專利名稱：：在活性位點環區中具有額外氨基酸殘基的i-s1和i-s2亞組枯草桿菌酶的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種新的I-S1和I-S2亞組的枯草桿菌酶(subtilase)，其在從95-103位的活性位點環(b)區中的96位具有至少一個額外的氨基酸殘基。這些蛋白酶當用于洗滌劑、清潔和洗滌劑組合物時，顯示出色的或改良的洗滌性能。本發明還涉及編碼用于所述酶表達的基因，當所述基因插入適當的宿主細胞或生物時表達所述酶。本發明還涉及用所述基因轉化的且能夠表達所述酶變體的宿主細胞，以及制備新型酶的方法發明背景在洗滌劑工業中，酶在洗滌配方中的應用已經超過30年。用于這些制劑的酶包括蛋白酶、脂酶、淀粉酶、纖維素酶以及其它酶，或者它們的混合物。商業上最重要的酶是蛋白酶。越來越多的商業上使用的蛋白酶是天然存在的野生型蛋白酶的蛋白質工程變體，如DURAZYM⑧(NovoNordiskA/S)、RELASE(NovoNordiskA/S)、MAXAPEM(Gist-BrocadesN.V.)、PURAFECT(Genencor國際有卩^/>司)。還有許多蛋白酶變體在本領域中已有描述，如EP130756(GENENTECH)(相應于美國再頒專利34，606(GENENCOR));EP214435(HE服EL);WO87/04461(AMGEN);WO87/05050(GENEX);EP260105(GENENCOR);Thomas,Russell和Fersht(1985)自然(Nature)318375-376;Thomas,Russell和Fersht(1987)分子生物學雜志(丄Mol.Bio1.)193803-813;Russell和Fersht(1987)自然328496-500(1987);WO88/08028(Genex);WO88/08033(AMGEN);WO95/27049(SOLVAYS.A.);WO95/30011(PROCTER&GAMBLE公司)；WO95/30010(PROCTER&GAMBLE公司)；WO95/29979(PROCTER&GAMBLE公司)；US5.543.302(SOLVAYS.A.);EP251446(GENENCOR);WO89/06279(NovoNordiskA/S);WO91/00345(NovoNordiskA/S);EP525610Al(SOLVAY)和WO9衡618(GIST-BROCADESN.V.)。然而，盡管已經描述了許多有用的蛋白酶變體，許多工業用途仍然需要新的改良的蛋白酶或蛋白酶變體。因此，本發明的目的是提供改良的蛋白酶或蛋白質工程化蛋白酶變體，尤其是用于洗滌劑工業。發明概述本發明人發現了這樣的枯草桿菌酶，其中至少一個活性位點環比那些已知的長，所述酶在洗滌劑組合物中顯示改進的洗滌性能。在構建尤其是枯草蛋白酶309(BLSAVI或SAVINASE)的枯草蛋白酶(subtilisin)變體中對其進行了鑒定，相對于親本野生型酶該酶顯示出改進的洗滌特性。這一點在我們早先的申請DK1332/97中已描述。已知I-S1(真"枯草蛋白酶")或I-S2(高堿性枯草蛋白酶)亞組中的某些枯草桿菌酶或其變體在從95-103位的活性位點環(b)區中的96位(或在96位與97位之間)具有至少一個額外的氨基酸殘基，與目前已知的那些和在所述申請中描述的那些相比，所述酶顯示出人意料的改良的洗滌性能。本發明改進的蛋白酶可通過從自然資源中分離獲得，或通過在野生枯草桿菌酶的96與97位之間的活性位點環(b)中導入至少一個額外的氨基酸殘基(一個插入)獲得(對于活性位點環和位置編碼見下述)。盡管本發現是在枯草蛋白酶309，預計可能產生或分離類似有益的枯草桿菌酶或枯草桿菌酵變體。此外，可能通過特異地篩選天然分離抹，以鑒別新的野生型枯草桿菌酶，其含有至少一個比已知野生型枯草桿菌酶相應活性位點環更長的活性位點環(b),如枯草蛋白酶309，該枯草桿菌酶被認為在96與S)7位之間具有一個插入的氨基酸殘基，且與最相關的已知枯草蛋白酶(如枯草蛋白酶309)相比顯示在洗滌劑中出色的洗滌性能。相關的序列比較及編碼參照見如下圖1、la、2和2a,顯示枯草蛋白酶BPN，(BASBPN)(a)和枯草蛋白酶309(BLSAVI)(b)之間的序列比較，以及枯草蛋白酶BPN，(BASBPN)(a)和枯草蛋白酶Carlsberg(g)之間的序列比較。在圖1和2中，利用GCG軟件包常規GAP如下所示進行序列比較，而圖la和2a的序列比較同WO91/00345所示。這些序列比較在本發明中用做殘基編碼的參照。在此定義了七個活性位點環(a)至(g)(包括所示的兩個末端的氨基酸殘基)以涵蓋如下區段的氨基酸殘基(a)氨基酸殘基33-43之間的區域；(b)氨基酸殘基95-103之間的區域；(c)氨基酸殘基125-132之間的區域；(d)氨基酸殘基153-173之間的區域；(e)氨基酸殘基181-195之間的區域；(f)氨基酸殘基202-204之間的區域；和(g)氨基酸殘基218-219之間的區域。因此，本發明第一方面涉及一種分離的(即純度〉10Vo)的I-Sl和I-S2亞組的枯草桿菌酶，其在從95-103位的活性位點環(b)區中的96位具有至少一個額外的氨基酸殘基，由此所述額外氨基酸殘基相應于在96-97位之間至少一個氨基酸殘基的插入片段。本發明第二方面涉及編碼本發明枯草桿菌酶變體的分離DNA序列。本發明第三方面涉及含有編碼本發明枯草桿菌酶變體的分離DNA序列的表達載體。本發明第四方面涉及轉化了第四方面的表達載體的微生物宿主細胞。本發明還涉及本發明的枯草桿菌蛋白酶的生產。本發明的酶可一般地通過如下方法生產，培養微生物并從中分離且以基本上純的形式回收酶；或者通過將第四方面的表達栽體插入到合適的微生物宿主中，培養宿主以表達需要的枯草桿菌酶，并回收酶產品。本發明還涉及含有本發明枯草桿菌酶或枯草桿菌酶變體的組合物。最后本發明涉及本發明的酶在許多工業相關應用中的用途，特別是在清潔組合物中的用途，以及在含有突變酶的清潔組合物，尤其是含有突變枯草桿菌蛋白酶的洗滌劑組合物中的用途。定義在進一步詳細論述本發明之前，先定義下列術語。氨基酸的命名A=Ala=丙氨酸V=Va卜=纈氨酸L=Leu=亮氨酸1=lie-:異亮氨酸P=Pro=脯氨酸F=Phe=苯丙氨酸W=Trp=色氨酸M=Met-甲硫氨酸G=Gly-甘氨酸S=Ser:=絲氨酸T=Thr=蘇氨酸C=Cys=半胱氨酸Y=Tyr=酪氨酸N=Asn=天冬酰胺Q=Gin=谷氨能胺D=Asp=天冬氨酸E=Glu=谷氨酸K=Lys-賴氨酸R=Arg=精氨酸H=His=組氨酸X=Xaa=任何氨基酸核酸命名A=腺嘌呤G=鳥噤呤C=胞嘧啶T=胸腺嘧啶(只存在于DNA中)U=尿嘧咬(只存在于RNA中)變體的命名在描述本發明產生或包括的各種酶變體時，采用以下命名法以便于參考首先通過分離的或親本野生型酶與枯草蛋白酶BPN'(BASBPN)的排列比較定義參照框架。利用如下參數區間產生罰=8及區間延伸罰=8且所有其他參數保持為默認值，通過GCG軟件包9.1版的GAP常規分析可獲得排列對比。另一種方法是利用已知的公認的枯草桿菌酶之間的排列對比，如WO91/00345中所示的排列對比。在多數情況下，差異并不重要。在圖1、la、2和2a中分別顯示了枯草蛋白酶BPN，(BASBPN)和枯草蛋白酶309(BLSAVI)及枯草蛋白酶Carlsberg(BLSCAR))之間的序列比較。由此相對于BASBPN可定義許多缺失和插入。在圖1中，相比于BASBPN,枯草蛋白酶309在36、58、158、162、163和164位具有6個缺失，而在圖la中，相比于BASBPN,枯草蛋白酶309在36、56、159、164、165和166位具有同樣的缺失。在困2中，相比于BASBPN,枯草蛋白酶Carlsberg在58位具有1個缺失，而在圖2a中，相比于BASBPN,枯草蛋白酶Carlsberg在56位具有l個缺失。這些缺失在圖l、la、2和2a中由星號(*)顯示。在野生型酶中進行的多種修飾一般地使用如下三種要素顯示原始氨基酸位點替換的氨基酸注釋G195E因此是指195位的甘氨酸由谷氨酸替換。在原始氨基酸可以是任何氨基酸殘基的情況下，有時可以使用簡寫符號，只表示位點和取代氨基酸位點替換的氨基酸這種符號在表示同源枯草桿菌酵內的修飾時尤其合適(見下文)。類似地，當替換氨基酸殘基的身份不明確時，表示為原始氨基酸位點當原始氨基酸和替換氨基酸都可能是任何氨基酸時，則僅表示位點，如170。當原始氨基酸和/或替換氨基酸可包括一種以上氨基酸但非所有氨基酸時，則可選的氨基酸表示于括號U中原始氨基酸位點f替換的氨基酸v....替換的氨基酸J對于特定的變體，使用特異的三字母或單字母符號，包括用Xaa和X表示任何氨基酸殘基.替換在位點195由谷氨酸替換甘氨酸被記做Gly195Glu或G195E在位點195由任何氨基酸替換甘氨酸被記做Glyl95Xaa或G195X,或者Gly195或G195因此在位點170由絲氨酸替換任何氨基酸殘基記作Xaal70Ser或X170S，或者170Ser或170S這種符號在表示同源枯草桿菌酶內的修飾時尤其合適(見下文)。