專利名稱：一種醫用敷料及其制備方法和用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種醫用敷料及其制備方法和用途，屬于醫療用品領域，也屬于 生物材料領域。
背景技術：
醫用敷料是用來覆蓋傷口的材料。它們最主要的功能是控制傷口的滲出液以 及保護傷口以免受細菌及塵粒的污染。創面覆蓋后愈合效果更好的文獻記錄可追 溯到4500年前，經過幾千年的發展，到今天己出現了大量不同類型的敷料，但 長期以來，傷口敷料設計都基于保持傷口的干燥為前提。這種觀念在上世紀六十 年代以后得到根本性的轉變。1962年英國人Winter發現傷口在潮濕狀態下比干 燥狀態下愈合得快，自此以后"濕法療法"逐漸成為了新型醫用敷料設計的主要理 論基礎。自上世紀80年代開始西方發達國家開發了一系列的基于濕法療法的高 科技新型傷口敷料如英國的ConvaTec公司生產的商品名為Versiva及Granuflex 的水膠體敷料、商品名為Aquacel和Kaltostat的敷料，Courtaulds公司生產的商 品名為Sorbsan的敷料，Smith&Nephew公司生產的商品名為Algisite的敷料， 美國3M公司生產的商品名為Tegagen的紗布敷料，美國Bard公司生產的商品 名為Vigilon的片狀水凝膠等，這些敷料主要使用了水溶性的多糖或其衍生物如 羧甲基纖維素、海藻酸鈉、果膠，蛋白質如明膠、膠原蛋白和纖維蛋白，以及合 成高分子如聚氨酯和交聯的聚環氧乙烷等。這些敷料盡管效果較好，但都存在不 足，如海藻酸鹽敷料強度低，傷口與敷料間的鈉離子和鈣離子交換易導致敷料溶 解且不具抗菌性能；明膠等蛋白質除了強度較差及不具有抗菌活性的缺陷外，由 于其來自于異種哺乳動物而使其還具有一定的免疫原性和傳播病毒的危險。
甲殼素(chitin)，是l， 4-連接的2-乙酰氨基-2-脫氧-(3-D-葡聚糖，廣泛存在 于昆蟲、甲殼綱動物及真菌細胞壁中，年生物合成量約100億噸，是自然界中含 量僅次于纖維素的天然多糖。殼聚糖(chitosan)是甲殼素脫乙酰化的衍生物， 與其他普遍用于醫用敷料的多糖如纖維素、淀粉和海藻酸鈉等不同是其糖殘基2 位為氨基，這種獨特分子的結構，賦予其無與倫比的特有生物活性。國內外大量 研究表明甲殼素和殼聚糖除了具有無毒、良好的生物相容性和生物降解性等性能外，還具有止血、鎮痛、促經傷口愈合、抑制瘢痕和抗菌等特殊性能。近年來， 對甲殼素和殼聚糖在創傷覆蓋方面的研究異常活躍。到目前為止，專利申請方面， 近十年來有關應用殼聚糖和甲殼素的傷口敷料的專利近200項，其主要是采用甲 殼素和殼聚糖原料粉末或制成無紡布、海綿、膜、水凝膠和液體敷料等。產品方 面，美國"海姆康"公司已研制成功以殼聚糖為原料的具有快速止血功效的蝦皮繃 帶，在海灣戰爭中裝備部隊并備受矚目；在日本已上市五種由甲殼素和殼聚糖制 得的新型傷口敷料Beschitin W, Beschitin F ,Chitipack C ，Chitipack S和Chitipack P。我國上市的產品主要有安徽蒙城縣綠島公司以甲殼素為材料生產的康膚寧和 深圳陽光之路生物材料科技有限公司安普舒羧甲基殼聚糖修復膜(CN 1500525A)。然而這些專利和產品絕大部分使用甲殼素和殼聚糖原料本身以及簡 單的改性產品來制備傷口敷料，敷料組成成分單一，因而性能也單一。如由于殼 聚糖和甲殼素不溶于水，因而和傷口部位相互作用相對較低不能充分實現其促愈 作用和抗菌性能。因此目前殼聚糖敷料一般都是殼聚糖溶于稀酸后制得。盡管其 具有較好的抗菌性能，但過高的酸性(pH3-5)對傷口造成嚴重刺激而導致病人 不適及影響傷口愈合；此外殼聚糖和甲殼素吸液保濕的能力也有限，難以滿足"濕 法療法"的要求。吳奕光(CN 1500525A)盡管在殼聚糖中引入羧甲基制得準陽 離子性甲殼素衍生物，但由于其羧甲基化程度低因而依然只能溶于酸性溶液中， 用其所制敷料具有較大刺激性。近年來劉萬順等人(CN1813786A、 CN101049513A、 CN101053669A、 CN1887358A)、吳清基等人(CN1833731A、 CN1833732A)亦采用羧甲基殼聚糖或甲殼素來制備水凝膠、纖維、海綿等類型 敷料，但都沒有對羧甲基甲殼素或殼聚糖材料的結構如分子量、脫乙酰度和羧甲 基化度進行控制，也沒有控制材料的酸堿性，因而都不能達到較為理想的效果， 敷料中過多的氨基可使傷口部位炎癥反應加劇，過高或過低的酸性對傷口產生刺 激，而分子量和取代度又會對傷口部位濕潤程度的保持和愈合速度產生嚴重影 響。因而這些技術都限制了甲殼素和殼聚糖在傷口修復中的應用。

