專利名稱：肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法及其專用培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法，屬植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
肥莢紅豆(ftTmsia fordiana Oliv.)為豆科紅豆屬喬木，在我國主要產(chǎn)廣東、海南、廣西、云南，國外越南、緬甸、泰國、孟加拉也有分布，其莖皮、根、葉可入藥，具有清熱解毒，消腫止痛的功效，主治急性肝炎，跌打損傷，腫痛，風(fēng)火牙痛，燒燙傷，有研究表明肥莢紅豆莖、葉提取的活性成分，對(duì)人體病原菌金黃色葡萄球菌具有較強(qiáng)的抑制作用，能開發(fā)為新的抗生素；此外，其紋理通直，宜用于建筑業(yè)和制作高檔家具，是具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值和極大開發(fā)潛力的藥用植物和用材樹種。目前，肥莢紅豆無論其栽培技術(shù)，還是繁殖技術(shù)，研究報(bào)道均為空白，其種源供給主要采用種子或扦插的傳統(tǒng)繁殖方法，但繁殖速度較慢，繁殖系數(shù)低，難以滿足生產(chǎn)應(yīng)用的需求，種源缺乏成為了制約肥莢紅豆開發(fā)應(yīng)用的關(guān)鍵因子。因此， 研究適宜和高效的肥莢紅豆組培繁殖技術(shù)可以成為解決其種源缺乏問題的新途徑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)采用種子或扦插的傳統(tǒng)繁殖方法， 導(dǎo)致繁殖速度較慢，繁殖系數(shù)低，種源缺乏的缺陷和不足，其目的是提供一種適宜的和
高效的肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法及其專用培養(yǎng)基。為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
1、肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的專用培養(yǎng)基，它是由以下配方的種子萌發(fā)培養(yǎng)基，增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基組成
(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+6-BA0.2 lmg/L+NAAO. 02 0. 1 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；
(2)增殖培養(yǎng)基的配方是=Read基本培養(yǎng)基+6-BA0.5 1. 5mg/L+KT0. 05 0. 1 mg/ L+ ΝΑΑ0. 05 0. lmg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；
(3)生根培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+IΑΑ0. 5 1. 5 mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5.8。2、優(yōu)選的肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的專用培養(yǎng)基，它是由以下配方的種子萌發(fā)培養(yǎng)基，增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基組成
(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+6-BA 0.5 mg/L + NAA 0. 05 mg/ L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5g/L, Ph=5. 8 ；
(2)增殖培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+6-BA 1 mg/L + KT 0. 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5g/L, Ph=5. 8 ；
(3)生根培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+IAA 1.0 mg/L+ +蔗糖30g/L+瓊脂 6. 5g/L, Ph=5.8。3、肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法，按以下步驟進(jìn)行(1)種子消毒與處理
將肥莢紅豆種子用0. 12%氯化汞溶液浸泡12 18min，再用21次氯酸鈉溶液浸泡8 12min后，用清水漂洗，之后放入3MNa0H溶液浸泡40 80min，再用清水漂洗后取出，剝?nèi)シN皮；
(2)種子萌發(fā)
將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)M 30天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是上述技術(shù)方案1所述的(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方；
(3)不定芽增殖
將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是上述技術(shù)方案1所述的(2)增殖培養(yǎng)基的配方；
(4)生根
將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)M 31天；所述的生根培養(yǎng)基的配方是上述技術(shù)方案1所述的(3)生根培養(yǎng)基的配方；
(5)煉苗與移栽
待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，于透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，3 7天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土 紅土 珍珠巖=2 3. 5 :1 2 :0. 5 1的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆蓋一層透光率60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40-50% ；
上述步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度22 25°C，光照時(shí)間12 h/d，光照強(qiáng)度 1500 20001x。 4、優(yōu)選的肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法，按以下步驟進(jìn)行
