物的一般結構。可以將聚合物官能化以在懸垂側鏈中或在端基位置結合過氧化物基團：已使用過氧化物基團官能化的一般性聚合物結構如下：這些特殊的聚合物可以為上述指出的聚苯乙烯或聚乙基、聚丙烯、聚丁烯和聚甲基丙烯酸酯。如上所示，這些多官能化結構將在氧-氧鍵處斷裂并且提供諸如叔丁氧金屬的活性自由基部分以引發聚合，并且提供具有大于1,000的分子量的剩余惰性部分。典型的非過氧化物引發劑包括諸如2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷、2,3-三甲基甲硅烷基氧基-2,3-二苯基丁烷的化合物及它們的組合。輔助共聚單體可以為馬來酰亞胺樹脂。合適的馬來酰亞胺包括具有以下結構的那些其中M是自由基，并且具有化合價n，并且包含2至40個碳原子和任選的一個或多個雜原子；每次出現的Z獨立地為氫、鹵素或C1-C18烴基；且n是1至10，特別地2或3或4。M可以為，例如，脂肪族、脂環族、芳香族或雜環。合適的馬來酰亞胺包括由以下結構表示的那些其中每次出現的Z獨立地為氫、C1-C18烴基或鹵素；A是C1-C18亞烴基、氧基、砜、亞磺?；?、羧酸酯、羰基、碳酰胺基或硫化物；且n為0至10。馬來酰亞胺樹脂的具體實例包括1,2-雙馬來酰亞胺乙烷、1,6-雙馬來酰亞胺己烷、1,3-雙馬來酰亞胺苯、1,4-雙馬來酰亞胺苯、2,4-雙馬來酰亞胺甲苯、4,4'-雙馬來酰亞胺二苯基甲烷、4,4'-雙馬來酰亞胺二苯基醚、3,3'-雙馬來酰亞胺二苯基砜、4,4'-雙馬來酰亞胺二苯基砜、4,4'-雙馬來酰亞胺二環己基甲烷、3,5-雙(4-馬來酰亞胺苯基)吡啶、2,6-雙馬來酰亞胺吡啶、1,3-雙(馬來酰亞胺甲基)環己烷、1,3-雙(馬來酰亞胺甲基)苯、1,1-雙(4-馬來酰亞胺苯基)環己烷、1,3-雙(二氯馬來酰亞胺)苯、4,4'-雙(檸康酰亞胺)二苯基甲烷、2,2-雙(4-馬來酰亞胺苯基)丙烷、1-苯基-1,1-雙(4-馬來酰亞胺苯基)乙烷、α,α-雙(4-馬來酰亞胺苯基)甲苯、3,5-雙馬來酰亞胺-1,2,4-三唑、N,N'-亞乙基雙馬來酰亞胺、N,N'-六亞甲基雙馬來酰亞胺、N,N'-間亞苯基雙馬來酰亞胺、N,N'-對亞苯基雙馬來酰亞胺、N,N'-4,4'-二苯基甲烷雙馬來酰亞胺、N,N’-4,4'-二苯基醚雙馬來酰亞胺、N,N’-4,4'-二苯基砜雙馬來酰亞胺、N,N’-4,4'-二環己基甲烷雙馬來酰亞胺、N,N’-α,α'-4,4'-二亞甲基環己烷雙馬來酰亞胺、N,N’-間甲基二甲苯雙馬來酰亞胺、N,N’-4,4'-二苯基環己烷雙馬來酰亞胺和N,N’-亞甲基雙(3-氯-對亞苯基)雙馬來酰亞胺，以及美國專利號3,562,223、4,211,860和4,211,861中公開的馬來酰亞胺樹脂。可以通過本領域已知的方法制備馬來酰亞胺樹脂，例如在40至200℃的溫度下，在有機溶劑中使0.1至0.8摩爾的鏈增長劑與每摩爾的雙酰亞胺接觸5分鐘至5小時的時間。馬來酰亞胺樹脂可以為例如，如在US4,211,860和US4,211,861中描述的酰肼修飾的雙馬來酰亞胺。合適的N,N’-不飽和的雙馬來酰亞胺樹脂可以以Compimide樹脂商購自TechnochemieGmbH。馬來酰亞胺樹脂可以為調整以滿足特定加工需求的馬來酰亞胺樹脂的組合。輔助共聚單體可以為苯并噁嗪樹脂。合適的苯并噁嗪樹脂包括具有以下結構的那些：其中B是具有1至80個碳原子，特別地1至10個碳原子的線性或支鏈烴基(在一些實施方式中，B是烷基、環烷基、羰基、磺酰基、亞磺酰基、硫化物、氧基、烷基膦酰基、芳基膦?；?、異烷叉基、環烷叉基、芳基烷叉基、二芳基甲叉基、甲叉基、二烷基硅烷基、芳基烷基硅烷基或二芳基硅烷基)；n是1至20，特別地1、2、3或4，更特別地2；且X是氫、被一個或多個氟原子任選取代的C1-C18烴基或C1-C40烴基胺(包括多胺)。取決于苯酚或苯氧基重復單元是否是聚苯并噁嗪中需要的，可以期望至少一個非氫X取代基在苯并噁嗪的氧原子的鄰位、間位或對位。眾所周知，苯并噁嗪單體在有或沒有溶劑的情況下由醛、苯酚和伯胺的反應制備。U.S.5,543,516描述了形成苯并噁嗪單體的無溶劑方法。Ning和Ishida在JournalofPolymerScience,ChemistryEdition,vol.32,page1121(1994)的文章描述了使用溶劑的程序。使用溶劑的程序通常是苯并噁嗪單體的文獻中常見的。合適的苯酚化合物包括酚類和多酚類。使用多酚類與兩個或更多個羥基反應以形成苯并噁嗪可以產生支鏈和/或交聯產物。將酚基連接至苯酚中的基團可以為聚苯并噁嗪中的支化點或連接基團。適用于在苯并噁嗪單體的制備中使用的酚類包括苯酚、甲酚、間苯二酚、鄰苯二酚、對苯二酚、2-烯丙基苯酚、3-烯丙基苯酚、4-烯丙基苯酚、2,6-二羥基萘、2,7-二羥基萘、2-(二苯基磷?；?對苯二酚、2,2’-雙酚、4,4-雙酚、4,4’-異丙叉基雙酚(雙A)、4,4’-異丙叉基雙(2-甲基苯酚)、4,4’-異丙叉基雙(2-烯丙基苯酚)、4,4’(1,3-亞苯基二異丙叉基)雙酚(雙酚M)、4,4’-異丙叉基雙(3-苯基苯酚)、4,4’-(1,4-亞苯基二異丙叉基)雙酚(雙酚P)、4,4’-乙叉基雙酚(雙酚E)、4,4’-氧基雙酚、4,4’-硫代雙酚、4,4’-磺?；p酚、4,4’-亞磺?；p酚、4,4’-六氟異丙叉基雙酚(雙酚AF)、4,4’-(1-苯基乙叉基)雙酚(雙酚AP)、雙(4-羥基苯基)-2,2-二氯乙烯(雙酚C)、雙(4-羥基苯基)甲烷(雙酚-F)、4,4'-(環戊叉基)雙酚、4,4'-(環己叉基)雙酚(雙酚Z)、4,4'-(環十二烷叉基)雙酚、4,4'-(二環[2.2.1]庚叉基)雙酚、4,4'-(9H-芴-9,9-二基)雙酚、異丙叉基雙(2-烯丙基苯酚)、3,3-雙(4-羥基苯基)異苯并呋喃-1(3H)-酮、1-(4-羥基苯基)-3,3-二甲基-2,3-二氫-1H-茚-5-醇、3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氫-1,1'-螺二[茚]-5,6'-二醇(螺二茚烷)、二羥基二苯甲酮(雙酚K)、三(4-羥基苯基)甲烷、三(4-羥基苯基)乙烷、三(4-羥基苯基)丙烷、三(4-羥基苯基)丁烷、三(3-甲基-4-羥基苯基)甲烷、四(4-羥基苯基)乙烷、二環戊二烯基雙(2,6-二甲基苯酚)、二環戊二烯基雙(鄰甲酚)和二環戊二烯基雙酚。用于形成苯并噁嗪的醛可以為任何醛。在一些實施方式中，醛具有1至10個碳原子。在一些實施方式中，醛是甲醛。用于形成苯并噁嗪的胺可以為芳香族胺、脂肪族胺、烷基取代的芳香族或芳香族取代的烷基胺。胺還可以是聚胺，盡管在一些情況下聚胺的使用將產生多官能化的苯并噁嗪單體。多官能化的苯并噁嗪單體相比于單管能官能的苯并噁嗪更可能產生支鏈和/或交聯聚苯并噁嗪，這被預期將產生熱塑性聚苯并噁嗪。胺通常具有1至40個碳原子，除非它們包含芳香族環，并且因此它們可以具有6至40個碳原子。雙官能或多官能化的胺的胺也可以充當連接一個聚苯并噁嗪與另一個聚苯并噁嗪的支化點。熱聚合是用于聚合苯并噁嗪單體的優選方法。引起熱聚合的溫度典型地從150℃至300℃變化。聚合典型地在本體中進行，但也可以在溶液中進行。已知諸如羧酸的催化劑輕微降低聚合溫度或者加速相同溫度下的聚合速率。已經發現，陽離子聚合引發劑導致在低至冷凍溫度的溫度下的苯并噁嗪單體的聚合。為了容易處理反應物和產物，優選的溫度是-100℃至250℃，特別地-60℃至150℃。例如PCl5的一些陽離子引發劑由包含胺鹽的苯并噁嗪單體形成重復單元。相比于沒有胺鹽的類似重復單元，這些重復單元在諸如水的極性溶劑中具有更好的溶解度。可以在苯并噁嗪熔化物中或在溶劑的存在下使用引發劑，允許溶劑含量從0到接近100％。許多溶劑可以用于陽離子聚合，并且它們的選擇是陽離子聚合領域的技術人員已知的。來自苯并噁嗪的陽離子引發的聚合的聚合物被用作具有良好熱穩定性和/或阻燃性的模制品，如模制電路板、阻燃層壓板或其他模制品，并且是耐高溫炭的前體的來源。耐高溫炭的常見用途包括飛機制動盤、用于燒結反應的設備和熱屏蔽或熱屏蔽材料。包含具有胺鹽的重復單元的聚合物可以用于諸如粘度控制劑的部分或完全水溶性聚合物的應用。通常，陽離子引發劑可以聚合苯并噁嗪單體或低聚物。合適的陽離子引發劑包括H2SO4、HClO4、BF3、AlCl3、t-BuCl/Et2AlCl、Cl2/BCl3、AlBr3、AlBr3、TiCl4、I2、SnCl4、WCl6、AlEt2Cl、PF5、VCl4、AlEtCl2和BF3Et2O。在一些實施方式中，聚合引發劑是PCl5、PCl3、POCl3、TiCl5、SbCl5、(C6H5)3C+(SbCl6)-或諸如酞菁氯化鋁的金屬卟啉化合物，已知其所有都從不飽和的單體的陽離子引發的聚合產生類似聚合物。合適的陽離子引發劑進一步包括對甲苯磺酸乙酯、三氟甲磺酸甲酯和三氟甲磺酸。典型地，各個引發劑引發具有從3至3,000個重復單元的聚合物，因此基于摩爾百分比，相對于單體所需的引發劑的量較小。然而，可能需要額外的引發劑以補償由于外在水分和使陽離子失活的其他反應物所致的損失。在一些實施方式中，基于單體，使用0.001至50摩爾百分比的引發劑，特別地0.01至10摩爾百分比的引發劑引發這些陽離子的聚合。輔助共聚單體可以為乙烯基芐基醚樹脂。合適的乙烯基芐基醚樹脂包括具有以下結構的那些：其中A是具有化合價j的有機或無機自由基，且j從1至100，特別地1、2、3、4、5、6、7或8，更特別地2、3或4?？梢杂杀椒优c諸如乙烯基芐基氯的乙烯基芐基鹵化物的縮合以制備乙烯基芐基醚來更容易地制備乙烯基芐基醚樹脂。雙酚-A和三苯酚以及多酚通常用于制備聚(乙烯基芐基醚)，其可以用于制備交聯熱固性樹脂。合適的乙烯基芐基醚包括從乙烯基芐基氯或乙烯基芐基溴與間苯二酚、鄰苯二酚、對苯二酚、2,6-二羥基萘、2,7-二羥基萘、2-(二苯基磷?；?對苯二酚、雙(2,6-二甲基苯酚)2,2’-雙酚、4,4-雙酚、2,2’,6,6’-四甲基雙酚、2,2’,3,3’,6,6’-六甲基雙酚、3,3’,5,5’-四溴-2,2’6,6’-四甲基雙酚、3,3’-二溴-2,2’,6,6’-四甲基雙酚、2,2’,6,6’-四甲基-3,3’5-二溴雙酚、4,4’-異丙叉基雙酚(雙酚A)、4,4’-異丙叉基雙(2,6-二溴苯酚)(四溴雙酚A)、4,4’-異丙叉基雙(2,6-二甲基苯酚)(四甲基雙酚A)、4,4’-異丙叉基雙(2-甲基苯酚)、4,4’-異丙叉基雙(2-烯丙基苯酚)、4,4’(1,3-亞苯基二異丙叉基)雙酚(雙酚M)、4,4’-異丙叉基雙(3-苯基苯酚)、4,4’-(1,4-亞苯基二異丙叉基)雙酚(雙酚P)、4,4’-乙叉基雙酚(雙酚E)、4,4’-氧基雙酚、4,4’-硫代雙酚、4,4’硫代雙(2,6-二甲基苯酚)、4,4’-磺酰基雙酚、4,4’-磺?；p(2,6-二甲基苯酚)、4,4’-亞磺酰基雙酚、4,4’-六氟異丙叉基)雙酚(雙酚AF)、4,4’-(1-苯基乙叉基)雙酚(雙酚AP)、雙(4-羥基苯基)-2,2-二氯乙烯(雙酚C)、雙(4-羥基苯基)甲烷(雙酚-F)、雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)甲烷、4,4'-(環戊叉基)雙酚、4,4'-(環己叉基)雙酚(雙酚Z)、4,4'-(環十二烷叉基)雙酚、4,4'-(二環[2.2.1]庚叉基)雙酚、4,4'-(9H-芴-9,9-二基)雙酚、3,3-雙(4-羥基苯基)異苯并呋喃-1(3H)-酮、1-(4-羥基苯基)-3,3-二甲基-2,3-二氫-1H-茚-5-醇、1-(4-羥基-3,5-二甲基苯基)-1,3,3,4,6-五甲基-2,3-二氫-1H-茚-5-醇、3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氫-1,1'-螺二[茚]-5,6'-二醇(螺二茚烷)、二羥基二苯甲酮(雙酚K)、三(4-羥基苯基)甲烷、三(4-羥基苯基)乙烷、三(4-羥基苯基)丙烷、三(4-羥基苯基)丁烷、三(3-甲基-4-羥基苯基)甲烷、三(3,5-二甲基-4-羥基苯基)甲烷、四(4-羥基苯基)乙烷、四(3,5-二甲基-4-羥基苯基)乙烷、雙(4-羥基苯基)苯基氧化膦、二環戊二烯基雙(2,6-二甲基苯酚)、二環戊二烯基雙(鄰甲酚)和二環戊二烯基雙酚的反應制備的那些。輔助共聚單體可以為含烯烴的單體或含炔烴的單體如含丙烯酸酯的化合物的、苯乙烯樹脂或烯基芳香族單體、烯丙基單體等。合適的含烯烴和含炔烴的單體包括在美國專利號6,627,704中描述的那些。一類含烯烴的單體是具有以下結構的含丙烯酸酯的化合物其中A是具有化合價n的有機或無機自由基；X是氮或氧；Y是氧或硫；且每次出現的Z獨立地選自氫、鹵素和C1-C24烴基。合適的含烯烴的單體包括能夠經受自由基聚合的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯官能化材料。它們可以為單體和/或低聚物，如在美國專利號4,304,705中公開的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和乙烯基吖內酯。