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一種復合膳食纖維及其制法

文檔序號:512313閱讀:287來源:國知局
一種復合膳食纖維及其制法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種復合膳食纖維,主要是由重量份為20-93的膳食纖維、10-30的L-阿拉伯糖、5-20的異麥芽酮糖醇、1-5的葛根、1-5的桑葉為原料制成。本發(fā)明復合膳食纖維有益效果在于,控制餐后血糖上升和改善糖耐量等方面效果顯著;在使用時既可以單獨服用,也可與其它口服降糖藥或胰島素合用,并能起到良好的相互促進作用。可同時適應糖尿病人群及餐后血糖不穩(wěn)定人群、心腦血管疾病人群、結腸炎癥易發(fā)人群、便秘人群、肥胖人群、女性人群等六大人群。
【專利說明】一種復合膳食纖維及其制法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于保健品領域,特別涉及一種復合膳食纖維及其制法。
【背景技術】
[0002]膳食纖維、L-阿拉伯糖聯(lián)合應用,具有多方面的用途,也一直為保健品領域研究的熱點。已知的應用由如下專利文獻所記載。
[0003]中國專利CN101810263A公開了一種復合生物糖,其主要原料是L-阿拉伯糖、功能性低聚糖和膳食纖維,其重量百分比分別為30-70%、5-20%、20-70%,配料為粘合劑、復合香料和酸粉。功能是屏蔽分解蔗糖的酶,使人體無法吸收蔗糖;在大腸產(chǎn)生有機酸,抑制肝臟儲存脂肪;有意菌生長,防止便秘,排除毒素。
[0004]中國專利CN101829160A公開了一種具有控制血糖及增強營養(yǎng)作用的功能性組合物,重量百分數(shù)為=L-阿拉伯糖10-80%、海藻糖10-50%、復合維生素0.01-5%,礦物質(zhì)0.01-5%,膳食纖維1-30%,高倍甜味劑0.01-1%。
[0005]中國專利CN102125208A、CN102125209A、CN102125210A、分別公開了基本是由由膳食纖維80-90%、三氯蔗糖0.3-0.5%、L-阿拉伯糖0.5_4%、輔料9-17%的用于減肥的咀嚼片。
[0006]上述專利內(nèi)容存在如下問題,一方面,均僅僅發(fā)揮了膳食纖維原料自身已有的性質(zhì),即降糖、減肥、防止便秘,并沒有發(fā)揮膳食纖維與其他多個原料組合后而產(chǎn)生的整體作用,尤其是降低餐后血糖。另外一方面,在膳食纖維的降糖作用中,現(xiàn)有產(chǎn)品的作用比較單一,只能單獨服用,不能跟其它口服降糖藥或胰島素合用。最后,現(xiàn)有的膳食纖維適用人群具有局限性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明提供了一種在控制餐后血糖、調(diào)理腸道和預防腸癌、預防心腦血管疾病、改善便秘、科學減肥、增強代謝等七個方面的強于普通膳食纖維的復合膳食纖維,該復合膳食纖維同時適應六大人群,同時提供了一種制法。
[0008]本發(fā)明的復合膳食纖維,包括如下重量份原料制成:
[0009]膳食纖維20-93 L-阿拉伯糖10-30異麥芽酮糖醇5_20
[0010]揭根1_5 桑葉 1-5。
[0011]優(yōu)選的原料重量份組成為:
[0012]膳食纖維30-83 L-阿拉伯糖15-25異麥芽酮糖醇10-15
[0013]葛根2-4 桑葉 2-4。
[0014]進一步優(yōu)選的原料重量份組成為:
[0015]膳食纖維63 L-阿拉伯糖20異麥芽酮糖醇12葛根2.5桑葉2.5。
[0016]本發(fā)明所述膳食纖維為低粘度的水溶性膳食纖維,所述粘度為5_15mPa.S。水溶性膳食纖維,也稱抗性麥芽糊精,為乳白色粉末,易溶于水,水溶液透明澄清、微甜,力口工便利、不影響食物的原有風味,安定性高。優(yōu)選地是日本松谷化學工業(yè)株式會社的Fibersol-2、Fibersol_2B,和法國羅蓋特公司的 NutrioseFB。
[0017]本發(fā)明的L-阿拉伯糖廣泛存在于水果、粗糧皮殼中,人類食用它時間已有幾千年歷史,只是直到近幾年科研才發(fā)現(xiàn)這種物質(zhì)是預防“三高一超”(高血壓、高血糖、高血脂、糖尿病、肥胖)的重要功能糖。阿拉伯糖具有如下效果1、抑制蔗糖的代謝與吸收;2、控制血糖升高,抑制脂肪生成;3、預防便秘,促進雙歧桿菌生長;4、對骨骼肌成分的影響。
[0018]本發(fā)明的異麥芽酮糖醇Isomaltitol別名氫化帕拉糖(氫化異麥芽酮糖),又稱帕拉金糖醇(Palatinitol),亦稱“益壽糖”。
[0019]本發(fā)明的葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata (ffi I Id.) Ohwi或甘葛藤Puerariathomsonii Benth 的干燥根。
[0020]本發(fā)明的桑葉為桑科植物桑Morus alba L.的干燥葉。
[0021]本發(fā)明的復合膳食纖維一種改進是,還包括如下重量份的原料:
[0022]南瓜粉1-100玉米須1-100車前草1-100白術1-100
[0023]獲茶1-1OO 澤?與 1-1OO M母早 1-1OO 赤小? 1-1OO0
[0024]本發(fā)明的復合膳食纖維另外一種改進是,還包括如下重量份的原料:
[0025]南瓜粉63玉米須63車前草63白術63茯苓63澤瀉63益母草63赤小豆63。
