本發明涉及一種苗木栽培技術，尤其涉及一種杜鵑花播種苗的菌根化技術。
背景技術：
：杜鵑花類菌根，又稱歐石南類菌根(簡稱erm)，是指除漿果鵑屬(arbutus)、熊果屬(arctostaphylos)外的杜鵑花科植物的根系與土壤中的一些菌根真菌形成的共生復合體結構。一些學者認為，杜鵑花科植物之所以能在惡劣的生長環境條件下得以生存，很大程度上依賴于erm真菌來緩解環境壓力，并通過erm真菌減少環境壓力對宿主植物的傷害來提高宿主植物對這一環境的適應能力。播種育苗作為杜鵑花引種繁殖的一種重要方式，不僅可以獲得大量的苗木，在一定程度上可以得到適宜于新環境生長的新變異類型，在杜鵑花引種馴化中有著很高的利用價值，但是播種育苗的幼苗生長極其緩慢，影響杜鵑花在園林上的應用推廣。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種杜鵑花播種苗的菌根化技術，以使杜鵑花根系獲得高的菌根侵染率，實現杜鵑花的菌根化，促進杜鵑花生長，利于杜鵑花的引種馴化。為了達到上述目的本發明采用如下技術方案：一種杜鵑花播種苗的菌根化技術，步驟如下：(1)選擇羊躑躅當年生種子在育苗基質上進行播種育苗，經培育獲得一年生播種苗；(2)用mea液體培養基培養菌根真菌以獲得erm液體菌劑；(3)接種，在羊躑躅播種苗根部附近挖小洞，用移液槍將erm液體菌劑注射到小洞內并覆蓋好育苗基質；(4)每隔5-8天接種一次，方法同步驟(3)，連續接種2-3次；(5)接種三個月后，測量播種苗的菌根侵染率。進一步地，所述步驟(1)中，育苗基質經過高壓蒸汽滅菌鍋121℃滅菌2-2.5小時后再播種育苗。進一步地，所述步驟(2)中菌根真菌的來源是從毛杜鵑根系中分離出來的杜鵑花類菌根。進一步地，所述步驟(2)中的mea液體培養基成分包括麥芽提取物20g/l、胰蛋白胨1g/l、無水葡萄糖20g/l，mea液體培養基的ph值是4.7-5.3，優選ph值是5.0。進一步地，所述步驟(2)中用mea液體培養基培養菌根真菌的周期是15-20天，培養溫度是23-27℃，優選培養溫度是25℃。進一步地，所述步驟(3)中接種一次的注射量是10-15ml液體菌劑。進一步地，所述步驟(3)中接種時間選擇3-4月份。進一步地，所述步驟(4)中，可以在環繞羊躑躅播種苗根部的不同地方挖小洞接種，即每次接種的地方與上一次接種的地方不同。本發明優點主要有：3-4月份進行接種，此時溫度與erm真菌的生長溫度比較接近，更適合菌根真菌的生長，侵染效果更好；本發明選擇的菌根真菌是從毛杜鵑根系中分離出來的，其根系的菌根真菌適宜城市園林的氣候，使用此類杜鵑根系中分離的erm真菌進行接種,其侵染效果更好。實現杜鵑花的菌根化，促進杜鵑花生長，利于杜鵑花的引種馴化。附圖說明此處所說明的附圖用來提供對本發明的進一步理解，構成本申請的一部分，并不構成對本發明的不當限定，在附圖中：圖1是erm液體菌劑實驗圖片；圖2是羊躑躅根系的菌根侵染實驗圖片。具體實施方式下面將結合附圖以及具體實施例來詳細說明本發明，在此以本發明的示意性實施例及說明用來解釋本發明，但并不作為對本發明的限定。實施例1：(1)把育苗基質以高壓蒸汽滅菌鍋121℃滅菌2小時，選擇羊躑躅當年生種子進行播種育苗，經培育獲得一年生播種苗；(2)從毛杜鵑根系中分離出杜鵑花類菌根，把其中的菌根真菌用mea液體培養基25℃下擴繁培養15-20天后獲得erm液體菌劑；(3)接種時間選擇3月初，在羊躑躅播種苗根部附近挖個小洞，用移液槍將15ml的erm真菌菌液注射到小洞內并覆蓋好基質；(4)每隔6天，接種一次，方法同步驟(3)，連續接種2次。實施例2：(1)把育苗基質以高壓蒸汽滅菌鍋121℃滅菌2小時，選擇羊躑躅當年生種子進行播種育苗，經培育獲得一年生播種苗；(2)從毛杜鵑根系中分離出杜鵑花類菌根，把其中的菌根真菌用mea液體培養基25℃下擴繁培養15-20天后獲得erm液體菌劑；(3)接種時間選擇4月初；在羊躑躅播種苗根部附近挖個小洞，用移液槍將10ml的erm真菌菌液注射到小洞內并覆蓋好基質；(4)每隔5天，接種一次，方法同步驟(3)，連續接種3次。實施例3：(1)把育苗基質以高壓蒸汽滅菌鍋121℃滅菌2.5小時，選擇羊躑躅當年生種子進行播種育苗，經培育獲得一年生播種苗；(2)從毛杜鵑根系中分離出杜鵑花類菌根，把其中的菌根真菌用mea液體培養基25℃下擴繁培養15-20天后獲得erm液體菌劑；(3)接種時間選擇4月中旬；在羊躑躅播種苗根部附近挖個小洞，用移液槍將12ml的erm真菌菌液注射到小洞內并覆蓋好基質；(4)每隔8天，接種一次，方法同步驟(3)，連續接種3次。以注射同等容量的無菌mea液體培養基羊躑躅一年生播種苗作為空白對照；上述3個實施例接種三個月后，分別測量播種苗的菌根侵染率，結果統計如下表1所示：表1空白對照例實施例1實施例2實施例3侵染率092％88％90％如圖2所示，圖中染色部分顯示出羊躑躅根部細胞被菌根真菌侵染的情況。由圖2中可看出，大部分羊躑躅根部細胞已被菌根真菌侵染，可見本發明操作簡單，能使菌根真菌高程度地侵染植物根部細胞。以上對本發明實施例所提供的技術方案進行了詳細介紹，本文中應用了具體個例對本發明實施例的原理以及實施方式進行了闡述，以上實施例的說明只適用于幫助理解本發明實施例的原理；同時，對于本領域的一般技術人員，依據本發明實施例，在具體實施方式以及應用范圍上均會有改變之處，綜上所述，本說明書內容不應理解為對本發明的限制。當前第1頁12