用于聚酰胺?酰亞胺和聚酰亞胺的新溶劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及將3?甲氧基?N,N?二甲基丙酰胺作為聚酰胺?酰亞胺和/或聚酰亞胺的溶劑的應(yīng)用，含3?甲氧基?N,N?二甲基丙酰胺、聚酰胺?酰亞胺和/或聚酰亞胺的組合物，以及使用3?甲氧基?N,N?二甲基丙酰胺來制備所述組合物的方法。
【專利說明】用于聚醜胺-醜亞胺和聚醜亞胺的新溶劑
[0001] 本申請中引用的所有文獻(xiàn)都通過引用納入本文。
[0002] 本發(fā)明設(shè)及用于聚酷胺-酷亞胺和聚酷亞胺的新溶劑，且設(shè)及相應(yīng)的應(yīng)用。 現(xiàn)有技術(shù)：
[0003] 聚酷胺-酷亞胺是已知的，且例如如US 3,554,984，DE 24 41 020，DE 25 56 523， DE 12 66 427和DE 19 56 512所述。
[0004] 類似地，聚酷亞胺也是已知的，例如如GB 898,651，US 3,207,728，EP 0 274 602， EP 0 274 121所述。
[0005] 運(yùn)些類型的樹脂用于許多領(lǐng)域，包括例如電纜瓷漆(wire enamels)。
[0006] 當(dāng)今常用的高等級線纜涂料材料包括例如典型粘合劑(例如聚酷胺-酷亞胺和聚 酷亞胺)在溶劑W及任選的市售定制控稀釋劑中的溶液。
[0007] 用來溶解聚酷胺-酷亞胺和聚酷亞胺的有機(jī)溶劑包括酷胺溶劑，例如二甲基甲酯 胺、N，N-二甲基乙酷胺和N-甲基化咯燒酬(NMP)。運(yùn)些溶劑可部分地用稀釋劑置換。現(xiàn)有技 術(shù)優(yōu)選地使用純?nèi)軇┗蚣內(nèi)軇┗旌衔铮蛘遅其總重量為基準(zhǔn)計(jì)具有最高達(dá)40重量％稀釋 劑的溶劑。
[000引為了溶解聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺，特別是如果它們是完全芳香族的，通常 需要使用NMP。
[0009] 但是，已知的和有效的現(xiàn)有技術(shù)的溶劑(特別是醒P)帶來環(huán)境、毒理學(xué)和/或管理 (REACH)問題。
[0010] 問題:
[0011] 因此，本發(fā)明解決的問題是發(fā)現(xiàn)一種新的溶劑或溶劑混合物，其能很好地溶解聚 酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺，且不再具有現(xiàn)有技術(shù)溶劑的問題，同時產(chǎn)生與到目前為止現(xiàn) 有技術(shù)溶劑相當(dāng)?shù)慕Y(jié)果。
[0012] 本發(fā)明解決的問題的另一方面是發(fā)現(xiàn)一種溶劑，使用所述溶劑可溶解完全芳香族 的聚酷胺-酷亞胺和/或完全芳香族的聚酷亞胺。
[0013] 目標(biāo)具體是可置換醒P(因?yàn)榘ǘ纠韺W(xué)考慮的原因，NMP飽受批評），使得能形成 不含NMP的組合物。
[0014] 本發(fā)明解決的另一問題是發(fā)現(xiàn)組合物，具體來說，發(fā)現(xiàn)電纜瓷漆，W及發(fā)現(xiàn)用于生 產(chǎn)組合物的方法，所述組合物包括聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺，且所述組合物可在不使 用NMP作為溶劑的情況下來制備。
[00巧]解決方案:
[0016] 通過下述來解決運(yùn)些問題:將3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺(CAS編號：53185-52- 7)用作聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺的溶劑，使用包含3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺、聚酷 胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺的相應(yīng)組合物，W及使用3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺制備運(yùn)種 組合物的方法。
[0017] 通過閱讀說明書和權(quán)利要求，其它解決方案將變得顯而易見。
[001引術(shù)語定義:
[0019] 在本發(fā)明中，除非另有說明，所有的數(shù)量數(shù)據(jù)應(yīng)理解為重量數(shù)據(jù)。
[0020] 在本發(fā)明中，術(shù)語"室溫"表示20°C的溫度。除非另有說明，溫度數(shù)據(jù)都W攝氏度 rc)為單位。
[0021] 除非另有說明，在標(biāo)準(zhǔn)壓力/常壓即在1013毫己(mbar)下實(shí)施所述反應(yīng)和/或加工 步驟。
[0022] 在本發(fā)明中，措詞"和/或"不僅包括任意所需的組合，還包括在各列舉中所述元素 的全部組合。
[0023] 完全芳香族的聚酷胺-酷亞胺和完全芳香族的聚酷亞胺分別是其中單個結(jié)構(gòu)組分 全部由芳香族化合物組成的聚酷胺-酷亞胺和聚酷亞胺。
[0024] 詳細(xì)描述:
[0025] 在本發(fā)明中，令人驚訝地發(fā)現(xiàn)通過使用3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺可解決現(xiàn)有 技術(shù)的問題。
[00%]令人驚訝地是，使用運(yùn)種溶劑，可出眾地溶解聚酷胺-酷亞胺和聚酷亞胺。
[0027] 因此，本發(fā)明的一個主題是將3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺作為聚酷胺-酷亞胺、 聚酷亞胺、聚酷胺-酷亞胺和甲酯胺的混合物、W及包含聚酷胺-酷亞胺、聚酷亞胺或運(yùn)些樹 脂的混合物的組合物的溶劑的應(yīng)用。
[0028] 本發(fā)明的另一主題是將3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺作為電纜瓷漆的溶劑的應(yīng) 用，所述電纜瓷漆的粘合劑組分包含聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺或者由聚酷胺-酷亞胺 和/或聚酷亞胺組成。
[0029] 類似地，本發(fā)明的主題是組合物，所述組合物包含作為粘合劑的聚酷胺-酷亞胺 和/或聚酷亞胺W及作為粘合劑的純3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺或其混合物。所述混合物 包含至少60重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過40重量％的稀釋劑，優(yōu)選地包 含至少70重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過30重量％的稀釋劑，更優(yōu)選地包 含至少80重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過20重量％的稀釋劑，W及特別優(yōu) 選地包含至少90重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過10重量％的稀釋劑。在各 種情況下，百分比W3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和稀釋劑的總重量為基準(zhǔn)計(jì)，且所述組合 物更具體地是電纜瓷漆。
[0030] 相當(dāng)重要地，本發(fā)明的主題是通過混合上述組分來制備電纜瓷漆之類組合物的方 法。所述組合物的粘合劑組分包含聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺或者由聚酷胺-酷亞胺和/ 或聚酷亞胺組成，且所用的溶劑是純3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺或其混合物。所述混合物 包含至少60重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過40重量％的稀釋劑，優(yōu)選地包 含至少70重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過30重量％的稀釋劑，更優(yōu)選地包 含至少80重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過20重量％的稀釋劑，W及特別優(yōu) 選地包含至少90重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和不超過10重量％的稀釋劑，在各 種情況下，百分比W3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺和稀釋劑的總重量為基準(zhǔn)計(jì)。
