專利名稱：裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用及其產(chǎn)品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥保健食品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用及其產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
酒作為人們生活中重要組成部分，人們往往通過(guò)飲酒來(lái)加強(qiáng)溝通與交流，然而飲酒者常常飲酒過(guò)量，不僅對(duì)個(gè)人健康造成危害，輕者不思飲食、頭疼、嘔吐，重者引起酒精中毒，引發(fā)胃、肝疾病；而且酒后駕車、斗毆等事件也造成不好的社會(huì)影響。裸花紫珠(CallicarpanudifloraHook. exArn.)為馬鞭草科(Verbenaceae)紫珠屬植物，主產(chǎn)于我國(guó)海南，是一種海南地道藥材，具有收斂、止血、鎮(zhèn)痛、消炎等功效，申請(qǐng)人新發(fā)現(xiàn)其在解酒保肝方面的新用途，目前市面也有不少中藥制成的解酒產(chǎn)品，但尚未見(jiàn)裸花紫珠在解酒保肝方面的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該中藥及其制備方法。本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)
本發(fā)明提供裸花紫珠在解酒保肝方面的新用途，本發(fā)明以裸花紫珠為原料藥，以裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝產(chǎn)品。本發(fā)明所述的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，為更好的達(dá)到療效，所述的原料藥還可以與其他中藥組合，所述的原料藥還含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質(zhì)量百分比范圍為裸花紫珠50 100%，葛根0 50%，山楂0-50%，枳犋子0-50% ；裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質(zhì)量百分比范圍優(yōu)選為裸花紫珠65 100%，葛根(T35%，山楂0-35%，枳犋子0-35% ;裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質(zhì)量百分比范圍進(jìn)一步優(yōu)選為裸花紫珠75%，葛根10%，山楂5%，枳犋子10%。由于原料藥可以是新鮮藥材，也可以是干藥材，在本發(fā)明中上述的原料藥在計(jì)算質(zhì)量百分比范圍時(shí)，都以折干計(jì)算。本發(fā)明提供的解酒保肝產(chǎn)品，包括但不限于以下四種制備方法制備而成。方法一
當(dāng)原料藥有新鮮的和干燥的或全為干燥的時(shí)，
(1)分別取每味新鮮或干燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過(guò)，得濾液；
(2)將濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將各味原料藥所得浸膏合并，再與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。方法二當(dāng)原料藥有新鮮的和干燥的時(shí)，
(1)取新鮮的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過(guò)，得濾液A ;取干燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過(guò)，得濾液B ；
(2)將濾液A與B或AB合并的濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將所得浸膏與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。方法三
當(dāng)原料藥都是新鮮藥材時(shí)，
(1)分別取每味新鮮狀態(tài)的原料藥，可經(jīng)壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過(guò)，得濾液C，剩余的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過(guò)，得濾液D ；
(2)將濾液C或D或⑶合并的濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將各味原料藥所得浸膏合并，再與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。方法四
當(dāng)原料藥都是新鮮藥材時(shí)，
(1)取新鮮狀態(tài)的原料藥，可經(jīng)壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過(guò)，得濾液E，剩余的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過(guò)，得濾液F ；
(2)將濾液E或F或EF合并的濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將所得浸膏與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。上述四種方法的步驟(2)所得浸膏可進(jìn)一步精制，再與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。方法五
當(dāng)原料藥都是干燥藥材時(shí)，
(1)取干燥的原料藥，粉碎，過(guò)篩；
(2)與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。本發(fā)明所述的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于所述產(chǎn)品可供給藥形式為口服劑、噴霧劑、粉針劑、注射劑、滴劑。為攜帶方便，優(yōu)選為口服片劑、膠囊劑、噴霧齊U、糖漿或滴劑。 為了更好的理解本發(fā)明，將通過(guò)以下動(dòng)物實(shí)驗(yàn)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)效果。實(shí)驗(yàn)一小鼠平衡失調(diào)實(shí)驗(yàn)
