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一種含mcpa與麥草畏的除草組合物及其制備方法和應用的制作方法

文檔序號:203270閱讀:324來源:國知局
專利名稱:一種含mcpa與麥草畏的除草組合物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域
本發明涉及一種含MCPA與麥草畏的除草組合物及其制備方法和應用,屬于農藥技術領域。
背景技術
隨著除草劑生產和應用的進一步發展,除草劑之間的混用漸漸發展起來。我國在除草劑的混用研究方面也較為重視,被廣泛認做是除草劑合理使用的重要措施之一,研究出了一系列除草混劑,取得了較大進展。MCPA,分子式=C9H9ClO3,化學名稱2_甲基_4氯苯氧乙酸。MCPA為激素型選擇性 除草劑,易為根部和葉部吸收傳導,破壞植物的新陳代謝,致使植物變型、腫裂霉爛而死亡,適用于水稻、小麥及其他旱地作物防治三棱草、鴨舌草、澤瀉、野慈姑及其它闊葉雜草,對以米瓦罐及繁縷等為主的麥田闊葉雜草防效較差,而且MCPA藥劑量大。麥草畏(florasulam),分子式C8H6CI203,化學名稱3,6_ 二氯_2_甲氧基苯甲酸。麥草畏屬安息香酸系除草劑,具有內吸傳導作用,對一年生和多年生闊葉雜草有顯著防除效果。用于防除豬秧草、蕎麥蔓、繁縷、大巢菜、蒼耳、田旋花等。麥草畏用于苗后噴霧,藥劑能很快被雜草的葉、莖、根吸收,通過韌皮部向上、下傳導,多集中在分生組織及代謝活動旺盛的部位,阻礙植物激素的正常活動,從而使其死亡,小麥三葉前和拔節后禁止使用。禾本科植物吸收藥劑后能很快的進行代謝分解使之失效,故表現較強的抗藥性,故對小麥、玉米等禾本科植物比較安全。但是,隨著麥草畏的大量使用,很多雜草陸續對其產生了抗性,嚴重影響了麥草畏的使用。上述兩種除草劑在化學成分、結構及理化性質都是有區別的,因此它們的殺草能力及范圍也不一樣,各自使用存在一定的不足,也容易形成藥物依賴性,因此研究除草劑混劑具有很重要的生態學意義和環保意義。

發明內容
本發明的目的是提供一種用于麥田雜草防治的含MCPA與麥草畏的除草組合物,該組合物將除草劑原藥進行混配,提高了除草效果,降低了施藥量,具有重要的生態學意義和環保意義。本發明還提供了該除草組合物的制備方法,該方法操作簡單,易于實施。本發明還提供了該除草組合物在防治麥田雜草中的應用。本發明是通過以下措施實現的
一種除草劑組合物,其特征是包括原料藥和輔料,所述原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸(即MCPA,下同)和麥草畏。本發明將原料藥進行混配,提高了除草效果,擴大了除草譜,減緩了除草劑抗藥性的發生。本發明除草組合物中,2-甲基-4氯苯氧乙酸和麥草畏的用量比例不宜過大,其中2-甲基-4氯苯氧乙酸和麥草畏的質量比為1-6:1時混合物藥物效果較好,2-甲基-4氯苯氧乙酸與麥草畏的質量比為4. 5:1時效果最好。本發明除草組合物中,原料藥占組合物的含量為5_60wt%,其余為輔料。本發明除草組合物可以為水劑或水溶性顆粒劑(即水溶性粒劑,下同),水劑的輔料包括成鹽劑、水性表面活性劑和水,成鹽劑用量為原料藥物質的量的1-1. 2倍,水性表面活性劑用量為除草劑組合物總質量的2 10%,水為余量。成鹽劑的作用是使原料藥以鹽的形式存在在制劑中,其用量的大小對產品性能如穩定性、溶解速度等有影響,對藥效影響不大。水性表面活性劑對組合物的藥效有一定的影響, 其用量越多藥效越好,但當用量達到8%后,用量的增加對藥效的增加不明顯。通過對成本和藥效的綜合考慮,輔料優選以下含量成鹽劑用量為原料藥物質的量的I. I倍,水性表面活性劑的用量為除草劑組合物總質量的8%,水余量。水劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺,各成鹽劑效果基本一致,優選三異丙醇胺或二甲胺;所用的水性表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和三乙醇胺鹽中的一種或多種,各水性表面活性劑效果基本一致,優選脂肪醇聚氧乙烯醚和/或十二烷基苯磺酸鈉。