功能材料及其制備方法、三維顯示光柵及顯示裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種功能材料及其制備方法、三維顯示光柵及顯示裝置，屬顯示【技術(shù)領(lǐng)域】，可解決現(xiàn)有三維顯示裝置存在污染的問題。本發(fā)明的功能材料包括帶有改性層的無機(jī)混合粉末，無機(jī)混合粉末包括氧化硼、氧化鈉、氧化鋰、氧化鋯、氧化鋁、氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鈣、銀絡(luò)合物、磷酸銀、硝酸銀、電氣石、硫代硫酸銀、碳納米管、硫酸鋁、錳、錳的氧化物、鐵、鐵的氧化物、鈷、鈷的氧化物、鎳、鎳的氧化物、鉻、鉻的氧化物、銅、銅的氧化物、氧化鎂、碳化硼、碳化硅、碳化鈦、碳化鋯、碳化鉭、碳化鉬、氮化硼、氮化鉻、氮化鈦、氮化鋯、氮化鋁、硼化鉻、四硼化三鉻、硼化鈦、硼化鋯、二硅化鎢、二硅化鈦等；改性層由二元酐和二元胺反應(yīng)生成。
【專利說明】功能材料及其制備方法、三維顯示光柵及顯示裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及顯示【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種功能材料及其制備方法、三維顯示光柵 及顯示裝置。

【背景技術(shù)】
[0002] 裸眼三維顯示是三維顯示（3D顯示）技術(shù)的一種，其指用戶不必佩戴偏光眼鏡即 可獲得立體顯示效果的技術(shù)。
[0003] 如圖1所示，一種裸眼三維顯示技術(shù)的核心是三維顯示光柵2,三維顯示光柵2具 有交替設(shè)置的遮光條和透光條，當(dāng)將三維顯示光柵2設(shè)于顯示面板1 (如液晶顯示面板、有 機(jī)發(fā)光二極管顯示面板等）出光面外的特定位置時，由于遮光條的擋光作用，使用戶左眼 只能看到顯示面板1的一部分區(qū)域，而右眼只能看到顯示面板1的另一部分區(qū)域，這樣，只 要在顯示面板1的兩個區(qū)域分別顯示供左眼、右眼觀看的畫面，即可實現(xiàn)立體顯示效果。
[0004] 但是，三維顯示裝置的顯示面板在使用中會不可避免的產(chǎn)生一些電磁輻射污染， 對人體健康產(chǎn)生影響。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明針對現(xiàn)有三維顯示裝置會產(chǎn)生污染的問題，提供一種可起到醫(yī)療保健作用 且對環(huán)境友好的功能材料及其制備方法、三維顯示光柵及顯示裝置。
[0006] 解決本發(fā)明技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種功能材料，其包括表面帶有改性層 的無機(jī)混合粉末，所述無機(jī)混合粉末包括主料和輔料；
[0007] 所述主料由氧化硼、氧化鈉、氧化鋰、氧化鋯組成；
[0008] 所述輔料包括氧化鋁、氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鈣、銀絡(luò)合物、磷酸銀、硝 酸銀、電氣石、硫代硫酸銀、碳納米管、硫酸鋁、錳、錳的氧化物、鐵、鐵的氧化物、鈷、鈷的氧 化物、鎳、鎳的氧化物、鉻、鉻的氧化物、銅、銅的氧化物、氧化鎂、碳化硼、碳化硅、碳化鈦、碳 化鋯、碳化鉭、碳化鑰、氮化硼、氮化鉻、氮化鈦、氮化鋯、氮化鋁、硼化鉻、四硼化三鉻、硼化 鈦、硼化鋯、二硅化鎢、二硅化鈦中的任意一種或多種；
[0009] 所述改性層由二元酐和二元胺反應(yīng)生成。
[0010] 優(yōu)選的是，用于生成所述改性層的二元酐與二元胺的物質(zhì)的量的比在（0.85? 1.05) : 1。
[0011] 進(jìn)一步優(yōu)選的是，用于生成所述改性層的二元酐與二元胺的物質(zhì)的量的比在 (0· 92 ?1. 05) : 1。
