專利名稱：一種中藥組合物在制備抗心肌頓抑藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物的新用途，具體地說，本發(fā)明涉及一種 中藥組合物在制備抗心肌頓抑藥物中的應用。
背景技術：
心肌頓抑(myocardial stunning)又稱缺血后心肌功能障礙，見于 多種臨床情況，如冠狀動脈成形術、不穩(wěn)定性，心紋痛及運動誘發(fā)的， 心紋痛、急性心肌梗死再灌注治療后、心臟手術后、神經(jīng)源性心肌頓抑、 心臟復律后的心肌頓抑。其發(fā)病機制主要有氧自由基理論和鈣超載-收 縮蛋白降解理論，進一步研究提示分子學基礎是心肌肌鈣蛋白I的修飾。 正性肌力藥、氧自由基清除劑、鈣離子拮杭劑可能對緩解心肌頓抑起一 定作用。心肌頓抑是一種普遍存在于臨床中的現(xiàn)象，雖然它是一種可逆 性病變，但可使心功能障礙恢復過程延長，增加和加速并發(fā)癥的發(fā)生。
目前臨床上對心肌頓抑還沒有特異性的治療方法。多使用自由基清 除劑(如S0D)、過氧化氫酶(CAT)、鈣通道阻滯劑和正性肌力藥(如多巴 胺、多巴酚丁胺)等。還有主張同時使用降低心臟負荷的藥物，以降低 心肌耗氧量。使用小計量硝酸甘油持續(xù)靜脈滴注，可降低心肌負荷，減 輕左室無收縮及反常收縮節(jié)段范圍，促進局部甚至整個左室功能的恢 復。近年來，已有研究證實中醫(yī)藥在抗心肌頓抑方面具有顯著的療效， 且不良反應較少，因此，采用中醫(yī)藥抗心肌頓抑將越來越值得臨床推廣 應用。
機體的生理功能與組織形態(tài)學密切相關。在心肌缺血再灌注過程中， 隨著心臟功能的降低，同時伴隨著形態(tài)學的改變。用透射電鏡觀察心肌 的超微結構，通過了解心肌組織學信息的精細變化，可為藥物對心肌頓 抑干預作用的觀察及其心肌的病理組織學觀測提供了可靠、準確的客觀 指標。
本發(fā)明是在第01131203. 3號中國專利和第200410048292. 2號專利申請的基礎上進行的改進發(fā)明，在此全文引用該兩專利文件記載的內(nèi) 容。本發(fā)明提供了一種中藥組合物在制備抗心肌頓抑的藥物中的新應 用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種中藥組合物在制備抗心肌頓抑藥物中的應用。
本發(fā)明中藥組合物益氣活血、化瘀通絡，能明顯改善因冠脈缺血再 灌注后引起的大鼠左室功能降低，減輕心肌的缺血，改善心肌細胞內(nèi)外 物質(zhì)交流并維護心肌細胞結構穩(wěn)定性，進而可起到改善冠脈循環(huán)、保護 心肌生理功能的作用，具有明顯的抗心肌頓抑的作用。
本發(fā)明所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成
人參3-10水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9
降香l-5 檀香l-5全蝎3-9 蟬蛻3-12 蜈蚣l-3 冰片1-7 酸棗仁(炒)3-10; 優(yōu)選地，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成
人參6水蛭10土鱉蟲7乳香(制)2 赤芍5
降香2檀香2全蝎7 蟬蛻7 蜈蚣l 冰片5 酸棗仁(炒)5;
或
人參10水蛭8 檀香2全蝎9 或
人參6水蛭11 檀香2全蝎3
土鱉蟲7 乳香(制)2赤芍5降香2 蟬蛻7蜈蚣1冰片5酸棗仁(炒)5;
土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2 蟬蛻7蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5; 所述述中藥組合物的活性成分由下列成分組成 a平均粒徑小于100 Mm的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳 香藥粉；
b冰片藥粉；
c由降香和檀香提取的揮發(fā)油；
d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏；e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水 煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃 縮成的水提浸膏。
本發(fā)明還公開了含有上述中藥組合物作為活性組分的藥物制劑為 膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟膠囊或滴丸劑。
本發(fā)明中藥組合物中，作為活性組分的原料藥的拉丁名及其加工方 法來自《中藥大辭典》(1977年7月，第一版，上?？茖W技術出版社) 和《中國藥典》(2005年版，化學工業(yè)出版社)。
本發(fā)明中藥組合物還可以按常規(guī)的制劑工藝，例如，范碧亭《中藥 藥劑學》(上海科學出版社1997年12月第1版)記載的制備工藝，制成 藥劑學可接受的任意常規(guī)劑型，例如膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟 膠囊、滴丸等。
本發(fā)明的應用中，所述中藥組合物為膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、 軟膠囊、滴丸制劑中的一種，為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)，需在制備這些劑 型時加入藥學可接受的輔料，例如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、 粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質(zhì)等。