鐵皮石斛的高效快速繁殖方法
【專利摘要】本發明涉及鐵皮石斛的快速繁殖方法，包括以下步驟：（1）不定芽誘導：將消毒完的石斛莖段在誘導培養基中培養28-30d，該誘導培養基為：MS基本培養基、0.1-0.15mg/L萘乙酸、0.5-1.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、3%蔗糖、0.8%瓊脂；（2）不定芽的增殖：誘導結束后，將莖段在節間處長出新芽切下，接種于誘導培養基中繼代增殖30-32d，在切口處獲得叢生芽；（3）壯苗及生根移栽：將叢生芽切成單苗，轉入壯苗培養基中進行壯苗培養23-25d，當芽發育為高2-3cm、并具有2-3片葉片時即可進行生根培養，生根培養時間為30-32d；其中壯苗培養基為：MS基本培養基、3%蔗糖、0.7%瓊脂；生根培養基為：1/2MS基本培養基、0.3-0.5mg/L萘乙酸、0.3-0.5%活性炭。本方法培植的鐵皮石斛叢生芽的株高達3.9cm以上、根數達4根以上，根長達1.5cm以上。
【專利說明】鐵皮石斛的高效快速繁殖方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及鐵皮石斛的培植技術，具體為鐵皮石斛的高效快速繁殖方法。
【背景技術】
[0002]鐵皮石斛又名黑節草，俗稱鐵皮楓斗，為蘭科石斛屬多年生常綠草本植物，是一種名貴藥材。近年研究發現石斛中含有石斛多糖、生物堿、鼓槌菲和毛蘭素等化合物，以及7種人體必需氨基酸和多種微量元素?，F代藥理表明石斛具有抗腫瘤、抗衰老、增強免疫力等功能，對心血管、消化系統、呼吸系統和眼科疾病均有明顯的治療作用。由于鐵皮石斛具有多種獨特療效的藥用價值，民間稱其為救命仙草！，醫學界稱其為藥界大熊貓！。鐵皮石斛自然繁殖力極低，傳統的分株、扦插等方式繁殖率又很低，生長速度緩慢，加上人為無節制的采集和破壞，使得自然資源的蘊藏量驟降，已瀕臨滅絕。對鐵皮石斛進行體外快繁，是解決目前鐵皮石斛野生資源與需求矛盾的重要途徑。
[0003]近年來，科研工作者對鐵皮石斛組織培養快繁技術進行了大量的研究，但是主要集中在原球莖增殖、分化方面，以莖段為材料實現鐵皮石斛體外快繁的研究不多。

【發明內容】

[0004]本發明所要解決的技術問題是提供一種能夠縮短鐵皮石斛無性繁殖的周期的鐵皮石斛的高效快速繁殖方法。
[0005]為解決上述技術問題 ，本發明提供了一種鐵皮石斛的高效快速繁殖方法，包括以下步驟:
(1)不定芽誘導:取鐵皮石斛當年生幼嫩莖段，切成長度為1-1.5cm、帶1-2個腋芽的小莖段，沖洗后，先用70%的酒精浸泡60s，然后用0.1%的氯化汞消毒10-12min ；
將消毒完的石斛莖段在誘導培養基中培養25-28d，該誘導培養基為:1/2MS基本培養基、0.5-0.8mg/L萘乙酸、1.2-1.4mg/L 的 6-芐氨基腺嘌呤、1.5-1.8mg/L 的赤霉素、25_30g/L蔗糖；
(2)不定芽的增殖:誘導結束后，將莖段在節間處長出新芽切下，接種于誘導培養基中繼代增殖30-32d，在切口處獲得叢生芽；
(3)壯苗及生根移栽:將叢生芽切成單苗，轉入壯苗培養基中進行壯苗培養23-25d，當芽發育為高2-3cm、并具有2-3片葉片時即可進行生根培養，生根培養時間為30_32d ;其中壯苗培養基為:MS基本培養基、3%蔗糖、0.7%瓊脂；生根培養基為:1/2MS基本培養基、0.3-0.5mg/L 萘乙酸、0.3-0.5% 活性炭。
[0006]上述各步驟中，培養溫度均為20_25°C，光照強度為2000 lx，光照時間為16h/d。
[0007]本發明的技術效果:本發明的鐵皮石斛的高效快速繁殖方法，誘導階段采用的誘導培養基通過赤霉素的處理，無菌萌發效果好，誘導率高，幼葉無褐化、壞死，生根階段采用的生根培養基采用了萘乙酸搭配活性炭，對鐵皮石斛試管苗生根具有較好的促進作用。【具體實施方式】
