專利名稱：一種防污用水解降解樹脂及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于海洋防污材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種防污用水解降解樹脂及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
海洋生物污損是指海洋生物在船體、養(yǎng)殖網(wǎng)箱、管道等人工表面的粘附生長，給海洋運(yùn)輸和海洋資源的勘探、開發(fā)、利用等 造成巨大的危害。例如，海洋生物污損會增加船體的表面粗糙度和航行阻力，進(jìn)而增加燃料消耗和二氧化碳排放量，加劇全球溫室效應(yīng)；海洋生物污損改變了船體和其它海洋設(shè)施的表面狀態(tài)，從而加快了其腐蝕速度；海洋生物污損使艦艇的速度降低，削弱了海軍的戰(zhàn)斗力；海洋生物污損還使網(wǎng)箱養(yǎng)殖的網(wǎng)孔堵塞，造成魚蝦大面積死亡。涂裝海洋防污涂料是目前最為有效、方便和經(jīng)濟(jì)的方法。隨著海洋環(huán)保法規(guī)的日益嚴(yán)格，防污涂料朝著不含有機(jī)錫、低氧化亞銅含量、不含重金屬殺菌劑和無殺菌劑的方向發(fā)展，而防污涂料基體樹脂對防污涂料的性能和環(huán)保性起到關(guān)鍵性的作用。目前無錫自拋光防污涂料占據(jù)主導(dǎo)地位，它克服了傳統(tǒng)有機(jī)錫自拋光涂料毒性高的缺點(diǎn)，同時又具有自拋光防污涂料的優(yōu)點(diǎn)，涂層在海水中通過離子交換作用使得聚合物溶解，釋放防污劑起到防污效果。主要有丙烯酸銅聚合物，丙烯酸鋅聚合物和丙烯酸硅烷酯聚合物自拋光涂料。其基本原理是水不能滲透入其涂膜內(nèi)部，僅與海水接觸的表面樹脂發(fā)生水解，使涂膜表面由疏水性變成親水性而進(jìn)行極緩慢地溶解，因此，涂膜表面是經(jīng)常含有防污劑的活性物質(zhì)，從而能持續(xù)發(fā)揮良好的防污性能。但是這類材料對航速有一定依賴性，靜態(tài)時由于海水的沖刷作用較小，更新效果差，造成防污效果不理想，不能很好的滿足低航速的船舶，潛艇以及海上采油平臺設(shè)施的防污。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的首要目的在于提供一種防污用水解降解樹脂。由可降解多元醇，二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑交替共聚而成，其特征在于其結(jié)構(gòu)是由可降解主鏈和可水解側(cè)鏈組成的多嵌段聚合物。本發(fā)明的又一目的在于提供上述防污用水解降解樹脂的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)一種防污用水解降解樹脂，該樹脂由以下按重要百分比計的原料制備而成可降解多元醇15 100%二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑 O 85%其中二異氰酸酯/ (可降解多元醇+擴(kuò)鏈劑)的摩爾比為I. O I. 3。該樹脂優(yōu)選由以下按重要百分比計的原料制備而成可降解多元醇40 80%二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑 20 60%其中二異氰酸酯/ (可降解多元醇+擴(kuò)鏈劑)的摩爾比為1.0 L 3。
該樹脂由可降解多元醇、二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑采用一步法本體聚合、兩步法本體聚合、一步法溶液聚合或兩步法溶液聚合制備而成。所述本體聚合或溶液聚合的聚合反應(yīng)溫度為60 120°C ;聚合反應(yīng)是在IS氣或氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行的；聚合反應(yīng)采用的溶劑為四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丙酮和正丁醇中的一種以上。所述共聚反應(yīng)時進(jìn)一步加入催化劑，所述催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫和三亞乙基二胺中的一種以上。所述擴(kuò)鏈劑是由小分子擴(kuò)鏈劑與可水解擴(kuò)鏈劑組成的混合物，其中可水解擴(kuò)鏈劑加入量為擴(kuò)鏈劑總質(zhì)量的(Γ95% ;所述小分子擴(kuò)鏈劑為低分子二元醇或二元胺，所述低分子二元醇為含碳原子2 10的脂肪族二元醇中的至少一種，所述二元胺為含碳原子2 10的脂肪族二元胺中的至少一種；所述可水解擴(kuò)鏈劑為二羥甲基丙酸硅烷 酯和單端雙羥基的聚丙烯酸硅烷酯中的一種以上；所述二異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、賴氨酸二異氰酸酯(LDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI )、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI )、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)或二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)中的一種以上；所述可降解多元醇的分子量為IXlO2 I X 106，可降解多元醇為聚3-羥基丁酸酯、聚(3-羥基丁酸酯-co-3-羥基戊酸酯)、聚己內(nèi)酯、聚丙交酯、聚乙交酯、環(huán)狀單體與丙烯酸酯類的無規(guī)共聚物、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸二乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚次乙基碳酸酯、聚碳酸丙烯酯、聚(1，3-三亞甲基碳酸酯)、聚(己內(nèi)酯-乙交酯)、聚(己內(nèi)酯-丙交酯)、聚(己內(nèi)酯-乙二醇)、聚(丙交酯-乙交酯)、聚(丙交酯-乙二醇)、聚原酸酯、聚酸酐、聚磷酸酯和聚乙二醇中的一種以上。所述可水解擴(kuò)鏈劑加入量為擴(kuò)鏈劑總質(zhì)量的5 50% ;所述低分子二元醇為乙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3_丙三醇、二羥甲基丙酸和甲基二乙醇胺中的至少一種；所述二元胺為乙二胺、1，4_ 丁二胺、乙二氨基乙磺酸鈉和二乙烯三胺中的至少一種。所述二羥基甲基丙烯酸硅烷酯是由三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、三丙基氯硅烷、二異丙基氣娃燒、二苯基氣娃燒、二正丁基氣娃燒和二正羊基氣娃燒中的一種，與二輕甲基丙酸反應(yīng)制備得到；所述單端雙羥基的聚丙烯酸硅烷酯是通過巰基丙二醇與乙烯基不飽和硅酯在引發(fā)劑條件下反應(yīng)制備得到，其中乙烯基不飽和硅酯為(甲基)丙烯酸三甲基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三乙基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三異丙基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三苯基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三丁基硅烷酯和(甲基)丙烯酸三正辛基硅烷酯中的一種以上，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二氰基戊酸、過氧化苯甲酰、二苯甲酮、2，4- 二乙基硫雜蒽酮、2-羥基-2-甲基-I-苯基丙酮、I-羥基環(huán)己基苯基甲酮或安息香醚類，巰基丙二醇與乙烯基不飽和硅酯的摩爾比為O. 001 10，引發(fā)劑的量占單體總質(zhì)量的O 5%，反應(yīng)是在60 120°C或光照條件下進(jìn)行本體聚合反應(yīng)或溶液聚合反應(yīng)。所述可降解多元醇的分子量為I X IO3 I X IO5 ;所述環(huán)狀單體與丙烯酸酯類的無規(guī)共聚物是將環(huán)狀單體與乙烯基不飽和酯類單體在膦腈強(qiáng)堿催化下通過雜化聚合制備；所述環(huán)狀單體為己內(nèi)酯、丙交酯或乙交酯；所述乙烯基不飽和酯類單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯類、丙烯酸酯類、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸羥基酯、甲基丙烯酸羥乙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、乙烯基吡咯烷酮、四乙烯基吡啶、丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧基乙基芐基二甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚磺酸甜菜堿甲基丙烯酸甲酯、聚羧酸甜菜堿甲基丙烯酸甲酯和乙烯基不飽和硅酯中的一種或任意兩種以上組成的共聚物。上述的一種防污用水解降解樹脂在制備防污涂料中的應(yīng)用。本發(fā)明相對現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及有益效果本發(fā)明提供的防污用水解降解樹脂結(jié)合了側(cè)鏈硅烷 酯的優(yōu)異水解性能以及主鏈的降解性能，不需要海水沖刷也能通過水解降解作用更新出新的表面，解決了傳統(tǒng)自拋光材料對航速的依賴性，很好的滿足低航速的船舶，潛艇以及海上采油平臺設(shè)施的防污要求。另外，異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑的引入可以在保證水解降解性能可控的前提下結(jié)合聚氨酯優(yōu)異的力學(xué)性能和粘附力。該方法工藝簡單，成本較低，適合工業(yè)化生產(chǎn)，該材料在制備海洋防污涂層領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不限于以下實施例。