[0026]本發(fā)明的南瓜粉是以葫蘆科南瓜屬的植物南瓜制造的粉末。
[0027]本發(fā)明的玉米須為禾本科植物玉蜀黍ZeamaysL.的花柱和柱頭。又名玉麥須。
`[0028]本發(fā)明的車前草、白術、茯苓、澤瀉、益母草、赤小豆均收載于中國藥典2005年版并符合其規(guī)定。
[0029]本發(fā)明提供的第一種復合膳食纖維的制法,是將葛根、桑葉采用60-80%的乙醇提取2-3次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的6-8倍,每次提取4-7小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
[0030]對上述方法優(yōu)選的是,將葛根、桑葉采用70%的乙醇提取3次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的7倍,每次提取5小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
[0031]本發(fā)明的另外一種復合膳食纖維的制備方法,還包括以玉米須、車前草、益母草、南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆為原料的發(fā)酵步驟,所述發(fā)酵步驟包括:
[0032]I)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干;
[0033]2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的10-15%,升溫至50-55°C,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.001~0.005%,調(diào)PH值5.5-6.5,酶解時間為30-40分鐘;
[0034]3)升溫至80_85°C鈍化,時間為5_10分鐘;
[0035]4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合;
[0036]5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為145_160°C,壓力為140_170MPa ;
[0037]6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為60-65°C,時間為55-65分鐘;
[0038]7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。
[0039]優(yōu)選的發(fā)酵步驟包括:
[0040]I)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干;
[0041]2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的11 %,升溫至51°c,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.0011%,調(diào)PH值5.6,酶解時間為35分鐘;
[0042]3)升溫至81 °C鈍化,時間為7分鐘;
[0043]4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合;
[0044]5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為150°C,壓力為150MPa ;
[0045]6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為61°C,時間為60分鐘;
[0046]7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。
[0047]本發(fā)明的有益效果在于,本發(fā)明復合膳食纖維在控制餐后血糖上升和改善糖耐量等方面效果顯著;在使用時既可以單獨服用,也可與其它口服降糖藥或胰島素合用,并能起到良好的相互促進作用。可同時適應糖尿病人群及餐后血糖不穩(wěn)定人群、心腦血管疾病人群、結腸炎癥易發(fā)人群、便秘人群、肥胖人群、女性人群等六大人群。
[0048]本發(fā)明的復方膳食纖維主要通過膳食纖維來延緩葡萄糖吸收,推遲可消化性糖類如淀粉等的消化,避免餐后血糖急劇上升,因而提高了胰島素的生物活性,增強人體對葡萄糖的耐受能力;還具有促進腸道蠕動、降低膽固醇及脂類吸收、改善便秘、預防惡腫瘤等效果;同時不妨礙人體對鈣、鐵、鋅等礦物質(zhì)吸收。
[0049]試驗例I餐后血糖不穩(wěn)定糖尿病人群
[0050]入選人群:患有糖尿病,且餐后血糖不穩(wěn)定患者,18-55歲,男女各半,共60例
[0051]對比樣品:試驗樣品為本發(fā)明的復方膳食纖維;對照樣品為單純膳食纖維;
[0052]試驗方法:試驗組和對照組每組30例,餐前半小時,用IOOml左右溫開水攪拌溶解后飲用,每日2次。
[0053]試驗結果:試驗組與對照組相比,試驗組的降糖效果和平穩(wěn)度顯著強于對照組,且餐后血糖的平穩(wěn)度幾乎達到100%。