[0031] 本發(fā)明的適用于任何所需的聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺，因?yàn)楸景l(fā)明的3-甲氧 基-N，N-二甲基丙酷胺溶劑可用于任何所需的聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺，尤其包括完 全芳香族的聚酷胺-酷亞胺和/或完全芳香族的聚酷亞胺。
[0032] 在本發(fā)明中，當(dāng)然也能將完全芳香族的聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺與不是完全 芳香族的聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺的混合使用。
[0033] 至于可在本發(fā)明中使用的聚酷胺-酷亞胺和聚酷亞胺，例如可參考下述：
[0034] 例如，可根據(jù)已知的方式由兩個簇基在相鄰位置且必須還具有至少一個其它官能 團(tuán)的多元簇酸(polycarboxyl ic acid)或它們的酸酢W及具有至少一個能形成酷亞胺鍵 的伯胺基團(tuán)的多元胺(polyamine)制備聚酷胺-酷亞胺。除了氨基W外，可使用異氯酸醋基 團(tuán)來形成酷亞胺環(huán)。還可通過聚酷胺、含至少兩個NC0基團(tuán)的多異氯酸醋(pol^socyanate) W及環(huán)狀二簇酸酸酢的反應(yīng)來獲得聚酷胺-酷亞胺。所述環(huán)狀二簇酸酸酢包含能進(jìn)行縮合 或加成反應(yīng)的至少一個其它基團(tuán)。
[0035] 此外，如果組分之一已經(jīng)包含酷亞胺基團(tuán)，則可由二異氯酸醋或二胺和二簇酸制 備聚酷胺-酷亞胺。因此，具體而言，可W先使S簇酸酸酢與二伯胺(diprima巧diamine)反 應(yīng)來得到相應(yīng)的二酷亞胺簇酸(diimidocarboxylic acid)，隨后與二異氯酸醋反應(yīng)來得到 聚酷胺-酷亞胺。
[0036] 對于聚酷胺-酷亞胺而言，優(yōu)先使用簇基處于相鄰位置的=簇酸和/或它們的酸 酢。相應(yīng)的芳香族S簇酸酸酢是優(yōu)選的，例如偏苯S酸酢（trimellitic anhy化ide)、糞S 簇酸酸酢、聯(lián)苯=簇酸酸酢、和在一個分子中具有兩個苯環(huán)和具有兩個相鄰簇基的其它= 簇酸，例如在DE-0S 19 56 512中所列的示例。特別優(yōu)選使用偏苯S酸酢。
[0037] 簇酸酸酢通常在合適的溶劑中與二異氯酸醋反應(yīng)，由簇基和酸酢形成酷胺，并從 酸酢結(jié)構(gòu)中消除二氧化碳形成酷亞胺。
[0038] 合適的二異氯酸醋的示例是S亞甲基二異氯酸醋、四亞甲基二異氯酸醋、五亞甲 基二異氯酸醋、六亞甲基二異氯酸醋、丙二異氯酸醋、乙基亞乙基二異氯酸醋 (ethylethylene diisocyanate)、3,3,4-S甲基六亞甲基二異氯酸醋、1,3-環(huán)戊基二異氯 酸醋、1，4-環(huán)己基二異氯酸醋、1，2-環(huán)己基二異氯酸醋、1，3-亞苯基二異氯酸醋、1，4-亞苯 基二異氯酸醋、2，5-甲苯二異氯酸醋、2，6-甲苯二異氯酸醋、4，4 聯(lián)苯二異氯酸醋、1，5-糞 二異氯酸醋、1,4-糞二異氯酸醋、1-異氯酸甲醋基-5-異氯酸基-1，3,3-S甲基環(huán)己燒、雙 (4-異氯酸環(huán)己基醋）甲燒、雙(4-異氯酸苯基醋）甲燒、4,4'-二異氯酸二苯酸W及2,3-雙 (8-異氯酸辛基醋)-4-辛基-5-己基環(huán)己締。優(yōu)選地使用甲苯二異氯酸醋W及雙(4-異氯酸 苯基醋）甲燒的異構(gòu)體混合物。
[0039] 還可通過酸酢基團(tuán)與二胺的反應(yīng)來制備酷亞胺結(jié)構(gòu)。可使用二伯胺作為胺組分， 其首先與兩摩爾的多元簇酸反應(yīng)。然后在其余游離簇基上與二異氯酸醋反應(yīng)，W形成聚酷 胺-酷亞胺。
[0040] 因?yàn)榫劭岚?酷亞胺和聚酷亞胺都是本技術(shù)領(lǐng)域所公知的，運(yùn)里無需再進(jìn)行詳細(xì) 描述。
[0041] 在本發(fā)明的一種變體中，聚酷胺-酷亞胺和/或聚酷亞胺優(yōu)選是完全芳香族的。
