本發明涉及農業栽培
技術領域：
，具體涉及一種水培方法。
背景技術：
：作為一種不用天然土壤而采用含有植物生長發育必需元素的營養液來提供營養，使植物正常完成整個生命周期的栽培技術，無土栽培成為世界設施農業中廣泛采用的一種最先進、資本最集約的生產方式，由此成為近百年來世界設施園藝研究和發展的主攻方向之一。水培是指定植后植物的根系直接與營養液接觸，其最大的優點在于徹底擺脫了土壤條件和耕地資源的制約，實現了水資源的高效利用，同時也極大地提高了勞動生產率。然而，人們在水培技術的推廣普及過程中，依然面臨許多難題；例如：水培環境根系與營養液直接接觸，沒有緩沖空間，營養液中的不同離子的濃度將直接影響植物對于該離子的吸收，如果營養液選擇不當，則植物很可能會因為不能適應水培環境而死亡；其次，目前市場上的水培方法需要高昂的設備投入，如水培過程中廣泛使用的植物快繁苗床和水生誘變苗床等，需要計算機等儀器的精密控制，高昂的投資嚴重阻礙了水培技術的推廣普及。基于此，探索一種新型的、普適的水培方法至關重要。技術實現要素：針對現有技術中的缺陷，本發明旨在提供一種水培方法，不僅能夠顯著提高植物水培過程中成活率，而且能夠在縮短植物水培時間的同時降低培養過程中的生產成本；此外，本發明的水培方法簡單易行，避免了傳統水培過程中高昂的智能化培養系統的使用，從而有利于水培方法的普及推廣。為此，本發明提供如下技術方案：一種水培方法，包括以下步驟：選擇母株：將母株沖洗干凈后切根，之后將切根后的植株進行消毒處理；生長激素處理：將消毒后的植株采用生長激素處理；其中，生長激素包括下述原料組分：奈乙酸3-5重量份、赤霉素1-2重量份、吲哚乙酸1-2重量份、茉莉酸5-8重量份、水楊酸3-6重量份以及矮壯素1-2重量份；誘根培養：將生長激素處理后的植株浸入營養液中進行誘根培養，直至植株的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養；其中，控制營養液的溫度為15℃-28℃，溶解氧含量為3.0mg/L-5.5mg/L，EC值為0.5ms/cm-1.3ms/cm，pH值為5.7-6.5。其中，EC值是用來測量溶液中可溶性鹽濃度的指標，也可以用來測量液體肥料或種植介質中的可溶性離子濃度。培養過程中，要合理控制EC值，因為高濃度的可溶性鹽類會使植物受到損傷或造成植株根系的死亡；而低濃度的可溶性鹽類不能滿足植物生長的需求。在本發明的進一步實施方式中，誘根培養中：將營養液置于水槽中，且營養液的深度為4-8cm；將生長激素處理后的植株浸入營養液時，保證植株根系2/5-3/5的長度處于營養液液面之上。在本發明的進一步實施方式中，誘根培養中：空氣相對濕度為80％-95％，光照時間為5h·d-1-8h·d-1，光照強度為2000lux-5000lux；其中，光源包括交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為(5-8)：1，且光照強度之比為(3-5)：1；第一光源包括650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源，且650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源的光照強度之比為(0.5-2)：1；第二光源包括345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源，且345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源的光照強度之比為(2-5)：1。在本發明的進一步實施方式中，選擇母株中，選取具有2-3條根系且每條根系的長度大于或等于5mm的植株作為母株；切根為截取2/5-3/5的根量。在本發明的進一步實施方式中，營養液包括下述原料組分：硝酸銨8-10重量份、碳酸鈣5-15重量份、鉬酸銨1-3重量份、磷酸二氫鉀10-15重量份、氯化鈷1-3重量份、硼酸1-2重量份、生物素0.3-0.8重量份、膽堿0.5-1.0重量份、尼克酸0.5-1.5重量份、硫酸亞鐵8-10重量份、電氣石粉30-50重量份、甘氨酸0.5-1.0重量份、碳酸鈉1-3重量份、碘化鉀1-2重量份、雙氧水1-3重量份、過碳酸鈉3-5重量份、硫酸錳0.5-1.5重量份、檸檬酸1-3重量份、核黃素0.2-1.0重量份、腐殖酸3-5重量份、螺旋藻1-2重量份、硅藻土5-10重量份以及褐藻0.5-1.0重量份。