[0012] 優(yōu)選的是，所述用于生成所述改性層的二元酐中含有至少一個苯基；所述用于生 成所述改性層的二元胺中含有至少一個苯基或非苯基的六元碳環(huán)。
[0013] 進(jìn)一步優(yōu)選的是，用于生成所述改性層的二元酐選自均苯四甲酸二酐、偏苯三酸 酐、二苯酮二酐、聯(lián)苯二酐、二苯醚二酐、六氟二酐中的任意一種；用于生成所述改性層的二 兀胺選自3-氨基節(jié)胺、2, 2'-二氟-4, 4'-(9-亞蕘基）二苯胺、2, 2-雙（3-氨基-4-輕苯 基）六氟丙烷、六氫-間苯二甲基二胺、1，4-二（氨甲基）環(huán)己烷、2, 2-雙[4-(4-氨基苯氧 基）苯]六氟丙燒、2, 2-雙（3-氨基-4-甲苯基）六氟丙燒、2, 2-雙（3-氨基苯基）六氟 丙燒、2, 2-雙（4-氨基苯基）六氟丙燒、2, 7-二氨基莉、間苯二甲胺、4, 4' -亞甲基雙（2-乙 基-6-甲基苯胺）中的任意一種。
[0014] 優(yōu)選的是，所述無機(jī)混合粉末的粒徑在1?5000nm。
[0015] 解決本發(fā)明技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種上述功能材料的制備方法，其包 括：
[0016] 將所述無機(jī)混合粉末、二元酐、二元胺與引發(fā)劑、溶劑混合均勻；
[0017] 加熱使所述二元酐與二元胺反應(yīng)，在無機(jī)混合粉末表面形成所述改性層。
[0018] 優(yōu)選的是，所述無機(jī)混合粉末的質(zhì)量與二元酐、二元胺反應(yīng)后生成的物質(zhì)的質(zhì)量 的比為（20?1) : 1。
[0019] 進(jìn)一步優(yōu)選的是，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、2, 2' -雙偶氮-(2, 4-二甲基戊 腈）、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮二異戊腈中的任意一種。
[0020] 優(yōu)選的是，所述加熱分為兩步進(jìn)行，其具體為：在35?70°C的溫度下加熱20? 40min ;在70?100°C的溫度下加熱20?40min。
[0021] 解決本發(fā)明技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種三維顯示光柵，其包括由交替設(shè)置 的遮光條和透光條組成的光柵本體；且，
[0022] 所述光柵本體的表面和/或內(nèi)部含有上述功能材料。
[0023] 優(yōu)選的是，所述光柵本體內(nèi)的功能材料的質(zhì)量百分含量在0. 1?30% ;和/或，所 述光柵本體表面具有厚度在50?lOOOnm的表面膜層，所述表面膜層中含有所述功能材料， 其中功能材料的質(zhì)量百分含量在〇. 1?10%。
[0024] 進(jìn)一步優(yōu)選的是，所述光柵本體內(nèi)的功能材料的質(zhì)量百分含量在3?20% ;和/ 或，所述表面膜層中的功能材料的質(zhì)量百分含量在〇. 5?5%。
[0025] 解決本發(fā)明技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種三維顯示裝置，其包括顯示面板和 三維顯示光柵，且
[0026] 所述三維顯示光柵為上述的三維顯示光柵。
[0027] 本發(fā)明的功能材料可發(fā)出遠(yuǎn)紅外線和負(fù)離子；遠(yuǎn)紅外線被人體吸收后可使體內(nèi)水 分子共振，活化水分子，增強(qiáng)分子間結(jié)合力，從而活化蛋白質(zhì)等生物大分子，使生物體細(xì)胞 處于最高振動能級；且遠(yuǎn)紅外熱量可傳遞到皮下較深的部分，使下深層溫度上升，擴(kuò)張毛細(xì) 血管，促進(jìn)血液循環(huán)，強(qiáng)化各組織之間的新陳代謝，增強(qiáng)組織再生能力，提高機(jī)體免疫力，調(diào) 節(jié)精神異常興奮狀態(tài)；而負(fù)離子對細(xì)菌和有機(jī)物有分解和氧化作用，可起到殺菌消毒和凈 化環(huán)境空氣質(zhì)量的效果；因此，該功能材料可起到醫(yī)療保健作用，對環(huán)境友好。