發明內容
本發明的目的就是提供一種醫用敷料的制備方法，制備具有特定結構和pH 的醫用敷料，該敷料與皮膚相容性好，對皮膚無刺激作用，能高效吸收創面滲出 液，保持創面濕潤環境，并具有鎮痛、促進傷口快速愈合、抑制疤痕形成及抗菌等功能，可完美修復傷口。
實現本發明目的采用的技術方案是本發明醫用敷料包括占總質量5% 100%的甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素的一種或幾種，質量百分含
量為1% 99%的水，質量百分含量為0 60%的填料。
所述敷料呈水膠體狀、膜狀、海綿狀或為無紡布敷料，敷料中含有甲殼素衍 生物時，膜狀敷料、海綿狀敷料或無紡布敷料中甲殼素衍生物的質量百分比濃度 為5 10%。
所述填料為甘油、丙二醇、丁二醇和PEG400中的1種或2種或3種或4種。 所述醫用敷料中至少含有一種分子量大于20萬的甲殼素衍生物、殼聚糖衍 生物或水溶性甲殼素，其中所用甲殼素衍生物為羧甲基甲殼素、羥乙基甲殼素和 羥丙基甲殼素，殼聚糖衍生物為羧甲基殼聚糖、羥乙基殼聚糖或羥丙基殼聚糖， 其中羧甲基殼聚糖分子量為1000~2000,000,脫乙酰度為70%~99%，羧甲基化度 為0.5~1.5， 6位羥基的取代度大于0.5;羧甲基甲殼素分子量為1000~3000,000， 脫乙酰度為5%~60%，羧甲基化度在為0.5~1.2， 6位羥基的取代度大于0.5;羥 乙基殼聚糖、羥丙基殼聚糖、羥乙基甲殼素或羥丙基甲殼素分子量在 1000~2000，000之間，6位羥基的取代度取代度為0.4-1.0;水溶性甲殼素分子量 為1000~2000,000，脫乙酰度為40%-60%。
上述醫用敷料通過以下步驟制備將甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性 甲殼素的一種或幾種分別溶于水配成質量百分比濃度為0.5 10%的水溶液，將
得到的一種溶液攪拌均勻或者分別得到的幾種水溶液混合均勻，再按質量百分含
量為0 15%加入填料，填料為甘油、丙二醇、丁二醇和PEG400中的1種或2 種或3種或4種，充分混合均勻，減壓脫泡得到水膠體敷料。將水膠體敷料在不 銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在溫度低于8(TC下烘干或陰涼自然干燥制 得膜狀敷料;或者將水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-1(TC -6(TC冷凍， 然后置于真空冷凍干燥機冷凍干燥得到海綿狀敷料；或者將水膠體敷料室溫下在 體積百分比為30% 100%的乙醇、丙酮或乙醚混合液的水溶液或含有質量百分比 為1 10% CaCl2或Ca(HC03)2水溶液的乙醇、丙酮或乙醚的混合液的凝固液中采 用溶液紡絲法制備得到纖維，將纖維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖 維，再碾壓打片制得無紡布敷料。本發明的醫用敷料pH值在6~7.5之間，而人體體液的pH值在7.2-7.4左右， 本敷料的pH值接近人體體液的pH值， 一方面可以減少對傷口的剌激，與傷口 良好相容，另一方面細胞因子處于該pH值也可保持最大活力，而細胞的修復能 力也最強，因此pH處于6—7.5之間的敷料更適合于皮膚傷口的修復使用。
