本發(fā)明屬于染料領域，具體涉及一種金黃色分散染料組合物、分散染料制品及其應用，尤其涉及一種滌綸及其混紡織物印染用的金黃色分散染料及其應用。

背景技術：

隨著近年醋酯纖維的快速發(fā)展和人們對紡織要求的提高，對染料本身具有染色性能、環(huán)保性能也提出了更高的要求。既要有染色牢固度，也要有很好低溫上染率和配伍性。

分散黃rgfl也稱之為c.i.分散黃23，為一種用量比較大的一種染料，其化學式為偶氮染料，在某些特定的條件下可被裂解，產生芳香胺類致癌物質，因此被自歐盟列為違禁染料。而尋找分散黃rgfl的代替品，在國內并未取得突破性的成果，研制分散黃rgfl的代替品，仍然是一個重大的課題。

目前市場上出現(xiàn)的替代c.i.分散黃23效果較好的產品主要為溫州開元皮革有限公司的se-3r金黃，浙江龍盛集團股份有限公司的一種低溫環(huán)保型分散染料(具體見專利cn1257235c)，但經應用廠家的使用發(fā)現(xiàn)，上述兩種產品染色性能存在欠缺，日曬牢度只有4級，水洗和升華牢度也僅有4級，無法滿足未來的市場需求。

技術實現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術中存在的上述問題，本發(fā)明提供一種可替代c.i.分散黃23，以及現(xiàn)在市場上主流產品的性能優(yōu)異、上染曲線平穩(wěn)、色光艷麗的一種金黃色分散染料組合物、分散染料制品及其應用。

為達到上述目的，本發(fā)明采用以下技術方案：

一種金黃色分散染料組合物，所述染料組合物的染料部分包括下列兩種或兩種以上的染料組分：

其一為化學式(i)的染料組分a，含量為染料部分總重量的65～97％，

其二為化學式(ii)的染料組分b，含量為染料部分總重量的1～15％，

其三為化學式(iii)的染料組分c，含量為染料部分總重量的1～15％，

其四為化學式(iv)的染料組分d，含量為染料部分總重量的1～5％，

優(yōu)選的，所述的一種金黃色分散染料組合物由以下染料組分組成：染料組分a重量分數(shù)為65～97％，染料組分b重量分數(shù)為1～15％，染料組分c重量分數(shù)為1～15％，染料組分d重量分數(shù)為1～5％。

優(yōu)選的，所述的一種金黃色分散染料組合物由以下染料組分組成：染料組分a重量分數(shù)為80～97％，染料組分b重量分數(shù)為1～15％，染料組分d重量分數(shù)為1～5％。

優(yōu)選的，所述的一種金黃色分散染料組合物由以下染料組分組成：染料組分a重量分數(shù)為80～97％，染料組分c重量分數(shù)為1～15％，染料組分d重量分數(shù)為1～5％。

優(yōu)選的，所述的一種金黃色分散染料組合物由以下染料組分組成：染料組分a重量分數(shù)為80～97％，染料組分b重量分數(shù)為1～15％。

優(yōu)選的，所述的一種金黃色分散染料組合物由以下染料組分組成：染料組分a重量分數(shù)為80～97％，染料組分c重量分數(shù)為1～15％。

優(yōu)選的，所述染料組合物還包括助劑。

優(yōu)選的，所述助劑包括擴散劑和分散劑，其中，擴散劑選自mf或/和nno，分散劑選自木質素磺酸鈉類。

本發(fā)明所述的一種金黃色分散染料組合物，通過以下方法制備：按上述計量比將各染料組分、助劑、水或其它潤濕劑混合后，用研磨機進行研磨分散，然后噴霧干燥得到。

本發(fā)明還保護一種金黃色分散染料制品，包括上述金黃色分散染料組合物。

本發(fā)明還保護所述金黃色分散染料制品在滌綸、纖維織物印染中的應用。

上述染料組分a由我公司自主研發(fā)得到，染料組分b、染料組分c、染料組分d可采用市售產品，如浙江溫州艷棱股份有限公司生產的c.i分散橙25，江蘇無錫染料廠生產的c.i分散橙44等。

