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一種螺旋藻片及其制備方法與流程

文檔序號:11869546閱讀:1192來源:國知局

本發(fā)明屬于保健食品加工領(lǐng)域,具體涉及一種具有良好性能的螺旋藻片加工方法。



背景技術(shù):

螺旋藻是一種多細(xì)胞的絲狀藍(lán)藻,又名藍(lán)藻,是一種古老而低等的原核單細(xì)胞水生植物,由于它們與細(xì)菌一樣細(xì)胞內(nèi)沒有真正的細(xì)胞核,所以又稱為藍(lán)細(xì)菌。而得其名螺旋藻是因為其在顯微鏡下觀察形態(tài)為螺旋狀,目前較為常見的是鈍頂螺旋藻和極大螺旋藻兩種,主要生長在含鹽分較高的湖泊中。螺旋藻因其營養(yǎng)均衡、全面而風(fēng)行世界,成為健康保健營養(yǎng)食品。

螺旋藻具有多種保健功效,是一種廣譜免疫系統(tǒng)的促進(jìn)劑。同時,對調(diào)節(jié)血脂、潰瘍、貧血癥、糖尿病、肝病、視覺不良、抗疲勞等均有一定療效。近年來,隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)螺旋藻對抗輻射、促進(jìn)孕婦乳汁分泌方面,都有較好的作用。對于抗高原反應(yīng),耐缺氧方面也有一定作用。螺旋藻是一種高蛋白食品,干藻粉中植物性蛋白含量為50%~70%,相當(dāng)于大豆的1.68倍,牛肉的3.3倍,雞蛋的3.1倍,魚肉的3.7倍;其脂肪含量只有5%,且不含膽固醇,它含有17種氨基酸,人體所必需的8種氨基酸在螺旋藻中都含有,且含量高于FAO標(biāo)準(zhǔn)及西洋參等其它滋補品。螺旋藻中多糖成分具有抗輻射和顯著提高細(xì)胞超氧化物歧化酶(SOD)的活力,增強機體的非特異性免疫力,改善造血功能,促進(jìn)人體外周血中NR細(xì)胞活性,延緩機體衰老;它還具有提高巨噬細(xì)胞清除異物的能力。螺旋藻多糖對電離輻射的損傷具有明顯的防護(hù)作用,減輕放射性治療對癌癥病人血細(xì)胞的破壞,作為癌癥病人進(jìn)行放化療的輔助治療藥物;也可用于貧血病的輔助治療。螺旋藻中還含有的β-胡蘿素、維生素E等多種維生素和硒等對人體有益微量元素成分,具有防癌、抗癌、清除人體自由基、增強人體免疫功能和延緩衰老的作用。

特別地,螺旋藻可以提及下列有用內(nèi)含物:

-鐵,其特別是生物可利用的,并因此可直接吸收,

-維生素B9,或葉酸,其參與鐵的固定和肌肉的合成代謝,

-支鏈氨基酸,BCAAs,亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸,其特別地被尋求用于獲得肌塊,

-維生素B1、B6和B12,其的作用對于在耗費體力時進(jìn)行準(zhǔn)備和恢復(fù)都是必需的,

-脂溶性維生素D、E、A,以及尤其是前維生素A,β-胡蘿卜素,

-金屬:硒、銅、鎂、錳,

-酶和輔酶,其參與代謝反應(yīng),包括超氧化物歧化酶(SOD),這是有效的抗氧化劑,

-多不飽和脂肪酸,ω3和ω6,更具體而言,亞麻酸和二-高-γ亞麻酸,提供這些物質(zhì)對于生物是必需的;和

-藻藍(lán)蛋白,螺旋藻的主要光合作用色素,也具有抗氧化劑特性。

然而,螺旋藻粉本身具有不愉悅的口感以及沾黏性,服用起來相當(dāng)不方便。為了方便消費者更好地服用螺旋藻,大部分企業(yè)都是將螺旋藻粉制成片劑作為產(chǎn)品銷售。

中國專利申請200810233606.4公開了一種螺旋藻片及其制備方法,是以螺旋藻為原料,經(jīng)過濾脫水、真空噴霧干燥、過篩等工藝,再輔以微粉硅膠、硬脂酸鎂后,經(jīng)混合、壓片精制而成。

中國專利申請96102203.5公開了一種螺旋藻片劑,以75-85%的螺旋藻為主料,配以7.5-12%的羧甲基淀粉鈉或淀粉或糖粉或糊精,2-4%的微晶纖維素,2-4%的羥丙基纖維素,聚乙烯吡咯烷酮1-2%,加硬脂酸鎂0.5-1%,再加適量潤濕劑輔料制成軟材和顆粒壓制而成片劑。