實施例I將聚己內(nèi)酯12.5g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，120°C脫水2h，降溫至60°C，加入四氫呋喃100ml。然后加入9. 6g 二苯基甲基二異氰酸酯(MDI)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌反應(yīng)40min,向燒瓶中加入基于聚丙烯酸三異丙基娃酯的大分子擴(kuò)鏈劑IOg,反應(yīng)50min,再加入I，4- 丁二醇4. 8g反應(yīng)40min后加入二月桂酸二丁基錫O. 24g，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h。然后涂在環(huán)氧玻璃纖維板上，經(jīng)淺海掛板6個月無海洋生物生長。實施例2將聚三亞甲基碳酸酯15g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，120°C脫水2h，然后加入22g甲苯二異氰酸酯(TDI)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌反應(yīng)30min，向燒瓶中加入基于聚丙烯酸三異丙基娃酯的大分子擴(kuò)鏈劑60g,反應(yīng)30min,再加入1,4- 丁二醇3g反應(yīng)40min后加入二月桂酸二丁基錫O. 24g，繼續(xù)攪拌反應(yīng)5h。然后涂在環(huán)氧玻璃纖維板上，經(jīng)淺海掛板6個月無海洋生物生長。實施例3將聚丙交酯25g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，加入二甲苯200ml。然后加入19. 2g 二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯，攪拌反應(yīng)lh，然后向燒瓶中加入基于聚甲基丙烯酸三甲基硅酯的大分子擴(kuò)鏈劑和1，4_丁二醇小分子擴(kuò)鏈劑共26g，辛酸亞錫O. 4g，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h出料。實施例4將聚次乙基碳酸酯80g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，加入二甲苯200ml。然后加入IOg六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，攪拌反應(yīng)lh，然后向燒瓶中加入基于聚甲基丙烯酸三甲基硅酯的大分子擴(kuò)鏈劑和1，4_ 丁二醇小分子擴(kuò)鏈劑共20g，辛酸亞錫O. 4g，升溫到700C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h出料。
實施例5將預(yù)先脫水處理的聚3-羥基丁酸酯(分子量 10000) 150g和賴氨酸乙酯二異氰酸酯(LDI)7. 5g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，加入二甲基乙酰胺150ml，氮?dú)獗Ｗo(hù)下60°C下攪拌反應(yīng)I. 5h，然后向燒瓶中加入二羥基甲基丙烯酸硅酯100g，二月桂酸二丁基錫3g，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h出料。 實施例6合成環(huán)狀單體與丙烯酸酯類的無規(guī)共聚物，即可降多元醇100%作為水解降解樹月旨。在干燥的IOOmL三口瓶中加入50g己內(nèi)酯，50g甲基丙烯酸甲酯、O. Ig甲醇和IOOmL 二甲苯，加入IOOyL t-BuP4的正己烷溶液，在25°C條件下反應(yīng)6h后，在甲醇沉淀，真空干燥得到聚合物，計算產(chǎn)率為95%，分子量為2. OX 104g/mol。然后涂在環(huán)氧玻璃纖維板上，經(jīng)淺海掛板12個月無海洋生物生長。實施例7將預(yù)先脫水處理的聚3-羥基丁酸酯(分子量 10000) 150g和異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)7. 5g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，加入二甲基乙酰胺150ml，氮?dú)獗Ｗo(hù)下60°C下攪拌反應(yīng)I. 5h，然后向燒瓶中加入二羥基甲基丙烯酸硅酯100g，二月桂酸二丁基錫3g，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h出料。實施例8將分子量 2000的聚(己內(nèi)酯-乙二醇)250g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，加入正丁醇200ml。然后加入56g賴氨酸二異氰酸酯(LDI),攪拌反應(yīng)Ih,然后向燒瓶中加入基于聚丙烯酸三正丁基硅酯的大分子擴(kuò)鏈劑和1，4_ 丁二醇共llg，辛酸亞錫l.Og，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h出料。