本發明采用特定結構的羧甲基甲殼素/殼聚糖、羥乙基甲殼素/殼聚糖、羥丙 基甲殼素/殼聚糖和水溶性甲殼素種的一種或多種。羧甲基殼聚糖分子量為 1000 2000, 000，脫乙酰度為70% 99%，羧甲基化度為0. 5 1. 5， 6位羥基的 取代度大于0. 5;羧甲基甲殼素分子量為1000 3000, 000，脫乙酰度為5% 60%， 羧甲基化度在為0.5 1.2， 6位羥基的取代度大于0.5;羥乙基殼聚糖、羥丙基 殼聚糖、羥乙基甲殼素或羥丙基甲殼素分子量在1000 2000，000之間，6位羥 基的取代度取代度為0.4 1.0;水溶性甲殼素分子量為1000 2000，000，脫乙 酰度為40%-60%。采用這些特定結構的原料制備傷口敷料，可以使敷料具有最佳 的吸滲和保持傷口濕潤的能力，使傷口部位滲出的細胞因子、酶、蛋白質等處于 活性狀態，從而更好促進傷口愈合，而敷料中含有的分子量很大的高分子成分， 使敷料在濕態也具有優異的強度和彈性，故可適用于身體各個部位；此外敷料中 含有低聚體更易于吸收，而通過優化敷料成分的配比來控制自由氨基的含量則可 調節敷料的抗菌性、促愈和鎮痛效果、抑制疤痕能力及平衡炎癥反應。因此本發 明制得的醫用敷料用于臨床上手術切口、取皮區、燒傷、燙傷、潰瘍、褥瘡等皮 膚創傷的修復。
本發明的優點是:優化和控制敷料成分結構和配方使敷料具有與人體體液適 宜的pH值、極小的刺激性、優異的吸濕保濕性能、較高的強度和彈性，具有較 好抗菌性，并能平衡炎癥反應、促愈和鎮痛和抑制疤痕形成，適用于身體外部各 個部位的手術切口、取皮區、燒傷、燙傷、潰瘍、褥瘡等皮膚創傷的修復。
具體實施例方式
實施例l:
取分子量286萬，脫乙酰度15%，羧甲基化度為0.7， 6位羥基的取代度0.6 的羧甲基甲殼素25g溶于4975ml蒸餾水中得到質量百分比為0.5%的溶液；取分 子量為48萬，脫乙酰度為15%，取代度為0.5的羥乙基甲殼素100克，溶于3900ml 蒸餾水中得到質量百分比為4%的溶液；取分子量為1500，脫乙酰度為98%，羧甲基化度為1.45, 6位羥基的取代度0.97的羧甲基殼聚糖50克，溶于450ml蒸 餾水中得到質量百分比為10%的溶液。三個溶液室溫下混合均勻后，加入甘油 160rnl，異丙醇100ml，繼續混合均勻減壓脫泡得水膠體敷料，pH值7.2。
將上述水膠體在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在7(TC烘6h制得膜 狀敷料。
將上述水膠體裝于不銹鋼或塑料模具中，于-20'C冷凍，然后于真空冷凍干 燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體室溫下在含有質量百分比濃度為1~10% CaCl2或Ca(HC03)2 的體積百分比為50%乙醇水溶液的凝固液中采用溶液紡絲法制備得到纖維，將纖 維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖維，再碾壓打片制得無紡布敷料。 實施例2:
取分子量189萬，脫乙酰度70%，羧甲基化度為0.65， 6位羥基的取代度 0.6的羧甲基殼聚糖50g，溶于4950ml蒸餾水中得到質量百分比為1%的溶液； 取分子量為45萬，取代度為0.8，脫乙酰度為15%的羥丙基甲殼素100克及分子 量為3萬，脫乙酰度為5%，羧甲基化度為1.45， 6位羥基的取代度為0.95的羧 甲基甲殼素50g溶于2350ml蒸餾水中得到質量百分比為6%的溶液。以上溶液 室溫下混合均勻后，加入甘油200ml, PEG400 lOOg，繼續混合均勻，得水膠體 敷料，pH值6.8。
將上述水膠體敷料在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在室溫晾干制得 膜狀敷料。