[0028] 本發(fā)明的功能材料的無機(jī)混合粉末表面具有改性層，該改性層可使無機(jī)混合粉末 與光柵主體良好的結(jié)合，并且還可提高該無機(jī)混合粉末發(fā)射遠(yuǎn)紅外線和負(fù)離子的能力，從 而使功能材料很好的融入三維顯示光柵中，在不影響三維顯示光柵本身性能的情況下，增 加其環(huán)境友好度。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0029] 圖1為現(xiàn)有的一種二維顯不裝直的原理不意圖；
[0030] 圖2為本發(fā)明實施例的功能材料的制備方法的流程圖；
[0031] 圖3為本發(fā)明實施例的三維顯示裝置的剖面結(jié)構(gòu)示意圖；
[0032] 其中，附圖標(biāo)記為：
[0033] 1、顯示面板；2、三維顯示光柵；21、光柵本體；3、功能材料；22、表面膜層。

【具體實施方式】
[0034] 為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合附圖和具體實施方 式對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0035] 本實施例提供一種功能材料及其制備方法。
[0036] 該功能材料包括表面帶有改性層的無機(jī)混合粉末，無機(jī)混合粉末包括主料和輔 料；
[0037] 主料由氧化硼、氧化鈉、氧化鋰、氧化鋯組成；
[0038] 輔料包括氧化鋁、氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鈣、銀絡(luò)合物、磷酸銀、硝酸 銀、電氣石、硫代硫酸銀、碳納米管、硫酸鋁、錳、錳的氧化物、鐵、鐵的氧化物、鈷、鈷的氧化 物、鎳、鎳的氧化物、鉻、鉻的氧化物、銅、銅的氧化物、氧化鎂、碳化硼、碳化硅、碳化鈦、碳化 鋯、碳化鉭、碳化鑰、氮化硼、氮化鉻、氮化鈦、氮化鋯、氮化鋁、硼化鉻、四硼化三鉻、硼化鈦、 硼化鋯、二硅化鎢、二硅化鈦中的任意一種或多種；
[0039] 改性層由二元酐和二元胺反應(yīng)生成。
[0040] 其中，無機(jī)混合粉末的粒徑在納米量級至微米量級，具體優(yōu)選在1?5000nm，更優(yōu) 選在10?500nm。
[0041] 其中，二元酐是指分子結(jié)構(gòu)中含有至少兩個酸酐基團(tuán)的物質(zhì)；而二元胺是指分子 結(jié)構(gòu)中含有至少兩個胺基（或氨基）的物質(zhì)。
[0042] 其中，二元酐中優(yōu)選含有至少一個苯基，其更優(yōu)選為均苯四甲酸二酐、偏苯三酸 酐、二苯酮二酐、聯(lián)苯二酐、二苯醚二酐、六氟二酐中的任意一種。
[0043] 其中，二元胺中優(yōu)選含有至少一個苯基或非苯基的六元碳環(huán)（例如環(huán)己烷），其 更優(yōu)選為3-氨基節(jié)胺、2, 2' -二氟-4, 4' -(9-亞蕘基）二苯胺、2, 2-雙（3-氨基-4-輕苯 基）六氟丙烷、六氫-間苯二甲基二胺、1，4-二（氨甲基）環(huán)己烷、2, 2-雙[4-(4-氨基苯氧 基）苯]六氟丙燒、2, 2-雙（3-氨基-4-甲苯基）六氟丙燒、2, 2-雙（3-氨基苯基）六氟 丙燒、2, 2-雙（4-氨基苯基）六氟丙燒、2, 7-二氨基莉、間苯二甲胺、4, 4' -亞甲基雙（2-乙 基-6-甲基苯胺）中的任意一種。
[0044] 其中，二元酐與二元胺的物質(zhì)的量的比優(yōu)選為（0.85?1.05) : 1 ;更優(yōu)選在 (0· 92 ?1. 05) : 1。
[0045] 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，符合以上條件的二元酐和二元胺反應(yīng)后生成的改性層可最好的改善 無機(jī)混合粉末的性質(zhì)。