上述方案中，助劑不包括水和其它潤濕劑。

上述方案中，所述“染料部分”是指本發(fā)明的染料混合物中純染料的物質，不包括助劑部分。眾所周知，將合成好的分散染料的原染料加工成為商品分散染料過程中，需要加入大量的助劑，例如分散劑木質素磺酸鈉b或木質素磺酸鈉85a、擴散劑mf或nno和少量的防塵劑jh2112)。顯然，在上述本發(fā)明的染料混合物的各染料組分之間重量比例基礎上，添加助劑稀釋得到的產物仍然是在本專利的保護之內。即使所用的助劑品種在本專利說明書里沒有提及，只要其染料部分配比落在本發(fā)明范圍內，仍然是在本專利的保護范圍之內。

上述方案中，所述“染料部分”的百分含量是指除去助劑而外的純染料干品的百分含量。而一般工業(yè)配方是采用原染料干品含量，由于原染料干品中含有少量雜質，因此原染料干品含量的數(shù)字是近似代替純染料干品含量。合成出來的原染料濕濾餅可以折算成原染料干品來計量。有的工業(yè)配方也用含有大量助劑的某牌號商品分散染料的樣品(例如染色強度100％或200％的樣品)的重量來計算含量，該含量可以換算為純染料干品含量。

在本發(fā)明中，染料名稱頭部的c.i.標記是英文colorindex縮寫，即染料索引，中間部分表示顏色類型，尾部是染料編號。這種命名格式在國內外通用。該染料索引由英國染色家協(xié)會(societyofdyersandcolorists；sdc)與美國紡織化學家和染色家協(xié)會(americanassociationoftextilechemistsandcolorists；aatcc)合編。至于那些頭部沒有c.i.標記的染料名稱是尚未被染料索引公布結構的染料品種名稱。

用本發(fā)明的分散染料組合物制得的染料在滌綸、纖維等織物印染時，染色性能優(yōu)越，ph適用范圍廣，特別是和其它低溫型染料復配，具有相容性、配伍性的特性，且上染曲線平坦。本發(fā)明制備得到的染料組合物的光照牢度得到了極大的提高，經過iso-105/b02-1994的方法進行耐光照色牢度測試，用藍羊毛評級，原樣變化為5-6級；經過g/bt3921-2008耐皂洗色牢度測試，牢度為5級；經過gb/t2394-2013分散染料色光強度測試，色光艷麗、上染曲線平穩(wěn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的上染曲線。

其中橫坐標為取樣點。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發(fā)明做進一步說明，但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。

需要特別說明：以下實施例配方中各組份的含量是指以混晶型黃色分散染料組合物總重量為基準的重量百分含量，其中，混晶型黃色分散染料組合物總重量是所有各染料重量與所有各助劑重量之和。而前面在發(fā)明內容的技術方案中記載的百分含量是以除助劑而外染料部分總重量為基準的重量百分含量。兩者之間存在換算關系。

實施例1～10：

按照表1所示數(shù)據(jù)，將染料組分a、染料組分b、染料組分c、染料組分d、助劑、加水拼混后，用研磨機研磨分散，噴霧干燥，制得成品。

表1

實施例11：

各取0.5克實施例1～10制得的分散染料分散在500毫升水中，吸取20毫升后與60毫升的水混合，用醋酸調染浴ph為5，升溫至70℃同時放入2克聚酯纖維進行染色，于30分鐘內由70℃升溫到130℃，保溫30分鐘，冷卻至90度時開始取樣。觀察樣布色光，采用國標gb/t3921-2008、gb/t3920-2008、gb/t3922-2013及gb/t8427-2008分別測試其耐洗、耐摩擦、耐汗?jié)n、耐人造光色牢度，結果見表2。

表2

實施例12：

將實施例1～10中制得的染料按照實施例11中的步驟進行染色，并根據(jù)殘液法在分光光度計上測定各自的上染率。結果表明：實施例1～10的染料上染率基本一致，上染曲線比較平穩(wěn)(見圖1)。

本領域技術人員將會認識到，在不偏離本發(fā)明的保護范圍的前提下，可以對上述實施方式進行各種修改、變化和組合，并且認為這種修改、變化和組合是在獨創(chuàng)性思想的范圍之內的。