因此，170Ser意指包括例如BASBPN內的Lysl70Ser修飾和BLSAVI內的Argl70Ser修飾。有關這些實例參見圖1。對于原始氨基酸和/或替換氨基酸可包括一種以上氨基酸但非所有氨基酸的修飾，由甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸或蘇氨酸替換170位的精氨酸可記作Arg170(Gly，Ala，Ser，Thr}或R170(G，A，S，T}以表示變體R170G，R170A，R170S，R170T。刪除195位的甘氨酸被刪除記做Gly195*或G195*相應地，一個以上氨基酸殘基的刪除，如195和196位的甘氨酸和亮氨酸的刪除記作Glyl95*+Leul96*或G195*+L196*插入一個額外的氨基酸殘基的插入如G195后插入賴氨酸記做Gly195GlyLys或G195GK;或者當插入一個以上氨基酸殘基時，如G195后插入賴氨酸、丙氨酸和絲氨酸，可記作Gly195GlyLysAlaSer或G195GKAS在這樣的情況下，插入的氨基酸殘基的編號用該插入氨基酸前的氨基酸殘基位點號加上小寫字母表示。在上述實例中，序列194-196可記作194195196BLSAVIA-G-L194195195a195b195c196變體AG-K-AS-L如果插入一個與已有氨基酸殘基相同的氨基酸殘基，顯然在命名上可以有幾種方式。例如，在上述實例中，在甘氨酸后插入一個甘氨酸可表示為G195GG。這一相同的改變也可以表示為A194AG，顯示由194195196BLSAVIA-G-L改變為194195195a196變體A-G-G-L194194a195196這樣的情形是本領域技術人員顯而易見的，因此G195GG和表示同一類型插入的相應記法意指包括這樣的等同簡并記法。缺口的填充當一種酶與用于編號的枯草桿菌蛋白酶序列相比存在刪除時，在該位點的插入記法類似于用*36Asp或"6D表示天冬氨酸在位點36的插入。多重修飾含有多重修飾的變體用加號分開，如Arg170Tyr+Gly195Glu或R170Y+G195E表示在位點170和195分別用酪氨酸和谷氨酸替換精氨酸和甘氨酸的修飾。或者例如Tyrl67{Gly，Ala，Ser，Thr}+Argl70{Gly，Ala，Ser，Thr}表示變體Tyrl67Gly+Argl70Ala,Tyrl67Gly+Argl70Thr,Tyrl67Ala+Arg170Ala,Tyr167Ala+Arg170Thr,Tyrl67Ser+Argl7OAla,Tyrl67Ser+Argl70Thr,Tyr167Thr+Argl7OAla,和Tyrl67Thr+Argl70Thr.Tyi:167Gly+Argl70Gl,Tyrl67Gly+Argl70Se:r,Tyrl67Ala+Argl70Gly,Tyrl67Ala+Argl70Ser,Ty;rl67Ser+Argl70Gly,Tyrl67Ser+Argl70Ser,Ty:rl67Thr+A;rgl70Gly,Tyrl67Th;r+Argl70Se;r,在表示有關具有特定共同特征的氨基酸殘基的替換、代替、插入或刪除，例如帶正電荷的殘基(K，R，H)、帶負電荷的殘基(D，E)或保守氨基酸修飾時，這種命名法特別有用，例如Tyrl67(Gly，Ala，Ser，Thr〉十Argl70{Gly，Ala，Ser，Thr}表示用小氨基酸替換另一小氨基酸。詳細內容參見"發明詳述"部分。蛋白酶將能切開蛋白質底物中酰氨鍵的酶歸類為蛋白酶或肽酶(可互換使用)(參閱Walsh，1979，酶反應機制(EnzymaticReactionMechanisms),W.H.FreemanandCompany,舊金山，第三章)。氨基酸位點/殘基的編號如果沒有特別指出，本文使用的氨基酸編號相應于枯草桿菌酶BPN，(BASBPN)序列的編號。BPN，序列的進一步描述參閱Siezen等人，蛋白質工程(ProteinEngng.)4(1991)719-737和圖1。絲氨酸蛋白酶絲氨酸蛋白酶是指能催化肽鍵水解，并且在其活性位點存在必需絲氨酸殘基的酶(White，Handler和Smith,1973"生化原理"(PrinciplesofBiochemistry),第五版，McGraw-Hill書籍公司，紐約，第271-272頁)。細菌絲氨酸蛋白酶的分子量范圍為20，000—45，000道爾頓。它們被二異丙基磷酸氟抑制。它們水解簡單的末端酯，而且與真核生物的糜蛋白酶(也是絲氨酸蛋白酶)的活性相似。范圍更窄的術語-堿性蛋白酶(包括一個亞組)反映了一些絲氨酸蛋白酶最適pH高，從pH9.0到ll.O(有關綜述參閱Priest(1977)細菌學回顧(BacteriologicalRev.)41711-753)。絲氨酸蛋白酶的一個暫時命名為枯草桿菌酶的亞組，由Siezen等人[蛋白質工程4(1991)719-737提出。它們由對170多種絲氨酸蛋白酶(以前被稱作枯草蛋白酶樣蛋白酶(subtilisin-likeprotease))的氨基酸序列同源分析確定。枯草桿菌蛋白酶以前常被定義為由革蘭氏陽性細菌或真菌產生的絲氨酸蛋白酶，而現在根據Siezen等人的定義，它是枯草桿菌酶的一個亞組。已經鑒定了多種枯草桿菌酶，而且許多枯草桿菌酶的氨基酸序列已經測定。關于這些枯草桿菌酶更詳細的描述和它們的氨基酸序列參閱Siezen等人(1997)的文獻。枯草桿菌酶的一個亞組，I-S1或"真枯草蛋白酶"，包括"經典的"枯草蛋白酶，如枯草蛋白酶168、枯草蛋白酶BPN，、枯草蛋白酶Carlsberg(ALCALASE②，NovoNordiskA/S)和枯草蛋白酶DY。由Siezen等人(見上文)劃分了枯草桿菌酶的另一個亞組，I-S2。I-S2亞組蛋白酶被描述成高度堿性的枯草蛋白酶，包括如枯草蛋白酶PB92(BAALKP)(MAXACAL,Gist-BrocadesNV)、枯草蛋白酶309(SAVINASE,NovoNordiskA/S)、枯草蛋白酶147(ESPERASE,NovoNordiskA/S)和堿性彈性蛋白酶YaB。枯草桿菌酵首字母縮略詞列表I-SI枯草蛋白酶168，BSS168(BSSAS(SuMilisinamylosacchariticus),BSAPRJ(枯草蛋白酶J)，BSAPRN(枯草蛋白酶NAT)，BMSAMP(Mes-entericopeptidase),枯草蛋白酶BPN，，BASBPN，枯草蛋白酶DY，BSSDY，枯草蛋白酶Carlsberg，BLSCAR(BLKERA(角蛋白酶)，BLSCAl，BLSCA2，BLSCA3)，BSSPRC,絲氨酸蛋白酶CBSSPRD,絲氨酸蛋白酶DI一S2枯草蛋白酶Sendai，BSAPRS枯草蛋白酶ALP1，BSAPRQ，枯草蛋白酶147,EsperaseBLS147(BSAPRM(枯草蛋白酶AprM)，BAH101)，枯草蛋白酶309，Savinase⑧，BLS309/BLSAVI(BSKSMK(M-蛋白酶)，BAALKP(枯草蛋白酶PB92,嗜堿芽孢桿菌(Bacillusalkalophilic)堿性蛋白酶)，BLSUBL(枯草蛋白酶BL))，堿性彈性蛋白酶YaB，BYSYAB，"SAV脆SE⑧"SAVINASE⑧由NovoNordiskA/S出售。它是來源于遲緩芽孢桿菌的枯草桿菌蛋白酶309，而且與BABP92只在一個位點不同(N87S，參閱本文圖1)。SAVINASE②具有命名為BLSAVI的氨基酸序列(參見本文圖1)。親本枯草桿菌酶術語"親本枯草桿菌酶"指根據Siezen等人(蛋白質工程4:719-737(1991))定義的枯草桿菌酶。進一步細節參閱上文"枯草桿菌酶"的描述。親本枯草桿菌酶也可以是由天然來源分離得到的枯草桿菌酶，隨后進行了修飾而同時保留了枯草桿菌酶的特征。術語"親本枯草桿菌酶"或者可以稱作"野生型枯草桿菌酶"。枯草桿菌酶變體的修飾本文中使用的術語"修飾"被定義為包括枯草桿菌酶化學修飾以及編碼枯草桿菌酶的基因搡作。修飾可以是在感興趣的氨基酸位點處的替換、刪除和/或插入。枯草桿菌酶變體在本文中，術語枯草桿菌酶變體或突變的枯草桿菌酶指由表達突變基因的生物體產生的枯草桿菌酶，該突變基因來源于具有原始或親本基因并產生相應親本酶的親本微生物，其中親本基因已經被突變以得到在合適的宿主中表達時產生突變枯草桿菌酶的突變基因。同源枯草軒菌酶序列本文鑒定了枯草桿菌酶SAVINASE中的特異活性位點環區以及所迷環中進行修飾的氨基酸插入，以得到本發明的枯草桿菌酶變體。然而，本發明并不限于這種特殊枯草桿菌酶的修飾，而可以擴展到與8入￥^\入8￡*有同源的一級結構的其它親本(野生型)枯草桿菌酶。為了鑒定其它同源枯草桿菌酶之間的同一性程度，可使用相同的參數設置利用GCG軟件包9.1版的GAP常規進行。由常規分析的輸出結果在氨基酸排列比較旁，計算了兩個序列間"同一性百分比"基于此處的描述，對于本領域普通技術人員而言筌定適當的同源性枯草桿菌酶和相應的同源性活性位點環區是常規技術，其可依本發明進行修改。