本發明涉及植物生理學領域，尤其是涉及一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法。

背景技術：

矮牽?；ǘ浯T大，色彩豐富，花型變化很多，花期較長，廣泛用于重大節日的花壇布置,景點擺設等，具有很好的景觀效果。矮牽?；▽匍L日照植物。生長期要求陽光充足，如果光照不足或陰雨天過多，往往開花延遲10～15天，而且開花少。目前矮牽?；ㄔ谀戏降姆N植主要是依靠自然條件，由于光照不足而且陰雨天較多，矮牽?；ǖ纳L狀態和開花時間很難準確控制，影響到重大節日矮牽?；ㄑb飾效果。

經對現有技術文獻的檢索發現，胡慧蓉等在《園藝學報》上發表了“‘幻想’矮牽牛花幼齡期和限界性誘導光周期的研究”，在文中作者建議在‘幻想’矮牽?；?葉期時給予長日照處理以促進開花；3周以后再給予短日照處理以節約能源，同時可以控制株高。但該文獻僅是通過調節日照長短來控制矮牽?；ㄩ_花，這對目前自然光照下的農業生產很難應用。而且該文獻也沒有對自然光進行解析，特別是藍光對矮牽牛花開花的促進作用未見報道。

技術實現要素：

本發明的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種促進矮牽?；ǖ纳L和正常開花的方法。

本發明的目的可以通過以下技術方案來實現：

一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法，采用以下步驟：

步驟一，矮牽?；ǚN子消毒后，轉移到MS固體培養基上，置于2-8℃冰箱春化2-5天；

步驟二，將春化后的種子置于光照下培養；

步驟三，將光照培養后的小苗移栽到裝有生長基質的花盆中；

步驟四，將移栽好的矮牽?；ㄖ糜诙倘照障屡囵B1個月，然后在連續光照下繼續培養即可，每隔7天觀察它們的形態拍照并統計。

優選地，步驟二在白光、藍光、紅光或遠紅光的光照下培養5天。

作為更加優選的實施方式，步驟二在白光或藍光的光照下培養5天，在連續藍光下和白光下的矮牽牛花幼苗葉片明顯增更大、長勢粗壯、更緊湊，并能使植物積累葉綠素。

優選地，步驟四在連續白光、藍光、紅光或遠紅光的光照下繼續培養3-4周。

作為更加優選的實施方式，步驟四在連續白光或藍光的光照下繼續培養，經過4周的觀察和統計發現，藍光不僅能使矮牽?；ㄩ_花提前而且花朵數目也多，同時藍光和白光照射下的矮牽牛花長勢更好。

優選地，白光的光強為150-200μmol/m²/s，藍光的光強為20-30μmol/m²/s、紅光的光強為20-30μmol/m²/s，遠紅光的光強為0.5-5μmol/m²/s。

優選地，步驟四的短日照培養是將移栽后的小苗轉移到光照時間嚴格控制8小時/天的光照培養間種植一個月，培養間的溫度為22-24℃。

采用市售的白貓牌漂水20ml，加80ml蒸餾水混勻后用來為矮牽?；ǚN子的消毒液。

與現有技術相比，本發明考慮到南方陰雨天過多、光照不足影響矮牽牛花的生長和開花的問題，提出了照射藍光促進矮牽牛花生長和開花的方法。本發明觀察了自然光中幾種重要的單色光對矮牽?；ㄉL的開花的影響，通過采用特定光強的藍光，不僅能使矮牽?；ㄩ_花提前而且花朵數目也多，同時藍光照射下的矮牽牛花長勢也較好。南方種植戶在光照不足和陰雨天可通過補償照射藍光，促進矮牽牛花的生長和正常開花。

矮牽?；ㄊ窍碴栔参铮渥愕墓庹帐潜ＷC矮牽牛花開花的必要條件。植物是通過不同的光受體來感知太陽光的，植物通過藍光受體感知20-30μmol/m²/s的藍光的強度可以正常完成生命過程，如果植物的藍光受體被破壞往往會很晚才開花，這說明藍光受體通過感知藍光可以促進植物生長和開花，這也很好地解釋了照射藍光可以促進矮牽牛花生長和開花是有其理論基礎的。

具體實施方式

下面對本發明的實施例作詳細說明，本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和具體操作過程，但本發明的保護范圍不限于下述的實施例。

實施例1

本實施例的矮牽?；ǚN子來自本實驗室。

本實施例包括如下步驟：

步驟一，取市售的白貓牌漂水20ml，加80ml蒸餾水混勻后用來為矮牽?；ǚN子消毒15分鐘，將消毒后的種子用無菌水漂洗5次后，將滅菌后的矮牽?；ǚN子分別轉移到4個玻璃平板的MS固體培養基上，上層加少量融化狀態的固體MS培養基，輕輕搖晃平板使種子在平板中均勻散開，等上層培養基凝固后用封口膜封住平板，置于4℃冰箱春化4天。

