專利名稱：：水性墨、成套墨、成像方法和成像設備的制作方法
技術領域：
：本發明涉及特別適用于噴墨記錄法的水性墨，和使用該水性墨的成套墨(inkset)、成像方法和成像設備。
背景技術：
：由于具有能夠以低噪聲實施記錄，和能夠通過使用具有高密度多噴射口的記錄頭高速獲得高分辨率圖像的特征，噴墨記錄法廣泛應用于多種領域。迄今為止，已將包含作為能夠獲得高圖像濃度和優良堅牢性的記錄制品著色材料的顏料的墨(顏料墨)用作為噴墨記錄法中使用的墨。關于所述顏料墨，已經提出了包含分散劑如基于在墨中穩定分散顏料，改進圖像的耐擦傷性和耐高亮性(highlighterresistance)和在記錄介質上形成平滑膜目的的聚合物的墨(見日本專利申請特開第H08-239610)。另一方面，所述顏料墨存在當通過施用該顏料墨和彩色墨以使其相互重疊形成圖像時，圖像濃度下降的問題。為解決該問題，已經提出了關于當通過施用顏料墨和彩色墨以使其相互重疊形成圖像時，避免使用所述顏料墨形成的圖像的圖像濃度下降的方法的建議(見日本專利申請特開2001-150793、2001-152059、2002國154263和2004-115549)。具體地，已經提出了關于通過使用顏料墨和包含用于聚集顏料墨中顏料的組分的彩色墨，來提高圖像濃度的建議。本發明人已經進行了對此現有技術的研究，所述現有技術為通過施用包含分散劑的顏料墨和包含用于聚集顏料的組分的彩色墨以使其相互重疊而形成圖像。結果，已經發現當使用記錄介質，特別是普通紙張時，對于這類記錄介質，使用所述顏料墨形成的圖像的圖像濃度不能充分獲得。還已發現當特別地施用顏料墨以使其與彩色墨重疊時，明顯導致了圖像濃度下降。本發明人認為未能充分獲得圖像濃度的原因如下。更具體地，所述顏料在包含分散劑的顏料墨中的分散狀態相對穩定，從而顏料聚集的趨勢相對低。因此，當所述彩色墨僅包含用于聚集所述顏料的組分時，與這類顏料一起使用的該彩色墨不能使聚集的顏料充分存在于記錄介質上。從而認為由于一部分此時沒有聚集的顏料滲透入記錄介質內部(記錄介質的厚度方向)，因此未能充分獲得圖像濃度。本發明人已經對這類問題進行了研究。結果，已經發現通過向彩色墨中過量添加用于聚集所述顏料的組分，可在一定程度上避免通過施用包含分散劑的顏料墨以重疊彩色墨導致的圖像濃度下降。然而，已經發現當將通常用作用于聚集所述顏料的組分的多價金屬鹽過量地加入所述墨中時，有時所述墨從記錄頭的噴射穩定性會出現問題。因此，通過使用包含多價金屬鹽至與在常規墨中多價金屬鹽含量相同程度的彩色墨，本發明人同樣進行了基于防止圖像濃度降低的觀點的研究。結果，已經發現將所述彩色墨的表面張力(靜態表面張力)設定為高于常規墨的表面張力，可避免圖像濃度下降。然而，已經發現當使用包含所述分散劑的顏料墨和彩色墨以使其相互重疊時，由于這類彩色墨的表面張力較高，出現了使用該顏料墨形成的圖像定影能力下降的問題，從而其進入所述記錄介質的滲透性低。
發明內容因此，本發明的一個目的在于提供一種水性墨，其提供耐擦傷性、耐高亮性和定影能力優良的圖像而不降低墨的噴射穩定性，并能夠獲得高圖像濃度。本發明的另一個目的在于提供使用該水性墨的成套墨、成像方法和成像設備。上述目的可通過以下所述的本發明方法實現。更具體地，本發明所述的水性墨為一種與包含顏料和聚合物的顏料墨一起使用的水性墨，其中該水性墨包含用于使所述顏料的分散狀態去穩定的反應性組分，通過使用最大泡壓法測定該水性墨在30毫秒壽命的動態表面張力為41mN/m以上，該水性墨在500毫秒根據本發明另一個實施方案所述的成套墨為包含多種墨的成套墨，其中所述成套墨包含上述水性墨和上述顏料墨。本發明的進一步實施方案所述的成像方法為使用包含顏料、聚合物的顏料墨和至少一種水性墨形成圖像的成像方法，其中所述水性墨為上述水性墨，所述顏料墨為上述顏料墨，所述圖像以由所述顏料墨形成的圖像與由水性墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式形成。根據本發明再一個實施方案所述的成像設備為用于通過使用包含顏料和聚合物的顏料墨和至少一種水性墨形成圖像的成像設備，其中所述水性墨為上述水性墨，所述顏料墨為上述顏料墨，所述設備包括用于將由顏料墨形成的圖像與由水性墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式成像的單元。根據本發明，能提供一種水性墨，所述水性墨能供耐擦傷性、耐高亮度和定影能力優良的圖像而不降低墨的噴射穩定性，并能獲得高圖像濃度。根據本發明的另一個實施方案，提供使用所述水性墨的成套墨、成像方法和成像設備。參考附圖通過以下示例性實施方案的描述，本發明的進一步特征將變得顯而易見。圖l示意性地示出示例性噴墨記錄設備。圖2示意性地示出示例性記錄頭盒。具體實施方案以下將通過優選實施方案詳細地描述本發明。本發明人已經發現，當施涂包含分散劑的顏料墨和包含用于使顏料去穩定的組分的彩色墨以使其相互重疊時，上述現有技術中存在的問題能夠通過提供具有動態表面張力性質的彩色墨解決，其將在以下描述。具體地，已經發現在使用顏料墨和彩色墨以使其相互重疊情況下導致圖像濃度下降的問題能被顯著抑制。結果，已經發現能實現高圖像濃度，并能獲得耐擦傷性、耐高亮性和定影能力優良的圖像。本發明已經在這些發現的基礎上作出，并具體地涉及具有以下組成的水性墨。根據本發明所述的水性墨為與含顏料和聚合物的顏料墨一起使用的水性墨，其中該水性墨含有用于使所述顏料分散狀態去穩定的反應性組分，通過使用最大泡壓法測定的該水性墨在30毫秒壽命的動態表面張力為41mN/m以上，該水性墨在500毫順便提及，在本發明的動態表面張力測量中使用的最大泡壓法為下述方法。具體地，最大泡壓法是這樣一種方法其中測量釋放形成于浸入待測液體中的探針(毛細管)頂部的氣泡所需要的最大壓力，從該最大壓力得出表面張力。所述壽命(表面時限)表示在所述最大泡壓法中，在氣泡從所述尖端釋放后形成新氣泡表面的時間點至在探測器尖端形成氣泡時最大氣泡壓力的時間點(所述氣泡的曲率半徑等于探測器尖端半徑時的時間點)間的時間。在本發明中所述動態表面張力為在25。C下測量的值。在本發明中，將包含顏料和聚合物的墨稱為"顏料墨"。將所述包含用于使顏料墨中的顏料分散狀態去穩定的反應'性組分的水性墨稱為"反應性墨"。不包含用于使顏料墨中的顏料分散狀態去穩定的反應性組分的墨稱為"非反應性墨"。順便提及，所述反應性墨和非反應性墨可以為彩色墨或黑色墨。然而，在本發明中特別優選彩色墨。在本發明中，將所述各種墨施用在記錄介質上的方法主要包括以下兩個步驟。首先將反應性墨施涂在將施涂所述顏料墨的至少部分區域，然后將顏料墨施涂在已經施涂所述反應性墨的至少部分區域。