專利名稱：洗發(fā)液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及日用化妝品技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種洗發(fā)液。
背景技術(shù)：
日常生活中，人們對(duì)頭發(fā)的清洗和護(hù)理是每個(gè)人必要的一項(xiàng)衛(wèi)生清潔內(nèi)容，頭發(fā)不僅在人的儀表儀容中起著重要的作用，從中醫(yī)角度講，也是反映人體健康狀況的重要指標(biāo)。隨著生活水平的不斷提高，美容美發(fā)受到人們的普遍重視特別是女士們的關(guān)愛， 染燙頭發(fā)次數(shù)明顯增多，且大有從女士擴(kuò)展到男士和青少年、中老年人群的趨勢(shì)。隨著生活壓力的增大及市場(chǎng)上的洗發(fā)護(hù)發(fā)、染發(fā)燙發(fā)產(chǎn)品所含有的化學(xué)成分的傷害，如冷燙精含有強(qiáng)堿性化學(xué)物質(zhì)、染發(fā)劑含有對(duì)苯二胺等氧化染發(fā)料，從而導(dǎo)致頭發(fā)易于枯黃、分叉、打結(jié)、 不柔順、易于斷裂、美發(fā)后頭皮搔癢，容易引發(fā)頭皮炎癥。根據(jù)一項(xiàng)權(quán)威專業(yè)調(diào)查公司對(duì)近 2，000位消費(fèi)者進(jìn)行的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，46%的受訪者談到他們理想中的頭發(fā)時(shí)，回答是柔順、容易打理、能一梳到底是當(dāng)今消費(fèi)者最希望擁有的發(fā)質(zhì)。我國(guó)復(fù)原遼闊，天然中草藥植物資源極為豐富，幾千年來人們都有用天然中草藥原料護(hù)發(fā)美發(fā)的習(xí)慣，因此，以天然中草藥原料開發(fā)洗發(fā)護(hù)發(fā)用品對(duì)我國(guó)有著得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)，相對(duì)于由化學(xué)刺激成分構(gòu)成的洗發(fā)護(hù)發(fā)用品，采用中草藥構(gòu)成的洗發(fā)護(hù)發(fā)用品具有安全、性質(zhì)溫和、不易損傷發(fā)質(zhì)等優(yōu)勢(shì)。針對(duì)上面洗發(fā)護(hù)發(fā)用品出現(xiàn)的諸多問題，本發(fā)明提供了一種新型的洗發(fā)液，在滋養(yǎng)頭發(fā)，改善發(fā)質(zhì)、防止黃發(fā)、柔順方面具有現(xiàn)代洗發(fā)護(hù)發(fā)產(chǎn)品所不具有的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是在于提供一種新型的洗發(fā)液，該洗發(fā)液能促進(jìn)頭皮、頭發(fā)營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)，頭皮和毛發(fā)囊血液循環(huán)，頭發(fā)黑色素生成，頭發(fā)發(fā)育，防止頭皮和頭發(fā)功能減退，頭發(fā)干燥枯黃，獲得柔順、烏黑、光亮、潤(rùn)澤的頭發(fā)。為了解決上述技術(shù)問，本發(fā)明提供了一種洗發(fā)液，其包括重量百分?jǐn)?shù)為10% 15%的中藥添加劑，重量百分?jǐn)?shù)為2% 5%作為柔潤(rùn)劑的重均分子量I X IO4 3X IO4的 N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷，重量百分?jǐn)?shù)為O. 7% I. 5%作為穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺，重量百分?jǐn)?shù)為2. 5% 4%的硅油，重量百分?jǐn)?shù)為20 % 35 %的表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)為2 % 4 %的輔助表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)為
O.3% I %作為香味劑,重量百分?jǐn)?shù)為8% 12%朽1檬汁,重量百分?jǐn)?shù)為1% 2%的防腐劑，余量的去尚子水。其中，所述中藥添加劑中包含車前草、當(dāng)歸、何首烏、川芎、益母草、牡丹皮、黃芪、 枳實(shí)、黑芝麻和甘草。其中，所述中藥添加劑中的各組分的重量份數(shù)比為，車前草8 12重量份、當(dāng)歸 20 26重量份、何首烏17 23重量份、川芎30 36重量份、益母草28 32重量份、牡丹皮14 18重量份、黃芪13 17重量份、枳實(shí)6 10重量份、黑芝麻22 28重量份和甘草19 25重量份。其中，所述中藥添加劑中的各組分的重量份數(shù)比為，車前草10 12重量份、當(dāng)歸 23 26重量份、何首烏20 23重量份、川芎33 36重量份、益母草30 32重量份、牡丹皮16 18重量份、黃芪15 17重量份、枳實(shí)8 10重量份、黑芝麻25 28重量份和甘草22 25重量份。其中，所述中藥添加劑的制備方法為將中藥添加劑中的各組分按比例混合，用醇濃度為80% 90%的乙醇作為溶劑，浸潰12小時(shí) 18小時(shí)，采用滲漉法(《中國(guó)藥典》2010 年版附錄10)以每分鐘I 2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮至相對(duì)密度為I. 29