[0046] 本實施例的功能材料可發(fā)出遠(yuǎn)紅外線和負(fù)離子；遠(yuǎn)紅外線被人體吸收后可使體內(nèi) 水分子共振，活化水分子，增強(qiáng)分子間結(jié)合力，從而活化蛋白質(zhì)等生物大分子，使生物體細(xì) 胞處于最高振動能級；且遠(yuǎn)紅外熱量能傳遞到皮下較深的部分，使下深層溫度上升，擴(kuò)張毛 細(xì)血管，促進(jìn)血液循環(huán)，強(qiáng)化各組織之間的新陳代謝，增強(qiáng)組織再生能力，提高機(jī)體免疫力， 調(diào)節(jié)精神異常興奮狀態(tài)；而負(fù)離子對細(xì)菌和有機(jī)物有分解和氧化作用，可起到殺菌消毒和 凈化環(huán)境空氣質(zhì)量的效果；因此，本實施例的功能材料可起到醫(yī)療保健作用，對環(huán)境友好。
[0047] 上述功能材料的制備方法包括：將所述無機(jī)混合粉末、二元酐、二元胺與引發(fā)劑、 溶劑混合均勻；加熱使所述二元酐與二元胺反應(yīng)，在無機(jī)混合粉末表面形成所述改性層。
[0048] 具體的，如圖2所示，上述制備方法可包括：
[0049] S01、在使用分散劑的情況下，將各原料分別粉碎為粉末后按比例混合均勻，或?qū)?各原料按比例混合均勻后再粉碎，得到無機(jī)混合粉末。
[0050] 其中，分散劑可選用德國畢克公司生產(chǎn)的BYK161、路博潤公司生產(chǎn)的 Solsperse32500、Solsperse22000等常規(guī)分散劑；粉碎可采用球磨、研磨等常規(guī)方式；由于 得到無機(jī)混合粉末可采用已知的方法，故在此不再詳細(xì)描述。
[0051] S02、將占總量1/4?1/3的引發(fā)劑及占總量1/4?1/3的二元胺溶解在溶劑中備 用。
[0052] 其中，無機(jī)混合粉末的質(zhì)量與二元酐、二元胺反應(yīng)后生成的物質(zhì)的質(zhì)量的比為 (20 ?1) : 1。
[0053] 也就是說，二元酐、二元胺的用量按照如下的方式確定：假設(shè)二元酐與二元胺可完 全反應(yīng)并得到生成物（實際為改性層），若該生成物的質(zhì)量為1，則無機(jī)混合粉末的質(zhì)量就 在1?20之間；這樣的用量可保證在無機(jī)混合粉末上得到厚度合適的改性層。
[0054] 其中，引發(fā)劑用于引發(fā)反應(yīng)，其優(yōu)選為氮類引發(fā)劑，更優(yōu)選為偶氮二異丁腈、 2, 2' -雙偶氮_(2, 4-二甲基戊腈）、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮二異戊腈中的任意一種。
[0055] 其中，溶劑可選自脂肪醇、乙二醇醚、乙酸乙酯、甲乙酮、甲基異丁基酮、單甲基醚 乙二醇酯、丁內(nèi)酯、丙酸-3-乙醚乙酯、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、丙二醇單甲基 醚、丙二醇單甲基醚醋酸酯、環(huán)己烷、二甲苯、異丙醇等常規(guī)的有機(jī)溶劑。由于溶劑的選擇對 最終產(chǎn)品的性能無顯著影響，故各實施例統(tǒng)一用丙二醇單甲基醚醋酸酯作溶劑。
[0056] S03、將無機(jī)混合粉末加入反應(yīng)容器（如四口瓶）中，并開始攪拌、震蕩、搖動等；之 后加入二元酐、溶劑，以及剩余的引發(fā)劑、二元胺，溶解均勻。
[0057] S04、開始加熱以進(jìn)行反應(yīng)，其優(yōu)選分為兩步進(jìn)行，具體可包括：先在35?70°C的 溫度下加熱20?40min ;之后繼續(xù)在70?KKTC的溫度下加熱20?40min。
[0058] 以上的加熱過程中，可使二元酐與二元胺間發(fā)生反應(yīng)，從而在無機(jī)混合粉末表面 生成改性層；其中，之所以分步加熱，主要是為了防止反應(yīng)過于劇烈。