[0008]實施例1
本實施例的鐵皮石斛的高效快速繁殖方法，包括以下步驟:
(1)不定芽誘導:取鐵皮石斛當年生幼嫩莖段，切成長度為1-1.5cm、帶1-2個腋芽的小莖段，沖洗后，先用75%的酒精浸泡30s，然后用0.1%的氯化汞消毒IOmin ；
將消毒完的石斛莖段在誘導培養基中培養25d,該誘導培養基為:1/2MS基本培養基、0.8mg/L萘乙酸、1.2mg/L的6-節氨基腺嘌呤、1.5mg/L的赤霉素、25g/L鹿糖；
(2)不定芽的增殖:誘導結束后，將莖段在節間處長出新芽切下，接種于誘導培養基中繼代增殖30d，在切口處獲得叢生芽；
(3)壯苗及生根移栽:將叢生芽切成單苗，轉入壯苗培養基中進行壯苗培養25d，當芽發育為高2-3cm、并具有2-3片葉片時即可進行生根培養，生根培養時間為30d ;其中壯苗培養基為:MS基本培養基、3%蔗糖、0.7%瓊脂；生根培養基為:1/2MS基本培養基、0.5mg/L萘乙酸、0.5%活性炭。
[0009]上述各步驟中，培養溫度均為25°C，光照強度為2000 lx，光照時間為16h/d。
[0010]實施例2
本實施例的鐵皮石斛的高效快速繁殖方法，包括以下步驟:
(1)不定芽誘導:取鐵皮石斛當年生幼嫩莖段，切成長度為1-1.5cm、帶1-2個腋芽的小莖段，沖洗后，先用75%的酒精浸泡30s，然后用0.1%的氯化汞消毒lOmin，再經無菌水沖洗5次；
將消毒完的石斛莖段在誘導培養基中培養28d,該誘導培養基為:1/2MS基本培養基、0.5mg/L萘乙酸、1.3 mg/L的6-節氨基腺嘌呤、1.6mg/L的赤霉素、30g/L鹿糖；
(2)不定芽的增殖:誘導結束后，將莖段在節間處長出新芽切下，接種于誘導培養基中繼代增殖30d，在切口處獲得叢生芽；
(3)壯苗及生根移栽:將叢生芽切成單苗，轉入壯苗培養基中進行壯苗培養25d，當芽發育為高2-3cm、并具有2-3片葉片時即可進行生根培養，生根培養時間為30d ;其中壯苗培養基為:MS基本培養基、3%蔗糖、0.7%瓊脂；生根培養基為:1/2MS基本培養基、0.4mg/L萘乙酸、0.4%活性炭。
[0011]上述各步驟中，培養溫度均為25°C，光照強度為2000 lx，光照時間為16h/d。
【權利要求】
1.一種鐵皮石斛的高效快速繁殖方法，其特征在于包括以下步驟: (1)不定芽誘導:取鐵皮石斛當年生幼嫩莖段，切成長度為1-1.5cm、帶1-2個腋芽的小莖段，沖洗后，先用75%的酒精浸泡30s，然后用0.1%的氯化汞消毒10-12mi，再經無菌水沖洗4-5次； 將消毒完的石斛莖段在誘導培養基中培養25-28d，該誘導培養基為:1/2MS基本培養基、0.5-0.8mg/L萘乙酸、1.2-1.4mg/L 的 6-芐氨基腺嘌呤、1.5-1.8mg/L 的赤霉素、25_30g/L蔗糖； (2)不定芽的增殖:誘導結束后，將莖段在節間處長出新芽切下，接種于誘導培養基中繼代增殖30-32d，在切口處獲得叢生芽； (3)壯苗及生根移栽:將叢生芽切成單苗，轉入壯苗培養基中進行壯苗培養23-25d，當芽發育為高2-3cm、并具有2-3片葉片時即可進行生根培養，生根培養時間為30_32d ;其中壯苗培養基為:MS基本培養基、3%蔗糖、0.7%瓊脂；生根培養基為:1/2MS基本培養基、`0.3-0.5mg/L 萘乙酸、0.3`-0.5% 活性炭。
【文檔編號】A01H4/00GK103718954SQ201310584516
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2013年11月20日 優先權日:2013年11月20日
【發明者】段學武, 蔣躍民, 鄭永華 申請人:蘇州田園農業技術開發有限公司