專利名稱：一種解酒制劑的制作方法
ー種解酒制劑本發(fā)明涉及ー種解酒制劑，具體的說是ー種使飲酒者很快擺脫頭痛，惡心的癥狀，并能在較短的時(shí)間內(nèi)恢復(fù)的解酒制劑。酒文化作為ー種特殊的文化形式，在傳統(tǒng)的中國文化中尤其獨(dú)特的地位。在幾千年的文明史中，酒幾乎滲透到社會(huì)中的各個(gè)領(lǐng)域。然后急性的飲酒會(huì)引起惡心，嘔吐，注意カ不集中，肝臟細(xì)胞受損，情緒不穩(wěn)定，嚴(yán)重時(shí)可引起昏睡，昏迷，循環(huán)功能衰竭而死亡。長期飲酒可引起消化，神經(jīng)，循環(huán)等系統(tǒng)諸多病變。こ醇在體內(nèi)有極少量直接經(jīng)尿，汗或肺排出體外，絕大部分酒精主要在肝臟代謝，經(jīng)こ醇脫氫酶將酒精轉(zhuǎn)化為こ醛，再經(jīng)肝こ醛脫氫酶氧化為こ酸，最后變成水和ニ氧化碳排出體外。長期大量飲酒，可引起酒精性肝病，酒 精性腦病，腦萎縮，酒精性癡呆，酒精性骨病，骨質(zhì)酥松和股骨頭壞死，還可引起酒精性心肌病，使冠心病的患病率和病死率增加，男性陽痿，孕期嬰兒發(fā)育缺陷。姜黃(Curcuma longa Linn)來源于植物姜黃的干燥根莖,具有破血行氣、通經(jīng)止痛之功效，傳統(tǒng)中醫(yī)藥用于治療胸脅刺痛、風(fēng)濕肩臂疼痛、跌打腫痛、閉經(jīng)、癩瘕等多種病證。姜黃的化學(xué)成分主要為姜黃素類和姜黃揮發(fā)油，姜黃素類主要含姜黃素(curcumin)、脫甲氧基姜黃素(demefhoxvcurcumin)和雙脫甲氧基姜黃素(bisdemefhoxycurcumin)。其中姜黃素是姜黃發(fā)揮藥理作用最重要的化學(xué)成分，具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、保護(hù)肝腎功能等廣泛的藥理作用和重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。姜黃由于采摘時(shí)間不同可分為春姜黃、秋姜黃和紫姜黃(夏姜黃)。春姜黃和紫姜黃以姜黃精油為主要成份，秋姜黃以姜黃素(curcumin)居多。在日本，用秋姜黃解酒有著數(shù)百年的歷史，其中以沖繩地區(qū)出產(chǎn)的秋姜黃最為著名。其民間驗(yàn)方證實(shí)，秋姜黃有養(yǎng)肝、護(hù)胃、解宿酔等功能，可以消除因喝酒引起的肝臟功能低下、酒后頭痛、嘔吐、胸部和胃部的不適及食欲不振等不適應(yīng)癥狀。姜黃特殊的苦味影響其廣泛使用，為了減少不良ロ感并提高有效成分姜黃素的含量，日本琉球大學(xué)農(nóng)學(xué)院研發(fā)出姜黃發(fā)酵エ藝的專利技木。目前，國內(nèi)已有發(fā)酵姜黃(其中姜黃素含量為60% )及多家姜黃素生產(chǎn)廠家。解酒藥總體可分為化學(xué)藥品、中藥制劑、保健品三種。化學(xué)藥品多是興奮劑、維生素與氨基酸等成分，能快速的起到解酒、醒酒作用，但大部分的化學(xué)藥品解酒機(jī)理是僅僅能促進(jìn)酒精分解，起到暫時(shí)性的緩解作用，很難起到護(hù)肝作用。如克格勃RU21解酒藥，酒之伴強(qiáng)力醒酒護(hù)肝丸，酒無底等品種。中藥制劑成分多為枳子、葛根花、白芍、肉豆蓮，這些中藥可以起到很好解酒及全身調(diào)理的作用，但效果稍微遲緩。沒有副作用，在解酒醒酒同時(shí)還對(duì)肝膽疾病有著很好的療效。如解酒護(hù)肝丸，醒酒王片，葛根花、草果、高良姜、菊花、竹茹、苦參、肉豆蘧等中藥制劑也能很好解酒。保健品現(xiàn)在市場上賣的解酒護(hù)肝的保健品很多，應(yīng)該說這些作用是有限的。解酒護(hù)肝藥多為中成藥，成分是葛花、葛根、白芍、柴胡、枳犋子、桑椹和富硒野山茶等，這些中藥確有解酒護(hù)肝功效。值得注意的是有的人是肝陰虛，有的人是肝火旺，用藥作用就不一樣。