洗滌性能酶在例如清洗過程或硬表面清潔過程中催化待清洗物體上的各種天然存在底物的降解的能力，通常被稱作它的洗滌能力(washingability)、可洗力(washability)、去紫力(detergency)或洗涂'炷能(washperformance).在本申請中，用術語洗滌性能表示這種特性。分離的DNA序列術語"分離的"，當應用于DNA序列分子時，表示該DNA序列已從其天然遺傳環境中取出，并且因而不含其它無關的或多余的編碼序列，而且以適合于在基因工程蛋白質生產系統中使用的形式存在。這些分離的分子是與其天然環境分開的分子，包括cDNA和基因組克隆。本發明的分離的DNA分子不含它們最初與之相關的其它基因，但是可能包含天然存在的5，和3'非翻譯區如啟動子和終止子。這些相關區域的鑒定顯然是本領域的基本技術之一(參閱如Dynan和Tijan,直然,ure)316:774-78，1985)。術語"分離DNA序列"也可稱作"克隆DNA序列"。分離的蛋白質當應用于蛋白質時，術語"分離的"說明該蛋白質存在于不同于它的天然環境的條件下。分離的蛋白質優選基本不含其它蛋白質，尤其是其它同源蛋白質(即"同源雜質"(見下文))。分離蛋白質由SDS-PAGE測定純度高于10%，優選高于20%,更優選高于30%。優選提供高度純化形式的蛋白質，即由SDS-PAGE鑒定純度高于40%、純度高于60%、純度高于80%,更優選純度高于95%,甚至更優選純度高于99%。術語"分離的蛋白質"也可稱作"純化的蛋白質"。同源雜質術語"同源雜質"指來自本發明多肽最初來源的同源細胞中的任何雜質(如除本發明多肽外的另一種多肽)。來源于如本文與特殊微生物來源一起使用的術語"來源于、指多核苷酸和/或多肽由特殊來源、或由插入了來自該來源的基因的細胞產生。底物術語"底物"與蛋白酶底物有關的使用，應當被理解為其范圍最寬的形式，如含有至少一個易被蛋白酶水解的肽鍵的化合物。產物術語"產物"與來源于蛋白酶酵反應的產物有關的使用在本文中應當被理解為包括涉及枯草桿菌酶蛋白酶的水解反應的產物。產物可能是下一個水解反應的底物。圖的簡要描述圖1顯示了利用上述GAP常規方法的枯草蛋白酶BPN，(a)與Savinase(b)之間的排列比較。圖la顯示了取自WO91/00345D的枯草蛋白酶BPN，與Savinase之間的排列比較。圖2顯示了利用上迷GAP常規方法的枯草蛋白酶BPN，與枯草蛋白酶Carlsberg之間的排列比較。。圖2a顯示了取自WO91/00345D的枯草蛋白酶BPN，與枯草桿菌酶Carlsberg之間的排列比較。圖3顯示Savinase(蛋白質數據庫(PDB)錄入號1SVN)的三維結構。此圖顯示了本文感興趣的活性位點環(b)。發明詳述本發明枯草桿菌酶的第一方面涉及一種分離的(即純度>10%)的I-S1和I-S2亞組的枯草桿菌酶，其在從95-103位的活性位點環(b)區中的96位具有至少一個額外的氨基酸殘基，由此所述額外氨基酸殘基相應于在96-97位之間至少一個氨基酸殘基的插入片段。換言之，本發明的枯草蛋白酶特征在于，包含一個多于9個氨基酸殘基的活性位點環(b),與親本或已知野生型枯草蛋白酶相比，其中額外的氨基酸殘基是或可以被認為在96與97位插入。本發明第一方面的枯草桿菌酶可以是從自然界鑒定并分離出的親本或野生型枯草桿菌酶。這樣的親本野生型枯草桿菌酶可以通過本領域熟知的標準技術特異地篩選出來。完成這項工作的一種優選途徑是從各種不同的微生物，優選不同的芽孢桿菌菌抹中，用PCR特異性擴增已知編碼枯草桿菌酶的活性位點環的DNA區。枯草桿菌酶是一組保守的酶，因為它們的DNA和氨基酸序列有同源性。因此，有可能構建活性位點環側翼的相對特異引物。例如，通過分析不同枯草桿菌酶的對比(參見例如Siezen等人，蛋白質科學(ProteinScience),6:501-523，1997)，本領域技術人員可以常規地構建例如對應于I-S1或I-S2組中任一個(如來自BLSAVI)的氨基酸殘基95-103之間的活性位點環(b)的活性位點環側翼的PCR引物。利用這些PCR引物，從不同的微生物，優選不同的芽孢桿菌菌抹擴增DNA,隨后對擴增出的PCR片段進行DNA測序，有可能筌定出能生產含有相比于BLSAVI內95-103的相應活性位點區、但更長的活性位點區，并且其中插入片段可被認為存在于位置96和97之間的枯草桿菌酶的那些菌抹。鑒定出菌抹及感興趣的枯草桿菌酶的部分DNA序列后，本領域技術人員可以常規地完成目的枯草桿菌酶的克隆、表達和純化。然而，預計本發明枯草桿菌酶主要是親本枯草桿菌酶的變體。因此，本發明的一個實施方案涉及本發明第一方面的分離的枯草桿菌酶，其中所述枯草桿菌酶是一種比其親本酶有更長活性位點環(b)的構建變體，該變體在氨基酸殘基96和97之間含有至少一個氨基酸的插入。本發明的枯草桿菌酶在洗滌劑中顯示出色的洗滌性能，如果該酶是構建的變體，與其最相關的枯草桿菌酶(如枯草蛋白酶309)相比顯示在洗滌劑中改進的洗滌性能。不同的枯草桿菌酶蛋白酶產品在不同類型的洗滌劑組合物中將具有不同的洗滌性能。本發明的枯草桿菌酶在大多數不同類型的洗滌劑組合物中具有改善的洗滌性能。如本文實施例3所示，優選本發明的枯草桿菌酶在洗滌劑組合物(見下文)中具有改善的洗滌性能。為鑒定一種給定的枯草桿菌酶氨基酸序列(不論該枯草桿菌酶序列是親本野生型枯草桿菌酶序列還是由定點突變之外的方法產生的枯草桿菌酶變體序列)是否在本發明枯草桿菌酶序列的范圍之內，可以進行下述步驟i)對所述枯草桿菌酶與枯草蛋白酶BPN，(參見本文"定義"部分進行對比(見上文)，；ii)根據步驟i)進行的對比，鑒定出所述枯草桿菌酶序列中對應于枯草蛋白酶BPN，(包括兩端氨基酸在內的95-103位氨基酸殘基之間的區域)活性位點環區(b)的活性位點環；iii)確定步驟ii)中鑒定出的所述枯草桿菌酶序列中的一個或多個活性位點環是否比BLSAVI中的相應活性位點環更長，以及所述延長是否相應于96-97位之間的至少一個氨基酸殘基。如果滿足這樣的標準，則該枯草桿菌酶是本發明范圍內的枯草桿菌酶序列。利用GAP常規方法進行上述步驟i)中的排列比較。根據上文描述，本領域技術人員可以常規地鑒定出枯草桿菌酶的活性位點環(b)以及所述枯草桿菌酶是否落入本發明的范圍。如果變體通過定點突變方法構建，當然可事先知道該枯草桿菌酶變體是否落入本發明的范圍。可以通過本領域已知的標準技術，如定點/隨機誘變或不同枯草桿菌酶序列的DNA重排構建枯草桿菌酶變體。進一步的細節參閱"生產枯草桿菌酶變體"部分以及本文的材料與方法(見下文)。在進一步的實施方案中，本發明涉及1.根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中所述插入氨基酸殘基中的至少一個選自T、G、A和S;2.根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中所迷插入氨基酸殘基中的至少一個逸自帶電氨基酸殘基D、E、H、K和R，更優選選自D、E、K和R;3.根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中所述插入氨基酸殘基中的至少一個選自親水性氨基酸殘基C、N、Q、S和T，更優選選自N、Q、S和T;4.根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中所述插入氨基酸殘基中的至少一個選自小的疏水性氨基酸殘基A、G和V;或5.根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中所述插入氨基酸殘基中的至少一個選自大的親水性氨基酸殘基F、I、L、M、P、W和Y,更優選選自F、I、L、M和Y。在進一步的實施方案中，本發明涉及根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中位點96與97之間的的所述插入與BLSAVI內的相應活性位點環相比包含有至少兩個氨基酸。在進一步的實施方案中，本發明涉及根據本發明的一種分離的枯草桿菌酶，其中所述枯草桿菌酶包含選自下組的至少一個插入(BASBPN編號法)或更具體的枯草蛋白酶309和最相關枯草桿菌酶，如BAALKP、BLSUBL和BSKSMK。L96LAL96LSIi96LiCIi96LNX96X(T,G,A,S}X96X(D,E,K,RX96X(H,V,C,N,Q)L96LFL9SLPIj9SLWL96LY此外，本發明涉及含有如下的在96位多重插入的枯草桿菌酶或下列任一的一種組合L96LA+A38TL96:LG+A98T+S103TIj96IjG+A98T+Y167AL96LjG+G100SL96LG+G100S+Y167ALi96L!G+Y167AIj96L!G+S99T+S101AL96LG+A98G+S99G+S101T+S103T本領域內熟知一個氨基酸被所謂的保守氨基酸替換通常只引起酶特性的微小改變。下面的表III列出了幾組保守氨基酸。