這種單體包括單-、二-和聚丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸、丙烯酸正己基酯、丙烯酸四氫糠基酯、N-乙烯基己內酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈、丙烯酸十八酯、丙烯酸烯丙基酯、二丙烯酸甘油酯、三丙烯酸甘油酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸1,3-丙二醇酯、二甲基丙烯酸1,3-丙二醇酯、三丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三甲基丙烯酸1,2,4-丁三醇酯、丙烯酸2-丙氧基乙基酯、二丙烯酸1,4-環己二醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、四甲基丙烯酸季戊四醇酯、六丙烯酸山梨糖醇酯、雙[1-(2-丙烯酰氧基)]-甲氧基苯基二甲基甲烷、2,2-雙[1-(3-丙烯酰氧基-2-羥基)]丙氧基苯基丙烷、三(羥基乙基)異氰酸酯三甲基丙烯酸酯；數均分子量200-500原子質量單位的聚乙二醇的雙丙烯酸酯和雙甲基丙烯酸酯以及數均分子量1000-10,000原子質量單位的聚丁二烯的雙丙烯酸酯和雙甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯化單體的可共聚組合如在美國專利號4,652,274中公開的那些；和丙烯酸酯化低聚物如在美國專利號4,642,126中公開的那些?？梢云谕宦摵N單體或含炔烴單體。特別適合用作交聯劑化合物的是丙烯酸酯，如丙烯酸烯丙基酯、二丙烯酸甘油酯、三丙烯酸甘油酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸1,3-丙二醇酯、二甲基丙烯酸1,3-丙二醇酯、三丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三甲基丙烯酸1,2,4-丁三醇酯、二丙烯酸1,4-環己二醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、四甲基丙烯酸季戊四醇酯、六丙烯酸山梨糖醇酯、雙[1-(2-丙烯酰氧基)]-對乙氧基苯基二甲基甲烷、2,2-雙[1-(3-丙烯酰氧基-2-羥基)]丙氧基苯基丙烷、三甲基丙烯酸三(羥基乙基)異氰酸酯；和平均分子量200-500原子質量單位的聚乙二醇的雙丙烯酸酯和雙甲基丙烯酸酯。在一些實例中，相對于官能化的PPE樹脂組合物的總量，優選地使用3至20質量％的量的三至五官能的(甲基)丙烯酸酯化合物。可以使用三甲基丙烯酸三羥甲基丙烷酯(TMPT)等作為三至五官能的甲基丙烯酸酯化合物，同時三甲基丙烯酸三羥甲基丙烷酯等可以用作三至五官能的丙烯酸酯化合物。這些交聯固化劑的添加進一步提高最終獲得的層壓片的耐熱性。盡管可以使用具有少于或多于3至5個官能團的(甲基)丙烯酸酯化合物，但三至五官能的(甲基)丙烯酸酯化合物的使用在更大程度上提高所得層壓片的耐熱性。甚至在使用三至五官能的(甲基)丙烯酸酯化合物時，相對于官能化的PPE樹脂組合物的總量，小于3質量％的量的該化合物的使用不能向最終層壓片提供足夠的耐熱性，同時使用大于20質量％的量可能降低最終層壓片的介電特性和抗濕性。在含烯烴單體或含炔烴單體中還包含的是苯乙烯樹脂或烯基芳香族單體。烯基芳香族單體可以具有以下結構：其中各個R16獨立地為氫、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C6-C18芳基；各個R17獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C6-C18芳基；p為1至4；且q為0至5。當p＝1時，烯基芳香族單體被稱為單官能烯基芳香族單體；當p＝2-4時，烯基芳香族單體被稱為多官能烯基芳香族單體；合適的烯基芳香族單體包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-乙基苯乙烯、α-異丙基苯乙烯、α-叔丁基苯乙烯、α-苯基苯乙烯等；鹵化苯乙烯，如氯苯乙烯、二氯苯乙烯、三氯苯乙烯、溴苯乙烯、二溴苯乙烯、三溴苯乙烯、氟苯乙烯、二氟苯乙烯、三氟苯乙烯、四氟苯乙烯、五氟苯乙烯等；鹵化烷基苯乙烯，如氯甲基苯乙烯等；烷氧基苯乙烯，如甲氧基苯乙烯、乙氧基苯乙烯等；多官能烯基芳香族單體，如1,3-二乙烯基苯、1,4-二乙烯基苯、三乙烯基苯、1,3-二異丙烯基苯、1,4-二異丙烯基苯等；和包括至少一種前述烯基芳香族單體的組合。在未規定取代基位置的前述取代的苯乙烯中，取代基可以占據芳香族環上的任何自由位置。優選的烯基芳香族單體包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-叔丁基苯乙烯、3-叔丁基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、1,3-二乙烯基苯、1,4-二乙烯基苯、1,3-二異丙烯基苯、1,4-二異丙烯基苯等和包括至少一種前述烯基芳香族單體的組合。優選的烯基芳香族單體進一步包括在芳香族環上具有1至5個鹵素取代基的苯乙烯和包括這些鹵化苯乙烯的至少一種的組合。每100份封端聚(芳醚)、烯基芳香族單體和丙烯酰基單體的總體，組合物可以包含至少30份、優選地至少40份、更優選地至少50份的量的烯基芳香族單體。每100份封端聚(芳醚)、烯基芳香族單體和丙烯酰基單體的總體，組合物可以包含多達98份、優選地多達80份、更優選地多達70份的量的烯基芳香族單體。含烯烴單體或含炔烴單體可以為烯丙基單體。烯屬不飽和單體可以包括烯丙基單體。烯丙基單體是包含至少一個、優選地至少兩個、更優選地至少三個烯丙基(-CH2-CH＝CH2)基團的有機化合物。合適的烯丙基單體包括例如，鄰苯二甲酸二烯丙基酯、間苯二甲酸二烯丙基酯、苯六甲酸三烯丙基酯、均苯三甲酸三烯丙基酯(triallylmesate)、三烯丙基苯、氰酸三烯酯、異氰酸三烯酯、它們的組合和由它們制備的部分聚合產物。特別地，具有優異相容性的異氰酸三烯酯或氰酸三烯酯是有利的。異氰酸三烯酯或氰酸三烯酯的代表性實例是異氰酸三烯丙基酯、異氰酸三甲基烯丙基酯、氰酸三甲基烯丙基酯、氰酸三烯丙基酯、異氰酸三烯丙基酯(TAIC)和氰酸三烯丙基酯(TAC)，或優選的它們的組合。這是因為這兩種交聯固化劑使層壓片具有較低介電常數和優異耐熱性以及可以靠性。此外，可以使用它的單體(下文簡稱為m-TAIC或m-TAC)或預聚物(下文簡稱為p-TAIC或p-TAC)作為TAIC或TAC，或者可以組合形式使用二者。輔助共聚單體可以為芳基環丁烯樹脂。合適的芳基環丁烯包括衍生自具有以下一般結構的化合物的那些：其中B是具有化合價n的有機或無機自由基(包括羰基、磺?；?、亞磺酰基、硫化物、氧基、烷基膦?；?、芳基膦酰基、異烷叉基、環烷叉基、芳基烷叉基、二芳基甲叉基、甲叉基二烷基硅烷基、芳基烷基硅烷基、二芳基硅烷基和C6-C20苯酚化合物)；每次出現的X獨立地為羥基或C1-C24烴基(包括線性和支鏈烷基和環烷基)；每次出現的Z獨立地為氫、鹵素或C1-C12烴基；且n是1至1000，特別地1至8，更特別地2或3或4。其他有用的芳基環丁烯和芳基環丁烯合成方法可以在美國專利號4,743,399、4,540,763、4,642,329、4,661,193、4,724,260和5,391,650中獲悉。輔助共聚單體可以為全氟乙烯醚樹脂。有用的全氟乙烯醚包括具有以下結構的那些：其中A是化合價n的二價有機或無機自由基；且n是1至1000，特別地1至8，更特別地2或3或4。典型地，由苯酚和溴四氟乙烷，隨后鋅催化的還原消除，產生ZnFBr和期望的全氟乙烯醚來合成全氟乙烯醚。通過該路線，雙、三和其他多酚可以產生雙、三和聚(全氟乙烯醚)。在它們的合成中有用的酚類包括間苯二酚、鄰苯二酚、對苯二酚、2,6-二羥基萘、2,7-二羥基萘、2-(二苯基磷?；?對苯二酚、雙(2,6-二甲基苯酚)、2,2’-雙酚、4,4-雙酚、2,2’,6,6’-四甲基雙酚、2,2’,3,3’,6,6’-六甲基雙酚、3,3’,5,5’-四溴-2,2’6,6’-四甲基雙酚、3,3’-二溴-2,2’,6,6’-四甲基雙酚、2,2’,6,6’-四甲基-3,3’5-二溴雙酚、4,4’-異丙叉基雙酚(雙酚A)、4,4’-異丙叉基雙(2,6-二溴苯酚)(四溴雙酚A)、4,4’-異丙叉基雙(2,6-二甲基苯酚)(四甲基雙酚A)、4,4’-異丙叉基雙(2-甲基苯酚)、4,4’-異丙叉基雙(2-烯丙基苯酚)、4,4’(1,3-亞苯基二異丙叉基)雙酚(雙酚M)、4,4’-異丙叉基雙(3-苯基苯酚)、4,4’-(1,4-亞苯基二異丙叉基)雙酚(雙酚P)、4,4’-乙叉基雙酚(雙酚E)、4,4’-氧基雙酚、4,4’-硫代雙酚、4,4’硫代雙(2,6-二甲基苯酚)、4,4’-磺?；p酚、4,4’-磺?；p(2,6-二甲基苯酚)、4,4’-亞磺?；p酚、4,4’-六氟異丙叉基雙酚(雙酚AF)、4,4’-(1-苯基乙叉基)雙酚(雙酚AP)、雙(4-羥基苯基)-2,2-二氯乙烯(雙酚C)、雙(4-羥基苯基)甲烷(雙酚-F)、雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)甲烷、4,4'-(環戊叉基)雙酚、4,4'-(環己叉基)雙酚(雙酚Z)、4,4'-(環十二烷叉基)雙酚、4,4'-(二環[2.2.1]庚叉基)雙酚、4,4'-(9H-芴-9,9-二基)雙酚、3,3-雙(4-羥基苯基)異苯并呋喃-1(3H)-酮、1-(4-羥基苯基)-3,3-二甲基-2,3-二氫-1H-茚-5-醇、1-(4-羥基-3,5-二甲基苯基)-1,3,3,4,6-五甲基-2,3-二氫-1H-茚-5-醇、3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氫-1,1'-螺二[茚]-5,6'-二醇(螺二茚烷)、二羥基二苯甲酮(雙酚K)、三(4-羥基苯基)甲烷、三(4-羥基苯基)乙烷、三(4-羥基苯基)丙烷、三(4-羥基苯基)丁烷、三(3-甲基-4-羥基苯基)甲烷、三(3,5-二甲基-4-羥基苯基)甲烷、四(4-羥基苯基)乙烷、四(3,5-二甲基-4-羥基苯基)乙烷、雙(4-羥基苯基)苯基氧化膦、二環戊二烯基雙(2,6-二甲基苯酚)、二環戊二烯基雙(2-甲基苯酚)和二環戊二烯基雙酚。輔助共聚單體可以為具有可以固化乙烯基或可以固化不飽和的官能度的低聚物或聚合物。這種材料包括具有可交聯不飽和鍵的低聚物和聚合物，例如可固化的或不飽和的橡膠、不飽和聚酯或乙烯基酯樹脂、聚酯/環氧基共聚物樹脂、不飽和酯酰亞胺樹脂和可固化硅樹脂?？晒袒鹉z包括苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)和具有基于丁二烯的不飽和鍵的腈丁二烯橡膠(NBR)；天然橡膠(NR)、異戊二烯橡膠(IR)、氯丁二烯橡膠(CR)、丁基橡膠(IIR)和具有基于異戊二烯的不飽和鍵的鹵化丁基橡膠；具有基于二環戊二烯(DCPD)、乙叉基降冰片烯(ENB)或1,4-二己二烯(1,4-HD)的不飽和鍵的乙烯-α-烯烴共聚物彈性體(即，通過共聚合乙烯、α-烯烴和二烯獲得的乙烯-α-烯烴共聚物，例如乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(EPDM)和乙烯-丁烯二烯三元共聚物(EBDM))。在一些實例中，使用乙烯-丁烯-二烯三元共聚物(EBDM)。實例還包括氫化腈橡膠、氟碳橡膠如乙烯叉基氟化物-六氟丙烯共聚物和乙烯叉基氟化物-五氟丙烯共聚物、表氯醇均聚物(CO)、由表氯醇和環氧乙烷制備的共聚物橡膠(ECO)、表氯醇烯丙基縮水甘油基共聚物、環氧丙烷烯丙基縮水甘油基醚共聚物、環氧丙烷表氯醇烯丙基縮水甘油基醚三元共聚物、丙烯酸橡膠(ACM)、聚氨酯橡膠(U)、硅橡膠(Q)、氯磺化聚乙烯橡膠(CSM)、聚硫化物橡膠(T)和乙烯丙烯酸橡膠?？晒袒鹉z的其他實例包括各種液體橡膠，例如各種類型的液體丁二烯橡膠和液體無規立構丁二烯橡膠，即，通過陰離子活性聚合制備的包含1,2-乙烯基連接的丁二烯聚合物。還能使用液體苯乙烯丁二烯橡膠、液體腈丁二烯橡膠(UbeIndustries,Ltd.的CTBN、VTBN、ATBN)、液體氯丁二烯橡膠、液體聚異戊二烯、二環戊二烯類型烴聚合物和聚降冰片烯(如由ElfAtochem銷售的)?？晒袒鹉z的另外實例包括聚丁二烯樹脂。通常，對于熱固性基質期望包含高水平的1,2加成的聚丁二烯。還包括的是RiconResins,Inc.銷售的商品名為RICON、RICACRYL和RICOBOND樹脂的官能化聚丁二烯和聚(丁二烯-苯乙烯)無規共聚物。這些包括包含低乙烯基含量的聚丁二烯如RICON130、131、134、142和包含高乙烯基含量的聚丁二烯如RICON150、152、153、154、156、157和P30D的二者；以及苯乙烯和丁二烯的無規共聚物，包括RICON100、181、184，和由它們衍生的馬來酸酐接枝聚丁二烯和醇縮合物諸如RICON130MA8、RICONMA13、RICON130MA20、RICON131MAS、RICON131MA10、RICONMA17、RICONMA20、RICON184MA6和RICON156MA17；還包括的是可以用于改善附著力的聚丁二烯，包括RICOBOND1031、RICOBOND1731、RICOBOND2031、RICACRYL3500、RICOBOND1756和RICACRYL3500；還包括聚丁二烯RICON104(25％聚丁二烯的庚烷)、RICON257(35％聚丁二烯的苯乙烯)和RICON257(35％聚丁二烯的苯乙烯)；還包括的是(甲基)丙烯酸官能化的聚丁二烯如二丙烯酸聚丁二烯酯和二甲基丙烯酸聚丁二烯酯。