實施例9將分子量飛000的聚(己內(nèi)酯-丙交酯)100g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，加入四氫呋喃200ml。然后加入6. 72g六亞甲基二異氰酸酯(HDI),攪拌反應(yīng)Ih,然后向燒瓶中加入二羥基甲基丙烯酸硅酯100g，二月桂酸二丁基錫2. 4g，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h出料。實施例10將聚丁二酸丁二醇酯12. 5g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，120°C脫水2h，降溫至60°C，加入二甲苯100ml。然后加入9. 6g 二苯基甲基二異氰酸酯(MDI)，攪拌反應(yīng)lh，然后向燒瓶中加入基于聚甲基丙烯酸三正丁基硅酯的大分子擴(kuò)鏈劑15g，反應(yīng)40min，再加入I，4- 丁二胺4. 8g反應(yīng)40min，加入二月桂酸二丁基錫0. 24g，升溫到70°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h。實施例11將聚己內(nèi)酯40g加入帶有攪拌器和溫度計的三口瓶中，120°C脫水2h，降溫至800C，加入二甲苯IOOml。然后加入25g異佛爾酮二異氰酸酯(ITOI)，攪拌反應(yīng)lh，然后向燒瓶中加入基于聚甲基丙烯酸三正丁基硅酯的大分子擴(kuò)鏈劑30g，反應(yīng)30min，再加入I，4- 丁二胺5g反應(yīng)40min，加入二月桂酸二丁基錫0. 24g，升溫到90°C，繼續(xù)攪拌反應(yīng)5h。上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在 本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種防污用水解降解樹脂，特征在于該樹脂由以下按重要百分比計的原料制備而成 可降解多元醇15 100% 二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑O 85% 其中二異氰酸酯/ (可降解多元醇+擴(kuò)鏈劑)的摩爾比為I. O I. 3。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于該樹脂由以下按重要百分比計的原料制備而成 可降解多元醇40 80% 二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑20 60% 其中二異氰酸酯/ (可降解多元醇+擴(kuò)鏈劑)的摩爾比為I. O I. 3。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于該樹脂由可降解多元醇、二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑采用一步法本體聚合、兩步法本體聚合、一步法溶液聚合或兩步法溶液聚合制備而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于所述本體聚合或溶液聚合的聚合反應(yīng)溫度為60 120°C ;聚合反應(yīng)是在IS氣或氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行的；聚合反應(yīng)采用的溶劑為四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丙酮和正丁醇中的一種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于所述共聚反應(yīng)時進(jìn)一步加入催化劑，所述催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫和三亞乙基二胺中的一種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于所述擴(kuò)鏈劑是由小分子擴(kuò)鏈劑與可水解擴(kuò)鏈劑組成的混合物，其中可水解擴(kuò)鏈劑加入量為擴(kuò)鏈劑總質(zhì)量的0、5% ;所述小分子擴(kuò)鏈劑為低分子二元醇或二元胺，所述低分子二元醇為含碳原子2 10的脂肪族二元醇中的至少一種，所述二元胺為含碳原子2 10的脂肪族二元胺中的至少一種；所述可水解擴(kuò)鏈劑為二羥甲基丙酸硅烷酯和單端雙羥基的聚丙烯酸硅烷酯中的一種以上； 所述二異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯中的一種以上； 所述可降解多元醇的分子量為IXlO2 IX 106，可降解多元醇為聚3-羥基丁酸酯、聚(3-羥基丁酸酯-co-3-羥基戊酸酯)、聚己內(nèi)酯、聚丙交酯、聚乙交酯、環(huán)狀單體與丙烯酸酯類的無規(guī)共聚物、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸二乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚次乙基碳酸酯、聚碳酸丙烯酯、聚(1，3-三亞甲基碳酸酯)、聚(己內(nèi)酯-乙交酯)、聚(己內(nèi)酯-丙交酯)、聚(己內(nèi)酯-乙二醇)、聚(丙交酯-乙交酯)、聚(丙交酯-乙二醇)、聚原酸酯、聚酸酐、聚磷酸酯和聚乙二醇中的一種以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于所述可水解擴(kuò)鏈劑加入量為擴(kuò)鏈劑總質(zhì)量的5 