本發明涉及生物醫用材料領域，具體涉及一種止血抗菌材料及其制備方法。
背景技術：
：出血是外科手術和外傷中最常見問題之一，有效的止血方法和優良的止血材料尤為關鍵。出血過多導致死亡是常見現象，隨著科學技術的迅速發展，醫用敷料的研究也取得了很大的進展，目前的止血材料發展尚不成熟，臨床需要也對止血材料的研發提出了更高的要求，不僅要求止血性能要好，抑菌性要強、降解性要高、透氣透水性都要達到一定標準，這也成為新型止血材料開發的動機。因此，研究開發具備良好的細胞相容性，無毒無刺激，透氣透水性佳、抗菌性強且能減小受感染機率的止血材料勢在必行。技術實現要素：要解決的技術問題：本發明的目的是提供一種止血抗菌材料，吸水性佳，膨脹率高，可以充分壓迫傷口，蓋住創面封閉出血點，達到止血的目的，且受感染的機率會小，同時具有很好的生物相容性，抗菌性佳。技術方案：一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1-2份、團葉鱗始蕨2-5份、羧甲基殼聚糖1-2份、椿皮提取物0.3-0.6份、烏欖提取物0.3-0.7份、氧化纖維素1-3份、明膠1-2份、絲素蛋白1-3份、補骨脂素0.2-0.4份、紫花地丁1-3份、多聚磷酸0.2-0.5份、丙三醇0.2-0.5份、聚乙二醇0.1-0.3份、甲醇50-80份、蒸餾水60-90份。進一步優選的，所述的一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1.2-1.7份、團葉鱗始蕨3-4份、羧甲基殼聚糖1.2-1.8份、椿皮提取物0.4-0.5份、烏欖提取物0.5-0.6份、氧化纖維素1.5-2.5份、明膠1.2-1.8份、絲素蛋白1.5-2.6份、補骨脂素0.25-0.35份、紫花地丁1.5-2.6份、多聚磷酸0.3-0.4份、丙三醇0.26-0.42份、聚乙二醇0.15-0.25份、甲醇60-70份、蒸餾水70-80份。進一步的，椿皮提取物采用乙醇提取法，將2g冷凍干燥后粉碎的椿皮，用30ml無水乙醇和10ml蒸餾水的溶液在溫度80℃下超聲提取14小時，干燥得提取物。進一步的，烏欖提取物采用超臨界萃取法，將2g冷凍干燥后粉碎的烏欖，在萃取溫度45℃，萃取壓力35mpa下萃取3小時得提取物。上述止血抗菌材料的制備方法包括以下步驟：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取40-60分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至60-70℃攪拌10-30分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速600-900r/min下攪拌10-20分鐘；步驟4：靜置20-30分鐘，放入-20℃下預凍1-2小時；步驟5：冷凍干燥3-4小時即得。進一步優選的，步驟2中加熱至65℃，攪拌時間為15-25分鐘。進一步優選的，步驟3中轉速為700-800r/min，攪拌時間為15分鐘。有益效果：本發明的止血抗菌材料的吸水率在397.7-402.3%之間，膨脹率最高可達4.8%，膨脹性是止血材料物理性能的一個重要指標，材料吸水后膨脹，不僅可以持續吸收血液中的水分，而且可以充分壓迫傷口，蓋住創面封閉出血點，達到止血的目的。膨脹性率越高，吸水性越好，傷口止血速度會越快，而且受感染的機率會越小。同時本材料的細胞毒性在0-1級，具有很好的生物相容性，大腸桿菌抑制率達到100%，抗菌性佳。具體實施方式實施例1一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1份、團葉鱗始蕨2份、羧甲基殼聚糖1份、椿皮提取物0.3份、烏欖提取物0.3份、氧化纖維素1份、明膠1份、絲素蛋白1份、補骨脂素0.2份、紫花地丁1份、多聚磷酸0.2份、丙三醇0.2份、聚乙二醇0.1份、甲醇50份、蒸餾水60份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取40分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至60℃攪拌10分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速600r/min下攪拌10分鐘；步驟4：靜置20分鐘，放入-20℃下預凍1小時；步驟5：冷凍干燥3小時即得。實施例2一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1.2份、團葉鱗始蕨3份、羧甲基殼聚糖1.2份、椿皮提取物0.4份、烏欖提取物0.5份、氧化纖維素1.5份、明膠1.2份、絲素蛋白1.5份、補骨脂素0.25份、紫花地丁1.5份、多聚磷酸0.3份、丙三醇0.26份、聚乙二醇0.15份、甲醇60份、蒸餾水70份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取45分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至65℃攪拌15分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速700r/min下攪拌13分鐘；步驟4：靜置25分鐘，放入-20℃下預凍1.5小時；步驟5：冷凍干燥3.5小時即得。