本發明屬于飼料添加劑領域，具體涉及一種吸附霉菌毒素的吸附劑及其制備方法。
背景技術：
霉菌毒素是霉菌在其生長繁殖過程中產生的二次代謝產物，目前已知的300多種霉菌毒素中，有20多種會對動物生長產生危害，尤以黃曲霉毒素B1(AFB1)、玉米赤霉烯酮(ZEN)和嘔吐毒素為代表，其會導致動物生長性能降低、引發臨床疾病、甚至死亡等嚴重后果。
由于當前全球氣候異常，加重了飼料原料的霉菌污染。自2014年11月份以來，玉米副產品和發酵飼料樣品中玉米赤霉烯酮和嘔吐毒素污染嚴重，小麥及麥麩中嘔吐毒素污染嚴重。2015年8月份建明CLS檢測樣品結果顯示，發酵飼料中玉米赤霉烯酮的濃度超過4000ug/kg(國標限量500ug/kg)，全價料及玉米中玉米赤霉烯酮的濃度均超過了300ug/kg，飼料安全的形勢十分嚴峻。通過向飼料中添加霉菌毒素吸附劑是降低霉菌毒素危害、提高動物生產性能的有效手段，因此霉菌毒素吸附劑產品的開發與推廣意義重大。
目前市售的霉菌毒素吸附劑產品分為兩類。一類為吸附型產品，以膨潤土、酵母細胞壁為主；另一類為分解型產品，以芽孢桿菌為主。據相關分析結果顯示，吸附型產品對黃曲霉毒素B1的吸附率可以達到70％～85％，但對玉米赤霉烯酮的吸附率僅為20％～30％；分解型產品對黃曲霉毒素B1的降解率可達100％，對玉米赤霉烯酮的降解率可達90％以上，但達到上述效果的體外培養時間需達24h以上，與實際生產條件偏差較大，且其菌株的安全性有待驗證。
鑒于上述原因，市場上急需一類安全、高效、針對性強的霉菌毒素吸附劑產品。
技術實現要素：
為了克服現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種霉菌毒素吸附劑，其對黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮均有高效的吸附效果，適用于霉菌毒素污染嚴重的原料和養殖現場短期添加使用。
本發明的另一目的是提供上述霉菌毒素吸附劑的制備方法。
本發明的目的采用以下技術方案實現：
一種霉菌毒素吸附劑，包括按重量份計如下組分：膨潤土30-50份、活性炭1-5份、添加劑A 30-40份、添加劑B 5-39份；所述添加劑A為酵母細胞壁，所述添加劑B為甘草或植物提取物，所述植物提取物為黃芪多糖或人參多糖。
本發明中，膨潤土和活性炭都具有很強的物理吸附作用；酵母細胞壁可通過調節腸道中微生物定植，進而改善腸道的機械化學屏障，保護腸道健康，并可提高機體抗氧化和細胞免疫水平，提高機體免疫能力；甘草、黃芪多糖和人參多糖具有解毒、抗菌和提高免疫力的作用，可緩解霉菌毒素引起的臨床癥狀。
優選的，所述酵母細胞壁為釀酒酵母細胞壁。
優選的，所述膨潤土為鈉基蒙脫石，所述活性炭為藥用活性炭。
優選的，所述的霉菌毒素吸附劑中，鈉基蒙脫石的含量為40份。
優選的，所述的霉菌毒素吸附劑中，藥用活性炭的含量為3份。
優選的，所述的霉菌毒素吸附劑中，酵母細胞壁的含量為20份。
優選的，所述的霉菌毒素吸附劑中，甘草的含量為37份。
本發明還公開了上述霉菌毒素吸附劑的制備方法，包括如下步驟：
按比例稱取膨潤土、活性炭、添加劑A和添加劑B，混合均勻，即得所述霉菌毒素吸附劑。
優選的，所述甘草為細粉，經200目篩網過篩后，備用。
優選的，所述混合是在環境溫度為20-25℃，濕度為60％-70％的條件下進行的。
相比現有技術，本發明的有益效果在于：
本發明通過選擇膨潤土、活性炭、酵母細胞壁、甘草、植物提取物為原料，從而充分的發揮了各原料的作用，得到的霉菌毒素吸附劑，能高效吸附飼料中的玉米赤霉烯酮和黃曲霉毒素B1等霉菌毒素，吸附的毒素能包裹于吸附粒子中并通過動物消化道排出體外；其次，本發明的霉菌毒素吸附劑能提高動物機體對霉菌毒素的抵抗能力；此外，本發明的霉菌毒素吸附劑，原料的來源廣、成本低，且無毒無污染，是一種綠色吸附劑。
本發明的霉菌毒素吸附劑，適用于霉菌毒素污染嚴重的飼料和養殖現場短期添加使用。
具體實施方式
下面，結合具體實施方式，對本發明做進一步描述：
以下具體實施方式中，鈉基蒙脫石購自廣州潮順建材有限公司，其中蒙脫石的含量大于88％，藥用活性炭購買自廈門同科活性炭有限公司，甘草、黃芪多糖、人參多糖均購自西安天瑞生物技術有限公司。
實施例1
一種霉菌毒素吸附劑，包括按重量份計如下組分：鈉基蒙脫石30份、藥用活性炭5份、釀酒酵母細胞壁40份、甘草37份。
