專利名稱：治療心血管疾病的中藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種治療心血管疾病的中藥及其制備方法。
背景技術(shù)：
心血管疾病包括冠心病、心絞痛等，冠心病、心絞痛是由于冠狀動(dòng)脈供血不足，心肌急劇的、暫時(shí)的缺血、缺氧所引起的，屬于中醫(yī)“胸痹”范疇。自上世紀(jì)五十年代以來(lái)，冠心病、心絞痛等心血管疾病已成為除腦血管疾病、惡性腫瘤以外的人類第三大死亡因素，所以，對(duì)其防治及深入研究，一直是醫(yī)藥領(lǐng)域中的重點(diǎn)課題。目前，治療冠心病、心絞痛的方法以擴(kuò)張血管、降低血糖粘度，抗血小板聚集，抗凝血等為主，中藥和西藥都發(fā)揮著各自的作用。應(yīng)用的傳統(tǒng)西藥為硝酸脂類、β -受體阻制劑、 鈣拮抗劑等，雖起效迅速，但均存在著較大的毒副作用，不宜長(zhǎng)久服用，且這些藥多為癥狀性的治療，面對(duì)病程進(jìn)展無(wú)較大作用。中藥方面，傳統(tǒng)片劑和膠囊劑的有效成分起效慢，生物利用度較低；注射劑起效快，但不適合長(zhǎng)期用藥。近年來(lái)，市場(chǎng)反應(yīng)較好的滴丸劑如復(fù)方丹參滴丸、速效救心丸等，取得了一定的臨床應(yīng)用效果，但其適應(yīng)癥較單一，無(wú)法滿足臨床各種心血管疾病的需要。發(fā)明人通過(guò)對(duì)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的治療冠心病、心絞痛藥物的調(diào)研，發(fā)現(xiàn)市場(chǎng)所涉及的膠囊劑、片劑、注射劑、滴丸劑等，主要藥物品種多為活血化瘀、止痛類藥物， 其主要針對(duì)淤血型冠心病、心絞痛的治療，而針對(duì)氣滯血瘀型的藥物則較少，故臨床上需要一種針對(duì)氣滯血瘀型冠心病、心絞痛的安全、速效、可靠的藥物來(lái)彌補(bǔ)現(xiàn)有藥物的不足。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明人在多年從事中醫(yī)診療的實(shí)踐中感知現(xiàn)有治療如冠心病、心絞痛等心血管疾病所存在的上述缺陷，經(jīng)過(guò)對(duì)心血管疾病產(chǎn)生的機(jī)理分析，對(duì)照傳統(tǒng)治療心血管疾病方法， 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種療效好、療程短、制作簡(jiǎn)單的治療心血管疾病的中藥。本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問(wèn)題是提供一種治療心血管疾病中藥的制備方法。本發(fā)明的解決方案是基于祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)心血管疾病的認(rèn)識(shí)和治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究成就，結(jié)合申請(qǐng)人多年的中醫(yī)診療實(shí)踐，從祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)中篩選出能夠改善微循環(huán)功能，增加心臟供血，軟化心血管的天然食用植物藥，按中醫(yī)理論組方，提取其精華而制得。本發(fā)明藥物是由以下重量份原料中藥制成
丹參10-20，三七4-10，沉香3-10血竭3-10，琥珀3-10，冰片1-3。本發(fā)明藥物經(jīng)過(guò)發(fā)明人優(yōu)選，由以下重量份原料中藥制成 丹參12-16，三七6-8，沉香5-8血竭5-8，琥珀5-8，冰片1-2。本發(fā)明藥物可制備成膠囊劑和片劑，其制備方法為
將上述藥物混合均勻后，直接磨成200目的細(xì)粉，裝入膠囊中使每個(gè)膠囊重0. 5g，再將裝好的膠囊在滅菌燈下滅菌M小時(shí)，包裝即成膠囊劑產(chǎn)品；或?qū)⑸鲜鏊幬锘旌暇鶆蚝螅苯幽コ?00目的細(xì)粉，加入片劑中用到的淀粉、環(huán)糊精、羧甲基淀粉鈉，攪拌均勻，制成軟材，放入制片機(jī)內(nèi)制成每片0.3g片劑，再在60° -70°的溫度下干燥3小時(shí)，用滅菌燈滅菌12小時(shí)，包裝即成片劑產(chǎn)品。本發(fā)明藥物中，以丹參為君藥，丹參，苦、微寒，歸心、肝經(jīng)，丹參通陽(yáng)，祛瘀止痛，活血養(yǎng)血，活血祛瘀。以三七、沉香為臣藥，具有活血納腎氣作用，其中，三七，甘、微苦，溫，歸肝、胃經(jīng)，化瘀止血，活血定痛；沉香，辛、苦，微溫，行氣止痛，降逆調(diào)中，溫腎納氣，用于寒凝氣滯，胸腹脹痛。以血竭、琥珀為佐藥，起活血消腫作用，其中，血竭，甘、咸，平，歸心、肝經(jīng)， 活血定痛，散瘀消腫；琥珀，甘、平，定驚安神，活血化瘀，利尿通淋。以冰片為使藥，冰片，辛、 苦，微寒，歸心、脾、肺經(jīng)，開(kāi)竅醒神，清熱止痛。