填充劑包括淀粉、預膠 化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括 淀粉、預膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、 低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等；潤滑劑包括硬脂酸鎂、 十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括聚乙烯吡咯烷酮、 微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括，淀粉漿、 聚乙烯吡咯垸酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕 坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括甜味劑及各種香精；防 腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、 醋酸氯乙定、桉葉油等；基質(zhì)包括PEG6000， PEG4000，蟲蠟等。為 使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)中藥藥劑學，需在制備這些劑型時加入藥學可接受 的其它輔料(范碧亭《中藥藥劑學》，上?？茖W出版社1997年12月第1 版中各劑型記載的輔料)。
本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成將上述配比的水蛭、 全蝎、蟬蛻、土鱉蟲、蜈蚣等五味藥洗凈，低溫烘干，備用；檀香、降 香提取揮發(fā)油，藥渣及水溶液備用；人參用70%乙醇加熱回流提取二次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味；人參藥 渣與檀香、降香的藥渣以水溶液合并，加入赤芍、酸棗仁(炒)，加水 煎煮二次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至 相對密度為1.20-1.25 (60°C)的清膏，加入上述人參醇提液，混勻， 低溫干燥，粉碎成細粉；乳香(制)與水蛭等五味共粉碎成細粉；冰片 研細，分別與上述細粉配研，混勻，噴入揮發(fā)油，混勻，制粒，裝入膠 囊，即得。
或者，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成
a) 按照重量份比例稱取各原料藥；
b) 藥材粉碎工藝
將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平 均粒徑小于IOO Mm;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；
C)提取濃縮和干燥工藝
降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎 煮，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取， 醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻 后濃縮成水提浸膏；
d)制劑工藝
在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏 噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提 取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。
或者，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成
a) 按照重量份比例稱取各原料藥；
b) 藥材粉碎工藝
將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上;粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平 均粒徑小于IOO Mm;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；
c) 提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸冬仁加水煎 煮，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取， 醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻 后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；
d)制劑工藝
將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機 中，再噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細粉，噴入由 降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。
本發(fā)明藥物的用量，折算成原料藥的重量計，為每次0.8-3克， 每日服用2-4次，優(yōu)選為每次l. 11-2.22克，每日服用三次。
為闡明本發(fā)明中藥組合物抗心肌頓抑的活性，用按實施例1方法所 制得的藥物(以下稱本發(fā)明藥物)進行了下列實驗。
1材料與方法
1.1動物的選擇
取21只大鼠進行觀察，其中雄性10只，雌性11只，體重316.7士 42.3g。隨機分為正常組、模型組和治療組三組，每組7只。 1.2實驗方法
1.2.1心肌頓抑模型的復制及本發(fā)明藥物的應用
大鼠在硫噴妥鈉腹腔注射麻醉后，分離右側(cè)頸總動脈，將一特制末 端連壓力換能器的心導管插入左心室(通過壓力波的改變確認)，并接入 NEC-361八導生理記錄儀。對大鼠進行氣管插管并接呼吸機行人工呼 吸。全部動物通過三通管恒流灌注250u的肝素以進行動物的全身肝素 化后，沿胸骨左緣外3mm處切開胸壁暴露心臟，于左心耳下2mm處進 針，穿過心肌于主動脈根左緣出針。實驗組與模型組在結扎冠脈前降支 15min后松解，造成冠脈前降支血流再灌注，以復制大鼠的心肌頓抑模 型。正常組僅作冠脈前降支穿刺而不結扎。
治療組每只大鼠在冠脈前降支穿刺前3天，每天一次給予本發(fā)明藥 物膠囊粉劑lg/kg，并溶于生理鹽水以4ml/kg灌胃；模型組在冠脈前降 支穿剌前每天給予等量生理鹽水灌胃。
1.2.2標本的采集與處理
從正常組、治療組和模型組中，每組隨機選擇5只大鼠，在前降支再灌注觀測記錄2小時后，立即處死大鼠并取出心臟，經(jīng)生理鹽水沖洗