I.32 (700C )的膏體，隨后，對(duì)所述膏體干燥并粉碎成粉末，加入的乙醇的量是混合物質(zhì)量的2 4倍。其中，所述表面活性劑為15 25重量份十二烷基硫酸鈉、35 45重量份月桂醇聚醚硫酸酯銨、30 35重量份月桂醇硫酸酯銨、10 20重量份羥乙基纖維素構(gòu)成的混合物。其中，所述輔助表面活性劑為椰油酸二乙醇酰胺20 25重量份、椰子油酸單乙醇酰胺30 40重量份、羧甲基纖維素10 20重量份的混合物。其中，所述N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷的氨值范圍優(yōu)選為 O.5 O. 65mmol/g0其中，所述N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷的制備方法如下在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的三口燒瓶中，依次加入N，N_ 二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基二甲基硅氧烷，六甲基二硅氧烷封端劑、八甲基環(huán)四硅氧烷，硅醇鉀催化劑，攪拌均勻，加熱至110 120°C保溫反應(yīng)6 8小時(shí)，在120 125°C、40 42kPa減壓脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)30 40分鐘后，再在130°C 140°C的高溫平衡，即在高溫下使獲得的聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步穩(wěn)定，然后于120 125°C、76 78kPa抽真空脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)10 20分鐘后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，得透明黏稠狀液體，即N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷，反應(yīng)式如下4 + MeSi(OR)2 + (Me3Si)2O———~ Me3SiO(Me2SiCyMeSiO)nSiMe3
C3H6NHC3H6N(CHj)2C3H6NHC3HgN(CH3)2
9式中，m優(yōu)選為50 150的整數(shù)，η優(yōu)選為70 200的整數(shù)。本發(fā)明還提供了上述洗發(fā)液的制備方法，其包括第一步，將中藥添加劑中的各組分按比例混合，用醇濃度為80% 90%的乙醇作為溶劑，加入的乙醇的量是混合物質(zhì)量的2 4倍，浸潰12小時(shí) 18小時(shí)，采用滲漉法(《中國(guó)藥典》2010年版附錄10)以每分鐘I 2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮至相對(duì)密度為I. 29 I. 32(70°C )的膏體，隨后，對(duì)所述膏體干燥并粉碎成粉末，制備所述中藥添加劑粉末；第二步，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的三口燒瓶中，依次加入N，N-二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基二甲基硅氧烷，六甲基二硅氧烷封端劑、八甲基環(huán)四硅氧烷，硅醇鉀催化劑，攪拌均勻，加熱至110 120°C保溫反應(yīng)6 8小時(shí)，在120 125°C、40 42kPa減壓脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)30 40分鐘后，再在130°C 140°C的高溫平衡，即在高溫下使獲得的聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步穩(wěn)定，然后于120 125°C、76 78kPa抽真空脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)10 20分鐘后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，得透明黏稠狀液體，即N，N-二甲基-Y _氨丙基_ Y _氨丙基聚二甲基娃氧燒；第三步，將新鮮檸檬洗凈榨汁，擠壓殘?jiān)汉喜ⅲ尤胂鄬?duì)于100重量份獲得的檸檬汁液，O. 3 O. 5重量份的防腐劑苯甲酸，靜止24小時(shí)，過濾獲得檸檬汁；第四步，取適量去離子水，加熱至85 90°C，在攪拌中按所述比例加入表面活性劑和輔助表面活性劑，攪拌至完全溶解，隨后按所述比例加入硅油，快速攪拌至均勻溶解， 隨后降溫至50 60°C再按所述比例加入穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺、柔潤(rùn)劑N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷、中藥添加劑、檸檬汁，攪拌40 60分鐘，隨后降溫至40 45°C，按所述比例依次加入防腐劑、香精，攪拌40 60分鐘，冷卻至室溫，即得到所述的洗發(fā)液。