本發(fā)明屬于飼料組合物和飼料加工領(lǐng)域，具體地涉及一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，并涉及該飼料的制備方法。
背景技術(shù)：
：飼料顆粒大小影響消化系統(tǒng)的解剖學(xué)與生理學(xué)特征、功能，甚至腸道微生態(tài)和pH，尤其是肌胃發(fā)育。顆粒料在加工過程中經(jīng)高溫處理使淀粉糊化,破壞和軟化纖維結(jié)構(gòu)的細(xì)胞壁,使蛋白質(zhì)變性,脂肪穩(wěn)定而有利于消化吸收。同時(shí),抗?fàn)I養(yǎng)因子活性和毒素被抑制。飼料原料來源廣，配方成本低，肉雞對(duì)顆粒料采食快，不挑食，節(jié)約了維持需要，飼養(yǎng)前期料肉比好，飼養(yǎng)周期短，周轉(zhuǎn)快。缺點(diǎn)是雞胗小，隨年齡增加猝死癥、腹水癥等代謝疾病發(fā)病率上升,死淘率升高。同時(shí)，后期生長(zhǎng)也受到抑制。此外，飼料生產(chǎn)效率低。粉料，能增加飼料的表面積與消化酶的接觸機(jī)會(huì)，從而提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率，死亡率低，生長(zhǎng)后期料肉比低，肌胃大。粉料缺點(diǎn)是粒度小，采食時(shí)間長(zhǎng)(大概是顆粒料的3倍)，能耗多，通常由于雞只采食量不足，導(dǎo)致生長(zhǎng)潛能不能充分發(fā)揮。在肉雞產(chǎn)品銷售市場(chǎng)上，國(guó)內(nèi)消費(fèi)習(xí)慣，雞胗價(jià)位相對(duì)較高(相對(duì)雞腿、翅尖高出約10元/公斤，大雞胗比小雞胗高出約4-8元/公斤)。因而促進(jìn)肉雞生長(zhǎng)潛能發(fā)揮的同時(shí)，促進(jìn)肌胃發(fā)育，對(duì)肉雞養(yǎng)殖具有重要意義，能夠增加養(yǎng)殖效益。對(duì)于畜禽肌胃發(fā)育的研究主要有以下這些，公開號(hào):105749055A的中國(guó)發(fā)明《一種用于治療畜禽傷食積滯的復(fù)方中獸藥散劑》一種用于治療畜禽傷食積滯的復(fù)方中獸藥散劑，由以下重量份組分組成：牛磺酸20-30份；六神曲20-30份；酵母粉10-20份；青黛10-20份；麥芽10-20份；芍藥10-20份；本發(fā)明的復(fù)方中獸藥散劑具有消食下氣，開胃寬腸，主治傷食積滯，消化不良，用于各種原因引起的腺胃炎、肌胃炎，主要表現(xiàn)為家禽采食量下降、消瘦、整齊度差、過料等，該復(fù)方中獸藥散劑治愈率高，采食量明顯，無不良反應(yīng)，無藥殘。公開號(hào):105724314A的中國(guó)發(fā)明《一種增加鵝肌胃重量的生產(chǎn)方法》公開了一種增加鵝肌胃重量的生產(chǎn)方法，該方法包括以下步驟：選用28日齡四川白鵝180只，按體重隨機(jī)分為對(duì)照組、試驗(yàn)1組和試驗(yàn)2組，每組6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)10只；每組采用日糧飼喂的方式進(jìn)行飼養(yǎng)；每日測(cè)定對(duì)照組全價(jià)飼料實(shí)際采食量，并以此為依據(jù)確定試驗(yàn)組全價(jià)飼料采食量；飼養(yǎng)至70日齡結(jié)束。本發(fā)明旨在開發(fā)一種在不影響其他生產(chǎn)性能情況下增加肌胃重量的低成本生產(chǎn)技術(shù)，本發(fā)明對(duì)于28-70日齡四川白鵝在限飼4％的全價(jià)日糧，但自由采食高粱秸稈條件下，不影響其生產(chǎn)性能和屠宰性能，同時(shí)顯著提高肌胃重量，且擁有最佳的經(jīng)濟(jì)效益。公開號(hào):102940160A的中國(guó)發(fā)明《一種促進(jìn)雛雞消化道發(fā)育的幼禽配合飼料及其制備方法》公開了一種促進(jìn)雛雞消化道發(fā)育的幼禽配合飼料及其制備方法。該幼禽配合飼料由玉米、豆粕、玉米蛋白粉、富含不溶性纖維的特異性原料和幼禽復(fù)合預(yù)混料制成，其中玉米的含量為55-68份、豆粕20-28份、玉米蛋白粉3-10份、富含不溶性纖維的特異性原料3-6份、大豆油0-3份，幼禽復(fù)合預(yù)混料3-6份。其制備方法為先將富含不溶性纖維的特異性原料粉碎至2-4mm，再將玉米、豆粕粉碎至1-1.5mm；按比例將各原料配制混合均勻，最終制成粒度為1.5-3.0mm破碎料。本幼禽配合飼料能顯著改善雛雞肌胃、腸道等消化器官的發(fā)育，提高飼料消化利用率，提高雞只生產(chǎn)性能，改善雛雞健康狀況，降低消化道疾病發(fā)病率和死亡率。公開號(hào):101606633的中國(guó)發(fā)明《肉雞顆粒料半制粒及其生產(chǎn)方法》涉及禽類飼料，具體涉及肉雞顆粒料半制粒及其生產(chǎn)方法。本發(fā)明的目的是克服玉米粒被重新粉碎，再壓成顆粒的缺點(diǎn)，節(jié)約壓成顆粒過程消耗的大量電能。本發(fā)明的生產(chǎn)工藝為：玉米粉碎以后，用篩子把雞無法吃到嘴里的細(xì)的部分篩出來，和其余的若干種成分一起壓成半成品顆粒。篩上顆粒大的那部分，直接和上述壓出的半成品顆粒按照配方的配比再充分混合均勻后，即是成品。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：1)能耗低，節(jié)省了47％的制造成本。所以，在市場(chǎng)上會(huì)有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。2)肉雞吃了這種產(chǎn)品，健胃，病少。