在本發明的進一步實施方式中，營養液的制備方法包括：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：(300-500)的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：(500-1000)的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為5.7-6.5，得到營養液。在本發明的進一步實施方式中，每3天添加一次營養液，連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液。具體地，添加營養液的目的是為了補充營養液的耗損狀況，重新充入營養液之前，需要把水槽中剩余的營養液全部抽掉，把水槽清理干凈，加清水沖洗后再抽掉，而且需要結合具體情況確定是否需要將水槽進行仔細清理及消毒；每3天添加一次營養液時，每次保持營養液的高度升高0.1-0.2cm。在本發明的進一步實施方式中，采用生長激素處理具體包括：將消毒后的植株浸泡于生長激素中，浸泡溫度為10℃-18℃，浸泡時間為8min-15min；生長激素的制備方法包括：將各原料組分與水按照1：(1000-2000)的質量比混合。在本發明的進一步實施方式中，消毒處理具體為：將切根后的植株浸泡于消毒液中100s-500s后取出。在本發明的進一步實施方式中，消毒液包括下述原料組分：氟酰胺0.2-0.8重量份、質量百分濃度為0.01％-0.02％的次氯酸鈉水溶液5-8重量份、質量百分濃度為30％-50％的甲醛水溶液2-3重量份、阿維菌素0.3-0.5重量份以及質量百分濃度為50％-70％的酒精10-15重量份；消毒液的制備方法包括，將各原料組分與水按照1：(3000-5000)的質量比混合后，調節pH值為5.5-7.0。本發明提供的上述技術方案具有以下優點：(1)申請人經過悉心研究發現：本發明提供的水培方法，不僅能夠顯著提高植物水培過程中成活率，而且能夠在縮短植物水培時間的同時降低培養過程中的生產成本；此外，本發明的水培方法簡單易行，避免了傳統水培過程中高昂的智能化培養系統的使用，從而有利于水培方法的普及推廣。(2)本發明提供的水培方法，植物的成活率高且水培時間短；植物在培養過程中根部未出現缺氧爛根、燒根現象，且葉子無發黃、失水或萎蔫現象；此外，各植物的患病率低。(3)本發明提供的水培方法采用簡單易行且成本低廉的原料配方，即可滿足植物水培過程中對溫、光、氣、熱以及養分環境等的需求，在顯著降低水培方法生產的同時大大提高了水培系統的普及推廣。本發明的附加方面和優點將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過本發明的實踐了解到。附圖說明圖1為本發明實施例中的水培方法的流程圖。具體實施方式下面將結合附圖對本發明技術方案的實施例進行詳細的描述。以下實施例僅用于更加清楚的說明本發明的技術方案，因此只作為實例，而不能以此來限制本發明的保護范圍。下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中所用的試驗材料，如無特殊說明，均為自常規試劑商店購買得到的。以下實施例中的定量試驗，均設置三次重復實驗，數據為三次重復實驗的平均值或平均值±標準差。圖1為本發明實施例中的水培方法的流程圖，如圖1所示，一種水培方法，包括以下步驟：S101：選擇母株：將母株沖洗干凈后切根，之后將切根后的植株進行消毒處理。其中，選取具有2-3條根系且每條根系的長度大于或等于5mm的植株作為母株；切根為截取2/5-3/5的根量；將切根后的植株浸泡于消毒液中100s-500s后取出。S102：生長激素處理：將消毒后的植株采用生長激素處理；其中，生長激素包括下述原料組分：奈乙酸3-5重量份、赤霉素1-2重量份、吲哚乙酸1-2重量份、茉莉酸5-8重量份、水楊酸3-6重量份以及矮壯素1-2重量份。將消毒后的植株浸泡于生長激素中，浸泡溫度為10℃-18℃，浸泡時間為8min-15min。S103：誘根培養：將生長激素處理后的植株浸入營養液中進行誘根培養，直至植株的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養；其中，控制營養液的溫度為15℃-28℃，溶解氧含量為3.0mg/L-5.5mg/L，EC值為0.5ms/cm-1.3ms/cm，pH值為5.7-6.5。其中，將營養液置于水槽中，且營養液的深度為4-8cm；將生長激素處理后的植株浸入營養液時，保證植株根系2/5-3/5的長度處于營養液液面之上。