還有部分廠家在解酒藥在里面添加了利尿剤、興奮劑、激素等，這些成分人吃了以后短時(shí)間內(nèi)會(huì)感到清醒、亢奮、食欲大開，但長期服用將傷及身體。如酒葫蘆，海王金樽，奘靈水蘇糖，酒妹醒酒含片等。三種解酒藥都不算成功，但是在解酒產(chǎn)品銷量整體下降的情況下，日本的以發(fā)酵姜黃素為主的御酒丸和酒呑隊(duì)的銷量都是穩(wěn)重有升，御酒丸更是進(jìn)入了前三的行列。本發(fā)明為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種對(duì)酒后頭昏，惡心，尿頻等有良好效果的解酒劑。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明設(shè)計(jì)了ー種解酒制劑，其特征在干由以下物質(zhì)制備而成，乳糖 400-800mg，淀粉 80-300mg，麥芽糖 50_150mg，蔗糖 50_250mg，姜黃粉 50_100mg，姜黃素10_20mg,肌醇100_250mg,朽1檬酸30_70mg,煙酸10_40mg,維生素C 50_150mg,維生素 E 4-8mg，維生素 B6 5_15mg，食用香精 30_70mg，矯味劑 50_250mg。所述的解酒制劑采用以下エ藝步驟；A)將淀粉80-300mg，乳糖400_800mg加入純化水1000_2000ml，攪拌均勻，并加熱至 IOO0C ；B)取發(fā)酵姜黃素10-20mg，姜黃粉50_100mg，蔗糖50_250mg，維生素C50_150mg，維生素E 4_8mg,維生素B65_15mg,肌醇100_250mg,朽1檬酸30_70mg,煙酸10_40mg,食用香精30-70mg,麥芽糖50-150mg均勻混合；C)將步驟B中的混合物內(nèi)加入1000_2000ml的純化水并均勻混合；D)將步驟A中的混合物進(jìn)行冷卻，冷卻后得到的混合物與步驟C中的混合物均勻混合；E)將步驟4中得到的混合物先分裝至每袋200ml，然后高壓滅菌，即為成品。所述的解酒制劑用于制成膠囊劑、片劑、顆粒、ロ服液和飲料。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，是以姜黃素為主要原料，并以藥學(xué)上可接受的輔料可制成膠囊劑，片劑，顆粒劑，ロ服液或者飲料。服用后能使飲酒者很快擺脫頭痛，惡心的癥狀，井能在較短的時(shí)間內(nèi)恢復(fù)，而且具有護(hù)肝的功效。 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步描述。實(shí)施例一乳糖(稀釋劑)800mg
淀粉(崩解劑)300mg
麥芽糖(粘合劑)IOOmg
蔗糖(矯味劑)IOOmg
姜黃粉(主藥)IOOmg
姜黃素(主藥)20mg
肌醇(肝腎保護(hù)劑)250mg
檸檬酸(酸味劑)70mg
煙酸(維生素類)20mg
VC (維生素類)IOOmg
VE (維生素類)5mg
VB6 (維生素類)IOmg
食用香精(橘味、橙味)50mg本發(fā)明包括上述原料按照重量配置而成A)將淀粉300mg，乳糖800mg加入純化水1000ml，攪拌均勻，加熱至100°C。B)取發(fā)酵姜黃素20mg,姜黃粉IOOmg,鹿糖IOOmg,維生素C IOOmg,維生素E 5mg,維生素B610mg,肌醇250mg,朽1檬酸70mg,煙酸20mg,食用香精50mg,麥芽糖IOOmg均勻混
ム
ロ oC)將步驟B中的混合物內(nèi)加入1000_2000ml的純化水并均勻混合；D)將步驟A中的混合物進(jìn)行冷卻，冷卻后得到的混合物與步驟C中的混合物均勻混合；E)將步驟4中得到的混合物先分裝至每袋200ml，然后高壓滅菌，即為成品。實(shí)施例ニ 乳糖(稀釋劑)600mg
淀粉(崩解劑)200mg
麥芽糖(粘合劑)80mg
蔗糖(矯味劑)80mg
姜黃粉(主藥)80mg
姜黃素(主藥)20mg
肌醇(肝腎保護(hù)劑)200mg
ネ寧檬酸(酸味劑)60mg 煙酸(維生素類)15mg
VC (維生素類)80mg
VE (維生素類)4mg
