專利名稱：含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種農藥組合物，特別是以草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮為有效成分的除草劑組合物，該農藥組合物可以應用于防治白茅Imperata cylindrical勝紅薊 Ageratum conyzoides、鐵芒箕 Dicranopteris dichotoma、空心蓮子草Alternantheraphiloxeroides 等雜草。
背景技術：
草甘膦又稱農達、鎮草寧，英文通用名稱glyphosate，CA登記號:1071_83_6，化學名稱N-(磷酸甲基)甘氨酸。分子式C3H8NO5P,分子量169.09。是一種有機磷類除草劑，也是莖葉吸收的內吸傳導型除草劑，主要抑制物體內烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的轉化，使蛋白質的合成受到干擾導致植物死亡，可用于防除單子葉雜草和部分闊葉雜草。氯氟卩比氧乙酸異辛酯又稱氟草定、氟草煙,英文通用名fluroxypyr-mepthyl,化學名稱為:4_氨基-3, 5- 二氯-6-氟-2-卩比唳氧乙酸異辛酯，也叫氯氟卩比氧乙酸-1-甲基庚基酯，其CA登記號:81406-37-3，分子式C15H21C12FN2O3,分子量367.2，是一種吡啶類除草劑，也是內吸傳導型苗后除草劑，施藥后可以被植物吸收，使植物出現典型激素類除草劑的反應，最終枯死，可用于防除闊葉雜草。唑草酮又稱快滅靈、三唑酮草酯、唑草酯，英文通用名carfentrazone-ethyl,化學名稱為:乙基-2-氣_3_{2-氣_5_[4_(二氣甲基)~4, 5_ 二氧-3-甲基-5-氧-1H-1, 2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基}丙酸乙酯，其CA登記號:128639-02-1，分子式C15H14C12F3N3CB，分子量412.2，是一種三唑啉酮類除草劑，其具有良好的耐低溫和耐雨水沖刷效應，可以抑制原卟啉原氧化酶導致有毒中間物的積累，使葉片迅速干枯、死亡，可用于防除闊葉雜草和莎草。中國專利公開了一些草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮以及與其它化合物組合成的除草劑，例如:201110167216.3，含煙嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸異辛酯的油懸浮劑組合物；201110090353.1，氰氟草酯.氯氟吡氧乙酸異辛酯水稻田的莖葉除草劑；201110155655.2，一種含甲基磺草酮與氯氟吡氧乙酸異辛酯的除草組合物；201110187160.8，一種含雙氟磺草胺與氯氟吡氧乙酸異辛酯的除草組合物；200810172592.X，一種含炔草酸與氯氟吡氧乙酸異辛酯的除草組合物；200910034319.5，唑草酮.氰氟草酯.二氯喹啉酸復配除草劑；201110157619.X，一種含唑草酮與溴苯腈的除草組合物；201110158872.7，一種含唑草酮與唑嘧磺草胺的除草組合物；201110160825.6，一種含唑草酮的除草組合物；200810173590.2，一種除草劑組合；200910243683.2，除草劑組合物；200910222125.8，增效草甘膦除草組合物等。顯示了草甘膦、氯 氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮以及它們與其它化合物組合成的除草劑具有較好的除草作用而應用于農業上。目前用草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮這3種除草劑復配的研究和應用未見公開文獻報道。
白茅、勝紅薊、鐵芒箕、空心蓮子草等是多種作物田以及非耕地中常見的雜草，單獨使用草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮不能同時防除這些雜草，而且，在實際應用中單獨使用草甘膦和氯氟吡氧乙酸異辛酯的除草速度慢，而且易受低溫、降雨等不良氣候的影響而限制了藥效的發揮。不同的除草劑進行復配可以擴大殺草譜，而采用作用方式不同的除草劑復配并顯示出增效作用，即混劑對雜草生長的抑制作用高于混劑中各個組分單獨作用的預期值，使雜草難以消除不同除草劑對其代謝途徑的影響，進而延緩雜草抗性的產生，是開發除草劑復配制劑的目標，也是減輕環境污染，降低除草劑殘留的有效手段。經篩選，將草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、唑草酮復配能實現上述優勢，含上述成分的除草劑混劑還具有殺草速度快的特點，因而藥效不易受低溫、降雨等不良氣候的影響，是白茅、勝紅薊、鐵芒箕、空心蓮子草等雜草化學防除的優良除草劑。