或者，首先施涂顏料墨，然后將反應性墨施涂在已經施涂所述顏料墨的至少部分區域。上述兩種方法可相互組合。在此情況下，對向記錄介質上施涂各種墨的順序沒有特別限制。然而，由于可獲得優良的效果，因此首先將反應性墨施涂在將施涂顏料墨的至少部分區域，然后將顏料墨施涂在已經施涂反應性墨的至少部分區域以形成圖像的方法是特別優選的。同時，使各種墨的施涂量是適宜的，以使得反應性墨的施涂量相對于顏料墨的施涂量為2/100-50/100。換言之，當顏料墨的量為100時，反應性墨的施涂量適宜地為2以上至50以下。各種墨的施涂量適宜地落在上述范圍內的原因如下。如果相對于顏料墨的施涂量，反應性墨的施涂量過小，則本發明的效果有時不能充分實現。另一方面如果相對于顏料墨的施涂量，反應性墨的施涂量過大，則有時會出現新的模糊，降低圖像質量。當在本發明中以由反應性墨形成的圖像與由顏料墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式形成圖像時，獲得了足夠的圖像濃度，并可得到定影能力良好的圖像。具體地，可抑制在以將由顏料墨形成的圖像與由彩色墨形成的圖像重疊的方式形成圖像的情況下明顯導致的圖像濃度下降，并可獲得定影能力良好的圖像。得到這種效果的原因尚不清楚。然而，作為本發明人研究的結果，該原因被認為歸因于以下機理。應性墨時的成像機理]首先，以下將描述定義反應性墨在30毫秒壽命的動態表面張力的意義。使用各種顏料墨和反應性墨作為適用于噴墨記錄法的墨，本發明人已經對能夠解決本發明問題的反應性墨的性質進行了研究。具體地，本發明人已經基于控制在10毫秒下和IOOO毫秒下墨的動態表面張力性質的觀點進行了研究，迄今為止已經對其傾注了很多注意力。然而，已經發現基于解決本發明問題的觀點，即使當使用迄今為止已經傾注了很多注意力的任意條件的表面張力時也沒有獲得任何效果。從而，通過設定理想模型作為墨在記錄介質上可選取條件，評估每墨滴的噴射體積例如為6皮升以下的此微d、液滴的行為，本發明人已經進行了研究。結果，發現了以下事實。更具體地，已經發現無論記錄頭中噴嘴的結構和參數如噴射頻率如何，所述顏料墨與反應性墨在記錄介質上相互接觸的時間差別極短，約為20毫秒-50毫秒。從而，本發明人已經對該時間差別進行了研究。結果，已經發現在記錄制品上的圖像濃度與反應性墨在30毫秒壽命的動態表面張力之間顯示出最強的相關性，即該動態表面張力為主要因素。本發明人認為30毫秒壽命反應性墨的動態表面張力值與圖像濃度間的強烈相關性暗示了以下事實。認為在將反應性墨施涂至記錄介質30毫秒后，包括滲透入記錄介質內的反應性墨的行為控制了所述反應性墨與顏料墨間的反應性平衡。認為該反應性平衡決定了通過層疊施涂這些墨形成的圖像的圖像濃度。以下將詳述使用具有如本發明中定義的30毫秒壽命動態表面張力性質的反應性墨或不具有該性質的反應性墨，與顏料墨組合成像。順便提及，在以下描述中，假定使進入記錄介質中的顏料墨的滲透性相對較小，以改進特性品質。換言之，假定使顏料墨和彩色墨的(靜態)表面張力分別相對較大和較小。(1)使用在30毫秒壽命具有41mN/m以上動態表面張力，并包含反應性組分的反應性墨和顏料墨的情況當首先將反應性墨施涂于記錄介質上時，該反應性墨覆蓋了所述記錄介質。然后施涂顏料墨以與所述反應性墨重疊。同時，由于其高表面張力，所述在30毫秒壽命具有41mN/m以上動態表面張力的反應性墨沒有立即滲入記錄介質中，并以液態形式存在于所迷記錄介質表面上。使用這種方式，該反應性墨與處于液態的顏料墨在所述記錄介質表面接觸。因此，顏料墨與反應性墨在其之間的界面處迅速相互混合，以形成易于變得均勻的狀態。通過與所述反應性墨中的反應性組分的作用，顏料迅速且均勻地進行聚集，以致所述顏料變得以均勻分布的形式存在于記錄介質表面附近。結果，改進了圖像的均勻性和圖像濃度。(2)使用在30毫秒壽命具有低于41mN/m動態表面張力，并包含反應性組分的反應性墨和顏料墨的情況當首先將反應性墨施涂于記錄介質上時，該反應性墨覆蓋了所述記錄介質。然后施涂顏料墨以與所述反應性墨重疊。此時，由于其低表面張力，在將顏料墨施涂于記錄介質前，所述在30毫秒壽命具有低于41mN/m動態表面張力的反應性墨開始滲入記錄介質中。因此，在記錄介質表面以液態形式相互接觸的反應性墨與顏料墨的比例變得相對較低。一部分尚未聚集的顏料滲透入記錄介質內部(記錄介質的厚度方向)，以致存在于記錄介質表面附近的聚集顏料比例變得相對較低。結果，有時不能獲得足夠的圖像濃度。如上所述，在本發明中所述反應性墨包含用于使顏料的分散狀態去穩定的反應性組分，和通過使用最大泡壓法測定的反應性墨在30毫秒壽命的動態表面張力為41mN/m以上是必要的。此外，要求本發明所述的反應性墨具有在500毫秒壽命的動態表面張力的性質，基于改進圖像定影能力和抑制所述墨透印記錄介質至其背面(透印)的目的其將在以下描述。首先，以下將描述定義在500毫秒壽命反應性墨動態表面張力的意義。使用各種顏料墨和反應性墨作為適用于噴墨記錄法的墨，本發明人已經對能夠解決本發明問題的反應性墨的性質進行了研究。結果，已經發現在特別地使用普通紙張作為記錄介質的情況下，定影能力與反應性墨在500毫秒壽命的動態表面張力之間顯示出最強的相關性，即該動態表面張力為主要因素。本發明人認為反應性墨在500毫秒壽命的動態表面張力與定影能力間的相關性暗示了以下事實。更具體地，由將反應性墨施涂至記錄介質上的時間至將顏料墨施涂至記錄介質上的時間，并通過使顏料墨與反應性墨在記錄介質上相互接觸得到混合液體完成滲入記錄介質需要的時間周期為數百毫秒。此時，認為500毫秒壽命反應性墨的動態表面張力極大地影響了所述混合液體滲入記錄介質的速率。認為所述混合液體滲入記錄介質的滲透速率與顏料聚集間的平衡決定了通過重疊施涂這些墨形成的圖像的定影能力。(1)使用在500毫秒壽命具有大于38mN/m動態表面張力，并包含反應性組分的反應性墨和顏料墨的情況當首先將反應性墨施涂于記錄介質時，該反應性墨覆蓋了記錄介質。然后施涂顏料墨以重疊所述反應性墨。此時，在所述施涂至記錄介質的反應性墨的表面張力保持較高，即反應性墨在500毫秒壽命具有大于38mN/m的動態表面張力的情況下，進入所述記錄介質的滲透性較小。因此，在施涂反應性墨后，甚至在施涂于記錄介質的顏料墨與記錄介質表面上的反應性墨混合后，所述墨中的液體組分保留在記錄介質表面上。換言之，液體組分向記錄介質的滲透沒有以快速進行。然而，引起通過反應性墨中的反應性組分作用的顏料聚集，以致所述墨中的聚集顏料和的液體組分存在于記錄介質表面上。結果，記錄后，特別是剛剛記錄后圖像的定影能力有時可能下降。