并用2%戊二醛固定24小時后，沿左室縱軸前降支灌注區(qū)取左室前壁 0.5cm3心肌組織，用O.lmol的PBS清洗，1%硪酸固定2小時，丙酮遞 度脫水后，按1: 1比例用環(huán)氧樹脂和純丙酮浸泡24小時，經(jīng)石蠟包埋、 定位，50~70nm超薄切片，鉛鈾雙重染色后，用日本電子株式會社 JEM-100sx透射電鏡進行觀察，每例標本拍片3張。 1.2.3電鏡觀察
主要觀察通心絡組大鼠心肌細胞超微結構中肌絲和肌小節(jié)排列情 況及胞質(zhì)、胞核、線粒體、肌漿網(wǎng)等的結構與形態(tài)變化。 2結果
2.1正常組大鼠在透射電鏡下觀察，顯示心肌纖維排列整齊，肌絲、 肌小節(jié)結構清晰可見，心肌細胞胞質(zhì)、胞核及線粒體、肌漿網(wǎng)等的結構 與形態(tài)也無明顯異常改變。
2.2模型組大鼠可見心肌細胞明顯腫脹，心肌纖維異常收縮，排列 紊亂，肌絲肌節(jié)溶解破壞，胞核濃縮，線粒體腫脹，肌漿網(wǎng)擴張。
2.3治療組大鼠心肌超微結構雖然也存在一定程度的改變，但要明 顯好于生理鹽水組，主要表現(xiàn)為心肌肌絲排列欠整齊，部分肌絲間存在 水腫，部分線粒體存在輕、中度腫脹，肌漿網(wǎng)擴張或核濃縮等。
3結論
以上研究中表明，正常組大鼠心肌的超微結構完全符合正常情況下 大鼠心肌細胞纖維排列整齊，肌絲、肌小節(jié)，心肌胞質(zhì)、胞核及線粒體、 肌漿網(wǎng)等結構完整，形態(tài)正常的組織學特征。模型組大鼠則明顯可見心 肌細胞脹，心肌纖維排列紊亂，肌絲肌節(jié)溶解破壞，胞核濃縮，線粒體 腫脹等細胞超微結構異常。而治療組大鼠心肌細胞雖然也存在一定程度 的異常改變，但明顯好于模型組，顯示了本發(fā)明藥物對心肌細胞的保護 作用。
綜上所述，本發(fā)明藥物能夠明顯改善心肌頓抑異常超微結構，具有 顯著的抗心肌頓抑作用。
具體實施例方式
實施例l:膠囊劑的制備a) 原料藥配方為
人參39.6g 水蛭72.6g 土鱉蟲46.2g 乳香(制)13.2g 赤芍 33g 降香 13.2g 檀香 13.2g全蝎 19.8g
蟬蛻46.2g 蜈蚣6.6g 冰片 33g 酸棗仁(炒)33g;
b) 藥材粉碎工藝
將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上;粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平 均粒徑小于30-40 Rii;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；
c) 提取濃縮和干燥工藝
降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量 水煎煮二次，每次3小時，合并水煎液，水提液過濾后，待濃縮成浸膏； 人參用適量70%的乙醇提取二次，每次3小時，合并提取液，回收乙醇至 無醇味，再用水提取，醇提液濃縮成6(TC測定相對密度為0.9 1. l醇提 浸膏，水提液過濾與上述所有水提液混勻后濃縮至6(TC測定相對密度為 0.9 1. l的清膏，備用；
d) 制劑工藝
在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏 噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提 取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充填，制成1000粒膠囊。
本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。 實施例2:片劑的制備
a) 原料藥配方為
人參66g 水蛭52.8g 土鱉蟲46.2g 乳香(制)13.2g 赤芍33g 降香13.2g 檀香13.2g 全蝎59.4g
蟬蛻46.2g 蜈蚣6.6g 冰片33g 酸棗仁(炒)33g
b) 藥材粉碎工藝
將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上;粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于70-90 pm;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；
c) 提取濃縮和干燥工藝
降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量 水煎煮二次，每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參 用適量70%的乙醇提取二次，每次3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇 味，再用水提取，醇提液濃縮成相對密度在60'C測定為1.0 1.05醇提浸 膏，水提液過濾與上述所有水提液混勻后濃縮至6(TC測定相對密度為 1.0 1.1的清膏，備用；
d) 制劑工藝-
在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴 入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取 的揮發(fā)油，按常規(guī)制劑工藝壓制成1000片。
本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4片，每日服用三次。
實施例3:丸劑的制備
a) 原料藥配方為
人參39.6g 水蛭66g 土鱉蟲46.2g 乳香(制)13.2g 赤芍33g 降香13.2g檀香13.2g 全蝎46.2g 蟬蛻46.2g 蜈蚣6.6g 冰片33g 酸棗仁(炒)33g
b) 藥材粉碎工藝
將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上;粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均 粒徑10-20 pm;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；
c) 提取濃縮和干燥工藝