(1)種子消毒與處理
將肥莢紅豆種子用0. 1 氯化汞溶液浸泡15min，再用洲次氯酸鈉溶液浸泡IOmin后， 用清水漂洗，之后放入3MNa0H溶液浸泡60min，再用清水漂洗后取出，剝?nèi)シN皮；
(2)種子萌發(fā)
將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)M天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是上述技術(shù)方案2所述的(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方；
(3)不定芽增殖
將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是上述技術(shù)方案2所述的(2)增殖培養(yǎng)基的配方；
(4)生根
將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，莖基部切平，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)M天；所述的生根培養(yǎng)基的配方是上述技術(shù)方案2所述的(3)生根培養(yǎng)基的配方；
(5)煉苗與移栽
待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，于透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，于7天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土紅土 珍珠巖=3. 5 1 0. 5的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆蓋一層透光率為60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40 50% ；
步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度是22-25°C，光照時(shí)間是12 h/d，光照強(qiáng)度是 1500-20001x。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明的肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法和專用培養(yǎng)基，能有效地克服外植體種皮堅(jiān)硬導(dǎo)致種皮不易剝落不易于誘導(dǎo)萌發(fā)的問題，使萌發(fā)率達(dá)86 100% ；還使在整個(gè)誘導(dǎo)植株再生過程中其增殖，生根率高，增殖率達(dá)390 4似％ ；生根率達(dá)81 92% ；煉苗成活率達(dá)77 85%，小苗生長健壯，植株基部有叢芽增殖，莖桿節(jié)處有側(cè)芽發(fā)出，質(zhì)量好，是一種特別適宜肥莢紅豆種子快速繁殖和高效優(yōu)質(zhì)的肥莢紅豆種子快速繁殖的方法，解決了肥莢紅豆種源缺乏問題，填補(bǔ)了肥莢紅豆繁殖研究領(lǐng)域的空白。
具體實(shí)施例方式本實(shí)施例作如下3個(gè)處理。處理1 肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法，按以下步驟進(jìn)行
(1)種子消毒與處理
將肥莢紅豆種子用0. 12%氯化汞溶液浸泡12min，再用21次氯酸鈉溶液浸泡8min后， 用清水漂洗兩遍，之后放入3MNa0H溶液浸泡40min，取出后清水漂洗兩遍，剝?nèi)シN皮；
(2)種子萌發(fā)
將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)27天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+6-BAO. 2mg/L+NAA0. 1 mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6. 5g/L, Ph=5. 8 ；
(3)不定芽增殖
將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的2cm 3cm的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基 +6-BAO. 5mg/L+KT0. 05mg/L+ NAAO. 05mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 30g/L, Ph=5. 8 ；
(4)生根
將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，莖基部切平，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)沈天；所述的生根培養(yǎng)基的配方是=Read基本培養(yǎng)基+ IAAO. 5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6. 5g/L, Ph=5. 8。(5)煉苗與移栽
待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，與透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，于3天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土 紅土 珍珠巖=2 2 0. 8的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆
蓋一層透光率為60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40 50 % ；
上述步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度22-25°C，光照時(shí)間12 h/d，光照強(qiáng)度 1500-20001x。
處理2 處理2除以下措施不同外，其余措施與處理1相同，不再贅述
(1)種子消毒與處理
將肥莢紅豆種子用0. 1 氯化汞溶液浸泡18min，再用洲次氯酸鈉溶液浸泡l^iiin后， 用清水漂洗兩遍，之后放入3MNa0H溶液浸泡80min，再用清水漂洗兩遍后取出，剝?nèi)シN皮；
(2)種子萌發(fā)
將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)30天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方=Read基本培養(yǎng)基+6-BAlmg/L+NAAO. 02 mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；