[0054]討論:本發(fā)明復合膳食纖維通過在小腸粘膜表層形成的“隔離網(wǎng)狀”,將葡萄糖包裹,使其與α -糖苷酶隔離,抑制食物多糖分解,減緩血液對葡萄糖的吸收,平衡血糖濃度,促進肌肉和脂肪細胞對胰島素的敏感性;從而控制餐后血糖急劇升高,預防和改善糖尿病癥狀。由于處方中多種成分的存在,使上述效果產(chǎn)生協(xié)同作用。
[0055]試驗例2心腦血管疾病人群
[0056]實驗目的:比較復方膳食纖維在心腦血管人群的作用
[0057]對比樣品:試驗樣品為本發(fā)明的復方膳食纖維;對照樣品為單純膳食纖維;
[0058]試驗方法:試驗組和對照組每組30例,餐前半小時,用IOOml左右溫開水攪拌溶解后飲用,每日2次。考察時間2年。
[0059]結果:與對照組相比,試驗組的患心臟病概率要小20%。
[0060]討論:本發(fā)明復合膳食纖維通過促進排便、減少腸道對膽固醇的重吸收等多種方法,降低血液中的膽固醇和甘油三脂等脂類,從而抗擊心腦血管疾病。由于處方中多種成分的存在,使上述效果產(chǎn)生協(xié)同作用。
[0061]試驗例3、結腸炎癥易發(fā)人群
[0062]實驗目的:比較復方膳食纖維在結腸炎癥人群的應用
[0063]對比樣品:試驗樣品為本發(fā)明的復方膳食纖維;對照樣品為單純膳食纖維;
[0064]試驗方法:試驗組和對照組每組30例,餐前半小時,用100ml左右溫開水攪拌溶解后飲用,每日2次。考察時間2年。
[0065]結果:與對照組比較,試驗組可以使結腸炎癥下降多15%。
[0066]討論:本發(fā)明復合膳食纖維通過分解發(fā)酵,增加益生菌,達到調(diào)理腸道作用;同時抑制腐生菌、膽酸和厭氧菌等致病物質(zhì)的活動,幫助腸道蠕動,排出毒素,降低腸道癌癥隱

[0067]試驗例4、便秘人群
[0068]實驗目的:比較復方膳食 纖維在便秘人群的應用
[0069]對比樣品:試驗樣品為本發(fā)明的復方膳食纖維;對照樣品為單純膳食纖維;
[0070]試驗方法:試驗組和對照組每組30例,餐前半小時,用100ml左右溫開水攪拌溶解后飲用,每日2次。考察時間2年。
[0071]結果:與對照組比較,試驗組可以使便秘下降多20%。
[0072]討論:本發(fā)明復合膳食纖維能促進腸道蠕動,它的超強吸水性可使糞便柔軟,易于排出;膳食纖維在腸道的發(fā)酵還有利于雙歧桿菌、乳酸桿菌等有益菌生長,同時產(chǎn)生大量短鏈脂肪酸,如乙酸、葉酸和乳酸,改變腸道PH,改善有益菌群的繁殖環(huán)境,有益清潔腸道和改善便秘。
[0073]試驗例5、肥胖人群
[0074]實驗目的:比較復方膳食纖維在肥胖人群的應用
[0075]對比樣品:試驗樣品為本發(fā)明的復方膳食纖維;對照樣品為單純膳食纖維;
[0076]試驗方法:試驗組和對照組每組30例,餐前半小時,用100ml左右溫開水攪拌溶解后飲用,每日2次。考察時間2年。
[0077]結果:與對照組比較,試驗組的減肥成功率增加15%。
[0078]討論:本發(fā)明復合膳食纖維在小腸粘膜表層形成的“隔離網(wǎng)狀”能阻止葡萄糖吸收,促進腸道蠕動也能減少脂肪吸收,而它自身熱能幾乎為零,非常利于控制體重和改善肥胖。
[0079]試驗例6、女性人群
[0080]實驗目的:比較復方膳食纖維在排毒養(yǎng)顏女性人群的應用
[0081]對比樣品:試驗樣品為本發(fā)明的復方膳食纖維;對照樣品為單純膳食纖維;
[0082]試驗方法:試驗組和對照組每組30例,餐前半小時,用100ml左右溫開水攪拌溶解后飲用,每日2次。考察時間2年。
[0083]結果:與對照組比較,試驗組的排毒養(yǎng)顏效果增加20%。[0084]典型應用I
[0085]張某,男,打了 5年短效胰島素,但近來餐后兩小時血糖較高,下一頓餐前又總是低血糖,服用本發(fā)明復合膳食纖維,每日兩次,一次一袋,午餐、晚餐前80ml溫水沖飲。I周后,能使血糖高峰后移,保持了餐后血糖平穩(wěn)。
[0086]典型應用2
[0087]奈某,女,患有高血脂、高血壓多年,配合服用復方膳食纖維后,血脂、血壓都控制在正常值范圍之內(nèi)。
[0088]典型應用3
[0089]查某,男,69歲,患有結腸炎,之前單獨服用結腸炎藥物效果不佳,之后在繼續(xù)其他藥物的同時,服用本發(fā)明的復方膳食纖維,結腸炎得到根本治愈。
[0090]典型應用4
[0091]龔某,女,49歲,患有習慣性便秘3年,服用其他藥物后,雖然得到緩解,但經(jīng)常復發(fā),服用本發(fā)明復方膳食纖維后,便秘基本治愈,I年內(nèi)仍未復發(fā)。
[0092]典型應用5
[0093]董某,23歲,患有肥胖癥,在服用本發(fā)明復方膳食纖維后,體重逐步減輕,I年后恢復正常,并保證3個月未反彈。
[0094]典型應用6
[0095]袁某,女,由于工作勞累等原因,經(jīng)常疲勞乏力,面色憔悴,經(jīng)服用本發(fā)明的復方膳食纖維I個月后,活力明顯增強,皮膚恢復正常的光亮和彈性,服用至今。
【具體實施方式】
[0096]試驗例I復方膳食纖維固體飲料
[0097]處方:膳食纖維20 L-阿拉伯糖10異麥芽酮糖醇20葛根I桑葉I
[0098]制法:將葛根、桑葉采用60%的乙醇提取2次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的8倍,每次提取4小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
[0099]試驗例2復方膳食纖維固體飲料
[0100]處方:膳食纖維93 L-阿拉伯糖30異麥芽酮糖醇5葛根5桑葉5
