本發明涉及建筑裝飾領域所用到的乳膠漆，具體的說是一種用于公共衛生間的乳膠漆及其制備方法。
背景技術：
乳膠漆屬于室內裝修用涂料的其中一種，在住宅中應用廣泛，能起到墻面的作用，延長其使用壽命，但是，隨著氣候不斷的變化，全球逐漸變暖，導致空氣濕度逐漸增大，同時在公共衛生間由于需要清理衛生，所以墻面會經常接觸水，但是，現有的乳膠漆大部分都是只起到裝飾墻面的作用，其防水效果并不明顯，這種不防水的乳膠漆涂在公共衛生間墻面上并且長期處于與水接觸的環境下，很容易使墻面起泡、掉粉，給人們生活帶來很大的不便。
鹽石膏是制鹽過程中產生的廢渣，目前鹽石膏隨意堆放不僅占用大量土地，而且放置在室外經過與空氣中的物質相接觸容易污染環境，可以把鹽石膏作為顏填料應用于內墻乳膠漆制造中。
技術實現要素：
本發明的目的是提供一種用于公共衛生間的乳膠漆及其制備方法，通過該方法制作的乳膠漆，不僅顏色質地相對于現有的乳膠漆更加亮白細膩，而且防水能力也得到很大的提高。
本發明為實現上述技術目的所采用的技術方案為：一種用于公共衛生間的乳膠漆，按照重量比，該乳膠漆由130-150份水、2-4份甲基纖維素、4-6份丙二醇丁醚、90-110份鈦白粉、100-120份鹽石膏粉、10-12份朱蕉粉、150-180份凸凹棒粘土粉、10-15份竹炭粉、6-8份負離子添加劑、1-2份消泡劑、2-4份分散劑、0.3-0.9份防腐劑、90-100份苯丙乳液和10-12份黃連提取物制成，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨和過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1-2混合后攪拌1h得到，所述朱蕉粉為從朱蕉植株上獲取的新鮮朱蕉葉經剪碎、壓榨、過濾和烘干得到粉狀體。
在所述黃連提取物在制備過程時依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣。
所述消泡劑為聚氧丙烯甘油醚。
所述分散劑為硬脂酸鈣。
所述用于公共衛生間的乳膠漆還含有3-4份抗菌劑。
所述鈦白粉經過以下處理：將鈦白粉與氫氧化鋇、碳酸鈉和KH550按照重量比8-10:3-4:1-2:20的比例混合后攪拌20-30min得到。
以上用于公共衛生間的乳膠漆的制備方法，首先制備黃連提取物，而后按照要求稱取各原料，并將稱量好的鈦白粉、鹽石膏粉、朱蕉粉、凸凹棒粘土粉、竹炭粉混合后研磨成細度不超過30微米的粉料，再將其與稱量好的水、黃連提取物、苯丙乳液和分散劑攪拌均勻，最后依次向其中加入甲基纖維素、丙二醇丁醚、負離子添加劑、消泡劑、防腐劑后再次攪拌均勻即得到產品，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經壓榨過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1-2混合后攪拌1h得到。
所述在制備黃連提取物時從黃連植株上獲得的汁液與醇醚硫酸鈉混合后在溫度為60℃-80℃的條件下攪拌1h得到。
本發明中，在制備黃連提取物時可以采用以下操作：
首先從黃連植株上獲取的新鮮葉片經凈化、剪碎、壓榨、過濾得到新鮮葉片的汁液，而后在50℃-60℃的溫度下向汁液里依次加入汁液重量30%-40%的乙醇和汁液重量20%-30%的氨水攪拌均勻后靜置1-2h，且氨水的質量濃度為20%，然后再向其中加入氫氧化鉀和表面活性劑混合攪拌1h從而得到黃連提取物，其中加入的氫氧化鉀、表面活性劑與壓榨過濾后得到的汁液的重量比為7-9:1-2:90-100；
有益效果：本發明與現有技術相比，具備以下優點：
1）本發明在制備乳膠漆時除了加入常規原料之外，還加入有通過特殊方式制備的黃連提取物，其中含有的部分成分在加入到乳膠漆中后，能夠提高乳膠漆的防水性能，而且也使乳膠漆顏色更加柔和亮白，質地更加細膩；
2）本發明通過在黃連提取物在制備過程中依次加入碳酸鈉和氯化鈣，兩者在反應體系中生成的碳酸鈣在一生成即與黃連提取物中的部分成分和醇醚硫酸鈉相互反應或絡合，從而改變生成輕鈣的表面性質，這樣在其加入到乳膠漆中時，可以大幅度提高乳膠漆耐的防水性能；
3）本發明在制備乳膠漆過程中還加入了抗菌劑，可以提高內墻乳膠漆的抗菌性能；
4）本發明中，可以將鈦白粉先經過本發明的特殊處理以改善其在體系中的分散性，使其與鹽石膏粉、凸凹棒粘土粉和朱蕉粉結合更加緊密，大幅度提高乳膠漆的防水性和遮蓋性。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明做進一步的闡述，以下各實施例中所用的原料均為本領域常規的原料或者是從市面上能夠購買得到。