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明的洗發(fā)液能促進(jìn)頭皮、頭發(fā)營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)，頭皮和毛發(fā)囊血液循環(huán)，頭發(fā)黑色素生成，頭發(fā)發(fā)育，防止頭皮和頭發(fā)功能減退，頭發(fā)干燥枯黃，獲得柔順、烏黑、光亮、潤(rùn)澤的頭發(fā)。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供了一種洗發(fā)液，其包括重量百分?jǐn)?shù)為10% 15%的中藥添加劑，重量百分?jǐn)?shù)為2% 5%作為柔潤(rùn)劑的重均分子量I X IO4 3X IO4的N，N-二甲基-γ-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷，重量百分?jǐn)?shù)為O. 7% I. 5%作為穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺，重量百分?jǐn)?shù)為2. 5 % 4 %的硅油，重量百分?jǐn)?shù)為20 % 35 %的表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)為2% 4%的輔助表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)為O. 3% 1%作為香味劑，重量百分?jǐn)?shù)為8% 12%檸檬汁，重量百分?jǐn)?shù)為1% 2%的防腐劑，余量的去離子水。所述檸檬汁是檸檬果榨汁而成，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，檸檬中富含豐富的糖類、鈣、磷、 鐵、鋅、硒、鎂、錳等多種礦物質(zhì)和微量元素，維生素BI、Β2、C等多種營(yíng)養(yǎng)成分，還哪有豐富的有機(jī)酸和黃銅類化合物，對(duì)促進(jìn)新陳代謝，延緩衰老及增強(qiáng)身體免疫力等都有幫助，不僅具有美白的效果，所含有的果酸的成分可軟化角質(zhì)層，用于頭發(fā)，可使頭發(fā)變得黑亮而富有光澤。所述檸檬汁的制備方法為將新鮮檸檬洗凈榨汁，擠壓殘?jiān)汉喜ⅲ尤胂鄬?duì)于100重量份獲得的檸檬汁液，O. 3 O. 5重量份的防腐劑苯甲酸，靜止24小時(shí)，過濾獲得朽1檬汁。所述表面活性劑進(jìn)一步優(yōu)選為十二烷基硫酸鈉、月桂醇聚醚硫酸酯銨(ASEA-25)、 月桂醇硫酸酯銨(Κ12Α-25)、羥乙基纖維素中的一種或多種混合。所述表面活性劑進(jìn)一步優(yōu)選為三種組分的重量分?jǐn)?shù)比為十二烷基硫酸鈉15 25 重量份、月桂醇聚醚硫酸酯銨35 45重量份、月桂醇硫酸酯銨30 35重量份、羥乙基纖維素10 20重量份的混合物，采用這種表面活性劑混合物具有高泡、低脫脂力、低表面活性劑殘留、安全性能高的優(yōu)點(diǎn)，易于形成高粘度、流變性能好且穩(wěn)定的溶液。所述輔助表面活性劑優(yōu)選為椰油酸二乙醇酰胺(6051)、椰子油酸單乙醇酰胺 (CMEA)、羧甲基纖維素中的一種或幾種混合。所述輔助表面活性劑進(jìn)一步優(yōu)選為椰油酸二乙醇酰胺￠051)20 25重量份、椰子油酸單乙醇酰胺(CMEA) 30 40重量份、羧甲基纖維素10 20重量份的混合物，采用這種混合物能夠起到良好的泡沫穩(wěn)定和增稠的作用，并且刺激性較低，穩(wěn)定性較高。所述香味劑優(yōu)選為香精。所述防腐劑優(yōu)選為苯甲酸，防腐劑在洗發(fā)液中扮演著重要的角色，由于本發(fā)明中藥含有較多的營(yíng)養(yǎng)成分和多糖，通過加入防腐劑可以起到廣譜抗菌的作用，保持良好的抑菌效果，可以廣譜地抑制微生物。作為穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺再洗發(fā)液中以絮狀交替存在，由于中藥添加劑和硅油的加入，對(duì)產(chǎn)品的粘度穩(wěn)定性影響較大，為使中藥添加劑在洗發(fā)液中又良好的分散，且保持體系穩(wěn)定性，加入二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺作為穩(wěn)定劑，其對(duì)硅油和不溶性固體化合物有較好的分散穩(wěn)定性能，在提高洗發(fā)液穩(wěn)定性的同時(shí)，對(duì)起泡性和黏度有一定的支持作用，增稠效果良好，懸浮力強(qiáng)。在本發(fā)明的洗發(fā)液中通過加入硅油改善濕疏性以及富有頭發(fā)光澤和柔順感，其能再頭發(fā)表米娜形成均勻透氣的保護(hù)膜，保持久的保濕功能，防止頭發(fā)開叉，受損，增加頭發(fā)的密度，提高發(fā)質(zhì)的光澤。本發(fā)明中通過加入N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷這種特殊的柔潤(rùn)劑，在改善發(fā)質(zhì)，增加柔順度，防止頭發(fā)變黃等方面具有顯著的效果，所述N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷的重均分子量范圍為I X IO4 3 X IO4,如果重均分子量的范圍小于IX 104，無法起到很好的柔潤(rùn)頭發(fā)的作用，如果重均分子量超過了 3 X 104，則頭發(fā)的滑爽感變差。所述N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷的氨值范圍優(yōu)選為 O. 5 O. 65mmol/g,如果氨值范圍小于O. 