專利名稱：一種防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法
技術領域：
本發明屬于煙草種植技術領域，進一步屬于煙草漂浮育苗技術領域，具體涉及一種防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法。
背景技術：
煙草花葉病毒(TMV, Tobacco mosaic是煙草花葉病等的病原體,屬于煙草花葉病毒屬TMV是一種大小為300 nmX 18 nm的剛直桿狀病毒,核酸為單分子正鏈RNA，RNA被兩千多個結構穩定的蛋白質亞基包裹，其結構特性決定了 TMV具有極高的穩定性。據報道，離體低溫保存的TMV在數十年后仍然保持著侵染活性，在90°C條件下IOmin以上才能將病毒鈍化。煙草是最容易感染TMV的茄科植物之一，目前，TMV引起的煙草花葉病在全世界范 圍內種煙地區廣泛分布。感染TMV的煙草主要病癥表現為輕微花葉、重花葉、皰疹狀花葉及黃化。苗期感染TMV會導致煙株矮化和畸形，大田期感染TMV的煙葉在發病后期被太陽照曬后容易產生壞死斑點。感染TMV的煙葉在烘烤后最突出的表現是葉片變薄、色澤變淡，即重量和質量都嚴重下降；內在品質分析結果表明感染TMV的煙草葉片中全氮、全鉀和蛋白質含量明顯增加，而總糖、還原糖及施木克值顯著下降。在早期發病嚴重的田塊，TMV引起的產量和質量損失可高達90%以上。TMV寄主范圍廣。可侵染茄科、十字花科、葫蘆科及豆科等36個科的400多種植物。所以，煙田中及煙田周邊所采的植物樣品均有可能成為TMV的初侵染源，另外，煙田中采集的土壤、周邊的水源以及育苗盤和育苗基質若被感染，也可能成為侵染源。由于TMV穩定性極高、分布范圍十分廣泛、侵染范圍十分廣闊、傳播途徑多樣化，造成了 TMV的防控十分困難，加之病毒的分子變異及耐藥性的產生，目前生產上使用和市場上銷售的抗病毒制劑或藥物的藥效正在逐漸退化，只能在短期內預防TMV的感染和癥狀的蔓延，達不到有效控制花葉病的目的，花葉病一旦爆發，將無法從根本上減輕花葉病給煙草生產造成的損失。
TMV主要以帶毒汁液通過機械摩擦傳染，田間通過病苗與健苗摩擦或農事操作造成的微傷口就足以讓TMV進行再侵染?；认x、煙青蟲等咀嚼式口器昆蟲的遷飛也可造成TMV的普遍感染和傳播。有研究表明在一些煙區，TMV的發生流行呈較快的上升趨勢，優質煙生產區一些田塊煙草花葉病毒病的發生率高達90%以上，花葉病已嚴重威脅到烤煙的安全生產，甚至引起一些煙農群體上訪等社會性問題。煙苗移栽入田是煙草生產的一個關鍵步驟，煙苗根系離開苗床進入田地的過程中，由于需要將煙苗從苗床中人為地取出，這樣就會給煙苗根系造成一定的損傷。煙苗移栽到大田的初期，煙苗根系的損傷、煙苗尚未完全成活，抗病能力弱以及植煙環境帶毒的普遍性等多重因素的影響下，非常容易引起煙草花葉病毒的侵染、傳播和擴散。因此，開發一種防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，對于煙草安全生產非常必要
發明內容
本發明的目的在于提供一種防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法。本發明目的是這樣實現的，包括移栽前煙苗病毒病檢測、移栽苗處理、種植地處理和移栽后管理，具體為
A、在煙苗移栽前7天，對煙苗攜帶TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用；
B、移栽苗處理在煙苗移栽前f2天給煙苗噴施(體積比)0. 5 5%的有機抗病毒劑I次，噴施量為每百平方米育苗盤6(Tl20Kg ；
C、種植地處理在煙苗移栽前，對種植地煙塘內土壤施入有機抗病毒劑，施藥量為 O.5 I. O Kg/畝；
D、煙苗移栽對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；
E、移栽后管理煙苗移栽后每6 7天給煙苗噴施(體積比)0.5 5%的有機抗病毒劑I次，噴施量為15 40Kg/畝，連續噴施3 4次?，F有技術表明，有機誘導抗病劑可以使植物獲得系統抗病性，是植物抵抗病原物侵染的一種生物特性。也就是說，植物被一些生物或非生物的刺激源(誘導物)誘導產生新的、廣譜的系統抗性，從而對病原物侵染以及其他病菌的侵染均具有很強的抗性，該抗性水平可擴展到整個植株。多肽寶、ΑΗ0、分子量在500-1500的幾丁聚糖、柴胡皂苷A或銀杏內酯B屬于有機誘導抗病劑，所述的多肽寶主要成分為青霉菌滅活菌絲體，能誘導植物產生系統抗病能力，須與煙株根部充分接觸，通過根部吸心活性成份才能發揮作用，因此使用時要拌入基質中；所述的AHO為3-輕基-3丙酮基-Π引哚酮(3-acetonyl-3_hydroxyoxindole)能刺激或誘導植物獲得系統抗病性生物因子，AHO具有較強的抗TMV活性，經深入研究發現，該化合物不是直接作用于病毒而是誘導植物的防衛反應，而且這種誘導依賴于SA信號途徑；分子量在500-1500的幾丁聚糖，主要成分為(I, 4)-2-氨基-2-脫氧-β -D-葡聚糖，能誘導植物產生系統抗病能力。柴胡皂苷A從傘行科柴胡屬Bupleurum DC.植物的根中提取，銀杏內酯B從銀杏中提取。本發明結合煙草花葉病毒的傳播特性，從育苗管理、種植地壤土處理到大田種植期管理各個不同階段進行抗病毒處理，利用有機誘導抗病毒劑移栽到大田種植的煙苗對花葉病毒感染時機進行阻斷，從而保證了煙草種植的安全性，達到了預防的技術效果。