將經(jīng)過(guò)預(yù)選3min內(nèi)不從轉(zhuǎn)棒上墜落的健康昆明種小鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(實(shí)施例1-7所得樣品)、模型組、對(duì)照組，每組20只。實(shí)驗(yàn)組按生藥3g/kg體重給藥，模型組和對(duì)照組給20ml/kg蒸餾水，30min后實(shí)驗(yàn)組、模型組用50%乙醇以10ml/kg灌胃，對(duì)照組給等體積蒸餾水，分別在給乙醇后15min、45min、75min、120min時(shí)將動(dòng)物放入15轉(zhuǎn)/min轉(zhuǎn)棒式疲勞儀內(nèi)，記錄3min內(nèi)沒(méi)有從轉(zhuǎn)棒上掉落小鼠數(shù)，數(shù)據(jù)見(jiàn)下表
表I乙醇致小鼠平衡失調(diào)試驗(yàn)結(jié)果(n=20)
權(quán)利要求
1.裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于以裸花紫珠為原料藥，以裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于所述的原料藥還含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質(zhì)量百分比范圍為 裸花紫珠50 100% 葛根 0 50% 山楂 0-50% 枳犋子0_50%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質(zhì)量百分比范圍為 裸花紫珠65 100% 葛根 0 35% 山楂 0-35% 枳犋子0_35%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質(zhì)量百分比范圍為 裸花紫珠75% 葛根 10% 山楂 5% 積犋子10%。
5.權(quán)利要求1-4任一所述的解酒保肝產(chǎn)品，其特征在于產(chǎn)品的制備方法包括如下步驟 (1)分別取每味新鮮或干燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過(guò)，得濾液； (2)將濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將各味原料藥所得浸膏合并，再與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。
6.權(quán)利要求1-4任一所述的解酒保肝產(chǎn)品，其特征在于產(chǎn)品的制備方法包括如下步驟 (1)取新鮮的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過(guò)，得濾液A ;取干燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過(guò)，得濾液B ； (2)將濾液A與B或AB合并的濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將所得浸膏與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。
7.權(quán)利要求1-4任一所述的解酒保肝產(chǎn)品，其特征在于產(chǎn)品的制備方法包括如下步驟 (1)分別取每味新鮮狀態(tài)的原料藥，可經(jīng)壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過(guò)，得濾液C，剩余的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過(guò)，得濾液D ； (2)將濾液C或D或⑶合并的濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將各味原料藥所得浸膏合并，再與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。
8.權(quán)利要求1-4任一所述的解酒保肝產(chǎn)品，其特征在于產(chǎn)品的制備方法包括如下步驟 (1)取新鮮狀態(tài)的原料藥，可經(jīng)壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過(guò)，得濾液E，剩余的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過(guò)，得濾液F ; (2)將濾液E或F或EF合并的濾液濃縮成相對(duì)密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將所得浸膏與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求5或6或7或8所述的解酒保肝產(chǎn)品，其特征在于，步驟(2)所得浸膏進(jìn)一步精制，再與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。
10.權(quán)利要求1-4任一所述的解酒保肝產(chǎn)品，其特征在于產(chǎn)品的制備方法包括如下步驟 (1)取干燥的原料藥，粉碎，過(guò)篩； (2)與藥學(xué)上可接受的輔料制備成制劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求r4任一所述的裸花紫珠在解酒保肝產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于所述產(chǎn)品可供給藥形式為口服劑、噴霧劑、粉針劑、注射劑、滴劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了裸花紫珠在解酒保肝方面的應(yīng)用，另外本發(fā)明提供了一種解酒保肝產(chǎn)品，該產(chǎn)品的主要原料藥為裸花紫珠，還可與葛根、山楂、枳椇子中的一種或幾種原料藥進(jìn)行組合制備而成。
文檔編號(hào)A23L1/29GK102614321SQ20121010598
公開(kāi)日2012年8月1日 申請(qǐng)日期2012年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月12日
發(fā)明者李偉, 袁莉, 谷陟欣, 陳珍貴, 顏冬蘭, 黃勝 申請(qǐng)人:九芝堂股份有限公司, 海南九芝堂藥業(yè)有限公司