VB6 (維生素類)8mg
含用香精(橘味、授味)40mg本發(fā)明包括上述原料按照重量配置而成A)將淀粉200mg，乳糖600mg加入純化水1000ml，攪拌均勻，加熱至100°C。B)取發(fā)酵姜黃素20mg，姜黃粉80mg，蔗糖80mg，維生素C 80mg,維生素E 4mg,維生素B68mg,肌醇200mg,朽1檬酸60mg,煙酸15mg,食用香精40mg,麥芽糖80mg均勻混合。C)將步驟B中的混合物內(nèi)加入1000_2000ml的純化水并均勻混合；D)將步驟A中的混合物進(jìn)行冷卻，冷卻后得到的混合物與步驟C中的混合物均勻混合；E)將步驟4中得到的混合物先分裝至每袋200ml，然后高壓滅菌，即為成品。實(shí)施例三乳糖(稀釋劑)400mg
淀粉(崩解劑)IOOmg
麥芽糖(粘合劑)60mg
鹿糖(矯味劑)60mg
姜黃粉(主藥)50mg
姜黃素(主藥)15mg
肌醇(肝腎保護(hù)劑)ISOmg
ネ寧檬酸(酸味劑)50mg 煙酸(維生素類)12mg
VC (維生素類)70mg
VE (維生素類)4mg
VB6 (維生素類)6mg食用香精(橘味、橙味)30mg本發(fā)明包括上述原料按照重量配置而成A)將淀粉lOOmg，乳糖400mg加入純化水1000ml，攪拌均勻，加熱至100°C。B)取發(fā)酵姜黃素15mg，姜黃粉50mg，蔗糖60mg，維生素C 70mg,維生素E 4mg,維生素B66mg,肌醇180mg,朽1檬酸50mg,煙酸12mg,食用香精30mg,麥芽糖80mg均勻混合。C)將步驟B中的混合物內(nèi)加入1000_2000ml的純化水并均勻混合；D)將步驟A中的混合物進(jìn)行冷卻，冷卻后得到的混合物與步驟C中的混合物均勻混合；E)將步驟4中得到的混合物先分裝至每袋200ml，然后高壓滅菌，即為成品。本發(fā)明是將淀粉用作崩解劑，崩解劑是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，除了緩(控)釋片以及某些特殊用途的片劑以外，一般的片劑中都應(yīng)加入崩解劑。由于它們具有很強(qiáng)的吸水膨脹性，能夠瓦解片劑的結(jié)合力，使片劑從一個(gè)整體的片狀物裂碎成許多細(xì)小的顆粒，實(shí)現(xiàn)片劑的崩解，所以十分有利于片劑中主藥的溶解和吸收。干淀粉是最優(yōu)選的崩解劑，含水量在8%以下，吸水性較強(qiáng)且有一定的膨脹性，較適用于水不溶性或微溶性藥物的片劑，但對(duì)易溶性藥物的崩解作用較差，這是因?yàn)橐兹苄运幬镉鏊芙猱a(chǎn)生濃度差，使片劑外面的水不易通過溶液層面透入到片劑的內(nèi)部，阻礙了片劑內(nèi)部淀粉的吸水膨脹。在生產(chǎn)中，一般采用外加法、內(nèi)加法或內(nèi)外加法來達(dá)到預(yù)期的崩解效果。本發(fā)明采用姜黃粉和姜黃素作為主藥，其姜黃的主要作用是I、降血脂作用姜黃醇或醚提取物、姜黃素和揮發(fā)油灌胃，對(duì)實(shí)驗(yàn)性高脂血癥大鼠和家兔都有明顯的降血漿總膽固醇和B-脂蛋白的作用，井能降低肝膽固醇，糾正a-和B-脂蛋白比例失調(diào)，但對(duì)內(nèi)源性膽固醇無影響；對(duì)降血漿甘油三酯的作用更為顯著，能使血漿中甘油三酯降低至正常水平以下。高蔗糖飲食能引起大鼠產(chǎn)生高脂血癥，姜黃素能對(duì)抗此高脂血癥產(chǎn)生。灌胃姜黃素能降低肝重，減少肝中甘油三酷、游離脂肪酸、磷脂含量及血清總甘油三酷、VLDL+LDL甘油三酷，HDL甘油三酷、VLDL+LDL膽固醇和血中游離脂肪酸的含量，也能提高血清總膽固醇和HDL膽固醇含量。用肝勻漿體外保溫法，以14C-醋酸為底物試驗(yàn)，初步結(jié)果表明，姜黃素能抑制脂肪酸的合成。2、抗腫瘤作用，用鼠Dalton氏淋巴腹水瘤細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)及在體實(shí)驗(yàn)，姜黃醇提物能抑制癌細(xì)胞生長。