具體實施例方式下面對本發明作進一步的說明，但不以任何方式對本發明加以限制，基于本發明教導所作的任何變更或改進，均屬于本發明的保護范圍。本發明其特征在于包括移栽前煙苗病毒病檢測、移栽苗處理、種植地處理和移栽后管理，具體為
A、在煙苗移栽前7天，對煙苗攜帶TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用；
B、移栽苗處理在煙苗移栽前f2天給煙苗噴施(體積比)0. 5 5%的有機抗病毒劑I次，噴施量為每百平方米育苗盤6(Tl20Kg ；
C、種植地處理在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入有機抗病毒劑，施藥量為O.5^1. OKg/ 畝；
D、煙苗移栽對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；
E、移栽后管理煙苗移栽后每6 7天給煙苗噴施(體積比)0.5 5%的有機抗病毒劑I次，噴施量為15 40Kg/畝，連續噴施3 4次。作為優選實施方式
A步驟所述的檢測TMV的方法是按五點法抽取煙苗總數的f 2%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測。 D、E步驟所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)5^20%的脫脂牛奶和(重量比)O. Γ %的Tween 20或(重量比)ο. Γι. 0%的次氯酸鈉。所述的有機抗病毒劑為有機誘導抗病毒劑。B步驟所述的有機抗病毒劑為AHO或幾丁聚糖；C步驟所述的有機抗病毒劑為多肽寶或AHO ;E步驟所述的有機抗病毒劑為ΑΗ0、幾丁聚糖、柴胡皂苷A或銀杏內酯B ;所述的幾丁聚糖的分子量為500 1500。所述的有機抗病毒劑為水劑、乳劑、顆粒劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。實施例I
在煙苗移栽前7天，對煙苗按五點法抽取煙苗總數的1%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用。在煙苗移栽前I天給煙苗噴施I次(體積比)O. 5%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤60Kg ;在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入多肽寶，施藥量為O. 5Kg/畝；煙苗移栽前應對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；煙苗移栽后每6天給煙苗噴施I次(體積比)0. 5%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，噴施量為15Kg/畝，連續噴施3次。所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)5%的脫脂牛奶和(重量比)O. 1%的Tween 20。實施例2
在煙苗移栽前7天，對煙苗按五點法抽取煙苗總數的2%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用。在煙苗移栽前2天給煙苗噴施(體積比)5%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖I次，噴施量為每百平方米育苗盤120Kg ;在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入ΑΗ0，施藥量為I. O Kg/畝；煙苗移栽前應對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；煙苗移栽后每7天給煙苗噴施I次(體積比)5%的柴胡皂苷A，噴施量為40Kg/畝，連續噴施4次。所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)20%的脫脂牛奶和(重量比)1%的Tween 20。實施例3