(2)使用包含反應性組分的在500毫秒壽命具有28mN/m以上至38mN/m以下動態表面張力的反應性墨和顏料墨的情況當首先將反應性墨施涂于記錄介質上時，反應性墨覆蓋了記錄介質。然后施涂顏料墨以使之與所述反應性墨重疊。此時，在500毫秒壽命具有28mN/m以上至38mN/m以下動態表面張力的反應性墨具有適中的滲入記錄介質的滲透性。因此，施涂反應性墨后施涂于記錄介質上的顏料墨與反應性墨在記錄介質表面混合后，所述墨中的液體組分迅速滲入記錄介質中。同時，通過反應性墨中反應性組分的作用引起顏料聚集，以致聚集顏料在已經改進的固-液分離的條件下存在于所述記錄介質的表面上。結果，記錄后，特別是剛剛記錄后圖像的定影能力得到改進。然而，如果反應性墨在500毫秒壽命的動態表面張力過低，特別是低于28mN/m,則這種墨滲入記錄介質的滲透性變得過大。結果，在特別地使用普通紙張作為記錄介質的情況下，墨容易地滲入記錄介質內部(記錄介質的厚度方向)，以致所述墨可透印其背面，即有時可發生透印。,人而反應性墨在500毫秒壽命的動態表面張力需要為28mN/m以上。順便提及，本發明的效果可與記錄介質類型無關地獲得，只要所述記錄介質為具有滲透性的記錄介質即可，例如蠟光紙、銅版紙或普通紙張。由于可獲得優良的效果，因此具有極高滲透性的普通紙張特別適用。如果反應性墨在30毫秒壽命的動態表面張力過高，特別是超過51mN/m,則所述墨將需要較長時間滲入記錄介質中。從而，所述墨在記錄介質表面擴散。使得有時用該反應性墨形成的特征品質下降。因此，反應性墨在30毫秒壽命的動態表面張力適宜地為51mN/m以下。<墨>關于本發明所述的各種墨，所述墨和組成該墨的各種組分的特征將在以下描述。(反應性墨)反應性墨需要包含用于使顏料墨中的顏料分散狀態去穩定的反應性組分，并具有以下動態表面張力性質。所述反應性墨需要具有在30毫秒壽命41mN/m以上的動態表面張力，和在500述，反應性墨在30毫秒壽命的動態表面張力適宜地為5lmN/m以下。在本發明中，將顏料墨中顏料的去穩定化定義為滿足以下模式(1)或(2)。混合墨首先通過等體積混合反應性墨和顏料墨制備。同時，所述去穩定化定義為滿足模式(l):在所述混合墨中的顏料發生聚集或沉淀，或模式(2):混合墨的粘度C滿足以下關系C〉((A+B)/2)xl.2，其中A為反應性墨的粘度，B為顏料墨的粘度。順便提及，所述粘度為在常溫(25。C)下的測量值，其單位為mPa.s。具體地，所述模式(1)或(2)可例如為以下模式(A)、(B)、(C)或(D)。模式(A):所述顏料墨中的顏料或分散劑具有陰離子基團，所述反應性墨包含作為反應性組分的陽離子組分。在此情況下，當將顏料墨與反應性墨混合時，反應性墨中的陽離子組分與顏料墨中顏料或分散劑的陰離子基團反應，以使得顏料的分散狀態去穩定，以致顏料發生聚集或沉淀，或混合墨的粘度增加。作為陽離子組分，可使用例如多價金屬。在所述墨中包含多價金屬的具體方式包括例如在所述墨中包含多價金屬鹽。順便提及，所述多價金屬鹽作為多價金屬離子和陰離子存在于所述墨中。然而，在本發明中，這種情況以在墨中包含多價金屬表示。多價金屬離子的具體適宜例子包括Mg2、Ca2+、Cu2+、C02+、Ni2+、Fe2+、La3+、Nd3+、￥3+和八13+。陰離子的具體例子包括無機酸離子如no3—、scalper,和有機酸離子如CH3COcr。在本發明中，基于得到的反應性墨存儲穩定性和構件(如構成噴墨記錄設備的墨流動路徑)的要求的觀點，在上述多價金屬離子中Mg^是特別適用的，使用其與反應性墨接觸，不被溶解。基于溶解性的觀點，在上述陰離子中NCV、S042_、Cr和CH3COCT是特別適用的，尤其優選使用N03-、S04:和CH3COCT,因為這些陰離子在水中溶解性優良。在所述反應性墨中多價金屬鹽的含量(％質量)基于墨總質量，適宜地為0.01質量％以上至IO.O質量％以下。當以多價金屬鹽形式包含時，多價金屬鹽在反應性墨中的含量(質量％)適宜地為0.1質量％以上至20.0質量％以下，更適宜地為0.2質量％以上至15.0質量％以下。模式(B):顏料墨中的顏料或分散劑具有陽離子基團，反應性墨包含作為反應性組分的陰離子組分。在此情況下，當將顏料墨與反應性墨混合時，反應性墨中的陰離子組分與顏料或分散劑的陽離子基團反應，使得顏料的分散狀態去穩定，以致顏料發生聚集或沉淀，或混合墨的粘度增加。模式(C):將顏料墨中的顏料在pH為3-7下穩定分散，將反應性墨的pH控制在8-11。在此情況下，當將顏料墨與反應性墨混合時，提高了顏料墨的pH使得顏料的分散狀態去穩定，以致顏料發生聚集或沉淀，或混合墨的粘度增加。模式(D):將顏料墨中顏料在pH為7-ll下穩定分散，將反應性墨的pH控制為3-6。在此情況下，當將顏料墨與反應性墨混合時，顏料墨的pH下降使得顏料的分散狀態去穩定，以致顏料發生聚集或沉淀，或混合墨粘度增加。(著色材料)即使當所述反應性墨為不含著色材料的墨或含著色材料的墨時本發明的效果也均可實現。在包含著色材料的反應性墨情況下，所述反應性墨中的著色材料可適宜地選自公知著色材料或新合成的著色材料。反應性墨中著色材料的含量(質量％)基于所述墨的總質量適宜地為0.05質量％以上至15.0質量％以下。可用于反應性墨的著色材料可提及以下調色劑。無需說明，本發明不限于這些著色材料。(黃色著色材料)C丄直接黃8、11、12、27、28、33、39、44、50、58、85、86、87、88、89、98、100、110、132和173;和C丄酸性黃1、3、7、11、17、23、25、29、36、38、40、42、44、76、98和99。(品紅著色材料)C丄直才妄紅2、4、9、11、20、23、24、31、39、46、62、75、79、80、83、89、95、197、201、218、220、224、225、226、227、228、229和230;C丄酸性紅6、8、9、13、14、18、26、27、32、35、42、51、52、80、83、87、89、92、106、114、115、133、134、145、158、198、249、265和289;C丄食用紅87、92和94;和C丄直接紫107。(青色著色材料)C丄直接藍1、15、22、25、41、76、77、80、86、90、98、106、108、120、158、163、168、199、226和307;和C丄酸性藍1、7、9、15、22、23、25、29、40、43、59、62、74、78、80、90、100、102、104、112、117、127、138、158、161、203、204、221和244。(黑色著色材料)C.I.直4妻黑17、19、22、31、32、51、62、71、74、112、113、154、168和195;C丄酸性黑2、48、51、52、110、115和156;和C丄食用黑l和2。