水溶性顆粒劑的輔料包括成鹽劑、水溶性表面活性劑、粘結劑、穩定劑和水溶性無機鹽,成鹽劑用量為原料藥物質的量的1-1. 2倍,其他輔料所占除草劑組合物的質量百分比如下水溶性表面活性劑f 10%、粘結劑f 10%、穩定劑1飛%、水溶性無機鹽余量。水溶性表面活性劑對組合物的藥效有一定的影響,其用量越多藥效越好,但當用量達到8%后,用量的增加對藥效的增加不明顯。成鹽劑、粘結劑、穩定劑和水溶性無機鹽對藥效的影響很小,主要是使產品的性能更加優良,例如穩定性、溶解速度等。通過對成本和藥效的綜合考慮,輔料優選以下含量成鹽劑用量為原料藥物質的量的I. I倍,水溶性表面活性劑用量為除草劑組合物總質量的8%,粘結劑用量為除草劑組合物總質量的5%,穩定劑用量為除草劑組合物總質量的1%,水溶性無機鹽余量。水溶性顆粒劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺,各成鹽劑效果基本一致,優選三異丙醇胺或氫氧化鈉;所用的水溶性表面活性劑為烷酰胺基牛磺酸鹽、牛脂胺聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基多糖苷、茶皂素、檸檬酸烷基醚酯和烷基酚聚氧乙烯醚、有機硅聚醚類、甲基化聚氧乙烯脂肪酸、酯化聚氧乙烯甘油和聚乙二醇中的至少一種,各水溶性表面活性劑效果基本一致,優選烷酰胺基?;撬猁}和/或聚氧乙烯脂肪酸酯;所用的粘結劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種,各粘結劑效果基本一致,優選可溶性淀粉和/或糊精;所用的穩定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種,各穩定劑效果基本一致,優選乙二胺四乙酸二鈉;所用的水溶性無機鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中一種或多種,水溶性無機鹽可以為水溶性鈉鹽、鉀鹽、銨鹽,各水溶性無機鹽效果基本一致,優選鈉鹽。本發明含MCPA與麥草畏的除草組合物水劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻,加入成鹽劑,在45-80°C下反應,得原料藥的鹽,反應完后降溫至40-50°C,加入水性表面活性劑,再加水至所需濃度,攪拌均勻得水劑。上述制備方法中,原料藥與成鹽劑的反應一般以水為介質進行,反應溫度優55^700C,反應時間優選3(T60min,最優選45 55min。上述制備方法中,加入表面活性劑和水后,攪拌攪拌IOlOmin得水劑,優選攪拌20 30min。本發明含MCPA與麥草畏的除草組合物水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻,加入成鹽劑,在45-80°C下反應,得原料藥的鹽,反應完后加入水溶性表面活性劑、粘結劑、穩定劑和水溶性無機鹽進行捏合,捏合完畢后直接造粒、烘干即得水溶性顆粒劑。上述制備方法中,原料藥與成鹽劑的反應時間為4(Tl20min,優選85 115min。上述制備方法中,烘干溫度為4(T90°C。 本發明含MCPA與麥草畏的除草組合物可用于防治麥田雜草,防效顯著。本除草組合物的使用方法是用于小麥田時,在小麥返青期、雜草多處于4 6葉期進行噴霧施藥除草,每公頃農田用190-210克除草組合物,每IOOg除草組合物用600升水稀釋后進行常規莖葉噴霧施藥。本發明的除草組合物與現有技術相比,具有以下有益效果通過除草劑有效成分的混用擴大了除草譜,提高了除草效果,延長了施藥適期,降低了藥害,減少了藥物殘留活性,延緩了除草劑抗藥性的發生與發展,具有重要的生態學意義和環保意義。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明作進一步說明,應該明白的是,下述說明僅是為了解釋本發明,并不對其內容進行限定。下述實施例中,如無特別說明,水溶性粒劑(即水溶性顆粒劑)中所用的表面活性劑即水溶性表面活性劑。實施例I 33% MCPA-麥草畏三異丙醇胺鹽水劑