這些材料以商品名RICACRYL3100、RICACRYL3500和RICACRYL3801銷售。還包括的是官能化聚丁二烯衍生物的粉末分散體包括例如，RICON150D、152D、153D、154D、P30D、RICOBOND1731HS和RICOBOND1756HS。其他丁二烯樹脂包括聚(丁二烯-異戊二烯)嵌段和無規共聚物，例如具有3,000至50,000原子質量單位的數均分子量的那些和具有3,000至50,000原子質量單位的數均分子量的聚丁二烯均聚物。還包括的是使用馬來酸酐、2-羥基乙基馬來酸或羥基化官能度官能化的聚丁二烯、聚異戊二烯和聚丁二烯-異戊二烯共聚物。通常，通過至少一個多元醇與包括不飽和多元酸的至少一個多元酸的反應獲得不飽和聚酯或乙烯基酯樹脂。這些包括基于馬來酸酐、馬來酸、富馬酸、衣康酸和檸康酸、氯馬來酸、二聚甲基丙烯酸、納迪克酸、四氫鄰苯二甲酸、內-亞甲基四氫鄰苯二甲酸、六氯-內-亞甲基四氫鄰苯二甲酸、鹵化鄰苯二甲酸的不飽和聚酯樹脂或乙烯基酯樹脂，以及基于丙烯酰基、甲基丙烯酰基和烯丙基的不飽和環氧丙烯酸酯樹脂、聚氨酯丙烯酸酯樹脂、聚醚丙烯酸酯樹脂、多元醇丙烯酸酯樹脂、醇酸丙烯酸酯樹脂、聚酯丙烯酸酯樹脂、螺縮醛丙烯酸酯樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙基酯樹脂、四溴鄰苯二甲酸二烯丙基酯樹脂、二乙二醇二烯丙基碳酸酯樹脂和聚乙烯聚硫醇樹脂。通常，結合多元不飽和酸使用多官能飽和及芳香族酸以降低乙烯不飽和的密度并且提供期望的化學和機械性質。飽和及芳香族多元酸的實例包括琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、十二烷二酸、花生酸(eicoicacid)、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸，以及它們的酯和酸酐。優選的芳香族多元酸包括鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、和它們的酯和酸酐。多元醇的實例包括乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、丙三醇、三乙二醇、戊二醇、己二醇、氫化雙酚A、雙酚A-環氧烷烴加合物、四溴雙酚A-環氧烷烴加合物等。優選的多元醇包括丙二醇。不飽和聚酯是可商購的，其通常為進一步包含烯基芳香族單體的組合物形式，并且包括例如，以AshlandQ6585從Ashland獲得的和以AOC-XV2346從AlphaOwensCorning獲得的不飽和聚酯樹脂。聚酯/環氧共聚物樹脂包括酯和環氧官能度二者。代表性聚酯/環氧共聚物樹脂包括在美國專利號6,127,490中描述的那些。在該參考文獻中，通過首先使馬來酸與二環戊二烯反應以制備十碳雙環酯，通過添加含羥基的化合物如醇或乙二醇促進酯化，然后使所得中間體與多官能環氧化合物如雙酚A二縮水甘油醚反應來制備聚酯/環氧共聚物樹脂。其他合適的聚酯/環氧共聚物樹脂在美國專利號4,703,338中描述。還能使用聚酯/環氧樹脂與烯基芳香族化合物如苯乙烯或乙烯基甲苯的組合。可固化化合物可以包括不飽和酯酰亞胺樹脂。通常，聚酯酰亞胺的制備包括包含至少一個另外的羧基和至少一個α,β-烯屬不飽和二羧酸的芳香族羧酸酐與二胺和二醇和/或乙醇胺之間的縮聚。所得化合物包含五元環酰亞胺環和α,β-烯屬不飽和二羧酸酯。聚酯酰亞胺的制備例如，在美國專利號4,273,917和“SynthesisandCharacterizationofNovelPolyesterimides”J.-Y.Shieh,P.-H.Hsu,C.-S.Wang,J.AppliedPolym.Sci,Vol.94,pages730-738(2004)中的描述?？梢陨藤徱蚁┗妆交虮揭蚁┲械臒峁绦圆伙柡途埘ヵ啺?，例如von-RollIsola’sDamisol3309和AltanaChemie’sDobeckan2025?？晒袒衔锟梢园晒袒铇渲?。可固化硅樹脂是包含可聚合官能度的聚硅氧烷。例如，可固化硅酮可以包括具有末端甲硅烷基氫化物官能度的聚二烷基硅氧烷和具有末端乙烯基硅烷官能度的聚二烷基硅氧烷，其能通過催化的氫化硅烷化反應進行聚合。這種組合物在美國專利號4,029,629和4,041,010、4,061,609和4,329,273中進行了描述。很多應用指出了這些材料滿足用于阻燃性的各個標準。為了實現所需性質，在可固化組合物中可以包含阻燃劑。合適的阻燃劑包括含溴阻燃劑、含氯阻燃劑、含磷阻燃劑、含氮阻燃劑、銻的氧化物、氫氧化鋁、氫氧化鎂或它們的組合。含溴阻燃劑的代表性實例包括含溴的有機化合物，例如四溴雙酚-A、三溴苯酚、聚(2,6-二溴-1,4-亞苯基醚)、溴化聚苯乙烯、1,3,5-三(2,4,6-三溴苯氧基)三嗪、溴化環十二烷、溴化雙酚-A二縮水甘油醚和溴二苯醚。在上述含溴阻燃劑之中，溴二苯醚是最優選的，并且由下式表示：其中各個p和q獨立地表示從1至5的整數，條件是(p+q)等于4(或大于4)至10(或小于10)。溴二苯醚的合適實例可以包括四溴二苯醚、六溴二苯醚、八溴二苯醚和十溴二苯醚?？梢詥为毜鼗蛞越M合形式使用這些溴二苯醚。如果使用溴化阻燃劑，則優選地溴化阻燃劑的溴含量大于45％，有利地大于60％且優選地大于70％。阻燃劑的高溴含量允許人們獲得UL-94的可燃性，并且同時保持高PPE含量和最佳介電性能。此外，還可以使用具有至少兩個烯屬不飽和雙鍵的阻燃劑。由最終固化PPE樹脂組合物的耐化學性觀點來看，這種具有交聯性質的阻燃劑的使用是有利的。具有交聯性質的阻燃劑的優選實例包括四溴雙酚-A二烯丙基醚、四溴雙酚-A二丙烯酸酯、四溴雙酚-A二甲基丙烯酸酯、四溴雙酚-A二-2-丙烯酰氧基乙基醚和四溴雙酚-A二(2-甲基丙烯酰氧基乙基)醚。溴化阻燃劑的典型實例還包括但不限于此，乙烯雙-四溴鄰苯二甲酰亞胺、乙烯雙-五溴苯、2,4,6-三溴苯酚丙烯酸酯、三溴苯酚乙氧基丙烯酸酯、雙酚A二乙氧基化二甲基丙烯酸酯、三溴苯乙烯、五溴芐基單丙烯酸酯、N-三溴苯基馬來酰亞胺、六溴苯和溴化聚苯乙烯。芳香族有機溴化化合物是優選的，并且實例是十溴二苯基乙烷(C8H4Br10)；4,4-二溴聯苯(C6H4Br2)；和乙烯雙四溴鄰苯二甲酰亞胺。含溴阻燃劑的代表性實例是N1,N1-二烯丙基-2-[2,6-二溴-4-(2-{3,5-二溴-4-[(二烯丙基氨基甲酰基)甲氧基]苯基}-1,1-二甲基乙基)苯氧基]乙酰胺。含氯阻燃劑包括含氯有機化合物如氯化聚乙烯和氯化石蠟。合適的阻燃劑包括具有下式的磷鹽：其中Md+是金屬離子或鎓離子；根據M的同一性及其氧化態，d是1、2、3或4；每次出現的R1和R2獨立地為C1-C18烴基；且每次出現的m和n獨立地為0或1。如本文描述的，不論單獨地或以另一術語的前綴、后綴或片段形式使用，術語“烴基”是指僅包含碳和氫的殘基。該殘基可以為脂肪族或芳香族的、直鏈、環狀、二環、支鏈、飽和或不飽和的。它還可以包括脂肪族或芳香族的、直鏈、環狀、二環、支鏈、飽和或不飽和的烴部分的組合。然而，當如此闡述時，烴基殘基可以包含超過和高于取代基殘的碳和氫成員的雜原子。因此，當特別地指出為包含這種雜原子時，烴基或亞烴基殘基還可以包含羰基、氨基、羥基等，或者它可以在烴基殘基的骨架內包含雜原子。在一些情況下，Md+是鎓離子。合適的鎓離子包括例如，銨陽離子(NH4+)、單(C1-C12)-烴基銨陽離子、二-(C1-C12)-烴基銨陽離子、三-(C1-C12)-烴基銨陽離子、四-(C1-C12)-烴基銨陽離子、鏻陽離子(PH4+)、單-(C1-C12)-烴基鏻陽離子、二-(C1-C12)-烴基鏻陽離子、三-(C1-C12)-烴基鏻陽離子、四-(C1-C12)-烴基鏻陽離子、锍陽離子(SH3+)、單-(C1-C12)-烴基锍陽離子、二-(C1-C12)-烴基锍陽離子、三-(C1-C12)-烴基锍陽離子等及它們的組合。在一些其他情況下，Md+是金屬離子。合適的金屬離子包括例如，鎂、鈣、鋁、銻、錫、鍺、鈦、鋅、鐵、鋯、鈰、鉍、鍶、錳、鋰、鈉、鉀、等的離子及它們的組合。示例性有機磷酸酯阻燃劑包括但不限于，磷酸酯包含苯基、取代的苯基或苯基和取代的苯基的組合；基于間苯二酚的雙芳基磷酸酯如例如間苯二酚雙-二苯基磷酸酯；以及基于雙酚的那些如例如雙酚A雙-二苯基磷酸酯。在某些實施方式中，阻燃劑材料組合物包括金屬二烷基亞膦酸鹽。如本文使用的，術語“金屬二烷基亞膦酸鹽”是指包含至少一種金屬陽離子和至少一個二烷基亞膦酸鹽陰離子的鹽。金屬二烷基亞膦酸鹽可以具有下式：其中R1和R2各自獨立地為C1-C6烷基；M是鈣、鎂、鋁或鋅；且d是2或3。R1和R2的實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正戊基和苯基。在一些其他情況下，R1和R2是乙基、M是鋁且d是3(即，金屬二烷基亞膦酸鹽是鋁三(二乙基亞膦酸鹽))。在某些實施方式中，有機磷酸酯包括具有下式的雙-芳基磷酸酯：其中R、R5和R6在每次出現時獨立地為具有1至5個碳的烷基且R1-R4獨立地為具有1至10個碳的烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基；n是等于1至25的整數；且s1和s2獨立地為等于0至2的整數。在一些實施方式中，OR1、OR2、OR3和OR4獨立地衍生自苯酚、單烷基苯酚、二烷基苯酚或三烷基苯酚。眾所周知，雙-芳基磷酸酯衍生自雙酚。示例性雙酚包括2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(所謂的雙酚A)、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)甲烷和1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷。在一個實例中，雙酚包括雙酚A。在某些實施方式中，組合物包括包括含氮雜環基和磷酸酯或焦磷酸酯或聚磷酸的含氮阻燃劑。在一些實例中，含氮阻燃劑具有下式：其中g是1至10,000且f與g的比是0.5:1至1.7:1，特別地0.7:1至1.3:1，更特別地0.9:1至1.1:1。該式包括其中一個或多個質子從聚磷酸酯基轉移至三聚氰胺基的物種。當g是1時，含氮阻燃劑是磷酸三聚氰胺(CAS注冊號20208-95-1)。當g是2時，含氮阻燃劑是焦磷酸三聚氰胺(CAS注冊號1554160-3)。當g平均大于2時，含氮阻燃劑是聚磷酸三聚氰胺(CAS注冊號56386-64-2)。在一些其他實例中，含氮阻燃劑是焦磷酸三聚氰胺、聚磷酸三聚氰胺或它們的組合。當含氮阻燃劑是聚磷酸三聚氰胺時，g具有大于2至10,000，特別地5至1,000，更特別地10至500的平均值。當含氮阻燃劑是聚磷酸三聚氰胺時，g具有大于2至500的平均值。用于制備磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺和聚磷酸三聚氰胺的方法是本領域已知的，并且所有均可以商購。例如，聚磷酸三聚氰胺可以通過使聚磷酸和三聚氰胺反應制備，例如，在Kasowski等人的美國專利號6,025,419中描述的，或者通過在290℃下在氮氣下加熱焦磷酸三聚氰胺至恒定重量制備，如在Jacobson等人的國際專利申請號WO98/08898A1中描述的。組合物可以包括選自三烴基膦、三烴基氧化膦及它們的組合的膦化合物。膦化合物可以為三烴基膦。三烴基膦可以具有式PR3R4R5，其中R3-R5在每次出現時獨立地為C1-C12烴基，條件是三烴基膦具有至少六個碳原子。在以下討論的三烴基膦和三烴基氧化膦的上下文中，烴基取代基可以包括除碳和氫以外的羥基取代基(例如，烴基取代基可以為4-羥基苯基)或醚氧(例如，烴基取代基可以為4-苯氧基苯基)。合適的三烴基膦包括例如，三苯基膦、烯丙基二苯基膦、二烯丙基苯基膦、三烯丙基膦、雙(1-萘基)(4-羥基苯基)膦、雙(4-羥基苯基)(1-萘基)膦、三(4-羥基苯基)膦、三(1-萘基)膦、三(2-萘基)膦、雙(4-苯氧基苯基)(4-羥基苯基)膦、雙(4-羥基苯基)(4-苯氧基苯基)膦、三(4-苯氧基苯基)膦、雙(2,4,5-三甲基苯基)(4-羥基苯基)膦、雙(4-羥基苯基)(2,4,5-三甲基苯基)膦、三(2,4,5-三甲基苯基)膦、雙(叔丁基)(4-羥基苯基)膦、雙(4-羥基-苯基)(叔丁基)膦、三(叔丁基)膦等及它們的組合。膦化合物可以為三烴基氧化膦。三烴基氧化膦可以具有可以具有式O＝PR3R4R5，其中R3-R5各自獨立地為C1-C12烴基，條件是三烴基氧化膦具有至少六個碳原子。合適的三烴基氧化膦包括例如，三苯基氧化膦、烯丙基二苯基氧化膦、二烯丙基苯基氧化膦、三烯丙基氧化膦、雙(1-萘基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基苯基)(1-萘基)氧化膦、三(4-羥基苯基)氧化膦、三(1-萘基)氧化膦、三(2-萘基)氧化膦、雙(4-苯氧基苯基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基苯基)(4-苯氧基苯基)氧化膦、三(4-苯氧基苯基)氧化膦、雙(2,4,5-三甲基苯基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基苯基)(2,4,5-三甲基苯基)氧化膦、三(2,4,5-三甲基苯基)氧化膦、雙(叔丁基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基-苯基)(叔丁基)氧化膦、三(叔丁基)氧化膦等及它們的組合。