(其他著色材料)在本發明中，視需要可將所謂紅色、綠色和藍色特定彩色墨與上述色調的墨一起使用。以下提及在這些墨中可使用的著色材料具體例子。無需說明，本發明不僅限于這些著色材料。C.I.酸性橙7、8、10、12、24、33、56、67、74、88、94、116和142;C丄酸性紅111、114、266和374;C丄直接橙26、29、34、39、57、102和118;C丄食用橙3;C丄反應性才登1、4、5、7、12、13、14、15、16、20、29、30、84和107;C丄分散才登1、3、11、13、20、25、29、30、31、32、47、55和56;C丄酸性綠1、3、5、6、9、12、15、16、19、21、25、28、81和84;C丄直接綠26、59和67;C丄食用綠3;C丄反應性綠5、6、12、19和21;C.I.分散綠6和9;C丄酸性藍62、80、83、90、104、112、113、142、203、204、221和244;C.I,反應性藍49;C丄酸性紫17、19、48、49、54和129;C丄直接紫9、35、47、51、66、93、95和99;C丄反應性紫1、2、4、5、6、8、9、22、34和36;和C丄分散紫1、4、8、23、26、28、31、33、35、38、48和56。(表面活性劑)所述反應性墨適宜地包含作為滲透劑的表面活性劑。制得的墨需要調節以具有上述動態表面張力的變化。作為這類表面活性劑，可使用例如以下表面活性劑。以下提及的表面活性劑可單獨或以其任意組合使用。(非離子表面活性劑)聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪酸二乙醇酰胺和乙炔二醇化合物。(陰離子表面活性劑)聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯基烷基醚磺酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚磺酸鹽、a-硫代脂肪酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基酚磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基四氫化萘磺酸鹽和二烷基硫代琥珀酸鹽。(陽離子表面活性劑)烷基三甲銨鹽和二烷基二甲基氯化銨。(兩性表面活性劑)烷基羧酸三曱銨己內酯。(其他表面活性劑)含氟表面活性劑和硅酮表面活性劑。在本發明中，反應性墨需要調節以具有上述動態表面張力性質。為調節所述反應性墨，以使其具有上述動態表面張力性質，可通過使用一種或多種上述表面活性劑調節所述墨的動態表面張力實現。在本發明中，尤其優選使用非離子表面活性劑調節反應性墨的動態表面張力，在上述表面活性劑中優選聚氧乙烯烷基醚。在使用這類表面活性劑的情況下，所述反應性墨中表面活性劑的含量(質量％)適宜地為0.10質量％以上至3.0質量％以下，更適宜地為0.5質量％以上至2.0質量％以下，基于所述墨的總質量。如果含量低于0.10質量％,則構成噴墨記錄設備中墨流動路徑的構件潤濕不能充分實現，使得有時噴射穩定性下降。如果含量超過3.0質量％，則當這類墨中的水在噴墨記錄設備的噴射口附近蒸發時，表面活性劑的含量變得過高，以致有時所述墨的粘度局部增加，降低了墨的噴射穩定性。在本發明中，所述聚氧乙烯烷基醚特別適宜地為選自由以下通式(1)表示的表面活性劑和以下通式(2)表示的表面活性劑中的至少一種。隨著壽命的改變，包含這些表面活性劑的墨引起了較大的動態表面張力變化，以致這類墨對于獲得良好的圖像濃度和定影能力是特別優選的。通式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>在通式(l)中，a、m和n相互獨立地為l以上的整it,m+n為14-20的整數。通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>在通式(2)中，b、x和y各自獨立地為l以上的整數，x+y為12-21的整數。當使用通式(1)或通式(2)表示的表面活性劑時，所述表面活性劑的含量(質量％)適宜地為0.30質量％以上至2.0質量％以下，更適宜地為0.75質量％以上至1.5質量％以下，基于所述墨的總質量。將所述含量控制在上述范圍內，從而可同時獲得優良的圖像濃度和定影能力，并能可獲得優良的噴射穩定性。如果所述含量低于0.30質量％，則這類墨進入記錄介質中的滲透變慢，以致有時所述墨可分散在記錄介質表面，以降低其定影能力。另一方面，如果其含量超過2.0質量％,則這類墨進入記錄介質中的滲透變快，使得有時不能獲得足夠的圖像濃度。在本發明中，通過Griffin法測定的表面活性劑的HLB值特別適宜地為9.0以上至16.5以下。所述Griffin法是一種按照以下方程(l)基于表面活性劑中親水性基團的式量和表面活性劑的分子量計算HLB值的方法。HLB:20x(表面活性劑中親水性基團的式量)/(表面活性劑分子量)(1)如果該HLB值小于9.0,則當存儲墨時，由于其過低的親水性，所述已經溶解在墨中的表面活性劑狀態有時不能保持。另一方面，如果HLB值高于16.5，則由于該表面活性劑的親水性過高，有時會難于降低得到的墨在500毫秒壽命的動態表面張力。(水性介質)所述反應性墨適宜地包含水性介質，其為水與水溶性有機化合物的混合溶劑。任意水溶性有機化合物均可用于根據本發明所述的墨中，只要將所述墨調節為具有上述動態表面張力性質即可。所述墨中水溶性有機化合物的含量(質量％)適宜地為l.O質量％以上至50.0質量％以下，更適宜地為3.0質量％以上至40.0質量％以下，基于所述墨的總質量。作為所述水溶性有機化合物，例如可特別地使用以下化合物具有l-6個碳原子的醇，如乙醇、2-丙醇、正丁醇、異丁醇、戊醇和己醇；羧酸酰胺，如N,N-二甲基曱酰胺和N，N-二曱基乙酰胺；酮或酮醇，如丙酮、甲乙酮和2-曱基-2-羥基戊-4-酮；環醚，如四氫呋喃和二噁烷；烷撐二醇，如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-或1,3-丙二醇、1,2-或1，4-丁二醇和聚乙二醇；多元醇，如丙三醇、1,3-丁二醇、1，2-或1，5-戊二醇、1,2-或1,6-己二醇、2-曱基-l，3-丙二醇和l，2，6-己三醇；多元醇的烷基醚，如乙二醇單甲(或乙基)醚、二甘醇單曱(或乙基)醚和三甘醇單乙(或丁基)醚；雜環化合物，如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，3-二曱基-2-咪唑烷酮和N-曱基嗎啉；和含硫化合物，如二曱基亞>5風和-危代二甘醇。