MCPA 27%、麥草畏6%、三異丙醇胺33. 98%,升溫至55_70°C,反應50min,降溫至45°C,加入脂肪醇聚氧乙烯醚4%,十二烷基苯磺酸鈉4%,去離子水加至100%,攪拌25min制得33%MCPA-麥草畏三異丙醇胺鹽水劑。實施例2 55% MCPA 麥草畏二甲胺鹽水劑
MCPA 45%、麥草畏10%、二甲胺13. 35%,升溫至60_70°C,反應45min,降溫至40°C,加入脂肪醇聚氧乙烯醚8%,去離子水加至100%,攪拌20min制得20% MCPA 麥草畏二甲胺鹽水劑。實施例3 22% MCPA-麥草畏三異丙醇胺鹽水劑
MCPA 18%、麥草畏4%、三異丙醇胺22. 65%,升溫至55_60°C,反應55min,降溫至50°C,加入十二烷基苯磺酸鈉8%,去離子水加至100%,攪拌30min制得22% MCPA-麥草畏三異丙醇胺鹽水劑。實施例4 34% MCPA-麥草畏三異丙醇胺鹽水劑
MCPA 17%、麥草畏17%、三異丙醇胺33. 98%,升溫至55_70°C,反應50min,降溫至45°C,加入壬基酚聚氧乙烯醚I. 5%,脂肪胺聚氧乙烯醚I. 5%,去離子水加至100%,攪拌25min制得34% MCPA*麥草畏三異丙醇胺鹽水劑。實施例5 60% MCPA 麥草畏異丙胺鹽水劑
MCPA 30%、麥草畏30%、異丙胺16. 85%,升溫至45_55°C,反應60min,降溫至40°C,加入脂肪胺聚氧乙烯醚7%,去離子水加至100%,攪拌IOmin制得60% MCPA-麥草畏異丙胺鹽水劑。實施例6 45% MCPA-麥草畏銨鹽水劑
MCPA 30%、麥草畏15%、氨水7. 60%,升溫至50-60°C,反應55min,降溫至40°C,加入蓖麻油聚氧乙烯醚6%,去離子水加至100%,攪拌15min制得45% MCPA-麥草畏銨鹽水劑。實施例7 20% MCPA-麥草畏鈉鹽水劑·
MCPA 15%、麥草畏5%、氫氧化鈉3. 89%,升溫至55_65°C,反應50min,降溫至42°C,加入壬基酚聚氧乙烯醚5%,去離子水加至100%,攪拌20min制得20% MCPA-麥草畏鈉鹽水劑。實施例8 18% MCPA 麥草畏三甲胺鹽水劑
MCPA 14%、麥草畏4%、三甲胺6. 23%,升溫至60_70°C,反應45min,降溫至45°C,加入脂肪酸聚乙二醇酯2%,烷基酚聚氧乙烯醚2%,去離子水加至100%,攪拌25min制得18% MCPA-麥草畏三甲胺鹽水劑。實施例9 5% MCPA-麥草畏鉀鹽水劑
MCPA 4%、麥草畏1%、氫氧化鉀I. 64%,升溫至65-75°C,反應40min,降溫至48°C,加入苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚2%,去離子水加至100%,攪拌30min制得5% MCPA-麥草畏鉀鹽水劑。實施例10 36% MCPA-麥草畏鉀鹽水劑
MCPA 30%、麥草畏6%、氫氧化鉀9. 88%,升溫至70_80°C,反應30min,降溫至50°C,加入脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽5%,壬基酹聚氧乙烯醚5%,去離子水加至100%,攪拌35min制得36% MCPA 麥草畏鉀鹽水劑。實施例11 42% MCPA-麥草畏一甲胺鹽水劑
MCPA 36%、麥草畏6%、一甲胺7. 69%,升溫至45_60°C,反應50min,降溫至40°C,加入十二烷基苯磺酸鈉4%,三乙醇胺鹽2%,苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚3%,去離子水加至100%,攪拌40min制得42% MCPA 麥草畏一甲胺鹽水劑。實施例12 33% MCPA 麥草畏鈉鹽水溶性粒劑
MCPA 27%、麥草畏6%,氫氧化鈉7. 11%,升溫至45-60°C反應、捏合115min,再加入表面活性劑烷酰胺基牛磺酸鹽8%,粘結劑可溶性淀粉5%,穩定劑乙二胺四乙酸二鈉1%,水溶性無機鹽硫酸鉀補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,700C條件下烘干即得到33% MCPA 麥草畏鈉鹽水溶性粒劑。實施例13 55% MCPA 麥草畏三異丙醇胺鹽水溶性粒劑