表ni保守氨基酸替換共同性質氨基酸堿性的R-精氨酸K-賴氨酸H=組氨酸酸性的E-谷氨酸D-天冬氨酸極性的Q-谷氨跣胺N-天冬跣胺疏水性的L=亮氨酸1=異亮氨酸V-纈氨酸M=甲硫氨酸芳香族的F-苯丙氨酸W=色氨酸Y=酪氨酸小的G-甘氨酸A=丙氨酸S-絲氨酸T=蘇氨酸因此，包含保守性替換的枯草桿菌酶變體如G97A+A98AS+S99G,G97S+A98AT+S99A預期具有彼此間無甚差異的特征。根據本文公開的和/或是舉例的枯草桿菌酶變體，本領域技術人員根據本發明所有方面和實施方案可以常規地鑒定出這些變體的適當的保守修飾，以獲得具有改良的洗滌性能的枯草桿菌酶變體。在本發明的實施方案中，感興趣的是那些屬于I-S1和I-S2亞組的枯草桿菌酶，其用于從天然或從人工產生的不同種類中分離本發明的新型酶，且用于從親本酶中設計和產生變體。關于從I-Sl亞組的變體，優選的親本枯草桿菌酶選自BSS168(BSSAS，BSAPRJ,BSAPRN，BMSAMP)、BASBPN、BSSDY和BLSCAR(BLKERA，BLSCA1,BLSCA2,BLSCA3)，BSSPRC，和BSSPRD,或它們的保留了I-Sl亞組特征的功能性變體。關于從I-S2亞組的變體，優選的親本枯草桿菌酶選自BSAPRQ，BLS147(BSAPRM，BAH101)、BLSAVI(BSKSMK,BAALKP，BLSUBL)、BYSYAB和BSAPRS,或它們的保留了I-S2亞組特征的功能性變體。更具體地說，所述親本枯草桿菌酶是BLSAVI(SAVINASE，NOVONORDISKA/S)，且本發明的優選枯草桿菌酶變體是8入￥^入8￡@的變體。本發明還包括上述本發明的枯草桿菌酶與任何其他對親本酶氨基酸序列的修飾的組合。尤其包括與本領域所知的用以改良酶特性的其它修飾的組合。本領域描述了許多具有不同改良特性的枯草桿菌酶變體，其中一部分在本文"發明背景"部分中提及(見上文)。那些參考文獻在本文公開，作為鑒定可以有利地與本發明枯草桿菌酶變體相組合的枯草桿菌酶變體的參考。這些組合包括位點222(改善氧化穩定性)和218(改善熱穩定性)，Ca結合位點內的替換使酶穩定，如位點76，和現有技術已知的許多其它修飾。在進一步的實施方案中，本發明的枯草桿菌酶變體可以有利地與下列任何位點處的一個或多個修飾組合27、36、57、76、87、97、101、104、120、123、167、170、206、218、222、224、235和274。特別地，下面的BLSAVI,BLSUBL，BSKSMK和BAALKP變體被認為適合于組合K27R、*36D、S57P、N76D、S87N、G97N、S101G、S103A、V104A、V104I、V104N、V104Y、H120D、N123S、Y167、R170、Q206E、N218S、M222S、M222A、T224S、K235L和T274A。另外，包括V104N+S101G、S87N+S101G+V104N、K27R+V104Y+N123S+T274A、N76D+S103A+V104I或N76D+V104A變異或者這些突變(V104N、S101G、K27R、V104Y、N123S、T274A、N76D、V104A)的其它組合的任何變異與任何一個或多個上文提及的修飾組合的變體具有改良的特性。此外，本發明主要方面的枯草桿菌酶變體優選與129、131、133和194中任何位點處的一個或多個修飾(更優選129K、131H、133P、133D和194P修飾，最優選P129K、P131H、A133P、A133D和A194P修飾)組合。那些修飾中的任何一種都使本發明的枯草桿菌酶變體的表達水平更高。因此，本發明更進一步的實施方案涉及本發明的變體，其中所述修飾選自下組產生枯草桿菌酶變體用于克隆本發明的枯草桿菌酶和用于將插入引入基因(如枯草桿菌酶基因)的許多方法在本領域中是眾所周知，參見"發明背景"部分引用的文獻。通常，可以使用克隆基因和在該基因中引入插入(隨機和/或定點)的標準方法得到本發明的枯草桿菌酶變體。關于合適技術的進一步描述參閱本文實施例(見下文)和(Sambrook等人(1989)分子克隆實驗室手冊，冷泉港實驗室，冷泉港，紐約；F.M.Ausubel等人(主編)"分子生物學的最新方法"，JohnWileyandSons,1995;C.R.Harwood和S.M.Cutting(主編)"芽孢桿菌的分子生物學方法"，JohnWileyandSons,(1990);和WO96/34946)。此外，本發明枯草桿菌酶變體可以通過例如不同枯草桿菌酶基因的DNA重排的用于人工產生多樣性之標準技術構建(W095/22625;StemmerWPC，自然370:389-91，1994)。例如將Savinase⑧與自然界中筌定出的包含比83￥111386@活性位點環區更長的相應區的一或多個枯草桿菌酶部分序列的DNA重排，隨后篩選洗滌性能有所改善的變體，可以提供本發明的枯草桿菌酶變體。表達載體含有編碼本發明酶的DNA構建體的重組表達載體可以是能夠方便地進行重組DNA操作的任何載體。載體的選擇經常取決于它將要導入的宿主細胞。由此，載體可以是自主復制的載體，即以染色體外實體形式存在的載體，其復制獨立于染色體的復制，如質粒。或者，載體可以是這樣一種類型，當它被導入到宿主細胞中時，會部分或全部整合到宿主細胞基因組中，并與整合的染色體一起復制。載體優選是表達載體，其中編碼本發明酶的DNA序列可操作地連接于DNA轉錄所需的附加區段。一般來說，表達載體來源于質粒或病毒DNA，或者可以含有二者的元件。術語"可操作地連接"指的是諸區段的排列方式使得它們能夠行使與預期用途(如轉錄由啟動子起始并貫穿編碼酶的DNA序列)一致的功能。啟動子可以是在所選宿主細胞中顯示轉錄活性的任何DNA序列，可以來源于編碼與宿主細胞同源或異源的蛋白質的基因。適用于細菌宿主細胞的啟動子的例子包括嗜熱脂肪芽孢桿菌生麥芽糖淀粉酶基因、地衣芽孢桿菌a-淀粉酶基因、解淀粉芽孢桿菌a-淀粉酶基因、枯草芽孢桿菌堿性蛋白酶基因或短小芽孢桿菌木糖苷酶基因的啟動子，或者入噬菌體Pk或Pt啟動子，或者大腸桿菌lac、trp或tac啟動子。如果需要，編碼本發明酶的DNA序列還可以可操作地連接合適的終止子。本發明的重組栽體還可以含有使栽體能夠在所選宿主細胞中復制的DNA序列。栽體還可以含有選擇標記，如其產物互補宿主細胞缺陷的基因，或者編碼對卡那霉素、氯霉素、紅霉素、四環素、壯觀霉素等抗生素或對重金屬或除草劑的抗性的基因。為了將本發明的酶導入宿主細胞的分泌途徑，可以在重組載體中提供分泌信號序列(也稱作前導序列、前體序列或前序列)。分泌信號序列以正確的閱讀框架與編碼酶的DNA序列連接。分泌信號序列通常位于編碼酶的DNA序列的5，端。分泌信號序列可以是通常與酶有關的序列或可以來自編碼其它分泌蛋白的基因。用于分別連接編碼本發明酶的DNA序列、啟動子和任選地終止子和/或分泌信號序列，或用適當的PCR擴增方案將這些序列裝配起來，和將它們插入含有復制或整合所需信息的合適載體的方法，是本領域技術人員眾所周知的(參閱如Sambrook等人，出處同上)。宿主細胞導入宿主細胞的編碼本發明酶的DNA序列可以是與所選宿主同源或異源的序列。如果與宿主細胞同源，即由宿主細胞天然產生的，則通常將它可操作地連接另一個啟動子序列，或者如果可行的話，可連接另一分泌信號序列和/或終止子序列從而不處于其天然環境下。術語"同源"意指包括編碼所選宿主生物天然的酶的DNA序列。術語"異源"意指包括宿主細胞天然不表達的DNA序列。因此，DNA序列可以來自另一種生物體，或者可以是合成序列。待導入本發明DNA構建體或重組栽體的宿主細胞可以是能夠產生本發明酶的任何細胞，包括細菌、酵母、真菌和高等真核細胞。經過培養能夠產生本發明酶的細菌宿主細胞的例子是革蘭氏陽性細菌，如芽孢桿菌屬的菌林，諸如枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、遲緩芽孢桿菌、短芽孢桿菌、嗜熱脂肪芽孢桿菌、嗜堿芽孢桿菌、解淀粉芽孢桿菌、凝結芽孢桿菌、環狀芽孢桿菌、燦爛芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌或蘇云金芽孢桿菌菌抹，或鏈霉菌屬的菌抹，諸如淺青紫鏈霉菌或鼠灰鏈霉菌，或者革蘭氏陰性細菌諸如大腸桿菌。細菌的轉化可以通過原生質體轉化、電穿孔、接合或通過感受態細胞以已知的方式進行(參閱Sambrook等人，見上文)。當在細菌諸如大腸桿菌中進行表達時，酶可以保留在細胞質中，通常以不溶性顆粒存在(稱為包涵體)，或可以被細菌分泌序列引導到周質空間。在前一種情況中，裂解細胞，回收顆粒，變性，然后稀釋變性劑使酶重新折疊。在后一種情況中，酶可以從周質空間回收，如用超聲波或滲透休克破碎細胞，以釋放周質空間的成分，并回收酶。當在革蘭氏陽性細菌諸如芽孢桿菌或鏈霉菌菌抹中表達酶時，酶可以保留在細胞質中，或可以被細菌分泌序列引導到細胞外培養基中。在后一種情況中，酶可以如下文所述從培養基中回收。生產枯草桿菌酶的方法本發明提供了生產本發明之分離的酶的方法，其中將已轉化了編碼該酶的DNA序列的合適宿主細胞在允許酶產生的條件下培養，并從培養物中回收產生的酶。當含有編碼酶的DNA序列的表達栽體被轉化到異源宿主細胞中時，有可能異源重組產生本發明的酶。