專利名稱：一種紅葉石楠的快速繁育方法
技術領域：
本發明屬于樹木無性繁殖領域，具體涉及一種紅葉石楠的快速繁育方法。
背景技術：
紅葉石楠在生產上多采用扦插繁殖，扦插一般采用枝條作繁殖材料，傳統方法是選擇當年粗壯的木質化或半木質化枝條，剪取長約8-15cm的插穗，切口平整光滑，上切口距頂芽Icm左右，將技條頂部的葉片剪取一半，其余葉片剪除，剪好的插穗基部用生根劑處理后插入基質中等待生根。此方法一是需要大量的繁殖材料，二是對被取材的母樹生長影響大，不利樹形培養，三是在剪取插穗要注意保持上切口距頂芽Icm的距離，費時費工，四是繁殖系數較低， 一般國外為30%，而國內只有20%。

發明內容
本發明提供繁殖用材少、速度快、數量大的一種紅葉石楠的快速繁育方法。本發明的技術方案如下
步驟1 培養基配制包括啟動培養基配制、增殖培養基配制、生根培養配制，其中啟動培養基以MS為基本培養基，添加2. 0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L NAA、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8 ；增殖培養基以1/2MS為基本培養基，添加2. 5 mg/L 6_ΒΑ、0· 5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8 ；生根培養基以1/2MS為基本培養基，添加 1. 5 mg/L IBA、NAA 0. 2 mg/L, 1. 5% 的蔗糖和 0. 65% 的瓊脂粉，ρΗ5· 8。步驟2 外植體的采集及預處理。在夏季晴天上午，采集半木質化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0. 1%的洗潔精溶液，浸泡15 min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30 min，再用蒸餾水沖洗3 4次，洗去表面污垢。然后置于超凈工作臺，用75%酒精表面消毒30 s后轉入0.1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min, 期間不斷搖動，用無菌水(高壓蒸汽滅菌的蒸餾水)沖洗5 6次后，無菌濾紙(經高壓蒸汽滅菌的濾紙)吸干水分，用無菌解剖刀(經高壓蒸汽的解剖刀)切取頂芽或帶1個腋芽的莖段。所述超凈工作臺是在開機后，用紫外燈照射15分鐘后，再用酒精噴灑臺面，開機后一直有風吹出，細菌不會再進入臺內，屬于無菌操作過程。步驟3 離體培養包括啟動培養、增殖培養、生根培養，其中，啟動培養，將頂芽或帶1個腋芽的莖段接種到啟動培養基后，置于23 27°C的培養室內，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx 2 000 Lx,光照時間10h/d，培養室相對濕度70% 80%，培養20-30 d ；將生成的不定芽轉入增殖培養基，培養20-25 d，產生更多的不定芽，將生長健壯的小苗轉入生根培養；生根培養條件是室內溫度為20°C，以日光燈為光源，光照強度為1500 Lx，光照時間12h/d，培養室相對濕度70% 80%，生根培養20-25天后，根系長至3-5cm，進行煉苗移栽。所述增殖培養條件與啟動培養條件相同。步驟4 生根苗馴化與移栽根系長至3-5cm左右時，打開培養瓶蓋注入5_10ml蒸餾水使培養基浸泡在蒸餾水中，煉苗3-5 d，再移栽至裝有基質(泥炭珍珠巖蛭石=5 3 1按體積比混合)的花盆內。移栽前用20%的滅菌靈深液灌根，移栽時要注意將根系上所帶的培養基沖洗掉，以防霉菌污染，影響根系生長。同時每天早晚各噴水一次，保持70%以上的濕度。煉苗1個月后即可移到室外，移栽成活率達90%以上。所述的泥炭、珍珠巖、蛭石是市售的泥炭、珍珠巖、蛭石，按體積比混合。與傳統方法比較，本發明采取外植體數量少，不影響母樹生長發育和樹形培養；采取一個頂芽或莖段，就可以繁殖數百株成苗，而傳統繁殖一個插穗只能繁殖一棵植株。因此，使用本發明進行紅葉石楠植株繁殖，可大大提高繁殖數量，有助于開展規模化、工廠化育苗，加快繁殖速度，降低成本。在紅葉石楠苗木的生產中具有重要的實踐和推
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具體實施例方式
根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。2009年4月至2010年12月，在山西省農業科學院作物科學研究所組培研究室， 研究人員經過反復試驗，獲得了紅葉石楠的組培快繁技術，并成功培育成組培苗。主要經過為在2009年夏季晴天上午，采集半木質化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0. 1%的洗潔精溶液，浸泡15 min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30 min，再用蒸餾水沖洗3 4次，洗去表面污垢。然后置于超凈工作臺，用75%酒精表面消毒30 s后轉入0.1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min，期間不斷搖動，用無菌水(高壓蒸汽滅菌的蒸餾水)沖洗5 6次后，無菌濾紙(經高壓蒸汽的濾紙)吸干水分，用無菌解剖刀 (經高壓蒸汽的解剖刀)切取頂芽或帶1個腋芽的莖段，接種到啟動培養基(以MS為基本培養基添加2.0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L ΝΑΑ、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉， PH5.8)，置于23 27°C的培養室內，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx 2 000 Lx，光照時間10h/d，培養室相對濕度70% 80%，培養20-30天，轉入增殖培養基(以1/2MS為基本培養基添加2. 