優選地，誘根培養中：空氣相對濕度為80％-95％，光照時間為5h·d-1-8h·d-1，光照強度為2000lux-5000lux；其中，光源包括交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為(5-8)：1，且光照強度之比為(3-5)：1；第一光源包括650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源，且650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源的光照強度之比為(0.5-2)：1；第二光源包括345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源，且345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源的光照強度之比為(2-5)：1。優選地，營養液包括下述原料組分：硝酸銨8-10重量份、碳酸鈣5-15重量份、鉬酸銨1-3重量份、磷酸二氫鉀10-15重量份、氯化鈷1-3重量份、硼酸1-2重量份、生物素0.3-0.8重量份、膽堿0.5-1.0重量份、尼克酸0.5-1.5重量份、硫酸亞鐵8-10重量份、電氣石粉30-50重量份、甘氨酸0.5-1.0重量份、碳酸鈉1-3重量份、碘化鉀1-2重量份、雙氧水1-3重量份、過碳酸鈉3-5重量份、硫酸錳0.5-1.5重量份、檸檬酸1-3重量份、核黃素0.2-1.0重量份、腐殖酸3-5重量份、螺旋藻1-2重量份、硅藻土5-10重量份以及褐藻0.5-1.0重量份。優選地，營養液的制備方法包括：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：(300-500)的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：(500-1000)的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為5.7-6.5，得到營養液。優選地，每3天添加一次營養液，連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液。優選地，消毒液包括下述原料組分：氟酰胺0.2-0.8重量份、質量百分濃度為0.01％-0.02％的次氯酸鈉水溶液5-8重量份、質量百分濃度為30％-50％的甲醛水溶液2-3重量份、阿維菌素0.3-0.5重量份以及質量百分濃度為50％-70％的酒精10-15重量份；消毒液的制備方法包括，將各原料組分與水按照1：(3000-5000)的質量比混合后，調節pH值為5.5-7.0。下面結合具體實施方式進行說明：具體地，本發明各實施例中選用墨蘭為培養對象。墨蘭，也稱報歲蘭，為蘭科、蘭屬多年生草本花卉，是具有廣東特色的國蘭種類。墨蘭花期9月至翌年3月，花姿飄逸優雅、香味清新，具有較高的觀賞價值和較好的市場前景。墨蘭常規的栽培方法為土壤栽培(常用塘泥)或者基質栽培(常用火山石、風化石、高嶺石、泥炭、陶粒等)。采用這兩種栽培方式種植的墨蘭容易感染病毒，也容易產生葉斑病等真菌性病害，至目前為止，至少發現有25種病毒感染蘭科植物，這就為后續的脫毒快繁帶來了更多的困難。基于此，本發明以墨蘭作為培養對象進行研究，以便后續墨蘭無土栽培的推廣。實施例一六月初，選取具有3條根系且每條根系的長度大于8mm的墨蘭作為母株；沖洗干凈后截取2/5的根量；將切根后的墨蘭浸泡于消毒液中300s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、質量百分濃度為0.01％的次氯酸鈉水溶液8重量份、質量百分濃度為30％的甲醛水溶液3重量份、阿維菌素0.3重量份以及質量百分濃度為50％的酒精15重量份組成，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：3000的質量比混合后，調節pH值為6.5，得到消毒液。將消毒后的墨蘭在15℃下于生長激素中浸泡10min；生長激素包括奈乙酸3重量份、赤霉素1重量份、吲哚乙酸2重量份、茉莉酸5重量份、水楊酸6重量份以及矮壯素1重量份，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：1500的質量比混合。然后將生長激素處理后的墨蘭浸入營養液中，保證墨蘭根系2/5的長度處于營養液液面之上，營養液的深度為5cm且置于水槽中，營養液的溫度為25℃，溶解氧含量為5.0mg/L，EC值為1.0ms/cm，pH值為6.0，空氣相對濕度為80％，光照時間為5h·d-1，光照強度為3000lux，進行誘根培養；其中，在誘根培養過程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為5：1，且光照強度之比為4：1；第一光源選用670nm的光源和480nm的光源，且670nm的光源和480nm的光源的光照強度之比為1：1；第二光源包括350nm的光源和230nm的光源，且350nm的光源和230nm的光源的光照強度之比為3：1。