一種超敏c-反應蛋白檢測試紙條的制作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條，包括PVC底板、樣品墊、熒光墊、吸水濾紙、硝酸纖維素膜、質(zhì)控線和檢測線；所述PVC底板設于試紙條整體底端；所述樣品墊設置有加樣區(qū)，樣品墊右端與熒光墊左端搭接；所述熒光墊包被有熒光標記的蛋白抗體，其右端與硝酸纖維素膜左搭連接；所述吸水濾紙與硝酸纖維素膜右端搭接；所述質(zhì)控線與檢測線均包被有蛋白抗體，并分別設置于硝酸纖維素膜上；該超敏C-反應蛋白檢測試紙條，通過雙抗體夾心法原理測定超敏C-反應蛋白(Hs-CRP)；靈敏度高，批內(nèi)差及批間差小，有較好的重復性，可定量檢測人血清、血漿或全血中超敏C-反應蛋白的含量；簡便快速，結(jié)果準確；整體結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，制造成本低，實用性強。
【專利說明】—種超敏C-反應蛋白檢測試紙條

【技術領域】
[0001]本實用新型涉及醫(yī)學免疫體外診斷應用【技術領域】，尤其是一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條。

【背景技術】
[0002]C-反應蛋白(C-Reactive protein,簡稱CRP)。早于1930年發(fā)現(xiàn),是一種能與肺炎球菌C多糖體反應形成復合物的急性時相反應蛋白。CRP的檢測在八十年代以前作為炎癥和組織損傷的非特異性標志物大量應用于臨床。但由于過去CRP的檢測方法較為落后，假陽性和假陰性很高，影響了它在臨床上的價值。由于檢測技術的進步，C-反應蛋白目前已經(jīng)作為醫(yī)院常規(guī)檢測項目，可以在很多疾病診斷上作為輔助判斷依據(jù)。臨床上采用普通C-反應蛋白檢測試劑盒對C反應蛋白進行檢測，可以使用全血作為檢測樣本，但檢測范圍一股在3-200mg/L左右，最低檢測限一股在3-5mg/L左右，靈敏度較低。超敏C-反應蛋白與CRP并不是兩種蛋白，只是從靈敏度上加以區(qū)分，超敏C反應蛋白(Hs-CRP)最低檢測限達0.lmg/L。超敏C-反應蛋白檢測方法具有很好的靈敏度，能檢測出較低的C反應蛋白含量，因此能用于新生兒感染性疾病及心腦血管疾病方面的診斷和預測，同時在冠心病、中風、周圍血管栓塞等疾病診斷和預測中發(fā)揮著重要的作用。部分學者認為超敏C-反應蛋白可以作為心血管疾病危險評估的一項獨立指標；普通CRP有較高的線性但靈敏度不好，超敏C-反應蛋白有較高的靈敏度但線性較低；為彌補現(xiàn)有技術的不足，本實用新型旨在提供一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條。
實用新型內(nèi)容
[0003]針對上述問題，本實用新型旨在提供一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條。
[0004]為實現(xiàn)該技術目的，本實用新型的方案是:一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條，包括PVC底板、樣品墊、熒光墊、吸水濾紙、硝酸纖維素膜、質(zhì)控線和檢測線；所述PVC底板設于試紙條整體底端；所述樣品墊設置有加樣區(qū)，樣品墊右端與熒光墊左端搭接；所述熒光墊包被有熒光標記的蛋白抗體，其右端與硝酸纖維素膜左搭連接；所述吸水濾紙與硝酸纖維素膜右端搭接；所述質(zhì)控線與檢測線均包被有蛋白抗體，并分別設置于硝酸纖維素膜上；所述樣品墊、熒光墊、硝酸纖維素膜和吸水濾紙分別與帶有背膠的PVC板連接。
[0005]作為優(yōu)選，所述熒光墊上包被的熒光標記蛋白抗體為抗人超敏C-反應蛋白單克隆抗體；質(zhì)控線與檢測線上包被的蛋白抗體分別為抗人超敏C-反應蛋白單克隆抗體與兔抗鼠IgG抗體。
[0006]作為優(yōu)選，所述質(zhì)控線和檢測線設置于硝酸纖維素膜上并且相互平行，質(zhì)控線遠離熒光墊端，檢測線靠近熒光墊端。
[0007]與現(xiàn)有技術相比，本實用新型的有益效果是:該超敏C-反應蛋白檢測試紙條，通過雙抗體夾心法原理測定超敏C-反應蛋白(Hs-CRP)。實驗證實，本實用新型的超敏C-反應蛋白檢測試紙條靈敏度高，批內(nèi)差及批間差小，有較好的重復性，可定量檢測人血清、血漿或全血中超敏C-反應蛋白的含量；簡便快速，結(jié)果準確；整體結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，制造成本低，實用性強。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1為本實用新型的整體結(jié)構(gòu)示意圖；
[0009]其中:1、PVC底板，2、樣品墊，3、熒光墊，4、吸水濾紙，5、硝酸纖維素膜，6、質(zhì)控線，7、檢測線。