實施例3一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1.5份、團葉鱗始蕨3.5份、羧甲基殼聚糖1.5份、椿皮提取物0.45份、烏欖提取物0.5份、氧化纖維素2份、明膠1.5份、絲素蛋白2份、補骨脂素0.3份、紫花地丁2份、多聚磷酸0.35份、丙三醇0.35份、聚乙二醇0.2份、甲醇65份、蒸餾水75份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取50分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至65℃攪拌20分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速750r/min下攪拌15分鐘；步驟4：靜置25分鐘，放入-20℃下預凍1.5小時；步驟5：冷凍干燥3.5小時即得。實施例4一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1.7份、團葉鱗始蕨4份、羧甲基殼聚糖1.8份、椿皮提取物0.5份、烏欖提取物0.6份、氧化纖維素2.5份、明膠1.8份、絲素蛋白2.6份、補骨脂素0.35份、紫花地丁2.6份、多聚磷酸0.4份、丙三醇0.42份、聚乙二醇0.25份、甲醇70份、蒸餾水80份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取55分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至65℃攪拌25分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速800r/min下攪拌18分鐘；步驟4：靜置25分鐘，放入-20℃下預凍1.5小時；步驟5：冷凍干燥3.5小時即得。實施例5一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉2份、團葉鱗始蕨5份、羧甲基殼聚糖2份、椿皮提取物0.6份、烏欖提取物0.7份、氧化纖維素3份、明膠2份、絲素蛋白3份、補骨脂素0.4份、紫花地丁3份、多聚磷酸0.5份、丙三醇0.5份、聚乙二醇0.3份、甲醇80份、蒸餾水90份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取60分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至70℃攪拌30分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速900r/min下攪拌20分鐘；步驟4：靜置30分鐘，放入-20℃下預凍2小時；步驟5：冷凍干燥4小時即得。對比例1本實施例與實施例1的區別在于不含有絲素蛋白和補骨脂素。具體地說是：一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1份、團葉鱗始蕨2份、羧甲基殼聚糖1份、椿皮提取物0.3份、烏欖提取物0.3份、氧化纖維素1份、明膠1份、紫花地丁1份、多聚磷酸0.2份、丙三醇0.2份、聚乙二醇0.1份、甲醇50份、蒸餾水60份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取40分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、椿皮提取物、烏欖提取物、氧化纖維素、明膠和蒸餾水混合，加熱至60℃攪拌10分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速600r/min下攪拌10分鐘；步驟4：靜置20分鐘，放入-20℃下預凍1小時；步驟5：冷凍干燥3小時即得。對比例2本實施例與實施例1的區別在于不含有椿皮提取物和烏欖提取物。具體地說是：一種止血抗菌材料，由以下成分以重量份制備而成：玉米淀粉1份、團葉鱗始蕨2份、羧甲基殼聚糖1份、氧化纖維素1份、明膠1份、絲素蛋白1份、補骨脂素0.2份、紫花地丁1份、多聚磷酸0.2份、丙三醇0.2份、聚乙二醇0.1份、甲醇50份、蒸餾水60份。上述止血抗菌材料的制備方法為：步驟1：將團葉鱗始蕨和紫花地丁混合，經冷凍干燥后粉碎，加入甲醇，進行超聲提取40分鐘后進行減壓蒸餾除去溶劑；步驟2：加入玉米淀粉、羧甲基殼聚糖、氧化纖維素、明膠、絲素蛋白、補骨脂素和蒸餾水混合，加熱至60℃攪拌10分鐘；步驟3：加入多聚磷酸、丙三醇和聚乙二醇，在轉速600r/min下攪拌10分鐘；步驟4：靜置20分鐘，放入-20℃下預凍1小時；步驟5：冷凍干燥3小時即得。吸水率的測定：將制備好的材料每個樣品取3個平行樣，先稱取重量m1，再分別稱取浸在水中15s的材料重量的m2，計算材料的吸水率m：m(%)=（m2-m1）/m1×100膨脹率的測定：將制備好的材料每個樣品取3個平行樣，先測量材料的體積v0，然后讓材料完全浸在水中，待浸透后瀝干，放到一定體積的去離子水中計為v1，測容器中水面的上升后的量v2，計算材料的膨脹率v：v(%)=[（v2-v1）-v0]/v0×100細胞毒性的測定根據gb/t16886.5-2003測定。抑菌率的測定采用gb/t21866-2008及gb4789.2-2010進行，并依以下公式計算抑菌率：抑菌率=（對照樣菌落數-實驗樣菌落數）/對照樣菌落數。本發明的止血抗菌材料的部分性能指標結果見下表1，其吸水率在397.7-402.3%之間，膨脹率最高可達4.8%，膨脹性是止血材料物理性能的一個重要指標，材料吸水后膨脹，不僅可以持續吸收血液中的水分，而且可以充分壓迫傷口，蓋住創面封閉出血點，達到止血的目的。膨脹性率越高，吸水性越好，傷口止血速度會越快，而且受感染的機率會越小。同時本材料的細胞毒性在0-1級，具有很好的生物相容性，大腸桿菌抑制率達到100%，抗菌性佳。表1止血抗菌材料的部分性能指標產品名稱吸水率（%）膨脹率（%）細胞毒性（級）大腸桿菌抑制率（%）實施例1397.74.30-1100實施例2399.84.70-1100實施例3402.34.80-1100實施例4401.24.80-1100實施例5400.34.50-1100對比例1357.94.00-1100對比例2394.84.30-193.1當前第1頁12