發明內容
本發明提供一種草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮復配的除草劑，該除草劑有效成分之間具有協同增效作用，還可以拓寬殺草譜，提高殺草速度，形成一個高效、廣譜、使用成本低的除草劑品種，該除草劑可以是可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑和微乳劑。本發明的技術方案如下:含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:該除草劑組合物由農藥有效成分和助劑組成，農藥有效成分為草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮。基于該除草劑組合物，草甘膦的重量百分含量為30% 70%，氯氟吡氧乙酸異辛酯的重量百分含量為1% 15%,唑草酮的重量百分含量為1% 10%,其余是助劑。該除草劑組合物可以根據需要制成可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑和微乳劑產品O所述的 助劑包括填料、黏結劑、表面活性劑、消泡劑、防凍劑、增稠劑、溶劑、助溶劑中的一種或幾種。所述的可濕性粉劑產品中，各組分組成及重量百分含量為草甘膦30% 70%，氯氟吡氧乙酸異辛酯I % 15%，唑草酮1% 10%，表面活性劑1% 30%，其余是填料，各組分之和為100%。所述的水分散粒劑產品中，各組分組成及重量百分含量為草甘膦30% 70%，氯氟吡氧乙酸異辛酯1% 15%，唑草酮1% 10%，黏結劑1% 10%，表面活性劑1% 20%，其余是填料，各組分之和為100%。所述的水乳劑產品中，各組分組成及重量百分含量為草甘膦30 % 35 %，氯氟吡氧乙酸異辛酯1% 6%，唑草酮1% 6%，表面活性劑1% 10%，助溶劑0% 5%，消泡劑O % 5 %，防凍劑O % 5 %，增稠劑O % 5 %，余量為溶劑，各組分之和為100 %。所述的微乳劑產品中，各組分組成及重量百分含量為草甘膦30 % 40 %，氯氟吡氧乙酸異辛酯1% 12%，唑草酮1% 10%，表面活性劑1% 10%，防凍劑0% 5%，助溶劑0% 5%，溶劑I % 40%，余量為溶劑，各組分之和為100%。所述的填料為硅藻土、膨潤土、高嶺土、凹凸棒土、粘土、白炭黑、輕質碳酸鈣、滑石粉和純化水中的一種或多種。
所述的黏結劑為纖維素及改性物、淀粉及改性物、動物膠、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯以及硅酸鈉中的一種或多種。所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、月桂醇醚硫酸鈉、十二烷基硫酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉、木質素磺酸鈉、亞甲基雙萘磺酸鈉、木質素磺酸鈣、聚醚磺酸銨、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鈉、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、烷基聚糖苷、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、二芐基聯苯基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的消泡劑為異辛醇、乳化硅油和聚氧丙烯甘油醚中的一種或多種。所述的防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、山梨醇和尿素中的一種或多種。所述的增稠劑為聚乙烯醇、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、黃原膠和硅酸鋁中的一種或多種。所述的溶劑為甲酯化大豆油、甲苯、二甲苯、丙酮、環己酮、乙醇、二氯甲烷、氯仿和純化水中的一種或多種。所述的助溶劑為油酸丙三酯、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、丙三醇和正丁醇中的一種或多種。本發明所提供的除草劑組合物可以應用于防治白茅、勝紅薊、鐵芒箕、空心蓮子草等耕地和非耕地雜草。本發明有如下顯著效果:(I)本發明復配后使混劑的活性得到增加，具有明顯的增效作用，顯著降低了除草劑的使用量和使用次數，降低成本。(2)本發明復配后擴大了殺草譜，能夠同時防治多種雜草。(3)本發明復配后使雜草難以消除作用機制不同的除草劑對其代謝途徑的影響，延緩雜草中抗藥性個體產生。(4)本發明所提供的除草劑組合物提高了除草速度，減少了低溫等不良氣候對藥效的影響小。