將上述水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-10'C冷凍，然后于真空冷 凍干燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體敷料室溫下在含有質量百分比為1~10% CaCl2或Ca(HC03)2 的體積百分比為50%甲醇水溶液的凝固液中采用溶液紡絲法制備得到纖維，將纖 維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖維，再碾壓打片制得無紡布敷料。 實施例3:
取分子量為192萬，脫乙酰度為52%水溶性甲殼素50克，溶于4950ml蒸 餾水中得到質量百分比為1%的溶液；取分子量45萬，脫乙酰度85%，羧甲基 化度為1.1， 6位羥基的取代度0.85的羧甲基殼聚糖100g溶于1900ml蒸餾水中得到質量百分比為5%的溶液；取分子量60萬，脫乙酰度85%，取代度為0.9的 羥乙基殼聚糖50g溶于950ml蒸餾水中得到質量百分比為5%的溶液；以上溶液 室溫下混合均勻后，加入甘油600ml， 丁二醇100ml，繼續混合均勻得水膠體敷 料，pH為6.2。
將上述水膠體敷料在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在5(TC烘8h制
得膜狀敷料。
將上述水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-4(TC冷凍，然后于真空冷 凍干燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體敷料室溫下在含有質量百分比為1~10% CaCl2或Ca(HC03)2 的體積百分比為l: 1: 1的乙醇-丙酮-水混合溶液的凝固液中采用溶液紡絲法制 備得到纖維，將纖維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖維，再碾壓打片 制得無紡布敷料。 實施例4:。
取分子量65萬，脫乙酰度25%,羧甲基化度為1.1， 6位羥基的取代度0.85 的羧甲基甲殼素50g溶于950ml蒸餾水中得到質量百分比為5%的羧甲基殼聚糖 溶液；取分子量為92萬，脫乙酰度為52%水溶性甲殼素100克，溶于4卯0ml 蒸餾水中得到質量百分比為2%的水溶性甲殼素溶液。以上溶液室溫下混合均勻 后，加入甘油300ml，丙二醇200ml，繼續混合均勻即得水膠體敷料，pH為6.5。
將上述水膠體敷料在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在5(TC烘8h制 得膜狀敷料。
將上述水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-20'C冷凍，然后于真空冷 凍干燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體敷料室溫下在含有質量百分比為1~10% CaCl2或Ca(HC03)2 的體積百分比為50%乙醇水溶液的凝固液中采用溶液紡絲法制備得到纖維,將纖 維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖維，再碾壓打片制得無紡布敷料。 實施例5:
取分子量175萬，脫乙酰度15%,取代度度為0.55的羥丙基甲殼素50g溶 于4950ml蒸餾水中得到質量百分比為1%的溶液，然后加入甘油160ml，異丙醇 100ml， 丁二醇100ml，繼續混合均勻減壓脫泡得水膠體敷料，pH值7.0。將上述水膠體敷料在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在70'C烘6h制 得膜狀敷料。
將上述水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-6(TC冷凍，然后于真空冷 凍干燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體敷料室溫下在含有質量百分比為1~10% CaCl2或Ca(HC03)2 的體積百分比為50%乙醇水溶液的凝固液中采用溶液紡絲法制備得到纖維，將纖 維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖維，再碾壓打片制得無紡布敷料。 實施例6:
取分子量189萬，脫乙酰度70%，取代度度為0.6的羥乙基殼聚糖50g，溶 于4950ml蒸餾水中得到質量百分比為1%的溶液；取分子量為5萬，脫乙酰度 為52%的水溶性甲殼素250克溶于5000ml蒸餾水中配成5%的溶液；取分子量 為4000，脫乙酰度為98%,羧甲基化度為1.45， 6位羥基的取代度0.97的羧甲 基殼聚糖50克溶于450ml蒸餾水中配成10%的溶液。以上溶液室溫下混合均勻 后，加入甘油180ml,異丙醇100ml，繼續混合均勻減壓脫泡得水膠體敷料，pH 值7.2。
將上述水膠體敷料在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在70'C烘6h制 得膜狀敷料。
將上述水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-2(TC冷凍，然后于真空冷 凍干燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體敷料室溫下在體積百分比為30%的丙酮水溶液的凝固液中采 用溶液紡絲法制備得到纖維，將纖維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮狀纖 維，再碾壓打片制得無紡布敷料。 實施例7:
取分子量45萬，脫乙酰度55%，羧甲基化度為1.25， 6位羥基的取代度0.9 的羧甲基甲殼素100g和分子量為4萬，脫乙酰度為55%，取代度為0.90的羥丙 基甲殼素50克溶于2850ml蒸餾水中得到質量百分比為5%的溶液，另取分子量 為3500，脫乙酰度為98%,取代度0.96的羥丙基殼聚糖100克，溶于900ml蒸 餾水中得到質量百分比為10%的羥丙基殼聚糖溶液。兩溶液室溫下混合均勻后， 加入甘油200ml,異丙醇100ml，繼續混合均勻減壓脫泡得水膠體敷料，pH值7.1。
將上述水膠體敷料在不銹鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在80'C烘5h制 得膜狀敷料。 .
將上述水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-2(TC冷凍，然后于真空冷 凍干燥機冷凍干燥制得多孔海綿狀敷料。
將上述水膠體敷料室溫下在在體積百分比為8: 1: l丙酮-乙醚-水混合液的 凝固液中采用溶液紡絲法制備得到纖維,將纖維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成 為棉絮狀纖維，再碾壓打片制得無紡布敷料。
以上制得的醫用敷料在身體外部各個部位的手術切口、取皮區、燒傷、燙 傷、潰瘍或褥瘡等皮膚創傷的修復中有很好的效果。
權利要求
1.一種醫用敷料，其特征在于敷料包括質量百分比濃度為1％～100％的甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素的一種或幾種，質量百分比濃度為0～99％的水和質量百分比濃度為0～60％的填料。
2. 根據權利要求1所述的醫用敷料，其特征在于敷料呈水膠體狀、膜狀、海綿狀或為無紡布敷料，敷料中含有甲殼素衍生物時，膜狀敷料、海綿狀敷料或無紡布敷料中甲殼素衍生物的質量百分比濃度為5 10%。
3. 根據權利要求1所述的醫用敷料，其特征在于敷料中至少含有一種分子量大于20萬的甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素，且甲殼素衍生物為羧 甲基甲殼素、羥乙基甲殼素或羥丙基甲殼素，殼聚糖衍生物為羧甲基殼聚糖、羥 乙基殼聚糖或羥丙基殼聚糖，其中羧甲基殼聚糖分子量為1000 2000,000，脫 乙酰度為70% 99%，羧甲基化度為0.5 1.5， 6位羥基的取代度大于0.5;羧甲 基甲殼素分子量為1000 3000， OOO,脫乙酰度為5% 60%，羧甲基化度在為0. 5 1.2， 6位羥基的取代度大于0.5;羥乙基殼聚糖、羥丙基殼聚糖、羥乙基甲殼素 或羥丙基甲殼素分子量在1000 2000,000之間，6位羥基的取代度取代度為 0.4 1.0;水溶性甲殼素分子量為1000 2000，000，脫乙酰度為40%-60%。