[0101]制法:將葛根、桑葉采用80%的乙醇提取3次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的6倍,每次提取7小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
[0102]試驗例3復方膳食纖維固體飲料
[0103]處方:膳食纖維63 L-阿拉伯糖20異麥芽酮糖醇12葛根2.5桑葉2.5
[0104]制法:將葛根、桑葉采用70%的乙醇提取2次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的7倍,每次提取5小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
[0105]試驗例4
[0106]處方:膳食纖維20 L-阿拉伯糖10異麥芽酮糖醇20葛根I桑葉I南瓜粉I玉米須I車前草100白術100茯苓I澤瀉I益母草100赤小豆100。[0107]制法:發(fā)酵步驟包括:
[0108]I)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干;
[0109]2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的10%,升溫至50°C,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.005%,調(diào)PH值5.5,酶解時間為30分鐘;
[0110]3)升溫至85°C鈍化,時間為5分鐘;
[0111]4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合;
[0112]5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為160°C,壓力為140MPa ;
[0113]6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為60°C,時間為65分鐘;
[0114]7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與按實施例1所述的制法制得的葛根提取物、桑葉提取物、L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。
[0115]試驗例5
[0116]處方:膳食纖維93 L-阿拉伯糖30異麥芽酮糖醇5葛根5桑葉5南瓜粉100玉米須100車前草I白術I獲茶100澤瀉100益母草I赤小豆I。
[0117]制法:發(fā)酵步驟包括:
[0118]I)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干;
[0119]2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的15%,升溫至55°C,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.001%,調(diào)PH值6.5,酶解時間為40分鐘;
[0120]3)升溫至80°C鈍化,時間為10分鐘;
[0121]4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合;
[0122]5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為160°C,壓力為140MPa ;
[0123]6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為65°C,時間為65分鐘;
[0124]7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與按實施例2所述的制法制得的葛根提取物、桑葉提取物、L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。
[0125]試驗例6
[0126]處方:膳食纖維63 L-阿拉伯糖20異麥芽酮糖醇12葛根2.5桑葉2.5南瓜粉63玉米須63車前草63白術63茯苓63澤瀉63益母草63赤小豆63。
[0127]制法:發(fā)酵步驟包括:
[0128]I)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干;
[0129]2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的10-15%,升溫至50-55°C,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.001?0.005%,調(diào)PH值5.5-6.5,酶解時間為30-40分鐘;
[0130]3)升溫至80_85°C鈍化,時間為5-10分鐘;
[0131]4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合;
[0132]5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為145_160°C,壓力為140_170MPa ;
[0133]6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為60-65°C,時間為55-65分鐘;