由此有可能得到高度純化的枯草桿菌酶組合物，其特征為不含同源雜質。在本文中，同源雜質指由本發明的酶最初來源的同源細胞產生的任何雜質(如不同于本發明的酶的其它多肽)。的任何常丄培養基。可以很方4地將i達的枯草桿菌酶分泌到培養基中，并通過眾所周知的方法從中回收，所述方法包括經離心或過濾將細胞與培養基分開、經鹽(如硫酸銨)沉淀培養基中的蛋白質成分，隨后通過如離子交換層析、親和層析等層析方法純化。本發明的枯草桿菌酶變體的用途本發明的枯草桿菌酶變體可以用于許多工業用途，尤其是用于洗滌劑工業中。本發明還涉及含有本發明的枯草桿菌酶變體的酶組合物。下文描述了關于優選的工業應用的概迷和相應的優選酶組合物。此概述并非旨在完全列出本發明枯草桿菌酶變體的所有適當應用。本發明的枯草桿菌酶變體可應用于本領域內已知使用蛋白酶、尤其是枯草桿菌酶的其它工業應用中。含有突變酶的洗滌劑組合物本發明包括本發明的突變酶在清潔和去污組合物中的用途以及含有突變枯草桿菌蛋白酶的這種組合物。這些清潔和去污組合物在本領域中有很好的描述，關于合適的清潔和洗滌劑組合物的進一步描述參閱WO96/34946、WO97/07202和WO95/30011。還可以參考本文如下的實施例，顯示本發明的許多枯草桿菌酶變體改良的洗滌性能。洗滌劑組合物本發明的酶可以被加入從而構成洗滌劑組合物中的成分。本發明的洗滌劑組合物可以例如被配制成手洗或機洗洗滌劑組合物，其中包括適于污染了的織物預處理的洗衣添加組合物，以及增加織物柔軟性的漂洗組合物，或可被配制成用于一般家用硬表面清潔操作的組合物，或被配制用于手工或機械洗碟操作。在一個特殊方面，本發明提供了一種含有本發明的酶的洗滌添加劑。洗滌添加劑及洗滌劑組合物可含有一種或多種其他酶，如蛋白酶、脂酵、角質酶、淀粉酶、碳水化合物酶、纖維素酶、果膠酶、甘露聚糖酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶、氧化酶，如漆酶和/或過氧化物酶。一般地，所選酶的性質應與所選的洗滌劑相適應(即pH最適，與其他酶和非酶組分相容，等)，且酶應以有效量存在。蛋白酶:合適的蛋白酶包括動物、植物或微生物來源的。微生物來源是優選的。包括化學修飾或蛋白質工程的突變體。蛋白酶可以是絲氨酸蛋白酶或金屬蛋白酶，優選堿性微生物蛋白酶或胰蛋白酶樣蛋白酶。堿性蛋白酶的例子是枯草蛋白酶，尤其是從芽孢衍生的那些，例如枯草蛋白酶Novo、枯草蛋白酶Carlsberg、枯草蛋白酶309、枯草蛋白酶147和枯草蛋白酶168(描述于WO89/06270中)。胰蛋白酶樣蛋白酶的例子是胰蛋白酶(例如豬或牛來源的)和描述于WO84/25583中的鐮孢屬蛋白酶。有用的蛋白酶的例子如W092/19729、WO98/20115、WO98/20116和W098/34946，尤其是在如下位置具有一個或多個替換的變體27、36、57、76、87、97、101、104、120、123、167、170、194、206、218、222、224、235和274。優選的市售蛋白酶包括NovoNordiskA/S(丹麥)以商品名AlcalaseTM、SavinaseTM、PrimaseTM、DurazymTM、Esperase和Kannase銷售的那些，由GenencorInternational以商品名Maxatase、Maxacal、MaxapemM、ProperaseTM、Purafect、和PurafectOXPTM、FN2TM和FN3TM銷售的那些。脂酶:合適的脂酶包括細菌或真菌來源的那些。包括化學或蛋白質工程修飾的突變體。有用的脂酶的例子包括來自腐質霉屬的(同義詞Thermomyces)脂酶，包括Humicolalanuginosa的例如描述于EP258068和EP305216中的，或來自H.insolens如WO96/13580中所述的，假單胞菌屬脂酶例如描述于EP218272中的產堿假單胞菌或類產堿假單胞菌脂酶、例如描述于EP331376中的洋蔥假單胞菌脂酶、例如公開于GB1372034中的司徒茨氏假單胞菌脂酶，熒光假單胞菌脂酶，假單胞菌屬菌抹SD705(WO95/06720和WO96/27002)，P.wisconsinensis(WO96/12012),芽孢桿菌脂酶例如枯草芽孢桿菌脂酶(Dartois等，(1993),BiochemicaetBiophsicaacta1131，253-260)、嗜熱脂肪芽孢桿菌脂酶(JP64/744992)或短小芽孢桿菌脂酶(WO91/16422)。其他脂酶變體的例子如在下列文獻中所述W〇■92/05249,WO94/01541,EP407225,EP260105,W〇95/35381,WO96/00292,WO95/30744,WO94/25578,W〇95/14783,WO95/22S15,WO"/040"andWO97/07202.優選的市售脂酶包括LipolaseTM和LipolaseUltraTM(NovoNordiskA/S)。淀粉酶-合適的淀粉酶(a和/或P)包括細菌和真菌來源的那些。包括化學修飾或蛋白質工程化的突變體。淀粉酶包括例如，在GB1296839中詳細描述的從地衣芽孢桿菌的特定菌抹得到的a-淀粉酶。有用的淀粉酶的例子如WO94/02597，W094/18314,WO96/23837和WO97/43424中所述，尤其是在如下位置存在一個或多個替換的變體15、23、105、106、124、128、133、154、156、181、188、190、197、202、208、209、243、264、304、305、391、408和444。市售的淀粉酶是Duramyl、TermamylTM、Fungamyl和BANTM(從NovoNordiskA/S得到)和RapidaseTM和MaxamylP頂(從Genencor得到)。纖維素酶:合適的纖維素酶包括細菌和真菌來源的那些。包括化學修飾或蛋白質工程化的突變體。合適的纖維素酶包括來自芽孢桿菌屬、假單胞菌屬、腐質霉屬、鐮孢霉屬、梭孢殼屬、小技頂孢屬(Acremoniiim)的種的纖維素酶，如公開于US4435307，US5648263，US5691178,US5776757和WO89/09259中的從Humicolainsolens、Myceliophthorathermophila和尖鐮孢中生產的真菌纖維素酶。尤其適合的纖維素酶是具有護色功能的堿性或中性纖維素酶。這類纖維素酶的例子EP0495257，EP0531372，W096/11262,W096/29397,WO98/08940中所述。其它纖維素酶變體的例子見如WO94/07998,EP0531315，US5457046，US5686593，US5763254，WO95/24471，WO98/42307和PCT/DK98/00299中所述。市售的纖維素酶包括Celluzyme和CarezymeTM(NovoNordiskA/S),Clazinase和PuradaxHATM(GenencorInternationalInc.)以及KAC-500(B)TM(KaoCorporation).過氧化物酶/氧化酶:合適的過氧化物酶/氧化酶包括植物、細菌或真菌來源的那些。包括化學修飾或蛋白質工程化的突變體。有用的過氧化物酶的例子包括來自鬼傘菌屬(Corphms),例如來自C.cinereus的過氧化物酶及其變體，如WO93/24618,WO95/10602和WO98/15257中所述。市售的過氧化物酶包括GuardzymeTM(NovoNordiskA/S)。可以通過加入含有一種或多種酶的獨立添加劑，或通過加入含有所有這些酶的組合添加劑，將這些洗滌劑酶包含在洗滌劑組合物中。本發明的洗滌劑添加劑即獨立添加劑或組合添加劑，可以配制成例如顆粒、液體或漿液等等。優選的洗滌劑添加劑制品是顆粒，尤其是非起塵(non-dusting)顆粒、液體，尤其是穩定的液體，或漿液。非起塵顆粒可以按例如US4,106,991和4,661,452中所公開的方法生產，并且可以任選地通過本領域已知方法進行包被。蠟樣包被材料的例子是平均分子量為1000到20000的聚(環氧乙烷)產品(聚乙二醇，PEG);具有16到50個環氧乙烷單元的乙氧基化壬基酚；乙氧基化脂肪醇，其中醇含有12到20個碳原子，且具有15到80個環氧乙烷單元；脂肪醇；脂肪酸；以及脂肪酸的單、二和三甘油酯。適于通過流化床技術應用的薄膜形成包被材料見GB1483591中所迷。液體酶制品可以根據已有技術通過加入多元醇(如丙二醇)、糖或糖醇、乳酸或硼酸來穩定。可以根據EP238,216中公開的方法制備受保護的酵。本發明的洗滌劑組合物可以呈任何方便的形式，例如條形、片劑、粉劑、顆粒、糊劑或液體。液體洗滌劑可以是水性的，一般含有至多70%的水和0-30%的有機溶劑，或者是非水性的。洗滌劑組合物含有一種或多種表面活性劑，所述表面活性劑可以是非離子型的包括半極性和/或陰離子型和/或陽離子型和/或兩性型離子表面活性劑。這些表面活性劑一般以0.1%到60%(重量)的水平存在。