這些化合物中，適宜地包含醇如乙醇、2-丙醇、1,2-戊二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇和1，6-己二醇作為水溶性有機化合物。作為水，適宜地使用去離子水(離子交換水)。基于提供作為具有用于穩定噴射并抑制在噴射口堵塞的粘度的墨的目的，所述反應性墨中水含量適宜地為50.0質量％以上至95.0質量o/o以下，基于所述墨的總質量。(其他組分)除上述組分外，基于維持所述墨保水性目的，所述反應性墨可包含保水化合物，如脲、脲的衍生物、三羥曱基丙烷或三羥甲基乙烷。在該反應性墨中保水化合物的含量(質量％)適宜地為O.l質量％以上至20質量％以下，更優選3.0質量％以上至10.0質量％以下，基于所述墨的總質量。除上述組分外，基于提供具有期望物理性質值的反應性墨的目的，該反應性墨可包含多種化合物。具體地，例如可包含各種添加劑，如pH調節劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧劑、抗還原劑、蒸發促進劑、螯合劑和水溶性聚合物。(墨的物理性質)在本發明中，反應性墨的靜態表面張力適宜地為20mN/m以上至40mN/m以下，更適宜地為25mN/m以上至35mN/m以下。[顏料墨](著色材料)在本發明中，用于所述顏料墨的顏料需要為使用聚合物作為分散劑的聚合物分散顏料。在本發明中，所述聚合物分散顏料為通過聚合物(分散劑)分散的顏料。該包含聚合物分散顏料的顏料墨與上述反應性墨一起使用，從而可提供具有近年來要求的高水平的堅牢性的圖像，所述高水平的堅牢性即為優良的耐擦傷性和耐高亮性。本發明人認為其原因如下。將具有上述動態表面張力性質的反應性墨和包含聚合物分散顏料的顏料墨組合使用，從而這些墨在液態下在記錄介質表面相互接觸，以導致均勻反應。同時，與所述顏料類似，聚合物也均勻分布存在于記錄介質表面附近，從而獲得優良的耐擦傷性和耐高亮性。在所述顏料墨中，基于調色的目的，除所述顏料外對于該反應性墨還可使用作為著色材料提及的染料。在所述顏料墨中顏料的含量(質量％)適宜地為O.l質量％以上至15.0質量％以下，更適宜地為1.0質量％以上至10.0質量％以下，基于所述墨的總質量。(炭黑)作為在黑色顏料墨中使用的顏料，提及炭黑。可使用的炭黑例子包括爐黑、燈黑、乙炔黑和槽黑。具體地，例如可使用以下可商購獲得的炭黑產品。這些顏料可單獨或以其任意組合使用。無需說明，本發明并不僅限于這些產品。Raven:7000、5750、5250、5000ULTRA、3500、2000、1500、1250、1200、1190ULTRA國II、1170和1255(其均為ColumbianCarbonCo.的產品)；BlackPearlsL,Regal:400R、300R和660R，MogulMonarch:700、800、880、900、1000、1100、1300、1400和2000，以及ValcanXC-72R(其均為CABOTCO.的產品)；ColorBlack:FW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160和S170,Printex:35、U、V、140U和140V，以及SpecialBlack:6、5、4A和4(其均為DegussaAG的產品)；以及No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(其均為MITSUBISHICHEMICALCORPORATION的產品)。還可使用為本發明新制備的炭黑。進一步地，還可使用磁性微粒如磁鐵礦和鐵氧體以及鈦黑，而不僅限于炭黑。(有機顏4+)用于彩色顏料墨中的顏料為有機顏料。作為該有機顏料，可使用以下顏料。這些顏料可單獨或以其任意組合使用。無需說明，本發明不僅限于這些顏料。非水溶性偶氮顏料，如曱苯胺紅、曱苯胺栗棕、漢撒黃、聯苯胺黃和吡唑啉酮紅；水溶性偶氮顏^f,如立索爾紅、HelioBordeaux、顏料猩紅和永固紅2B;環原染料衍生物，如茜素、欷蒽醌和硫靛栗棕；酞菁顏料，如酞菁藍和酞菁綠；喹吖酮顏料，如奮吖酮紅和喹吖酮品紅；二萘嵌苯顏料，如二萘嵌苯紅和二萘嵌苯猩紅；異吲哚啉酮顏料，如異吲哚啉酮黃和異吲哚啉酮橙；咪唑酮顏料，如苯并咪唑酮黃、苯并咪唑酮橙和苯并咪唑酮紅；皮蒽酮顏并牛，如皮蒽酮紅和皮蒽酮4登；鈹顏料；濃縮的偶氮顏料；》克代餃顏料；和其他顏料，如黃烷士酮黃、酰胺黃、查啉并酞酮黃、鎳絡偶氮黃、銅甲酰胺黃、吡啉酮橙、蒽酮橙、聯蒽醌紅和二噁溱紫。當有機顏料由COLORINDEX(顏色索引)(C丄)表示時，可具體地使用以下顏^KC丄顏料黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、109、110、117、120、125、128、137、138、147、148、151、153、154、166和168;C丄顏泮牛才登16、36、43、51、55、59和61;C丄顏#+紅9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238和240;C丄顏料紫19、23、29、30、37、40和50;C丄顏料藍:15、15:3、15:1、15:4、15:6、22、60和64;C.I.顏料綠7和36;以及C.I.顏料棕23、25和26。(分散劑)作為分散劑，可使用任意聚合物，只要該聚合物是水溶性的即可。在本發明中，特別適宜地使用能夠在水性介質中通過親水性基團作用分散所述顏料的聚合物分散劑。該分散劑適宜地具有l，OOO以上至30,000以下，更適宜地為3，000以上至15,000以下的重均分子量。在顏料墨中該分散劑的含量(質量％)適宜地為0.1質量％以上至10.0質量％以下，基于所述墨的總質量。在所述顏料墨中顏料含量與分散劑含量之比(P/B之比-顏料含量/分散劑含量)適宜地為0.02以上至150以下。作為分散劑，可具體使用以下分散劑苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸烷基酯三元共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-馬來酸-丙烯酸烷基酯三元共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸-丙烯酸烷基酯三元共聚物、苯乙烯-馬來酸半酯共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、苯乙烯-馬來酸酐-馬來酸半酯三元共聚物、甲基丙烯酸千酯-曱基丙烯酸共聚物和這些共聚物或三元聚合物的鹽。