(3)不定芽增殖
將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的2cm 3cm的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是=Read基本培養(yǎng)基 +6-BA1. 5mg/L+KT0. 07mg/L+ NAAO. 08mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；
(4)生根
將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，莖基部切平，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)31天；所述的生根培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+IAA1. 5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6. 5 g/L, Ph=5. 8。(5)煉苗與移栽
待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，與透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，于5天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土 紅土 珍珠巖=2. 5 1. 5 1的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆蓋一層透光率為60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40 50% ；
上述步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度22 25°C，光照時(shí)間12 h/d，光照強(qiáng)度 1500-20001x。處理3 處理3除以下措施不同外，其余措施與處理1相同，不再贅述
(1)種子消毒與處理
將肥莢紅豆種子用0. 1 氯化汞溶液浸泡15min，再用洲次氯酸鈉溶液浸泡IOmin后， 用清水漂洗，之后放入3MNa0H溶液浸泡60min，再用清水漂洗后取出，剝?nèi)シN皮；
(2)種子萌發(fā)
將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)M天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方Read基本培養(yǎng)基+ 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0. 05 mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；
(3)不定芽增殖
將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的2cm 3cm的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+ 6-BA 1 mg/L + KT 0. 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊月旨 6. 5g/L, Ph=5. 8 ；
(4)生根
將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，莖基部切平，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)M天；所述的生根培養(yǎng)基的配方Read基本培養(yǎng)基+ IAA 1.0 mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6. 5 g/L,所述的Read基本培養(yǎng)基的配方是
Ph=5. 8。(5)煉苗與移栽
待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，與透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，于7天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土 紅土 珍珠巖=3. 5 1 0. 5的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆蓋一層光率為60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40 50% ；
步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度是22-25°C，光照時(shí)間是12 h/d，光照強(qiáng)度是 1500-20001x。處理1-處理3的效果見表1。
果
效
S-
實(shí)
的 3
S1·
處 ■
1
理處 1
表
處理消毐污染率(%)消毒死亡率(%)萌發(fā)率 (%)增殖率 (%)生根率 (%)煉苗成活率(%)處理113090390Sl77處理225864158879處理3721004429285
成分賴成分NH4NQ3400MiiSCMH2O22.3NH4SO4132CoCL2-SH2O0.025CaCL2 . 2H20440FeSO4-TH2O27.8MgSO4 · TH2O370Na2EDTA-2 H2 O37.3KH2PO4170CuSO4-SH2O0.025KNO3202肌醇100H3BO46.2鹽酸硫胺素0.權(quán)利要求
1.肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的專用培養(yǎng)基，其特征在于，所述的專用培養(yǎng)基是由以下配方的種子萌發(fā)培養(yǎng)基，增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基組成(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+6-BA0.2 lmg/L+NAAO. 02 0. 1 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；(2)增殖培養(yǎng)基的配方是=Read基本培養(yǎng)基+6-BA0.5 1. 5mg/L+KT0. 05 0. 1 mg/ L+ ΝΑΑ0. 05 0. lmg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5. 8 ；(3)生根培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+IΑΑ0. 