而且，誘根培養過程中，每3天添加一次營養液，保持營養液高度升高0.1cm；連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液；營養液由硝酸銨8重量份、碳酸鈣15重量份、鉬酸銨1重量份、磷酸二氫鉀15重量份、氯化鈷1重量份、硼酸2重量份、生物素0.3重量份、膽堿1.0重量份、尼克酸0.5重量份、硫酸亞鐵10重量份、電氣石粉30重量份、甘氨酸1.0重量份、碳酸鈉1重量份、碘化鉀2重量份、雙氧水1重量份、過碳酸鈉5重量份、硫酸錳0.5重量份、檸檬酸3重量份、核黃素0.2重量份、腐殖酸5重量份、螺旋藻1重量份、硅藻土10重量份以及褐藻0.5重量份組成，且制備方法為：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：300的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：800的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為5.7，得到營養液。墨蘭的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養。實施例二五月初，選取具有2條根系且每條根系的長度大于10mm的墨蘭作為母株；沖洗干凈后截取3/5的根量；將切根后的墨蘭浸泡于消毒液中100s后取出；消毒液包括氟酰胺0.8重量份、質量百分濃度為0.02％的次氯酸鈉水溶液5重量份、質量百分濃度為50％的甲醛水溶液2重量份、阿維菌素0.5重量份以及質量百分濃度為70％的酒精10重量份組成，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：5000的質量比混合后，調節pH值為5.5，得到消毒液。將消毒后的墨蘭在18℃下于生長激素中浸泡8min；生長激素包括奈乙酸5重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸8重量份、水楊酸3重量份以及矮壯素2重量份，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：1000的質量比混合。然后將生長激素處理后的墨蘭浸入營養液中，保證墨蘭根系3/5的長度處于營養液液面之上，營養液的深度為8cm且置于水槽中，營養液的溫度為20℃，溶解氧含量為3.5mg/L，EC值為0.7ms/cm，pH值為5.7，空氣相對濕度為90％，光照時間為8h·d-1，光照強度為5000lux，進行誘根培養；其中，在誘根培養過程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為8：1，且光照強度之比為3：1；第一光源選用650nm的光源和490nm的光源，且650nm的光源和490nm的光源的光照強度之比為2：1；第二光源包括360nm的光源和200nm的光源，且360nm的光源和200nm的光源的光照強度之比為2：1。而且，誘根培養過程中，每3天添加一次營養液，保持營養液高度升高0.2cm；連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液；營養液由硝酸銨10重量份、碳酸鈣5重量份、鉬酸銨3重量份、磷酸二氫鉀10重量份、氯化鈷3重量份、硼酸1重量份、生物素0.8重量份、膽堿0.5重量份、尼克酸1.5重量份、硫酸亞鐵8重量份、電氣石粉50重量份、甘氨酸0.5重量份、碳酸鈉3重量份、碘化鉀1重量份、雙氧水3重量份、過碳酸鈉3重量份、硫酸錳1.5重量份、檸檬酸1重量份、核黃素1重量份、腐殖酸3重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土5重量份以及褐藻1重量份組成，且制備方法為：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：500的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：1000的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為6.5，得到營養液。