在煙苗移栽前7天，對煙苗按五點法抽取煙苗總數的1%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用。在煙苗移栽前I天給煙苗噴施I次(體積比)1%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤70Kg ;在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入多肽寶，施藥量為O. 7 Kg/畝；煙苗移栽前應對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；煙苗移栽后每6天給煙苗噴施I次(體積比)1%的AHO，噴施量為30Kg/畝，連續噴施3次。所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)15%的脫脂牛奶和(重量比)0. 1%的次氯酸鈉。實施例4
在煙苗移栽前7天，對煙苗按五點法抽取煙苗總數的2%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用。在煙苗移栽前2天給煙苗噴施(體積比)2%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖I次，噴施量為每百平方米育苗盤80Kg;在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入ΑΗ0，施藥量為O. 8 Kg/畝；煙苗移栽前應對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；煙苗移栽后每7天給煙苗噴施I次(體積比)2%的銀杏內酯B，噴施量為25Kg/畝，連續噴施4次。所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)10%的脫脂牛奶和(重量比)O. 5%的次氯酸鈉。 實施例5
在煙苗移栽前7天，對煙苗按五點法抽取煙苗總數的1%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用。在煙苗移栽前I天給煙苗噴施I次(體積比)3%的ΑΗ0，噴施量為每百平方米育苗盤90Kg ;在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入多肽寶，施藥量為O. 9Kg/畝；煙苗移栽前應對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；煙苗移栽后每6天給煙苗噴施I次(體積比)3%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖，噴施量為35Kg/畝，連續噴施3次。所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)15%的脫脂牛奶和(重量比)O. 5%的Tween 20。實施例6
在煙苗移栽前7天，對煙苗按五點法抽取煙苗總數的2%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用。在煙苗移栽前2天給煙苗噴施(體積比)4%的分子量為50(Γ1500的幾丁聚糖I次，噴施量為每百平方米育苗盤IOOKg ;在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入ΑΗ0，施藥量為O. 6Kg/畝；煙苗移栽前應對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽；煙苗移栽后每7天給煙苗噴施I次(體積比)4%的銀杏內酯B，噴施量為33Kg/畝，連續噴施4次。所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)15%的脫脂牛奶和(重量比)O. 5%的次氯酸鈉。針對上述實施例進行的現場對比試驗。試驗時間2010年7月至11月
試驗地點云南省煙草公司昆明市公司試驗站 試驗品種紅花大金兀
