專利名稱：一種dna提取用吸頭的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種實驗室用具，尤其涉及一種DNA提取用吸頭。
背景技術：
細胞或組織的DNA是由核苷酸組成的大分子，每個細胞的DNA大約由30億核苷酸組成。若將單一細胞內的染色體拉成直線，那么將大約有6英尺長。如何保證實驗中提取完整、不斷裂的DNA是科學研究的根本保證。如為了驗證敲基因大鼠的基因是否被突變體取代，那么首先提取DNA，再經過酶切反應，將全長DNA有規則地切開，然后進行SouthernBlot實驗來驗證；如果DNA提取不完整,那么，Southern Blot實驗結果就可能是假陽性。 因此，提取完整的DNA是科學研究中重要實驗內容。現有的的吸頭通常是尖口的。一個細胞內展開的DNA大約有6英尺長，使用這種尖口吸頭，很容易破壞DNA的完整性；而且這種吸頭在吸取DNA時負壓大，容易將DNA下層的蛋白質析出，影響DNA的純度，混有蛋白質的DNA往往不能進行酶切反應，使得下游實驗無法進行。

實用新型內容本實用新型實施例所要解決的技術問題在于，提供一種DNA提取用吸頭，可有效保證提取的DNA完整性，而且在吸取DNA時能提供適當的負壓，保證DNA的純度，而且結構
簡單，易于生產。為了解決上述技術問題，本實用新型實施例提供了一種DNA提取用吸頭，包括吸嘴和圓柱形的管體，所述吸嘴設于所述管體的前端，所述吸嘴為空心圓錐體，其前端設有光滑圓角層。作為上述方案的改進，所述吸嘴規格為1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1或ΙΟμΙ。作為上述方案的改進，所述管體為塑料管體，所述吸嘴為塑料吸嘴。實施本實用新型實施例，具有如下有益效果本實用新型提供的DNA提取用吸頭的吸嘴為空心圓錐體，其前端設有光滑圓角層，前端的光滑圓角層能夠防止DNA鏈在被吸取時被吸嘴的尖端切斷，造成DNA片段不完整。所述吸嘴規格為1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1或10μ1，吸嘴較大的點樣規格能夠降低吸取時產生的負壓，保證吸取的DNA純度。

圖I本實用新型一種DNA提取用吸頭的結構示意圖；圖2本實用新型一種DNA提取用吸頭的剖視圖。
具體實施方式
為使本實用新型的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合附圖對本實用新型作進一步地詳細描述。[0012]如圖I和圖2所示，一種DNA提取用吸頭，包括吸嘴2和圓柱形的管體1，所述吸嘴2設于所述管體I的前端，所述吸嘴2為空心圓錐體，其前端設有光滑圓角層3。優選地，所述吸嘴2 規格為 1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1 或 ΙΟμΙ。優選地，所述管體I為塑料管體，所述吸嘴2為塑料吸嘴。本實用新型所述的一種DNA提取用吸頭可以通過以下方法制成首先，取一個實驗室常用的普通尖口吸管，將尖口剪掉O. 5厘米，然后用砂紙打磨切口，將切口打磨成光滑圓角，最后將打磨好的吸頭消毒。 本實用新型提供的DNA提取用吸頭，其前端的光滑圓角層3能夠防止DNA鏈在被吸取時被吸嘴2的尖端切斷，造成DNA片段不完整。吸嘴2較大的點樣規格能夠降低吸取時產生的負壓，保證吸取的DNA純度。下面以最簡單的Southern Blot實驗來說明本實用新型所能夠產生的經濟效益一次實驗所需要的材料主要包括10微克的DNA、多種內切酶、醋酸纖維膜、顯色劑、雜交系統等，費用至少300兀，而時間從DNA提取到顯影曝光，至少一周。如果吸管提取的DNA不完整，可能得出兩種曝光結果一是雜帶太多，損失的是300元及包括一周時間，如果前期的用于提取DNA的細胞或組織不容易得到，那么損失無法估計；另一種可能是得到錯誤的陽性結果，假如這是鑒定敲基因鼠的錯誤結果，其短期損失至少20萬元，長期損失無法估計。因此，本實用新型能帶來巨大的經濟效益和有深遠的推廣前景。以上所揭露的僅為本實用新型一種較佳實施例而已，當然不能以此來限定本實用新型之權利范圍，因此依本實用新型權利要求所作的等同變化，仍屬本實用新型所涵蓋的范圍。
權利要求1.一種DNA提取用吸頭，其特征在于，包括吸嘴和圓柱形的管體，所述吸嘴設于所述管體的前端，所述吸嘴為空心圓錐體，其前端設有光滑圓角層。
2.如權利要求I所述的DNA提取用吸頭，其特征在于，所述吸嘴規格為1000μ1、200μ1、100μ1、20μ1 或 ΙΟμΙ。
3.如權利要求I所述的DNA提取用吸頭，其特征在于，所述管體為塑料管體，所述吸嘴為塑料吸嘴。
專利摘要本實用新型公開了一種DNA提取用吸頭，包括吸嘴和圓柱形的管體，所述吸嘴設于所述管體的前端，所述吸嘴為空心圓錐體，其前端設有光滑圓角層。其前端的光滑圓角層能夠防止DNA鏈在被吸取時被吸嘴的尖端切斷，造成DNA片段不完整。
文檔編號C12M1/00GK202671530SQ2012203071
公開日2013年1月16日 申請日期2012年6月28日 優先權日2012年6月28日
發明者莊菁 申請人:莊菁