具體實施例方式以下結合實施例對本發明作進一步說明，但本發明的內容并不局限于此。實施例1 (52%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮可濕性粉劑):按重量百分含量，草甘膦30%、氯氟吡氧乙酸異辛酯12%、唑草酮10%、十二烷基硫酸鈉10%、木質素磺酸鈉10%、亞甲基雙萘磺酸鈉8%、余量為白炭黑。先將白炭黑和唑草酮加入混料機中混合均 勻，再將草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、十二烷基硫酸鈉、木質素磺酸鈉和亞甲基雙萘磺酸鈉依次加入混料機中充分混合，混合均勻后的物料加入氣流粉碎機中粉碎至細度達到325目，得到有效成分含量為52%的組合物可濕性粉劑。實施例2 (66%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮可濕性粉劑):按重量百分含量，草甘膦60 %、氯氟吡氧乙酸異辛酯4 %、唑草酮2 %、月桂醇醚硫酸鈉2%、十二烷基硫酸鈣2%、十二烷基苯磺酸鈉4%、余量為輕質碳酸鈣。先將輕質碳酸鈣和唑草酮加入混料機中混合均勻，再將草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、月桂醇醚硫酸鈉、十二烷基硫酸鈣和十二烷基苯磺酸鈉依次加入混料機中充分混合，混合均勻后的物料加入氣流粉碎機中粉碎至細度達到325目，得到有效成分含量為66%的組合物可濕性粉劑。實施例3 (83%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮可濕性粉劑):按重量百分含量，草甘膦70%、氯氟吡氧乙酸異辛酯12%、唑草酮1%、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉2%、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鈉2%、十二烷基苯磺酸鈉I%，余量為凹凸棒土。先將凹凸棒土和唑草酮加入混料機中混合均勻，再將草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉依次加入混料機中充分混合，混合均勻后的物料加入氣流粉碎機中粉碎至細度達到325目，得到有效成分含量為83%的組合物可濕性粉劑。實施例4 (41%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮水分散粒劑):按重量百分含量，草甘膦35 %、氯氟吡氧乙酸異辛酯I %、唑草酮5 %、木質素磺酸鈉4%、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉2%、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鈉2%、硫酸酯淀粉10%，余量為膨潤土。先將膨潤土和唑草酮加入混料機中混合均勻，再將草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、木質素磺酸鈉、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鈉依次加入混料機中充分混合，混合均勻后的物料加入氣流粉碎機中粉碎至細度達到325目，再將粉碎后的物料加入混料機中混合I小時，形成一定濃度的預混料。把硫酸酯淀粉與水按重量比
I: 2混合均勻，在80°C下充分糊化。將預混料與糊化后的硫酸酯淀粉一起加入擠壓造粒機中制成水分散粒劑，經烘干、冷卻、篩分、檢驗后，進行成品包裝。實施例5 (52%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮水分散粒劑):按重量百分含量，草甘膦30%、氯氟吡氧乙酸異辛酯12%、唑草酮10%、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉10%、阿拉伯樹膠9%、粘土 10%，余量為滑石粉。先將粘土和唑草酮加入混料機中混合均勻，再將滑石粉、草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉依次加入混料機中充 分 混合，混合均勻后的物料加入氣流粉碎機中粉碎至細度達到325目，形成一定濃度的預混料。把阿拉伯樹膠與適量的水溶解，將預混料與溶解后的阿拉伯樹膠一起加入擠壓造粒機中制成水分散粒劑，經烘干、冷卻、篩分、檢驗后，進行成品包裝。實施例6 (73%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮水分散粒劑):按重量百分含量，草甘膦70 %、氯氟吡氧乙酸異辛酯2 %、唑草酮I %、木質素磺酸鈣4%、聚醚磺酸銨4%、羧甲基纖維素8%，余量為硅藻土。先將硅藻土和唑草酮加入混料機中混合均勻，再將草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯、木質素磺酸鈣、聚醚磺酸銨依次加入混料機中充分混合，混合均勻后的物料加入氣流粉碎機中粉碎至細度達到325目，再將粉碎后的物料加入混料機中混合I小時，形成一定濃度的預混料。