按照實施例廣6設置處理組f 6和常規方式移栽的對照組7。苗期取樣及TMV病毒檢測方法在移栽當天對所有處理的煙苗進行抽樣，每個處理抽取22-24個樣，其中處理組330個樣，對照組331個，一共抽取661個樣。全部采用ELISA進行檢測。田間調查方法9月底進行首次噴藥，每6 7天噴I次，連續4次。第二次施藥當天調查發病基數，以后每隔10天調查I次病情，大田期共調查5次。調查記載標準按照按《GB-T 23222-2008煙草病蟲害分級及調查方法》進行病情分級、計算發病率和病情指數。防治效果根據如下公式計算。防治效果=歷塑g.xlOO%。數據處理方法田間數據均采用Excel和DPS軟件進行整理、分析，方差分析前對病指數據進行標準化轉換(100-病指)，數值越大，則病情越輕。生產管理措施7月中旬播種，8月下旬間苗、定苗，8月底剪葉第I次，剪苗前噴施第I次，每次剪苗前噴施I次，共三次。移栽時，剔除有TMV典型癥狀的煙株，栽后33天進行中耕除草，栽后40天煙株進入旺長期。表I.處理組各處理與清水對照的防治效果(單位··%)
權利要求
1.一種防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征在于包括移栽前煙苗病毒病檢測、移栽苗處理、種植地處理和移栽后管理，具體為 A、在煙苗移栽前7天，對煙苗攜帶TMV情況進行檢測，帶毒率超過5%的育苗盤內煙苗棄之不用； B、移栽苗處理在煙苗移栽前f2天給煙苗噴施(體積比)0. 5 5%的有機抗病毒劑I次，噴施量為每百平方米育苗盤6(Tl20Kg ； C、種植地處理在煙苗移栽前，對種植地煙塘內施入有機抗病毒劑，施藥量為0.5^1. 0Kg/ 畝； D、煙苗移栽對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后按技術規范進行煙苗移栽； E、移栽后管理煙苗移栽后每6 7天給煙苗噴施(體積比)0.5 5%的有機抗病毒劑I次，噴施量為15 40Kg/畝，連續噴施3 4次。
2.根據權利要求I所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是:A步驟所述的檢測TMV的方法是按五點法抽取煙苗總數的f 2%煙苗，采用酶聯免疫吸附測定法對煙苗攜帶檢測TMV情況進行檢測。
3.根據權利要求I所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是D、E步驟所述的移栽和有機抗病毒劑噴施過程中，對手和工具進行消毒處理，所使用的消毒液為(重量比)5 20%的脫脂牛奶和(重量比)0.廣1%的Tween 20或(重量比)0. f I. 0%的次氯酸鈉。
4.根據權利要求I所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是所述的有機抗病毒劑為有機誘導抗病毒劑。
5.根據權利要求I所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是B步驟所述的有機抗病毒劑為AHO或幾丁聚糖。
6.根據權利要求I所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是C步驟所述的有機抗病毒劑為多肽寶或AH0。
7.根據權利要求I所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是E步驟所述的有機抗病毒劑為AH0、幾丁聚糖、柴胡皂苷A或銀杏內酯B。
8.根據權利要求5或7所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是所述的幾丁聚糖的分子量為5001500。
9.根據權利要求1、3、4、5、6或7所述的防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，其特征是所述有機抗病毒劑為水劑、乳劑、顆粒劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。
全文摘要
本發明公開了一種防治煙草漂浮育苗大田種植期煙草花葉病發生的方法，包括移栽前7天對煙苗攜帶TMV情況檢測，去除帶毒率超過5%的煙苗；移栽前1~2天給煙苗噴施(體積比)0.5~5%的有機抗病毒劑1次，噴施量為每百平方米育苗盤60~120kg；移栽前，對種植地煙塘內施入有機抗病毒劑，施藥量0.5~1.0kg/畝；對煙苗進行分揀，剔除弱苗，然后煙苗移栽；移栽后每6~7天給煙苗噴施(體積比)0.5~5%的有機抗病毒劑1次，噴施量15~40kg/畝，連續噴施3~4次。本發明結合煙草花葉病毒的傳播特性，從育苗管理、種植地壤土處理到大田種植期管理各個不同階段進行抗病毒處理，利用有機誘導抗病毒劑處理移栽到大田的煙苗，誘導煙苗的產生系統抗病性，保證煙草種植的安全性，達到預防TMV效果。
文檔編號A01G13/00GK102696413SQ201110371190
公開日2012年10月3日 申請日期2011年11月21日 優先權日2011年11月21日
發明者張仲凱, 張廷金, 徐興陽, 楊永平, 端永明, 董家紅, 郝小江, 陳永對, 陳穗云, 高福宏 申請人:云南省農業科學院生物技術與種質資源研究所, 云南省煙草公司昆明市公司