專利名稱：對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物、其制備方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于肉桂酸衍生物制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物、其制備方法及其用途。
背景技術(shù)：
肉桂酸(cinnamicacid),又名 β -苯丙烯酸(β-phenylacrylic acid)、3_ 苯基-2-丙烯酸(3-phenylprop-2-enoic acid),是從肉桂皮或安息香中分離得到的有機(jī)酸，安全無毒，呈白色結(jié)晶，微有桂皮氣味。肉桂酸是一種重要的精細(xì)化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、香料、金屬或食品防腐劑、感光材料和農(nóng)藥等領(lǐng)域。自從Rosenberg在1965年偶然發(fā)現(xiàn)順鉬具有抗癌活性以來,金屬配合物的藥用性 引起了人們的廣泛關(guān)注。肉桂酸與胺類溶于有機(jī)溶劑后，可以進(jìn)一步與金屬離子發(fā)生配位作用，形成一系列配位化合物。肉桂酸衍生物作為醫(yī)藥中間體，已經(jīng)體現(xiàn)出其具有相當(dāng)?shù)陌l(fā)展?jié)摿?，進(jìn)一步深入研究其金屬配合物具有一定的理論和實(shí)際價(jià)值，尤其是合成的一系列新型肉桂酸衍生物金屬配合物，對(duì)它們的生物活性進(jìn)行系統(tǒng)的研究具有十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物、其制備方法及其用途。本發(fā)明所述的對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物，是將對(duì)硝基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液后，再加入過渡族金屬元素的硫酸鹽水溶液得到對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽，然后將對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽與二胺氨水溶液混合，加入甲醇溶劑，于室溫下靜置至甲醇揮發(fā)完畢，得到對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物；所述過渡族金屬元素為銅、鈷、鎘、鎳或鋅。所述的對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物的制備方法，包括如下步驟(I)將對(duì)硝基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液，控制溶液pH值為6 7，并加入過渡族金屬元素的硫酸鹽水溶液，攪拌均勻后經(jīng)抽濾制得對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽；對(duì)硝基肉桂酸和硫酸鹽摩爾比為2:1 ;所述過渡族金屬元素為銅、鈷、鎘、鎳或鋅；(2)將二胺溶于氨水，配成溶液；所述二胺優(yōu)選乙二胺、1，2-丙二胺或N，N-二甲基
乙二胺。(3 )將步驟(I)得到的對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽和步驟(2 )得到的二胺氨水溶液混合，加入甲醇溶劑，于室溫下靜置至甲醇揮發(fā)完畢，得到對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物，其中對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽與二胺的摩爾比為2:廣1:2。其中所述的對(duì)硝基肉桂酸結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物，其特征在于將對(duì)硝基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液后，再加入過渡族金屬元素的硫酸鹽水溶液得到對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽，然后將對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽與二胺氨水溶液混合，加入甲醇溶劑，于室溫下靜置至甲醇揮發(fā)完畢，得到對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物；所述過渡族金屬元素為銅、鈷、鎘、鎳或鋅。
2.—種權(quán)利要求I所述的對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟 (1)將對(duì)硝基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液，控制溶液PH值為6 7，并加入過渡族金屬元素的硫酸鹽水溶液，攪拌均勻后經(jīng)抽濾制得對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽；對(duì)硝基肉桂酸和硫酸鹽摩爾比為2:1 ;所述過渡族金屬元素為銅、鈷、鎘、鎳或鋅； (2)將二胺溶于氨水，配成溶液； (3)將步驟(I)得到的對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽和步驟(2)得到的二胺氨水溶液混合，加入甲醇溶劑，于室溫下靜置至甲醇揮發(fā)完畢，得到對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物，其中對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽與二胺的摩爾比為2:廣1:2。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物，其特征在于所述的對(duì)硝基肉桂酸的制備方法為 (1)在乙醇溶劑中加入對(duì)硝基苯甲醛和丙二酸，對(duì)硝基苯甲醛與丙二酸的物質(zhì)的量為1:1-1:2，乙醇溶劑的體積為對(duì)硝基苯甲醛和丙二酸總質(zhì)量的2-2. 5倍；乙醇以ml計(jì)，對(duì)硝基苯甲醛和丙二酸以g計(jì)； (2)加熱至對(duì)硝基苯甲醛和丙二酸完全溶解，向反應(yīng)體系中加入溶劑體積1/10-2/10的吡啶作為催化劑，于85-95°C反應(yīng)7-10小時(shí)； (3)反應(yīng)結(jié)束后，抽濾得白色或淡黃色的反應(yīng)粗產(chǎn)物； (4)將上述粗產(chǎn)物溶于氫氧化鈉溶液，控制pH值7 8使制得的肉桂酸完全變成鈉鹽溶于水中，抽濾除去不溶的雜質(zhì)，再向剩余液體中加入濃鹽酸，控制PH值為6. 5 7，使得肉桂酸沉淀出來，制得純化的對(duì)硝基肉桂酸。
4.一種權(quán)利要求I所述的對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物的用途，其特征在于該配合物用于制備脲酶抑制劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于肉桂酸衍生物制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物、其制備方法及其用途。該配合物是將對(duì)硝基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液后，再加入過渡族金屬元素的硫酸鹽水溶液得到對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽，然后將對(duì)硝基肉桂酸金屬鹽與二胺氨水溶液混合，加入甲醇溶劑，于室溫下靜置至甲醇揮發(fā)完畢，得到對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物；所述過渡族金屬元素為銅、鈷、鎘、鎳或鋅。本發(fā)明的對(duì)硝基肉桂酸金屬配合物脲酶抑制活性高，具有更好的藥用性，該配合物可以用于制備脲酶抑制劑。
文檔編號(hào)A61K31/30GK102746326SQ20121025890
公開日2012年10月24日 申請(qǐng)日期2012年7月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月25日
發(fā)明者孫娟, 朱慧, 朱海亮, 楊鐘鳴, 錢紹松 申請(qǐng)人:山東理工大學(xué)