[0042] 在本發(fā)明中，除了3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺W外，還可任選地使用稀釋劑，所 述稀釋劑優(yōu)選地由純控化合物和/或它們的混合物組成-換句話說，除了碳和氨W外的原子 至多作為工藝雜質(zhì)存在。
[0043] 在本發(fā)明中所用的稀釋劑更優(yōu)選地選自下組:二甲苯、溶劑石腦油(naphtha)、甲 苯、乙苯、異丙基苯、重苯、各種類型的Cio-Cu芳香族混合物(如SolvessoW牌），各種類型的 控、富含芳香族的控混合物(如Deasol W牌），W及它們的混合物。
[0044] 本發(fā)明中所用的稀釋劑特別優(yōu)選地是選自下組的那些：二甲苯、溶劑石腦油、甲 苯、乙苯、異丙基苯、重苯、C10-C13芳香族混合物、富含芳香族的控混合物W及它們的混合 物。
[0045] 在本發(fā)明的一種變體中，所用的稀釋劑是二甲苯和溶劑糞的混合物，優(yōu)選地比例 是 1:1。
[0046] 在本發(fā)明的一種變體中，可用二甲基乙酷胺置換最高達(dá)20重量％的稀釋劑。因此， 在本發(fā)明的變體中，可使用重量比例為99:1到80:20的稀釋劑/二甲基乙酷胺混合物來取代 稀釋劑。
[0047] 具體來說，本發(fā)明的組合物是不含醒P的，運(yùn)指NMP的量低于1重量％、優(yōu)選地低于 0.5重量％、更具體地低于檢測極限。
[0048] 令人驚訝和不可預(yù)料地是，3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺可適于解決本發(fā)明所解 決的問題，且得到非常好的結(jié)果。
[0049] 本發(fā)明的組合物，具體來說電纜瓷漆，可只包含聚酷胺-酷亞胺、只包含聚酷亞胺 或任意所需的聚酷胺-酷亞胺和聚酷亞胺的混合物。
[0050] 此外，本發(fā)明的組合物，具體來說電纜瓷漆，可包含用于各應(yīng)用領(lǐng)域所需的和/或 所想要的其它成分。運(yùn)些成分可為許多種類中任一種的交聯(lián)劑、顏料和添加劑，示例包括潤 濕劑、分散助劑、穩(wěn)定劑等。
[0051] 本發(fā)明的各種實(shí)施方式包括例如但不是排他地包括各種從屬權(quán)利要求的實(shí)施方 式，且可W任何所需的方式進(jìn)行相互組合。
[0052] 參照W下非限制性實(shí)施例來闡明本發(fā)明。 實(shí)施例：
[005引實(shí)施例1-在NMP中制備聚酷胺-酷亞胺樹脂:
[0054] 向安裝了攬拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2升四頸燒瓶中加入192g(l摩爾）的偏苯S酸 酢、250g(l摩爾）的4,4'-二苯基甲燒二異氯酸醋和500g的N-甲基化咯燒酬(NMP)。
[0055] 使所得混合物在85 °C下反應(yīng)2小時，然后再在95 °C下反應(yīng)2小時W上，最后在125 °C 的升高的溫度下反應(yīng)4小時。
[0056] 然后，將混合物冷卻到50°C，然后將25g的醒P、60g的二甲基乙酷胺和200g的芳香 控(二甲苯和溶劑石腦油的1:1混合物)添加到反應(yīng)混合物。
[0057] 運(yùn)樣得到聚酷胺-酷亞胺樹脂溶液，其具有36%的樹脂濃度總?cè)芤旱闹亓繛榛?準(zhǔn)計(jì)的重量百分?jǐn)?shù))和20°C下1900mPas的粘度。
[005引實(shí)施例2-在3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺中制備聚酷胺-酷亞胺樹脂:
[0059] 向安裝了攬拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2升四頸燒瓶中加入192g(l摩爾）的偏苯S酸 酢、250g( 1摩爾）的4，4 ' -二苯基甲燒二異氯酸醋和500g的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺。
[0060] 使所得混合物在85 °C下反應(yīng)5小時。
[0061] 然后，將混合物冷卻到50°C，然后將20g的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺、50g的二 甲基乙酷胺和200g的芳香控(二甲苯和溶劑石腦油的1:1混合物)添加到反應(yīng)混合物。