(水性介質)所述顏料墨適宜地包含水性介質，其為水與水溶性有機化合物的混合溶劑。作為水，適宜地使用去離子水(離子交換水)。在顏料墨中水含量適宜地為50.0質量％以上至95.0質量％以下，基于所述墨的總質量。的化合物。在顏料墨中水溶性有機化合物的含量(質量％)適宜地為3.0質量％以上至50.0質量％以下，基于所述墨的總質量。例如可具體使用以下水溶性有機化合物。以下水溶性有機化合物可單獨或以其任意組合使用具有l-6個石發原子的醇，如乙醇、2-丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇和己醇；羧酸酰胺，如N,N-二曱基曱酰胺和N，N畫二曱基乙酰胺；酮或酮醇，如丙酮、曱乙酮和2-甲基-2-羥基戊-4-酮；環醚，如四氫吹喃和二噁烷；多元醇，如丙三醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-或1，3-丙二醇、1,2-或1，4-丁二醇和聚乙二醇；多元醇，如l,3-丁二醇、1，2-或1,5-戊二醇、1，2-或1，6-己二醇、乙二石危醇、2-曱基-l,3-丙二醇、1，2，6-己三醇和三羥曱基丙烷；多元醇的烷基醚，例如乙二醇單曱基(或乙基)醚、二甘醇單曱基(或乙基)醚和三甘醇單甲基(或丁基)醚；雜環化合物，如2-吡咯烷酮、N-曱基-2-吡咯烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮和!^-曱基嗎啉；和含硫化合物，如二甲基亞砜。(其他組分)除上述組分外，基于維持所述墨的保水性的目的，所述顏料墨可包含保水化合物，如脲、脲的衍生物、三羥曱基丙烷或三羥甲基乙烷。在顏料墨中保水化合物含量(質量％)適宜地為O.l質量％以上至20.0質量％以下，更優選3.0質量％以上至IO.O質量％以下，基于所述墨的總質量。除上述組分外，根據需要基于提供具有期望物理性質值的顏料墨的目的，所述顏料墨可包含添加劑，如表面活性劑、pH調節劑、消泡劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、抗還原劑、蒸發促進劑和螯合劑。(墨的物理性質)在本發明中，所述顏料墨的靜態表面張力適宜地為30mN/m以上至60mN/m以下，更適宜i也為35mN/m以上至50mN/m以下。[非反應性墨]在本發明中，除上述反應性墨和顏料墨外，可組合使用其他墨。在本發明中所述其他墨包括不包含例如多價金屬的墨，即不與所述顏料墨反應的墨(非反應性墨)。用于非反應性墨的著色材料可適宜的選用公知著色材料和新合成的著色材料。具體地，可使用適于用作用于反應性墨的著色材料的那些。所述非反應性墨中著色材料的含量(質量％)適宜地為0.05質量％以上至15.0質量％以下，基于所述墨的總質量。作為非反應性墨的水性介質和添加劑，可使用與上述反應性墨和顏料墨中使用的相同的介質和添加劑。<成套墨>本發明所述的成套墨具有多種墨，其中該成套墨具有上述水性墨和顏料墨。所述成套墨可進一步具有上述非反應性墨和任意其他墨的至少一種。本發明的成套墨包括以獨立存儲多種墨的墨盒形式，或以通過組合獨立地存儲多種墨的多種墨存儲部分整體形成的墨盒形式。順便提及，所述墨盒可具有額外整合記錄頭的結構。制作獨立存儲多種墨的墨盒的形式以使其可拆卸地安裝在噴墨記錄設備中，同樣包括在本發明所述的成套墨中。無論怎樣，對于本發明所述的成套墨，僅以可組合使用至少所述反應性墨和顏料墨的方式構成是必要的，從而該成套墨并不限于上述模式，其可以是任意模式。<成像方法和成像設備>根據本發明所述的成像方法是一種用于使用包含顏料和聚合物的顏料墨與至少一種水性墨形成圖像的成像方法，其中使用上述顏料墨和上述水性墨作為所述顏料墨和水性墨，所述圖像以使得由顏料墨形成的圖像和由水性墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式形成。根據本發明所述的成像設備是一種用于使用包含顏料和聚合物的顏料墨與至少一種水性墨形成圖像的成像設備，其中使用上述顏料墨和上述水性墨作為所述顏料墨和所述水性墨，該設備具有用于以使得由顏料墨形成的圖像和由水性墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式形成圖像的單元。作為適用于使用上述反應性墨和顏料墨進行記錄的成像設備，將參考圖l和圖2描述能夠進行雙向記錄的噴墨記錄設備。圖l示意性地示出示例性噴墨記錄設備。機殼l由多個具有預定硬度的板形金屬構件構成，形成所述噴墨記錄設備的骨架。在該機殼內，引入用于供給記錄介質的供給部分2、用于將所述記錄介質引導至預定記錄位置和至排出部分3的傳送部分4、用于在所述記錄介質上進行預定記錄的記錄部分和用于進行對所述記錄部分的恢復操作記錄頭的恢復部分5。所述記錄部分具有沿支座軸6可掃描地支撐的支座7、通過記錄頭固定桿8可拆卸地安裝在支座7上的記錄頭盒10和用于將該盒安裝在預定位置的支座蓋9。將接觸柔性印刷線路(下文簡寫為"接觸FPC")的一端部分連接至與所述記錄頭盒10相對的支座7的另一接合部分。在所述接觸FPC11的末端部分形成的接觸部分(15)(見圖2)與接觸部分15電接觸，以傳輸各種信息并將電力供應至記錄頭盒IO,其中所述接觸部分15為記錄頭盒10上的外部信號輸入終端。在圖像形成時，支座7將記錄頭盒IO布置在期望成像的位置，以基于由接觸部分15獲得的各種信息通過記錄頭噴射墨而在記錄介質上進行記錄，其中所述記錄頭盒10中結合有記錄頭。詳細地說，主掃描和副掃描交替重復，從而在記錄介質上形成圖像，其中所述主掃描為支座7以行的方向沿支座軸6掃描，同時通過記錄頭進行記錄，所述副掃描為傳輸部分4以列方向傳輸記錄介質。同時，通過記錄頭在記錄介質的單位區域內的一次主掃描的成^f象方法為單遍記錄(one-passrecording),和將該單遍記錄以主掃描的前向或后向實施的成像方法為單遍單向記錄(one-passone-directionrecording)。通過"i己錄頭6勺n,欠一34苗在i己錄介質的單位區域內形成圖像的成像方法為n程記錄(n為1以上)。所述單位區域是指一個像素或一條帶，和該單位區域可根據需要的不同區域預先調整。這里，一個像素表示與分辨率對應的一個像素，和一條帶表示通過記錄頭一次掃描形成的圖像區域。基于獲得本發明效果的觀點，以包括所述單遍單向記錄組成的成像方法和成像設備是特別適宜的。圖2示意地顯示了一個示例性的記錄頭盒IO。