5mmol/g,則無法起到很好的柔潤(rùn)頭發(fā)的作用，如果氨值范圍大于O. 65mmol/g，則頭發(fā)的滑爽感變差。N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷的制備方法如下在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的三口燒瓶中，依次加入N，N_ 二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基二甲基硅氧烷，六甲基二硅氧烷封端劑、八甲基環(huán)四硅氧烷，硅醇鉀催化劑，攪拌均勻，加熱至110 120°C保溫反應(yīng)6 8小時(shí)，在120 125°C、40 42kPa減壓脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)30 40分鐘后，再在130°C 140°C的高溫平衡，即在高溫下使獲得的聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步穩(wěn)定，然后于120 125°C、76 78kPa抽真空脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)10 20分鐘后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，得透明黏稠狀液體，即N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷，反應(yīng)式如下
權(quán)利要求
1.一種洗發(fā)液，其特征在于，包括重量百分?jǐn)?shù)約為10% 15%的中藥添加劑，重量百分?jǐn)?shù)約為2% 5%作為柔潤(rùn)劑的重均分子量I X IO4 3X IO4的N，N-二甲基-γ-氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷，重量百分?jǐn)?shù)約為O. 7% I. 5%作為穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺，重量百分?jǐn)?shù)約為2. 5% 4%的硅油，重量百分?jǐn)?shù)約為20% 35% 的表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)約為2% 4%的輔助表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)約為0.3% 1% 作為香味劑，重量百分?jǐn)?shù)約為8% 12%檸檬汁，重量百分?jǐn)?shù)約為1% 2%的防腐劑，余量的去離子水。
2.如權(quán)利要求I所述的洗發(fā)液，其特征在于所述中藥添加劑中包含車前草、當(dāng)歸、何首烏、川芎、益母草、牡丹皮、黃芪、枳實(shí)、黑芝麻和甘草。
3.如權(quán)利要求I或2所述的洗發(fā)液，其特征在于所述中藥添加劑中的各組分的重量份數(shù)比為，車前草8 12重量份、當(dāng)歸20 26重量份、何首烏17 23重量份、川芎30 36重量份、益母草28 32重量份、牡丹皮14 18重量份、黃芪13 17重量份、枳實(shí)6 10重量份、黑芝麻22 28重量份和甘草19 25重量份。
4.如權(quán)利要求I至3所述的洗發(fā)液，其特征在于所述中藥添加劑中的各組分的重量份數(shù)比為，車前草10 12重量份、當(dāng)歸23 26重量份、何首烏20 23重量份、川芎33 36重量份、益母草30 32重量份、牡丹皮16 18重量份、黃芪15 17重量份、枳實(shí)8 10重量份、黑芝麻25 28重量份和甘草22 25重量份。
5.如權(quán)利要求I至4所述的洗發(fā)液，其特征在于所述中藥添加劑的制備方法為將中藥添加劑中的各組分按比例混合，用醇濃度為80% 90%的乙醇作為溶劑，浸潰12小時(shí) 18小時(shí)，采用滲漉法(《中國(guó)藥典》2010年版附錄10)以每分鐘I 2ml的速度緩緩滲漉， 收集滲漉液，濃縮至相對(duì)密度為I. 29 I. 32(70°C )的膏體，隨后，對(duì)所述膏體干燥并粉碎成粉末，加入的乙醇的量是混合物質(zhì)量的2 4倍。
6.如權(quán)利要求I至5所述的洗發(fā)液，其特征在于所述表面活性劑為15 25重量份十二烷基硫酸鈉、35 45重量份月桂醇聚醚硫酸酯銨、30 35重量份月桂醇硫酸酯銨、 10 20重量份羥乙基纖維素構(gòu)成的混合物。
7.如權(quán)利要求I至6所述的洗發(fā)液，其特征在于所述輔助表面活性劑為椰油酸二乙醇酰胺20 25重量份、椰子油酸單乙醇酰胺30 40重量份、羧甲基纖維素10 20重量份的混合物。
8.如權(quán)利要求I至7所述的洗發(fā)液，其特征在于所述N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷的氨值范圍約為O. 5 O. 65mmol/g。