當包括在其中時，洗滌劑通常含有大約1%到大約40%的陰離子型表面活性劑，例如直鏈烷基笨磺酸鹽、ot-烯基磺酸鹽、烷基硫酸鹽(脂肪醇硫酸鹽)、醇乙氧基硫酸鹽、仲烷基磺酸鹽、a-磺基脂肪酸甲基酯，烷基-或烯基丁二酸或肥皂。當包括在其中時，洗滌劑通常含有大約0.2%到大約40%的非離子表面活性劑，諸如脂肪醇乙氧基化物、壬基苯酚乙氧基化物、烷基多葡糖苷、烷基二甲基胺氧化物、乙氧基化脂肪酸單乙醇酰胺、脂肪酸單乙醇酰胺、聚羥基烷基脂肪酸跣胺，或氨基葡糖("葡糖酰胺")的N-酰基N-烷基衍生物。該洗滌劑可以含有0-65%的洗滌助劑或配位劑例如沸石，二磷酸鹽，三磷酸鹽，膦酸酯，碳酸鹽，檸檬酸鹽，次氮基三乙酸，乙二胺四乙酸，二亞乙基三胺五乙酸、烷基-或鏈烯基琥珀酸、可溶性硅酸鹽或分層的硅酸鹽(例如來自Hoechst的SKS-6)。洗滌劑可以包含一種或多種聚合物。例子有羧甲基纖維素，聚(乙烯基吡咯烷酮)，聚(乙二醇)，聚(乙烯醇)，聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)，聚(乙晞基咪唑)、聚羧酸酯例如聚丙烯酸酯，馬來酸/丙烯酸共聚物和十二烷基甲基丙烯酸/丙烯酸共聚物。洗滌劑可以含有漂白體系，其可以包括H202源物質，例如過硼酸鹽或過碳酸鹽，這些物質又可以與形成過酸的漂白活性劑例如四乙酰乙二胺或壬酰基羥基笨磺酸鹽結合。或者，漂白體系可以含有例如酰胺、酰亞胺或砜類的過氧酸。本發明洗滌劑組合物中的酶可以通過使用常規穩定劑來穩定，例如多元醇(如丙二醇或丙三醇)、糖或糖醇、乳酸、硼酸或硼酸衍生物(如芳香硼酸醋)、或苯基硼酸衍生物(如4-甲酰基苯基硼酸)，并且該組合物可以按例如WO92/19709和WO92/19708所述配制。洗滌劑還可以含有其它常規去污成分，例如織物調理劑，其包括粘土、發泡增效劑、泡沫抑制劑、抗腐蝕劑、污垢懸浮劑、抗污垢再沉積劑、染料、殺菌劑、光漂白劑、增溶劑、晦暗抑制劑或香料。目前已構思可在洗滌劑組合物中加入任何酶，尤其是本發明的酶，加入量為每升洗滌液中加入相當于0.01-100mg的酶蛋白，優選每升洗滌液中加入0.05-5mg的酶蛋白，尤其是每升洗滌液中加入O.l-lmg的酶蛋白。另外，可以將本發明的酶摻入WO97/07202中所公開的洗滌劑制品中，在此引入作為參考。在皮革工業中的應用本發明的枯草桿菌酶可以用于皮革工業，尤其是用于皮膚的脫毛。在該應用中，本發明的枯草桿菌酶變體優選在還含有另一種蛋白酶的酶組合物中使用。關于合適的其它蛋白酶的更詳細的描述參閱關于適用于洗滌劑組合物中的酶的部分(見上文)。在毛紡工業中的應用本發明的枯草桿菌酶可以用于毛紡工業，尤其是用于含毛衣物的洗滌。在該應用中，本發明的枯草桿菌酶變體優選在還含有另一種蛋白酶的酶組合物中使用。關于適當的其它蛋白酶的更詳細描述參閱關于適用于洗滌劑組合物中的酶的部分(見上文)。本發明在下列實施例中有更詳細的描述，這些實施例并不以任何方式意圖限制本發明要求的范圍。材料和方法菌抹枯草芽孢桿菌DN1885(Diderichsen等人，1990)。遲緩芽孢桿菌309和147是遲緩芽孢桿菌的特殊菌抹，保藏于NCIB，編號NCIB10309和10147，而且描述于美國專利號3，723，250中，該專利文獻本文引用作為參考。大腸桿菌MClOOO(M.J.Casadaban和S.N.Cohen(1980);分子生物學雜志138179-207),用常規方法制成r-，m+，其還描述于美國專利申請號039,298中。質粒pJS3:大腸桿菌一枯草芽孢桿菌穿梭栽體，含有編碼枯草桿菌酶309的合成基因(由JacobSchiodt等人描述于"蛋白質和肽通訊"(ProteinandPeptideletters)3:39-44(1996)》pSX222:枯草芽孢桿菌表達栽體(描述于WO96/34946)。常用分子生物學方法除非特別指出，DNA操作和轉化用分子生物學的標準方法進行(Sambrook等人(1989)分子克隆實驗室手冊，冷泉港實驗室，冷泉港，紐約；F.M.Ausubel等人(主編)"分子生物學通用方法"(CurrentProtocolsinMolecularBiology),JohnWileyandSons,1995;C.R.Harwood和S.M.Cutting(主編)"芽孢桿菌的分子生物學方法"(MolecularBiologicalMethodsforBacillus),JohnWileyandSons,1990)。用于DNA操作的酶根據供應商的說明書使用。用于DNA操作的酶除非特別指出，所有用于DNA操作的酶，如限制性內切酶、連接酶等等，均購自NewEnglandBiolabs,Inc.。蛋白水解活性在本發明中蛋白水解活性以"千諾氏蛋白酶單位"(KiloNOVOProteaseUnits,KNPU)表示。活性是相對于標準酶(8入￥^入8￡@)測定的，而且測定是建立在標準條件下(即50tl，pH8.3，反應時間9分鐘，測量時間3分鐘)蛋白水解酶消化二甲基酪蛋白(DMC)溶液的基礎之上的。可以向丹麥NovoNordiskA/S索取文件AF220/1，該文件此處引用作為參考。GU即甘氨酸單位，定義為以N-乙酰酪蛋白作為底物，在標準條件下，于40X:保溫15分鐘時，產生相當于1毫摩爾甘氨酸的氨基量的蛋白水解酶活性。酶活性也可以用PNA實驗，根據與可溶性底物琥珀酰-丙氨酰-丙氨酰-脯氨酰-苯丙氨酰-對硝基笨酚的反應測量(描述于美國石油化學協會雜志(JournalofAmericanOHChemistsSociety),T.M.Rothgeb,B.D.Goodlander，P.H.Garrison和L.A.Smith，(1988)).發酵枯草桿菌酶的發酵于30t:在旋轉搖床上(300r.p.m.)含100mlBPX培養基的500ml帶擋板Erlenmeyer錐形瓶中進行5天。因此，為了得到例如2升培養液，需要20個Erlenmeyer錐形瓶同時進行發酵。培養基BPX:組成(每升)土豆淀粉100g碾碎的大麥50g大豆粉20gNa2HP0412H209gPluronicO.lg酪蛋白酸鈉10g培養基中的淀粉用a-淀粉酶液化，培養基通過加熱至120"C并保持45分鐘滅菌。滅菌后加入NaHC03至O.IM將培養基的pH調至9。實施例1酶變體的構建和表達定點誘變枯草桿菌酶309定點誘變突變體包括活性位點環(b)96與97位之間的特定的插入，其是通過DNA片段的傳統克隆獲得的(Sambrook等人(1989)分子克隆實驗室手冊，冷泉港實驗室，冷泉港)，所述DNA片段由含有期望的插入片段之寡核苷酸(見下)的PCR產生。模板質粒DNA是pJS3，或該質粒含有枯草桿菌酵309的類似物。用一段寡核苷酸指導突變的插入片段的導入以構建L96LX插入變體(X-在96與97位之間插入的任意氨基酸殘基)，產生L96LX枯草桿菌酶309變體。將枯草桿菌酶309變體轉化大腸桿菌，用從這些轉化子的過夜培養物中純化的DNA轉化枯草芽孢桿菌，方法是用限制酶消化、DNA片段的純化、連接、和枯草芽孢桿菌的轉化。枯草芽孢桿菌的轉化如39Dubnau等人，1971,分子生物學雜志，56:209-211中所述。定域隨機誘變以將隨機插入導入確定區域中進行定域隨機誘變的完整策略是合成對應于插入位點側翼的DNA序列中的誘變引物(寡核苷酸)，該引物由定義插入片段的DNA堿基對分隔。然后，將得到的誘變引物與適當的對向引物一起用于PCR反應。將得到的PCR片段純化和消化并克隆到大腸桿菌一枯草芽孢桿菌穿梭載體中(見下)。或者，如果有必要，將得到的PCR片段作為引物與第二個適當的對向引物一起用于第二個PCR反應，使得能夠消化誘變區并將其克隆到穿梭載體中。PCR反應在常規條件下進行。遵循這種策略，構建SAVINASE的定域隨機文庫，其中在96-97位置之間的活性位點環區內導入插入。通過誘變引物(見下文)導入突變，代表了所有20種氨基酸(=25%的A,T,C和G;而S-50。/oC和G。通過又一輪PCR將所產生的PCR片段向Savinase的N端延伸，方法是利用如下引物，與帶有由PCR擴增產生的PCR片段與重疊序列的組合5，CTAAATATTCGTGGTGGCGC3'(有義)，和5GACTTTAACAGCGTATAGCTCAGC3，(反義)。將延伸的DNA片段克隆入經修飾的質粒pJS3的HindIII和Mlul位點(見上)，對隨機選出的10個大腸桿菌菌落進行測序，以證實含有所設計的突變。將誘變引物(5，6CTGAGCTATACGCTGTTAAAGTCCTANNSGGGGCGAGCGGTTCAGGTTC3，(有義))與位于pJS3中Mlul位點下游的適當的對向引物(如5，-CCCTTTAACCGCACAGCGTTT-3，(反義))一起用于PCR反應，而質粒pJS3作為模板。用限制酶Hindlll和Mlul將所得PCR產物克隆到pJS3穿梭載體中。然后用周知的方法將隨機文庫轉化入大腸桿菌。如此制備的文庫含有大約100，000個單克隆/文庫。對隨機選取的IO個菌落測序以確認設計的突變。為了純化本發明的枯草桿菌酶變體，將含有本發明變體的枯草芽孢桿菌pJS3表達質粒轉化到感受態枯草芽孢桿菌菌抹中，并如上文所述在含10ng/ml氯霉素(CAM)的培養基中發酵。