基于100pbw的磷鹽和膦化合物的總體，組合物可以包含5至95重量份(pbw)的磷鹽。在該范圍內，磷鹽量可以為至少10pbw或至少20pbw。還在該范圍內，磷鹽量可以為多達90wt％或多達80wt％。在某些實施方式中，組合物可以包含金屬氫氧化物。合適的金屬氫氧化物包括能夠提供阻燃性的所有那些及它們的組合?？梢赃x擇金屬氫氧化物以在燃燒添加劑組合物和/或阻燃劑熱塑性組合物的處理期間基本上沒有分解?；旧蠜]有分解在本文被定義為不阻止阻燃劑添加劑組合物提供期望水平的阻燃性的分解的量。示例性金屬氫氧化物包括但不限于，氫氧化鎂(例如，CAS號1309-42-8)、氫氧化鋁(例如，CAS號21645-51-2)、氫氧化鈷(例如，CAS號21041-93-0)以及前述中的兩種或多種的組合。在一些情況下，金屬氫氧化物具有小于或等于10微米的平均粒徑和/或大于或等于90wt％的純度。在一些實例中，期望金屬氫氧化物基本上不含水，即，在120℃下干燥1小時之后重量損失小于1wt％。在一些實例中，可以例如，使用硬脂酸或其他脂肪酸涂覆金屬氫氧化物。示例性阻燃劑材料包括單獨地或結合選自三苯基氧化膦、烯丙基二苯基氧化膦及它們的組合的氧化膦的鋁三(二乙基亞磷酸酯)。合適的三烴基氧化膦包括例如，三苯基氧化膦、烯丙基二苯基氧化膦、二烯丙基苯基氧化膦、三烯丙基氧化膦、雙(1-萘基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基苯基)(1-萘基)氧化膦、三(4-羥基苯基)氧化膦、三(1-萘基)氧化膦、三(2-萘基)氧化膦、雙(4-苯氧基苯基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基苯基)(4-苯氧基苯基)氧化膦、三(4-苯氧基苯基)氧化膦、雙(2,4,5-三甲基苯基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基苯基)(2,4,5-三甲基苯基)氧化膦、三(2,4,5-三甲基苯基)氧化膦、雙(叔丁基)(4-羥基苯基)氧化膦、雙(4-羥基-苯基)(叔丁基)氧化膦、三(叔丁基)氧化膦、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、9,10-二氫-9-氧雜-10-(2,5-二氧代四氫-3-呋喃基甲基)-10-磷雜菲-10-氧化物等及它們的組合。合適的綠色FR組分是多種類型，其包括Al(OH)3、Mg(OH)2、含磷和氮的化合物以及磷基菲-10-氧化物。具體實例是磷化合物，其在分子中不含鹵素原子，即9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、9,10-二氫-9-氧雜-10-(2,5-二氧代四氫-3-呋喃基甲基)-10-磷雜菲-10-氧化物等。其還可用為氮化硼(用于含環氧基的橡膠)、含磷的聚酯多元醇、縮合類型的磷酯化合物、氨基磺酸胍、磷酸胍和磷酸脒基脲(guanylureaphosphate)、磷腈基化合物和三(2-羥基苯基)-氧化膦。商業磷酯和磷腈化合物也可以用作添加類型的磷化合物。磷酯可以為芳香族縮合磷酸酯，可以使用磷酸三苯酯、甲苯基和二-2,6-二甲苯酚磷酸酯。在磷酯之中，可以使用1,3-亞苯基-雙(二二甲苯基磷酸酯)、1,3-亞苯基-雙(二苯基磷酸酯)等作為芳香族縮合-磷酸酯。可以使用苯氧基磷腈低聚物、苯氧基甲苯氧基磷腈低聚物、甲氧基苯氧基磷腈低聚物等作為磷腈化合物。在上述磷化合物中，對于基于溶劑的溶解度和耐水解性，苯氧基磷腈低聚物和甲氧基苯氧基磷腈低聚物是優選的。在某些實施方式中，組合物包括選自由有機磷酸酯、金屬二烷基亞磷酸酯、含氮阻燃劑、金屬氫氧化物及它們的組合組成的組的阻燃劑。除了阻燃劑應在電子材料應用過程期間所使用的溫度下適當穩定之外，對可以使用的阻燃劑的類型沒有特殊限制。示例性的阻燃劑包括三聚氰胺(CAS號108-78-1)、氰酸三聚氰胺(CAS號37640-57-6)、磷酸三聚氰胺(CAS號20208-95-1)、焦磷酸三聚氰胺(CAS號15541-60-3)、聚磷酸三聚氰胺(CAS號218768-84-4)、蜜白胺、蜜勒胺、氰尿酰胺(melon)、硼酸鋅(CAS號1332-07-6)、磷酸硼、紅磷(CAS號7723-14-0)、有機磷酸酯、磷酸一銨(CAS號7722-76-1)、磷酸二銨(CAS號7783-28-0)、磷酸烷基酯(CAS號78-38-6和78-40-0)、金屬二烷基亞磷酸酯、聚磷酸銨(CAS號68333-79-9)、低熔點玻璃及前述阻燃劑的兩種或多種的組合。在一些實例中，有機磷酸酯選自三(烷基苯基)磷酸酯(例如，CAS號89492-23-9或CAS號78-33-1)、間苯二酚雙-二苯基磷酸酯(例如，CAS號57583-54-7)、雙酚A雙二苯基磷酸酯(例如，CAS號181028-79-5)、三苯基磷酸酯(例如，CAS號115-86-6)、三(異丙基苯基)磷酸酯(例如，CAS號68937-41-7)及前述有機磷酸酯的兩種或多種的組合。一些其他阻燃劑包括十溴二苯基乙烷、十溴二苯基醚(AFR1021，由AsahiGlassCo.,Ltd.,Japan制造并銷售)；溴化環氧化合物、非反應性有機溴化化合物(例如Saytex8010、SR-245和五溴-二苯醚、三苯基膦、Sb2O3(PATOX-M，由NIHONSEIKOCO.,LTD.,Japan制造并銷售))作為輔助FR。將ChemiprokaseiKaishaLtd的"KD-302S"，即苯氧基甲苯氧基磷腈和由DaihachiChemicalsIndustryLtd.制造的產品“PX-200”，其為芳香族磷酯作為磷化合物。此外，使用具有0.9微米的平均粒徑的產品作為Mg(OH)2(氫氧化鎂)。"CL303"，其為由SumitomoChemicalCo.,Ltd制造的氫氧化鋁(3微米的平均粒徑)?？晒袒M合物可以包括無機填料。合適的無機填料包括例如，氧化鋁、氧化硅(包括熔融氧化硅和晶體氧化硅)、氮化硼(包括球形氮化硼)、氮化鋁、氮化硅、氧化鎂、硅酸鎂、玻璃纖維、玻璃氈及它們的組合。合適的玻璃纖維包括基于E、A、C、ECR、R、S、D和NE玻璃以及石英的那些。玻璃纖維可以具有2至30微米，特別地5至25微米，更特別地5至15微米的直徑。在復合之前玻璃纖維的長度可以為2至7毫米，特別地1.5至5毫米?？商娲?，可以使用較長的玻璃纖維或連續玻璃纖維。玻璃纖維可以任選地包含粘合促進劑以提高它與聚(芳醚)、輔助共聚單體或二者的相容性。粘合促進劑包括鉻復合物、硅烷、鈦酸鹽、鋁酸鋯、丙烯馬來酸酐共聚物、反應性纖維素酯等。合適的玻璃纖維可以商購自包括例如，OwensCorning、NipponElectricGlass、PPG和JohnsManville的供應商。合適的填料包括熔融氧化硅粉末、煅制氧化硅、球形氧化硅、硫脲、Al2O3、滑石、高嶺土、粘土(硅酸鋁)、三氧化銻、玻璃纖維(短切、磨碎和織物)、玻璃泡、空心玻璃微球、芳綸纖維和石英。優選地，無機填料是選自SiO2、Al2O3、MgO、SiO2、BN、AlN和Si3N4的至少一種。使用該結構，可以獲得半導體封裝件所需的合適的熱膨脹系數和熱導率。當使用Al2O3、BN和AlN時，可以獲得具有高耐熱導率的模塊。當使用MgO時，可以獲得有利的熱導率并且可以增加熱膨脹系數。當使用SiO2(特別地，無定形SiO2)時，可以獲得具有小的熱膨脹系數和小的介電常數的輕量級模塊。無機粉末二氧化鈦體系陶瓷、鈦酸鋇系列陶瓷、鈦酸鉛體系陶瓷、鈦酸鍶體系陶瓷、鈦酸鈣系列陶瓷，其特征在于鈦酸鉍體系陶瓷、鈦酸鎂體系陶瓷和選自由鋯酸鉛體系陶瓷組成的組的至少一個種類的陶瓷。示例性填料包括無機絕緣填料(商品名：燒制滑石，平均粒徑0.4μm，由NipponTalcK.K.供應)；Al2O390wt％(由ShowaDenkoK.K.制造的'AS-40'，球形12μm)；氫氧化鋁(SumitomoChemical無機填料)、玻璃質球(ToshibaBallotini"HSC-110")、氫氧化鎂(由KyowaChemicalIndustry制造)；使用ADOMAtextilecompany的商品名"ADOMAfineSO-25R"(平均粒徑為0.6微米)的氧化硅粉末物體；使用ADOMAtextilecompany的商品名"ADOMAfineSO-25R"(平均粒徑為0.6微米)的氧化硅粉末物體；使用由FujiTitaniumIndustryCo.,Ltd的批號TR-840的二氧化鈦；具有平均粒徑為0.3微米的二氧化鈦[FujiTitaniumIndustryCo.,Ltd.制造并且商品名為TR-840]。當使用無機填料時，基于100pbw的公開的高耐熱、高純度化合物、固化促進劑和輔助共聚單體的總體，可固化組合物可以包含2至900pbw的無機填料。在一些實施方式中，基于100pbw的高耐熱、高純度化合物、固化促進劑和輔助共聚單體的總體，可固化組合物包含100至900pbw的無機填料，特別地200至800pbw的無機填料，且更特別地300至700pbw的無機填料。在一些實施方式中，基于100pbw的公開的化合物、固化促進劑和輔助共聚單體的總體，可固化組合物包含小于50pbw的無機填料或小于30pbw的無機填料或小于10pbw的無機填料。在一些實施方式中，可固化組合物可以基本上不含無機填料(即，基于100pbw的公開的化合物、固化促進劑和輔助共聚單體，組合物可以包含小于0.1wt％的添加的無機填料)?？晒袒M合物可以包含無機填料和纖維處理劑。示例性處理劑包括：γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷[通過使用2.13份(以重量計0.46％)的γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷處理360.50份(以重量計78.08％)的熔融氧化硅粉末獲得的粉末]和γ-氨基丙基三甲氧基硅烷。偶聯劑可以為0.3wt％(由AJINOMOTOCO.,INC制造，試劑'46B')。作為用于表面處理的硅烷偶聯劑，可以提及例如γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷等?？梢詥为毜厥褂没蛘呖梢栽谝黄鹗褂眠@些。在進行表面處理時使用的硅烷偶聯劑的量沒有特殊限制，并且優選地相對100重量份的原料滑石，它為0.5至5.0重量份，仍更優選地0.3至10重量份。當使用過大的量的硅烷偶聯劑時，存在環氧樹脂組合物的壓力的層壓應用之后耐熱性可能降低的可能性。另一方面，當使用過少的量的硅烷偶聯劑時，存在環氧樹脂組合物的壓力的層壓應用時樹脂劃線增加的可能性?？晒袒M合物可以包含橡膠。示例性的橡膠包括羧基封端的丁二烯丙烯腈液體聚合物(CTBN)、苯酚封端的丁二烯丙烯腈液體聚合物(PTBN)、仲胺封端的丁二烯丙烯腈液體聚合物(ATBN)、羥基封端的丁二烯丙烯腈液體聚合物(HTBN)、羧基封端的丁二烯液體聚合物(CTB)，以及以下KRATON類型聚合物，即嵌段共聚物、SBS橡膠(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、SEP橡膠(苯乙烯-乙烯/丙烯嵌段共聚物)、SEBS橡膠(苯乙烯乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物)和液體聚烯烴烴類。還可以使用丁二烯丙烯腈共聚橡膠(由JapanSyntheticRubberCo.,Ltd.制造的"N220”：41重量％的量的組合的丙烯腈)；聚乙烯基-縮醛樹脂(由DENKIKAGAKUKOGYOK.K.制造的"6000AS”：91％的量的縮醛化)；彈性體SBS[AsahiChemicalCo.,Ltd.制造并且商品名韌PURENA]或NBR[UbeIndustries,Ltd.制造并且商品名CTBN；苯乙烯丁二烯共聚物(SBS)[AsahiChemicalIndustryCo.,Ltd.制造并且商品名ASAPUREN]。可固化組合物可以包含溶劑。合適的溶劑可以包括例如，C3-C8酮、C4-C8N,N-二烷基酰胺、C4-C16二烷基醚、C6-C12芳香族烴、C1-C3氯化烴、C3-C6烷基鏈烷酸酯、C2-C6烷基氰化物或它們的組合。碳數范圍是指在溶劑分子中的碳原子的總數。例如，C4-C16二烷基醚具有4至16個總碳原子，并且兩個烷基可以相同或不同。作為另一實例，“C2-C6烷基氰化物”中的2至6個碳包括氰化物基團中的碳原子。具體的酮溶劑包括例如，丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮及它們的組合。具體的C4-C8N,N-二烷基酰胺溶劑包括例如，二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮(化學文摘服務注冊號872-50-4)等及它們的組合。具體的二烷基醚溶劑包括例如，四氫呋喃、乙二醇單甲醚、二氧六環等及它們的組合。在一些實施方式中，C4-C16二烷基醚包括諸如四氫呋喃和二氧六環的環醚。