3)肉雞的肌胃更大，肌胃在亞洲市場(chǎng)上是最貴的產(chǎn)品。所以，本飼料會(huì)讓最終的雞產(chǎn)品在市場(chǎng)上更有競(jìng)爭(zhēng)力。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明根據(jù)飼料顆粒大小顯著影響肉雞消化道發(fā)育，尤其是肌胃發(fā)育的特點(diǎn)。通過反復(fù)論證，實(shí)驗(yàn)室篩選，研制出以玉米、整粒小麥、燕麥麩、花生粕、面粉、菌體蛋白、復(fù)合酶制劑、復(fù)合預(yù)混料等為主要原料，采用先配料后粉碎，輥式粉碎機(jī)和篩子雙重組合使用，部分飼料原料冷壓縮制粒工藝，設(shè)計(jì)出合理營(yíng)養(yǎng)水平，適宜粒度，適用于中、大肉雞使用的配合飼料，結(jié)合顆粒料與粉料優(yōu)點(diǎn)，提高飼料轉(zhuǎn)化率，降低肉雞死亡率，促進(jìn)生長(zhǎng)潛能充分的發(fā)揮，增加肌胃比重，可進(jìn)一步提高養(yǎng)殖效益。為解決上述問題，本發(fā)明提供一種可以應(yīng)用于中、大肉雞階段的，無抗生素，營(yíng)養(yǎng)全面，顆粒度均勻的配合飼料，合理的飼料粒度與硬度，增加飼料在胃腸道中的停留時(shí)間，加強(qiáng)肌胃磨碎飼料時(shí)間和強(qiáng)度，促進(jìn)肌胃發(fā)育，減少代謝病發(fā)率，降低死亡率，肉雞采食快，不挑食，減少能耗，降低料肉比，屠宰時(shí)可以獲得重量百分比較高的雞胗，獲得更高的經(jīng)濟(jì)效益。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由包括以下重量份數(shù)的原料制成：玉米45-60份，整粒小麥3-15份，豆粕15-25份，玉米蛋白粉1-5份，菌體蛋白1-3份，棉粕1-5份，面粉2-4份，燕麥殼1-5份，石粉0.5-2份,磷酸氫鈣0.8-2份，食鹽0.2-0.4份，氨基酸1-2.5份,腐殖酸鈉0.05-0.3份,霉菌毒素吸附劑0.05-0.1份，乳化劑0.02-0.1份,甜菜堿0.02-0.1份，氯化膽堿0.1-0.5份，復(fù)合酶制劑0.05-0.3份,復(fù)合預(yù)混料0.5份，油脂3-6份，益生素0.5-5份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為50-60％，小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量≥4％，市售現(xiàn)有肉雞料粗纖維百分比含量一般為2.5-3.5％。所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；較佳的，所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789；較佳的，所述酵母由如下方法培養(yǎng)制備：(1)搖瓶培養(yǎng)取tlj2016斜面菌種一環(huán)，接入裝有30mL搖瓶培養(yǎng)基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養(yǎng)30h得種子液；搖瓶培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發(fā)酵罐培養(yǎng)將種子液按10％質(zhì)量百分比接種量，接入裝有3L發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵至30h時(shí)，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發(fā)酵時(shí)間為50h；發(fā)酵完畢，調(diào)節(jié)pH至6.5，噴霧干燥得酵母粉劑；發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。較佳的，所述油脂為動(dòng)物油脂和/或植物油脂；所述植物油為豆油、米糠油、玉米油中的至少一種；所述動(dòng)物油為豬油、鴨油、雞油中的至少一種；所述菌體蛋白為賴氨酸渣、核苷酸渣、谷氨酸渣中的至少一種。所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣含量不低于36％質(zhì)量百分比，石粉粒度2.8mm以上含量不低于70％質(zhì)量百分比。所述磷酸氫鈣，其中鈣含量不低于22％質(zhì)量百分比，磷含量不低于16％質(zhì)量百分比。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白含量10-12％質(zhì)量百分比，粗脂肪含量1.5-2.2％質(zhì)量百分比，粗纖維含量2-2.5％質(zhì)量百分比，淀粉含量55％質(zhì)量百分比，容重720-750克/升。所述復(fù)合酶制劑為木聚糖酶、纖維素酶、甘露聚糖酶、蛋白酶、淀粉酶中至少兩種。購(gòu)自于沈陽(yáng)豐美生物技術(shù)有限公司。較佳的，所述氨基酸為賴氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸中至少一種；較佳的，所述氨基酸由如下重量份數(shù)的原料組成：賴氨酸0.5-0.7份，蛋氨酸0.15-0.3份，蘇氨酸為0.1-0.3份。所述復(fù)合預(yù)混料為遼寧禾豐牧業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)--遼飼預(yù)字(2013)003065。