【具體實施方式】
[0010]下面將結(jié)合本實用新型實施例中的附圖，對本實用新型實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本實用新型中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例，都屬于本實用新型保護的范圍。
[0011]請參閱圖1，本實用新型實施例中，一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條，包括PVC底板1、樣品墊2、熒光墊3、吸水濾紙4、硝酸纖維素膜5、質(zhì)控線6和檢測線7 ;所述PVC底板I設于試紙條整體底端；所述樣品墊2設置有加樣區(qū)，樣品墊2右端與熒光墊3左端搭接；所述熒光墊3包被有熒光標記的蛋白抗體，其右端與硝酸纖維素膜5左搭連接；所述吸水濾紙4與硝酸纖維素膜5右端搭接；所述質(zhì)控線6與檢測線7均包被有蛋白抗體，并分別設置于硝酸纖維素膜5上；所述樣品墊2、熒光墊3、硝酸纖維素膜5和吸水濾紙4分別與帶有背膠的PVC板8連接。
[0012]作為優(yōu)選，所述熒光墊3上包被的熒光標記蛋白抗體為抗人超敏C-反應蛋白單克隆抗體；質(zhì)控線6與檢測線7上包被的蛋白抗體分別為抗人超敏C-反應蛋白單克隆抗體與兔抗鼠IgG抗體。
[0013]作為優(yōu)選，所述質(zhì)控線6和檢測線7設置于硝酸纖維素膜5上并且相互平行，質(zhì)控線6遠離熒光墊3端，檢測線7靠近熒光墊3端。
[0014]進一步，所述超敏C-反應蛋白檢測試紙條，其制作方法為:上述超敏C-反應蛋白檢測試紙條的制備及使用如下:首先，試紙條各成分的準備，其包括檢測線溶液的配制(用1mMPB溶液將超敏C-反應蛋白單克隆抗體稀釋成lmg/ml)和質(zhì)控線溶液的配制(用1mMPB溶液將親和素稀釋成0.5mg/ml)。其次進行試紙條的制備，其步驟包括:步驟一，空白大卡粘貼，樣品墊一端搭接在熒光墊上、熒光墊另一端搭接在硝酸纖維素膜上，吸水濾紙搭接在硝酸纖維素膜另一端上，四部分順次粘貼在PVC板上；步驟二:噴膜，分別在檢測線、質(zhì)控線位置噴上檢測線、質(zhì)控線溶液(檢測線、質(zhì)控線噴膜液量為I μ 1/cm);步驟三:烘干，將步驟二中噴好試劑的超敏C-反應蛋白大卡在恒溫烘箱中37°C烘干24小時；步驟四:切條，將烘干的超敏C-反應蛋白大卡切割成4_寬度的紙條；最終即得到超敏C-反應蛋白試紙條。
[0015]對于本領域技術人員而言，顯然本實用新型不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本實用新型的精神或基本特征的情況下，能夠以其它的具體形式實現(xiàn)本實用新型。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本實用新型的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本實用新型內(nèi)。不應將權(quán)利要求中的任何附圖標記視為限制所涉及的權(quán)利要求。
[0016]以上所述，僅為本實用新型的較佳實施例，并不用以限制本實用新型，凡是依據(jù)本實用新型的技術實質(zhì)對以上實施例所作的任何細微修改、等同替換和改進，均應包含在本實用新型技術方案的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種超敏c-反應蛋白檢測試紙條，包括PVC底板(I)、樣品墊(2)、熒光墊(3)、吸水濾紙(4)、硝酸纖維素膜(5)、質(zhì)控線(6)和檢測線(7);其特征在于:所述PVC底板(I)設于試紙條整體底端；所述樣品墊(2)設置有加樣區(qū)，樣品墊(2)右端與熒光墊(3)左端搭接；所述熒光墊(3)包被有熒光標記的蛋白抗體，其右端與硝酸纖維素膜(5)左搭連接；所述吸水濾紙(4)與硝酸纖維素膜(5)右端搭接；所述質(zhì)控線(6)與檢測線(7)均包被有蛋白抗體，并分別設置于硝酸纖維素膜(5)上；所述樣品墊(2)、熒光墊(3)、硝酸纖維素膜(5)和吸水濾紙(4)分別與帶有背膠的PVC板(8)連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條，其特征在于:所述熒光墊(3)上包被的熒光標記蛋白抗體為抗人超敏C-反應蛋白單克隆抗體；質(zhì)控線(6)與檢測線(7)上包被的蛋白抗體分別為抗人超敏C-反應蛋白單克隆抗體與兔抗鼠IgG抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超敏C-反應蛋白檢測試紙條，其特征在于:所述質(zhì)控線(6)和檢測線(7)設置于硝酸纖維素膜(5)上并且相互平行，質(zhì)控線(6)遠離熒光墊(3)端，檢測線(7)靠近熒光墊⑶端。
【文檔編號】G01N33/68GK203858251SQ201420290828
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年5月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月26日
【發(fā)明者】胡容, 王忠亮 申請人:安徽惠邦生物工程股份有限公司