步驟二，將春化后的種子分別置于白光(150μmol/m²/s)、藍光(光強為20μmol/m²/s)、紅光(光強為20μmol/m²/s)和遠紅光(弱：光強為0.5μmol/m²/s，強：光強為5μmol/m²/s)下培養5天。

步驟三，5天后觀察拍照并統計植物積累的葉綠素含量，發現生長在連續藍光下和白光下的矮牽?；ㄓ酌缛~片明顯增更大、長勢粗壯、更緊湊，并能使植物積累葉綠素。

步驟四，將泥炭、蛭石和珍珠巖按照1:3:1的比例混合均勻后倒入塑料的小花盆作為矮牽牛花的生長基質，稱取10g花無缺和4g吡蟲啉倒入10L水中混勻作為營養液。將花盆置于營養液中，基質通過花盆底部的孔吸收營養液至飽和狀態。將白光下MS平板上生長的五天的小苗移栽到小花盆中，每個花盆中種一顆。

步驟五，將移栽好的矮牽?；ㄖ糜诙倘照?光照8小時/黑暗16小時)下培養1個月，然后分別放在連續白光(150μmol/m²/s)、藍光(光強為20μmol/m²/s)、紅光(光強為20μmol/m²/s)和遠紅光(弱：光強為0.5μmol/m²/s，強：光強為5μmol/m²/s)下培養，每隔7天觀察它們的形態拍照并統計。

步驟六，經過四周的觀察和統計，發現：藍光能使矮牽牛花開花提前，同時藍光和白光照射下的矮牽牛花長勢更好。

本實施例分別對40棵幼苗進行了白光、藍光、紅光和遠紅光(處理，選取了有代表性的幼苗進行了拍照；同時本實施例選取短日照生長一個25-35天的矮牽?；ㄖ羞x出40-50盆生長狀態一致的植株，在白光、藍光、紅光(光強為20μmol/m²/s)和遠紅光條件下分別放8-10盆培養4周，發現藍光對促進矮牽牛花生長和開花。

實施例2

一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法，采用以下步驟：

步驟一，采用市售的白貓牌漂水20ml，加80ml蒸餾水混勻后用來為矮牽牛花種子的消毒液，對矮牽牛花種子進行消毒后，轉移到MS固體培養基上，置于2℃冰箱春化5天；

步驟二，將春化后的種子置于光照下培養，本實施例中采用光強為150μmol/m²/s的白光進行照射；

步驟三，將光照培養后的小苗移栽到裝有生長基質的花盆中；

步驟四，將移栽好的矮牽牛花置于短日照下培養1個月，培養時控制培養間的溫度為22℃，并且嚴格控制8小時/天的光照培養間種植一個月，然后在連續的白光的光照下繼續培養，光強為150μmol/m²/s，每隔7天觀察它們的形態拍照并統計。

實施例3

一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法，采用以下步驟：

步驟一，采用市售的白貓牌漂水20ml，加80ml蒸餾水混勻后用來為矮牽?；ǚN子的消毒液，對矮牽牛花種子進行消毒后，轉移到MS固體培養基上，置于8℃冰箱春化2天；

步驟二，將春化后的種子置于光照下培養，本實施例中采用光強為200μmol/m²/s的白光進行照射；

步驟三，將光照培養后的小苗移栽到裝有生長基質的花盆中；

步驟四，將移栽好的矮牽?；ㄖ糜诙倘照障屡囵B1個月，培養時控制培養間的溫度為22℃，并且嚴格控制8小時/天的光照培養間種植一個月，然后在連續的白光的光照下繼續培養，光強為200μmol/m²/s，每隔7天觀察它們的形態拍照并統計。

實施例4

一種促進矮牽牛花生長和開花的方法，其方法與實施例2大致相同，不同之處在于，本實施例在步驟二和步驟四中采用光強為20μmol/m²/s的藍光進行光照培養，在連續藍光下和白光下的矮牽牛花幼苗葉片明顯增更大、長勢粗壯、更緊湊，并能使植物積累葉綠素。

實施例5

一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法，其方法與實施例3大致相同，不同之處在于，本實施例在步驟二和步驟四中采用光強為30μmol/m²/s的藍光進行光照培養，在連續藍光下和白光下的矮牽?；ㄓ酌缛~片明顯增更大、長勢粗壯、更緊湊，并能使植物積累葉綠素。

實施例6

一種促進矮牽牛花生長和開花的方法，其方法與實施例2大致相同，不同之處在于，本實施例在步驟二和步驟四中采用光強為20μmol/m²/s的紅光進行光照培養。

實施例7

一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法，其方法與實施例3大致相同，不同之處在于，本實施例在步驟二和步驟四中采用光強為30μmol/m²/s的紅光進行光照培養。

實施例8

一種促進矮牽?；ㄉL和開花的方法，其方法與實施例2大致相同，不同之處在于，本實施例在步驟二和步驟四中采用光強為0.5μmol/m²/s的弱遠紅光進行光照培養。

實施例9

一種促進矮牽牛花生長和開花的方法，其方法與實施例3大致相同，不同之處在于，本實施例在步驟二和步驟四中采用光強為5μmol/m²/s的強遠紅光進行光照培養。