專利名稱：一種翠藍色反應性染料及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種反應性染料及其制備方法和應用，尤其是一種翠藍色反應性染料及其制備方法和在噴墨印花中的應用。
背景技術：
噴墨印花技術就是其中一個主要領域，這一技術主要有兩種即連續噴墨和按需噴墨。這兩種打印技術對墨水中的染料或有機顏料均有特殊要求，如染料的化學結構、平均粒徑、形成水溶液的導電率、染料的PH值、染料的純度特別是無機鹽的含量等。隨著數字技術的發展，用計算機精確控制染色過程，可提高生產效率和成品率，降低生產成本，最大限度降低廢水的污染程度，而目前的噴墨用染料平均粒徑較大，含鹽量高、上色率低且牢度低，不能完全滿足噴墨印花的需求。

發明內容
為了解決上述技術問題，本發明提供了一種技術方案是一種翠藍色染料，具有如下結構通式
權利要求
1. 一種翠藍色反應性染料，其特征在于該染料具有以下結構通式
2.根據權利要求1所述的染料，R1為
3.根據權利要求1所述的染料的制備方法，該方法包括如下步驟a、氯磺化反應、冰析向搪瓷罐中加入氯磺酸循環冷水降溫，加入酞菁銅反應后，再加入氯化亞砜反應，得氯磺化料液，再次調整溫度，將所得的氯磺化料液以細流加入到冰析罐中，控制溫度，攪拌，得到冰析液，將冰析液加入到固液分離器中，進行分離，冷水洗滌濾餅至濾液PH = 7，去除廢酸，收集濾餅；b、A物質溶解將A物質溶解在水中，用30%氫氧化鈉溶液調pH = 7，使物料全溶；其中A物質為對氨基苯磺酸、間氨基苯磺酸、鄰氨基苯磺酸中的一種；C、一次縮合將a步驟所得濾餅加入到b步驟所得溶液中，用30%氫氧化鈉溶液維持pH = 7 8， 攪拌反應，反應pH = 7 8，最后用TLC鋁基硅膠薄層板檢測終點；d、二次縮合將B物質的溶液中加入三聚氯氰溶液，用10%碳酸鈉維持pH = 2 4，攪拌反應，pH = 2 4，最后用TLC鋁基硅膠薄層板檢測終點；其中B物質為苯胺-2，5-雙磺酸、間氨基苯磺酸、對氨基苯磺酸、鄰氨基苯磺酸、對β羥乙基砜硫酸酯苯胺、間β羥乙基砜硫酸酯苯胺、 鄰β羥乙基砜硫酸酯苯胺中的一種；e、三次縮合將C物質的溶液加入d步驟所得溶液中，攪拌反應后，用TLC鋁基硅膠薄層板檢測終點，得三次縮合液，C物質為2，4_ 二氨基苯磺酸鈉、氨水、乙二胺中的一種；f、四次縮合將c步驟所得溶液加入到三次縮合液中，用30%氫氧化鈉溶液維持pH = 7 9，攪拌反應，最后用TLC鋁基硅膠薄層板檢測終點；得到結構式(I)的產物。
4.根據權利要求3所述的制備方法，該方法還包含產物的后處理步驟，該后處理步驟包括g、添加助劑將硫酸鈉、混合磷酸鹽，六偏磷酸鈉、EDTA、NN0中的一種或多種加入到結構式(I)的產物溶液中，攪拌，備用；h、去除不溶物將g步驟所得反應液加入到固液分離器中，進行分離，洗滌廢渣，去除不溶物，同時收集料液于儲罐中；i、提純將收集到的料液經膜過濾，并將料液的濃度提高質量百分比濃度25%。一次膜過濾廢水加入到色液中，繼續膜過濾。二次膜過濾廢水作為染料底水套用；j、色光和強度的調整從反應儲罐中提取料液200ml，用小型噴霧干燥機干燥并染色；根據染色結果，加入適量別的批次染料，進行色光調整，再根據染料的UV強度按比例加入葡萄糖和元明粉進行強度的調整；k、干燥將j步驟的色液加入到料液預熱器中，調整好噴霧塔進口溫度210°C，以95 100°C的出口溫度進行噴霧干燥。
5.權利要求1所述的染料在含羥基或含氮纖維材料的染色或印花中的應用。
6.根據權利要求1所述的染料在通過噴墨印刷法對織物纖維材料、紙張或塑料薄膜進行印刷染色或印花中的應用。
全文摘要
一種翠藍色反應性染料及其制備方法和應用，該染料具有以下結構式中x+y＝3.5，該染料平均徑粒小，含鹽量低，染色時色澤艷麗，上色率高，穩定，重現性好，尤其適用于噴墨印染中使用，應用性能優異，使用方便，同時該染料的制備和應用能夠減少環境污染，且所需原料成本低。
文檔編號C09B62/04GK102391670SQ201110293410
公開日2012年3月28日 申請日期2011年9月29日 優先權日2011年9月29日
發明者張興華, 郝津來 申請人:天津德凱化工股份有限公司