本發明涉及一種稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，更具體點說，涉及一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法。
背景技術：
稀土上轉換發光納米晶(簡稱UCNPs)，它表面的聚合物功能化研究是現如今熱門的研究的領域之一，特別是在免疫分析及生物傳感、生物成像、載藥、光動力理療及熱致理療、光導開關和信息存儲以及太陽能電池等方面研究更加深入。我們國家的桃膠資源十分豐富，然而由于加工的性能比較差，使得桃膠制品在工業上的應用受到了很多阻礙。此外，現如今對于桃膠的研究報道比較少，許多的還沒有在市場上被應用的技術被挖掘出來，使得桃膠的浪費十分的嚴重，以桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法的開發是稀土上轉換發光納米顆粒制備的一種新方法，既解決了上述問題，也制備了高性能的稀土上轉換發光納米顆粒。
技術實現要素：
本發明目的在于提供制備過程非常簡單，原料易得，適宜大量制備的一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法。
本發明提供一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，它采用如下步驟：
1)按質量份數，取450-550份塊狀桃膠，507-650份六水合氯化鐿，110-140份六水合氯化釔，20-40份六水合氯化鉺混合，加入10-20份去離子水進行溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下吸收20-26h，過濾獲取未溶解的桃膠，用去離子水洗滌1-3遍，將洗滌后的桃膠加入濾液中，加入1107-1150份四氟化鈉置于燒杯中，加入10-20份去離子水溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下反應20-26h，制得溶液A；
2)將步驟2)制得的溶液A轉移到反應釜中，按質量份數滴加4-6份的無水乙醇，再往反應釜中充入4-6min的氮氣，然后將反應釜置于110-130℃條件下的真空干燥箱中反應7-9h，待溫度降到室溫，以11000-13000r/min的轉速對溶液離心4-6min，倒出上清液，對沉淀物進行洗滌，加入去離子水超聲1-2h，再次離心、洗滌、超聲，直到獲得土狀的沉淀物B，即稀土上轉換發光納米顆粒。
本發明提供的一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，其特征在于該制備方法采用如下步驟：
1)按質量份數，取550份塊狀桃膠，578.5份六水合氯化鐿，124.7份六水合氯化釔，30份六水合氯化鉺混合，加入15份去離子水進行溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下吸收23h，過濾獲取未溶解的桃膠，用去離子水洗滌2遍，將洗滌后的桃膠加入濾液中，加入1128.5份四氟化鈉置于燒杯中，加入15份去離子水溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下反應23h，制得溶液A；
2)將步驟2)制得的溶液A轉移到反應釜中，按質量份數滴加5份的無水乙醇，再往反應釜中充入5min的氮氣，然后將反應釜置于120℃條件下的真空干燥箱中反應8h，待溫度降到室溫，以12000r/min的轉速對溶液離心5min，倒出上清液，對沉淀物進行洗滌，加入去離子水超聲1.5h，再次離心、洗滌、超聲，直到獲得土狀的沉淀物B，即稀土上轉換發光納米顆粒。
本發明的有益效果：制備過程非常簡單，原料易得，適宜大量制備；在熒光標記、生物檢測和發光器件等方面有很好的應用前景；采用了使用塊狀桃膠作為高分子網絡凝膠模板法原位制備了NaYF4：Yb/Er稀土上轉換納米顆粒，獲得NaYF4：Yb/Er UCNPs為β相結構尺寸均勻；熒光性能研究表明，它具有較強的上轉換發光性能，通過SEM得出，我們可以得到比較理想的形狀比較一致的球形或者橢球形的顆粒，同時這些顆粒的大小也比較均勻。
具體實施方式
下面將結合具體實施例對本發明作詳細的介紹。
本發明所述的一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，采用如下步驟：