把羧甲基纖維素用適量的水溶解，將預混料與溶解后的羧甲基纖維素后一起加入擠壓造粒機中制成水分散粒劑，經烘干、冷卻、篩分、檢驗后,進行成品包裝。實施例7 (33%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮水乳劑):按重量百分含量，草甘膦30 %、氯氟吡氧乙酸異辛酯2 %、唑草酮I %、十二烷基苯磺酸鈣3%、烷基酚聚氧乙烯醚7%、二甲苯10%、異辛醇0.5%、聚氧丙烯甘油醚0.5%、乙二醇5%，聚乙烯醇5%，余量為純化水。將氯氟吡氧乙酸異辛酯、唑草酮、十二烷基苯磺酸鈣、烷基酚聚氧乙烯醚、二甲苯于容器中充分攪拌溶解，配制成均一的油相。將草甘膦、異辛醇、聚氧丙烯甘油醚、乙二醇、聚乙烯醇和水于容器攪拌混合，配制成均一的水相。在常溫和勻質機(轉速為4000 5000r/min)高速剪切條件下，將油相慢慢加入配方量的水相中，力口入完畢后，繼續維持上述轉速剪切30min，即得到有效成分含量為33%的組合物水乳劑。實施例8 (38%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮水乳劑):按重量百分含量，草甘膦32 %、氯氟吡氧乙酸異辛酯4 %、唑草酮2 %、十二烷基苯磺酸鈣3 %、苯乙基酚聚氧乙烯醚5 %、甲苯8 %、乳化硅油0.5 %、聚氧丙烯甘油醚4.5 %、丙三醇1%，甲基羥乙基纖維素0.5%，余量為純化水。將氯氟吡氧乙酸異辛酯、唑草酮、十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚、甲苯于容器中充分攪拌溶解，配制成均一的油相。將草甘膦、乳化硅油、聚氧丙烯甘油醚、丙三醇，甲基羥乙基纖維素和水于容器攪拌混合，配制成均一的水相。在常溫和勻質機(轉速為4000 5000r/min)高速剪切條件下，將油相慢慢加入配方量的水相中，加入完畢后，繼續維持上述轉速剪切40min，即得到有效成分含量為38%的組合物水乳劑。實施例9 (42%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮微乳劑):按重量百分含量，草甘膦30%、氯氟吡氧乙酸異辛酯2%、唑草酮10%、二氯甲烷10%、十二烷基苯磺酸鈣3%、烷基聚糖苷3%、二芐基聯苯基聚氧乙烯醚1%、丙二醇5%，余量為純化水。將氯氟吡氧乙酸異辛酯、唑草酮、二氯甲烷、十二烷基苯磺酸鈣、烷基聚糖苷、二芐基聯苯基聚氧乙烯醚、丙二醇于容器中充分攪拌溶解，配制成均一的油相。將草甘膦和水于容器攪拌混合，配制成均一的水相。后將油相慢慢加入配方量的水相中，混合攪拌I小時，得到有效成分含量為42%的組合物微乳劑。實施例10 (45%草甘膦.氯氟吡氧乙酸異辛酯.唑草酮微乳劑):按重量百分含量，草甘膦32%、氯氟吡氧乙酸異辛酯12%、唑草酮1%、氯仿14%、十二烷基苯磺酸鈣4%、脂肪醇聚氧乙烯醚2%、烷基酚聚氧乙烯醚2%、乙二醇I %、丙二醇1%，余量為純化水。將氯氟吡氧乙酸異辛酯、唑草酮、氯仿、十二烷基苯磺酸鈣、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、乙二醇、丙二醇于容器中充分攪拌溶解，配制成均一的油相。將草甘膦和水于容器攪拌混合，配制成均一的水相。后將油相慢慢加入配方量的水相中，混合攪拌1.5小時，得到有效成分含量為45%的組合物微乳劑。實施例11 (草甘膦、唑草酮和吡啶類除草劑復配對空心蓮子草的室內毒力測定)通過室內生測，明確草甘膦、唑草酮和吡啶類除草劑復配后的增效情況，其中吡啶類除草劑的種類有①氯氟吡氧乙酸異辛酯；②氟硫草定(Dithiopyr);③氟吡酰草胺(Picolinafen) 卩比氟酰草胺(Diflufenican);⑤二氯卩比唳酸(Clopyralid) 綠草定(Triclopyr);⑦氯氨卩比唳酸(Aminopyralid);⑧氨氯卩比唳酸(Picloram)。以空心蓮子草作為生測對象，選用未施用過除草劑土壤，pH6.8，將土壤風干過篩后，裝入直徑32cm，深20cm的塑料花盆(有托盤)中，每盆種植15株健壯一致的2葉期幼苗以供測試。采用莖葉噴霧法，參照NY/T1155.4-2006農藥室內生物測定試驗準則除草劑第4部分:活性測定試驗莖葉噴霧法進行實驗，每處理4次重復，每重復15株植物，設不含藥劑處理為空白對照。數據統計分析方法參照NY/T 1155.7-2006農藥室內生物測定試驗準則除草劑第7部分:混配的聯合作用測定中的Colby法，計算出各混配組合理論存活率Etl值、實際存活率E值以及理論值與實際值之差(Etl-E)。E0-E > 10%為增效作用；Eq-E < -10%為拮抗作用；EQ-E值介于±10%之間為加成作用。 結果見表I。
表I草甘膦、唑草酮和吡啶類除草劑復配對空心蓮子草的室內毒力測定

權利要求
