聚合松香的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種聚合松香的制備方法，包括以下步驟：向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱至40℃～50℃，攪拌至松香溶解，加入濃磷酸催化劑，保溫30分鐘～40分鐘，加入氯化鋅，調整溫度至50℃～60℃，聚合反應1小時～2小時；其中，松香，松節油，濃磷酸和氯化鋅的質量之比為1：1.5～2：0.05～0.1：0.01～0.02；調整反應后溶液的pH值至中性，加入熱水洗滌；減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香。本發明以無毒的松節油為溶劑，即不會危害人體健康，也不會對環境造成污染。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明涉及松香深加工【技術領域】，尤其是一種聚合松香的制備方法。 聚合松香的制備方法

【背景技術】
[0002] 聚合松香是以松香為原料，經過陽離子聚合反應，生成的無定型固體樹脂，與原料 松香相比，聚合松香具有色澤淺、不結晶、不氧化、軟化點高等特點，主要應用于印刷油墨、 涂料、膠黏劑等領域，作為粘合劑及添加劑成分。聚合松香的軟化點是影響其產品性能的重 要參數，現有的聚合松香的制備方法是以濃硫酸為催化劑，以甲苯為溶劑，其存在的缺點溶 解松香所使用的甲苯為有毒溶劑，易危害人體健康以及對環境造成污染。


【發明內容】

[0003] 本發明的目的是提供一種聚合松香的制備方法，這種聚合松香的制備方法可以解 決因使用甲苯等有毒溶劑帶來的危害人體健康以及污染環境的問題。
[0004] 為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是：一種聚合松香的制備方法，包括以 下步驟： A、 向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱至40°C?50°C，攪拌至松香溶解，加入濃 磷酸催化劑，保溫30分鐘?40分鐘，加入氯化鋅，調整溫度至50°C?60°C，聚合反應1小 時?2小時；其中，所述松香，松節油，濃磷酸和氯化鋅的質量之比為1 :1.5?2 :0.05? 0. 1 :0. 01 ?0. 02 ; B、 調整溶液pH值至中性，加入熱水洗滌2次?3次； C、 減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香。
[0005] 由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果： 1、本發明以無毒的松節油為溶劑溶解松香，制備過程中不會危害人體健康，也不會對 環境造成污染；并且松節油可回收利用。
[0006] 2、本發明使用了濃磷酸一氯化鋅符合催化劑，避免了單獨使用硫酸催化劑造成的 局部反應劇烈問題，使反應徹底進行，提高了產物產率，所得產物軟化點高，應用范圍廣。

【具體實施方式】
[0007] 下面結合實施例對本發明作進一步詳述： 實施例1 向反應釜中加入1千克松香和1. 75千克松節油，加熱至40°C，攪拌至松香溶解，加入 50克濃磷酸，保溫40分鐘，加入15克氯化鋅，調整溫度至60°C，聚合反應1. 5小時；加入氫 氧化鈉溶液，調整反應后溶液的pH值至中性，加入熱水洗滌3次；減壓蒸餾，回收松節油，過 濾，除去氯化鋅，得到聚合松香。
[0008] 實施例2 向反應釜中加入10千克松香和20千克松節油，加熱至45°C，攪拌至松香溶解，加入
【權利要求】
1. 一種聚合松香的制備方法，其特征在于包括以下步驟： A、 向反應釜中依次加入松香和松節油，加熱至40°C?50°C，攪拌至松香溶解，加入濃 磷酸，保溫30分鐘?40分鐘，加入氯化鋅，調整反應釜內溫度至50°C?60°C，聚合反應1 小時?2小時；其中，所述松香，松節油，濃磷酸和氯化鋅的質量之比為1 :1. 5?2 :0. 05? 0. 1 :0. 01 ?0. 02 ; B、 調整溶液pH值至中性，加入熱水洗滌2次?3次； C、 減壓蒸餾，回收松節油，過濾，除去氯化鋅，得到聚合松香。
【文檔編號】C09F1/04GK104087181SQ201410368862
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年7月30日 優先權日:2014年7月30日
【發明者】宣景建 申請人:廣西眾昌樹脂有限公司