1)按質量份數，取450-550份塊狀桃膠，507-650份六水合氯化鐿，110-140份六水合氯化釔，20-40份六水合氯化鉺混合，加入10-20份去離子水進行溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下吸收20-26h，過濾獲取未溶解的桃膠，用去離子水洗滌1-3遍，將洗滌后的桃膠加入濾液中，加入1107-1150份四氟化鈉置于燒杯中，加入10-20份去離子水溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下反應20-26h，制得溶液A；
2)將步驟2)制得的溶液A轉移到反應釜中，按質量份數滴加4-6份的無水乙醇，再往反應釜中充入4-6min的氮氣，然后將反應釜置于110-130℃條件下的真空干燥箱中反應7-9h，待溫度降到室溫，以11000-13000r/min的轉速對溶液離心4-6min，倒出上清液，對沉淀物進行洗滌，加入去離子水超聲1-2h，再次離心、洗滌、超聲，直到獲得土狀的沉淀物B，即稀土上轉換發光納米顆粒。
實施例1：一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，采用如下步驟：
1)按質量份數，取450份塊狀桃膠，507份六水合氯化鐿，110份六水合氯化釔，20份六水合氯化鉺混合，加入10份去離子水進行溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下吸收20h，過濾獲取未溶解的桃膠，用去離子水洗滌1遍，將洗滌后的桃膠加入濾液中，加入1107份四氟化鈉置于燒杯中，加入10份去離子水溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下反應20h，制得溶液A；
2)將步驟2)制得的溶液A轉移到反應釜中，按質量份數滴加4份的無水乙醇，再往反應釜中充入4min的氮氣，然后將反應釜置于110℃條件下的真空干燥箱中反應7h，待溫度降到室溫，以11000r/min的轉速對溶液離心4min，倒出上清液，對沉淀物進行洗滌，加入去離子水超聲1h，再次離心、洗滌、超聲，直到獲得土狀的沉淀物B，即稀土上轉換發光納米顆粒。
實施例2：一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，采用如下步驟：
1)按質量份數，取550份塊狀桃膠，578.5份六水合氯化鐿，124.7份六水合氯化釔，30份六水合氯化鉺混合，加入15份去離子水進行溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下吸收23h，過濾獲取未溶解的桃膠，用去離子水洗滌2遍，將洗滌后的桃膠加入濾液中，加入1128.5份四氟化鈉置于燒杯中，加入15份去離子水溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下反應23h，制得溶液A；
2)將步驟2)制得的溶液A轉移到反應釜中，按質量份數滴加5份的無水乙醇，再往反應釜中充入5min的氮氣，然后將反應釜置于120℃條件下的真空干燥箱中反應8h，待溫度降到室溫，以12000r/min的轉速對溶液離心5min，倒出上清液，對沉淀物進行洗滌，加入去離子水超聲1.5h，再次離心、洗滌、超聲，直到獲得土狀的沉淀物B，即稀土上轉換發光納米顆粒。
實施例3：一種桃膠為模板制備稀土上轉換發光納米顆粒的制備方法，采用如下步驟：
1)按質量份數，取550份塊狀桃膠，650份六水合氯化鐿，140份六水合氯化釔，40份六水合氯化鉺混合，加入20份去離子水進行溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下吸收26h，過濾獲取未溶解的桃膠，用去離子水洗滌3遍，將洗滌后的桃膠加入濾液中，加入1150份四氟化鈉置于燒杯中，加入20份去離子水溶解，再用保鮮膜將瓶蓋覆蓋上，置于室溫條件下反應26h，制得溶液A；
2)將步驟2)制得的溶液A轉移到反應釜中，按質量份數滴加6份的無水乙醇，再往反應釜中充入6min的氮氣，然后將反應釜置于130℃條件下的真空干燥箱中反應9h，待溫度降到室溫，以13000r/min的轉速對溶液離心6min，倒出上清液，對沉淀物進行洗滌，加入去離子水超聲2h，再次離心、洗滌、超聲，直到獲得土狀的沉淀物B，即稀土上轉換發光納米顆粒。
本發明所述的實施例并不限于以上所述3個實施例，通過前述公開的數值范圍，在就具體實施例中進行任意替換，從而可以得到無數個實施例，對此不一一例舉。