本發明屬于植物繁殖，具體地說，涉及一種六倍利組織培育快速繁殖方法。

背景技術：

1、六倍利是桔梗科半邊蓮屬的多年生或者一、二年生草本植物，原產于南非洲，需要在長日照、低溫環境下才會開花，耐寒力不強，忌酷熱，喜富含腐殖質輕松的壤土。

2、六倍利的花小，呈藍色或藍紫色，花期在4-6月，因其花型小巧可愛，是一種優良的園林觀賞植物。可以盆栽種植，也可以作垂直綠化種植于公園、庭院的花架，同時也廣泛用于花壇、花境。同時六倍利全草可以入藥，具有一定的藥用價值，對于解毒、消炎和消腫、癰腫疔瘡等均有一定的療效。六倍利的種子細小，千粒重0.03g。

3、六倍利的傳統播種方式存在一些缺點，其發芽率低且生長緩慢，其主要原因在于六倍利的種子非常細小，單個種子大小比芝麻還小，采用傳統的播種方式往往難以精確控制種子的分布和覆蓋深度，導致發芽率低且不整齊。在這種情況下，即使采用丸化種子的處理方式進行輔助，發芽率仍然依賴于多種因素，包括溫度、濕度和播種技術，使得整個過程更加復雜和不可預測。

4、其次是對環境的依賴性，六倍利的種子發芽和生長對溫度和光照條件非常敏感，六倍利種子的最佳發芽溫度通常在25°c左右，因此播種時間通常選擇在秋季，以避免高溫對種子發芽的不利影響，并且充足的光照也是促進種子發芽和幼苗健康生長的關鍵因素。而傳統的播種方式往往難以提供均勻和穩定的環境條件，這可能導致發芽率和生長速度的差異，從而影響最終的開花效果。

5、在傳統播種過程中管理方式復雜，六倍利的小苗管理需要極高的細致和耐心，尤其是在假植和定植階段。在六倍利的假植階段需要為其提供疏松且排水良好的土壤條件，還需要針對其生長所需提供明亮通風并且穩定的生長環境，而在其定植階段還需要為其提供足夠的營養支持，并且六倍利的小苗還極易受病蟲害的影響，傳統播種的過程中又因為植株的密度較高，一旦出現病蟲害，這種密植方式會極快的加劇病蟲害的傳播和蔓延，影響六倍利小苗的生長質量和后期的開花效果。

6、綜上所述，六倍利采用傳統方式進行種植，需要耗費大量的人力在六倍利的育種以及小苗培育上，因此，需要一種新的播種技術來減輕六倍利育苗種植時的負擔，在不影響其花球效果的前提下，能夠滿足批量育種種植并且顯著提升六倍利繁殖速度的新方法。

技術實現思路

1、針對現有技術存在的上述問題，本發明的目的在于提供一種六倍利組織培育快速繁殖方法，利用組織培養技術，對六倍利進行組織培育培擴繁技術，會大大減少傳統播種方式上的不足，滿足大量應用需求的同時，提升六倍利植物的繁殖速度。

2、為了解決上述問題，本發明所采用的技術方案如下：

3、一種六倍利組織培育快速繁殖方法，包括以下步驟：

4、步驟一，篩選六倍利種子作為外植體；

5、步驟二，對六倍利外植體進行消毒；

6、步驟三，將外植體放入初代培養基上進行培養，培養出初代無菌苗；

7、步驟四，截取步驟三中所培養出來的初代無菌苗的莖段，并將其放在愈傷組織誘導培養基上進行愈傷組織誘導培養；

8、步驟五，將步驟四中培養的愈傷組織移植到分化增殖培養基中進行不定芽分化與增殖培養；

9、步驟六，將步驟五中分化增殖培養后的幼苗移植到生根培養基中進行生根培養；

10、步驟七，將步驟六中生根培養完成后的幼苗進行煉苗移栽。

11、優選的，所述的步驟一中的篩選過程為：選取顆粒飽滿、成熟的種子，去除死籽、病籽以及帶有菌核的種子，再將種子通過溫水浸泡，使其充分吸水。

12、優選的，所述的步驟二中的消毒過程為：選用0.1%濃度的升汞溶液消毒12分鐘。

13、優選的，所述的步驟三中的初代培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.6mg/l的naa（萘乙酸）和0.6mg/l的6-ba（6-芐基腺嘌呤）的ms培養基，并且初代培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