在0.4mg/ml時(shí)能抑制中國倉鼠卵巢細(xì)胞生長，并對(duì)淋巴細(xì)胞和Dalton氏淋巴細(xì)胞具有細(xì)胞毒性作用，井能減少動(dòng)物腫瘤的生長，其活性成分主要是姜黃素。在巴豆油促進(jìn)下，7，12-ニ甲基苯蒽能誘發(fā)小鼠產(chǎn)生乳頭癌，姜黃素可明顯減少在此情況下乳頭癌產(chǎn)生的機(jī)會(huì)，也能抑制由20-甲基氯蒽誘導(dǎo)的腫瘤形成。姜黃素還能減少突變?cè)掳┑目赡苄浴＝S素還能抑制TPA(12-0-Tetradecanoylphorbol-13_acetate)的誘癌作用。當(dāng)局部應(yīng)用lOiimol/L姜黃素時(shí)，對(duì)由5nmol/L TPA誘發(fā)的鳥苷酸脫羧酶活性的抑制率達(dá)91% ;10 ii mo I/L的姜黃素與2nmol/L的TPA-起局部應(yīng)用，對(duì)TPA激發(fā)的3H-胸腺 嘧啶嵌合入表皮DNA中的抑制率為49%，其抑制率與濃度有夫。因此，以姜黃素作為主藥還可以作為ー種抗癌劑。3、抗炎作用，姜黃素能對(duì)抗角義菜膠誘發(fā)的大鼠腳趾腫脹，在30mg/kg范圍內(nèi)有劑量依賴性，而劑量在60mg/kg吋，則抑制這種抗炎作用。姜黃素鈉可逆地抑制尼古丁、こ酰膽堿、5-羥色胺、氯化鋇及組胺誘發(fā)的離體豚鼠回腸收縮，類似于非固醇類抗炎藥。4、抗病原微生物作用，體外試驗(yàn)，姜黃素百分之ー濃度時(shí)，對(duì)細(xì)球菌(Micrococuspyogene svar. Aureus)有抑制作用。揮發(fā)油有強(qiáng)カ抗真菌作用。姜黃能延長接種病毒小鼠的生存時(shí)間。5、對(duì)心血管系統(tǒng)無影響，姜黃素靜脈注射對(duì)血壓無明顯影響，對(duì)腎上腺素、組胺和こ酰膽堿引起的血壓亦無明顯影響。用姜黃素灌胃能對(duì)抗垂體后葉素靜脈注射引起的大鼠心電圖S-T、T波變化，灌胃還能増加小鼠心肌營養(yǎng)性血流量。姜黃素對(duì)血小板聚集及血液粘度有明顯影響，正常人體外實(shí)驗(yàn)姜黃素濃度為lX10_4mol/L，顯著抑制血小板聚集，抑制率為35. 4% (P<0.01)。大鼠灌胃5天后，劑量分別為20、40、60、80mgバkg天)。與對(duì)照組相比，血小板聚集作用減弱，血漿粘度和全血粘度降低。其中以40mgバkg天)組抑制血小板聚集作用最強(qiáng)，抑制率為34. 6% (P < 0. 05) 0繼續(xù)增加給藥量，抑制作用未見進(jìn)行性增強(qiáng)。在低切變率(37. 5秒-1)條件下，降低全血和血漿粘度作用顯著，而高切變率(150秒-1)時(shí),無顯著性差異。6、利膽作用，姜黃提取物、姜黃素、揮發(fā)油、姜黃酮以及姜烯、龍腦和倍半萜醇等，都有利膽作用，能増加膽汁的生成和分泌，井能促進(jìn)膽囊收縮，而以姜黃素的作用為最強(qiáng)。7、抗氧化作用，以NIH小鼠腦、心、肝、腎、脾等器官制成一定濃度勻漿液，以不飽和脂肪酸被氧化成過氧化脂質(zhì)時(shí)，過氧化脂質(zhì)很快又轉(zhuǎn)變成丙ニ醛，在加熱條件下丙ニ醛與硫代巴比妥酸反應(yīng)生成紅色化合物的原理進(jìn)行檢測，結(jié)果姜黃素對(duì)五大臟器的脂質(zhì)過氧化作用都有明顯對(duì)抗作用。各臟器勻漿濃度分別為，腦3. 39%，心I. 16%，肝(1)3.97%，肝(2)3. 94%,腎 2. 08%，脾 1.67% ;姜黃素劑量(mg/100ml)分別為，腦 0.31-0. 123，心20. 4-0. 8，肝(1)20. 4-0. 8，肝(2)0. 8-0. 128，腎 20. 4-0. 8，脾 0. 8-0. 123，與空白對(duì)照比較，除脾中劑量0. 32、低劑量0. 123P > 0. 005，腦高劑量0. 32P < 0. 01外，其余均為P < 0. 001。