實施例2酶變體的純化這一步驟涉及2升水平發酵的純化，用于在枯草芽孢桿菌宿主細胞中產生枯草桿菌酶。將大約1.6升發酵液在1升離心杯中于5000rpm離心35分鐘。用10%醋酸將上清液調至pH6.5，并在SeitzSupraS100過濾板上過濾。使用配備了AmiconS1Y10UF柱體的AmiconCH2AUF裝置將濾出液濃縮至大約400ml。在上Bacitracin親和柱(室溫，pH7)吸附前，先將UF濃縮液離心并過濾。用含25。/。2-丙醇和lM氯化鈉的0.01M二甲基戊二酸、0.1M硼酸和0.002M氯化鈣緩沖液(pH7)于室溫將蛋白酶從Bacitracin柱上洗脫下來。將來自Bacitracin純化步驟具有蛋白酶活性的級分合并，并加到750mlS印hadexG25柱(直徑5cm，用含0.01M二甲基戊二酸、0.2M硼酸和0.002M氯化鉤，pH6.5的緩沖液平衡過)上。將來自SephadexG25柱具有蛋白水解活性的級分合并，并加到150mlCMSepharoseCL6B陽離子交換柱(直徑5cm,用含0.01M二甲基戊二酸、0.2M硼酸和0.002M氯化釣，pH6.5的緩沖液平衡過)上。用2升相同緩沖液中的線形梯度0-0.1M氯化鈉(枯草蛋白酶147的情況下用0-0.2M氯化鈉)將蛋白酶洗脫下來。在最后的純化步驟中，將來自CMSepharose柱含有蛋白酶的級分合并，并在配備了GR81PP膜(購自DanishSugarFactoriesInc.)的Amicon超濾室中濃縮。通過使用實施例1用于構建的技術和上述分離方法，生產并分離得到下列枯草桿菌蛋白酶309變體:L96LTIj96LHL96LIL96LGL9化A+A98TLi96LT+Yl67A丄96LG+G100SL96IjG+G100SL96IjG+A98T+Y167A;L96LG.+A98T+S103TL96LA+A98T+A194PIj96LG+S99T+S101A.Ij96IX3+G100S+Y167AN々6D+L96LA+A98T'丄96IjG+A98G+S99G+S101T+S103T在初步分析中這些變體顯示優于Savinase的洗滌性能。實施例3含有酶變體的洗滌劑組合物的洗滌性能下列實施例提供了在指明的條件下進行的一些洗滌測試的結果。實驗條件表III:評價枯草蛋白酶309變體的實驗條件<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>洗滌劑使用的洗滌劑或是模式洗滌劑，稱作洗滌劑95，或者分別獲自丹麥的超級市場(OMO，目錄ED-9745105)和美國(Wisk，目錄ED-9711893)。使用前所有洗滌劑中的酶活性均用微波處理滅活。洗滌劑95是筒單的模式制劑。pH調至10.5，這在粉劑型洗滌劑的正常范圍內。95型洗滌劑的組成如下STP(Na5P3O10)25%Na2S0425%Na2C0310%LAS(Nansa80S)20%非離子型表面活性劑(Dobanol25-7)5.0%Na2Si2055.0%羧甲基纖維素(CMC)0.5%水9.5%樣本使用的樣本為EMPA116和EMPA117，獲自EMPATestmareialen，Movenstrasse12，CH-卯15，St.Gall,瑞士。參照使用MacbethColorEye7000型光度計測量測試材料在460nm的反射率(R)。測量根據供應商的說明書進行。評估枯草桿菌酶的洗滌性能所研究的枯草桿菌酶之改善因子或性能因子評價改善因子IF劑量/反應定義為含有待研究的枯草桿菌酶之洗滌劑，與所述參照枯草桿菌酶含量趨近于零之相同洗滌劑的洗滌性能曲線的斜率之比。IF劑量/反應=a/a參照根據式I計算洗滌性能<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>c其中R是以反射率單位表示的洗滌性能；Ro是擬合曲線對Y軸的截距(空白)；a是當c趨近于O時擬合曲線的斜率，c是酶濃度；且ARmax是當c趨向于無窮大時的理論最大洗滌效率。性能因子P根據式II計算P=(R變體-R空白)(Rsavinase一R空白)(H)其中R變體用10nM變體洗滌后測試材料的反射率；RSavinase:用10nMSavinase⑧洗滌后測試材料的反射率；R空白不用酶洗滌后測試材料的反射率。模式洗滌劑95變體pIj96;LG+A98G+S99G+S101T+S103T1.3L96LG+S99T+S101A1.2L9"G+A98T+S103T1.3us(洗滌劑usWisk'Swatch:EMPA117)變體PL9"G1.7L96IjA1.41.41-5Ij9化A+A98T2.2L96IjG+G100S1.8L96LG+Y167A2Ij96LA+A98T13L96LG+A98T+S103T1.3Li96LA+A98T+A194P1.2L96LG+S99T+S101A1.2N76D+L96LA+A98TL96LG+A98G+S99G+S101T+S103T1.7^P在[E-5nM計算由此可見，本發明的枯草桿菌酶與8入￥11>^^￡@相比在洗滌性能方面有所改善。序列表<110>NovoNordiskA/S<i2°>在活性位點環區中具有額外氨基酸殘基的I-S1和I-S2亞組的枯草桿菌酶<130>5793.204<140><170>Paten仁InVer.2.1<210>1<211>275<212>PRT<213>地衣芽孢桿菌<400>1AlaGinThrValProiyrGly工leGinAlaGinGlyPheLysGlyAla20ThrGly工leGinAlaSerHisPro3540SerPheValAlaGlyGluAlaTyr5055ThrHisValAlaGlyThrValAlaS570LeuGlyValAlaProSerValSer85AsnSerSerGlySerGlyThrTyr100TrpAlaThrThrAsnGlyMetAsp115120ProSerGlySerThrAlaMetLysProLeulieLysAlaAspLysVal1015AsnValLysValAlaValLeuAsp2530AspLeuAsnValValGlyGlyAla45AsnThrAspGlyAsnGlyHisGly60AlaLeuAspAsnThrThrGlyVal7580LeuTyrAlaValLysValLeuXaaSerGly工leValSerGly工leGlu105110VallieAsnMetSerLeuGlyGly125GinAlaValAspAsnAlaTyrAla130135140ArgGlyValValValValAlaAlaAlaGlyAsnSerGlySerSerGly145150155160AsnThrAsnThrlieGlyTyrProAlaLysTyrAspSerVallieAla165170175ValGlyAlaValAspSerAsnSerAsnArgAlaSerPheSerSerVal180185130GlyAlaGluLeuGluValMetAlaProGlyAlaGlyValTyrSerThr195200205丁yrProThrSerThrTyrAlaThrLeuAsnGlyThrSerMetAlaSer210215220ProHisValAlaGlyAlaAlaAlaLeulieLeuSerLysHisProAsn225230235240LeuSerAlaSerGinValArgAsnArgLeuSerSerThrAlaThrTyr250255LeuGlySerSerPheTyrTyrGlyLysGlyLeu工leAsnValGluAla260265270AlaAlaGin275:210>2:21b270:212>PRT:213>遲緩芽孢桿菌<400>2AlaGinSerValProTrpGlylieSerArgValGinAlaProAlaAlaS1015HisAsnArgGlyLeuThrGlySerGlyValLysValAlaValLeuAsp202530ThrGly工leSerThrHisProAspLeuAsnlieArgGlyGlyAlaSer354045PheValProGlyGluProSerThrGinAspGlyAsnGlyHisGlyThr505560HisValAlaGlyThrlieAlaAlaLeuAsnAsnSer工leGlyValLeu65707580GlyValAlaProSerAlaGluLeuTyrAlaValLysValLeuXaaGly859095AlaSerGlySerGlySerValSerSer工leAlaGinGlyLeuGlu丁rp100105110AlaGlyAsnAsnGlyMetHisValAlaAsnLeuSerLeuGlySerPro115120125SerProSerAlaThrLeuGluGinAlaValAsnSerAlaThrSerArg130135140GlyValLeuValValAlaAlaSerGlyAsnSerGlyAlaGlySer工le145150155160SerTyrProAlaArgTyrAlaAsnAlaMetAlaValGlyAlaThrAsp165170175GinAsnAsnAsnArgAlaSerPhe180工leValAlaProGlyValAsnVal195200SerGinTyrGlyAlaGlyLeuAspGinSerThrTyrProGlySerThr205TyrAlaSerLeuAsnGlyThrSerMetAlaThrProHisValAlaGly210215220AlaAlaAlaLeuValLysGinLysAsnProSerTrpSerAsnValGin225230235240工leArgAsnHisLeuLysAsnThrAlaThrSerLeuGlySerThrAsn245250255LeuTyrGlySerGlyLeuValAsnAlaGluAlaAlaThrArg260265270權利要求1.