專利名稱：反應性聚氨酯熱熔膠及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種反應性聚氨酯熱熔膠及其制備方法，特別涉及用于家具及建筑行業中封邊的濕氣反應性熱熔膠及其制備方法，屬于濕氣反應性熱熔膠技術領域。
背景技術：
反應性聚氨酯熱熔膠是為人們所長期熟知的，它指無溶劑的含有氨基甲酸脂基團的粘合劑，在室溫下呈固態，在一定溫度下熔融后使用，在濕氣中不僅可以物理冷卻而凝固，還可通過存在的異氰酸酯基團與水氣發生反應而交聯固化。然而這種反應性熱熔膠有很大的缺點。家具及建筑行業中封邊技術，通常會使用塑料，當塑料的表面能低于38達因時，目前已知的濕氣反應性熱熔膠是沒有效果的。同時所使用的塑料彈性較大時，目前所使用的此類熱熔膠在封邊時通常會彈開，此現象是基于反應性聚氨酯熱熔膠在目前技術狀況下無法滿足封邊工藝對于粘合劑初期強度的要求。

發明內容
本發明的目的是提供一種合適的反應性聚氨酯熱熔膠，其克服現有的技術缺點具有優異的初期強度，同時對于低表面能塑料的封邊有卓越的粘結效果。按照本發明提供的技術方案，一種反應性聚氨酯熱熔膠，配方比例按重量份計如下異氰酸酯1(Γ40份、聚亞烷基二醇3(Γ60份，烯烴類不飽和單體及其衍生物的聚合物10 30份、增粘樹脂5 15份；
取聚亞烷基二醇、烯烴類不飽和單體及其衍生物的聚合物和增粘樹脂，在真空下脫水，然后加入異氰酸酯，常壓氮氣下反應后繼續加入真空中反應，反應結束后將產物裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。所述異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲基二異氰酸酯中的一種或兩種。所述二苯基甲基二異氰酸酯為4，4’ -2，4- 二苯基甲基二異氰酸酯、2，2’ - 二苯基甲基二異氰酸酯或碳二亞胺改性的二苯基甲基二異氰酸酯。所述聚亞烷基二醇為環氧乙烷、I, 2-環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、2，3-環氧丁烷、四氫呋喃或其聚合物中的一種或幾種。所述聚亞烷基二醇的平均分子量為100(Γ8000。所述烯烴類不飽和單體及其衍生物的聚合物為乙烯、醋酸乙烯、丙酸乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、碳原子數為廣12的甲(乙)基丙烯酸烷基脂以及中的一種或幾種物質的聚合物；其熔融指數為5 50。所述烯烴類不飽和單體及其衍生物中含有羰基。所述增粘樹脂為松香樹脂、萜烯的酚醛改性樹脂、烴類樹脂或a_甲基苯乙烯的改性樹脂中的一種或幾種。所述反應性聚氨酯熱熔膠，配方比例按重量份計如下異氰酸酯15 25份、聚亞烷基二醇35 50份，烯烴類不飽和單體的聚合物15 25份、增粘樹脂5 12份。
所述反應性聚氨酯熱熔膠的制備方法，按重量份計步驟如下取聚亞烷基二醇3(Γ60份，烯烴類不飽和單體及其衍生物的聚合物1(Γ30份、增粘樹脂5 15份，在12(Tl40°C下將定容的反應物在真空度(Γ-0. IMPa下脫水12(Tl50min，降溫至70 75°C ;取異氰酸酯1(Γ40份加入到上述混合物中，常壓在氮氣保護下反應4(T45min，將混合物置入(Γ-0. IMPa真空中繼續反應5(T55min，反應結束后將產品裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。本發明具有如下優點按照本發明的方法制備的反應性聚氨酯熱熔膠克服了現有的反應性聚氨酯熱熔膠粘合劑初期強度不足的弊端，提供了一種用于家具及建筑行業中封邊的濕氣反應性熱熔膠及其制備方法，其具有優異的初期強度，較高的耐蠕變性，優良的耐熱，耐濕性能。同時對于低表面能塑料的封邊有卓越的粘結效果。
具體實施例方式實施例I
取1，2-環氧丙烷30份，乙烯2份和丙酸乙烯8份的聚合物、萜烯的酚醛改性樹脂5份，在140°C下將定容的反應物在真空度(Γ-0. IMPa下脫水120min，降溫至75°C ;取二苯基甲基異氰酸酯(MDI) 10份加入到上述混合物中，常壓在氮氣保護下反應45min，將混合物置入(Γ-0. IMPa真空中繼續反應50min，反應結束后將產品裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。檢測方法
粘度用Brook field粘度計測定粘度，轉子27#，將裝有熱熔膠的管子加熱20分鐘至指定溫度并保值15分鐘，讀出顯示值即為粘度。測定NC0% :將樣品與已知的，過量的二正丁胺在丙酮中反應，然后用HCL返滴以確定 NC0%。實施例2
聚丙基二醇(PPG 4000陶氏化學)200g Elvaloy樹脂HP441 (杜邦化學) IOOg a-甲基苯乙烯單體樹脂SA 100 (亞利桑那化學)50g 純MDI Isonate (陶氏化學)75g
取聚丙基二醇200g，Elvaloy樹脂HP441 100g、a_甲基苯乙烯單體樹脂SA 100 50g，在120°C下將定容的反應物在真空度(Γ-0. IMPa下脫水150min，降溫至7(T72°C ;取純MDIIsonate 75g加入到上述混合物中，常壓在氮氣保護下反應42min，將混合物置入-O. IMPa真空中繼續反應55min，反應結束后將產品裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。粘度17000mpa. s(140。C)