[0059] 在反應(yīng)過程中，逐漸將上述溶解有引發(fā)劑和二元胺的溶液逐漸滴加到四口瓶中； 之所以這樣加入，是為了防止反應(yīng)過于劇烈。
[0060] 其中，本步反應(yīng)優(yōu)選在氮氣保護(hù)下進(jìn)行，且在反應(yīng)過程中優(yōu)選一直保持?jǐn)嚢琛?br> [0061] 其中，各步驟中溶劑的用量以能將其中的物質(zhì)均勻的分散、溶解為準(zhǔn)，而引發(fā)劑用 量以能引發(fā)反應(yīng)為準(zhǔn)，這些可由本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)實際情況調(diào)整，在此不再詳細(xì)描述。但 通常而言，無機(jī)混合粉末、引發(fā)劑、溶劑的質(zhì)量比（均指總量）為1 : (0.25?0.4) : (1? 1. 5)，為了統(tǒng)一，故在各實施例具體制備功能材料的過程中，統(tǒng)一使無機(jī)粉末、引發(fā)劑、溶劑 的質(zhì)量比為1 : 0.3 : 1.4。。
[0062] S05、反應(yīng)結(jié)束后用經(jīng)冷藏的溶劑使反應(yīng)物冷卻至室溫（約10?30°C )。
[0063] S06、蒸干剩余溶劑或?qū)⒎勰闹蟹蛛x出來，得到帶有改性層的無機(jī)混合粉末，即 得到功能材料。
[0064] 當(dāng)然，應(yīng)當(dāng)理解，以上所述的制備方法還可進(jìn)行許多變化，例如，二元酐、二元胺、 引發(fā)劑等可一次都溶解在溶劑中；再如，加熱也可只為一段等?？傊灰苁苟c二 元胺反應(yīng)并在無機(jī)混合粉末表面形成改性層即可。
[0065] 按照GB/T7287-2008標(biāo)準(zhǔn)測試所得功能材料的紅外線比輻射率，并用空氣負(fù)離子 測定儀測量其產(chǎn)生的負(fù)離子數(shù)量。
[0066] 按照上述方法制備不同的功能材料，各實施例中采用的物質(zhì)、用量、參數(shù)及產(chǎn)品性 能如以下各表所示。
[0067] 表1、各實施例的功能材料的無機(jī)混合粉末中主料的情況（含量單位為質(zhì)量份數(shù)）
[0068]

【權(quán)利要求】
1. 一種功能材料，其特征在于，包括表面帶有改性層的無機(jī)混合粉末，所述無機(jī)混合粉 末包括主料和輔料； 所述主料由氧化硼、氧化鈉、氧化鋰、氧化鋯組成； 所述輔料包括氧化鋁、氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鈣、銀絡(luò)合物、磷酸銀、硝酸 銀、電氣石、硫代硫酸銀、碳納米管、硫酸鋁、錳、錳的氧化物、鐵、鐵的氧化物、鈷、鈷的氧化 物、鎳、鎳的氧化物、鉻、鉻的氧化物、銅、銅的氧化物、氧化鎂、碳化硼、碳化硅、碳化鈦、碳化 鋯、碳化鉭、碳化鑰、氮化硼、氮化鉻、氮化鈦、氮化鋯、氮化鋁、硼化鉻、四硼化三鉻、硼化鈦、 硼化鋯、二硅化鎢、二硅化鈦中的任意一種或多種； 所述改性層由二元酐和二元胺反應(yīng)生成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能材料，其特征在于， 用于生成所述改性層的二元酐與二元胺的物質(zhì)的量的比在（0.85?1.05) : 1。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的功能材料，其特征在于， 用于生成所述改性層的二元酐與二元胺的物質(zhì)的量的比在（0. 92?1. 05) : 1。