本發(fā)明同時(shí)提供一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料的制備方法，包括如下步驟：玉米采用對(duì)輥式粉碎機(jī)粉碎后過篩子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％，篩下物為玉米面。粉碎后的玉米碴和玉米面與整粒小麥、豆粕、玉米蛋白粉、菌體蛋白、棉粕、面粉、燕麥殼、石粉、磷酸氫鈣、食鹽、氨基酸、腐植酸鈉、霉菌毒素吸附劑、乳化劑、甜菜堿、氯化膽堿、復(fù)合酶制劑、復(fù)合預(yù)混料、益生素過篩，2.0mm篩片下粉狀原料采用冷制粒工藝制粒；粉狀物料與其5％重量百分比，噴灑成霧狀的水進(jìn)行混合后，常溫，選用壓膜孔徑為4mm,環(huán)模壓縮比為15:1的制粒機(jī)進(jìn)行冷制粒，破碎，破碎粒度為1.5-2.5mm，得破碎粒。破碎粒與2.0mm篩片篩上物混合后，將油脂溶化后噴油。有益效果1、合理的玉米破碎粒度、整粒小麥、燕麥殼、20目石粉等原料增加了日糧中不可溶性纖維含量，適當(dāng)?shù)牧６龋娱L(zhǎng)飼料在肌胃內(nèi)磨碎時(shí)間，可顯著增加鮮雞胗重量，比飼喂粉料增加2-5克/個(gè)，比飼喂顆粒料增加8-15克/個(gè)。2、輥式粉碎機(jī)和篩子雙重組合使用，以及部分過細(xì)原料采用冷壓縮制粒，合理的飼料粒度，降低飼料分級(jí)，避免肉雞挑食，暴飲暴食，減少代謝病發(fā)生率，尤其是后期猝死癥、腹水癥的發(fā)生，降低死亡率2％。采用冷制粒，不經(jīng)過蒸汽調(diào)質(zhì)，降低對(duì)多維、酶制劑、微生態(tài)制劑等活性成分的破壞作用，降低雞只不可采食的粉末數(shù)量，減少雞只采食時(shí)間，確保營(yíng)養(yǎng)均衡。3、飼料營(yíng)養(yǎng)合理水平，可消化氨基酸平衡，粗蛋白能量平衡,冷壓縮制粒,降低對(duì)多維、酶制劑、微生態(tài)制劑等活性成分的破壞作用，提高營(yíng)養(yǎng)消化吸收利用率，42天出欄料肉比可達(dá):1.86:1。4、合理的飼料粒度,高于2.8mm粒徑的質(zhì)量百分比為50-60％，低于1mm粒徑的質(zhì)量百分比低于2％。減少采食時(shí)間，是粉料采食時(shí)間的1/2。5、合理的飼料粒度，減少采食不到的細(xì)粉、刨落到地面等的飼料，減少飼喂過程中的飼料浪費(fèi)1％。6、添加益生素能夠抑制有害細(xì)菌的增殖，促進(jìn)有益菌的增殖，改善肉雞小腸絨毛發(fā)育，降低腹瀉率，提高動(dòng)物免疫力；特別是添加高產(chǎn)谷胱苷肽的保藏菌種tlj2016，谷胱苷肽作為體內(nèi)重要的抗氧化劑和自由基清除劑，如與自由基、重金屬等結(jié)合，從而把機(jī)體內(nèi)有害的毒物轉(zhuǎn)化為無害的物質(zhì)，排泄出體外，對(duì)改善肉雞的身體機(jī)能，很有益處。具體實(shí)施方式所述釀酒酵母菌株具體為釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，該菌株已于2016年7月15日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789，保藏地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，郵編100101。所述釀酒酵母tlj2016的最適生長(zhǎng)pH為6.0-6.5，最適生長(zhǎng)溫度為28-35℃；所述釀酒酵母tlj2016是從一株寧夏果園中分離得到的釀酒酵母出發(fā)菌株經(jīng)以下步驟得到：原始出發(fā)菌種→試管活化→硫酸二乙酯(DES)誘變→高滲平板篩選→亞硝基胍(NTG)誘變篩選→高滲平板初篩→搖瓶篩選→發(fā)酵復(fù)篩(產(chǎn)谷胱苷肽GSH能力)→傳代穩(wěn)定性試驗(yàn)。經(jīng)過誘變后獲得的菌株tlj2016，其葡萄糖耐受能力以及L-半胱氨酸耐受能力均得到提高，一方面在高濃度葡萄糖培養(yǎng)下能夠提高細(xì)胞密度，另一方面L-半胱氨酸耐受能力的提高將有利于GSH在胞內(nèi)大量合成，從而提高菌株大規(guī)模生產(chǎn)GSH的能力。本發(fā)明所采用的釀酒酵母對(duì)葡萄糖的耐受能力達(dá)到300g/L，利于其在高濃度葡萄糖條件下生產(chǎn)GSH；在5L發(fā)酵罐中發(fā)酵生產(chǎn)GSH終濃度達(dá)到3308mg/L；耐受L-半胱氨酸的能力遠(yuǎn)高于出發(fā)菌株，在5mmol/LL-半胱氨酸作用下仍能緩慢生長(zhǎng)，在40mmol/LL-半胱氨酸作用下仍能保持GSH大量合成；耐鹽能力達(dá)到18％，有利于擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域。1.DES誘變選育1)在超凈臺(tái)上取試管斜面上的出發(fā)菌株1一環(huán)，接入裝有50mL麥芽汁培養(yǎng)基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養(yǎng)10h左右，使菌體處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)前期。2)取5mL菌液，5000rpm離心10min收集菌體，用生理鹽水洗滌2次。3)用pH7.0磷酸緩沖液稀釋成107個(gè)/mL菌懸液。4)取32mLpH7.0的磷酸鉀緩沖液、8mL菌懸液、0.4mLDES在預(yù)先放入轉(zhuǎn)子的150mL三角瓶中充分混合，使DES最終濃度為1％(v/v)。5)在30℃搖床中150rpm反應(yīng)30min，取1mL混合液，加入0.5mL25％Na2S2O3溶液中止反應(yīng)。