9.如權(quán)利要求I至8所述的洗發(fā)液，其特征在于所述N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基聚二甲基硅氧烷的制備方法如下在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的三口燒瓶中，依次加入N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y-氨丙基二甲基硅氧烷，六甲基二硅氧烷封端劑、八甲基環(huán)四硅氧烷，硅醇鉀催化劑， 攪拌均勻，加熱至110 120°C保溫反應(yīng)6 8小時(shí)，在120 125°C、40 42kPa減壓脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)30 40分鐘后，再在130°C 140°C的高溫平衡，即在高溫下使獲得的聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步穩(wěn)定，然后于120 125°C、76 78kPa抽真空脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)10 20分鐘后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，得透明黏稠狀液體，即N，N-二甲基-Y-氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷，反應(yīng)式如下
10.權(quán)利要求I至9所述的洗發(fā)液的制備方法，其特征在于，包括第一步，將中藥添加劑中的各組分按比例混合，用醇濃度為80% 90%的乙醇作為溶劑，加入的乙醇的量是混合物質(zhì)量的2 4倍，浸潰12小時(shí) 18小時(shí)，采用滲漉法(《中國(guó)藥典》2010年版附錄10)以每分鐘I 2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮至相對(duì)密度為I. 29 I. 32(70°C )的膏體，隨后，對(duì)所述膏體干燥并粉碎成粉末，制備所述中藥添加劑粉末；第二步，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的三口燒瓶中，依次加入N，N-二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基二甲基硅氧烷，六甲基二硅氧烷封端劑、八甲基環(huán)四硅氧烷，硅醇鉀催化劑，攪拌均勻，加熱至110 120°C保溫反應(yīng)6 8小時(shí)，在120 125°C、40 42kPa減壓脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)30 40分鐘后，再在130°C 140°C的高溫平衡，即在高溫下使獲得的聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步穩(wěn)定，然后于120 125°C、76 78kPa抽真空脫除低沸點(diǎn)的小分子物質(zhì)10 20分鐘后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，得透明黏稠狀液體，即N，N-二甲基-Y _氨丙基_ Y _氨丙基聚二甲基娃氧燒；第三步，將新鮮檸檬洗凈榨汁，擠壓殘?jiān)汉喜ⅲ尤胂鄬?duì)于100重量份獲得的檸檬汁液，O. 3 O. 5重量份的防腐劑苯甲酸，靜止24小時(shí)，過濾獲得檸檬汁；第四步，取適量去離子水，加熱至85 90°C，在攪拌中按所述比例加入表面活性劑和輔助表面活性劑，攪拌至完全溶解，隨后按所述比例加入硅油，快速攪拌至均勻溶解，隨后降溫至50 60°C再按所述比例加入穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺、柔潤(rùn)劑 N，N- 二甲基-Y -氨丙基-Y -氨丙基聚二甲基硅氧烷、中藥添加劑、檸檬汁，攪拌40 60 分鐘，隨后降溫至40 45°C，按所述比例依次加入防腐劑、香精，攪拌40 60分鐘，冷卻至室溫，即得到所述的洗發(fā)液。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種洗發(fā)液，其包括重量百分?jǐn)?shù)約為10％～15％的中藥添加劑，重量百分?jǐn)?shù)約為2％～5％作為柔潤(rùn)劑的重均分子量1×104～3×104的N，N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷，重量百分?jǐn)?shù)約為0.7％～1.5％作為穩(wěn)定劑的二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺，重量百分?jǐn)?shù)約為2.5％～4％的硅油，重量百分?jǐn)?shù)約為20％～35％的表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)約為2％～4％的輔助表面活性劑，重量百分?jǐn)?shù)約為0.3％～1％作為香味劑，重量百分?jǐn)?shù)約為8％～12％檸檬汁，重量百分?jǐn)?shù)約為1％～2％的防腐劑，余量的去離子水。本發(fā)明的洗發(fā)液能防止頭皮和頭發(fā)功能減退，頭發(fā)干燥枯黃，獲得柔順、烏黑、光亮、潤(rùn)澤的頭發(fā)。
文檔編號(hào)A61K8/42GK102579300SQ20121007546
公開日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2012年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月21日
發(fā)明者張西亞 申請(qǐng)人:張西亞