50%;所述低分子二元醇為乙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3_丙三醇、二羥甲基丙酸和甲基二乙醇胺中的至少一種；所述二元胺為乙二胺、1，4_ 丁二胺、乙二氨基乙磺酸鈉和二乙烯三胺中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于所述二羥基甲基丙烯酸娃燒酷是由二甲基氣娃燒、二乙基氣娃燒、二丙基氣娃燒、二異丙基氣娃燒、二苯基氣娃烷、三正丁基氯硅烷和三正辛基氯硅烷中的一種，與二羥甲基丙酸反應(yīng)制備得到； 所述單端雙羥基的聚丙烯酸硅烷酯是通過巰基丙二醇與乙烯基不飽和硅酯在引發(fā)劑條件下反應(yīng)制備得到，其中乙烯基不飽和硅酯為(甲基)丙烯酸三甲基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三乙基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三異丙基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三苯基硅烷酯、(甲基)丙烯酸三丁基硅烷酯和(甲基)丙烯酸三正辛基硅烷酯中的一種以上，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二氰基戊酸、過氧化苯甲酰、二苯甲酮、2，4- 二乙基硫雜蒽酮、2-羥基-2-甲基-I-苯基丙酮、I-羥基環(huán)己基苯基甲酮或安息香醚類，巰基丙二醇與乙烯基不飽和硅酯的摩爾比為O. OOl 10，引發(fā)劑的量占單體總質(zhì)量的O 5%，反應(yīng)是在60 120°C或光照條件下進(jìn)行本體聚合反應(yīng)或溶液聚合反應(yīng)。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種防污用水解降解樹脂，特征在于所述可降解多元醇的分子量為I X IO3 I X IO5 ;所述環(huán)狀單體與丙烯酸酯類的無規(guī)共聚物是將環(huán)狀單體與乙烯基不飽和酯類單體在膦腈強(qiáng)堿催化下通過雜化聚合制備； 所述環(huán)狀單體為己內(nèi)酯、丙交酯或乙交酯；所述乙烯基不飽和酯類單體為丙烯酸、甲基 丙烯酸、甲基丙烯酸酯類、丙烯酸酯類、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸羥基酯、甲基丙烯酸羥乙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、乙烯基吡咯烷酮、四乙烯基吡啶、丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧基乙基芐基二甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚磺酸甜菜堿甲基丙烯酸甲酯、聚羧酸甜菜堿甲基丙烯酸甲酯和乙烯基不飽和硅酯中的一種或任意兩種以上組成的共聚物。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種防污用水解降解樹脂在制備防污涂料中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防污用水解降解樹脂及其制備方法與應(yīng)用。該樹脂由以下重要百分比計的原料制備可降解多元醇15～100%，二異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑0～85%，其中二異氰酸酯/(可降解多元醇+擴(kuò)鏈劑)的摩爾比為1.0～1.3。本發(fā)明結(jié)合了側(cè)鏈硅烷酯的優(yōu)異水解性能以及主鏈的降解性能，不需要海水沖刷也能通過水解降解作用更新出新的表面，解決了傳統(tǒng)自拋光材料對航速的依賴性，很好的滿足低航速的船舶，潛艇以及海上采油平臺設(shè)施的防污要求。另外，異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑的引入可以在保證水解降解性能可控的前提下結(jié)合聚氨酯優(yōu)異的力學(xué)性能和粘附力。該方法工藝簡單，成本較低，適合工業(yè)化生產(chǎn)，在制備海洋防污涂層領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。
文檔編號C09D175/04GK102964557SQ20121050495
公開日2013年3月13日 申請日期2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月30日
發(fā)明者張廣照, 馬春風(fēng) 申請人:華南理工大學(xué)