[0134]7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與按實施例3所述的制法制得的葛根提取物、桑葉提取物、L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。
[0135]以上所述實施例僅僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進行描述,并非對本發(fā)明的范圍進行限定,在不脫離本發(fā)明設計精神的前提下,本領域普通技術人員對本發(fā)明的技術方案作出的各種變形和改進,均應落入本發(fā)明的權利要求書確定的保護范圍內(nèi)。
【權利要求】
1.一種復合膳食纖維,其特征在于,包括如下重量份原料制成: 膳食纖維20-93 L-阿拉伯糖10-30異麥芽酮糖醇5_20 葛根1-5桑葉1-5。
2.如權利要求1所述的復合膳食纖維,其特征在于,所述原料的重量份組成為: 膳食纖維30-83 L-阿拉伯糖15-25異麥芽酮糖醇10-15 葛根2_4桑葉2_4。
3.如權利要求2所述的復合膳食纖維,其特征在于,所述原料的重量份組成為: 膳食纖維63 L-阿拉伯糖20異麥芽酮糖醇12 葛根2.5桑葉2.5。
4.如權利要求1所述的復 合膳食纖維,其特征在于,還包括如下重量份的原料: 南瓜粉1-100玉米須1-100車前草1-100 白術1-100 獲茶 1-1OO 澤?與 1-1OO £fL母早 1_100 赤小? 1-1OOο
5.如權利要求1所述的復合膳食纖維,其特征在于,還包括如下重量份的原料: 南瓜粉63玉米須63車前草63白術63` 獲考:63 澤灣63 益母草63赤小豆63。
6.如權利要求1-5所述的任一復合膳食纖維,其特征在于,所述膳食纖維為低粘度的水溶性膳食纖維,所述粘度為5-15mPa.S。
7.如權利要求1-3所述的復合膳食纖維的制法,其特征在于,將葛根、桑葉采用60-80%的乙醇提取2-3次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的6-8倍,每次提取4-7小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
8.如權利要求7所述的復合膳食纖維的制法,其特征在于,將葛根、桑葉采用70%的乙醇提取3次,每次乙醇用量相當于葛根、桑葉2種原料重量的7倍,每次提取5小時,合并各次醇提液,回收乙醇,濃縮剩余液體得到稠膏,再添加L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合均勻,減壓干燥,粉碎,即得。
9.如權利要求7-8所述的任一復合膳食纖維的制備方法,其特征在于,還包括以玉米須、車前草、益母草、南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆為原料的發(fā)酵步驟,所述發(fā)酵步驟包括: .1)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干; .2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的10-15%,升溫至50-55°C,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.001~0.005%,調(diào)PH值5.5-6.5,酶解時間為30-40分鐘; . 3)升溫至80-85°C鈍化,時間為5-10分鐘; .4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合; .5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為145-160°C,壓力為140_170MPa;6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為60_65°C,時間為55-65分鐘; .7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。
10.如權利要求9所述的任一復合膳食纖維的制備方法,其特征在于,所述發(fā)酵步驟包括:.1)對玉米須、車前草、益母草分別清洗及淋干; .2)向玉米須、車前草、益母草中等3種原料加入水,水的重量是上述3種原料重量的11%,升溫至51°C,加入纖維素酶進行酶解,纖維素酶的加入量為上述3種原料重量的0.0011%,調(diào)PH值5.6,酶解時間為35分鐘; .3)升溫至81°C鈍化,時間為7分鐘; .4)混合粉碎:將南瓜粉、白術、茯苓、赤小豆粉碎并與與酶解后的上述3種原料混合; .5)將上述混合物熱處理30秒,溫度為150°C,壓力為150MPa; .6)低溫萃取:向原料混合物中加入原料混合物重量相同的水,萃取溫度為61°C,時間為60分鐘; .7)萃取后除渣,對萃取液濃縮至原重量的30%,濃縮,烘干,然后與L-阿拉伯糖、膳食纖維和異麥芽酮糖醇混合。`
【文檔編號】A23L1/308GK103504315SQ201310059635
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2013年2月26日 優(yōu)先權日:2013年2月26日
【發(fā)明者】張偉 申請人:中美御康生物科技(北京)有限公司
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