5 1. 5 mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂 6. 5 g/L, Ph=5.8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的專用培養(yǎng)基，其特征在于(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+6-BA 0.5 mg/L + NAA 0. 05 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5g/L, Ph=5. 8 ；(2)增殖培養(yǎng)基的配方是Aead基本培養(yǎng)基+6-BA 1 mg/L + KT 0. 1 mg/L + NM 0. 1 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 瓊脂 6. 5g/L, Ph=5. 8 ；(3)生根培養(yǎng)基的配方是Read基本培養(yǎng)基+IAA 1.0 mg/L+ +蔗糖30g/L+瓊脂6. 5g/ L, Ph=5.8。
3.肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法，其特征在于，按以下步驟進(jìn)行(1)種子消毒與處理將肥莢紅豆種子用0. 12%氯化汞溶液浸泡12 18min，再用21次氯酸鈉溶液浸泡8 12min后，用清水漂洗，之后放入3MNa0H溶液浸泡40 80min，再用清水漂洗后取出，剝?nèi)シN皮；(2)種子萌發(fā)將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)24 30天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是權(quán)利要求1所述的(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方；(3)不定芽增殖將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是權(quán)利要求1所述的(2)增殖培養(yǎng)基的配方；(4)生根將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)M 31天；所述的生根培養(yǎng)基的配方是權(quán)利要求1所述的(3)生根培養(yǎng)基的配方；(5)煉苗與移栽待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，于透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，3 7天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土 紅土 珍珠巖=2 3. 5 :1 2 :0. 5 1的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆蓋一層透光率60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40-50% ；上述步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度22 25°C，光照時(shí)間12 h/d，光照強(qiáng)度 1500 20001x。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法，其特征在于，按以下步驟進(jìn)行(1)種子消毒與處理將肥莢紅豆種子用0. 1 氯化汞溶液浸泡15min，再用洲次氯酸鈉溶液浸泡IOmin后， 用清水漂洗，之后放入3MNa0H溶液浸泡60min，再用清水漂洗后取出，剝?nèi)シN皮；(2)種子萌發(fā)將經(jīng)步驟(1)消毒與處理的種子接種于種子萌發(fā)培養(yǎng)基，培養(yǎng)M天；所述的種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方是權(quán)利要求2所述的(1)種子萌發(fā)培養(yǎng)基的配方；(3)不定芽增殖將步驟(2)種子萌發(fā)誘導(dǎo)出來的芽從豆瓣上分離，整棵或切成帶節(jié)的莖段轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基上，培養(yǎng)40天；所述的增殖培養(yǎng)基的配方是權(quán)利要求2所述的(2)增殖培養(yǎng)基的配方；(4)生根將步驟(3)培育的增殖苗分棵切開，莖基部切平，接種于生根培養(yǎng)基，培養(yǎng)對(duì)天；所述的生根培養(yǎng)基的配方是權(quán)利要求2所述的(3)生根培養(yǎng)基的配方；(5)煉苗與移栽待步驟(4)的小苗長出4 6條主根時(shí)，將培養(yǎng)瓶移至室外大棚內(nèi)，于透光率為70%的遮陽網(wǎng)下煉苗，于7天取出小苗，洗去根部培養(yǎng)基，移栽到穴盤中，穴盤中基質(zhì)為按腐葉土 紅土 珍珠巖=3. 5 1 0. 5的體積比比例混合而成的混合物，穴盤放置于育苗小棚內(nèi)，棚頂覆蓋一層透光率為60%的遮陽網(wǎng)，第8天揭去遮陽網(wǎng)，保持基質(zhì)的土壤質(zhì)量含水量為40 50% ；步驟(2) 步驟(4)的培養(yǎng)條件培養(yǎng)溫度是22-25°C，光照時(shí)間是12 h/d，光照強(qiáng)度是 1500-20001x。
全文摘要
本發(fā)明是肥莢紅豆種子無菌誘導(dǎo)植株再生的方法及其專用培養(yǎng)基。其專用培養(yǎng)基中種子萌發(fā)培養(yǎng)基是Read+6-BA0.2～1mg/L+NAA0.02～0.1mg/L；增殖培養(yǎng)基是Read+6-BA0.5～1.5mg/L+KT0.05～0.1mg/L+NAA0.05～0.1mg/L；生根培養(yǎng)基是Read+IAA0.5～1.5mg/L；三個(gè)培養(yǎng)基中蔗糖為30g/L，瓊脂為6.5g/L，Ph為5.8。本發(fā)明能使種子萌發(fā)率達(dá)86～100%；增殖率達(dá)390～442%；生根率達(dá)81～92%；煉苗成活率達(dá)77～85%，對(duì)解決肥莢紅豆種源缺乏問題，實(shí)現(xiàn)其可持續(xù)利用及規(guī)模化生產(chǎn)具有現(xiàn)實(shí)意義。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102511390SQ20111038357
公開日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月28日
發(fā)明者宋杰, 張麗芳, 張藝萍, 彭綠春, 楊秀梅, 王麗花, 王繼華, 瞿素萍, 蘇艷 申請(qǐng)人:云南云科花卉有限公司