這里，以使用三色墨和顏料墨的情況作為例子給出描述。所述三色墨中的至少一種是本發明所述的反應性墨。基于通過接觸部分15由記錄設備主體收到的記錄信號，記錄頭盒10使用用于顏料墨的記錄頭12由一排噴墨口14，和用于彩色墨的類似記錄頭13由多排噴墨口組噴墨。順便提及，雖然以上描述了三種彩色墨，但是彩色墨的數量并不僅限于此，彩色墨的數量和墨的色調可預先適宜地設定，只要至少一種彩色墨為本發明所述的反應性墨即可。作為記錄頭，提及Bubble-Jet(商標)體系的記錄頭，其通過熱能作用在墨中引發膜沸騰以噴墨。關于該記錄頭的基本結構和原理，優選使用例如在美國專利4，723，129和4，740，796中公開的基本原理。該體系可應用于任何所謂按需型和連續型中的任一種。然而，按需型是有效的，因為將相應于記錄信息并給出超過膜沸騰的快速升溫的至少一種驅動信號施加于電熱轉化器，從而產生熱能以在記錄頭的熱作用表面引起膜沸騰，因此可以一對一的關系響應驅動信號在墨中形成氣泡。所述墨通過氣泡的脹縮經噴墨口噴射。當將該驅動信號以脈沖形式應用時，該氣泡的脹縮適宜地立刻實施，從而可獲得特別地響應性優良的噴墨。從而使用這種脈沖信號是更加適宜的。除上述記錄頭外，還提及了通過機械能作用噴墨的體系的記錄頭。該體系的記錄頭裝備有具有多個噴嘴的噴嘴形成基板，與所述噴嘴相對設置的壓電材料，由導電材料組成的壓力產生設備和在該壓力產生設備周圍填充的墨。在該結構中，所述壓力產生設備通過施加電壓驅動以噴墨。所述噴墨記錄設備可以為分別提供記錄頭和墨盒的設備，或可以為使這些構件不分離地整體形成的設備。該墨盒可為從記錄頭可分離地安裝在支座上或不可分并與記錄頭一體化的類型，或設置在噴墨記錄設備的固定位置并通過給墨組件如管將墨進給至記錄頭的類型。當在墨盒上提供用于向記錄頭施加適宜的負壓的結構時，可適宜地使用以下結構。更具體地，其例子包括布置在所述墨盒的儲墨部分中的吸收構件的結構，和具有柔性儲墨袋和用于在使所述袋內體積膨脹的方向向該袋施加偏壓力的彈性構件的結構。所述噴墨記錄設備適于使用上述連續型記錄體系，但也可使用行式打印機類型，在該類型中記錄構件在對應于記錄介質全部寬度的范圍內排列。下文中將通過以下實施例和比較例更具體地描述本發明。然而本發明并不限于這些實施例，除非超出了本發明的主旨。順便提及，除非另外說明，否則以下使用的"％"基于質量。<制備顏料分散溶液>(制備顏料分散溶液A)將10份具有210m2/g比表面積和74mL/l00gDBP吸油值的炭黑、20份通過使用10質量％氫氧化鈉水溶液中得到的酸值為200且重均分子量為1O，OOO的苯乙烯-丙烯酸共聚物得到的聚合物和70份水混合。使該混合物通過砂磨實施分散處理l小時，然后離心處理除去粗粒，在壓力下通過具有孔徑3.0)am的微型過濾器(FujiPhotoFilmCo.Ltd.的產品)過濾如此處理的混合物。根據上述工藝得到的其中使用分散劑(聚合物)分散炭黑的顏料分散溶液A。在上述得到的顏料分散溶液A中顏料濃度和分散劑(聚合物)濃度分別為IO質量％和20質量％，顏料分散溶液A的pH為10.0,顏料的重均粒徑為120nm。(制備顏料分散溶液B)將10份C.I.顏料藍15:3(FastgenBlueFGF，商標；DainipponInk&Chemicals,Incorporated的產品)、20份通過使用IO質量％氫氧化鈉水溶液中和得到的酸值為200且重均分子量為1O，OOO的苯乙烯-丙烯酸共聚物得到的聚合物和70份水混合。使該混合物通過砂磨實施分散處理l小時，然后離心處理除去粗粒，在壓力下通過具有孔徑3.0jim的微型過濾器(FujiPhotoFilmCo.Ltd.的產品)過濾如此處理的混合物。根據上述工藝得到的其中使用分散劑(聚合物)分散顏料的顏料分散溶液B。在上述得到的顏料分散溶液B中顏料濃度和分散劑(聚合物)濃度分別為8質量％和20質量％,顏料分散溶液B的pH為10.0,和顏料的重均粒徑為107麵。<表面活性劑的HLB值和結構>確定表面活性劑的HLB值。具體地，各種表面活性劑中主要組分的HLB值根據Griffin法(以下通式(1))計算。結果示于表1中。HLB^20x(表面活性劑中親水性基團的式量)/(表面活性劑的分子量)(1)在表l中，同時顯示了每種表面活性劑的主要組分結構和當所述表面活性劑的結構對應于通式(l)時，m、n、a和m+n的值，或當所述表面活性劑的結構對應于通式(2)時，x、y、b和x+y的值。在表l中，EMULMINCC畫100和EMULMINC0隱50均為SanyoChemicalIndustries,Ltd.生產的表面活性劑。EMALEX1610、EMALEX1615和EMALEX1825均為NihonEmulsionCo.,Ltd.生產的表面活性劑。NIKKOLBT-7和NIKKOLBT-12均為NikkoChemicalsCo.Ltd.生產的表面活性劑。ACETYLENOLE100為KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.生產的表面活性劑。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage31</table<制備墨〉將表2-5所示的組分混合并充分攪拌后，將得到的各種混合物在壓力下通過微型過濾器過濾，從而制備墨，其中對于顏料墨使用孔徑為3.0pm的微型過濾器(FujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產品)，對于其他墨使用孔徑為0.2pm的微型過濾器(FujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產品)。順便提及，在表2-5中，EMULMINCC-100和EMULMINC0-50均為SanyoChemicalIndustries,Ltd.生產的表面活性劑。EMALEX1610、EMALEX1615和EMALEX1825均為NihonEmulsionCo"Ltd.生產的表面活性劑。NIKKOLBT畫7和NIKKOLBT-12均為NikkoChemicalsCo.Ltd.生產的表面活性劑。ACETYLENOLElOO為KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.生產的表面活性劑。表2(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><反應性墨或非反應性墨與顏料墨的混合墨的反應性>將表6所示的20g顏料墨和20g反應性墨或非反應性墨混合,并充分攪拌以制備混合墨，然后將該混合墨靜置24小時。