6)稀釋涂布于含150g/LKCl的麥芽汁培養(yǎng)基平皿中，在30℃培養(yǎng)2-3天后挑取菌落最大的菌株1。2.亞硝基胍誘變1)在超凈臺(tái)上取試管斜面上的釀酒酵母菌菌株1一環(huán)，接入裝有50mL麥芽汁培養(yǎng)基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養(yǎng)10h左右，使菌體處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)前期。2)取5mL菌液5000rpm離心10min收集菌體，用生理鹽水洗滌2次。3)用pH6.0磷酸緩沖液稀釋成107個(gè)/mL菌懸液。4)取10mL菌懸液轉(zhuǎn)移至100mL三角瓶中，加入10mg的NTG，配制成終濃度為10mg/mL的NTG溶液，并加入4-5滴丙酮，以利于NTG溶解。5)在30℃下200rpm振蕩反應(yīng)30min，5000rpm離心10min收集菌體，用無菌生理鹽水洗滌數(shù)次，中止反應(yīng)。6)適當(dāng)稀釋涂布，取最后稀釋度的菌液0.2mL，涂布于含200g/LKCl的麥芽汁培養(yǎng)基平皿中。在30℃培養(yǎng)2-3天后挑取菌落20支。3.搖瓶初篩1)在超凈臺(tái)上分別取上述20支釀酒酵母菌各一環(huán)，分別接入裝有50mL麥芽汁培養(yǎng)基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養(yǎng)12h左右，使菌體處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)中期。2)取5mL菌液，接入裝有50mL高滲麥芽汁培養(yǎng)基(葡萄糖濃度為300g/L)中的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養(yǎng)3-4天，每天檢測(cè)葡萄糖濃度和乙醇濃度變化。發(fā)酵結(jié)束后，比較20株菌種的葡萄糖和乙醇消耗速率、最終殘?zhí)菨舛群鸵掖紳舛取⑵咸烟菍?duì)乙醇的轉(zhuǎn)化率以及雜酸含量。3)選擇葡萄糖消耗速率快、最終殘?zhí)菨舛鹊秃鸵掖紳舛雀叩?株菌命名為Y-1，Y-2，Y-3，Y-4，Y-5。4.發(fā)酵復(fù)篩將步驟3中所得的5株菌Y-1，Y-2，Y-3，Y-4，Y-5以及出發(fā)菌株，分別按照10％接種量，在裝有30mL液體培養(yǎng)基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養(yǎng)30h，取發(fā)酵液測(cè)定GSH濃度；液體培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1；GSH測(cè)定方法：發(fā)酵液離心洗滌后得新鮮酵母，30℃下，40％乙醇處理3h，離心取上清液做GSH測(cè)定樣品；采用四氧嘧啶法進(jìn)行GSH測(cè)定：其原理為GSH上的-SH與四氧嘧啶反應(yīng)，生成的物質(zhì)在305nm處有吸收峰，且與谷胱甘肽濃度成線性關(guān)系，故可用紫外分光光度計(jì)進(jìn)行定量測(cè)定GSH含量。表1：GSH檢測(cè)結(jié)果菌株出發(fā)菌株Y-1Y-2Y-3Y-4Y-5GSH濃度(mg/L)127.9195.7172.3263.2216.5185.2由表1結(jié)果可知，菌株Y-3具有最高的GSH發(fā)酵能力，因此確定Y-3為最終的生產(chǎn)菌株，并將其命名為tlj2016。5.遺傳穩(wěn)定性試驗(yàn)將tlj2016菌在斜面上連續(xù)十次傳代，并用搖瓶復(fù)篩的方法檢測(cè)每次傳代后的發(fā)酵情況。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在斜面上連續(xù)十次傳代，該菌種性狀沒有明顯變化，各項(xiàng)性能指標(biāo)都正常，說明該菌種的遺傳穩(wěn)定性較強(qiáng)。釀酒酵母tlj2016高糖條件下發(fā)酵產(chǎn)GSH能力實(shí)驗(yàn)(1)搖瓶培養(yǎng)取tlj2016斜面菌種一環(huán)，接入裝有30mL搖瓶培養(yǎng)基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養(yǎng)30h得種子液；搖瓶培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發(fā)酵罐培養(yǎng)將種子液按10％接種量，接入裝有3L發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵至30h時(shí)，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發(fā)酵時(shí)間為50h；發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0；發(fā)酵結(jié)束后，測(cè)定發(fā)酵液中GSH的含量為3308mg/L。