所述霉菌毒素吸附劑由以下的制備方法制備而成：
1)將甘草經超微粉碎機粉碎為細粉，經200目篩網過篩，得到甘草微粉；
2)按比例稱取鈉基蒙脫石、藥用活性炭、釀酒酵母細胞壁和甘草微粉，加入到單軸槳葉式混合機中，在環境溫度為20-25℃，濕度為60％-70％的條件下混合5分鐘，即得所述霉菌毒素吸附劑。
實施例2
一種霉菌毒素吸附劑，包括按重量份計如下組分：鈉基蒙脫石40份、藥用活性炭3份、釀酒酵母細胞壁20份、甘草37份。
所述霉菌毒素吸附劑由以下的制備方法制備而成：
1)將甘草經超微粉碎機粉碎為細粉，經200目篩網過篩，得到甘草微粉；
2)按比例稱取鈉基蒙脫石、藥用活性炭、釀酒酵母細胞壁和甘草微粉，加入到單軸槳葉式混合機中，在環境溫度為20-25℃，濕度為60％-70％的條件下混合5分鐘，即得所述霉菌毒素吸附劑。
實施例3
一種霉菌毒素吸附劑，包括按重量份計如下組分：鈉基蒙脫石50份、藥用活性炭1份、釀酒酵母細胞壁30份、甘草19份。
所述霉菌毒素吸附劑由以下的制備方法制備而成：
1)將甘草經超微粉碎機粉碎為細粉，經200目篩網過篩，得到甘草微粉；
2)按比例稱取鈉基蒙脫石、藥用活性炭、釀酒酵母細胞壁和甘草微粉，加入到單軸槳葉式混合機中，在環境溫度為20-25℃，濕度為60％-70％的條件下混合5分鐘，即得所述霉菌毒素吸附劑。
實施例4
一種霉菌毒素吸附劑，包括按重量份計如下組分：鈉基蒙脫石40份、藥用活性炭3份、釀酒酵母細胞壁20份、黃芪多糖37份。
所述霉菌毒素吸附劑由以下的制備方法制備而成：
按比例稱取鈉基蒙脫石、藥用活性炭、釀酒酵母細胞壁和黃芪多糖，加入到單軸槳葉式混合機中，在環境溫度為20-25℃，濕度為60％-70％的條件下混合5分鐘，即得所述霉菌毒素吸附劑。
實施例5
一種霉菌毒素吸附劑，包括按重量份計如下組分：鈉基蒙脫石40份、藥用活性炭3份、釀酒酵母細胞壁20份、人參多糖37份。
所述霉菌毒素吸附劑由以下的制備方法制備而成：
按比例稱取鈉基蒙脫石、藥用活性炭、釀酒酵母細胞壁和人參多糖，加入到單軸槳葉式混合機中，在環境溫度為20-25℃，濕度為60％-70％的條件下混合5分鐘，即得所述霉菌毒素吸附劑。
實驗例：霉菌毒素吸附劑對霉菌毒素的吸附和解吸試驗
1.霉菌毒素吸附劑對黃曲霉毒素B1(AFB1)和玉米赤霉烯酮(ZEN)的吸附性和解吸性試驗
取50ml具塞離心管，稱取實施例1-3的吸附劑樣品0.100g(精確至0.001g)，記錄數據，每個樣品3個重復。加入AFB1和ZEN混標溶液，然后加入20ml自來水(pH＝5.25)。具塞，置于41℃恒溫振蕩水浴鍋中,按180r/min頻率振蕩吸附2.0h，其間每隔5min振搖混勻1次。吸附反應結束后，于3000r/min下離心10min，移取15ml上清液，測定其中AFB1和ZEN含量。剩余殘渣中加入15ml pH＝8.00自來水，于37℃恒溫振蕩水浴鍋中，按150r/min頻率振蕩解吸1h，其每隔30min振搖混勻1次。而后，于3000r/min下離心10min，移取15ml上清液，測定其中AFB1和ZEN含量。如此連續解吸3次，計算3次累積解吸量及解吸率，所得結果如表1-2所示。
表1實施例1-3的吸附劑對AFB1的吸附和解吸結果
表2實施例1-3的吸附劑對ZEN的吸附和解吸結果
由表1-2可見，本發明的霉菌毒素吸附劑對AFB1的吸附率達100.00％，且解吸率為0.00％；對ZEN的吸附率達99％以上，解吸率低于4％。可見本發明的霉菌毒素吸附劑對AFB1和ZEN均具有良好的吸附性能，且解吸率低。
2.霉菌毒素吸附劑對維生素E和B1的吸附和解吸試驗
試驗步驟同實驗1。維生素E有效添加量為5％(以維生素計)，維生素B1有效添加量為2％(以維生素計)。
實驗結果顯示，吸附反應后，體系中未檢測到維生素E和B1，3次反復解吸后仍未檢測到維生素E和B1，即該吸附劑對維生素E和B1的吸附率為100％，且未發生解吸。可見本發明的霉菌毒素吸附劑對維生素E和B1這類營養素也具有很強的吸附能力，若長期加入到飼料中，會造成飼料中營養素的流失。因此該霉菌毒素吸附劑只適用于短期添加使用。
對本領域的技術人員來說，可根據以上描述的技術方案以及構思，做出其它各種相應的改變以及形變，而所有的這些改變以及形變都應該屬于本發明權利要求的保護范圍之內。