實施例1
一種用于公共衛生間的乳膠漆，按照重量比，該乳膠漆由130份水、2份甲基纖維素、4份丙二醇丁醚、90份鈦白粉、100份鹽石膏粉、10份朱蕉粉、150份凸凹棒粘土粉、10份竹炭粉、6份負離子添加劑、1份消泡劑、2份分散劑、0.3份防腐劑、90份苯丙乳液和10份黃連提取物制成，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨和過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1混合后攪拌1h得到，所述朱蕉粉為從朱蕉植株上獲取的新鮮朱蕉葉經剪碎、壓榨、過濾后的濾液烘干后得到的粉末；
以上用于公共衛生間的乳膠漆的制備方法，首先制備黃連提取物，而后按照要求稱取各原料，并將稱量好的鈦白粉、鹽石膏粉、朱蕉粉、凸凹棒粘土粉、竹炭粉混合后研磨成細度不超過30微米的粉料，再將其與稱量好的水、黃連提取物、苯丙乳液和分散劑攪拌均勻，最后依次向其中加入甲基纖維素、丙二醇丁醚、負離子添加劑、消泡劑、防腐劑后再次攪拌均勻即得到產品，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經壓榨過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1混合后攪拌1h得到。
以上為本實施例的基本實施方式，可在以上基礎上做進一步的改進、優化和限定：
如，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨并過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1在溫度為60℃的條件下混合后攪拌1h得到；
又如，在所述黃連提取物在制備過程時依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣；
再如，所述消泡劑為聚氧丙烯甘油醚；
再如，所述分散劑為硬脂酸鈣；
又再如，所述用于公共衛生間的乳膠漆還含有3份抗菌劑；
最后，所述鈦白粉在使用前可以先經過以下處理：將鈦白粉與氫氧化鋇、碳酸鈉和KH550按照重量比8:3:1:20的比例混合后攪拌20min得到。
實施例2
一種用于公共衛生間的乳膠漆，按照重量比，該乳膠漆由170份水、4份甲基纖維素、6份丙二醇丁醚、110份鈦白粉、120份鹽石膏粉、12份朱蕉粉、180份凸凹棒粘土粉、15份竹炭粉、8份負離子添加劑、2份消泡劑、4份分散劑、0.9份防腐劑、100份苯丙乳液和12份黃連提取物制成，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨和過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100: 2混合后攪拌1h得到，所述朱蕉粉為從朱蕉植株上獲取的新鮮朱蕉葉經剪碎、壓榨、過濾和烘干得到粉狀體；
所述的以上用于公共衛生間的乳膠漆制備方法，首先制備黃連提取物，而后按照上述要求稱取各原料，并將稱量好的鈦白粉、鹽石膏粉、朱蕉粉、凸凹棒粘土粉、竹炭粉混合后研磨成細度不超過30微米的粉料，再將其與稱量好的水、黃連提取物、苯丙乳液和分散劑攪拌均勻，最后依次向其中加入甲基纖維素、丙二醇丁醚、負離子添加劑、消泡劑、防腐劑后再次攪拌均勻即得到產品，其特征在于：所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨并過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:2混合后攪拌1h得到。
以上為本實施例的基本實施方式，可在以上基礎上做進一步的改進、優化和限定：
如，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨并過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1在溫度為80℃的條件下混合后攪拌1h得到；
又如，在所述黃連提取物在制備過程時依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣；
再如，所述消泡劑為聚氧丙烯甘油醚；
再如，所述分散劑為硬脂酸鈣；
又再如，所述用于公共衛生間的乳膠漆還含有4份抗菌劑；
最后，所述鈦白粉經過以下處理：將鈦白粉與氫氧化鋇、碳酸鈉和KH550按照重量比10:4:2:20的比例混合后攪拌30min得到。
實施例3