中國專利CN200610025377公開了一種崩解迅速的螺旋藻片劑,添加了促崩解輔料。

中國專利申請201010541210.3公開了一種螺旋藻片及其制備方法。原料重量配比為:螺旋藻粉60~85%,交聯(lián)聚維酮5-15%,丙烯酸樹脂III號0.5-3%,二氧化硅1-3.5%,硬脂酸鎂0.4-0.6%,微粉硅膠5-12%,微晶纖維素3-6%。將螺旋藻粉、交聯(lián)聚維酮過80目篩混合均勻后,用質(zhì)量百分濃度的丙烯酸樹脂III號乙醇溶液制粒,顆粒干燥后加入1-3.5%的二氧化硅、硬脂酸鎂硬鎂、微粉硅膠、微晶纖維素混合均勻后壓制成片。

中國專利CN201510807175公開了一種螺旋藻片崩解劑,具有較短的崩解時間,然而在實驗中發(fā)現(xiàn)當(dāng)螺旋藻含量過高時,該方法并不能取得較好的崩解效果。

上述螺旋藻片劑都存在這樣的缺陷:螺旋藻含有大量的蛋白質(zhì),壓制成片后,水很難盡透,由于螺旋藻遇到水后會發(fā)生溶脹,導(dǎo)致螺旋藻片的表面形成一層隔水層,使得水無法滲透到片劑內(nèi)部,最終導(dǎo)致片劑崩解時間不符合規(guī)定。崩解不合格的螺旋藻片不僅會延長產(chǎn)品在體內(nèi)的崩解釋放時間,影響機體對于產(chǎn)品營養(yǎng)成分的吸收。添加了過多的輔料導(dǎo)致有效含量低,且壓片質(zhì)量差。比如含有微晶纖維素較多的片劑,放置在濕度較高的環(huán)境下,片劑會軟化。

為了解決這個問題,可以減小螺旋藻粉的添加量,然而減少螺旋藻粉的添加量,會導(dǎo)致單位片重內(nèi)功效成分含量減少,從而使消費者需要服用更多量的螺旋藻片才能達(dá)到營養(yǎng)保健的作用。

因此,本發(fā)明的目的在于提供了一種在有效成分螺旋藻粉含量極高的前提下、能夠減少片劑的崩解時間并有利于營養(yǎng)成分吸收的螺旋藻片劑。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,在高含量螺旋藻粉的情況下減小片劑的崩解時間,本發(fā)明采用了以下的技術(shù)方案。

一種螺旋藻產(chǎn)品,為片劑,且在水性環(huán)境中會快速分解或溶解,以釋放活性成分,其中活性成分具有低于300nm的粒度,該劑型至少包含一種利于分解的輔料,原料螺旋藻粉具有0.5-2g/cm3的表觀密度,具有0.1-0.15的孔隙率。

其中活性成分優(yōu)選但不限于是指螺旋藻粉。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)螺旋藻粉的堆積狀態(tài)對于其崩解情況有一定的影響,經(jīng)過本發(fā)明所述的制備方法處理螺旋藻粉后,促使水分蒸發(fā)遷移,得到具有一定表觀密度和孔隙率的螺旋藻粉,在該參數(shù)條件下的螺旋藻粉制備得到的螺旋藻片,表現(xiàn)出較好的崩解性能。

同樣地,螺旋藻粉采用超微粉碎處理,此部分螺旋藻粉的有效成分的釋放更加地快速。螺旋藻粉的粒度優(yōu)選低于300nm、200nm、100nm甚至更低的粒徑。

輔料包含崩解劑,崩解劑可以為羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、干淀粉、多孔淀粉、低取代羥丙基纖維素,其中干淀粉優(yōu)選干玉米淀粉或木薯淀粉。

上述產(chǎn)品中,螺旋藻含量為80-95%,可以為85%、90-95%、92%等含量。事實上,在螺旋藻含量達(dá)到這個水平時,隨著含量的增加崩解性能的調(diào)整就顯得十分的困難。這是由于螺旋藻本身富含蛋白質(zhì)的性質(zhì)會影響到螺旋藻片的崩解。比如專利CN105533717A反饋了具有良好的崩解性質(zhì)的螺旋藻組合物,而該專利中添加了檸檬酸、酒石酸等有機酸、氯化鈣、磷酸二氫鈣等電解質(zhì),事實上添加了過多地輔料不利于人體的食用,且隨著螺旋藻含量的進(jìn)一步增加,螺旋藻片的崩解性能并不理想。