本發(fā)明選擇上述藥物進(jìn)行組合配伍，君臣佐使協(xié)同作用，諸藥合用，具有通陽(yáng)散結(jié)、行氣祛瘀之功效，能夠改善微循環(huán)功能，增加心臟供血，軟化心血管。本發(fā)明藥物經(jīng)研制試用，對(duì)冠心病、心絞痛、高血脂、動(dòng)脈粥樣硬化癥疾病具有治療和預(yù)防的作用。功能主治用于對(duì)冠心病、心絞痛、高血脂、動(dòng)脈粥樣硬化癥疾病的治療和預(yù)防，無(wú)毒副作用。劑型本發(fā)明藥物為膠囊劑和片劑劑型。服用方法本發(fā)明藥物為口服藥，服用膠囊劑型藥物時(shí)，每日3次，每次2粒，溫開(kāi)水送服，病情緩解后，日服2次，每次2粒；服用片劑型藥物時(shí)，每日3次，每次4片，病情緩解后，日服2次，每次4片。本發(fā)明藥物30天為一個(gè)療程，治療需4-6個(gè)療程。禁忌事項(xiàng)服藥期間忌生冷、辛辣食物及煙酒。臨床試驗(yàn)資料
本發(fā)明治療心血管疾病的中藥經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間臨床應(yīng)用觀察，收治心血管疾病病人216 例，患者平均年齡62歲，最大患者為87歲，最小患者為41歲，男性患者有139例，女性患者 77例，41-50歲13例，51-60歲60例，61-70歲1 例，70歲以上14例，服藥方法為服用膠囊劑型藥物時(shí)，每日3次，每次2粒，溫開(kāi)水送服，待病情緩解后，日服2次，每次2粒；服用片劑型藥物時(shí)，每日3次，每次4片，待病情緩解后，日服2次，每次4片。30天一療程，平均連續(xù)服用4-6個(gè)療程，服藥期間忌生冷、辛辣食物及煙酒。臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)全部病例均按臨床癥狀基本消失為診斷標(biāo)準(zhǔn)。臨床試驗(yàn)周期3個(gè)月-6個(gè)月
治療方法在病人自愿的情況下，將病人分為兩組，治療組216例，服用本發(fā)明藥物。對(duì)照組93例，使用已有的藥物治療。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(以心血管疾病癥狀消失、心電圖缺血性CT-T改變?yōu)闇?zhǔn)) 治愈臨床癥狀體征消失，心電圖缺血性改變恢復(fù)正常，功能活動(dòng)恢復(fù)正常。顯效臨床癥狀體征基本消失，心電圖缺血性有明顯改變，功能活動(dòng)恢復(fù)正常。有效臨床癥狀體征大部消失，心電圖缺血性有改變，功能活動(dòng)基本恢復(fù)正常。無(wú)效臨床癥狀體征沒(méi)有消失，心電圖缺血性無(wú)明顯改變。療效結(jié)果治療組和對(duì)照組療效比較見(jiàn)下表。
權(quán)利要求
1.一種治療心血管疾病的中藥，其特征是由以下重量份原料中藥制成 丹參10-20，三七4-10，沉香3-10血竭3-10，琥珀3-10，冰片1-3。
2.如權(quán)利要求1的治療心血管疾病的中藥，其特征是由以下重量份原料中藥制成 丹參12-16，三七6-8，沉香5-8血竭5-8，琥珀5-8，冰片1-2。
3.如權(quán)利要求2的治療心血管疾病的中藥，其特征是由以下重量原料中藥制成 丹參30g,三七10，沉香8g，血竭8g，琥珀8g，冰片5g。
4.如權(quán)利要求2的治療心血管疾病的中藥，其特征是由以下重量原料中藥制成 丹參50，三七20g,沉香15g，血竭15g，琥珀15g，冰片3g。
5.如權(quán)利要求2的治療心血管疾病的中藥，其特征是由以下重量原料中藥制成 丹參60g,三七35g，沉香25g，血竭25g，琥珀25g，冰片IOgo
6.如權(quán)利要求1-5任一治療心血管疾病中藥的制備方法，其特征是將上述藥物混合均勻后，直接磨成200目的細(xì)粉，裝入膠囊中使每個(gè)膠囊重0. 5g，再將裝好的膠囊在滅菌燈下滅菌M小時(shí)，包裝即成膠囊劑產(chǎn)品；或?qū)⑸鲜鏊幬锘旌暇鶆蚝螅苯幽コ?00目的細(xì)粉，加入片劑中用到的淀粉、環(huán)糊精、羧甲基淀粉鈉，攪拌均勻，制成軟材，放入制片機(jī)內(nèi)制成每片0.3g片劑，再在60° -70°的溫度下干燥3小時(shí)，用滅菌燈滅菌12小時(shí)，包裝即成片劑產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明提出了一種治療心血管疾病的中藥，主要特點(diǎn)是由以下重量份原料中藥制成丹參10-20，三七4-10，沉香3-10血竭3-10，琥珀3-10，冰片1-3。本發(fā)明中藥可制備成膠囊劑和片劑，用于治療冠心病、心絞痛、高血脂、動(dòng)脈粥樣硬化癥疾病，具有增加心臟供血，軟化心血管，從根本上阻斷心血管疾病的發(fā)病因素等功能，且療效好、制作簡(jiǎn)單、服用方便。
文檔編號(hào)A61P9/10GK102293891SQ20111025172
公開(kāi)日2011年12月28日 申請(qǐng)日期2011年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月30日
發(fā)明者時(shí)秀燕 申請(qǐng)人:時(shí)秀燕