墨蘭的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養。實施例三六月初，選取具有3條根系且每條根系的長度大于10mm的墨蘭作為母株；沖洗干凈后截取1/2的根量；將切根后的墨蘭浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、質量百分濃度為0.015％的次氯酸鈉水溶液6重量份、質量百分濃度為30％的甲醛水溶液2重量份、阿維菌素0.4重量份以及質量百分濃度為60％的酒精11重量份組成，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：4000的質量比混合后，調節pH值為7.0，得到消毒液。將消毒后的墨蘭在12℃下于生長激素中浸泡15min；生長激素包括奈乙酸4重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸7重量份、水楊酸5重量份以及矮壯素2重量份，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：2000的質量比混合。然后將生長激素處理后的墨蘭浸入營養液中，保證墨蘭根系1/2的長度處于營養液液面之上，營養液的深度為4cm且置于水槽中，營養液的溫度為18℃，溶解氧含量為5.5mg/L，EC值為1.3ms/cm，pH值為6.5，空氣相對濕度為95％，光照時間為7h·d-1，光照強度為2000lux，進行誘根培養；其中，在誘根培養過程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為6：1，且光照強度之比為5：1；第一光源選用690nm的光源和460nm的光源，且690nm的光源和460nm的光源的光照強度之比為0.5：1；第二光源包括370nm的光源和240nm的光源，且370nm的光源和240nm的光源的光照強度之比為5：1。而且，誘根培養過程中，每3天添加一次營養液，保持營養液高度升高0.1cm；連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液；營養液由硝酸銨9重量份、碳酸鈣10重量份、鉬酸銨2重量份、磷酸二氫鉀13重量份、氯化鈷2重量份、硼酸1重量份、生物素0.5重量份、膽堿0.8重量份、尼克酸1.0重量份、硫酸亞鐵9重量份、電氣石粉45重量份、甘氨酸0.8重量份、碳酸鈉2重量份、碘化鉀1重量份、雙氧水2重量份、過碳酸鈉4重量份、硫酸錳1.0重量份、檸檬酸1重量份、核黃素0.5重量份、腐殖酸4重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土8重量份以及褐藻0.8重量份組成，且制備方法為：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：400的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：500的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為6.0，得到營養液。墨蘭的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養。另外，為了進一步凸顯本發明提供的水培方法的優勢，進行以下對比實驗：對比例一該對比例中，將實施例三中的生長激素替換為常規生長激素，其余條件及參數均同實施例三。六月初，選取具有3條根系且每條根系的長度大于10mm的墨蘭作為母株；沖洗干凈后截取1/2的根量；將切根后的墨蘭浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、質量百分濃度為0.015％的次氯酸鈉水溶液6重量份、質量百分濃度為30％的甲醛水溶液2重量份、阿維菌素0.4重量份以及質量百分濃度為60％的酒精11重量份組成，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：4000的質量比混合后，調節pH值為7.0，得到消毒液。將消毒后的墨蘭在12℃下于生長激素中浸泡15min；生長激素為4重量份的奈乙酸和1重量份的吲哚乙酸與水按照1：2000的質量比混合。