14、優選的，所述的步驟四中的愈傷組織誘導培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.15mg/l的naa和1mg/l的6-ba的ms培養基，并且愈傷組織誘導培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

15、優選的，所述的步驟五中的分化增殖培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.15mg/l的naa和1mg/l的6-ba的ms培養基，并且分化培養基通過添加濃度為0.1mg/lnaoh溶液將ph調至5.6。

16、優選的，所述的步驟五中的分化增殖培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.1mg/l的naa和2mg/l的6-ba的ms培養基，并且增殖培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

17、優選的，所述的步驟六中的生根培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂和0.05mg/l的naa?的ms培養基，并且生根培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

18、優選的，所述步驟四中的愈傷組織誘導培養和步驟五中的不定芽分化培養采用的處理方法均為暗處理。

19、相比于現有技術，本發明的有益效果為：

20、本發明以六倍利種子為外植體，對外植體進行消毒滅菌處理，依次進行愈傷組織誘導培養、不定芽分化培養、增殖培養和生根培養來獲取品相狀態良好的六倍利種苗，并對消毒滅菌方式、愈傷組織培養基、不定芽分化培養基、增殖培養基和生根培養基的篩選，獲取最佳的培養條件，為六倍利的組培擴繁提供了技術支持，并為大規模的商業化六倍利育種提供了一種切實可行的方案，能夠滿足批量育種種植的需求，并且還能夠顯著提升六倍利的繁殖速度，具備較高的商用價值。

技術特征：

1.一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟一中的篩選過程為：選取顆粒飽滿、成熟的種子，去除死籽、病籽以及帶有菌核的種子，再將種子通過溫水浸泡，使其充分吸水。

3.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟二中的消毒過程為：選用0.1%濃度的升汞溶液消毒12分鐘。

4.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟三中的初代培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.6mg/l的naa和0.6mg/l的6-ba的ms培養基，并且初代培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

5.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟四中的愈傷組織誘導培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.15mg/l的naa和1mg/l的6-ba的ms培養基，并且愈傷組織誘導培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

6.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟五中的分化增殖培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.15mg/l的naa和1mg/l的6-ba的ms培養基，并且分化培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

7.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟五中的分化增殖培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂、0.1mg/l的naa和2mg/l的6-ba的ms培養基，并且增殖培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

8.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟六中的生根培養基為，添加有濃度為30g/l的蔗糖、7g/l的瓊脂和0.05mg/l的naa?ms培養基，并且生根培養基通過添加濃度為0.1mg/l的naoh溶液將ph調至5.6。

9.根據權利要求1所述的一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，所述步驟四中的愈傷組織誘導培養和步驟五中的不定芽分化培養采用的處理方法均為暗處理。

技術總結
本發明公開了一種六倍利組織培育快速繁殖方法，屬于植物繁殖技術領域。本發明以六倍利種子為外植體，對外植體進行消毒滅菌處理，依次進行愈傷組織誘導培養、不定芽分化培養、增殖培養和生根培養來獲取品相狀態良好的六倍利種苗，并對消毒滅菌方式、愈傷組織培養基、不定芽分化培養基、增殖培養基和生根培養基的篩選，獲取最佳的培養條件，為六倍利的組培擴繁提供了技術支持，并為大規模的商業化六倍利育種提供了一種切實可行的方案，能夠滿足批量育種種植的需求，并且還能夠顯著提升六倍利的繁殖速度，具備較高的商用價值。

技術研發人員：鄭文清,楊宏喜,謝永娜,郭建忠
受保護的技術使用者：太原學院
技術研發日：
技術公布日：2025/4/28