1.一種含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:該除草劑組合物由農藥有效成分和助劑組成，農藥有效成分為草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮，基于該除草劑組合物，草甘膦的重量百分含量為30% 70%，氯氟吡氧乙酸異辛酯的重量百分含量為1% 15%，唑草酮的重量百分含量為1% 10%，其余是助劑。
2.根據權利要求1所述含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的組合物包括由有效成分和助劑制成的可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑和微乳劑。
3.根據權利要求1或2所述含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的助劑包括填料、黏結劑、表面活性劑、消泡劑、防凍劑、增稠劑、溶劑、助溶劑中的一種或幾種。
4.如權利要求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的填料為硅藻土、膨潤土、高嶺土、凹凸棒土、粘土、白炭黑、輕質碳酸鈣和滑石粉中的一種或多種。
5.如權利要求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的黏結劑為纖維素及其改性物、淀粉及其改性物、動物膠、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯以及硅酸鈉中的一種或多種。
6.如權利要求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、月桂醇醚硫酸鈉、十二烷基硫酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉、木質素磺酸鈉、亞甲基雙萘磺酸鈉、木質素磺酸鈣、聚醚磺酸銨、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鈉、烷醇酰胺聚氧乙烯醚磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、烷基聚糖苷、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、二芐基聯苯基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或多種。
7.如權利要 求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的消泡劑為異辛醇、乳化硅油和聚氧丙烯甘油醚中的一種或多種。
8.如權利要求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、山梨醇和尿素中的一種或多種。
9.如權利要求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的增稠劑為聚乙烯醇、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、黃原膠和硅酸鋁中的一種或多種。
10.如權利要求3所述的含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，其特征在于:所述的溶劑為甲酯化大豆油、甲苯、二甲苯、丙酮、環己酮、乙醇、二氯甲烷、氯仿和純化水中的一種或多種。
所述的助溶劑為油酸丙三酯、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、丙三醇和正丁醇中的一種或多種。
全文摘要
本發明公開了一種含草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮的除草劑組合物，組合物的農藥有效成分為草甘膦、氯氟吡氧乙酸異辛酯和唑草酮?；谠摮輨┙M合物，草甘膦的重量百分含量為30％～70％，氯氟吡氧乙酸異辛酯的重量百分含量為1％～15％，唑草酮的重量百分含量為1％～10％，余量為助劑。劑型為可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑和微乳劑。該組合物的優點在于復配后有明顯的增效作用，擴大了殺草譜，提高了除草速度，顯著降低除草劑的使用量和使用次數?？梢詰糜诜乐伟酌?、勝紅薊、鐵芒箕、空心蓮子草等雜草。
文檔編號A01N43/40GK103120182SQ20121057404
公開日2013年5月29日 申請日期2012年12月26日 優先權日2012年12月26日
發明者賴開平, 韋少平, 方峰, 葉一強, 韋茂春, 梁子寧 申請人:廣西三晶化工科技有限公司, 廣西壯族自治區化工研究院, 廣西新晶科技有限公司