專利名稱：有效根治痤瘡的藥物組合的制作方法
痤瘡是一種毛囊與皮脂腺的慢性炎癥性皮膚病(俗稱暗瘡、粉刺、青春痘)。于青春期開始發病，好發于面部、胸背等處。據統計，約有80％的成年人在青春期患過痤瘡，但發病的輕重程度不一。引起痤瘡的原因有多種，其病機至今尚未完全清楚。但是痤瘡的發病與雄性激素分泌量增多有關，已得到肯定。青春期體內雄性激素水平增高，刺激皮脂腺，毛囊口堵塞，形成脂栓，增多的皮脂不能及時排出，皮脂就在毛囊內積聚起來，在皮膚上形成一顆顆米粒大的疙瘩，能擠出細條狀乳白色豆渣樣的物質，這就是粉刺。在毛囊內以痤瘡丙酸桿菌為主，兼有真菌、霉菌，有時亦伴有螨蟲感染。在富有營養和厭氧的環境下，原存于毛囊內的痤瘡棒狀桿菌等大量增生繁殖，產生游離脂肪酸，游離脂肪酸能侵蝕和破壞毛囊壁，刺激毛囊引起炎癥，并使毛囊口發生角化及其周圍炎癥而形成痤瘡。加之各種菌類復合感染，出現丘疹、膿包、結節和膿腫。
目前治療此病采用西醫和中醫的方法都有，藥物種類繁多，但沒有一種藥物針對不同類型及不同程度的痤瘡有較為滿意的療效，大多都是針對一種菌類進行治療，而其他菌類繼續繁殖，感染患處，因而治愈率低，復發率很高。
本發明的目的是要提供一種聯合用藥，在痤瘡形成的每個環節及針對各種不同致病菌，用治療各種菌類的藥物復合物，徹底根除感染患處的各種菌類以及螨蟲的感染，從而達到治療的目的。此方法費用低廉，配制簡單，適合在臨床大量開展此項治療方案，并且治愈率高，可以徹底解除痤瘡患者的痛苦，增加他們的自信心。
本發明的基本藥物組合如下酮康唑400mg；制霉菌素50萬u-100萬u；甲硝唑1.0-1.5g；慶大霉素8萬u-10萬u；丙酸倍氯米松5mg；薄荷腦5mg；樟腦5mg；羊毛脂50g。
本發明針對痤瘡復合菌感染的特性，聯合用藥，各藥物組分功效如下酮康唑咪唑類廣譜抗真菌類藥物，能夠滲透進入真菌細胞壁的殼質，增強膜的通透性，使細菌干涸而死亡。對皮膚真菌感染有較好的療效，是一種廣譜抗皮膚真菌藥物。
制霉菌素為多烯類抗真菌類抗生素。藥物與真菌細胞膜上的甾醇結合損傷膜的通透性，使細胞膜內的鉀、核苷酸、氨基酸外溢，細菌死亡，對念珠菌尤為顯著。
甲硝唑是硝基咪唑類藥物。對原蟲(螨蟲、滴蟲)及厭氧桿菌有較高活性，對各階段原蟲有直接殺滅作用。
慶大霉素廣譜抗生素。對革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌均有抑菌和殺菌作用，對耐藥性金葡萄球菌有顯著療效。
丙酸倍氯米松強效皮質激素類藥物，局部抗炎作用強(比地塞米松強500倍)，協同抗生素殺滅細菌。用量較少。
樟腦、薄荷腦抗菌、鎮痛、止癢，降低皮膚表面溫度，具有很好的抑菌作用。
羊毛脂作調和基質用。
在使用本藥物組合治療痤瘡時，停用一切化妝品及其它藥物，清水洗臉，忌食辛辣食物，烈性酒。可同時服用清熱一類的中藥。使用7-10天后，丘疹及膿包消失，15天后，面部痤瘡完全消失，達到臨床治愈。本藥物組合從97年至今先后在深圳、西安開展此項治療，治愈病人近千例。
病例1.馬××，男，28歲，西安，西北政法學院研究生。面部痤瘡(結節性，合并復合感染)，十年余曾先后用多種方法治療，包括中藥內服，外洗，花費盡五千余元，未見好轉。改用本品治療，藥物外涂，內服黃連上清丸一類的中藥，半月之內，痤瘡痊愈。隨訪一年內未見復發。
病例2.張××，女，18歲，深圳，公司職員。面部痤瘡，一年余，未曾治療過，屬一期痤瘡(粉刺型)，面部近千余個，基底部較紅，觸摸有刺手感。外涂本藥物7天后痊愈，無內服藥物。隨訪一年未見復發。
病例3.李××，女，20歲，西安，陜西師范大學學生。面部痤瘡三年余，皮脂腺導管壁破裂，皮脂腺進入周圍組織產生硬結，屬三期痤瘡。經多方治療，效果欠佳。改用本品后，10天完全治愈。隨訪半年未見復發。
權利要求
1.一種用于根治痤瘡的藥物組合，其特征在于該藥物組合是由以下藥物組成酮康唑，制霉菌素，甲硝唑，慶大霉素，丙酸倍氯米松，薄荷腦，樟腦，羊毛脂。
2.根據權利要求1所述的藥物組合，其特征在于各藥物組分的劑量酮康唑400mg；制霉菌素50萬u-100萬u；甲硝唑1.0-1.5g；慶大霉素8萬u-10萬u；丙酸倍氯米松5mg；薄荷腦5mg；樟腦5mg；羊毛脂50g。
全文摘要
本發明產品為藥物組合治療去除面部痤瘡的膏劑。痤瘡是一種常見的皮膚病,多發于青春期。發病因素較復雜,臨床表現癥狀不一,嚴重者可合并感染,影響顏面容貌。本發明采用合理藥物配方針對各期各類痤瘡外敷治療可取得根治性的療效。
文檔編號A61P17/00GK1366882SQ01144468
公開日2002年9月4日 申請日期2001年12月19日 優先權日2001年12月19日
發明者南中河, 南雪 申請人:南雪