在一些實施方式中，C4-C16二烷基醚是非環狀的。二烷基醚可以任選地進一步包含一個或多個在烷基內的醚氧原子和一個或多個在烷基上的羥基取代基。芳香族烴溶劑可以任選包含烯屬不飽和溶劑。具體的芳香族烴溶劑包括例如，苯、甲苯、二甲苯等及它們的組合。芳香族烴溶劑優選地為未鹵化的。即，它不包含任何氟、氯、溴或碘原子。具體的C3-C6烷基鏈烷酸酯包括例如，乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯等及它們的組合。具體的C2-C6烷基氰化物包括例如，乙腈、丙腈、丁腈及它們的組合。在一些實例中，溶劑是丙酮。在某些實施方式中，溶劑是甲基乙基酮。在某些實施方式中，溶劑是甲基異丁基酮。在某些實施方式中，溶劑是N-甲基-2-吡咯烷酮。在某些實施方式中，溶劑是乙二醇單甲醚。實例包括例如，甲基乙基酮(MEK)、甲苯、MEK和DMF。當使用溶劑時，基于100pbw的公開的高耐熱、高純度化合物、固化促進劑和輔助共聚單體的總體，可固化組合物可以包含2至100pbw的溶劑。特別地，基于100pbw的公開的化合物、固化促進劑和輔助共聚單體的總體，溶劑量可以為5至80pbw，更特別地10至60pbw，且甚至更特別地20至40pbw。可以選擇溶劑以部分地調節可固化組合物的粘度。因此，溶劑量可以依賴于包括公開的化合物的類型和量、固化促進劑的類型和量、輔助共聚單體的類型和量以及用于使用可固化組合物浸漬增強結構所使用的處理溫度的變量?？晒袒M合物可以包含一種或多種另外的添加劑。合適的另外的添加劑包括例如，染料、顏料、著色劑、抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、增塑劑、潤滑劑、流動改性劑、抗滴落劑、抗結塊劑、抗靜電劑、流動促進劑、加工助劑、底物粘合劑、脫模劑、增韌劑、低收縮添加劑、應力消除添加劑及它們的組合。示例性的另外的添加劑包括例如，四氟乙烯樹脂、天然棕櫚蠟；6,6'-(磺?；?雙(3,4-二氫-3-苯基-2H-1,3-苯并噁嗪)；和多面體倍半硅氧烷(POSS)基組分；等?？梢允箍晒袒M合物進行各種處理以固化組合物(例如，公開的化合物和/或輔助共聚單體與諸如有機過氧化物的固化促進劑的引發反應)。對可以固化組合物的方法沒有特殊限制。例如，可以將組合物熱固化或通過使用包括UV輻射和電子束輻的輻射技術射固化。當使用加熱固化時，選擇的溫度可以為80℃至300℃，且優選地120℃至240℃。加熱時間可以為1分鐘至10小時，盡管該加熱時間可以有利地為1分鐘至6小時，更優選地3小時至5小時?？梢詫⑦@種固化分階段以產生部分固化，并且通常產生無粘性樹脂，然后通過加熱更長時間或在上述范圍內的溫度下加熱將其完全固化。公開的化合物和組合物(例如，可固化組合物、熱固性材料、熱塑性材料)可以用于多種應用和制品中，包括目前使用傳統高耐熱組合物和化合物的任何應用。示例性用途和應用包括涂層如保護涂層、密封劑、耐候涂層、耐刮擦涂層和電絕緣涂層；粘合劑；粘結劑；膠水；復合材料如使用碳纖維和纖維玻璃增強物的那些。當用作涂層時，可以將公開的化合物和組合物沉積在各種底層基板的表面上。例如，可以將組合物沉積在金屬、塑料、玻璃、纖維膠料、陶瓷、石頭、木材或其任何組合的表面上。公開的組合物可以用作金屬容器表面上的涂層，例如通常用于涂料和表面覆蓋工業中的包裝和包容的那些。在一些實例中，涂覆金屬是鋁或鋼?？梢允褂霉_的可固化組合物制備的制品包括例如，電子組件和計算機組件。可以使用公開的可固化組合物制備的制品包括例如，汽車、飛機和船舶的外部和內部組件。在某些實施方式中，公開的可固化組合物用于制造在航天工業中使用的復合材料。在某些實施方式中，制品包括通過固化包含公開的化合物的可固化組合物、固化促進劑、任選的輔助乙烯基共聚單體以及任選的一種或多種另外的添加劑獲得的固化組合物?？晒袒M合物可以用于形成用于印刷電路板的復合材料。用于在印刷電路板中使用的復合材料的形成方法是本領域已知的，并且在例如，Weber的美國專利號5,622,588、Prinz的美國專利號5,582,872、和Braidwood的美國專利號7,655,278中進行了描述。可固化組合物的另外的應用包括例如，酸浴容器；中和罐；飛機組件；橋梁；橋面板；電解池；排氣管；洗滌器；運動設備；樓梯；通道；諸如發動機罩和行李箱蓋的汽車外板；地板；通風口；管道和導管，包括加熱器導管；工業風扇、風扇罩和鼓風機；工業混合器；船體和甲板；海運碼頭護舷；瓷磚和涂層；建筑板；商業機器外殼；托盤，包括電纜托盤；混凝土改性劑；洗碗機和冰箱部件；電器密封膠；電氣面板；罐，包括電解精煉罐、軟水劑罐、燃料罐和各種長絲纏繞罐以及罐襯里；家具；車庫門；柵格；防護體齒輪；行李；室外機動車輛；壓力罐；印刷電路板；光波導管；天線罩；欄桿；諸如罐車的鐵路部件；漏斗車蓋；車門；車廂襯里；衛星天線；指示牌；太陽能板；電話開關外殼；拖拉機部件；變壓器蓋；諸如擋泥板、發動機罩、車身、駕駛室和底座的卡車部件；用于旋轉電機的絕緣材料，包括接地絕緣、線匝絕緣和相分離絕緣；換向器；芯絕緣材料和繩索和花邊帶；驅動軸聯軸器；螺旋槳葉片；導彈組件；火箭發動機殼體；機翼部分；抽油桿；機身部分；飛機翼板和整流罩；引擎機艙；貨艙門；網球拍；高爾夫球桿；釣魚竿；滑雪板和滑雪杖；自行車部件；橫向鋼板彈簧；泵，諸如汽車煙霧泵；電子組件、嵌入件和工具，例如電纜接頭；繞線和密集封裝的多元件組件；機電裝置的密封件；電池外殼；電阻器；保險絲和熱熔斷器件；印刷線路板的涂層；諸如電容器、變壓器、曲軸箱加熱器的鑄件項目；包括線圈、電容器、電阻器和半導體的小型模制電子部件；作為化學處理部件、紙漿和造紙機器部件、發電部件和廢水處理部件中鋼的替代物；洗滌塔；用于結構應用的拉擠成型部件，包括結構元件、柵格和安全圍欄；游泳池、游泳池滑塊、熱浴缸和桑拿設備；在發動機罩應用下的驅動軸；用于復印機的干墨粉樹脂；船舶工具和復合材料；熱防護層；潛艇船體；原型生成；實驗模型的開發；層壓飾件；鉆孔夾具；粘合夾具；檢驗夾具；工業金屬成型模具；飛機彈性塊和錘形式；真空成型工具；地板，包括用于生產和裝配區、清潔室、機械工廠、控制室、實驗室、停車場、冰箱、冷卻器和戶外裝卸碼頭的地板；用于抗靜電應用的導電組合物；用于裝飾地板；用于橋梁的伸縮接頭；用于貼補和修復結構混凝土中的裂縫的可注射砂漿；用于瓷磚的灌漿；機械軌道；金屬銷；螺栓和樁；用于油和燃料儲罐的修復材料和許多其他應用。形成復合材料的方法可以包括使用可固化組合物浸漬增強結構；部分固化可固化組合物以形成預浸料；以及層壓多種預浸料；其中可固化組合物包含公開的化合物、固化促進劑、任選的輔助共聚單體和任選的一種或多種另外的添加劑。適合于預浸料形成的增強結構是本領域已知的。合適的增強結構包括增強織物。增強織物包括具有包括二維或三維編織、針織、紡織和長絲纏繞的復雜構型的那些?？晒袒M合物能夠滲透這種復雜增強結構。增強結構可以包括已知用于塑料材料的增強的材料的纖維，例如碳、玻璃、金屬和芳香族聚酰胺的纖維。合適的增強結構例如，在匿名(HexcelCorporation)、“PrepregTechnology”，2005年3月，公開號FGU017b；匿名(HexcelCorporation)、“AdvancedFibreReinforcedMatrixProductsforDirectProcesses”，2005年6月，公開號ITA272；和BobGriffiths的“FarnboroughAirshowReport2006”，CompositesWorld.com，2006年9月中進行了描述。根據復合材料使用標準的預期用途選擇增強結構的重量和厚度是纖維增強樹脂復合材料的制備領域的技術人員熟知的。增強結構可以包含適用于公開的基質的各種成品。復合材料的形成方法包括在使用它浸漬增強結構之后，部分固化可固化組合物。部分固化是足以降低或消除可固化組合物的濕度和粘著性的固化，但并未如此大以致完全固化組合物。預浸料中的樹脂通常處于半固化狀態，并且熱固性材料領域且特別是增強復合材料領域的技術人員理解半固化的概念并且無需過多實驗就能確定如何部分固化樹脂的條件。本文對“固化組合物”的性質的引用是指基本上完全固化的組合物。例如，從預浸料形成的層壓板中的樹脂典型地是基本上完全固化的。熱固性材料領域的技術人員無需過多實驗就能確定樣品是部分固化的還是基本上完全固化的。例如，人們可以通過差示掃描量熱法分析樣品以尋找在分析期間存在的另外的固化的放熱指示。部分固化的樣品將表現出放熱。基本上完全固化的樣品將表現出較小或沒有放熱?？梢酝ㄟ^使可固化組合物浸漬的增強結構承受133至140℃的溫度持續4至10分鐘實現部分固化。形成復合材料的商業規模的方法是本領域已知的，并且本文描述的可固化組合物容易適合現有工藝和設備。例如，通常在處理器上制備預浸料。處理器的主要組件包括加料器滾筒、樹脂浸漬罐、處理器烘箱和接受器滾筒。通常，將增強結構(例如，E-玻璃)在大的線軸中滾動。然后，將線軸放在翻轉且緩慢鋪開增強結構的加料器滾筒上。然后，增強結構移動通過包含可固化組合物的樹脂浸漬罐。清漆浸漬增強結構。在從罐中取出之后，涂覆的增強結構向上移動通過通常在175至200℃的溫度下的垂直處理器烘箱，并將清漆的溶劑蒸干。此時樹脂開始聚合。當復合材料從塔中出來時，它被充分固化使得網不濕也不粘。然而，固化工藝停止時并未完全固化，使得當制備層壓板時可以發生另外的固化。然后，網在接收器滾筒上滾動預浸料。盡管上述固化方法依賴熱固化，但還能夠使用包括紫外光和電子束的輻射實現固化。還能使用熱固化和輻射固化的組合。在某些實施方式中，通過包括使用可固化組合物浸漬增強結構；部分固化可固化組合物以形成預浸料；以及層壓多種預浸料；其中可固化組合物包含公開的化合物、固化促進劑、任選的輔助共聚單體和任選的一種或多種另外的添加劑的方法形成復合材料。在某些實施方式中，印刷電路板包含通過以下形成復合材料的方法形成的復合材料：通過使用可固化組合物浸漬增強結構；部分固化可固化組合物以形成預浸料；以及層壓多種預浸料；其中可固化組合物包含公開的化合物、固化促進劑、任選的輔助共聚單體和任選的一種或多種另外的添加劑。用于制備制品和材料的方法包括用于加工熱固性樹脂的領域通常已知的那些。這種方法已在例如，EngineeredMaterialsHandbook,1卷,Composites，ASMInternationalMetalsPark,Ohio，版權1987CyrilA.DostalSenior編輯，第105-168頁和第497-533頁和“PolyestersandTheirApplications，屬于BjorkstenResearchLaboratories，JohanBjorksten(pres.)HenryTovey(Ch.Lit.Ass.)、BettyHarker(Ad.Ass.)、JamesHenning(Ad.Ass.)、ReinholdPublishingCorporation,NewYork,1956的文獻中進行了描述。加工技術包括樹脂傳遞成型；片成型；塊成型；拉擠成型；注塑成型，包括反應注塑成型(RIM)；大氣壓力成型(APM)；澆鑄，包括離心澆鑄和靜態澆鑄敝模澆鑄；層壓，包括濕法或干法鋪疊和噴霧鋪疊；還包括的是觸壓成型，包括圓柱觸壓成型；壓縮成型；包括真空輔助樹脂傳遞成型和化學輔助樹脂傳遞成型；配套工具成型；高壓釜固化；在空氣中熱固化；真空袋成型；拉擠成型；西蒙復合樹脂的灌注制造方法(SCRIMP)；敞開式成型，樹脂和玻璃的連續組合；以及長絲纏繞，包括圓柱長絲纏繞。在某些實施方式中，可以通過樹脂傳遞成型方法從公開的可固化組合物制備制品。實施例可以將用于掃描電子顯微鏡(SEM)的樣品切割成一定尺寸的切片以獲得分析用新鮮平整表面，并在23℃下在甲苯中蝕刻15秒。然后，可以使用金涂覆樣品?？梢允褂每柌趟?0系列掃描電子顯微鏡檢查樣品。條件可以為SEM模式、40皮安培的探針電流、HV(高真空)和20千伏的加速電壓。根據IPC-TM-6502.5.5.9，在23℃下測量介電常數和損耗因子。在測試前，將樣品設置在23℃和50％相對濕度的條件下持續最低24小時。測量元件可以為惠普阻抗材料分析模型4291B(Hewlett-PackardImpedanceMaterialAnalyzerModel4291B)并且具有27.5厘米的寬度、9.5厘米的高度和20.5厘米的深度。電極可以為惠普模型16453A(Hewlett-PackardModel16453A)并且具有7毫米的直徑。當將DC電壓施加至介電材料時，可以使用電容法掃描頻率范圍進行測量。在1兆赫至1千兆赫的頻率范圍下，施加的電壓可以為02毫伏至1伏特?？梢杂涗浽?00兆赫、500兆赫和1000兆赫(1千兆赫)的頻率下的介電常數(Dk，相對介電常數)和損耗角正切(Df，損耗因子)值。根據ASTMD4812-2006，“StandardTestMethodforUnnotchedCantileverBeamImpactStrengthofPlastics(用于塑料的無缺口懸臂梁沖擊強度的標準測試方法)”，可以使用2英尺磅的錘擊能量在23℃下測量以焦耳每米(J/m)形式表示的無缺口懸臂梁沖擊強度。報道值可以反映每個組合物5個樣品的平均值。NMR方法A：使用AgilentDD2600兆赫1H-NMR光譜儀，通過質子核磁共振(1H-NMR)光譜法測定合成產物的化學結構。DSC方法A：在TA儀器2920M-DS上測量熔點和Tg。在氮氣氣氛下使用20℃/min的加熱速率，熱掃描可以在從30至250℃的范圍。