釀酒酵母tlj2016L-半胱氨酸耐受力實(shí)驗(yàn)將出發(fā)菌株以及tlj2016斜面菌種各一環(huán)，分別接入裝有30mL搖瓶培養(yǎng)基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養(yǎng)進(jìn)行培養(yǎng)，在培養(yǎng)至12h時(shí)，向搖瓶中加入不同終濃度的L-半胱氨酸，再培養(yǎng)10h，測(cè)定細(xì)胞干重，結(jié)果表2、3；搖瓶培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖20、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；表2：出發(fā)菌株L-半胱氨酸耐受力L-半胱氨酸濃度mmol/L0510152040出發(fā)菌株干重g/L22.615.710.24.32.20.8GSH濃度(mg/L)35.646.743.240.737.925.3表3：tlj2016L-半胱氨酸耐受力L-半胱氨酸濃度mmol/L0510152040tlj2016干重g/L25.728.523.621.220.618.7GSH濃度(mg/L)73.298.3113.5121.7127.5135.8從表2的結(jié)果可以看出，對(duì)于出發(fā)菌株，培養(yǎng)基中添加L-半胱氨酸，細(xì)胞停止生長(zhǎng)，并且開始自溶，導(dǎo)致GSH增長(zhǎng)率隨著L-半胱氨酸濃度的升高而降低；從表3結(jié)果可以看出，低濃度L-半胱氨酸下，tlj2016仍能夠緩慢生長(zhǎng)，隨著L-半胱氨酸濃度的提高，tlj2016菌株的細(xì)胞干重緩慢下降，而GSH濃度持續(xù)增長(zhǎng)，這一結(jié)果將有利于GSH生產(chǎn)過程中通過添加前體氨基酸-L-半胱氨酸促進(jìn)GSH的生產(chǎn)。釀酒酵母tlj2016耐鹽能力實(shí)驗(yàn)取tlj2016菌液1mL接種菌種于含有不同NaCl濃度的(含量梯度為0％、2％、5％、10％、15％、18％)的10mLYPD液體培養(yǎng)基(pH＝6.5)，置于30℃下分別培養(yǎng)24h，每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。各取1ml樣品菌液于9ml生理鹽水中混勻，制備稀釋度溶液，取0.1ml稀釋液于YPD固體平板中涂布，于30℃生化培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)36小時(shí)(每個(gè)稀釋度做3個(gè)平行)記錄計(jì)算平板上的菌數(shù)個(gè)數(shù)。結(jié)果見表4，可知該菌的耐鹽濃度為18％，說明tlj2016不僅可以在常規(guī)環(huán)境中生存，在高鹽條件下依然具有活力，可應(yīng)用于醬油、腌制品等高鹽食品加工過程中耗糖產(chǎn)谷胱甘肽。表4：耐鹽能力檢測(cè)(×107cfu/ml)NaCl含量0％2％5％10％15％18％原始菌株5.16±0.424.38±0.422.15±0.210.12±0.1100tlj20165.33±0.285.10±0.714.83±0.423.98±0.332.57±0.480.83±0.15實(shí)施例1一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由以下重量份數(shù)的原料制成：玉米56.3份、整粒小麥3份、豆粕20份、玉米蛋白粉4份、核苷酸渣2份、棉粕2份、面粉2份、燕麥殼2份、磷酸氫鈣1份、石粉1.15份、食鹽0.3份、賴氨酸硫酸鹽1份、DL-蛋氨酸0.3份、蘇氨酸0.14份，腐植酸鈉0.1份、霉菌毒素吸附劑0.05份、乳化劑0.02份、甜菜堿0.03份、氯化膽堿0.1份、復(fù)合酶制劑0.1份、復(fù)合預(yù)混料0.5份、家禽脂肪2份、米糠油1.5份，益生素0.5份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為55％，小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789；所述酵母由如下方法培養(yǎng)制備：(1)搖瓶培養(yǎng)取tlj2016斜面菌種一環(huán)，接入裝有30mL搖瓶培養(yǎng)基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養(yǎng)30h得種子液；搖瓶培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發(fā)酵罐培養(yǎng)將種子液按10％質(zhì)量百分比的接種量，接入裝有3L發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵至30h時(shí)，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發(fā)酵時(shí)間為50h；發(fā)酵完畢，調(diào)節(jié)pH至6.5，噴霧干燥得酵母粉劑；發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣質(zhì)量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上質(zhì)量百分比不低于70％。所述磷酸氫鈣，其中鈣質(zhì)量百分比含量不低于22％，磷質(zhì)量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白質(zhì)量百分比含量10-12％，粗脂肪質(zhì)量百分比含量1.5-2.2％，粗纖維質(zhì)量百分比含量2-2.5％，淀粉質(zhì)量百分比含量55％，容重720-750克/升。