技術(shù)特征：

1.強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，包括采用以烯烴和一氧化碳為原料，其特征在于：包括采用有機(jī)羧酸為溶劑，以強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂為催化劑，經(jīng)過(guò)Koch反應(yīng)合成有機(jī)羧酸，反應(yīng)式如下：

其中：R₁是H或者是碳數(shù)為1-3的烷基，R₂是碳數(shù)為1-10的烷基；所述溶劑包括碳數(shù)為1-5的直鏈或支鏈羧酸，強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂為強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，包括H型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，反應(yīng)時(shí)，溶劑和催化劑一次性加入，一氧化碳保持體系壓力2-8MPa，烯烴在一氧化碳保壓過(guò)程中液體采用恒壓滴加或噴射方式加入、氣體采用鼓泡方式加入，溫度保持在10-80℃，加料時(shí)間為0.2-2.0小時(shí)，加料完成后保持1.0-5.0小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)過(guò)包括水解過(guò)程的后處理工序得到目標(biāo)產(chǎn)物有機(jī)羧酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：所述的后處理工序?yàn)椋悍磻?yīng)結(jié)束后泄壓放料，過(guò)濾掉固體催化劑，將反應(yīng)液水解，水解溫度40-100℃，水解時(shí)間0.5到1.0小時(shí)；水解后分液分離，有機(jī)相減壓蒸餾得到有機(jī)羧酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：所述的烯烴為丙烯或丁烯或戊烯或己烯或庚烯或辛烯或壬烯或葵烯及上述所具有異構(gòu)體的烯烴異構(gòu)體；所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂為苯乙烯-二乙烯苯骨架的磺酸樹(shù)脂或?yàn)槿撬針?shù)脂，全氟磺酸樹(shù)脂包括全氟乙烯和全氟丙烯為骨架的磺酸樹(shù)脂。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：反應(yīng)中采用的物料配比為：以溶劑有機(jī)羧酸為基數(shù)計(jì)算，催化劑重量用量為有機(jī)羧酸重量基數(shù)的10-50%；烯烴摩爾用量為有機(jī)羧酸摩爾基數(shù)的0.1-0.5倍；一氧化碳保持體系壓力2-8MPa。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：反應(yīng)中采用的物料配比為：以溶劑有機(jī)羧酸為基數(shù)計(jì)算，催化劑重量用量為有機(jī)羧酸重量基數(shù)的20-30%%；烯烴摩爾用量為有機(jī)羧酸摩爾基數(shù)的0.2-0.4倍；一氧化碳保持體系壓力3-6MPa。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：在加料及反應(yīng)時(shí)溫度保持在20-60℃，加料時(shí)間為0.5-1.0小時(shí)，加料完成后保持2.0-4.0小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：所述的后處理工序中水解時(shí)加入水的體積為溶劑體積用量的八分之一到二分之一。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂催化合成有機(jī)羧酸的方法，其特征在于：后處理工序中反應(yīng)結(jié)束后泄壓放料，過(guò)濾掉固體催化劑回收使用；水解水相循環(huán)使用，循環(huán)5次以后經(jīng)萃取所含有機(jī)酸，繼續(xù)返回循環(huán)體系。