NMR方法B：使用MercuryPlus400兆赫1H-NMR光譜儀通過質子核磁共振(1H-NMR)光譜法測定化學結構。DSC方法B：在來自TA儀器(TAInstruments)的具有機器人、RC單元、數據站和軟件的發現DSC分析儀(DiscoveryDSCanalyzer)上測量熔點和Tg。在氮氣氣氛下以20℃/min的加熱速率，熱掃描可以在從40至300℃的范圍。將樣品冷卻至40℃并且在20℃/min下進行第二熱掃描至高達300℃以用于檢測任何轉化。DSC方法C：將單體的樣品放置在DSC盤中，并以20℃/min將溫度從40升高至350℃。將樣品冷卻至40℃并且在20℃/min下進行第二熱掃描至高達350℃以用于檢測任何轉化。表1.在合成實施例中使用的試劑制備乙烯基芐基官能化合物(實施例1和2)采用的步驟是在V.Percec和J.H.Wang的“ω-(VinylBenzylEther)MacromonomerofPoly(2,6-Dimethyl-1,4-PhenyleneOxide)”MacromolecularSynthesis,1992,11,105-111中的步驟的修改。實施例1.雙(4-乙烯基芐基)SBIBP(SBIBP-4VB)的合成向使用氮氣吹掃的裝備有機械攪拌器、冷凝器、氮氣入口和熱電偶探針的4頸3升圓底燒瓶中加入1.5升的甲苯、225克的SBIBP(0.7305摩爾)、275克的4-VBC(1.8019摩爾)和4mL的ADOGEN464。加入135克的50％的NaOH水溶液(1.6875摩爾)，并將混合物加熱至80℃。在3小時之后采集的樣品表明反應完成超過98％。將混合物攪拌另外2小時，然后冷卻至室溫。經冷卻，物質開始沉淀。使用旋轉蒸發儀將混合物濃縮。經冷卻，物質從濃縮的甲苯溶液中沉淀。通過過濾分離固體。在2升的熱水(70-85℃)中將空氣干燥的沉淀物制漿。通過過濾分離固體并溶于氯仿中。用去離子水、5％鹽酸水溶液洗滌氯仿溶液，并用去離子水再洗滌兩次。將氯仿蒸發，并從甲苯中結晶固體以產生332克的標題化合物(81.7％產率)。NMR光譜與使用乙烯基芐基取代的端基酚基一致。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點為205℃。實施例2.雙(3/4-乙烯基芐基)SBIBP(SBIBP-3/4VB)的合成按照實施例1中的步驟，1.5升的甲苯、225克的SBIBP(0.7305摩爾)、275克的3/4-VBC(1.8019摩爾)、4ml的ADOGEN464和135克的50％的NaOH水溶液(1.6875摩爾)產生345克的標題化合物(產率87.5％)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點為136℃。在實施例3-6中制備烷氧基化單體。步驟是Jéol及其同事對乙氧基化聚苯醚：S.Jéol等人，JournalofPolymerScience:PartA:PolymerChemistry,2008,46,3985–3991的步驟的修改。實施例3.乙氧基化SBIBP(SBIBP-EC)的合成向使用氮氣吹掃的裝備有機械攪拌器、冷凝器、氮氣入口和熱電偶探針的4頸3升圓底燒瓶加入1000克的DMI、300克的碳酸乙烯酯(3.407摩爾)和400克的SBIBP(1.299摩爾)。將混合物加熱至140℃。當混合物變均勻時，加入425克(3.075摩爾)的粉末無水碳酸鉀。(在6小時之后樣品的NMR分析顯示反應完全，90％的產物是2-羥基乙基官能化SBIPB，其中酚基被轉化為苯氧基乙醇基團，10％的產物具有一個酚基、一個苯氧基乙醇基團和一個苯氧基乙氧基乙醇基團)。伴隨攪拌將反應冷卻。低于100℃，停止攪拌，并使鹽沉淀至燒瓶底部。在15-20小時之后，伴隨攪拌將溶液從鹽中傾倒至約4L的去離子水中。將水傾倒出。使用1升的熱水(80-90℃)將有機層制漿2小時。將有機層分離，并在空氣中干燥過夜，然后在100℃下真空下過夜。干燥的標題化合物的重量為440克(85.6％產率)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是141℃。實施例4.乙氧基化SBIBP(SBIBP-PC)的合成按照實施例3中的步驟，但用丙烯碳酸酯替換乙烯碳酸酯、1000克的DMI、350克的丙烯碳酸酯(3.428摩爾)、400克的SBIBP(1.299摩爾)和425克(3.075摩爾)的粉末無水碳酸鉀產生483克的標題化合物(產率87.7％)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是188℃。NMR分析顯示完全反應，并且顯示形成了兩個異構體(91.5％的1-苯氧基丙烷-2-醇異構體；8.5％的2-苯氧基丙烷-1-醇異構體)。實施例5.乙氧基化PPPBP(PPPBP-EC)[式5-a的化合物]的合成按照實施例3中的步驟，但用PPPBP替換SBIBP、750克的DMI、120克的丙烯碳酸酯(1.363摩爾)、250克的PPPBP(0.636摩爾)和180克(1.302摩爾)的粉末無水碳酸鉀產生270克的標題化合物(產率88.2％)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是138℃。NMR分析顯示完全反應，并且結構與使用乙氧基乙醇基團取代末端酚基一致。實施例6.丙氧基化PPPBP(PPPBP-PC)[式6-a的化合物]的合成按照實施例D中的步驟，但用PPPBP替換SBIBP、750克的DMI、145克的丙烯碳酸酯(1.420摩爾)、250克的PPPBP(0.636摩爾)和180克(1.302摩爾)的粉末無水碳酸鉀產生283克的標題化合物(產率87.4％)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是149℃。NMR分析顯示完全反應，并且形成了兩個異構體(91.1％的1-苯氧基丙烷-2-醇異構體；8.9％的2-苯氧基丙烷-1-醇異構體)。實施例7.乙氧基化SBIBP的二丙烯酸酯(SBIBP-EC-Ac)的合成向裝備有磁攪拌棒、回流冷凝器和N2入口的500mL三頸燒瓶加入200mL的氯仿、75克(0.189摩爾)的SBIBP-EC和43.5克(0.430摩爾)的TEA。在環境溫度下，SBIBP-EC不溶于氯仿。將漿液冷卻至低于10℃。滴加丙烯酰氯(44.9克，0.496摩爾)使得反應混合物保持低于25℃。將溫度升高至50℃持續1小時。在冷卻至環境溫度之后，將反應混合物加入至300mL的氯仿，并倒入至300mL的去離子水中。使用分液漏斗，使用去離子水、5％鹽酸洗滌有機層，然后用去離子水洗滌直至pH為中性。將氯仿蒸發以產生88克的標題化合物(88.8％產率)。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用丙烯酸酯替換醇)一致。實施例8.乙氧基化SBIBP的二甲基丙烯酸酯(SBIBP-EC-MAc)的合成按照實施例7中的步驟，但使用甲基丙烯酰氯替換丙烯酰氯、200mL的氯仿、75克(0.189摩爾)的SBIBP-EC、45.4克(0.449摩爾)的TEA和甲基丙烯酰氯(47克，0.450摩爾)產生87克的標題化合物(86.3％產率)。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用甲基丙烯酸酯替換醇)一致。實施例9.丙氧基化SBIBP的二丙烯酸酯(SBIBP-PC-Ac)的合成按照實施例7中的步驟，但使用SBIBP-PC替換SBIBP-EC、200mL的氯仿、75克(0.177摩爾)的SBIBP-PC、41.2克(0.407摩爾)的TEA和丙烯酰氯(38克，0.420摩爾)產生81克的標題化合物(86.1％產率)。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用丙烯酸酯替換醇)一致。實施例10.丙氧基化SBIBP的二甲基丙烯酸酯(SBIBP-PC-MAc)的合成按照實施例8中的步驟，但使用SBIBP-PC替換SBIBP-EC、200mL的氯仿、75克(0.1769摩爾)的SBIBP-PC、41.2克(0.407摩爾)的TEA和甲基丙烯酰氯(38克，0.4198摩爾)產生81克的標題化合物(86.1％產率)。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用甲基丙烯酸酯替換醇)一致。實施例11.乙氧基化PPPBP的二丙烯酸酯(PPPBP-EC-Ac)的合成按照實施例9中的步驟，但使用PPPBP-EC替換SBIBP-PC、200mL的氯仿、75克(0.1559摩爾)的PPPBP-EC、37克(0.366摩爾)的TEA和丙烯酰氯(35克，0.387摩爾)產生74克的標題化合物(80.6％產率)。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用丙烯酸酯替換醇)一致。實施例12.乙氧基化PPPBP的二甲基丙烯酸酯(PPPBP-EC-MAc)的合成按照實施例8中的步驟，但使用PPPBP-EC替換SBIBP-EC、200mL的氯仿、75克(0.1559摩爾)的PPPBP-EC、36.3克(0.359摩爾)的TEA和甲基丙烯酰氯(39.5克，0.378摩爾)產生80克的物質(83.2％產率)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是108℃。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用甲基丙烯酸酯替換醇)一致。實施例13.丙氧基化PPPBP的二丙烯酸酯(PPPBP-PC-Ac)[式7-a的化合物]的合成按照實施例11中的步驟，但使用PPPBP-PC替換PPPBP-EC、200mL的氯仿、75克(0.147摩爾)的PPPBP-PC、34.3克(0.339摩爾)的TEA和丙烯酰氯(31.6克，0.349摩爾)產生77克的標題化合物(84.6％產率)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是101℃。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用丙烯酸酯替換醇)一致。實施例14.丙氧基化PPPBP的二甲基丙烯酸酯(PPPBP-PC-MAc)[式8-a的化合物]的合成按照實施例12中的步驟，但使用PPPBP-PC替換PPPBP-EC、200mL的氯仿、75克(0.147摩爾)的PPPBP-PC、343克(0.339摩爾)的TEA和甲基丙烯酰氯(37.3克，0.357摩爾)產生69克的標題化合物(72.6％產率)。通過DSC(DSC方法A)測定的熔點是112℃。NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用甲基丙烯酸酯替換醇)一致。實施例15.雙(4-乙烯基芐基)PPPBP(PPPBP-4VB)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將25克的PPPBP(0.0635摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和150mL的甲苯加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至75℃。當達到溫度時，將11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)加入至混合物。使內含物反應15-20分鐘，此后加入24.05g的4-VBC(0.1576摩爾)。將反應繼續攪拌18小時。使燒瓶的內含物冷卻，并將沉淀過濾。通過旋轉蒸發儀除去濾液中的所有甲苯以產生油狀物。將油狀物溶于氯仿中，并使用0.1NHCl、去離子水洗滌。通過旋轉蒸發儀除去氯仿，并將所得油狀物加入至甲醇以產生沉淀。將沉淀過濾以獲得15克的標題化合物(37.75％產率)。產物的1HNMR(方法B)光譜顯示出乙烯基芐基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是169℃。實施例16.雙(3/4-乙烯基芐基)PPPBP(PPPBP-3/4VB)的合成按照實施例15中的步驟，150mL的甲苯、25克的PPPBP(0.0635摩爾)、24.05克的3/4-VBC(0.1576摩爾)、0.5ml的ADOGEN464和11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)產生30克的標題化合物(產率75.51％)。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是133℃。實施例17.二烯丙基PPPBP(PPPBP-Al)的合成按照實施例15中的步驟，150mL的甲苯、25克的PPPBP(0.0635摩爾)、19.07克的烯丙基溴(0.1576摩爾)、0.5ml的ADOGEN464和11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)產生26克的標題化合物(產率86.67％)。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是127℃。