一種I-S1和I-S2亞組的枯草桿菌酶，其在從95-103位的活性位點環(b)區中的96位具有至少一個額外的氨基酸殘基，由此所述額外氨基酸殘基相應于在96-97位之間至少一個氨基酸殘基的插入片段。2.根據權利要求1的分離的枯草桿菌酶，其中所述枯草桿菌酶是在前體枯草桿菌酶96-97位之間具有至少一個插入的氨基酸殘基的構建的變體。3.根據權利要求1或2的分離的枯草桿菌酶，其選自4.根據權利要求3的分離的枯草桿菌酶，其中所述至少一種額外或插入的氨基酸殘基選自T、G、A和S。5.根據權利要求3的分離的枯草桿菌酶，其中所述至少一種額外或插入的氨基酸殘基選自帶電氨基酸殘基D、E、H、K和R,更優選選自D、E、K和R。6.根據權利要求3的分離的枯草桿菌酶，其中所述至少一種額外或插入的氨基酸殘基選自親水性氨基酸殘基C、N、Q、S和T，更優選選自N、Q、S和T。7.根據權利要求3的分離的枯草桿菌酶，其中所述至少一種額外或插入的氨基酸殘基選自小的疏水性氨基酸殘基A、G和V。8.根據權利要求3的分離的枯草桿菌酶，其中所述至少一種額外或插入的氨基酸殘基選自大的親水性氨基酸殘基F、I、L、M、P、W和Y，更優選選自F、I、L、M和Y。9.根據前述任一權利要求的分離的枯草桿菌酶，其中所述至少一種額外或插入的氨基酸殘基包含在活性位點環(b)中的一個以上的額外或插入的氨基酸殘基。10.根據前述任一權利要求的枯草桿菌酶變體，其中所述的96與97位之間的插入與進一步在任一其他位置的一種或多種修飾相結合。11.權利要求15的枯草桿菌酶變體，其中進一步的修飾是在一個或多個如下位置27、36、57、76、87、97、101、104、120、123、167、170、206、218、222、224、235和274。12.根據前述任一權利要求的枯草桿菌酶變體，其中所述的一種或多種i務飾與位置129、131、133和194的一個或多個4務飾結合。13.根據前述任一權利要求的枯草桿菌酶變體，其中所述的枯草桿菌酶，或如果枯草桿菌酶是變體，親本枯草桿菌酶屬于I-Sl亞組。14.根據權利要求13的變體，其中所述親本枯草桿菌酶選自ABSS168、BASBPN、BSSDY和BLSCAR,或其保留了I-S1亞組特征的功能性變體。15.根據權利要求1-14中任一項的變體，其中枯草桿菌酶，或如果述枯草桿菌酶是變體，親本枯草桿菌酶屬于I-S2亞組。16.根據權利要求15的變體，其中親本枯草桿菌酶選自BLS147、BLS309、BAPB92、TVTHER和BYSYAB，或其保留了I-S2亞組特征的功能性變體。17.權利要求3、15或16的分離的枯草桿菌酶，其選自L96LA,L96LT,L961^L96LS,Ij96IjK,Ii96LR,L96LV,L96LC,L96LQ,:L96LF,L961^,L96LP,L96IiW,和L96LY.18.根據權利要求15-17的枯草桿菌酶變體，其中所述進一步修飾選自K27R、*36D、S57P、N76D、S87N、G97N、S101G、V104A、V104N、V104Y、H120D、N123S、Y167X、R170X、Q206E、N218S、M222S、M222A、T224S、K235L和T274A。19.根據權利要求15-17的枯草桿菌酶變體，其中所述進一步修飾選自V104N+S101G、S87N+S101G+V104N、K27R+V104Y+N123S+T274A、N76D+S103A+V104I或N76D+V104A,或者這些突變(V104N、S101G、K27R、V104Y、N123S、T274A、N76D、V104A)的其它組合，與權利要求1一14中任一項提及的任何一個或多個替換、刪除和/或插入的組合。20.權利要求15-17中任一項的枯草桿菌酶變體，其中所述進一步的一個或多個修飾選自還包含了P129K、P131H、A133P、A133D和A194P的組。21.根據前述任一權利要求的變體，其包含的修飾選自如下的組L96LA+A98T,L96LG+G100S,L9SLG+Y167A,L96LA+A98T,L96LG+A98T+S103T,L96LG+A98T+Y167A,L96LG+S99T+S101A,L96LG+G100S+Y167A,L96LA+A98T+A194P,N76D+L96LA+A98T,Ij96LG+A98G+S99G+S101T+S103T.22.—種屬于I-S1亞組的枯草桿菌酶，具有如下氨基酸序列1102030A-Q-T-V-P-Y-G-工-P-L-I-K-A-D-K-V-Q-A-Q-G-F-K-G-A-N-V-K-V-A-V405060L-D-T-G-1-Q-A-S-H-P-D-L-N-V-V-G-G-A-S-F-V-A-G-E-A-*-Y-N-T-D708090G-N-G-H-G-T-H-V-A-G-T-V-A-A-L-D-N-T-T-G-V-L-G-V-A-P二S-V-S-L96a110120Y-A-V-K-V-L-X-N-S-S-G-S-G-T-Y-S-G-I-V-S-G-I-E-W-A-T-T-N-G-M-D130140150V-工-N-M-S-L-G-G-P-S-G-S-T-A-M-K-Q-A-V-D-N-A-Y-A-R-G-V-V-V-V160170180A-A-A-G-N-S-G-S-S-G-N-1-N-T-I-G-Y-P-A-K-Y-D-S-V-I-A-V-G-A-V190200210D-S-N-S-N-R-A-S-F-S-S-V-G-A-E-L-E-V-M-A-P-G-A-G-V-Y-S-T-Y-P220230240T-S-T-Y-A-T-L-N-G-T-S-M-A-S-P-H-V-A-G-A-A-A-L-I-L-S-K-H-P-N250260270L-S-A-S-Q-V-R-N-R-L-S-S-T-A-T-Y-L-G-S-S-F-Y-Y-G-K-G-L-I-N-V275E-A-A-A-Q或具有包含帶有99a位氨基酸殘基且顯示與其有高于70%、75%、80%、85%、90%或95%同一性的氨基酸序列之同源枯草桿菌酶。23.—種屬于I-S2亞組的枯草桿菌酶，具有如下氨基酸序列<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>或具有包含帶有％a位氨基酸殘基且顯示與其有高于70%、75%、80%、85%、90%或95%同一性的氨基酸序列之同源枯草桿菌酶。24.權利要求22或23的枯草桿菌酶變體，其中96a位的X選自T、A、G、S和P。25.編碼權利要求1—24中任一項的枯草桿菌酶或枯草桿菌酶變體的分離的DNA序列。26.—種含有權利要求25的分離的DNA序列的表達載體。27.—種轉化了權利要求26的表達載體的微生物宿主細胞。28.根據權利要求27的微生物宿主，它是細菌，優選芽孢桿菌屬的，尤其是遲緩芽孢桿菌。29.根據權利要求27的微生物宿主，它是真菌或酵母，優選絲狀真菌，尤其是曲霉屬。30.生產權利要求1-24中任一項的枯草桿菌酶或枯草桿菌酶變體的方法，其中將權利要求27-29中任一項的宿主在有利于表達和分泌所述變體的條件下培養，并回收變體。31.—種含有權利要求1-24中任一項的枯草桿菌酶或枯草桿菌酶變體的組合物。32.根據權利要求31的組合物，其中還含有纖維素酶、脂酶、角質酶、氧化還原酶、其它蛋白酶或淀粉酶。33.根據權利要求31或32的組合物，其中所述組合物是洗滌劑組合物。34.權利要求1-24中任一項的枯草桿菌酶或枯草桿菌酶變體或者權利要求31或32中任一項的酶組合物在洗衣和/或洗碟洗滌劑中的用途。全文摘要本發明涉及一種I-S1和I-S2亞組的枯草桿菌酶，其在從95-103位的活性位點環(b)區中的96位具有至少一個額外的氨基酸殘基，由此所述額外氨基酸殘基相應于在96-97位之間至少一個氨基酸殘基的插入片段。所述枯草桿菌酶在洗滌劑中的洗滌性能相比于其親本酶有所改良。文檔編號C12N9/00GK101275127SQ20081008744公開日2008年10月1日申請日期1999年12月20日優先權日1998年12月18日發明者C·安德森,F·米凱爾森,K·安德森威爾布爾,M·諾萊加德-麥德森,P·漢森坎姆普申請人:諾沃奇梅茲有限公司