MCPA 45%、麥草畏10%,三異丙醇胺56. 63%,45_55°C反應、捏合85min,表面活性劑聚氧乙烯脂肪酸酯8%,粘結劑糊精5%,穩定劑乙二胺四乙酸二鈉1%,水溶性無機鹽氯化鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,90°C條件下烘干即得到55% MCPA 麥草畏三異丙醇胺鹽水溶性粒劑。實施例14 33% MCPA 麥草畏三異丙醇胺鹽水溶性粒劑
MCPA 27%、麥草畏6%,三異丙醇胺33. 98%,50_60°C反應、捏合lOOmin,表面活性劑烷酰胺基牛磺酸鹽4%,聚氧乙烯脂肪酸酯4%,粘結劑淀粉2%,糊精3%,穩定劑乙二胺四乙酸二鈉1%,水溶性無機鹽碳酸氫鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,40°C條件下烘干即得到33% MCPA 麥草畏三異丙醇胺鹽水溶性粒劑。實施例15 30% MCPA 麥草畏異丙胺鹽水溶性粒劑
MCPA 15%、麥草畏15%,異丙胺8. 42%,35-45°C反應、捏合120min,表面活性劑牛脂胺聚氧乙烯醚1%,粘結劑尿素1%,穩定劑乙二胺四乙酸I. 5%,水溶性無機鹽碳酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,40°C條件下烘干即得到30%MCPA 麥草畏異丙胺鹽水溶性粒劑。
實施例16 18% MCPA 麥草畏銨鹽水溶性粒劑
MCPA 12%,麥草畏6%,氨水3. 04%,40-50°C反應、捏合lOOmin,表面活性劑烷基多糖苷2%,粘結劑糖類3%,穩定劑乙二胺四乙酸四鈉2%,水溶性無機鹽無水硫酸鉀補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,50°C條件下烘干即得到18%MCPA 麥草畏銨鹽水溶性粒劑。實施例17 40% MCPA 麥草畏鉀鹽水溶性粒劑
MCPA 30%,麥草畏10%,氫氧化鉀10. 89%,45-55°C反應、捏合80min,表面活性劑有機硅聚醚類2. 5%,甲基化聚氧乙烯脂肪酸5%,粘結劑尿素7%,穩定劑檸檬酸3%,水溶性無機鹽硼酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,60°C條件下烘干即得到40% MCPA 麥草畏鉀鹽水溶性粒劑。實施例18 5% MCPA 麥草畏三甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 4%,麥草畏1%,三甲胺I. 73%,50-60°C反應、捏合60min,表面活性劑茶皂素4%,粘結劑聚乙烯吡咯烷酮4. 5%,穩定劑三聚磷酸鈉2. 5%,水溶性無機鹽磷酸二氫銨補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,70°C條件下烘干即得到5%MCPA 麥草畏三甲胺鹽水溶性粒劑。實施例19 60% MCPA 麥草畏二甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 50%,麥草畏10%,二甲胺15. 91%,55-65°C反應、捏合40min,表面活性劑甲基化聚氧乙烯脂肪酸5%,牛脂胺聚氧乙烯醚3%,檸檬酸烷基醚酯2%,粘結劑尿素10%,穩定劑三聚磷酸鈉2%,檸檬酸3%,水溶性無機鹽磷酸氫二銨補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,80°C條件下烘干即得到60% MCPA 麥草畏二甲胺鹽水溶性粒劑。實施例20 52% MCPA 麥草畏二甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 44%,麥草畏8%,二甲胺11. 50%,60-70°C反應、捏合45min,表面活性劑酯化聚氧乙烯甘油2%,聚乙二醇4%,牛脂胺聚氧乙烯醚3%,粘結劑聚乙二醇5%,聚乙烯醇3. 5%,穩定劑乙二胺四乙酸4%,水溶性無機鹽硅酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,90°C條件下烘干即得到52% MCPA 麥草畏二甲胺鹽水溶性粒劑。實施例21 42% MCPA 麥草畏鈉鹽水溶性粒劑