NC0% 1.4%
實施例3
聚丙基二醇(PPG 8000陶氏化學)250g
Elvaloy樹脂HP6611 (杜邦化學) 80g
a-甲基苯乙烯單體樹脂SA 120 (亞利桑那化學)70g純MDI Isonate (陶氏化學)95g
取聚丙基二醇250g，Elvaloy樹脂HP6611 80g、a_甲基苯乙烯單體樹脂SA 12070g，在130 °C下將定容的反應物在真空度-O. IMPa下脫水130min，降溫至72°C ;取純MDI Isonate 95g加入到上述混合物中，常壓在氮氣保護下反應42min，將混合物置入(Γ-0. IMPa真空中繼續反應53min，反應結束后將產品裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。粘度 23500mpa. s(140。C)
NC0% O. 9%ο
權利要求
1.一種反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是配方比例按重量份計如下異氰酸酯1(T40份、聚亞烷基ニ醇3(T60份，烯烴類不飽和単體及其衍生物的聚合物1(T30份、增粘樹脂5 15份； 取聚亞烷基ニ醇、烯烴類不飽和単體及其衍生物的聚合物和增粘樹脂，在真空下脫水，然后加入異氰酸酷，常壓氮氣下反應后繼續加入真空中反應，反應結束后將產物裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。
2.如權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是所述異氰酸酯為甲苯ニ異氰酸酷、ニ苯基甲基ニ異氰酸酯中的ー種或兩種。
3.如權利要求2所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是所述ニ苯基甲基ニ異氰酸酯為4，4’ -2，4- ニ苯基甲基ニ異氰酸酷、2，2’ - ニ苯基甲基ニ異氰酸酯或碳ニ亞胺改性的ニ苯基甲基ニ異氰酸酷。
4.如權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是所述聚亞烷基ニ醇為環氧こ烷、1,2-環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、2，3-環氧丁烷、四氫呋喃或其聚合物中的ー種或幾種。
5.如權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是所述聚亞烷基ニ醇的平均分子量為1000 8000。
6.如權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是所述烯烴類不飽和単體及其衍生物的聚合物為こ烯、醋酸こ烯、丙酸こ烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、碳原子數為廣12的甲(乙)基丙烯酸烷基脂中的一種或幾種物質的聚合物；其熔融指數為5 50。
7.如權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是所述增粘樹脂為松香樹脂、萜烯的酚醛改性樹脂、烴類樹脂或a-甲基苯こ烯的改性樹脂中的ー種或幾種。
8.如權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠，其特征是配方比例按重量份計如下異氰酸酷15 25份、聚亞烷基ニ醇35 50份，烯烴類不飽和単體的聚合物15 25份、增粘樹脂5 12份。
9.權利要求I所述反應性聚氨酯熱熔膠的制備方法，其特征是按重量份計步驟如下取聚亞烷基ニ醇3(T60份，烯烴類不飽和単體及其衍生物的聚合物1(T30份、增粘樹脂5 15份，在12(Tl40°C下將定容的反應物在真空度(T-0. IMPa下脫水12(Tl50min，降溫至70^750C ;取異氰酸酯10 40份加入到上述混合物中，常壓在氮氣保護下反應4(T45min，將混合物置入(T-0. IMPa真空中繼續反應5(T55min，反應結束后將產品裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。
全文摘要
本發明涉及一種反應性聚氨酯熱熔膠及其制備方法，特別涉及用于家具及建筑行業中封邊的濕氣反應性熱熔膠及其制備方法，屬于濕氣反應性熱熔膠技術領域。取聚亞烷基二醇、烯烴類不飽和單體的聚合物和增粘樹脂，在真空下脫水，然后加入異氰酸酯，常壓氮氣下反應后繼續加入真空中反應，反應結束后將產物裝入由鋁、錫或其復合膜制成的容器中，即得到產品反應性聚氨酯熱熔膠。本發明提供了一種用于家具及建筑行業中封邊的濕氣反應性熱熔膠及其制備方法，其具有優異的初期強度，同時對于低表面能塑料的封邊有卓越的粘結效果。
文檔編號C09J175/08GK102796485SQ20121033383
公開日2012年11月28日 申請日期2012年9月11日 優先權日2012年9月11日
發明者周其平, 叢小雨, 李潔玲 申請人:無錫市萬力粘合材料有限公司