一種用于公共衛生間的乳膠漆，按照重量比，該乳膠漆由160份水、3份甲基纖維素、5份丙二醇丁醚、100份鈦白粉、110份鹽石膏粉、11份朱蕉粉、160份凸凹棒粘土粉、13份竹炭粉、7份負離子添加劑、1.5份消泡劑、3份分散劑、0.5份防腐劑、95份苯丙乳液和11份黃連提取物制成，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨和過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1.2混合后攪拌1h得到，所述朱蕉粉為從朱蕉植株上獲取的新鮮朱蕉葉經剪碎、壓榨、過濾和烘干得到粉狀體；
所述的以上用于公共衛生間的乳膠漆制備方法，首先制備黃連提取物，而后按照上述要求稱取各原料，并將稱量好的鈦白粉、鹽石膏粉、朱蕉粉、凸凹棒粘土粉、竹炭粉混合后研磨成細度不超過30微米的粉料，再將其與稱量好的水、黃連提取物、苯丙乳液和分散劑攪拌均勻，最后依次向其中加入甲基纖維素、丙二醇丁醚、負離子添加劑、消泡劑、防腐劑后再次攪拌均勻即得到產品，其特征在于：所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨并過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1.2混合后攪拌1h得到。
以上為本實施例的基本實施方式，可在以上基礎上做進一步的改進、優化和限定：
如，所述黃連提取物為從黃連植株上獲取的新鮮葉片經剪碎、壓榨并過濾后得到的汁液與醇醚硫酸鈉按照重量比100:1在溫度為70℃的條件下混合后攪拌1h得到；
又如，在所述黃連提取物在制備過程時依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣；
再如，所述消泡劑為聚氧丙烯甘油醚；
再如，所述分散劑為硬脂酸鈣；
又再如，所述用于公共衛生間的乳膠漆還含有3.5份抗菌劑；
最后，所述鈦白粉經過以下處理：將鈦白粉與氫氧化鋇、碳酸鈉和KH550按照重量比9:3.5:1.5:20的比例混合后攪拌25min得到。
對比試驗
按照本發明實施例1-3的方法分別制備三種乳膠漆，并編號樣品1、樣品2、樣品3；
用本發明實施例1的方法制備樣品4，區別在于，樣品4不含黃連提取物；
用制造樣品1的方法制備樣品5，區別在于，樣品5中黃連提取物制備過程中依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣；
用本發明實施例1的方法制備樣品6，區別在于，樣品6中黃連提取物的制備方法是：首先從黃連植株上獲取的新鮮葉片經凈化、剪碎、壓榨、過濾得到新鮮葉片的汁液，而后在50℃-60℃的溫度下向汁液里依次加入汁液重量30%-40%的乙醇和汁液重量20%-30%的氨水攪拌均勻后靜置1-2h，且氨水的質量濃度為20%，然后再向其中加入氫氧化鉀和表面活性劑混合攪拌1h從而得到黃連提取物，其中加入的氫氧化鉀、表面活性劑與壓榨過濾后得到的汁液的重量比為7-9:1-2:90-100；用制造樣品1的方法制備樣品7，區別在于，樣品7中的鈦白粉經過了處理；
分別用以上樣品在相同材質的7塊木板上涂刷厚度為0.5mm的漆層，然后晾干，每種樣品并將7塊木板置于以下實驗條件中以驗證其性能：
對木板依次進行淋水2min、暴曬10min，重復以上操作，并記錄各木板的漆層的情況，另外再對7快木板實驗結果如下：
樣品1在63h出現起泡，82掉粉，140h變色；
樣品2在66h出現起泡，86掉粉，143h變色；
樣品3在69h出現起泡，91掉粉，153h變色；
樣品4在21h出現起泡，42掉粉，62h變色；
樣品5在98h出現起泡，124掉粉，169h變色；
樣品6在102h出現起泡，130掉粉，171h變色；
樣品7在108h出現起泡，132掉粉，178h變色；
由以上數據可得樣品1和樣品4的區別在于樣品1加入了黃連提取物，通過在樣品1中加入黃連提取物，可以大幅度提高乳膠漆的防水能力，樣品5與樣品1的區別在于樣品5中在黃連提取物制備過程中依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣，樣品5中通過在黃連提取物制備過程中依次向其中加入汁液重量10%的碳酸鈉和汁液重量8%的氯化鈣，可以提高乳膠漆的防水性，樣品6樣品1的區別在于樣品6在黃連提取物中加入各種助劑，其實驗結果與樣品4相比，有了明顯的提高，因此，基于以上結果，發明人判斷，通過上述制備方法，能夠提高黃連提取物中某些未明確成分的得率，而這些未明確成分，在加入到乳膠漆中后，能夠進一步提高乳膠漆的防水性能, 樣品7與樣品1的區別在于樣品7對鈦白粉進行了處理，通過對鈦白粉進行處理，可以提高乳膠漆的防水性能。