促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料的制備方法，包括如下步驟：玉米采用對(duì)輥式粉碎機(jī)粉碎后過篩子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％；篩下物為玉米面；粉碎后的玉米碴和玉米面與整粒小麥、豆粕、玉米蛋白粉、菌體蛋白、棉粕、面粉、燕麥殼、石粉、磷酸氫鈣、食鹽、氨基酸、腐植酸鈉、霉菌毒素吸附劑、乳化劑、甜菜堿、氯化膽堿、復(fù)合酶制劑、復(fù)合預(yù)混料、益生素過篩，2.0mm篩片下粉狀原料采用冷制粒工藝制粒；粉狀原料與其重量百分比為5％噴灑成霧狀的水進(jìn)行混合后，選用壓膜孔徑為4mm,環(huán)模壓縮比為15:1的制粒機(jī)進(jìn)行冷制粒，破碎，破碎粒度為2.0mm，得破碎粒。破碎粒與2.0mm篩片篩上物混合后，噴油。實(shí)施例2一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由以下重量份數(shù)的原料制成：玉米51.3份、整粒小麥5份、豆粕19份、玉米蛋白粉1份、谷氨酸渣2份、棉粕5份、面粉2份、燕麥殼3份、磷酸氫鈣1.1份、石粉1.3份、食鹽0.3份、賴氨酸硫酸鹽0.63份、DL-蛋氨酸0.25份、蘇氨酸0.12份，腐植酸鈉0.2份、霉菌毒素吸附劑0.05份、乳化劑0.03份、甜菜堿0.02份、氯化膽堿0.1份、復(fù)合酶制劑0.1份、復(fù)合預(yù)混料0.5份、家禽脂肪4份、大豆油2份，益生素1份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為50％，小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789；所述酵母培養(yǎng)制備方法同實(shí)施例1；所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣質(zhì)量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上質(zhì)量百分比含量不低于70％。所述磷酸氫鈣，其中鈣質(zhì)量百分比含量不低于22％，磷質(zhì)量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白質(zhì)量百分比含量10-12％，粗脂肪質(zhì)量百分比含量1.5-2.2％，粗纖維質(zhì)量百分比含量2-2.5％，淀粉質(zhì)量百分比含量55％，容重720-750克/升。促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料的制備方法，包括如下步驟：玉米采用對(duì)輥式粉碎機(jī)粉碎后過篩子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％；篩下物為玉米面；粉碎后的玉米碴和玉米面與其他原料過篩，2.0mm篩片下粉狀原料采用冷制粒工藝制粒；粉狀原料與其重量百分比5％噴灑成霧狀的水進(jìn)行混合后，選用壓膜孔徑為4mm,環(huán)模壓縮比為15:1的制粒機(jī)進(jìn)行冷制粒，破碎，破碎粒度為2.5mm，得破碎粒。破碎粒與2.0mm篩片篩上物混合后，將油脂溶化后噴油。實(shí)施例3一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由以下重量份數(shù)的原料制成：玉米53.3份、整粒小麥3份、豆粕18份、玉米蛋白粉2.5份、谷氨酸渣3份、棉粕1份、面粉2份，燕麥殼2份、磷酸氫鈣2份、石粉0.8份、食鹽0.2份、賴氨酸鹽酸鹽0.74份、DL-蛋氨酸0.2份、蘇氨酸0.14份，腐植酸鈉0.3份、霉菌毒素吸附劑0.05份、乳化劑0.05份、甜菜堿0.02份、氯化膽堿0.1份、復(fù)合酶制劑0.1份、復(fù)合預(yù)混料0.5份、家禽脂肪3.5份、玉米油1.5份，益生素5份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為60％，小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789；所述酵母培養(yǎng)制備方法同實(shí)施例1；所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣質(zhì)量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上質(zhì)量百分比含量不低于70％。所述磷酸氫鈣，其中鈣質(zhì)量百分比含量不低于22％，磷質(zhì)量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白質(zhì)量百分比含量10-12％，粗脂肪質(zhì)量百分比含量1.5-2.2％，粗纖維質(zhì)量百分比含量2-2.5％，淀粉質(zhì)量百分比含量55％，容重720-750克/升。促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料的制備方法，包括如下步驟：玉米采用對(duì)輥式粉碎機(jī)粉碎后過篩子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％；篩下物為玉米面；粉碎后的玉米碴和玉米面與其他原料過篩，2.0mm篩片下粉狀原料采用冷制粒工藝制粒；粉狀原料與其5％重量百分比，噴灑成霧狀的水進(jìn)行混合后，選用壓膜孔徑為4mm,環(huán)模壓縮比為15:1的制粒機(jī)進(jìn)行冷制粒，破碎，破碎粒度為1.5mm，得破碎粒。破碎粒與2.0mm篩片篩上物混合后，將油脂溶化后噴油。