專利名稱：一種氧化鈮電容器的混粉工藝的制作方法
技術領域：
本發明屬于電容器制造領域，特別是涉及一種氧化鈮電容器的混粉工藝。
背景技術：
鈮和鉭屬同族金屬，由于鉭資源的缺乏，用鈮代替鉭一直是鉭電容器行業一直追求的目標，鈮電容器的研發也從沒有停止過，但是鈮電容器存在擊穿失效時易燃燒和漏電流偏大的缺點，因而一直沒能進入市場。在鈮電容器的研制過程中，鈮金屬的一氧化物的不燃燒性和金屬化學特性引起行業的關注，氧化鈮電容器的開發逐漸取代了鈮電容器的研制。一氧化鈮(NbO)具有與金屬相近的導電能力，作為陽極賦能時，與鋁、鉭、鈮等閥金屬一樣，能在陽極表面形成介電性能優良的無定型氧化膜，一氧化鈮(NbO)粉的物理特性相似于陶瓷的物理特性，與鉭粉等金屬粉末的物理特性相差較大。鉭、鈮電容器的制作中配料是第一道關鍵工序，鉭、鈮粉混粉質量的好壞直接影響到后工序生產的難易，甚至決定產品的質量。目前，一氧化鈮(NbO)調粉是將高純度、具有適當粒度分布以及粒形要求的NbO粉體與粘合劑(如溶于無水乙醇的樟腦、硬脂酸)混合，并進行高溫處理，形成具有較好流動性和團聚化的陽極粉體。但是按照傳統鈮電容器的混粉工藝無法改善其流動性差的問題，使壓制成型后的芯子內部密度不均勻，從而影響電容器的電容量、損耗角正切值和等效串聯電阻等電性能參數。

發明內容
針對上述問題，本發明提供一種氧化鈮電容器的混粉工藝，利用該工藝制得的氧化鈮電容器的芯子內部密度均勻，電容量、損耗角正切值和等效串聯電阻等電性能參數優良，而且一致性好。為解決上述問題，本發明采取的技術方案為一種氧化鈮電容器的混粉工藝，所述該工藝包括以下步驟I)將苯甲酸溶解于其5 20倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有苯甲酸的二氯甲烷溶液倒入其I 5倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；2)將裝有氧化鈮粉的容器置于水中加熱，并每隔一段時間攪拌氧化鈮粉一次，3 20min后將裝有氧化鈮粉的容器取出；3)重復步驟I)、2)兩到三次；4)將樟腦溶解于其I 5倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有樟腦的二氯甲烷溶液倒入其I 5倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；5)將裝有氧化鈮粉的容器置于水中加熱，每隔一段時間攪拌氧化鈮粉一次，3 20min后將裝有氧化鈮粉的容器取出；6)重復步驟4)、5)兩到三次；7)將混有苯甲酸、樟腦的氧 化鈮粉進行碾壓碎，之后過O. 2 1. Omm的網篩；8)將氧化鈮粉倒入搪瓷盤內，均勻攤開，置于抽風下晾干后收集。
作為本發明的優選方案，所述步2)和驟5)將裝有氧化鈮粉的容器置于40 90°C的水中加熱，并每隔10 100S攪拌氧化鈮粉一次。作為本發明的優選方案，所述步驟7)晾干時間為I 4h。與傳統的鉭電容器混粉工藝比較，本發明的有益效果為第一，本發明采用了多次混粉的處理工藝，使添加劑與氧化鈮粉混合更加均勻；第二，本發明采用了水浴加熱的處理工藝，改善了氧化鈮粉的流動性能。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明作進一步描述，在此發明的示意性實施例以及說明用來解釋本發明，但并不作為對本發明的限定。實施例1按照本發明的工藝對電容4V330 μ F、比容為80000 μ F-V/g的氧化鈮粉進行混粉，其步驟為I)將苯甲酸溶解于其10倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有苯甲酸的二氯甲烷溶液倒入其3倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；2)將裝有氧化鈮粉的容器置于60°C的水中加熱，并每隔30S攪拌氧化鈮粉一次，IOmin后將裝有氧化鈮粉的容器 取出；3)重復步驟1)、2)兩次；4)將樟腦溶解于其3. 5倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有樟腦的二氯甲烷溶液倒入其5倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；5)將裝有氧化鈮粉的容器置于60°C的水中加熱，每隔30S攪拌氧化鈮粉一次，15min后將裝有氧化鈮粉的容器取出；6)重復步驟4)、5)兩到三次；7)將混有苯甲酸、樟腦的氧化鈮粉進行碾壓碎，之后過O. 6mm的網篩；8)將氧化鈮粉倒入搪瓷盤內，均勻攤開，置于抽風下晾干Ih后收集。實施例2按照本發明的工藝對電容為4V470 μ F、比容為120000 μ F-V/g的氧化鈮粉進行混粉，其步驟為I)將苯甲酸溶解于其8倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有苯甲酸的二氯甲烷溶液倒入其3倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；2)將裝有氧化鈮粉的容器置于70°C的水中加熱，并每隔20S攪拌氧化鈮粉一次，IOmin后將裝有氧化鈮粉的容器取出；3)重復步驟1)、2)兩次；4)將樟腦溶解于其3倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有樟腦的二氯甲烷溶液倒入其5倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；5)將裝有氧化鈮粉的容器置于70°C的水中加熱，每隔20S攪拌氧化鈮粉一次，15min后將裝有氧化鈮粉的容器取出；6)重復步驟4)、5)兩到三次；7)將混有苯甲酸、樟腦的氧化鈮粉進行碾壓碎，之后過O. 6mm的網篩；
8)將氧化鈮粉倒入搪瓷盤內，均勻攤開，置于抽風下晾干4h后收集。對比本發明按實施例1和實施例2混粉后制得的氧化鈮電容器在常溫下的電參數如下表I和表2 表I 4V330 μ F
權利要求
1.一種氧化鈮電容器的混粉工藝，其特征在于，所述該工藝包括以下步驟 1)將苯甲酸溶解于其5 20倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有苯甲酸的二氯甲烷溶液倒入其I 5倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻； 2)將裝有氧化鈮粉的容器置于水中加熱，并每隔一段時間攪拌氧化鈮粉一次，3 20min后將裝有氧化鈮粉的容器取出； 3)重復步驟1)、2)兩到三次; 4)將樟腦溶解于其I 5倍重量的二氯甲烷中，再將溶解有樟腦的二氯甲烷溶液倒入其I 5倍重量的氧化鈮粉中，充分攪拌均勻； 5)將裝有氧化鈮粉的容器置于水中加熱，每隔一段時間攪拌氧化鈮粉一次，3 20min后將裝有氧化鈮粉的容器取出； 6)重復步驟4)、5)兩到三次； 7)將混有苯甲酸、樟腦的氧化鈮粉進行碾壓碎，之后過O.2 1. Omm的網篩； 8)將氧化鈮粉倒入搪瓷盤內，均勻攤開，置于抽風下晾干后收集。
2.—種權利要求1所述的氧化鈮電容器的混粉工藝，其特征在于所述步驟2)和5)將裝有氧化鈮粉的容器置于40 90°C的水中加熱，并每隔10 100S攪拌氧化鈮粉一次。
3.—種權利要求1所述的氧化鈮電容器的混粉工藝，其特征在于所述步驟7)晾干時間為I 4h。
全文摘要
本發明公開了一種氧化鈮電容器的混粉工藝，該工藝依次經過將苯甲酸溶解于二氯甲烷中，再將溶解有苯甲酸的二氯甲烷溶液倒入氧化鈮粉中，充分攪拌均勻；然后將裝有氧化鈮粉的容器置于水中加熱，并每隔一段時間攪拌氧化鈮粉一次，3～20min后將裝有氧化鈮粉的容器取出；將樟腦溶解于二氯甲烷中，再將溶解有樟腦的二氯甲烷溶液倒入氧化鈮粉中，然后對氧化鈮粉水浴加熱、攪拌均勻；最后將混有苯甲酸、樟腦的氧化鈮粉過0.2～1.0mm的網篩，在搪瓷盤內均勻攤開，置于抽風下晾干1～4h。由于本發明采用了多次混粉的處理工藝，使添加劑與氧化鈮粉混合更加均勻；本發明采用了水浴加熱的處理工藝，改善了氧化鈮粉的流動性能。
文檔編號H01G9/00GK103065797SQ20131001478
公開日2013年4月24日 申請日期2013年1月15日 優先權日2013年1月15日
發明者趙澤英, 江平, 王安玖 申請人:中國振華(集團)新云電子元器件有限責任公司