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的功能材料，其特征在于， 所述用于生成所述改性層的二元酐中含有至少一個苯基； 所述用于生成所述改性層的二元胺中含有至少一個苯基或非苯基的六元碳環(huán)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的功能材料，其特征在于， 用于生成所述改性層的二元酐選自均苯四甲酸二酐、偏苯三酸酐、二苯酮二酐、聯(lián)苯二 酐、二苯醚二酐、六氟二酐中的任意一種； 用于生成所述改性層的二元胺選自3-氨基芐胺、2, 2'-二氟-4, 4'-(9-亞弗基）二苯 胺、2, 2-雙（3-氨基-4-輕苯基）六氟丙燒、六氫-間苯二甲基二胺、1，4-二（氨甲基）環(huán) 己燒、2, 2-雙[4-(4-氨基苯氧基）苯]六氟丙燒、2, 2-雙（3-氨基-4-甲苯基）六氟丙 燒、2, 2-雙（3-氨基苯基）六氟丙燒、2, 2-雙（4-氨基苯基）六氟丙燒、2, 7-二氨基莉、間 苯二甲胺、4, 4'-亞甲基雙（2-乙基-6-甲基苯胺）中的任意一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項所述的功能材料，其特征在于， 所述無機(jī)混合粉末的粒徑在1?5000nm。
7. -種功能材料的制備方法，其特征在于，所述功能材料為權(quán)利要求1至6中任意一項 所述的功能材料，所述制備方法包括： 將所述無機(jī)混合粉末、二元酐、二元胺與引發(fā)劑、溶劑混合均勻； 加熱使所述二元酐與二元胺反應(yīng)，在無機(jī)混合粉末表面形成所述改性層。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的功能材料的制備方法，其特征在于， 所述無機(jī)混合粉末的質(zhì)量與二元酐、二元胺反應(yīng)后生成的物質(zhì)的質(zhì)量的比為（20? 1) : 1。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的功能材料的制備方法，其特征在于， 所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、2, 2' -雙偶氮-(2, 4-二甲基戊腈）、偶氮二異丁酸二甲 酯、偶氮二異戊腈中的任意一種。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的功能材料的制備方法，其特征在于，所述加熱分為兩步進(jìn) 行，其具體為： 在35?70°C的溫度下加熱20?40min ; 在70?100°C的溫度下加熱20?40min。
11. 一種三維顯示光柵，包括由交替設(shè)置的遮光條和透光條組成的光柵本體，其特征在 于， 所述光柵本體的表面和/或內(nèi)部含有權(quán)利要求1至6中任意一項所述的功能材料。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的三維顯示光柵，其特征在于， 所述光柵本體內(nèi)的功能材料的質(zhì)量百分含量在〇. 1?30% ; 和/或 所述光柵本體表面具有厚度在50?lOOOnm的表面膜層，所述表面膜層中含有所述功 能材料，其中功能材料的質(zhì)量百分含量在〇. 1?10%。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的三維顯示光柵，其特征在于， 所述光柵本體內(nèi)的功能材料的質(zhì)量百分含量在3?20% ; 和/或 所述表面膜層中的功能材料的質(zhì)量百分含量在〇. 5?5%。
14. 一種三維顯示裝置，包括顯示面板和三維顯示光柵，其特征在于， 所述三維顯示光柵為權(quán)利要求11至13中任意一項所述的三維顯示光柵。
【文檔編號】C09C3/10GK104231680SQ201410367829
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年7月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】楊久霞, 白峰, 馮鴻博 申請人:京東方科技集團(tuán)股份有限公司, 北京京東方光電科技有限公司