然后將生長激素處理后的墨蘭浸入營養液中，保證墨蘭根系1/2的長度處于營養液液面之上，營養液的深度為4cm且置于水槽中，營養液的溫度為18℃，溶解氧含量為5.5mg/L，EC值為1.3ms/cm，pH值為6.5，空氣相對濕度為95％，光照時間為7h·d-1，光照強度為2000lux，進行誘根培養；其中，在誘根培養過程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為6：1，且光照強度之比為5：1；第一光源選用690nm的光源和460nm的光源，且690nm的光源和460nm的光源的光照強度之比為0.5：1；第二光源包括370nm的光源和240nm的光源，且370nm的光源和240nm的光源的光照強度之比為5：1。而且，誘根培養過程中，每3天添加一次營養液，連續添加2周后，排出所有營養液，保持營養液高度升高0.1cm；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液；營養液由硝酸銨9重量份、碳酸鈣10重量份、鉬酸銨2重量份、磷酸二氫鉀13重量份、氯化鈷2重量份、硼酸1重量份、生物素0.5重量份、膽堿0.8重量份、尼克酸1.0重量份、硫酸亞鐵9重量份、電氣石粉45重量份、甘氨酸0.8重量份、碳酸鈉2重量份、碘化鉀1重量份、雙氧水2重量份、過碳酸鈉4重量份、硫酸錳1.0重量份、檸檬酸1重量份、核黃素0.5重量份、腐殖酸4重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土8重量份以及褐藻0.8重量份組成，且制備方法為：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：400的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：500的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為6.0，得到營養液。墨蘭的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養。對比例二該對比例中，將實施例三中的光照替換為普通光源照射，其余條件及參數均同實施例三。六月初，選取具有3條根系且每條根系的長度大于10mm的墨蘭作為母株；沖洗干凈后截取1/2的根量；將切根后的墨蘭浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、質量百分濃度為0.015％的次氯酸鈉水溶液6重量份、質量百分濃度為30％的甲醛水溶液2重量份、阿維菌素0.4重量份以及質量百分濃度為60％的酒精11重量份組成，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：4000的質量比混合后，調節pH值為7.0，得到消毒液。將消毒后的墨蘭在12℃下于生長激素中浸泡15min；生長激素包括奈乙酸4重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸7重量份、水楊酸5重量份以及矮壯素2重量份，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：2000的質量比混合。然后將生長激素處理后的墨蘭浸入營養液中，保證墨蘭根系1/2的長度處于營養液液面之上，營養液的深度為4cm且置于水槽中，營養液的溫度為18℃，溶解氧含量為5.5mg/L，EC值為1.3ms/cm，pH值為6.5，空氣相對濕度為95％，光照時間為7h·d-1，光照強度為2000lux，采用普通光源照射，進行誘根培養；其中，在誘根培養過程中，每3天添加一次營養液，保持營養液高度升高0.1cm；連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液；營養液由硝酸銨9重量份、碳酸鈣10重量份、鉬酸銨2重量份、磷酸二氫鉀13重量份、氯化鈷2重量份、硼酸1重量份、生物素0.5重量份、膽堿0.8重量份、尼克酸1.0重量份、硫酸亞鐵9重量份、電氣石粉45重量份、甘氨酸0.8重量份、碳酸鈉2重量份、碘化鉀1重量份、雙氧水2重量份、過碳酸鈉4重量份、硫酸錳1.0重量份、檸檬酸1重量份、核黃素0.5重量份、腐殖酸4重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土8重量份以及褐藻0.8重量份組成，且制備方法為：將硼酸、生物素、硅藻土、氯化鈷和磷酸二氫鉀混合后，與水按照1：400的重量比混合，得到第一混合物；將硝酸銨、尼克酸、碘化鉀、螺旋藻和電氣石粉混合后，與水按照1：500的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料組分，調節pH值為6.0，得到營養液。墨蘭的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養。