MCPA 36%、麥草畏6%,氫氧化鈉9. 08%,升溫至45_60°C反應、捏合115min,再加入表面活性劑甲基化聚氧乙烯脂肪酸2%,粘結劑聚乙二醇5%,穩定劑乙二胺四乙酸1%,水溶性無機鹽硫酸鉀補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,70°C條件下烘干即得到42% MCPA 麥草畏鈉鹽水溶性粒劑。
實施例22 39% MCPA 麥草畏一甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 33%,麥草畏6%,一甲胺7. 13%,65-80°C反應、捏合50min,表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚5. 5%,粘結劑羧甲基纖維素鈉5. 5%,穩定劑乙二胺四乙酸3. 5%,水溶性無機鹽硼酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,75°C條件下烘干即得到39% MCPA 麥草畏一甲胺鹽水溶性粒劑。實施例23 44% MCPA 麥草畏一甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 4%,麥草畏40%,一甲胺7. 49%,65-80°C反應、捏合50min,表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚5. 5%,粘結劑羧甲基纖維素鈉5. 5%,穩定劑乙二胺四乙酸3. 5%,水溶性無機鹽硼酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后,捏合完畢后直接造粒,75°C條件下烘干即得到44% MCPA 麥草畏一甲胺鹽水溶性粒劑。、本發明的除草組合物比單用MCPA或者麥草畏有更好的效果,其可用于麥田雜草的防治,效果顯著,下面分別以實施例I、實施例4、實施例12、實施例21、實施例23的制劑為例,同時以48% MCPA二甲胺鹽水劑、50%麥草畏二甲胺鹽水劑和75%麥草畏鈉鹽水溶性粒劑為對照,說明本發明的有益效果。I、在本地小麥種植階段進行實驗,選擇13塊小麥田進行實驗,小麥田中主要雜草為麥蒿、薺菜、澤漆、米瓦罐、豬殃殃、繁縷、田旋花,施藥方法為在小麥返青期進行噴霧施藥除草,藥物噴灑時加水稀釋,施藥當天天氣晴,上午9-11時施藥,共施藥I次,最高氣溫25 °C,最低氣溫15°C。2、將每塊小麥田分別按照下面表格I述使用藥物
權利要求
1.一種除草劑組合物,其特征是包括原料藥和輔料,所述原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸和麥草畏。
2.根據權利要求I所述的除草劑組合物,其特征是2-甲基-4氯苯氧乙酸和麥草畏的質量比為1-6:1 ;原料藥的含量為5-60wt%。
3.根據權利要求2所述的除草劑組合物,其特征是2-甲基-4氯苯氧乙酸與麥草畏的質量比為4. 5: I。
4.根據權利要求I所述的除草劑組合物,其特征是劑型為水劑或水溶性顆粒劑,水劑的輔料包括成鹽劑、水性表面活性劑和水,成鹽劑用量為原料藥物質的量的1-1. 2倍,水性表面活性劑用量為除草劑組合物總質量的2 10%,水為余量;水溶性顆粒劑的輔料包括成鹽劑、水溶性表面活性劑、粘結劑、穩定劑和水溶性無機鹽,成鹽劑用量為原料藥物質的量的1-1. 2倍,其他輔料所占除草劑組合物的質量百分比如下水溶性表面活性劑f 10%、粘結劑f 10%、穩定劑1飛%、水溶性無機鹽余量。
