專利名稱：含十一烯酸鋅的藥物組合物在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是下述藥物組合物的新藥物用途發(fā)明，十一烯酸鋅200份十一烯酸50份基質(zhì)750份上述份數(shù)均為重量份。
本品中含十一烯酸鋅(C22H38O4Zn)重量比應(yīng)為18.5％～21.5％，本發(fā)明主要涉及到上述藥物組合物在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
腋臭是由于皮膚大汗腺分泌的一種特殊有機(jī)物，受到皮膚表面以葡萄球菌為主的細(xì)菌的分解，生成不飽和脂肪酸，而產(chǎn)生的特殊臭味，形成腋臭。目前治療腋臭的藥物中，起效時(shí)間長(zhǎng)，維持時(shí)間較短，用藥后產(chǎn)生一種其它異味。因此，開發(fā)一種藥物，這種藥物能有效地解決目前在治療腋臭的藥物中存在的問(wèn)題如起效時(shí)間慢、維持時(shí)間短和療效不確切，具有重要意義。以上述藥物組合物制備的膏劑復(fù)方十一烯酸鋅軟膏，已收載于中國(guó)藥典2000年版二部。適用于治療頭癬、體癬、股癬、手足癬等皮膚病，目前其適應(yīng)癥不具備治療腋臭的作用。
十一烯酸鋅的結(jié)構(gòu)式為 十一烯酸鋅
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是研究一種含十一烯酸鋅的藥物組合物的新藥物用途發(fā)明，其包括在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用。
該藥物組合物由下面成份組成十一烯酸鋅200份十一烯酸50份基質(zhì)750份上述份數(shù)均為重量份。
本品中含十一烯酸鋅(C22H38O4Zn)重量比應(yīng)為18.5％～21.5％。
為了表明該項(xiàng)發(fā)明的有效性和安全性，參照國(guó)家關(guān)于皮膚用藥的標(biāo)準(zhǔn)及中國(guó)藥典2000年版二部，將該項(xiàng)發(fā)明具體做成軟膏劑，做了相關(guān)試驗(yàn)。
選取2000年8月至2002年8月來(lái)山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院的門診或住院患者，以外人在距患者50cm內(nèi)可明顯聞到患者的腋臭味者入選。用藥1至2小時(shí)，患者腋臭基本消失，維持時(shí)間在3天以上者為有效。用藥3小時(shí)后腋臭味沒(méi)有消失或維持時(shí)間低于3天者為無(wú)效，用藥過(guò)程中出現(xiàn)過(guò)敏、刺激性反應(yīng)或其它不良反應(yīng)終止用藥。將患者腋下用溫水洗凈，擦干。取該藥品1～2g，均勻的涂于腋下，輕輕涂抹約1分鐘。觀察患者用藥前后體征的變化。
結(jié)果供試用患者89人，其中有效人數(shù)89人，無(wú)效人數(shù)0人，不良反應(yīng)0人。
具體實(shí)施例方式
為了更好地了解和實(shí)施本發(fā)明，將本發(fā)明具體實(shí)施例表述一下處方十一烯酸鋅 200g十一烯酸 50g羧甲基纖維素鈉 40g甘油 300g水 360g10g/支，共制100支制法將十一烯酸鋅、十一烯酸、甘油、水加熱至全部溶解后，停止加熱，分次撒入羧甲基纖維素鈉粉，加熱，保溫一定時(shí)間待全溶，停止加熱，不斷攪拌，待冷至80℃加入同溫度的剩余部分的水，充分?jǐn)嚢璩筛酄睿心ゾ鶆虺杉?xì)膩均勻的軟膏，灌裝，制成10g/支。
權(quán)利要求
1.下述藥物組合物在制備治療腋臭藥物中的應(yīng)用十一烯酸鋅200份十一烯酸50份基質(zhì)750份上述份數(shù)均為重量份。
2.權(quán)利要求1所說(shuō)的十一烯酸鋅的重量比應(yīng)為全量的18.5％～21.5％。
3.權(quán)利要求1所說(shuō)藥物組合物為可以為膏劑。
全文摘要
含十一烯酸鋅的藥物組合物在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明是下述藥物組合物新的藥物用途的發(fā)明十一烯酸鋅200份；十一烯酸50份；基質(zhì)750份，上述份數(shù)均為重量份。本品中含十一烯酸鋅(C
文檔編號(hào)A61P17/00GK1500480SQ0214894
公開日2004年6月2日 申請(qǐng)日期2002年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月14日
發(fā)明者盧秀蓮, 王紹同, 薛長(zhǎng)明, 孫鳳琴, 邢晉華, 李大濤, 劉同欣 申請(qǐng)人:山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司