4. 根據權利要求1所述的醫用敷料，其特征在于填料為甘油、丙二醇、丁二醇 或PEG400中的1種或多種。
5. 根據權利要求1所述的醫用敷料，其特征在于敷料pH值為6 7.5。
6. —種權利要求1所述醫用敷料的制備方法，其特征在于包括以下步驟將甲殼 素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素的一種或幾種分別溶于水配成質量百分 比濃度為0.5 10%的水溶液，將得到的一種溶液攪拌均勻或者分別得到的幾種 水溶液混合均勻，再按質量百分含量為0 15%加入填料，充分混合均勻，減壓 脫泡得到水膠體敷料。
7. 根據權利要求6所述醫用敷料的制備方法，其特征在于將水膠體敷料在不銹 鋼或塑料模具中流延或涂布成膜，在溫度低于8(TC下烘干或陰涼自然干燥制得 膜狀敷料；或者將水膠體敷料裝于不銹鋼或塑料模具中，于-l(TC -6(TC冷凍， 然后置于真空冷凍干燥機冷凍干燥得到海綿狀敷料；或者將水膠體敷料室溫下在 體積百分比為30% 100%的乙醇、丙酮或乙醚混合液的水溶液或者在含有質量百分比為1 10% CaCl2或Ca(HC03)2水溶液的乙醇、丙酮或乙醚的混合液的凝固液 中采用溶液紡絲法制備得到纖維，將纖維切成3-5cm的絲束經開纖梳理成為棉絮 狀纖維，再碾壓打片制得無紡布敷料。快樂、溫暖和感動8. 根據權利要求7所述醫用敷料的制備方法，其特征在于所用敷料中至少含有 一種分子量大于20萬的甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素，且甲殼 素衍生物為羧甲基甲殼素、羥乙基甲殼素或羥丙基甲殼素，殼聚糖衍生物為羧甲 基殼聚糖、羥乙基殼聚糖或羥丙基殼聚糖，其中羧甲基殼聚糖分子量為1000 2000,000，脫乙酰度為70% 99%，羧甲基化度為0.5 1.5， 6位羥基的取代度 大于0.5;羧甲基甲殼素分子量為1000 3000，000，脫乙酰度為5% 60%，羧甲 基化度在為0.5 1.2， 6位羥基的取代度大于0.5;羥乙基殼聚糖、羥丙基殼聚 糖、羥乙基甲殼素或羥丙基甲殼素分子量在1000 2000,000之間，取代度為 0.4 1.0;水溶性甲殼素分子量為1000 2000，000，脫乙酰度為40%-60%。快樂、溫暖和感動9. 根據權利要求7所述醫用敷料的制備方法，其特征在于填料為甘油、丙二醇、 丁二醇或PEG400中的1種或多種。快樂、溫暖和感動10. 權利要求I所述的醫用敷料用于臨床上手術切口、取皮區、燒傷、燙傷、潰 瘍或褥瘡等皮膚創傷的修復。
全文摘要
本發明公開了一種醫用敷料及其制備方法和用途，敷料包括質量百分比濃度為1％～100％的甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素的一種或幾種，質量百分比濃度為0～99％的水和質量百分比濃度為0～60％的填料，將甲殼素衍生物、殼聚糖衍生物或水溶性甲殼素的一種或幾種分別溶于水配成質量百分含量為0.5～10％的水溶液，混合均勻后，再按質量百分含量為0～15％加入填料，充分混合均勻，減壓脫泡得到水膠體敷料，可后續制得膜狀敷料、海綿狀敷料或無紡布敷料。本發明制備方法簡單，制得的敷料用于臨床上手術切口、取皮區、燒傷、燙傷、潰瘍或褥瘡等皮膚創傷的修復。
文檔編號A61L15/28GK101284145SQ200810047400
公開日2008年10月15日 申請日期2008年4月21日 優先權日2008年4月21日
發明者斌 吳, 楊建紅 申請人:武漢銳爾生物科技有限公司