5.根據權利要求4所述的除草劑組合物,其特征是水劑中成鹽劑用量為原料藥物質的量的I. I倍,水性表面活性劑的用量為除草劑組合物總質量的8% ;水溶性顆粒劑中成鹽劑用量為原料藥物質的量的I. I倍,水溶性表面活性劑用量為除草劑組合物總質量的8%,粘結劑用量為除草劑組合物總質量的5%,穩定劑用量為除草劑組合物總質量的1%。
6.根據權利要求4所述的除草劑組合物,其特征是水劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺;所用的水性表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和三乙醇胺鹽中的一種或多種; 水溶性顆粒劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺;所用的水溶性表面活性劑為烷酰胺基?;撬猁}、牛脂胺聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基多糖苷、茶皂素、檸檬酸烷基醚酯和烷基酚聚氧乙烯醚、有機硅聚醚類、甲基化聚氧乙烯脂肪酸、酯化聚氧乙烯甘油和聚乙二醇中的至少一種;所用的粘結劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種;所用的穩定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種;所用的水溶性無機鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中一種或多種。
7.根據權利要求6所述的除草劑組合物,其特征是水劑中所用的成鹽劑為三異丙醇胺或二甲胺;所用的水性表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚和/或十二烷基苯磺酸鈉; 水溶性顆粒劑中所用的成鹽劑為三異丙醇胺或氫氧化鈉;所用的水溶性性表面活性劑為烷酰胺基?;撬猁}和/或聚氧乙烯脂肪酸酯;所用的粘結劑為可溶性淀粉和/或糊精;所用的穩定劑為乙二胺四乙酸二鈉。
8.—種權利要求4所述的除草組合物的制備方法,其特征是 水劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻,加入成鹽劑,在45-80°C下反應,得原料藥的鹽,反應完后降溫至40-50°C,加入水性表面活性劑,再加水至所需濃度,攪拌均勻得水劑;水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻,加入成鹽劑,在45-80°C下反應,得原料藥的鹽,反應完后加入水溶性表面活性劑、粘結劑、穩定劑和水溶性無機鹽進行捏合,捏合完畢后直接造粒、烘干即得水溶性顆粒劑。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征是水劑制備過程中,成鹽劑與原料藥反應的溫度為55 70°C ;水溶性顆粒劑制備過程中,成鹽劑與原料藥反應的溫度為45飛(TC。
10.權利要求1-7中任一項所述的除草組合物在防治麥田雜草中的應用。
全文摘要
本發明公開了一種含MCPA與麥草畏的除草組合物,包括原料藥和輔料,所述原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸和麥草畏。本發明還公開了本除草組合物的制備方法和應用。本發明的除草組合物與現有技術相比,具有以下有益效果通過除草劑有效成分的混用擴大了除草譜,提高了除草效果,延長了施藥適期,降低了藥害,減少了藥物殘留活性,延緩了除草劑抗藥性的發生與發展,具有重要的生態學意義和環保意義。
文檔編號A01N39/04GK102715157SQ20121023535
公開日2012年10月10日 申請日期2012年7月9日 優先權日2012年7月9日
發明者侯永生, 劉元強, 劉強, 吳勇, 孫國冉, 孫國慶, 宋吉奎, 李志清, 李遵亮, 沈婕, 袁良國, 許立衛, 郭天娥, 陳琦 申請人:山東濰坊潤豐化工有限公司
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