實(shí)施例4一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由包括以下重量份數(shù)的原料制成：玉米50.39份，整粒小麥4份，豆粕25份，玉米蛋白粉1份，賴氨酸渣1份，棉粕1份，面粉3份，燕麥殼5份，石粉2份,磷酸氫鈣0.8份，食鹽0.1份，賴氨酸鹽酸鹽0.9份，DL-蛋氨酸0.4份，蘇氨酸0.34份，腐殖酸鈉0.3份,霉菌毒素吸附劑0.05份，乳化劑0.05份,甜菜堿0.07份，氯化膽堿0.3份，復(fù)合酶制劑0.3份,復(fù)合預(yù)混料0.5份，玉米油3份，益生素0.5份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為60％，小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789；所述酵母培養(yǎng)制備方法同實(shí)施例1；所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣質(zhì)量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上質(zhì)量百分比含量不低于70％。所述磷酸氫鈣，其中鈣質(zhì)量百分比含量不低于22％，磷質(zhì)量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白質(zhì)量百分比含量10％，粗脂肪質(zhì)量百分比含量2.2％，粗纖維質(zhì)量百分比含量2％，淀粉質(zhì)量百分比含量55％，容重750克/升。促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料的制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例5一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由包括以下重量份數(shù)的原料制成：玉米49.5份，整粒小麥8份，豆粕15份，玉米蛋白粉5份，谷氨酸渣3份，棉粕2份，面粉2份，燕麥殼1份，石粉0.8份,磷酸氫鈣1.2份，食鹽0.4份，賴氨酸硫酸鹽1.3份，DL-蛋氨酸0.7份,蘇氨酸0.5份，腐殖酸鈉0.05份,霉菌毒素吸附劑0.1份，乳化劑0.1份,甜菜堿0.05份，氯化膽堿0.5份，復(fù)合酶制劑0.3份,復(fù)合預(yù)混料0.5份，米糠油6份，益生素2份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為50％小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量4％；所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號(hào)為CGMCCNo.12789；所述酵母由本領(lǐng)域常規(guī)方法培養(yǎng)制備；所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣質(zhì)量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上質(zhì)量百分比含量不低于70％。所述磷酸氫鈣，其中鈣質(zhì)量百分比含量不低于22％，磷質(zhì)量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白質(zhì)量百分比含量10-12％，粗脂肪質(zhì)量百分比含量1.5-2.2％，粗纖維質(zhì)量百分比含量2-2.5％，淀粉質(zhì)量百分比含量55％，容重720-750克/升。促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料的制備方法，同實(shí)施例2。實(shí)施例6一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由包括以下重量份數(shù)的原料制成：玉米45份，整粒小麥15份，豆粕17份，玉米蛋白3份，谷氨酸渣3份，棉粕1份，面粉4份，燕麥殼2份，石粉0.5份,磷酸氫鈣1.2份，食鹽0.3份，賴氨酸硫酸鹽1.1份，DL-蛋氨酸0.7份,蘇氨酸0.2，腐殖酸鈉0.05份,霉菌毒素吸附劑0.05份，乳化劑0.03份,甜菜堿0.02份，氯化膽堿0.3份，復(fù)合酶制劑0.05份,復(fù)合預(yù)混料0.5份，米糠油3份，鴨油1.5份，益生素0.5份。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，大于2.8mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比為50％小于1mm的粒徑在飼料中所占質(zhì)量百分比低于2％。所述促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料：粗纖維質(zhì)量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌組成，所述植物乳桿菌、地衣芽孢桿菌、酵母菌的有效活菌數(shù)分別為：植物乳桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥150億/g、酵母菌≥100億/g；所述石粉為機(jī)械方法直接粉碎天然碳酸氫鈣的石灰石、方解石、白堊巖等，鈣質(zhì)量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上質(zhì)量百分比含量不低于70％。