實施例18.雙(4-乙烯基芐基)TMBPA(TMBPA-4VB)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將18克的TMBPA(0.0635摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和150mL的甲苯加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至75℃。當達到溫度時，將11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)加入至混合物。使內含物反應15-20分鐘，此后加入24.05g的4-VBC(0.1576摩爾)。將反應繼續攪拌18小時。使燒瓶的內含物冷卻，并將沉淀過濾。在室溫下，通過旋轉蒸發將濾液濃縮至粘稠溶液。將粘稠溶液溶于氯仿，并使用0.1MHCl溶液洗滌一次，使用水洗滌三次。在MgSO4上干燥有機相，并濃縮以產生粘稠溶液。通過將溶液溶于THF并在甲醇:水混合物(1:1)中沉淀將產物沉淀(13.8克，42.61％)。產物的1HNMR(方法B)光譜顯示出乙烯基芐基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是127℃。實施例19.雙(3/4-乙烯基芐基)TMBPA(TMBPA-3/4VB)的合成按照實施例18中的步驟，150mL的甲苯、18克的TMBPA(0.0635摩爾)、24.05克的3/4-VBC(0.1576摩爾)、0.5ml的ADOGEN464和11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)產生9克的標題化合物(產率86.67％)。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是111℃。實施例20.二烯丙基TMBPA(TMBPA-Al)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將18克的TMBPA(0.0635摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和150mL的甲苯加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至75℃。當達到溫度時，將11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)加入至混合物。使內含物反應15-20分鐘，此后加入19.07g的烯丙基溴(0.1576摩爾)。將反應繼續攪拌18小時。使燒瓶的內含物冷卻，并將沉淀過濾。在室溫下，通過旋轉蒸發將濾液濃縮至粘稠溶液。將粘稠溶液溶于氯仿，并使用0.1MHCl溶液洗滌一次，使用水洗滌三次。在MgSO4上干燥有機相，并濃縮以產生粘稠溶液。通過制備色譜純化粗產物以產生18.1g的透明液體(78.3％產率)。1HNMR(方法B)光譜顯示使用烯丙基替換酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。實施例21.雙(4-乙烯基芐基)BPA(BPA-4VB)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將14.5克的BPA(0.0635摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和150mL的甲苯加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至75℃。當達到溫度時，將11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)加入至混合物。使內含物反應15-20分鐘，此后加入24.05g的4-VBC(0.1576摩爾)。將反應繼續攪拌18小時。使燒瓶的內含物冷卻，并將沉淀過濾。在0.1NHCl中并使用去離子水洗滌沉淀以產生22.35克的標題化合物(產率76.44％)。產物的1HNMR(方法B)光譜顯示出使用乙烯基芐基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是114℃。實施例22.雙(3/4-乙烯基芐基)BPA(BPA-3/4VB)的合成按照實施例21中的步驟，150mL的甲苯、14.5克的BPA(0.0635摩爾)、24.05克的3/4-VBC(0.1576摩爾)、0.5ml的ADOGEN464和11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)產生27.20克的標題化合物(產率93.02％)。實施例23.二烯丙基BPA(BPA-Al)的合成按照實施例20中的步驟，但使用BPA替換TMBPA，150mL的甲苯、14.5克的BPA(0.0635摩爾)、19.07克的烯丙基溴(0.1576摩爾)、0.5ml的ADOGEN464和11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)產生10.2克的無色液體。(產率52.15％)。實施例24.雙(4-乙烯基芐基)BPI(BPI-4VB)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將39.42克的BPI(0.127摩爾)、0.4克的HEGCl、200mL的甲苯和48.10克的4-VBCl(0.3152摩爾)加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至75℃。當達到溫度時，將23.48克的50％的NaOH水溶液(0.2934摩爾)加入至混合物，并將反應繼續18小時。使燒瓶的內含物冷卻，并將沉淀過濾。在室溫下，通過旋轉蒸發將濾液濃縮至粘稠溶液。將粘稠溶液溶于氯仿，并使用0.1MHCl溶液洗滌一次，使用水洗滌三次。在MgSO4上干燥有機相，并濃縮以產生粘稠溶液。使用甲醇洗滌粗產物以產生27g的液體(產率39.22％)。1HNMR(方法B)光譜顯示出使用乙烯基芐基替了換酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。實施例25.雙(3/4-乙烯基芐基)BPI(BPI-3/4VB)的合成按照實施例24中的步驟，39.42克的BPI(0.127摩爾)、0.4克的HEGCl、200mL的甲苯、48.10克的3/4-VBCl(0.3152摩爾)和23.48克的50％的NaOH水溶液(0.2934摩爾)產生24.05g的液體(產率34.94％)。1HNMR(方法B)光譜顯示出乙烯基芐基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。實施例26.二烯丙基BPI(BPI-Al)的合成按照實施例20中的步驟，但使用BPI替換TMBPA，150mL的甲苯、19.71克的BPI(0.0635摩爾)、19.07克的烯丙基溴(0.1576摩爾)、0.5ml的ADOGEN464和11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)產生11克的標題化合物(產率44.42％)。實施例27.雙(4-乙烯基芐基)TMBP(TMBP-4VB)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將5.13克的TMBPA(0.0212摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和150mL的甲苯加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至75℃。當達到溫度時，將3.91克的50％的NaOH水溶液(0.0489摩爾)加入至混合物。使內含物反應15-20分鐘，此后加入8.01g的4-VBC(0.0525摩爾)。將反應繼續攪拌18小時。使燒瓶的內含物冷卻，然后倒入過量甲醇中。將產物過濾(6.96克，69.2％)，并使用甲醇洗滌。產物的1HNMR(方法B)光譜顯示出乙烯基芐基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是126℃。實施例28.雙(3/4-乙烯基芐基)TMBP(TMBP-3/4VB)的合成按照實施例20中的步驟，但使用TMBP替換TMBPA，70mL的甲苯、5.13克的TMBP(0.0212摩爾)、8.01g的3/4VBCl(0.0525摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和3.91g的NaOH)水溶液(0.0489摩爾產生1g的無色液體形式的標題化合物(產率11.28％)。實施例29.二烯丙基TMBP(TMBP-Al)的合成按照實施例20中的步驟，但使用TMBP替換TMBPA，70mL的甲苯、5.13克的TMBP(0.0212摩爾)、6.35g的烯丙基溴(0.0525摩爾)、0.5mL的ADOGEN464和3.91g的NaOH水溶液(0.0489摩爾)產生1.97g的標題化合物(產率28.86％)。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是53℃。實施例30.二甲基丙烯酸酯PPPBP(PPPBP-MAc)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器、加料的漏斗和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將25克的PPPBP(0.0635摩爾)、70mL的氯仿和15.26克的TEA(0.1507摩爾)加入至反應燒瓶。在冰浴中冷卻反應混合物的內含物。將15.83克的甲基丙烯酰氯(0.1591摩爾)加入至加料漏斗并滴加轉移至反應燒瓶。在甲基丙烯酰氯的添加完成后，移除冰浴并將反應混合物加熱至50℃持續1小時。在反應結束時，將200mL的氯仿加入至反應混合物，并將它倒入去離子水中。使用DI水將有機層洗滌多次并在無水MgSO4上干燥。通過旋轉蒸發儀除去氯仿，并將所得油狀物溶于最少量的氯仿，并在甲醇中沉淀以產生20克的標題化合物(產率62.86％)。1HNMR(方法B)光譜顯示出甲基丙烯酸酯基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。實施例31.二甲基丙烯酸酯BPI(BPI-MAc)的合成按照實施例31中的步驟，但使用BPI替換PPPBP、70mL的氯仿、25克(0.0805摩爾)的BPI、19.31克(0.191摩爾)的TEA和20.03克的甲基丙烯酰氯(0.192摩爾)產生28.8克的標題化合物(80.21％產率)。1H-NMR分析顯示完全反應，并且結構與目標產物(使用甲基丙烯酸酯替換醇)一致。實施例32.雙(4-乙烯基芐基)PPPBP(PPPBP-4VB)的合成使用氮氣吹掃裝備有機械攪拌器、冷凝器和氮氣入口的500mL的3頸圓底燒瓶。將25克的PPPBP(0.0635摩爾)、0.25g的HEGCl、24.05g的4-VBC(0.1576摩爾)和150mL的甲苯加入至反應燒瓶。將反應混合物的內含物加熱至80℃。當達到溫度時，將11.74克的50％的NaOH水溶液(0.1467摩爾)加入至混合物。將反應繼續攪拌18小時。使燒瓶的內含物冷卻，并將沉淀過濾。在旋轉蒸發儀中濃縮濾液以產生油狀物。將該油狀物與氯仿混合，并使用0.1N鹽酸洗滌，再用去離子水洗滌兩次以產生23.9克的物質(60.15％產率)。1HNMR(方法B)光譜顯示出乙烯基芐基替換了酚質子。沒有可以檢測水平的未反應的酚基。通過DSC(DSC方法B)測定的熔點是170℃。實施例33-60：固化研究可以通過自由基引發或熱聚合固化不飽和或乙烯基單體。多種有機過氧化物可以用作用于自由基聚合的引發劑。此外，苯乙烯和丙烯酸單體可以經歷自引發的熱聚合。在這些單體的自引發的熱聚合之后，進行DSC技術。記錄放熱的開始和峰值溫度。第二DSC熱掃描可以用于檢測固化材料的Tg。將單體樣品放入DSC盤中，并以20℃/min將溫度從30℃升高至280℃。將樣品冷卻至30℃并且以20℃/min進行第二熱掃描至280℃以用于檢測任何轉化。實施例33-38的結果在表2中示出。表2.實施例單體Tg，℃33SBI-BP-EC-Ac15934SBI-BP-PC-MAc19735SBI-BP-EC-MAc20536PPP-BP-EC-MAc20537PPP-BP-PC-MAc19738PPP-BP-PC-Ac263與共聚單體(4-叔丁基苯乙烯(TBS))一起將這些單體固化。將TBS加熱并在攪拌時加入單體。將加熱和攪拌繼續直至溶液均勻。將溶液放入設置在125℃下的烘箱中，并使用以下方案將溫度程序化至高達220℃進行熱固化：1)將溫度升高至150℃并保持30分鐘；2)將溫度升高至175℃并保持30分鐘；3)將溫度升高至200℃并保持30分鐘；3)將溫度升高至220℃并保持60分鐘；4)關閉烘箱并使其冷卻過夜。通過DSC(DSC方法A)測定Tg。實施例39-42的結果總結在表3中。表3.在共聚單體4-叔丁基苯乙烯(TBS)的存在下固化單體。