此后，視覺觀察混合墨中沉淀物和/或聚集體的存在，以評價反應性。評價結果示于表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>(*l)反應性墨或非反應性墨。由表6,應理解在所述顏料墨與反應性墨的組合中，反應性墨R-1~R-19為使顏料墨中顏料分散狀態去穩定的墨。<評價>(測量動態表面張力)對于上述得到的各種反應性墨和非反應性墨，測量墨(1)在30毫秒壽命，和(2)在500毫秒壽命的動態表面張力。在該測量中使用根據最大泡壓法測量動態表面張力的設備(BubblePressureTesiometerBP2;KRUSS制)。動態表面張力的評《介結果示于表7。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>組合使用表8中所示的第一施涂墨和第二施涂墨，以通過將另一種墨施涂以重疊使用顏料墨施涂的區域的成像方法形成實心像。將通過改進噴墨記錄設備BJF850(CanonInc.制)得到的設備用作成像設備。使用三種普通紙作為記錄介質，PPCPaperOfficePlanner、EN100和深色顯影普通紙SuperwhitePaperSW101(均為Canonlnc.的產品)。順便提及，可將所述墨施涂在每種記錄介質上，以表8所示的第一施涂墨和第二施涂墨的順序使其相互重疊。圖像的形成使用單遍單向通過記錄進行。墨的施涂量為1/600平方英寸，同時對于顏料墨控制為約28ng,對于另一種墨為約4.5ng。將使用所述三種介質得到的各種圖像靜置保留1天后，測量其圖像濃度以選取其平均值作為實心圖像的圖像濃度值。順便提及，在所述圖像濃度測量中使用分光光度計(Spectorolino;GretagMacbeth制)。圖像濃度的評價標準隨圖像為黑色實心圖像(使用顏料墨P-1)，和圖像為青色實心圖像(使用顏料墨P-2)變化，并為如下。評價結果示于表8中。在黑色實心圖像情況下的評價標準A:圖像濃度為1.3以上；B:圖像濃度低于1.3。在青色實心圖像情況下的評價標準A:圖像濃度為l.l以上；B:圖像濃度低于l.l。(定影能力)組合使用表8所示的第一施涂墨和第二施涂墨，以通過將另一種墨施涂以重疊使用顏料墨施涂的區域的成像方法形成實'"、像。將通過改進噴墨記錄設備BJF850(CanonInc.制)得到的設備用作成像設備。使用三種普通紙作為記錄介質，PPCPaperOfficePlanner、EN100和深色顯影普通紙SuperwhitePaperSW101(均為Canonlnc.的產品)。順便提及，可將所述墨施涂在每種記錄介質上，以表8所示的第一施涂墨和第二施涂墨的順序使其相互重疊。圖像的形成使用單遍單向通過記錄進行。墨的施涂量為1/600平方英寸，同時對于顏料墨控制為約28ng,和對于另一種墨為約4.5ng。使用所述三種記錄介質形成各種實心圖像10秒后，使用在其上施加40g/cm2重量的Silbon紙摩擦實心圖像，以視覺觀察未記錄部分的污損度，從而使用其平均值對所述定影能力進行評價。定影能力的評價標準如下。評價結果示于表8中。A:在記錄介質未記錄的部分幾乎未觀察到污損；B:在記錄介質未記錄的部分觀察到污損，但其在可接受水平內；C:在記錄介質未記錄部分觀察到明顯污損。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>當通過其背面視覺觀察使用比較例8的反應性墨(R-19)在記錄介質上形成的彩色圖像部分時，發現發生透印。另一方面，使用除該反應性墨(R-19)或非反應性墨外的反應性墨，在記錄介質上形成的彩色圖像部分，沒有透印發生。盡管本發明已經參考示例性實施方案進行了描述，但應理解本發明并不限于已公開的示例性實施方案。以下權利要求書的范圍與最寬的解釋一致，以致包括所有改進和等價結構與功能。權利要求1.一種與包含顏料和聚合物的顏料墨一起使用的水性墨，該水性墨包含用于使所述顏料的分散狀態去穩定的反應性組分，其中，通過最大泡壓法測定，所述水性墨在30毫秒壽命的動態表面張力為41mN/m以上，所述水性墨在500毫秒壽命的動態表面張力為28mN/m以上至38mN/m以下。2.根據權利要求l所述的水性墨，其中通過所述最大泡壓法測定的所述水性墨在30毫秒壽命的動態表面張力為51mN/m以下。3.根據權利要求l所述的水性墨，其中所述水性墨包含聚氧乙烯烷基醚作為表面活性劑。4.根據權利要求3所述的水性墨，其中所述聚氧乙烯烷基醚為選自由以下通式(l)表示的表面活性劑和由以下通式(2)表示的表面活性劑中的至少一種通式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，a、m和n各自獨立地表示1以上的整數，m+n為14至20的整數；通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，b、x和y各自獨立地表示l以上的整數，x+y為12至21的整數。5.根據權利要求l所述的水性墨，其中所述反應性組分為多價金屬。6.—種包括多種墨的成套墨，其中所述成套墨包含根據權利要求1所述的水'性墨和根據權利要求1所述的顏料墨。7.—種使用包含顏料和聚合物的顏料墨與至少一種水性墨形成圖像的成像方法，其中所述水性墨為根據權利要求1所述的水性墨，所述顏料墨為根據權利要求1所述的顏料墨，該成像方法以由所述顏料墨形成的圖像與由所述水性墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式形成圖像。8.—種用于通過使用包含顏料和聚合物的顏料墨與至少一種水性墨形成圖像的成像設備，其中所述水性墨為根據權利要求1所述的水性墨，所述顏料墨為根據權利要求1所述的顏料墨，該設備包括用于以由所述顏料墨形成的圖像與由所述水性墨形成的圖像在至少部分區域相互重疊的方式形成圖像的單元。全文摘要本發明涉及水性墨、成套墨、成像方法和成像設備。本發明涉及一種與包含顏料和聚合物的顏料墨一起使用的水性墨，其中該水性墨包含用于使所述顏料分散狀態去穩定的反應性組分，通過最大泡壓法，所述水性墨在30毫秒壽命的動態表面張力為41mN/m以上，所述水性墨在500毫秒壽命的動態表面張力為28mN/m以上至38mN/m以下。本發明還涉及使用該水性墨的成套墨、成像方法和成像設備。文檔編號C09D11/10GK101302378SQ200810097368公開日2008年11月12日申請日期2008年5月12日優先權日2007年5月11日發明者岡村大二,宅原浩幸,工藤智,森部鐮志,真田干雄,西野勇輝申請人:佳能株式會社