實(shí)驗(yàn)ーA)大鼠經(jīng)ロ急性毒性試驗(yàn)SD大鼠40只，雌雄各半，穩(wěn)定飼養(yǎng)三天，給藥前禁食12h，稱重后將中藥原液用蒸餾水分別稀釋成I %溶液以2ml/100g的劑量灌胃，四小時(shí)重復(fù)一次，觀察30天，試驗(yàn)動(dòng)物均無腹瀉和死亡現(xiàn)象等不良反應(yīng)出現(xiàn)。據(jù)此本發(fā)明的解酒制劑LD510大于20000mg/kg，按照食品毒性分級(jí)屬于無毒性。B)小鼠經(jīng)ロ給藥解酒藥理試驗(yàn)8周SD小鼠60只分為兩組(模型對(duì)照組、本發(fā)明組)，雌雄各半，穩(wěn)定飼養(yǎng)三天， 給藥前禁食12h，稱重后分別灌胃給予60%こ醇15ml/kg，，三十分鐘后分別灌胃給藥，模型組以等體積的蒸餾水灌胃，觀察其翻正消失及恢復(fù)情況。表一為復(fù)方姜黃素制劑的解酒劑對(duì)飲酒小鼠翻正消失及恢復(fù)情況
權(quán)利要求
1.一種解酒制劑，其特征在于由以下物質(zhì)制備而成，乳糖400-800mg，淀粉80-300mg，麥芽糖50-150mg，姜黃粉50-100mg，姜黃素10_20mg，肌醇100_250mg，檸檬酸30_70mg，煙酸10-40mg,維生素C 50-150mg,維生素E4_8mg，維生素B65_15mg，食用香精30_70mg，矯味劑50_250mg。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的解酒制劑，其特征在于所述的矯味劑為蔗糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種解酒制劑，其特征在于所述的解酒制劑用于制成膠囊劑、片劑、顆粒、口服液和飲料。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的解酒制劑，其特征在于所述的解酒制劑采用以下工藝步驟； A)將淀粉80-300mg，乳糖400-800mg加入純化水1000-2000ml，攪拌均勻，并加熱至IOO0C ； B)取發(fā)酵姜黃素10-20mg，姜黃粉50-100mg，矯味劑50-250mg，維生素C50_150mg，維生素E 4_8mg,肌醇100_250mg,朽1檬酸30_70mg,維生素B65_15mg,煙酸10_40mg,食用香精30-70mg,麥芽糖50-150mg,均勻混合； C)將步驟B中的混合物內(nèi)加入1000-2000ml的純化水并均勻混合； D)將步驟A中的混合物進(jìn)行冷卻，冷卻后得到的混合物與步驟C中的混合物均勻混合； E)將步驟4中得到的混合物先分裝至每袋200ml，然后高壓滅菌，即為成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種解酒制劑，具體的說是一種使飲酒者很快擺脫頭痛，惡心的癥狀，并能在較短的時(shí)間內(nèi)恢復(fù)的解酒制劑，其特征在于由以下物質(zhì)制備而成，乳糖400-800mg，淀粉80-300mg，麥芽糖50-150mg，姜黃粉50-100mg，姜黃素10-20mg，肌醇100-250mg，檸檬酸30-70mg，煙酸10-40mg，維生素C50-150mg，維生素E 4-8mg，維生素B65-15mg，食用香精30-70mg，矯味劑50-250mg。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比。服用后能使飲酒者很快擺脫頭痛，惡心的癥狀，并能在較短的時(shí)間內(nèi)恢復(fù)，而且具有護(hù)肝的功效。
文檔編號(hào)A61K36/9066GK102764408SQ20121001523
公開日2012年11月7日 申請(qǐng)日期2012年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者李子樵, 練子富, 郭易萍 申請(qǐng)人:上海藍(lán)怡科技有限公司