[0062] 運(yùn)樣得到聚酷胺-酷亞胺樹脂溶液，其具有37%的樹脂濃度總?cè)芤旱闹亓繛榛?準(zhǔn)計(jì)的重量百分?jǐn)?shù))和20°C下1500mPas的粘度。
[006引實(shí)施例3-在3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺中制備聚酷胺-酷亞胺樹脂:
[0064] 向安裝了攬拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2升四頸燒瓶中加入192g(l摩爾）的偏苯S酸 酢、250g( 1摩爾）的4，4 ' -二苯基甲燒二異氯酸醋和500g的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺。
[0065] 使所得混合物在85°C下反應(yīng)5小時，然后在115°C的升高的溫度下反應(yīng)1小時。
[0066] 然后，將混合物冷卻到50°C，然后將340g的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺、295g的 芳香控(二甲苯和溶劑石腦油的1:1混合物)添加到反應(yīng)混合物。
[0067] 運(yùn)樣得到聚酷胺-酷亞胺樹脂溶液，其具有25.6%的樹脂濃度總?cè)芤旱闹亓繛?基準(zhǔn)計(jì)的重量百分?jǐn)?shù))和20°C下1300mPas的粘度。
[00側(cè)實(shí)施例4-在NMP中制備聚酷亞胺樹脂:
[0069] 向安裝了攬拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2升四頸燒瓶中加入198g(l摩爾）4,4'-亞甲 基二苯胺、322g(l摩爾）的3,3'，4,4'-二苯甲酬四簇酸二酢和2100g的NMP。
[0070] 使所得混合物在35 °C下反應(yīng)5小時。
[0071] 運(yùn)樣得到聚酷亞胺樹脂溶液，其具有20%的樹脂濃度總?cè)芤旱闹亓繛榛鶞?zhǔn)計(jì) 的重量百分?jǐn)?shù))和20°C下700mPas的粘度。
[00。] 實(shí)施例5-在3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺中制備聚酷亞胺樹脂:
[0073] 向安裝了攬拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2升四頸燒瓶中加入198g(l摩爾）4,4'-亞甲 基二苯胺、322g(l摩爾）的3,3'，4,4'-二苯甲酬四簇酸二酢和2100g的3-甲氧基-N，N-二甲 基丙酷胺。
[0074] 使所得混合物在30°C下反應(yīng)6小時。
[0075] 運(yùn)樣得到聚酷亞胺樹脂溶液，其具有20%的樹脂濃度總?cè)芤旱闹亓繛榛鶞?zhǔn)計(jì) 的重量百分?jǐn)?shù))和20°C下2000mPas的粘度。
[007引 實(shí)施例6-控制電纜1(CW 1)
[0077] 在溫度為500-550°C的烘箱中，W32米/分鐘的速率將來自實(shí)施例1的聚酷胺-酷亞 胺樹脂(PAI 1)施加到直徑為0.71毫米的銅電纜上。
[0078] 施加的絕緣層的厚度總計(jì)是約65-75微米。
[0079] 實(shí)施例7-控制電纜2(CW 2)
[0080] 在溫度為500-550°C的烘箱中，W32米/分鐘的速率將來自實(shí)施例2的聚酷胺-酷亞 胺樹脂(PAI 2)施加到直徑為0.71毫米的銅電纜上。
[0081 ]施加的絕緣層的厚度總計(jì)是約65-75微米。
[00劇 實(shí)施例8-控制電纜3(CW 3)
[0083] 在溫度為500-550°C的烘箱中，W32米/分鐘的速率將來自實(shí)施例3的聚酷胺-酷亞 胺樹脂(PAI 3)施加到直徑為0.71毫米的銅電纜上。
[0084] 施加的絕緣層的厚度總計(jì)是約65-75微米。
[00化]實(shí)施例9-控制電纜4(CW 4)
[0086] 在溫度為500-550°C的烘箱中，W28米/分鐘的速率將來自實(shí)施例4的聚酷亞胺樹 月旨(PI 4)施加到直徑為0.71毫米的銅電纜上。
[0087] 施加的絕緣層的厚度總計(jì)是約60-65微米。
[00則 實(shí)施例10-控制電纜5(CW 5)