本發(fā)明的產(chǎn)品方案是,原料包括:螺旋藻粉80-95%、甘油1-15%、硬脂酸鎂0.1-5%、崩解劑1-15%、山梨糖醇0.1-10%。

優(yōu)選地,該產(chǎn)品原料或最終形態(tài)具有所述的性質(zhì)(表觀密度、孔隙率和粒徑)。

進(jìn)一步優(yōu)選地,該方案中螺旋藻粉含量為90-95%、甘油1-5%、硬脂酸鎂0.1-1%、崩解劑1-5%、山梨糖醇0.1-0.5%。

進(jìn)一步地崩解劑是崩解劑可以為羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、干淀粉、多孔淀粉、低取代羥丙基纖維素,其中干淀粉優(yōu)選干玉米淀粉或木薯淀粉。崩解劑可以是一種,也可以是多種的混合。

特別重要地,本發(fā)明還涉及到螺旋藻片的制備方法,事實上能夠獲得所述的崩解性質(zhì)的螺旋藻片,尤其是極高螺旋藻含量的片劑,本發(fā)明的制備工藝十分關(guān)鍵。

本發(fā)明的制備方法為:取40-60%重量份螺旋藻粉,粉碎至150-300目,然后放入-15到-30℃環(huán)境下進(jìn)行冷凍3-6小時,然后將冷凍過的螺旋藻放入微波真空干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,微波功率為130-200w,壓力為40-60Pa,干燥1-4小時得到螺旋藻粉A;將剩余螺旋藻先粉碎至150-300目,然后利用納米沖擊磨進(jìn)行超微粉碎,研磨3-5小時,得到螺旋藻粉B,混合A和B;將甘油、硬脂酸鎂、山梨糖醇加入螺旋藻粉中,同時加入部分崩解劑,充分混合均勻,制粒;然后加入剩余崩解劑,與制粒后的物料混合均勻;壓片,直壓得到片劑。

其中制粒和壓片均為本領(lǐng)域常規(guī)的處理方式。

進(jìn)一步地,在該制備方法中,首先加入崩解劑為羧甲基纖維素鈉,再次加入崩解劑為交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮;更進(jìn)一步地,可以是首選加入的崩解劑為低取代羥丙基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,再次加入崩解劑為干淀粉、多孔淀粉;或者首次和第二次加入的崩解劑為相同物質(zhì),可以是羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、干淀粉、多孔淀粉、低取代羥丙基纖維素中的一種或者多種。第一次和第二次加入崩解劑的比例為:1-4:2-7。

有益效果

本發(fā)明螺旋藻含量高,加強其保健功效,降低了輔料的使用,減少了成本的投入。

本發(fā)明在螺旋藻含量極高、輔料添加量較小的情況下,仍然具有較好的崩解效果,崩解速度快,時間段,利于吸收,提高產(chǎn)品的溶出速率,產(chǎn)品表面光潔、質(zhì)量穩(wěn)定,尤其是工業(yè)化生產(chǎn)中表現(xiàn)出較好的質(zhì)量穩(wěn)定性。

具體實施方式

實施例1

螺旋藻粉含量為93.3%、甘油2%、硬脂酸鎂0.55%、低取代羥丙基纖維素鈉2%、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮2%、山梨糖醇0.15%。

制備方法為:取40%重量份螺旋藻粉(以螺旋藻粉重量計),粉碎至300目,然后放入-15到-30℃環(huán)境下進(jìn)行冷凍5小時,然后將冷凍過的螺旋藻放入微波真空干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,微波功率為200w,壓力為50Pa,干燥2小時得到螺旋藻粉A;將剩余螺旋藻先粉碎至200目,然后利用納米沖擊磨進(jìn)行超微粉碎,研磨4小時,得到螺旋藻粉B,混合A和B;將甘油、硬脂酸鎂、山梨糖醇加入螺旋藻粉中,同時加入低取代羥丙基纖維素鈉,充分混合均勻,制粒;然后加入交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,與制粒后的物料混合均勻;壓片,直壓得到片劑。

實施例2

螺旋藻粉含量為89%、甘油3.7%、硬脂酸鎂0.5%、低取代羥丙基纖維素鈉4.5%、干淀粉2%、山梨糖醇0.3%。

制備方法為:取50%重量份螺旋藻粉(以螺旋藻粉重量計),粉碎至300目,然后放入-15到-30℃環(huán)境下進(jìn)行冷凍5小時,然后將冷凍過的螺旋藻放入微波真空干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,微波功率為200w,壓力為50Pa,干燥2小時得到螺旋藻粉A;將剩余螺旋藻先粉碎至200目,然后利用納米沖擊磨進(jìn)行超微粉碎,研磨4小時,得到螺旋藻粉B,混合A和B;將甘油、硬脂酸鎂、山梨糖醇加入螺旋藻粉中,同時加入低取代羥丙基纖維素鈉,充分混合均勻,制粒;然后加入干淀粉,與制粒后的物料混合均勻;壓片,直壓得到片劑。