降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量 水煎煮二次，每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參 用適量70%的乙醇提取二次，每次3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇 味，再用水提取，醇提液濃縮成6(TC測定相對密度為0.9 1.0醇提浸膏， 水提液過濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60。C測定相對密度為1.0 l.l的清膏，備用；d)制劑工藝
按常規(guī)制劑工藝，制成1000粒丸劑。
本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。
權利要求
1.一種中藥組合物在制備抗心肌頓抑藥物中的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參3-10 水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9降香1-5 檀香1-5 全蝎3-9 蟬蛻3-12 蜈蚣1-3 冰片1-7酸棗仁(炒)3-10。
2. 如權利要求l所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參6 水蛭10 土鱉蟲7 乳香(制)2 赤芍5 降香2 檀香2全蝎7 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5。
3. 如權利要求l所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量 份的原料藥制成人參10 水蛭8 土鱉蟲7 乳香(制)2 赤芍5 降香2 檀香2全蝎9 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5。
4. 如權利要求l所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參6 水蛭11 土鱉蟲7 乳香(制)2 赤芍5 降香2 檀香2全蝎3 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5。
5. 如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于所述中藥組合物 的活性成分由下列成分組成a平均粒徑小于100 Mm的全蝎、水蛭、蜈松、土鱉蟲、蟬蛻及制乳 香藥粉；b冰片藥粉；C由降香和檀香提取的揮發(fā)油；d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏；e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。
6. 如權利要求l-4中任一項所述的應用，其特征在于所述中藥組合物 的制劑劑型為膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟膠囊劑或滴丸劑。
7. 根據(jù)權利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟制成的a) 按照重量份比例稱取各原料藥；b) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平 均粒徑小于IOO陶；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；C)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎 煮，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取， 醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻 后濃縮成水提浸膏；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏 噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提 取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。
8. 根據(jù)權利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以 下步驟制成的a) 按照重量份比例稱取各原料藥；b) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后 和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到 80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平 均粒徑小于IOO陶；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；C)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉； d)制劑工藝將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機 中，再噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細粉，噴入由 降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物在制備抗心肌頓抑藥物中的應用。本發(fā)明中藥組合物由人參、水蛭、蜈蚣、全蝎、土鱉蟲、蟬蛻、赤芍、冰片等組成，具有益氣活血、化瘀通絡的功效。臨床實驗研究顯示，該中藥組合物可以有效抗心肌頓抑。
文檔編號A61K36/185GK101653488SQ20081007924
公開日2010年2月24日 申請日期2008年8月22日 優(yōu)先權日2008年8月22日
發(fā)明者安軍永, 李向軍, 超 王, 鄭立發(fā) 申請人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司