本發明屬于生物技術領域，具體地說，本發明涉及抗癌活性肽變體。
背景技術：
多肽抗癌藥物是近年來抗癌藥物研發的熱點。現有技術中，專利申請ZL200710035478.8從新疆穴居狼蛛粗毒中分離純化獲得的抗癌活性肽，為24肽。這種多肽能誘導細胞凋亡殺滅多種癌細胞，并能抑制癌細胞增殖，但對正常細胞和動物毒性較弱；同時還可抑制低氧誘導因子HIFα轉錄活性，從而抑制腫瘤組織血管再生，有效的抑制實體瘤生長；其抗癌活性具有高效低毒的特點，對于開發治療肺癌、肝癌、子宮頸癌等實體瘤的藥物有著較好的應用前景。
現有技術中，為了提高多肽的活性，針對多肽序列進行特異性的改變，從而尋找活性更高的變體是常規的做法。為了進一步提高該多肽的生物活性，申請人通過大量的實驗，針對該申請獲得的多肽進行了氨基酸的改變，從而獲得了比原始多肽本身具有更高抑制活性的變體。
發明詳述
本發明涉及的多肽，序列如下:
NB：RKGWFKAMKSIAKFIAKEKLKEHL；
(NB1)：RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
(NB 2)：RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 3)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLSS；
(NB 4)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKEKEHLS；
(NB 5)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
(NB 6)：SRKGSFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
(NB 7)：SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
(NB 8)：SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
(NB 9)：RKGWAKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
(NB 10)：RKGWAKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
(NB 11)：RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
(NB 12)：RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 13)：RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 14)：RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
對照1：RKGWFKAMKSWAKFIAKEKLKEHL；
對照2：RKGWSKAMKSIAKFIAKEKLKEHL。
本發明的多肽合成后，可以做成游離態形式，也可以做成陽離子鹽，如：TFA鹽(三氟乙酸鹽)，HCl鹽(鹽酸鹽)，醋酸鹽形式。
本發明的多肽，可以選擇和一種或多種藥物載體組合，制成多種藥物劑型，用于治療。這些藥物劑型涵蓋：注射溶液、片劑、霜劑、膠囊、軟膏、洗劑、舌含片等劑型局部或全身給藥。劑量優選在10-5～10-2mg/kg體重的范圍內，以0.1％-0.5％的較高濃度全身或局部給藥。對于具體治療的最佳劑量的確定是本領域技術人員熟知的。
具體實施方式
實施例1：本發明多肽的人工化學合成
通過常規的合成方法，合成了本發明多肽，經質譜鑒定顯示純度較高，與設定序列的多肽分子結構相同。
實施例2：多肽殺滅癌細胞實驗
通過MTT分析法測定了本發明多肽對Hela、CNE1和JB6 3種細胞株的毒性。作用濃度為40微摩爾本發明多肽。為了進一步驗證，采用溶血實驗檢測本發明多肽對于正常細胞的毒性，結果顯示200微摩爾本發明多肽只能裂解約15％的紅細胞，說明本發明多肽對于正常細胞毒性較弱。在整體動物水平，我們也檢測了本發明多肽的毒性，以200毫克/kg體重皮下注射小鼠沒有出現明顯的毒性反應(48小時內)，表明本發明多肽毒性較低，對于癌細胞具有較強的選擇性。
采用Annexin V-異硫氰酸熒光素/碘化丙啶雙染法檢測了本發明多肽殺滅癌細胞的機制，發現本發明多肽可誘導Hela細胞凋亡，未經藥物處理的Hela細胞凋亡較少，說明本發明多肽通過誘導細胞凋亡殺滅癌細胞。
本發明多肽對3中細胞株的殺滅結果
實施例3本發明多肽抑制裸鼠荷瘤生長
上述實驗表明本發明多肽具有較強的抑制癌細胞作用，但仍需要確定本發明多肽是否具有在體抗實體瘤的作用，采用裸鼠荷瘤模型開展研究。實驗結果示本發明多肽可明顯抑制實體瘤生長。在給藥前(0天)，對照組(生理鹽水)和給藥組的實體瘤體積大小相似，而在藥物干預的時間內，生理鹽水對照組的腫瘤體積快速增大，表明其腫瘤持續生長，而給藥組中NB和NB1-14的腫瘤體積沒有明顯變化，說明腫瘤生長被抑制。在第10天給藥完成，對照組(生理鹽水)的腫瘤體積是給藥組的5倍，而給藥為對照1和對照2的肽其腫瘤大小與給藥為生理鹽水的對照組結果相似，腫瘤大小相當。上述結果表明本發明多肽可有效的抑制腫瘤生長。
序列表
<110> 李露青
<120> 一種抗癌活性肽變體變體及其應用
<160> 17
<210> 1
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
RKGWFKAMKSIAKFIAKEKLKEHL；
<210> 2
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 2
RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 3
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 3
RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS
<210> 4
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 4
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLSS；
<210> 5
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 5
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKEKEHLS；
<210> 6
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 6
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
<210> 7
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 7
SRKGSFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
<210> 8
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 8
SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
<210> 9
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 9
SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
<210> 10
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 10
RKGWAKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 11
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 11
RKGWAKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
<210> 12
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 12
RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
<210> 13
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 13
RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHLS；
<210> 14
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 14
RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
<210> 15
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 15
RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 16
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 16
RKGWFKAMKSWAKFIAKEKLKEHL；
<210> 17
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 17
RKGWSKAMKSIAKFIAKEKLKEHL