對比例三該對比例中，將實施例三中的營養液替換為常規營養液，其余條件及參數均同實施例三。六月初，選取具有3條根系且每條根系的長度大于10mm的墨蘭作為母株；沖洗干凈后截取1/2的根量；將切根后的墨蘭浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、質量百分濃度為0.015％的次氯酸鈉水溶液6重量份、質量百分濃度為30％的甲醛水溶液2重量份、阿維菌素0.4重量份以及質量百分濃度為60％的酒精11重量份組成，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：4000的質量比混合后，調節pH值為7.0，得到消毒液。將消毒后的墨蘭在12℃下于生長激素中浸泡15min；生長激素包括奈乙酸4重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸7重量份、水楊酸5重量份以及矮壯素2重量份，且在具體制備時：將各原料組分與水按照1：2000的質量比混合。然后將生長激素處理后的墨蘭浸入營養液中，保證墨蘭根系1/2的長度處于營養液液面之上，營養液的深度為4cm且置于水槽中，營養液的溫度為18℃，溶解氧含量為5.5mg/L，EC值為1.3ms/cm，pH值為6.5，空氣相對濕度為95％，光照時間為7h·d-1，光照強度為2000lux，進行誘根培養；其中，在誘根培養過程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源與第二光源的光照時間之比為6：1，且光照強度之比為5：1；第一光源選用690nm的光源和460nm的光源，且690nm的光源和460nm的光源的光照強度之比為0.5：1；第二光源包括370nm的光源和240nm的光源，且370nm的光源和240nm的光源的光照強度之比為5：1。而且，誘根培養過程中，每3天添加一次營養液，保持營養液高度升高0.1cm；連續添加2周后，排出所有營養液；在排出所有營養液之后的水槽中重新充入營養液；選用市售營養液進行培養。當墨蘭的根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于5cm時結束誘根培養。另外，對各實施例和對比例中的墨蘭的生長情況進行統計；具體地，每個實施例選用100個樣本，在誘根培養期間，定期統計各實施例和對比例中墨蘭根的數目(個)及平均長度(cm)，結果如表1所示；另外，各實施例和對比例中墨蘭的誘根培養時間、成活率和發病率的統計結果如表2所示。表1各實施例和對比例中墨蘭根的數目及平均長度表2各實施例和對比例中墨蘭的生長狀況誘根培養時間/天成活率/％發病率/％實施例一28915實施例二30903實施例三26932對比例一558212對比例二607830對比例三637015由此可見，采用本發明提供的水培方法，墨蘭達到根系大于或等于8條，且每條根系的長度大于或等于在5cm的長勢時僅需28天左右；且其成活率最高可達93％，發病率低于5％；且各實施例中墨蘭的根均無爛根和根變黑的現象、且葉子均無發黃、萎蔫及失水情況現象。此外，對各實施例中的墨蘭繼續進行觀察，發現他們在后續繼續進行的水培培養或基質培養中，長勢良好。當然，除了實施例一和實施例三列舉的情況，其他誘根培養溫度、濕度、光照強度等也是可以的。本發明提供的水培方法，不僅能夠顯著提高植物水培過程中成活率，而且能夠在縮短植物水培時間的同時降低培養過程中的生產成本；此外，本發明的水培方法簡單易行，避免了傳統水培過程中高昂的智能化培養系統的使用，從而有利于水培方法的普及推廣。在本說明書的描述中，參考術語“一個實施例”、“一些實施例”、“示例”、“具體示例”、或“一些示例”等的描述意指結合該實施例或示例描述的具體特征、結構、材料或者特點包含于本發明的至少一個實施例或示例中。在本說明書中，對上述術語的示意性表述不必須針對的是相同的實施例或示例。而且，描述的具體特征、結構、材料或者特點可以在任一個或多個實施例或示例中以合適的方式結合。此外，在不相互矛盾的情況下，本領域的技術人員可以將本說明書中描述的不同實施例或示例以及不同實施例或示例的特征進行結合和組合。需要說明的是，本發明中的根系，可以是直根系，也可以是須根系，其根據植物的具體情況而定；對于大多喬林、灌木以及某些草本植物或雙子葉植物來說，指的是直根系；對于禾本科植物或單子葉植物來說，指的是須根系。盡管上面已經示出和描述了本發明的實施例，可以理解的是，上述實施例是示例性的，不能理解為對本發明的限制，本領域的普通技術人員在本發明的范圍內可以對上述實施例進行變化、修改、替換和變型。當前第1頁1 2 3