[0089] 在溫度為500-550°C的烘箱中，W28米/分鐘的速率將來自實(shí)施例5的聚酷亞胺樹 月旨(PI 5)施加到直徑為0.71毫米的銅電纜上。
[0090] 施加的絕緣層的厚度總計(jì)是約60-65微米。
[0091] 結(jié)果總結(jié)于W下表1中：
[0092] 表1:
[0093]
[0094]
[00巧]*搪瓷條件：
[0096] 退火區(qū)溫度:630°C
[0097] 風(fēng)扇旋轉(zhuǎn)速度：280化pm [009引烘箱溫度:520°C
[0099] 噴嘴系列（毫米）：〇. 75x2,0.76x2,0.77x2,0.78x2,0.79x2,0.80x2,0.81
[0100] 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC 60851進(jìn)行電纜的所有測試。
[0101] 含3-甲氧基-N，N-二甲基丙酷胺的瓷漆顯示與到目前為止的現(xiàn)有技術(shù)的含醒P瓷 漆相同的性質(zhì)水平。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種將3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺作為聚酰胺-酰亞胺、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺 和聚酰亞胺的混合物、以及包含聚酰胺-酰亞胺、聚酰亞胺或聚酰胺-酰亞胺和聚酰亞胺的 混合物的組合物的溶劑的應(yīng)用。2. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述組合物是電纜瓷漆，所述電纜瓷漆的粘 合劑組分包含聚酰胺-酰亞胺和/或聚酰亞胺或者由聚酰胺-酰亞胺和/或聚酰亞胺組成。3. 組合物，所述組合物包含聚酰胺-酰亞胺和/或聚酰亞胺以及 純3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺或其混合物，所述混合物包含至少60重量％的3_甲氧 基-N，N-二甲基丙酰胺和不超過40重量％的稀釋劑，所述百分比以3-甲氧基-N，N-二甲基丙 酰胺和稀釋劑的總重量為基準(zhǔn)計(jì)。4. 如權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，聚酰胺-酰亞胺和/或聚酰亞胺是所述組合 物的粘合劑。5. 如權(quán)利要求3或4所述的組合物，其特征在于，所述組合物是電纜瓷漆。6. 通過混合粘合劑、溶劑和任選的其它成分來用于制備組合物的方法，所述組合物的 粘合劑組分包含聚酰胺-酰亞胺和/或聚酰亞胺或由聚酰胺-酰亞胺和/或聚酰亞胺組成，其 特征在于，將純3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺或其混合物用作溶劑，所述混合物包含至少60 重量％的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺和不超過40重量％的稀釋劑，所述百分比以3-甲氧 基-N，N-二甲基丙酰胺和稀釋劑的總重量為基準(zhǔn)計(jì)。7. 如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述組合物是電纜瓷漆。
【文檔編號】C08G73/14GK106062107SQ201580011170
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2015年3月24日 公開號201580011170.2, CN 106062107 A, CN 106062107A, CN 201580011170, CN-A-106062107, CN106062107 A, CN106062107A, CN201580011170, CN201580011170.2, PCT/2015/56191, PCT/EP/15/056191, PCT/EP/15/56191, PCT/EP/2015/056191, PCT/EP/2015/56191, PCT/EP15/056191, PCT/EP15/56191, PCT/EP15056191, PCT/EP1556191, PCT/EP2015/056191, PCT/EP2015/56191, PCT/EP2015056191, PCT/EP201556191
【發(fā)明人】G·比昂迪, G·洛基
【申請人】艾蘭塔斯意大利有限公司