其中,螺旋藻粉經(jīng)過微波真空干燥處理后表現(xiàn)出具有0.5-2g/cm3的表觀密度,具有0.1-0.15的孔隙率,經(jīng)過超微粉碎后表現(xiàn)出300nm以內(nèi)的粒度。

實施例3

螺旋藻粉含量為92%、甘油2%、硬脂酸鎂0.8%、羧甲基淀粉鈉1.4%、干淀粉1.5%、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮2%、山梨糖醇0.3%。

制備方法為:取60%重量份螺旋藻粉(以螺旋藻粉重量計),粉碎至200目,然后放入-15到-30℃環(huán)境下進(jìn)行冷凍4小時,然后將冷凍過的螺旋藻放入微波真空干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,微波功率為200w,壓力為50Pa,干燥2小時得到螺旋藻粉A;將剩余螺旋藻先粉碎至200目,然后利用納米沖擊磨進(jìn)行超微粉碎,研磨4小時,得到螺旋藻粉B,混合A和B;將甘油、硬脂酸鎂、山梨糖醇加入螺旋藻粉中,同時加入羧甲基淀粉鈉,充分混合均勻,制粒;然后加入干淀粉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,與制粒后的物料混合均勻;壓片,直壓得到片劑。

其中,螺旋藻粉經(jīng)過微波真空干燥處理后表現(xiàn)出具有0.5-2g/cm3的表觀密度,具有0.1-0.15的孔隙率,經(jīng)過超微粉碎后表現(xiàn)出300nm以內(nèi)的粒度。

實施例4

螺旋藻粉含量為91%、甘油3%、硬脂酸鎂1%、羧甲基淀粉鈉1.7%、低取代羥丙基纖維素鈉1%、干淀粉1%、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮1%、山梨糖醇0.3%。

制備方法為:取50%重量份螺旋藻粉(以螺旋藻粉重量計),粉碎至200目,然后放入-15到-30℃環(huán)境下進(jìn)行冷凍3小時,然后將冷凍過的螺旋藻放入微波真空干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,微波功率為200w,壓力為60Pa,干燥3小時得到螺旋藻粉A;將剩余螺旋藻先粉碎至150目,然后利用納米沖擊磨進(jìn)行超微粉碎,研磨4小時,得到螺旋藻粉B,混合A和B;將甘油、硬脂酸鎂、山梨糖醇加入螺旋藻粉中,同時加入羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,充分混合均勻,制粒;然后加入干淀粉、低取代羥丙基纖維素鈉,與制粒后的物料混合均勻;壓片,直壓得到片劑。

其中,螺旋藻粉經(jīng)過微波真空干燥處理后表現(xiàn)出具有0.5-2g/cm3的表觀密度,具有0.1-0.15的孔隙率,經(jīng)過超微粉碎后表現(xiàn)出300nm以內(nèi)的粒度。

將實施例1-4按照中國藥典2010版-崩解時限檢查法進(jìn)行崩解時間測定,測定結(jié)果如下。

實施例1崩解時間為10.95min,實施例2崩解時間為9.15min,實施例3崩解時間為10.79min,實施例4崩解時間為9.78min。

同時本發(fā)明人從市售的螺旋藻片選擇4個熱銷產(chǎn)品進(jìn)行對比,崩解時間在30-60min之間,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了本申請的崩解時間。

本發(fā)明人在檢索時發(fā)現(xiàn)了與螺旋藻片崩解相關(guān)的專利,根據(jù)這些專利所公開的內(nèi)容進(jìn)行實驗對比(實驗方法相對來說并不耗時,在實驗室完全可以完成),其中部分專利數(shù)據(jù)如下。

中國專利CN201510807175公開了一種崩解劑,然而在測試中發(fā)現(xiàn),在本發(fā)明所述的高含量的螺旋藻粉的情況下,無法達(dá)到實驗的時間,甚至是高于對比文件中所記載的空白實驗。

中國專利CN201610025377公開了一種螺旋藻片,按照該專利公開的配方和制備方法測試崩解時間,經(jīng)過實驗驗證,在螺旋藻含量較高的情況下,比如實施例5,螺旋藻含量為90%,此時的崩解時間遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了本申請的崩解時間。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以作出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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