5 mg/L 6-ΒΑ、0· 5 mg/L NAA, 3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8)后，培養條件同啟動培養。培養20-25天，產生不定芽，轉入生根培養基(以1/2MS為基本培養基添加1. 5 mg/L IBA, NAA 0. 2 mg/L, 1. 5%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，ρΗ5· 8)。生根培養室內溫度為20°C，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx，光照時間12h/d，培養室相對濕度70% 80%，培養20-25天后，根系長至3-5cm左右時，打開培養瓶蓋注入5_10ml蒸餾水，煉苗3_5 天，再移栽至裝有基質(泥炭珍珠巖蛭石=5 31)的花盆中。移栽前對移栽基質通過高壓滅菌鍋消毒；用20%的滅菌靈深液灌根，移栽時要注意將根系上所帶的培養基沖洗掉，以防霉菌污染，影響根系生長，同時每天早晚各噴水一次，保持70%以上的濕度。煉苗1個月后即可移入大田，移栽成活率達90%以上。備注 激素成分
6-BA 中文化學名6-芐氨基嘌呤
IBA 中文化學名吲哚丁酸
NAA 中文化學名萘乙酸
MS 基本培養基(Murashige & Skoog 1962)
權利要求
1.一種紅葉石楠的快速繁育方法，其特征由下列步驟組成步驟1、培養基配制包括啟動培養基配制、增殖培養基配制、生根培養配制，其中啟動培養基以MS為基本培養基，添加2. 0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L NAA、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8 ；增殖培養基以1/2MS為基本培養基，添加2. 5 mg/L 6_ΒΑ、0· 5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0. 65%的瓊脂粉，pH5. 8 ；生根培養基以1/2MS為基本培養基，添加 1. 5 mg/L IBA、NAA 0. 2 mg/L, 1. 5% 的蔗糖和 0. 65% 的瓊脂粉，ρΗ5· 8 ；步驟2、外植體的采集及預處理在夏季晴天上午，采集半木質化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0. 1%的洗潔精溶液，浸泡15 min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30 min，再用蒸餾水沖洗3 4次，洗去表面污垢；然后置于超凈工作臺，用75%酒精表面消毒30 s后轉入0. 1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min，期間不斷搖動，用無菌水沖洗5 6次后，無菌濾紙吸干水分，用無菌解剖刀切取頂芽或帶1個腋芽的莖段；步驟3、離體培養啟動培養，將頂芽或帶1個腋芽的莖段接種到啟動培養基后，置于 23 27°C的培養室內，以日光燈為光源，光照強度為1500 Lx 2 000 Lx，光照時間IOh/ d，培養室相對濕度70% 80%，培養20-30天，轉入增殖培養，培養條件同啟動培養；培養 20-25天，產生不定芽，轉入生根培養；生根培養室內溫度為20°C，以日光燈為光源，光照強度為1500 Lx,光照時間12h/d，培養室相對濕度70% 80%，培養20-25天后，根系長至 3-5cm，待煉苗移栽；步驟4、生根苗馴化與移栽根系長至3-5cm左右時，打開培養瓶蓋注入少量蒸餾水，煉苗3-5天，再移栽至裝有移栽基質的容器內，移栽前將基質進行消毒，并用滅菌靈噴灑，移栽時根系務必沖洗干凈，以防霉菌污染，影響根系生長，同時每天早晚各噴水一次，保持濕度，煉苗1個月后即可移入大田。
2.根據權利要求1所述的一種紅葉石楠的快速繁育方法，其特征在于步驟3中的增殖培養條件是在溫度為23 27°C的培養室中進行，以日光燈為光源，光照強度為1500 Lx 2 000 Lx，光照時間10h/d，培養室相對濕度70% 80%。
3.根據權利要求1所述的一種紅葉石楠的快速繁育方法，其特征在于移栽成活率達 90%以上。
4.根據權利要求1所述的一種紅葉石楠的快速繁育方法，其特征在于步驟4中移栽基質制備按照泥炭珍珠巖蛭石=5 3 1的體積比，將其混合均勻。
全文摘要
一種紅葉石楠的快速繁育方法，屬于植物栽培技術領域，它包括培養基配制、外植體的采集及預處理、離體培養、生根苗馴化與移栽五個操作步驟。本發明移栽成活率達90%以上，采取外植體數量少，不影響母樹生長發育和樹形培養；采取一個頂芽或莖段，就可以繁殖數百株成苗，可大大提高繁殖數量，有助于開展規模化、工廠化育苗，加快繁殖速度，降低成本。
文檔編號A01H4/00GK102415339SQ201110306458
公開日2012年4月18日 申請日期2011年10月11日 優先權日2011年10月11日
發明者侯雅靜, 史向遠, 張麗娜, 李海燕, 王創云, 王秀紅, 王美霞 申請人:山西騰達種業有限公司