由各個材料制備三個不同的固化樣品。固化1：自身固化固化2：在共聚單體4-叔丁基苯乙烯(TBS)的存在下固化固化3：在共聚單體4-叔丁基苯乙烯(TBS)和過氧化物引發劑Trigonox101的存在下固化。將已知量的單體樣品加入至放置在N2氣氛下的圓底燒瓶。將樣品溶于固定量的諸如氯仿或THF的低沸點溶劑中。根據使用的固化方案，將TBS(1摩爾當量)和/或Trigonox101(0.5wt％)加入至燒瓶。當溶液變均勻時，將它們放置在50℃下的烘箱中，并按照表4中的方案通過程序化溫度熱固化。在加熱循環結束時，將烘箱關閉并使樣品冷卻過夜。表4.方案溫度曲線(℃)各個溫度下的平衡時間180-130-180-22530分鐘2140-170-195-24030分鐘3120-160-200-24030分鐘4170-180-190-22530分鐘5120-160-195-24030分鐘6130-165-175-22030分鐘分析固化樣品的吸水率、介電常數測量、通過DSC(方法B)的Tg和通過TGA的熱穩定性(表5)。吸水率測量：將樣品切割成至少2cm×2cm尺寸并稱重(M1)。在120℃下的真空烘箱中將樣品干燥24小時。將烘箱關閉，并使其在真空下冷卻至室溫。將樣品快速稱重(M2)并浸入在DI水中持續24小時。然后，將樣品從水中取出，并使用紙巾快速拭干，并再次稱重(M3)。使用公式：吸水率(％)＝(M3-M2)*100/M2計算吸水率。TGA方法：將單體的樣品放置在TGA盤中，并以20℃/min將溫度從40℃升高至800℃。在N2氣體的存在下進行這些測量。表5.分析一組固化樣品(實施例43-51)以測定它們的介電常數。介電常數測量：根據IPC-TM-650-2.5.5.9，在23℃下測量介電常數和損耗因子。測試樣品為薄鑄件形狀。在測試前，將樣品設置在23℃和50％相對濕度的條件下持續最低24小時。測量元件可以為惠普阻抗材料分析模型4291B(Hewlett-PackardImpedanceMaterialAnalyzerModel4291B)。電極可以為惠普模型16453A(Hewlett-PackardModel16453A)并且具有7毫米的直徑。當將DC電壓施加至介電材料時，可以使用電容法掃描范圍頻率進行測量。在100兆赫至1千兆赫的頻率范圍下，施加的電壓可以為0.2毫伏至1伏特。記錄在100兆赫、500兆赫和1000兆赫(1千兆赫)的頻率下的介電常數(Dk，相對介電常數)和損耗角正切(Df，損耗因子)值，并在總結在表6中。表6.盡管結合目前被認為是最實用性和優選的實施方式描述了本發明，但應該理解，本發明不局限于公開的實施方式，并且意圖涵蓋包括在權利要求書的實質和范圍內的各種修改和等效布置。在不違背如在權利要求書中限定的本發明的新方面的情況下可以產生本發明中的修改和變型。所附權利要求應該廣泛地并且以與本發明的實質和范圍一致的方式進行解釋。出于完整性的原因，在以下編號的條款中闡述本公開的各個方面：條款1.一種具有下式的化合物：其中R1和R2在每次出現時各自獨立地選自氰基、鹵代烷基、烯基、烯基烷基、炔基烷基、羥基烷基、丙烯酸酯烷基、R3，在每次出現時，獨立地選自C1-C12烷基、雜芳基、烷氧基、氨基和烷基氨基；R4-R6各自獨立地選自氫、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C6-C18芳基、C7-C18烷基取代的芳基、C7-C18芳基取代的烷基、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18烷基取代的芳氧基羰基、C8-C18芳基取代的烷氧基羰基、腈、甲?；?、羧酸酯、亞氨酸酯和硫代羧酸酯；R7-R11各自獨立地選自氫、鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、羥基和氨基；R3a和R3b各自獨立地選自氫和C1-C12烷基；A在每次出現時獨立地選自飽和的或不飽和的C2-C12二價烴基；Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基；Rg在每次出現時獨立地為C1-C12烷基或鹵素，或者兩個Rg基團與它們連接的碳原子一起形成四元、五元或六元環烷基；且t為0至10。條款2.如條款1的化合物，其中R1和R2各自獨立地選自：條款3.如條款1或條款2的化合物，選自具有以下式的化合物：其中Ra和Rb在每次出現時各自獨立地為鹵素、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C3-C8環烷基或C1-C12烷氧基；p和q在每次出現時各自獨立地為0至4；R13在每次出現時獨立地為鹵素或C1-C6烷基；c在每次出現時獨立地為0至4；且R14在每次出現時獨立地為C1-C6烷基、苯基或被多達五個鹵素或C1-C6烷基取代的苯基。條款4.如條款1-3中任一項的化合物，其中所述化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的80％或更高的純度。條款5.如條款1-4中任一項的化合物，其中所述化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的90％或更高的純度。條款6.如條款1-5中任一項的化合物，其中所述化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的95％或更高的純度。條款7.如條款1-6中任一項的化合物，其中所述化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的97％或更高的純度。條款8.如條款1-7中任一項的化合物，其中所述化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的98％或更高的純度。條款9.如條款1-8中任一項的化合物，其中所述化合物具有通過高效液相色譜(HPLC)測定的99％或更高的純度。條款10.如條款1-9中任一項的化合物，具有上述式(1-a)、(2-a)、(3-a)、(4-a)、(5-a)、(6-a)、(7-a)、(8-a)或(9-a)。條款11.如條款1-10中任一項的化合物，其中化合物衍生自上述式(1′)的化合物。條款12.如條款1-11中任一項的化合物，其中化合物衍生自上述式(1′-a)的化合物。條款13.如條款12的化合物，其中式(1′-a)的化合物包含小于50ppm的氨基苯酚雜質、小于500ppm的酚酞或3ppm或更少的金屬雜質。條款14.一種可固化組合物，其包含(i)條款1-13中任一項的化合物；(ii)任選的固化促進劑；和(iii)任選的輔助共聚單體。條款15.如條款14的可固化組合物，其中輔助共聚單體選自馬來酰亞胺樹脂、苯并噁嗪樹脂、乙烯基芐基醚樹脂、含烯烴或炔烴的單體、芳基環丁烯樹脂、全氟乙烯醚樹脂、它們的組合。條款16.如條款14的可固化組合物，其中固化促進劑是有機過氧化物。條款17.如條款16的可固化組合物，其中有機過氧化物選自枯烯過氧化物、2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、α,α-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯、二枯基過氧化物、二(三甲基甲硅烷基)過氧化物、三甲基甲硅烷基三苯基甲硅烷基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)己烷(DHBP，還稱為Perhexa25B)、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)-己-3-炔(DYBP，還稱為Perhexyne25B，由JapanesefirmNipponYushiK.K.制備)、二叔丁基過氧化物(DTBP)、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物(DCP)、二(叔丁基過氧化間苯二甲酸酯、叔丁基過氧化苯甲酸酯、2,2-雙(叔丁基過氧化)丁烷、2,2-雙(叔丁基過氧化)辛烷、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基過氧化)己烷、二(三甲基甲硅烷基)過氧化物、三甲基甲硅烷基苯基三苯基甲硅烷基過氧化物、α,α'-雙(叔丁基過氧化-間-異丙基)苯、1,3-二(2-叔丁基過氧異丙基)苯(DIPP)、苯甲酰基過氧化物(BPO)、3,3',5,5'-四甲基-1,4-二苯氧基醌、四氯苯醌、2,4,6-三叔丁基苯氧基、叔丁基過氧異丙基單碳酸酯、偶氮二異丁腈、它們的組合。條款18.一種包含通過固化條款14-17中任一項的可固化組合物獲得的產物的固化組合物。條款19.如條款18的固化組合物，其表現出單一Tg。條款20.如條款18的固化組合物，其表現出大于或等于175℃的單一Tg。條款21.如條款18的固化組合物，其表現出大于或等于200℃的單一Tg。條款22.如條款18的固化組合物，其表現出大于或等于225℃的單一Tg。條款23.如條款18的固化組合物，其表現出大于或等于250℃的單一Tg。條款24.一種包含條款18-23中任一項的固化組合物的制品。條款25.如條款24的制品，其中制品選自酸浴容器、中和罐、飛機組件、橋梁、橋面板、電解池、排氣管、洗滌器、運動設備、樓梯、通道、汽車外板、地板、通風口、管道、天然氣管道、導管、工業風扇、風扇外罩、鼓風機、工業混合器、船體、船甲板、海運碼頭護舷、瓷磚、建筑板、商業機器外殼、托盤、混凝土改性劑、洗碗機部件、冰箱部件、電器密封膠、電氣面板、油罐、電解精煉罐、軟水劑罐、燃料罐、長絲纏繞罐、長絲纏繞罐襯里、家具、車庫門、柵格、防護體齒輪、行李、室外機動車輛、壓力罐、印刷電路板、光波導管、天線罩、欄桿、鐵路部件、漏斗車蓋、車門、車廂襯里、衛星天線、指示牌、太陽能板、電話開關外殼、拖拉機部件、變壓器蓋、卡車部件、用于旋轉電機的絕緣材料、換向器、芯絕緣材料和繩索和花邊帶、驅動軸聯軸器、螺旋槳葉片、導彈組件、火箭發動機殼體、機翼部分、抽油桿、機身部分、飛機翼板、機翼整流罩、引擎機艙、貨艙門、網球拍、高爾夫球桿、釣魚竿、滑雪板、滑雪杖、自行車部件、橫向鋼板彈簧、泵、汽車煙霧泵、電氣組件、嵌入件、工具、電纜接頭、繞線、密集封裝的多元件組件、機電裝置的密封件、電池外殼、電阻器、保險絲、熱熔斷器件、印刷線路板的涂層、鑄件項目、電容器、變壓器、曲軸箱加熱器、小型模制電子部件、線圈、半導體、化學處理部件、紙漿和造紙機器部件、發電部件、廢水處理部件、洗滌塔、用于結構應用的拉擠成型部件、結構元件、柵格、安全圍欄、游泳池、游泳池滑塊、熱浴缸、桑拿設備、在發動機罩應用下的驅動軸、用于復印機的干墨粉樹脂、船舶工具、船舶復合材料、熱防護層、潛艇船體、原型生成部件、層壓飾件、鉆孔夾具、粘合夾具、檢驗夾具、工業金屬成型模具、飛機彈性塊和錘形式、真空成型工具、地板、用于生產和裝配區的地板、用于清潔室的地板、用于機械工廠的地板、用于控制室的地板、用于實驗室的地板、用于停車場的地板、用于冰箱的地板、用于冷卻器的地板、用于戶外裝卸碼頭的地板、用于抗靜電應用的導電組合物、裝飾地板、用于橋梁的伸縮接頭、用于貼補和修復結構混凝土中的裂縫的可注射砂漿、用于瓷磚的灌漿、機械軌道、金屬銷、螺栓和樁、用于油和燃料儲罐的修復材料、運動設備、媒體設備、磨輪、砂輪、機械輥、輸送帶、軍事設備、航天裝備、航天組件、汽車組件、公共交通運輸組件、印刷電路板、電氣組件、光學組件、光電組件、計算機組件、船舶外部組件、船舶內部組件、氣體儲罐、和風力渦輪機。條款26.如條款24的制品，其中制品選自航天組件、汽車組件、公共交通運輸組件、印刷電路板、電氣組件、光學組件、光電組件、計算機組件、船舶外部組件和船舶內部組件。條款27.如條款24-26中任一項的制品，其中制品通過樹脂傳遞成型、片成型、塊成型、拉擠、注塑成型、反應注塑成型(RIM)、大氣壓力成型(APM)、澆鑄、離心澆鑄、靜態澆鑄、開模澆鑄、層壓、觸壓成型、圓柱觸壓成型、壓縮成型、真空輔助樹脂傳遞成型、化學輔助樹脂傳遞成型、配套工具成型、高壓釜固化、在空氣中熱固化、真空裝袋、西蒙復合樹脂灌注制造方法(SCRIMP)、敞開式成型、長絲纏繞、圓柱長絲纏繞、或它們的組合進行制備。條款28.一種包含條款18-23中任一項的固化組合物的材料，其中材料是復合材料、涂料、粘合劑、密封膠或密封劑。條款29.如條款28的材料，其中材料包含一種或多種附加組分，其各自獨立地選自阻燃劑、填料、增強纖維、染料、顏料、著色劑、抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、增塑劑、潤滑劑、流動改性劑、抗滴落劑、抗結塊劑、抗靜電劑、流動促進劑、加工助劑、底物粘合劑、脫模劑、增韌劑、低收縮添加劑、應力消除添加劑及它們的組合。條款30.如條款29的材料，其中填料選自：氧化鋁、二氧化硅、氮化硼、氮化鋁、氮化硅、氧化鎂、硅酸鎂、玻璃纖維、玻璃氈、二氧化硅粉、煅制二氧化硅、球形二氧化硅、硫脲、Al2O3、滑石、高嶺土、粘土、三氧化銻、玻璃泡、空心玻璃微球、芳綸纖維和石英。條款31.如條款28-30中任一項的材料，其中復合材料是玻璃纖維基復合材料、碳纖維基復合材料或它們的組合。條款32.如條款28-31中任一項的材料，其中材料通過樹脂傳遞成型方法制備。當前第1頁1 2 3