所述磷酸氫鈣，其中鈣質(zhì)量百分比含量不低于22％，磷質(zhì)量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麥為除去堅(jiān)硬外殼的整粒小麥，小麥為飼用小麥，營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)：粗蛋白質(zhì)量百分比含量10-12％，粗脂肪質(zhì)量百分比含量1.5-2.2％，粗纖維質(zhì)量百分比含量2-2.5％，淀粉質(zhì)量百分比含量55％，容重720-750克/升。實(shí)施例7一種促進(jìn)肉雞肌胃發(fā)育的配合飼料，由包括以下重量份數(shù)的原料制成：玉米60份，整粒小麥3份，豆粕17.86份，玉米蛋白粉2份，谷氨酸渣1份，賴氨酸渣1份，核苷酸渣1份，棉粕1份，面粉2份，燕麥殼1份，石粉1份,磷酸氫鈣1.1份，食鹽0.4份，賴氨酸鹽酸鹽0.70份,DL-蛋氨酸0.31份，蘇氨酸0.13，腐殖酸鈉0.15份,霉菌毒素吸附劑0.1份，乳化劑0.05份,甜菜堿0.1份，氯化膽堿0.4份，復(fù)合酶制劑0.2份,復(fù)合預(yù)混料0.5份，豆油2份，玉米油1份，米糠油1份，雞油1份，豬油1份，益生素1份。其它同實(shí)施例1。上述實(shí)施案例1-7中：復(fù)合預(yù)混料為遼寧禾豐牧業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)--遼飼預(yù)字(2013)003065，產(chǎn)品組成為復(fù)合維生素與復(fù)合微量元素，商標(biāo)為禾豐。復(fù)合酶制劑為沈陽(yáng)豐美生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)，主要成分木聚糖酶、纖維素酶、甘露聚糖酶、蛋白酶、淀粉酶。注冊(cè)商標(biāo)為豐美901。乳化劑為建明工業(yè)(珠海)有限公司生產(chǎn)，主要成分溶血磷脂酰膽堿(溶血卵磷脂)。注冊(cè)商標(biāo)為利舒寶LYSOFORTE。試驗(yàn)例：采用上述實(shí)施例制備的促進(jìn)肌胃發(fā)育的配合飼料，做以下驗(yàn)證：1、實(shí)驗(yàn)材料1.1實(shí)驗(yàn)時(shí)間：2015年9月-11月，歷時(shí)50天1.2實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)：大連市瓦房店肉雞廠1.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用白羽肉雞6000只。2、實(shí)驗(yàn)方法2.1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：試驗(yàn)于2015年9月25日-11月12日，在大連瓦房店肉雞試驗(yàn)場(chǎng)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行42天，選擇6000只白羽肉雞，采用單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，設(shè)5個(gè)處理，2個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)600只。0-11日齡飼喂同一種雛雞破碎料。12-14日齡過渡飼料，15日齡開始飼喂本發(fā)明配合飼料。試驗(yàn)料分組如下：2.2飼養(yǎng)管理：飼喂方法：換料過渡期為4天，雛雞破碎料每天按照飼喂量的25％遞減，試驗(yàn)料每天按照飼喂量的25％增加，自由采食。15-21日齡根據(jù)采食量飼喂2-4次/日；22-42日齡根據(jù)采食量標(biāo)準(zhǔn)飼喂3-4次/日。采食量在品種推薦標(biāo)準(zhǔn)上根據(jù)每次給料時(shí)料盤剩余料情況稍作調(diào)整，每一次給料前半個(gè)個(gè)小時(shí)料盤是空的。雞舍溫度：42克以上育雛溫度33度，逐步降溫，前7天每天降0.5度，7天后每天降0.3度，一直到出欄。雞舍濕度：1－7天65－70％，8天-出欄為50－60％。光照程序：第1天為24小時(shí)光照，2-7天為23小時(shí)，8-21天為18小時(shí)光照，22-28天為20小時(shí)光照，29天-出欄為23小時(shí)光照。黑暗的起始時(shí)間選在一天的自然黑暗時(shí)間，黑暗時(shí)間是連續(xù)的，不間斷。光照強(qiáng)度：0-6日齡為30-45勒克斯；7-21日齡為5-10勒克斯；22日齡-出欄為10勒克斯。雞舍通風(fēng)：1-21日齡，采用最小通風(fēng)量方式通風(fēng)，避免賊風(fēng)；22-28日齡采用過渡方式通風(fēng)；29-出欄，采用縱向通風(fēng)。根據(jù)雞只表現(xiàn)適當(dāng)調(diào)整，確保雞舍內(nèi)氨氣水平<10ppm，二氧化碳濃度<0.3％。2.3測(cè)定指標(biāo)：記錄15-42日齡，每組雞只采食量，死亡雞只數(shù)，42日齡清晨空腹體重，屠宰后每組雞只雞胗總鮮重。計(jì)算：料肉比、成活率，雞胗占重量百分比、以及效益分析2.4數(shù)據(jù)處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用EXEL2007進(jìn)行分析。表5：本發(fā)明對(duì)肉雞生產(chǎn)性能的影響結(jié)果表明，使用本發(fā)明配合飼料飼喂15-42日齡肉雞，可以降低料肉比，提高出欄平均重，增加成活率，提高鮮肌胃均重，降低發(fā)病率，減少用藥成本，提高肉雞及肌胃的品質(zhì)，促進(jìn)肉雞生產(chǎn)性能的充分發(fā)揮，降低養(yǎng)殖成本，增加養(yǎng)殖效益。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3